2025年环境监测上岗试题及答案

2025年环境监测上岗试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.某地表水监测断面需测定溶解氧（DO），采样时应使用的专用采样器是（）A.有机玻璃采水器B.直立式采水器C.溶解氧瓶（具塞磨口瓶）D.自动采样器答案：C2.依据《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828-2017），测定COD时，硫酸汞的作用是（）A.络合氯离子，消除其干扰B.催化反应C.调节溶液pHD.抑制微生物活动答案：A3.环境空气PM2.5手工监测中，采样流量应设置为（）A.16.7L/min（标准状态）B.50L/min（标准状态）C.100L/min（标准状态）D.300L/min（标准状态）答案：A（依据HJ653-2013《环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）连续自动监测系统技术要求及检测方法》）4.土壤样品采集时，若需测定重金属（如铅、镉），应优先选择的采样工具是（）A.铁铲B.木铲C.不锈钢铲D.塑料铲答案：C（避免金属工具对样品的污染）5.工业企业厂界噪声监测时，若厂界有围墙且周围有噪声敏感建筑物，测点应设置在（）A.厂界外1m、高度1.2m以上，距任一反射面不小于1m处B.厂界内1m、高度1.5m以上，距围墙不小于0.5m处C.噪声敏感建筑物外1m、高度1.2m以上D.厂界外0.5m、高度1.0m处答案：A（依据GB12348-2008《工业企业厂界环境噪声排放标准》）6.测定水中氨氮时，若水样存在余氯，应加入（）去除干扰A.硫代硫酸钠B.硫酸C.氢氧化钠D.盐酸羟胺答案：A（余氯会氧化氨氮，硫代硫酸钠可还原余氯）7.气相色谱法测定环境空气中挥发性有机物（VOCs）时，常用的检测器是（）A.火焰光度检测器（FPD）B.电子捕获检测器（ECD）C.火焰离子化检测器（FID）D.热导检测器（TCD）答案：C（VOCs多为碳氢化合物，FID对其响应灵敏）8.土壤样品风干过程中，应避免的操作是（）A.剔除动植物残体B.阳光下暴晒C.定期翻动D.防止酸、碱等气体污染答案：B（暴晒会导致样品水分快速流失，可能改变理化性质）9.环境监测数据有效性审核中，平行样测定结果的相对偏差应控制在（）A.≤5%B.≤10%C.≤15%D.≤20%答案：B（常规监测要求平行样相对偏差一般不超过10%，特殊项目按标准执行）10.测定固定污染源废气中二氧化硫时，采样管应使用（）材质，避免吸附损失A.普通玻璃B.聚四氟乙烯（PTFE）C.不锈钢D.铜答案：B（PTFE化学性质稳定，对SO₂吸附小）11.水质总氮测定时，过硫酸钾氧化-紫外分光光度法（HJ636-2012）中，校准曲线的相关系数应至少达到（）A.0.995B.0.999C.0.990D.0.985答案：B（高灵敏度方法要求校准曲线相关性更高）12.环境空气臭氧监测时，若使用紫外吸收法仪器，需定期用（）进行校准A.零气和标准臭氧气体B.氮气和氧气C.二氧化碳D.一氧化氮答案：A（紫外吸收法臭氧分析仪需用零气（无臭氧空气）和已知浓度的臭氧标准气校准）13.噪声监测中，等效连续A声级（Leq）的物理意义是（）A.某段时间内的最大A声级B.某段时间内A声级的算术平均值C.与不稳定噪声在相同时间内具有相同能量的连续稳定A声级D.某段时间内A声级的中位数答案：C14.测定水中石油类时，萃取剂四氯化碳需进行（）处理，确保空白值符合要求A.蒸馏提纯B.过滤C.酸化D.碱洗答案：A（市售四氯化碳可能含杂质，需蒸馏去除干扰物质）15.土壤挥发性有机物（VOCs）采样时，应使用（）保存样品，避免挥发损失A.普通玻璃广口瓶B.带有聚四氟乙烯衬垫的棕色螺纹口瓶（40mL）C.塑料瓶D.金属罐答案：B（小体积、密封良好的容器可减少VOCs挥发）二、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.测定pH时，水样可直接测定，无需校准仪器。（）答案：×（pH计需用标准缓冲溶液校准后使用）2.大气采样时，若采样前后流量偏差超过5%，该样品应视为无效。（）答案：√（流量偏差过大影响采样体积准确性）3.土壤样品制备时，测定重金属的样品需过100目尼龙筛。（）答案：×（重金属测定一般过100目（0.149mm）筛，有机污染物过20目（0.84mm）筛）4.水质采样时，油类样品应单独采样，不能与其他项目共用采样瓶。（）答案：√（油类易被其他物质污染，需单独采样）5.气相色谱法可以直接测定土壤中的重金属元素。（）答案：×（重金属需用原子吸收、ICP-MS等方法测定）6.空白试验值的大小仅与试剂纯度有关，与实验操作无关。（）答案：×（空白值受试剂、器皿、环境、操作等多因素影响）7.噪声监测时，传声器应避免风、雨、电磁干扰，必要时需加防风罩。（）答案：√（风会产生风噪声，影响测量结果）8.固定污染源废气采样时，采样枪应先加热至120℃以上，再插入烟道，防止水汽冷凝。（）答案：√（加热可避免水汽在采样管内凝结，导致污染物损失）9.水质五日生化需氧量（BOD₅）测定时，水样需在20℃±1℃条件下培养5天。（）答案：√（BOD₅的标准培养条件为20℃、5天）10.环境监测数据修约时，若拟舍弃数字的最左一位为5，且其后无数字或皆为0时，应进一。（）答案：×（应遵循“四舍六入五成双”原则，5后无数时，若前一位为偶数则舍去，奇数则进一）三、简答题（每题6分，共30分）1.简述水样保存的基本原则及常用保存方法。答案：基本原则：抑制微生物活动、减缓物理挥发和化学反应。常用方法：（1）冷藏或冷冻（4℃）：适用于大多数项目，如BOD₅、氨氮；（2）加入保存剂：①酸（H₂SO₄）：调节pH≤2，抑制微生物，保存COD、重金属；②碱（NaOH）：调节pH≥12，保存氰化物、挥发酚；③生物抑制剂（如氯化汞）：抑制微生物，保存BOD₅；④抗氧化剂（如抗坏血酸）：防止低价态物质被氧化，保存六价铬。2.环境空气采样中，如何进行采样流量的校准？答案：（1）使用经计量检定的皂膜流量计或质量流量计作为校准仪器；（2）连接校准仪器与采样器进气口，关闭采样器出气口，检查系统气密性；（3）启动采样器，调节流量至设定值，待稳定后记录校准仪器示值；（4）采样前后各校准一次，计算平均流量；（5）若前后校准偏差超过5%，需重新采样并检查原因（如泵老化、管路漏气）。3.简述土壤样品制备的主要流程（以测定重金属为例）。答案：（1）风干：将新鲜土样平铺于干净搪瓷盘，置于通风、无阳光直射处，避免酸碱性气体污染，定期翻动至无土块黏连；（2）粗筛：剔除动植物残体、石块等异物，过2mm尼龙筛（去除大颗粒）；（3）研磨：取部分样品用玛瑙研钵研磨至全部通过0.149mm（100目）尼龙筛；（4）分装：研磨后的样品装入清洁棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶，密封保存，标注信息（采样点、日期、测定项目）。4.环境监测数据有效性审核应包括哪些内容？答案：（1）方法适用性：检测方法是否符合标准或技术规范要求；（2）仪器状态：仪器是否经检定/校准，运行记录是否完整；（3）空白试验：空白值是否低于方法检出限，平行空白偏差是否在允许范围内；（4）平行样：平行样测定结果的相对偏差是否符合质控要求（一般≤10%）；（5）加标回收：加标回收率是否在90%-110%（或标准规定范围）；（6）采样记录：采样时间、地点、天气、样品保存条件等是否完整；（7）数据修约：是否按《数值修约规则与极限数值的表示和判定》（GB/T8170-2008）执行。5.简述固定污染源废气中颗粒物采样的“等速采样”原理及意义。答案：原理：采样时，采样嘴处的吸气速度（采样流速）应与测点处的烟气流速相等（相对误差≤10%）。意义：若采样流速大于烟气流速，会导致大颗粒被“切割”无法进入采样嘴，结果偏低；若小于烟气流速，大颗粒因惯性进入采样嘴，结果偏高。等速采样可保证采集的颗粒物粒径分布与实际烟气一致，提高监测结果准确性。四、综合分析题（每题15分，共30分）1.某企业位于长江流域，拟开展地表水（河流）例行监测，需制定监测方案。请列出方案的主要内容，并说明关键技术要点。答案：监测方案主要内容及关键技术要点：（1）监测断面设置：根据《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002），设置对照断面（企业上游500m，反映背景水质）、控制断面（企业排污口下游1000m，反映污染影响）、削减断面（企业排污口下游5000m，反映水质恢复情况）；若河流宽度＞100m，设置左、中、右三条垂线；每条垂线按水深设置采样点（水深≤5m，1个点（水面下0.5m）；5-10m，2个点（0.5m和河底上0.5m）；＞10m，3个点（0.5m、1/2水深、河底上0.5m））。（2）监测项目：常规项目（pH、溶解氧、COD、BOD₅、氨氮、总磷、总氮、石油类、挥发酚）；特征项目（根据企业行业确定，如化工企业增加苯系物、重金属；电镀企业增加六价铬、镍）；同时测定水温、流量、透明度等辅助参数。（3）监测频率：例行监测每季度1次；若企业有突发排污，加密至每月1次；丰水期、枯水期各增加1次。（4）采样方法：使用有机玻璃采水器或自动采样器，避免扰动水体；油类样品单独采集（用广口瓶，水面下0.3m处采样）；溶解氧样品用溶解氧瓶，避免曝气，现场固定（加MnSO₄和碱性KI）。（5）质量控制：每批样品做10%平行样（相对偏差≤10%）；10%加标样（回收率90%-110%）；空白试验（空白值≤方法检出限）；采样记录完整（时间、地点、天气、采样人、样品编号）；样品4℃冷藏运输，24h内分析（BOD₅、氨氮等），重金属样品加HNO₃保存（pH≤2）。2.某环境监测站在分析某企业排放的废气样品时，发现二氧化硫（SO₂）浓度远高于排放标准，且与在线监测数据偏差超过30%。请分析可能原因，并提出处理措施。答案：可能原因及处理措施：（1）采样环节问题：①采样位置不符合要求（未在气流稳定的垂直管段，距弯头、阀门≥6倍直径），导致样品不具代表性；②采样流量未等速（采样流速与烟气流速偏差＞10%），影响采样体积准确性；③采样管未加热（SO₂易被冷凝水吸收），导致损失。处理：重新选择符合要求的采样位置（优先选择垂直管段，避开涡流区），采样前校准流量（前后偏差≤5%），加热采样管至120℃以上。（2）样品保存与运输：①吸收液（如甲醛缓冲溶液）失效（超过保质期或保存不当），导致SO₂未被完全吸收；②样品运输过程中温度过高（＞40℃），吸收液挥发。处理：使用新鲜配置的吸收液（现用现配），样品用保温箱（4℃）运输，24h内分析。（3）分析测试问题：①仪器未校准（分光光度计波长偏移、比色皿污染）；②标准溶液配制错误（浓度不准确）；③显色时间或温度控制不当（SO₂与盐酸副玫瑰苯胺显色需在20℃±2℃，显色30min）。处理：校准仪器（用标准物质核查），重新配制标准溶液（使用基