2025年麻醉药品、精神药品医生处方权及药师调剂资格考试题附答案

2025年麻醉药品、精神药品医生处方权及药师调剂资格考试题附答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.地西泮C.芬太尼D.丁丙诺啡透皮贴剂答案：C。芬太尼属于麻醉药品；曲马多属于第二类精神药品，地西泮是第二类精神药品，丁丙诺啡透皮贴剂是第一类精神药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.开具麻醉药品、第一类精神药品使用（）A.普通处方B.绿色处方C.黄色处方D.红色处方答案：D。开具麻醉药品、第一类精神药品使用红色处方，普通处方为白色，第二类精神药品处方为白色右上角标注“精二”，急诊处方为黄色，儿科处方为绿色。4.下列关于麻醉药品、精神药品处方用量的说法错误的是（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用答案：无错误选项。以上选项均符合麻醉药品、精神药品处方用量的相关规定。5.药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，其中“十对”不包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对价格、药品有效期答案：D。“四查十对”中“十对”为对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断，不包括对价格、药品有效期。6.以下不属于第一类精神药品的是（）A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.哌醋甲酯答案：C。艾司唑仑属于第二类精神药品，三唑仑、氯胺酮、哌醋甲酯均为第一类精神药品。7.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的管理实行（）负责制。A.分管院长B.药剂科主任C.麻醉科主任D.医务科科长答案：A。医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的管理实行分管院长负责制。8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。9.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账方式C.托收承付方式D.以上均可答案：B。医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款方式应为银行转账方式，不得使用现金支付。10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医院药事管理与药物治疗学委员会答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。11.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门（）A.警告B.罚款C.吊销其执业证书D.暂停执业活动6个月答案：C。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。12.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜中B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理D.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放，但应设有明显标志答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜中，不得与其他药品混放。专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。13.药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，取得（）A.麻醉药品和第一类精神药品调剂资格B.麻醉药品处方权C.第一类精神药品处方权D.第二类精神药品处方权答案：A。药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。14.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3日B.7日C.10日D.15日答案：B。为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。15.以下哪种药品不是按麻醉药品管理（）A.可待因B.右丙氧芬C.喷他佐辛D.蒂巴因答案：C。喷他佐辛属于第二类精神药品，可待因、右丙氧芬、蒂巴因均按麻醉药品管理。16.医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。17.下列哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的非法使用（）A.医生为癌症患者开具吗啡用于止痛B.吸毒人员通过非法途径获取海洛因并使用C.药店私自销售地西泮给无处方患者D.个人非法持有大量三唑仑答案：A。医生为癌症患者开具吗啡用于止痛是在合理合法的医疗需求下使用麻醉药品，不属于非法使用；吸毒人员非法获取海洛因使用、药店私自销售地西泮给无处方患者、个人非法持有大量三唑仑均属于麻醉药品和精神药品的非法使用。18.关于麻醉药品和精神药品的邮寄管理，正确的是（）A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明；没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄C.邮寄证明一次有效D.以上说法均正确答案：D。以上关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法均正确。19.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.2；2B.2；3C.3；2D.3；3答案：C。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。20.下列哪项不是麻醉药品、精神药品的使用原则（）A.严格掌握适应证B.遵循阶梯用药C.尽量使用口服制剂D.随意增加剂量答案：D。麻醉药品、精神药品的使用应严格掌握适应证，遵循阶梯用药，尽量使用口服制剂，严禁随意增加剂量。21.以下关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，错误的是（）A.处方右上角分别标注“麻”“精一”“精二”B.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”C.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”D.处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的样式印制答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方右上角标注“麻、精一”，第二类精神药品处方右上角标注“精二”，并非分别标注“麻”“精一”“精二”。22.药师在审核麻醉药品、精神药品处方时，发现处方存在用药不适宜时，应当（）A.直接调配处方B.拒绝调配处方，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品C.自行更改处方后调配D.让患者找其他医师开具处方答案：B。药师在审核麻醉药品、精神药品处方时，发现处方存在用药不适宜时，应当拒绝调配处方，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。23.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行回访或者随诊，下列说法正确的是（）A.对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每2个月回访或者随诊一次B.对使用麻醉药品和第一类精神药品的住院患者，出院后1周内进行回访C.回访或者随诊内容包括患者的用药情况、疼痛控制情况、不良反应等D.回访或者随诊记录无需保存答案：C。对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月回访或者随诊一次；对使用麻醉药品和第一类精神药品的住院患者，无需在出院后1周内专门回访；回访或者随诊记录需要保存。回访或者随诊内容包括患者的用药情况、疼痛控制情况、不良反应等。24.以下哪种药品的滥用可能导致精神依赖性和身体依赖性（）A.维生素CB.阿司匹林C.地西泮D.阿莫西林答案：C。地西泮属于精神药品，滥用可能导致精神依赖性和身体依赖性；维生素C、阿司匹林、阿莫西林一般不会导致此类依赖性。25.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于（）A.本单位临床使用B.转售给其他医疗机构C.赠送其他医疗机构D.以上均可答案：A。医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于本单位临床使用，不得转售、赠送其他医疗机构。26.以下关于麻醉药品和精神药品的安全管理，错误的是（）A.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度B.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪C.医疗机构可以根据需要自行决定销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品D.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品的日常管理工作答案：C。医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行，不得自行决定销毁。27.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，应具备以下条件，除了（）A.取得执业医师资格B.经本医疗机构培训，考核合格C.具有中级以上专业技术职务任职资格D.掌握麻醉药品和精神药品的相关法律、法规、规定答案：C。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，应取得执业医师资格，经本医疗机构培训，考核合格，掌握麻醉药品和精神药品的相关法律、法规、规定，并非要求具有中级以上专业技术职务任职资格。28.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的是（）A.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人B.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运D.以上说法均正确答案：D。以上关于麻醉药品和精神药品运输的说法均正确。29.下列关于麻醉药品和精神药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品不良反应进行监测B.发现不良反应时，应当及时按照有关规定报告C.药品生产企业无需对其生产的麻醉药品和精神药品的不良反应进行监测D.不良反应监测有助于提高麻醉药品和精神药品的使用安全性答案：C。药品生产企业应当对其生产的麻醉药品和精神药品的不良反应进行监测，医疗机构也应当对麻醉药品和精神药品不良反应进行监测，发现不良反应时及时按照有关规定报告，不良反应监测有助于提高麻醉药品和精神药品的使用安全性。30.以下哪种麻醉药品主要用于镇咳（）A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.哌替啶答案：B。可待因主要用于镇咳，吗啡、芬太尼、哌替啶主要用于镇痛。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。麻醉药品和精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专管理”。2.以下属于精神药品的有（）A.苯巴比妥B.阿普唑仑C.美沙酮D.麦角胺咖啡因片E.丁丙诺啡答案：ABDE。苯巴比妥、阿普唑仑、麦角胺咖啡因片、丁丙诺啡属于精神药品，美沙酮属于麻醉药品。3.医师开具麻醉药品、精神药品处方时，应当（）A.按照诊疗规范B.根据患者的医疗需要C.严格掌握药品适应证D.合理使用药品E.严禁无医学指征地使用麻醉药品、精神药品答案：ABCDE。医师开具麻醉药品、精神药品处方时，应当按照诊疗规范，根据患者的医疗需要，严格掌握药品适应证，合理使用药品，严禁无医学指征地使用麻醉药品、精神药品。4.医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应做到（）A.建立健全管理制度B.加强人员培训C.严格执行“五专管理”D.定期进行监督检查E.确保麻醉药品、精神药品的安全使用答案：ABCDE。医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应建立健全管理制度，加强人员培训，严格执行“五专管理”，定期进行监督检查，确保麻醉药品、精神药品的安全使用。5.药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应注意（）A.仔细核对处方内容B.严格按照“四查十对”进行审核C.对不符合规定的处方，拒绝调配D.调配后签名并进行专册登记E.如发现处方剂量超过规定，应与处方医师联系，经医师更正或重新签字后方可调配答案：ABCDE。药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应仔细核对处方内容，严格按照“四查十对”进行审核，对不符合规定的处方拒绝调配，调配后签名并进行专册登记，如发现处方剂量超过规定，应与处方医师联系，经医师更正或重新签字后方可调配。6.以下哪些情况需要使用麻醉药品、精神药品专用处方（）A.为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品B.为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品C.为门（急）诊患者开具第二类精神药品D.为患者开具普通药品E.为患者开具中药饮片答案：ABC。为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品，为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品，为门（急）诊患者开具第二类精神药品均需使用专用处方，开具普通药品和中药饮片不需要使用麻醉药品、精神药品专用处方。7.麻醉药品和精神药品的使用单位在储存方面应（）A.设立专库或者专柜B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理E.建立库存药品定期检查制度答案：ABCDE。麻醉药品和精神药品的使用单位在储存方面应设立专库或者专柜，专库设有防盗设施并安装报警装置，专柜使用保险柜，专库和专柜实行双人双锁管理，建立库存药品定期检查制度。8.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定C.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记D.医师开具麻醉药品、精神药品处方时，应当在病历中记录E.不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、精神药品处方答案：ABCDE。以上关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法均正确。9.麻醉药品和精神药品的监督管理部门包括（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安部门D.工商行政管理部门E.价格主管部门答案：ABC。麻醉药品和精神药品的监督管理部门包括药品监督管理部门、卫生主管部门、公安部门，工商行政管理部门、价格主管部门主要负责相关的市场和价格管理，并非主要的监督管理部门。10.以下哪些药品属于麻醉药品（）A.罂粟壳B.氢可酮C.羟考酮D.布桂嗪E.瑞芬太尼答案：ABCDE。罂粟壳、氢可酮、羟考酮、布桂嗪、瑞芬太尼均属于麻醉药品。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品可以在大众媒体上进行广告宣传。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品不得在大众媒体上进行广告宣传。2.医疗机构可以自行决定从非法渠道购进麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构必须从具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业购进麻醉药品和精神药品，严禁从非法渠道购进。3.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，可在本医疗机构内调配麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：正确。药师取得相应调剂资格后，可在本医疗机构内调配麻醉药品和第一类精神药品处方。4.麻醉药品和精神药品处方保存期满后，可自行销毁。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品处方保存期满后，应登记造册，经医疗机构主要负责人批准后监督销毁。5.医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方。（）答案：错误。医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方。6.对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况，医疗机构应当进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量等。（）答案：正确。医疗机构应对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量等。7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地卫生主管部门申请销毁；药品生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地药品监督管理部门申请销毁。8.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）答案：错误。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装，并非携带运输证明正本。9.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师无需注明理由。（）答案：错误。对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。10.医疗机构应当定期对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。（）答案：正确。医疗机构应当定期对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况进行自查，发现问题及时整改。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食品药品监督管理总局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。常见的麻醉药品有吗啡、哌替啶、芬太尼等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品如三唑仑、氯胺酮、哌醋甲酯等；第二类精神药品如地西泮、艾司唑仑、曲马多等。2.简述药师在麻醉药品和精神药品调剂过程中的职责。答：药师在麻醉药品和精神药品调剂过程中的职责主要包括以下几个方面：（1）审核处方：严格按照“四查十对”的要求审核麻醉药品、精神药品处方。检查处方的科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断等内容是否完整、准确、合理。对于不符合规定的处方，如处方格式错误、用药不适宜、超剂量使用且无正当理由等，应当拒绝调配，并及时告知处方医师。（2）调配药品：经审核无误后，准确调配麻醉药品和精神药品。调配过程中要严格遵守操作规程，确保