QIAxcel简易操作说明

QIAxcel简易操作说明

1.打开电脑，打开仪器电源，电源在仪器背面，点击电脑桌面的QIAxcelScreenGel软件

国

―，叫选择应用模式（DNA/RNA/Protien）输入UserID用户名和Password密码。

QIAxcelScreenGel

QIAGEN1.1.0

Mode

DNA▼

DNA

RNA

Protein

Password

I

[OK][Cancel

2.打开氮气钢瓶开关，（减压阀预先设定输出口压力为0.3・0.4Mpa,使用时只需开关总

阀门）。

3.卡夹校准

1）在Catridgestand溶液槽中加入10mlwashbuffer+3mlMineralOil,将卡夹从包

装盒中取出，放置于Catridgestand中，避光室温垂直放置至少40分钟

2）准备BufferTray试剂槽，其中WI和WP处加入8mlwashbuffer+2ml矿物油,

Buffer处力口入Seperationbuffer18ml+4mlMineralOil。取12连管，每管加入

15ulIntensityCalibrationMarker（Ji：液体中不要有气泡），放在Marker2处。

（IntensityCalibrationMarker28c保存，校准时需要使用随卡夹附送的新鲜试

剂）

3）点击软件鱼图标试剂槽托盘移出后，将准备好的BufferTray放到机器中，WI,

WP在机器里面方向，关闭样本门。点击软件三图标。

4）将卡夹背面密封贴取下，由卡夹门放入仪器内，并将smartkey芯片插入芯片插槽

内，关闭卡夹门，仪器会自动lantch,图标变为।

IT

5)点击Sewice，选择calibration,点击右下角startcalibration,勾选clibraticnmarker

选项，点击OK

Confirmationdialog

6）校准约需15分钟，校准结束后检查每个通道的校准结果，pass为通过。点击finish,

再点击OK

C1口SC406sssCIOC，1C1Z

CamcoeiD

C120106A01

3.ATMC-FeclOfRe♦ut

10005007448PttMC

[a|0005004S67Pawed

30005004002PttMd

40005005029Pvncd

50005。03431

600050045e5Pawed

70005003833为的3

8OOOSO043WPex

9000503S425外ocd

100005005059Pswcc

11000500838-Passed

12000500F3Pawed

Calibrationresults.

4.实验操作

1）将卡夹及相关试剂平衡至室温

2）准备BufferTray试剂槽，其中WI和WP处加入8mlwashbuffer+2ml矿物注，Buffer

处力口入Seperationbuffer18mI+4mlMineralQI。取12连管，每管加入15ul

AlignmentMarker（注：液体中不要有气泡），放在Marker1处。（Alignmentmarker

原液2-8C,加入12连管后的Alignmentmarker,每50个run或每3天换一次，

不使用时保存在-20C）

3）点击软件至图标试剂槽托盘移出后，将准备好的BufferTray放到机器中，WI,WP

在机器里面方向。点击软件三图标。

4）将卡夹背面密封贴取下，由卡夹门放入仪器内，并将smartkey芯片插入芯片插槽内，关闭

卡夹门，仪器会自动lantch,图标变为A

5）打开样品门，将样品放入96孔架中，横着摆放，不可以摆放空管子。例如只有8个样

品，另外4个位置需要摆上装了dilutionbuffer或水的样品管。每管溶液量要超过

lOuL运行前关闭样本门。

每次跑样品，需要在样本位加入1管DNAsizemarker（DNAsizemarker原液为

lOOng/ul使用时需要用dilutionbuffer稀释10-20倍使用，具体稀释浓度可参照

样品浓度进行稀释）。

»>

6)Process实验操作Process

a）在RunParameters栏中点击Add,选择样品，在sizemarker所在位置右键点

击设置为sizemarker,在Method下拉菜单中选择方法，选择完毕后点击OK

PTOCESetup

Confirmchecks,fixwarningsanderrors!

Pn

StartaProcns

Sample

Selection

RunCheca

AM420

SueMarner:ph>XV4Mae

/UlmentM举j3"Dp"

MarJ

ripr<wv*wit

'RunCheck,screenwithallconfirmationboxesandallproblemsresolve

e）运行过程中可以实时观看电泳情况，并可通过Separationtimeadjustment手动

调节分离时间

ProcesscurrentlyrunningrowA.

5.实验结果分析

JA

Analysis

1)点击I，根据运行时间选择需要分析的时间结果文件，选择所要分析的样品

右键点击aVisualizeSelectedSamplesv选项（如果当前文件为灰色，即为不在

激活状态，需要先右键选择“Activate”激活需要分析的结果文件，选择所要分

析的样品右键点击“VisualizeSelectedSamplesM选项)

2)用AlignmentMarker对齐样本：

点击“Selectall”，再点击屏幕右上方箭头，即可见下图右侧分析栏，在“Analysis”

里面“ReferenseMarker”中选择“NoMarker”点击“StartAnalysis”

3)设置SizeMarker并分析

a）鼠标左键点击选择SizeMarker所在的样本位置，点击“ReferenceMarker”选

项卡，在SizeMarker下拉菜单中选择使用的SizeMarker,点击“Apply”

b）点击“GelImage”，再点击“SelectAll”，再点击“StartAnalysis”，点击每

个泳道即可查看每个样本的结果数据。

c）复制电泳图像：选择所要复制的泳道，右键选择“CopytoClipboardn

d）导出数据结果：选择所要导出数据的样品，点击Report,选择所需内容，点击

StartReport/Export"

6.实验结束，将卡夹及试剂，样本取出，保存。

7.关闭氮气开关。关闭软件，仪器，电脑。

注意事项

1.卡夹保存条件：

放置在4℃冷藏，让卡夹底部浸泡在试剂架中，贴好密封贴，避光保存。使用

之前，必须在室温下，垂直摆放置，平衡至室温；

2.卡夹使用：

1）无论新旧，卡夹从包装盒中取出时，需用纸巾将下方钢针擦干净，小心底部

玻璃头。

2）全新的卡夹第一次