卖药药店试题带答案

卖药药店试题带答案姓名：__________班级：__________成绩：__________一、单项选择题（每题1分，共20分）1.药品经营企业必须具有（）A.自有运输车辆B.保证药品质量的规章制度C.仓库D.药品检验机构答案：B2.药品的有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限B.药品在规定的使用条件下，能够保证疗效的期限C.药品在规定的生产条件下，能够保证质量的期限D.药品在规定的销售条件下，能够保证质量的期限答案：A3.以下哪种药品需要专柜存放（）A.感冒药B.退烧药C.毒性药品D.止咳药答案：C4.药品储存的温湿度要求中，常温库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.不高于20℃答案：B5.销售处方药时，必须凭（）A.执业药师处方B.执业医师处方C.医师处方D.药师处方答案：B6.药品陈列时，应遵循的原则不包括（）A.分类陈列B.易见易取C.先产先出D.混放答案：D7.药品验收时，需要检查的内容不包括（）A.药品的外观质量B.药品的数量C.药品的价格D.药品的有效期答案：C8.以下哪种药品属于假药（）A.超过有效期的药品B.变质的药品C.更改生产批号的药品D.擅自添加防腐剂的药品答案：B9.药品经营企业的质量管理负责人应具有（）A.药学专业本科以上学历B.药学专业大专以上学历C.医学专业本科以上学历D.医学专业大专以上学历答案：B10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A11.药品的通用名称应显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求，但不包括（）A.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B.对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C.不得选用草书、篆书等不易识别的字体D.字体颜色可以与药品包装颜色一致答案：D12.药品拆零销售时，应提供（）A.药品说明书原件B.药品说明书复印件C.药品说明书电子版D.口头说明答案：B13.药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应答案：A14.以下哪种药品不需要冷藏保存（）A.胰岛素注射液B.人血白蛋白C.维生素C片D.疫苗答案：C15.药品经营企业对首营企业的审核，应包括的内容不包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.企业法人身份证复印件答案：D16.药品零售企业销售处方药时，处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.药品的批准文号中，字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：B18.药品经营企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，以下说法错误的是（）A.每月应进行一次检查并记录B.近效期药品应缩短检查周期C.对质量有疑问的药品应及时撤柜D.检查内容包括药品的外观、包装、有效期等答案：A19.药品零售企业销售乙类非处方药时，（）A.必须凭执业医师处方B.必须凭执业药师处方C.不需要凭处方D.凭医院证明答案：C20.药品经营企业的经营范围不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.保健品答案：D二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品经营企业必须具备的条件有（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度答案：ABCD2.药品储存时，应根据药品的（）等因素，将药品分别存放。A.性质B.剂型C.用途D.储存要求答案：ABCD3.销售药品时，应开具销售凭证，内容包括（）A.药品名称B.生产厂商C.数量D.价格答案：ABCD4.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD5.药品经营企业不得经营的药品有（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗机构制剂答案：ABCD6.药品陈列的要求有（）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药与非处方药分区陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区答案：ABCD7.药品验收时，需要检查的项目有（）A.药品的外观、性状B.药品的包装、标签、说明书C.药品的批准文号、批号、有效期D.药品的数量、价格答案：ABC8.药品不良反应报告和监测的目的包括（）A.为药品评价、淘汰药品和临床用药提供依据B.减少和防止药品不良反应的重复发生C.保障公众用药安全D.促进药品的合理使用答案：ABCD9.药品经营企业对药品销售人员的管理要求有（）A.对其进行资格审核B.签订劳动合同C.明确其销售行为规范D.对其销售行为进行监督答案：ABCD10.药品零售企业在销售药品时，应做到（）A.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B.不得虚假夸大和误导消费者C.销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行D.向消费者提供发票答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.药品经营企业可以自行采购药品进行销售。（）答案：×2.药品的有效期是从生产日期开始计算的。（）答案：×3.处方药可以在大众传播媒介上进行广告宣传。（）答案：×4.药品储存时，只要温度符合要求，湿度可以不考虑。（）答案：×5.药品经营企业的质量负责人可以兼职其他业务工作。（）答案：×6.药品拆零销售时，不需要在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。（）答案：×7.药品不良反应报告和监测是药品生产企业、经营企业和医疗机构的法定义务。（）答案：√8.药品经营企业可以将药品销售给无《药品经营许可证》的单位或个人。（）答案：×9.药品的通用名称可以使用英文名称代替。（）答案：×10.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）答案：×四、填空题（每题1分，共10分）1.药品经营企业应建立药品（）制度，购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录。答案：购进验收2.药品陈列应遵循（）、易见易取的原则。答案：分类陈列3.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出（）范围。答案：说明书4.药品经营企业应定期对员工进行（）培训，提高员工的质量意识和业务水平。答案：质量管理5.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，除处方药按（）销售外，一次销售不得超过5个最小包装。答案：处方6.药品的验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。答案：17.药品经营企业应设置专门的（）岗位，负责药品不良反应报告和监测工作。答案：药品不良反应监测8.药品零售企业销售药品时，应将药品销售给（）的单位或个人。答案：合法资格9.药品的批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用字母（）。答案：H10.药品经营企业应建立药品（）档案，记录药品的购进、验收、储存、销售等情况。答案：质量五、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品经营企业对药品储存的要求。答案：按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中。药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。处方药与非处方药分区陈列（零售企业）。特殊管理的药品应按照国家有关规定储存。拆除外包装的零货药品应当集中存放。药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。2.药品零售企业销售处方药时，应注意哪些事项？答案：必须凭执业医师处方销售。对处方进行审核，确认处方的合法性、真实性与合理性。调配处方时，必须做到“四查十对”。销售后，处方应保存2年备查。向患者或其家属详细说明药品的用法、用量、禁忌及注意事项。3.简述药品验收的主要内容。答案：药品的外观、性状：检查药品包装有无破损、变形，药品外观有无变色、浑浊、沉淀、异味等。药品的包装、标签、说明书：检查包装材料是否符合要求，标签内容是否完整、清晰，说明书内容是否与批准的内容一致。药品的批准文号、批号、有效期：核对药品的批准文号是否合法，批号是否清晰可辨，有效期是否在规定范围内。药品的数量：清点药品的实际数量，确保与购进记录一致。4.药品经营企业如何进行药品不良反应报告和监测？答案：设置专门岗位和人员负责。对员工进行培训，使其了解药品不良反应报告和监测的相关知识。建立药品不良反应报告和监测制度，明确报告程序和时限。收集、整理、分析药品不良反应报告，定期向上级主管部门和药品监督管理部门报告。对药品不良反应报告进行评价，采取有效的措施控制药品风险。六、论述题（每题5分，共20分）1.论述药品经营企业如何确保所经营药品的质量。答案：人员管理：配备依法经过资格认定的药学技术人员，对员工进行质量管理培训，提高质量意识和业务水平。设施设备：具备与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境，保证药品储存条件符合要求。购进验收：建立购进验收制度，从合法渠道购进药品，严格验收药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、批号、有效期等，确保购进药品质量合格。储存养护：按照药品的储存要求分类存放，定期检查药品质量，对近效期药品等特殊情况进行重点管理，保证药品质量稳定。销售管理：销售药品时，严格遵循相关规定，如凭处方销售处方药、正确介绍药品信息等，确保销售环节药品质量安全。2.论述药品零售企业在销售非处方药时，如何向消费者提供正确的用药指导。答案：了解消费者病情：询问消费者症状、病史等，初步判断病情，以便更准确地推荐药品。介绍药品功能主治：清晰、准确地向消费者说明非处方药的功能主治，让消费者明白药品的适用范围。说明用法用量：详细告知消费者药品的服用方法、剂量，包括口服、外用等不同剂型的正确使用方式。强调注意事项：提醒消费者药品的禁忌、不良反应、储存条件等注意事项，确保安全用药。提供其他信息：如药品的有效期、生产日期、生产厂家等，增加消费者对药品的信任度。3.论述药品经营企业在药品召回中的责任和义务。答案：建立药品召回制度：制定完善的药品召回流程和管理制度，明确各部门和人员在召回工作中的职责。主动收集信息：关注药品质量信息、不良反应报告等，及时发现可能需要召回的药品。评估召回风险：对可能存在问题的药品进行风险评估，确定召回的级别和范围。实施召回行动：按照规定的程序，迅速通知相关部门和单位，停止销售和使用该药品，并及时召回已销售的药品。协助调查处理：积极配合药品监督管理部门对召回药品的调查，提供相关资料和信息，采取有效措施消除安全隐患。记录与报告：做好药品召回的记录工作，包括召回原因、召回过程、处理结果等，并及时向药品监督管理部门报告。4.论述药品经营企业如何加强与供应商的合作与管理。答案：选择合格供应商：对供应商进行严格审核，包括资质、信誉、