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文档简介
处方管理办法试卷(附答案)一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)1.根据《处方管理办法》,以下哪类机构的处方管理不适用本办法?A.社区卫生服务中心B.二级甲等医院C.乡镇卫生院D.计划生育技术服务机构2.普通处方的印刷用纸颜色应为?A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色3.急诊处方的有效期最长不得超过?A.1日B.2日C.3日D.5日4.医师开具处方时,药品名称应当使用规范的?A.商品名B.化学名C.通用名D.专利名5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方的最大用量为?A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量6.医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。A.2B.3C.4D.57.药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”对应的“对”是?A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断8.普通处方的保存期限为?A.1年B.2年C.3年D.5年9.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定()?A.药品采购目录B.处方集C.临床路径D.诊疗指南10.医师被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间,其处方权?A.保留B.暂停C.注销D.由科主任代为行使11.中药饮片处方的书写,一般应当按照()顺序排列?A.君、臣、佐、使B.主、辅、佐、使C.君、佐、臣、使D.主、佐、辅、使12.处方中“q.d.”的中文含义是?A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()?A.逐日开具,每张处方为1日常用量B.每3日开具,每张处方为3日常用量C.每7日开具,每张处方为7日常用量D.一次性开具,不超过15日常用量14.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训,经考核合格的,授予()?A.处方权B.调剂资格C.处方权或调剂资格D.特殊药品使用资格15.处方中“Rp.”的中文含义是?A.取B.用法C.注意事项D.配伍禁忌16.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,由卫生行政部门责令改正,给予警告;情节严重的,处()罚款?A.1000元以下B.5000元以上1万元以下C.1万元以上2万元以下D.2万元以上3万元以下17.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当()?A.及时告知处方医师确认或重新开具B.自行修改后调剂C.拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告D.向科主任报告后处理18.处方的有效期限一般为(),特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但最长不得超过()?A.1日;3日B.2日;5日C.3日;7日D.1日;5日19.医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报()?A.合理处方B.超常处方C.普通处方D.急诊处方20.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品?A.3B.4C.5D.6二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分。每题至少有2个正确选项,多选、少选、错选均不得分)1.处方包括以下哪些内容?A.前记B.正文C.后记D.附记2.以下属于处方前记内容的有?A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.药品名称、剂型、规格、数量3.医师取得处方权的条件包括?A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权4.药师调剂处方时“十对”包括?A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断5.以下关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法正确的有?A.处方颜色为淡红色,右上角标注“麻、精一”B.门(急)诊患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量C.住院患者每张处方为1日常用量D.盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量,仅限于二级以上医院内使用6.处方书写应当符合的规则包括?A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名7.医疗机构应当对以下哪些情况进行处方点评?A.处方书写不规范B.药品超剂量使用未注明原因C.无适应证用药D.超常处方8.以下属于药师调剂处方时应当审核的内容有?A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性9.以下关于处方保存的说法正确的有?A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.第二类精神药品处方保存2年10.医疗机构有下列哪些情形之一的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》?A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的D.未按照规定保管处方的三、判断题(共10题,每题1分,共10分。正确的打“√”,错误的打“×”)1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。()2.医师开具处方时可以使用自行编制的药品缩写名称或者代号。()3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。()4.药师调剂处方时,对不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。()5.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。()6.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年。()7.医师被注销、吊销执业证书的,其处方权自动终止。()8.药师发现处方用药不适宜的,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。()9.麻醉药品专用处方的印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻”;第一类精神药品专用处方为淡红色,右上角标注“精一”;第二类精神药品专用处方为白色,右上角标注“精二”。()10.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量,专册保存期限为3年。()四、简答题(共5题,每题6分,共30分)1.简述《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容。2.列举处方书写的基本规则(至少5条)。3.简述门(急)诊患者麻醉药品、第一类精神药品的处方用量规定(区分注射剂、控缓释制剂、其他剂型)。4.药师在调剂处方时发现哪些情况应当拒绝调配?5.医疗机构未按照规定保管处方或进行专册登记的,应承担哪些法律责任?五、案例分析题(共2题,每题10分,共20分)案例1:某社区卫生服务中心医师张某为一名慢性疼痛患者开具处方:盐酸哌替啶注射液100mg×3支,用法:100mg/次,肌内注射,q.d.(每日一次)。处方右上角标注“精一”,医师签名为“张×”。药师李某审核时发现该处方未注明患者疼痛程度及诊断,且未签署全名。问题:该处方存在哪些违规之处?依据《处方管理办法》应如何处理?案例2:患者王某因上呼吸道感染到某医院就诊,医师开具处方:阿莫西林胶囊0.5g×20粒,用法:1g/次,tid(每日三次);复方甘草片30片,用法:3片/次,tid。药师审核时发现阿莫西林的单次用量为1g(药品说明书推荐成人单次0.5g),且未注明超剂量使用的原因及医师签名确认。问题:药师应如何处理该处方?依据是什么?参考答案一、单项选择题1.D2.A3.C4.C5.A6.B7.A8.A9.B10.B11.A12.A13.A14.C15.A16.B17.C18.A19.B20.C二、多项选择题1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.√9.√10.√四、简答题1.“四查十对”内容:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。2.处方书写基本规则(至少5条):①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致;②每张处方限于一名患者的用药;③字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期;④药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;⑤医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;⑥药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;⑦开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。3.门(急)诊麻醉药品、第一类精神药品处方用量:①注射剂:每张处方为1次常用量;②控缓释制剂:每张处方不得超过7日常用量;③其他剂型(如片剂、胶囊剂):每张处方不得超过3日常用量;④癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者:注射剂不超过3日常用量,控缓释制剂不超过15日常用量,其他剂型不超过7日常用量。4.药师拒绝调配的情形:①严重不合理用药或用药错误;②处方内容缺项、书写不规范或不能判定合法性;③无正当理由超说明书用药且未注明原因及医师签名;④配伍禁忌或不良相互作用;⑤医师未取得相应处方权开具的特殊药品处方。5.未按规定保管处方的法律责任:由县级以上卫生行政部门责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下罚款;未按规定保管麻醉药品和精神药品处方或专册登记的,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定处罚。五、案例分析题案例1违规之处及处理:违规点:①盐酸哌替啶属于麻醉药品(非第一类精神药品),处方右上角应标注“麻”而非“精一”;②麻醉药品处方未注明患者疼痛程度(中、重度)及临床诊断;③医师签名未签署全名(需与留样一致);④哌替啶用于慢性疼痛患者时,注射剂每张处方不得超过3日常用量(案例中开具3支,每日1次
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