2025年实验检验试题及答案

2025年实验检验试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.在酸碱滴定中，选择指示剂时不需要考虑的因素是（）A.指示剂的变色范围B.指示剂的颜色变化C.指示剂的相对分子质量D.滴定突跃范围答案：C解析：在酸碱滴定中，选择指示剂要考虑其变色范围应与滴定突跃范围相匹配，同时要关注其颜色变化以便准确判断滴定终点，而指示剂的相对分子质量与滴定过程和终点判断无关。2.用分光光度法测定溶液浓度时，下列操作正确的是（）A.比色皿外壁有水珠，用滤纸擦干B.比色皿内溶液装至约1/3处C.用手拿比色皿的透光面D.直接用蒸馏水调节吸光度为零答案：A解析：比色皿外壁有水珠会影响透光性，用滤纸擦干是正确的；比色皿内溶液应装至约2/33/4处；不能用手拿比色皿的透光面，以免影响透光；应先用空白溶液（通常是蒸馏水或不含待测物质的溶液）调节吸光度为零。3.下列关于沉淀滴定法中莫尔法的说法，错误的是（）A.以K₂CrO₄为指示剂B.滴定剂是AgNO₃溶液C.适宜的酸度条件是中性或弱碱性D.可用于测定I⁻和SCN⁻答案：D解析：莫尔法是以K₂CrO₄为指示剂，用AgNO₃溶液作滴定剂，适宜的酸度条件是中性或弱碱性。但由于AgI和AgSCN沉淀会强烈吸附I⁻和SCN⁻，使终点提前且变色不明显，所以莫尔法不适用于测定I⁻和SCN⁻。4.用EDTA滴定金属离子M时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足（）A.lgcₘK'ₘᵧ≥6B.lgcₘKₘᵧ≥6C.lgcₘK'ₘᵧ≥8D.lgcₘKₘᵧ≥8答案：A解析：在配位滴定中，若要求相对误差小于0.1%，则需要满足lgcₘK'ₘᵧ≥6，其中cₘ是金属离子的初始浓度，K'ₘᵧ是条件稳定常数。5.下列哪种气体不能用排水集气法收集（）A.O₂B.H₂C.CO₂D.N₂答案：C解析：排水集气法适用于收集难溶于水或不易溶于水的气体。O₂、H₂、N₂都难溶于水，可以用排水集气法收集；而CO₂能溶于水，不能用排水集气法收集。6.在电位滴定中，确定滴定终点的方法是（）A.指示剂变色B.电位突跃C.溶液颜色变化D.沉淀生成答案：B解析：电位滴定是通过测量电极电位的变化来确定滴定终点，当达到滴定终点时，电极电位会发生突跃，以此来判断终点。而指示剂变色、溶液颜色变化是化学指示剂法的判断依据，沉淀生成一般用于沉淀滴定的判断，但不是电位滴定确定终点的方法。7.用重铬酸钾法测定铁含量时，加入磷酸的作用是（）A.调节溶液酸度B.掩蔽Fe³⁺，降低Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位C.防止Fe²⁺被氧化D.加快反应速度答案：B解析：在重铬酸钾法测定铁含量时，加入磷酸可以与Fe³⁺形成稳定的配合物，掩蔽Fe³⁺，同时降低Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位，使滴定突跃范围增大，终点颜色变化更明显。8.下列玻璃仪器中，不能用于加热的是（）A.烧杯B.锥形瓶C.容量瓶D.圆底烧瓶答案：C解析：烧杯、锥形瓶和圆底烧瓶都可以加热，但需要垫石棉网；而容量瓶是用于准确配制一定物质的量浓度溶液的仪器，不能加热，加热会使容量瓶的容积发生变化，影响溶液浓度的准确性。9.用气相色谱法分离混合物时，分离效果主要取决于（）A.色谱柱的长度B.载气的流速C.固定相的性质D.检测器的灵敏度答案：C解析：在气相色谱法中，固定相的性质决定了不同组分在固定相和流动相之间的分配系数，从而影响分离效果。色谱柱的长度、载气的流速等也会对分离有一定影响，但不是主要因素；检测器的灵敏度主要影响检测信号的强弱，与分离效果无关。10.下列关于酸碱缓冲溶液的说法，正确的是（）A.缓冲溶液只能由弱酸及其共轭碱组成B.缓冲溶液的缓冲能力与缓冲对的浓度无关C.缓冲溶液的pH值只取决于缓冲对的pKₐ值D.缓冲溶液可以抵抗少量外来酸碱的影响，保持溶液pH值基本不变答案：D解析：缓冲溶液可以由弱酸及其共轭碱、弱碱及其共轭酸等组成；缓冲溶液的缓冲能力与缓冲对的浓度有关，浓度越大，缓冲能力越强；缓冲溶液的pH值取决于缓冲对的pKₐ值和缓冲对的浓度比；缓冲溶液的主要作用是抵抗少量外来酸碱的影响，保持溶液pH值基本不变。11.在原子吸收光谱分析中，消除物理干扰的方法是（）A.加入释放剂B.加入保护剂C.采用标准加入法D.扣除背景吸收答案：C解析：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样物理性质的变化而引起的吸收强度变化的效应。采用标准加入法可以消除物理干扰；加入释放剂和保护剂主要是用于消除化学干扰；扣除背景吸收是用于消除背景干扰。12.下列哪种方法可以用于测定溶液的pH值（）A.电位滴定法B.酸碱滴定法C.比色法D.重量分析法答案：C解析：比色法可以通过使用pH指示剂，根据溶液颜色的变化来测定溶液的pH值。电位滴定法主要用于确定滴定终点；酸碱滴定法是用于测定酸或碱的含量；重量分析法是通过称量物质的质量来确定其含量，都不能直接测定溶液的pH值。13.用移液管移取溶液时，正确的操作是（）A.移液管垂直插入溶液中，管尖接触容器底部B.移液管垂直插入溶液中，管尖离开容器底部约12cmC.移液管倾斜插入溶液中，管尖接触容器底部D.移液管倾斜插入溶液中，管尖离开容器底部约12cm答案：B解析：用移液管移取溶液时，应将移液管垂直插入溶液中，管尖离开容器底部约12cm，避免吸入沉淀物。14.在沉淀重量法中，沉淀的洗涤一般采用（）A.蒸馏水B.沉淀剂的稀溶液C.稀盐酸D.稀硝酸答案：B解析：在沉淀重量法中，为了减少沉淀的溶解损失，沉淀的洗涤一般采用沉淀剂的稀溶液。用蒸馏水洗涤会使沉淀溶解；稀盐酸和稀硝酸可能会与沉淀发生反应，影响沉淀的纯度。15.下列关于化学试剂保存的说法，错误的是（）A.氢氧化钠固体应保存在塑料瓶中B.浓硫酸应保存在棕色试剂瓶中C.白磷应保存在水中D.硝酸银溶液应保存在棕色试剂瓶中答案：B解析：氢氧化钠固体能与玻璃中的二氧化硅反应，所以应保存在塑料瓶中；白磷易自燃，保存在水中可以隔绝空气；硝酸银见光易分解，应保存在棕色试剂瓶中。而浓硫酸不具有见光分解的性质，不需要保存在棕色试剂瓶中。二、多项选择题（每题3分，共15分）1.下列属于氧化还原滴定法的有（）A.高锰酸钾法B.重铬酸钾法C.碘量法D.配位滴定法答案：ABC解析：高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法都属于氧化还原滴定法，它们是利用氧化还原反应进行滴定分析的。而配位滴定法是利用配位反应进行滴定分析的，不属于氧化还原滴定法。2.下列因素会影响化学反应速率的有（）A.温度B.浓度C.催化剂D.压强（对于有气体参与的反应）答案：ABCD解析：温度升高，分子运动加快，有效碰撞几率增加，反应速率加快；反应物浓度增大，单位体积内活化分子数增多，反应速率加快；催化剂可以降低反应的活化能，使反应速率加快；对于有气体参与的反应，增大压强相当于增大反应物的浓度，反应速率加快。3.下列关于分光光度计的使用，正确的有（）A.开机预热30分钟B.用待测溶液润洗比色皿C.测量不同溶液时，不需要重新调节吸光度为零D.测量完毕后，关闭电源，取出比色皿并洗净晾干答案：ABD解析：分光光度计开机后需要预热30分钟，使仪器达到稳定状态；用待测溶液润洗比色皿可以避免溶液被稀释；测量不同溶液时，需要用空白溶液重新调节吸光度为零；测量完毕后，关闭电源，取出比色皿并洗净晾干，以延长仪器和比色皿的使用寿命。4.在酸碱中和滴定中，导致测定结果偏高的原因可能有（）A.滴定管未用标准溶液润洗B.锥形瓶用待测溶液润洗C.滴定前滴定管内有气泡，滴定后气泡消失D.滴定终点时俯视读数答案：ABC解析：滴定管未用标准溶液润洗，会使标准溶液浓度降低，消耗的标准溶液体积增大，测定结果偏高；锥形瓶用待测溶液润洗，会使待测溶液的量增多，消耗的标准溶液体积增大，测定结果偏高；滴定前滴定管内有气泡，滴定后气泡消失，会使读取的标准溶液体积偏大，测定结果偏高；滴定终点时俯视读数，会使读取的标准溶液体积偏小，测定结果偏低。5.下列关于容量瓶的使用，正确的有（）A.使用前检查是否漏水B.转移溶液时，玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下的内壁上C.定容时，加水至刻度线以下12cm处，改用胶头滴管滴加D.配制好的溶液可以长期保存在容量瓶中答案：ABC解析：容量瓶使用前需要检查是否漏水；转移溶液时，玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下的内壁上，防止溶液洒出；定容时，加水至刻度线以下12cm处，改用胶头滴管滴加，使溶液的凹液面与刻度线相切；配制好的溶液不能长期保存在容量瓶中，应转移至试剂瓶中保存。三、填空题（每题2分，共20分）1.实验室常用的干燥剂有______、______等。答案：浓硫酸、氯化钙解析：浓硫酸具有吸水性，可用于干燥一些不与它反应的气体；氯化钙也有较强的吸水性，是常用的干燥剂。2.在分析化学中，误差可分为______误差和______误差。答案：系统、随机解析：系统误差是由某些固定的原因引起的，具有重复性和可测性；随机误差是由一些偶然因素引起的，其大小和方向都不固定。3.酸碱滴定曲线是以______为横坐标，以______为纵坐标绘制的曲线。答案：滴定剂体积、溶液pH值解析：在酸碱滴定过程中，随着滴定剂的加入，溶液的pH值会发生变化，以滴定剂体积为横坐标，溶液pH值为纵坐标绘制的曲线就是酸碱滴定曲线。4.配位滴定中，常用的掩蔽方法有______掩蔽法、______掩蔽法和氧化还原掩蔽法。答案：络合、沉淀解析：络合掩蔽法是通过加入络合剂与干扰离子形成稳定的络合物，从而消除干扰；沉淀掩蔽法是通过加入沉淀剂使干扰离子形成沉淀，从而消除干扰。5.原子吸收光谱分析中，光源一般采用______灯，其作用是发射______的特征谱线。答案：空心阴极、待测元素解析：空心阴极灯可以发射出待测元素的特征谱线，用于原子吸收光谱分析中，使待测元素的基态原子对其产生吸收。6.用重量分析法测定某物质的含量时，沉淀形式和称量形式______（填“一定”或“不一定”）相同。答案：不一定解析：沉淀形式是指在沉淀重量法中，沉淀析出的形式；称量形式是指沉淀经过处理后，用于称量的形式。有些情况下，沉淀形式和称量形式是相同的，但有些情况下，沉淀需要经过进一步的处理，如灼烧、转化等，才能得到称量形式，所以二者不一定相同。7.溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比，这一规律称为______定律。答案：朗伯比尔解析：朗伯比尔定律是分光光度法的基本定律，其表达式为A=εbc，其中A是吸光度，ε是摩尔吸光系数，b是液层厚度，c是溶液浓度。8.滴定分析中，常用的滴定方式有直接滴定法、______滴定法、______滴定法和置换滴定法。答案：返、间接解析：返滴定法是先加入过量的滴定剂，待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂；间接滴定法是通过化学反应将待测物质转化为可以直接滴定的物质，然后进行滴定。9.在气相色谱中，固定相可分为______固定相和______固定相。答案：液体、固体解析：气相色谱中的固定相分为液体固定相和固体固定相。液体固定相是将高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上；固体固定相是一些具有吸附活性的固体物质。10.用移液管移取溶液时，移液管中的溶液放出后，残留在管尖的少量溶液______（填“需要”或“不需要”）吹出。答案：不需要解析：移液管在制作时已经考虑了管尖残留溶液的体积，所以移液管中的溶液放出后，残留在管尖的少量溶液不需要吹出。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述酸碱滴定中指示剂的选择原则。答：酸碱滴定中指示剂的选择原则主要有以下几点：（1）指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内。滴定突跃是指在滴定过程中，化学计量点前后溶液性质发生突变的区间。只有指示剂的变色范围与滴定突跃范围相匹配，才能准确指示滴定终点。例如，在强酸强碱滴定中，酚酞的变色范围是8.210.0，甲基橙的变色范围是3.14.4，应根据具体的滴定体系选择合适的指示剂。（2）指示剂的颜色变化要明显、易于观察。这样在滴定过程中，当达到滴定终点时，能够清晰地看到颜色的变化，从而准确判断终点。（3）指示剂的变色要灵敏、迅速。能够在接近滴定终点时快速发生颜色变化，避免因变色迟缓而导致滴定误差。（4）指示剂本身不能与滴定剂或被测物质发生化学反应，以免影响滴定结果的准确性。2.简述原子吸收光谱分析的基本原理和主要分析步骤。答：原子吸收光谱分析的基本原理是：从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。主要分析步骤如下：（1）样品处理：将样品进行预处理，使其转化为适合分析的状态。例如，对于固体样品，可能需要进行溶解、消解等操作；对于液体样品，可能需要进行稀释、过滤等操作。（2）仪器准备：开启原子吸收光谱仪，预热光源（空心阴极灯）和仪器，使其达到稳定状态。选择合适的分析条件，如波长、灯电流、狭缝宽度等。（3）标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的标准溶液，依次吸入原子化器中，测量其吸光度。以吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。（4）样品测定：将处理好的样品吸入原子化器中，测量其吸光度。根据样品的吸光度，从标准曲线上查得样品中待测元素的浓度。（5）结果计算：根据样品的浓度和样品的处理情况，计算样品中待测元素的含量。（6）仪器清洗和关机：测定完毕后，用蒸馏水清洗原子化器和进样系统，关闭仪器电源，整理实验台面。五、计算题（每题15分，共15分）用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L的HAc溶液（已知HAc的pKₐ=4.74）。（1）计算化学计