高考化学一轮复习 第41讲 有机推断与有机合成路线设计（讲义）（解析版）

第41讲有机推断与有机合成路线设计目录考情分析网络构建考点一有机推断【夯基·必备基础知识梳理】知识点1有机推断的方法和有机推断解题的思维建模知识点2确定官能团的方法知识点3有机反应类型的推断知识点4有机推断的题眼【提升·必考题型归纳】考向1考查有机物的官能团的推断考向2考查有机物反应类型的推断考向3考查有机物结构的推断考点二有机合成路线设计【夯基·必备基础知识梳理】知识点1有机合成原则、有机合成的分析方法及解题方法知识点2有机合成的主要任务知识点3高考常见的新信息反应总结知识点4常用的合成路线【提升·必考题型归纳】考向1考查有机物官能团的衍变及合成路线的选择考向2考查有机物官能团的保护考向3考查有机合成路线的设计真题感悟考点要求考题统计考情分析有机推断2023湖南卷第8题，4分2022全国甲卷第8题，6分2021辽宁卷第6题，3分高考非选择题通常以药物、材料、新物质的合成为背景，根据合成路线命题形式总体可分为三类：第一类是有机推断型，即在合成路线中各物质的结构简式是未知的，需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断；第二类是结构已知型，即合成路线中各物质的结构简式是已知的，此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的，需要根据前后的变化来分析其反应特点；第三类是“半推半知”型，即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的，部分是未知的，审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。考查的知识点相对比较稳定,有结构简式的推断、官能团的名称、有机物命名、反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、结合核磁共振氢谱书写指定有机物的结构简式、合成路线设计等。有机合成路线设计2023全国乙卷第36题，15分2022全国甲卷第36题，15分2021江苏卷第16题，15分考点一有机推断知识点1有机推断的方法和有机推断解题的思维建模1.有机推断的方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法(1)顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。(2)逆推法。以最终物质为起点，向前步步递推，得出结论，这是有机推断题中常用的方法。(3)猜测论证法。根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。2.解答有机推断题的思维建模知识点2确定官能团的方法1.根据试剂或特征现象推知官能团的种类①使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“”结构。②使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“”或“—CHO”等结构或为苯的同系物。③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。④遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。⑤遇I2变蓝则该物质为淀粉。⑥加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。⑦加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。⑧加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。2.根据数据确定官能团的数目①②2—OH(醇、酚、羧酸)eq\o(――→,\s\up7(Na))H2③2—COOHeq\o(――→,\s\up7(Na2CO3))CO2，—COOHeq\o(――→,\s\up7(NaHCO3))CO2④eq\o(―――→,\s\up7(1molBr2))，—C≡C—(或二烯、烯醛)eq\o(――→,\s\up7(2molH2))—CH2CH2—⑤某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个—OH；增加84，则含有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。⑥由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含2个—CHO。⑦当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质量减小4，则含有2个—OH。3.根据性质确定官能团的位置①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构“—CH2OH”；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构“—CHOH—”。②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。③由一卤代物的种类可确定碳架结构。④由加氢后的碳架结构，可确定“”或“—C≡C—”的位置。知识点3有机反应类型的推断1.有机化学反应类型判断的基本思路2.根据反应条件推断反应类型①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。知识点4有机推断的题眼有机推断解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。题眼1、有机反应条件条件1、这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。条件2、这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。条件3、或为不饱和键加氢反应的条件，包括：-C=C-、=C=O、-C≡C-的加成。条件4、是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③酯化反应的反应条件。条件5、是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。条件6、是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。条件7、是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解条件8、或是醇氧化的条件。条件9、或是不饱和烃加成反应的条件。条件10、是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。条件11、显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。题眼2、有机物的性质1、能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。3、能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4、能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。5、能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。6、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9、遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10、能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。11、加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基、遇碘变蓝的有机物为淀粉遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质题眼3、有机物之间的转化1、直线型转化：（与同一物质反应）醇醛羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃烯烃烷烃2、交叉型转化淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽醇酯羧酸醛卤代烃烯烃醇题眼4、有机数据信息（1）有机分子中原子个数比1.C︰H=1︰1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。2.C︰H=l︰2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。3.C︰H=1︰4，可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]。（2）常见式量相同的有机物和无机物1.式量为28的有：C2H4，N2，CO。2.式量为30的有：C2H6，NO，HCHO。3.式量为44的有：C3H8，CH3CHO，CO2，N2O。4.式量为46的有：CH3CH2OH，HCOOH，NO2。5.式量为60的有：C3H7OH，CH3COOH，HCOOCH3，SiO2。6.式量为74的有：CH3COOCH3，CH3CH2COOH，CH3CH2OCH2CH3，Ca(OH)2，HCOOCH2CH3，C4H9OH。7.式量为100的有：CH2=C(OH)COOCH3，CaCO3，KHCO3，Mg3N2。8.式量为120的有：C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4，NaHSO4，KHSO3，CaSO3，NaH2PO4，MgHPO4，FeS2。9.式量为128的有：C9H20(壬烷)，C10H8(萘)。（3）有机反应数据信息1、根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol=C＝C=加成时需1molH2，1molHX，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。2、含1mol—OH或1mol—COOH的有机物与活泼金属反应放出0.5molH2。3、含1mol—COOH的有机物与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。4、1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42。1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加28。1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加56。5、1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸。6、由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加16。7、分子中与饱和链烃相比，若每少2个氢原子，则分子中可能含双键。8、烃和卤素单质的取代：取代1mol氢原子，消耗1mol卤素单质(X2)。9、1mol—CHO对应2molAg；或1mol—CHO对应1molCu2O。题眼5反应类型与官能团的关系：反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C酯化反应羟基或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基题眼6特征反应现象：反应的试剂有机物现象与溴水反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃溴水褪色，且产物分层(3)醛溴水褪色，且产物不分层(4)苯酚有白色沉淀生成与酸性高锰酸钾反应(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃(3)苯的同系物(4)醇(5)醛高锰酸钾溶液均褪色与金属钠反应(1)醇放出气体，反应缓和(2)苯酚放出气体，反应速度较快(3)羧酸放出气体，反应速度更快与氢氧化钠反应(1)卤代烃分层消失，生成一种有机物(2)苯酚浑浊变澄清(3)羧酸无明显现象(4)酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应羧酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或新制氢氧化铜(1)醛有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸酯有银镜或红色沉淀生成考向1考查有机物的官能团的推断例1．（2023·广西南宁·南宁二中校考模拟预测）奥司他韦是治疗流感的常用药物，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是

A．该物质含有四种含氧官能团B．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．lmol该物质可以与3molH2发生加成反应D．该物质与NaOH或HC1溶液均可发生反应【解析】A．由结构简式知含有醚键、肽键和酯基三种含氧官能团，A错误；B．由结构简式知含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化，故可使其褪色，B错误；C．分子结构中只含有一个碳碳双键，即lmol该物质可以与1molH2发生加成反应，C错误；D．该结构中含有氨基显碱性可以与盐酸反应，同时酯基和肽键在NaOH或HC1溶液条件下水解，D正确；故选D。【答案】D【变式训练】（2023·陕西商洛·镇安中学校考模拟预测）黄夹次甙乙是一种能穿透中枢神经系统的强心苷，能改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的发展，其结构简式如图。下列说法不正确的是

A．黄夹次甙乙分子中含有四种官能团B．1mol黄夹次甙乙消耗Na、NaOH的物质的量之比为3∶4C．黄夹次甙乙能使酸性溶液和溴水褪色D．黄夹次甙乙能发生水解、氧化、加成等反应【解析】A．黄夹次甙乙分子中含有羟基、酯基、碳碳双键、醚键，故A正确；B．1mol黄夹次甙乙含3mol羟基和1mol酯基，消耗1mol羟基消耗1molNa、1mol酯基消耗1molNaOH，所以消耗Na、NaOH的物质的量分别为3mol、1mol，故B错误；C．黄夹次甙乙含有碳碳双键，能使酸性溶液和溴水褪色，故C正确；D．黄夹次甙乙含有酯基、碳碳双键羟基，能发生水解、氧化、加成等反应，故D正确；答案选B。【答案】B考向2考查有机物反应类型的推断例2．（2023·广西南宁·南宁三中校联考模拟预测）广西传统风味小吃“五色糯米饭”由天然植物染料经染色制作而成，其中一种蓝色染料的主要成分为花青素，其结构如图所示。下列有关花青素的说法错误的是A．该物质分子式为C15H16O8B．属于酚的衍生物，有良好的水溶性C．可发生取代、消去、氧化反应D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应【解析】A．由分析可知，该物质分子式为C15H14O8，A错误；B．分子中含有多个亲水性的酚羟基、羟基，属于酚的衍生物，有良好的水溶性，B正确；C．分子中含有酚羟基、羟基可发生取代、氧化反应，分子中羟基的碳、羟基邻位碳有氢，能发生消去反应，C正确；D．1分子中含有5个酚羟基，酚羟基能和氢氧化钠反应，则1mol该物质最多可与5molNaOH反应，D正确；故选A。【答案】A【变式训练】（2023·四川绵阳·四川省绵阳南山中学校考模拟预测）利用人工合成信息素可应用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如下图所示，关于该化合物说法中不正确的是

A．该有机物的分子式为 B．可发生水解反应与加聚反应C．分子内的所有碳原子均共平面 D．该信息素应具有一定的挥发性【解析】A．该有机物有12个C原子，2个O原子，不饱和度为3，其氢原子数目为12×2+2-3×2=20，分子式为，故A正确；B．具有酯基，可以发生水解反应，含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，故B正确；C．含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能共平面，故C错误；D．人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等，可知具有一定的挥发性，故D正确；故选C。【答案】C考向3考查有机物结构的推断例3．（2023·江苏扬州·统考三模）乙酰乙酸乙酯能与Na反应放出H2，能使Br2的CCl4溶液褪色，还能发生如下转化：

已知：乙醛中含少量的异构体。下列说法不正确的是A．乙酰乙酸乙酯中存在一定量的异构体

B．乙酰乙酸乙酯能发生加成、取代反应C．推测X-可能为

(

表示碳负离子)D．

分子中无手性碳原子【解析】A．由题干信息可知，乙酰乙酸乙酯能与Na反应放出H2，能使Br2的CCl4溶液褪色，说明乙酰乙酸乙酯中含有羟基或羧基和碳碳双键或碳碳三键等，故可推知乙酰乙酸乙酯中存在一定量的异构体

，A正确；B．由乙酰乙酸乙酯的结构简式可知，乙酰乙酸乙酯中含有酮羰基，故能发生加成，含有酯基故能发生取代反应，B正确；C．由题干转化流程中Na+X-与CH3CH2CH2Br反应的产物可知，推测可能为

(

表示碳负离子)，C正确；D．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由此可知

分子中含有一个手性碳原子，即与-CH2CH2CH3相连的碳原子，D错误；故答案为：D。【答案】D【变式训练】（2023·山东枣庄·统考三模）某聚合物Z的合成路线如下：

下列说法错误的是A．生成1molZ，理论上同时生成2nmolB．聚合物Z可发生降解C．X中有两种不同化学环境的氢原子D．Y为

【解析】A．根据Z的结构，生成1molZ，理论上同时生成mol，A错误；B．Z为高分子化合物，分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可发生水解反应，B正确；C．X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，C正确；D．根据X和Z的结构，Y的结构为：

，D正确；故选A。【答案】A考点二有机合成路线设计知识点1有机合成原则、有机合成的分析方法及解题方法1.有机合成原则(1)合成线路简捷，步骤少、操作简单、安全可靠，能耗低，易于实现，产品易于分离、产率较高；(2)基础原料要价廉、易得、低毒性、低污染；(3)符合“绿色化学”的思想:原子的经济性、原料的绿色化,试剂与催化剂的无公害性。2.有机合成的分析方法(1)正合成分析法：从基础原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，其合成示意图：基础原料→中间体1→中间体2……→目标有机物。(2)逆合成分析法：设计复杂有机物的合成路线时常用的方法。它是由目标有机物倒推寻找上一步反应的中间体n，而中间体n又可以由中间体(n－1)得到，依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线，合成示意图：目标有机物→中间体n→中间体(n－1)……→基础原料。(3)类比合成分析法：比较题目所给知识，找出原料与合成物质的内在联系，确定中间产物，最后得到目标产物——产品。3.有机合成的解题方法知识点2有机合成的主要任务1.碳骨架的构建(1)增长碳链①醛、酮的加成;②加聚反应、缩聚反应;③酯化反应;④利用题给信息，如：。(2)缩短碳链①酯类、糖类、蛋白质的水解反应;②烯炔的氧化反应;③脱羧反应;④裂化和裂解反应；⑤利用题给信息。(3)成环①醇成环醚;②成环酯;③氨基酸成环;④利用题目所给信息成环，如+‖或+‖。2.官能团的引入或转化项目官能团常见方法引入—X(卤素原子)①烃、酚、醇的取代②不饱和烃的加成—OH①烯烃与水加成②醛、酮与H2加成③卤代烃、酯水解碳碳双键①醇、卤代烃的消去②炔烃的不完全加成碳氧双键①醇的催化氧化②烯、炔被高锰酸钾氧化羧基①醛的氧化②蛋白质、羧酸衍生物的水解消除双键、三键、苯环加成反应—OH消去、氧化、酯化—CHO加成、氧化酯基、酰胺基、—X水解改变官能团种类同官能团的引入方法官能团个数消去→加成→(水解)官能团位置消去、加成、α-H的取代等保护酚—OH因酚羟基易被氧化，所以在氧化基团前先使其与NaOH反应，把酚羟基转变成—ONa，将其保护起来，使其他基团氧化后再酸化使其全部转化为—OH，即:—OH→—ONa→—OH氨基(—NH2)如在对硝基甲苯eq\o(→,\s\up7(合成))对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2，防止当KMnO4(H＋)氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。碳碳双键碳碳双键容易被氧化，在氧化基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待其他基团氧化后再利用消去反应重新转变为碳碳双键。知识点3高考常见的新信息反应总结1.丙烯α­H被取代的反应：CH3CHCH2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(△))ClCH2CHCH2＋HCl。2.共轭二烯烃的1,4­加成反应：；②。3.烯烃被O3氧化：4.苯环侧链的烃基(与苯环相连的碳上含有氢原子)被酸性KMnO4溶液氧化：。5.苯环上硝基被还原：。6.醛、酮的加成反应(加长碳链，—CN水解得—COOH)：；；7.羟醛缩合：8.醛或酮与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：。9.羧酸分子中的α-H被取代的反应：。10.羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：RCOOHeq\o(→,\s\up7(LiAlH4))RCH2OH。11.酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2＋R3OH→R1COOR3＋R2OH。知识点4常用的合成路线有机合成往往要经过多步反应才能完成，因此确定有机合成的途径和路线时，要进行合理选择。1.一元合成路线R—CH=CH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯2.二元合成路线CH2CH2CH2X—CH2XCH2OH—CH2OHHOOC—COOH链酯、环酯、聚酯3.芳香化合物的合成路线①②芳香酯注意：与Cl2反应时条件不同所得产物不同，光照时，只取代侧链甲基上的氢原子，生成；而Fe作催化剂时，取代苯环上甲基邻、对位上的氢原子，生成。考向1考查有机物官能团的衍变及合成路线的选择例1．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是A．消去、取代、水解、加成 B．取代、消去、加成、水解、C．消去、加成、取代、水解． D．消去、加成、水解、取代【分析】本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断，由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。【解析】由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：，故答案为D。【答案】D【变式训练】（2023秋·天津武清·高三天津市武清区杨村第一中学校考开学考试）已知酸性：>H2CO3>综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2【解析】A．在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A错误；B和D相比较最后都能生成，考虑原料成本，D较为合适，故B错误，D正确；C．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需物质，故C错误，故选D。【答案】D考向2考查有机物官能团的保护例2．（2023·湖北武汉·华中师大一附中校考模拟预测）在无水环境中，醛或酮可在的催化下与醇发生反应，其机理如下图所示。下列说法错误的是A．加入干燥剂或增加的浓度，可提高醛或酮的平衡转化率B．甲醛和聚乙烯醇()发生上述反应时，产物中可含有六元环结构C．总反应的化学方程式为+2ROH+H2OD．在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基，缩醛再与水反应可恢复醛基【解析】A．加入干燥剂除去生成物水可提高醛或酮的平衡转化率，是催化剂，增加的浓度，不能提高醛或酮的平衡转化率，A错误；B．甲醛和聚乙烯醇()发生上述反应时，产物中可含有六元环结构，B正确；C．根据以上反应机理可知，总反应的化学方程式为+2ROH+H2O，C正确；D．根据上述反应机理，在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基不被氧化，缩醛再与水反应可恢复醛基，D正确；故选A。【答案】A【变式训练】（2023·河北·模拟预测）对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法错误的是A．甲苯与对氨基苯甲酸的核磁共振氢谱峰的组数相同B．产物中含有副产品，蒸馏纯化时应先将其蒸馏、收集C．若反应①、②顺序互换，最终得到的是D．实验室可通过电解在阳极完成反应③的转化【解析】A．题给路线中四种物质的氢原子种类分别为4、3、3、4，所以甲苯与对氨基苯甲酸的核磁共振氢谱峰的组数相同，A正确；B．由于烷基为邻对位定位基，所以最后含有副产品，由于可形成分子内氢键，所以其沸点低于的[提示：可形成分子间氢键，分子内氢键使物质沸点降低；分子间氢键使物质沸点升高]，蒸馏时先汽化，B正确；C．若反应①、②顺序互换，由于为间位定位基，所以会将硝基引入羧基间位，还原后氨基与羧基位于间位，C正确；D．反应③为还原反应，应该在阴极完成反应③的转化，D错误；故答案选D。【答案】D考向3考查有机合成路线的设计例3．（2023·江苏·校联考模拟预测）物质G是合成一种抗生素药物的中间体，其人工合成路线如下：

已知：R-CNR-COOH，

，R-代表烃基。写出以、

、

为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【解析】根据题目信息，CH2=CHCN和溴发生加成反应生成BrCH2CHBrCN，BrCH2CHBrCN与

反应生成

，

在酸性条件下水解为

，

与SOCl2反应生成

，

与

反应生成

，合成路线为：

。【答案】

【变式训练】（2023·福建泉州·福建省永春第一中学校考模拟预测）合成某药物的中间体G的流程如图：根据已有知识并结合相关信息，写出以C6H5-OOCCH2CH3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。。【解析】比较C6H5-OOCCH2CH3原料和，苯环不变，碳原子数不变，根据②B在氯化铝催化作用下异构为C的相关信息，以C6H5-OOCCH2CH3为原料先制备，再用钯催化用氢气将羰基还原为羟基，最后与浓溴水发生取代反应得，合成路线流程图（无机试剂任选）为：。【答案】

1．（2022·北京·高考真题）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。下列说法不正确的是A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护【答案】B【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确；B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D．由结构简