中级主管药师相关专业知识（A型题）模拟试卷1（共720题）

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷1（共9套）

（共720题）

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷第1套

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、不作为栓剂质量检查的项目是：

A、熔点范围测定

B、融变时限检查

C、无菌检查

D、重量差异检查

E、药物溶出速度与吸收实验

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、不能用作润滑剂的药用辅料为：

A、轻质氧化镁

B、滑石粉

C、微粉硅胶

D、氢氧化铝

E、硬脂酸镁

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签上注明：

A、抗菌防腐剂

B、抗氧化剂

C、pH调节剂

D、瓶内充入的气体

E、所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

4、滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是：

A、供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌

B、供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂

C、一般滴眼剂要求没有致病菌

D、增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性

E、滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、炉甘石洗剂是氧化锌和哪一种物质的混合物：

A、氧化铝

B、石炭酸

C、石灰石

D、氧化铁

E、氧化镁

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

6、司盘(HLB=4.3)40g和吐温80(HLB=15)60g混合物的HLB值为：

A、9.6

B、9.7

C、10.7

D、12.0

E、12.6

标准答案：C

知识点解暂无解析

7、不属于药物经济学的分析评价方法的是：

A、最小成本法

B、成本-效果分析法

C、成本-效率分析法

D、成本-效益分析法

E、成本-效用分析法

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

8、以下药品管理法规用语含义错误的是：

A、辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

B、药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

C、药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

D、药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

E、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、关于处方限量叙述错误的是：

A、一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量

B、气管炎、鼻炎可开7日剂量

C、妇科调经药可开一个周期剂量

D、脑血管病掌握10日剂量

E、结核等慢性病可根据病情开一个月剂量

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

10、医疗机构直接接触药品的工作人员必须：

A、每半年进行健康检查

B、每年进行健康检杳

C、每季度进行健康检查

D、每两年进行健康检查

E、经常进行健康检查

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A、生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业

B、购用单位不得自行销售或相互调剂

C、购用证明由国家药品监督管理局统一印制

D、购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件

E、严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物：

A、磺胺嚏咤片

B、柴胡注射液

C、碘化油造影剂

D、复方丹参滴丸

E、参麦注射液

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

13、关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、药品生产许可证和GMP证书

D、药品经营许可证和GSP证书

E^一证一照

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

14、关于药师审方权叙述错误的是：

A、未经医师许可，药师没有处方修改权

B、对医师用药，药师有监督权

C、对医师滥开药品，药师有权拒绝调配

D、药师有独立的处方修改权

E、对医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

15、某药品生产批号为20021127,有效期三年，该药品的有效期终止日期是:

A、2005年11月27日

B、2005年11月25日

C、2005年11月26日

D、2005年11月30日

E、2005年11月1日

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

16、《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：

A、中成药

B、天然药物的提取物及其制剂

C、中药人工制成品

D、中药一级保护品种

E、中药材和中药饮片

标准答案.E

知识点解析：暂无解析

17、酯剂中的乙醇浓度一般为

A、40%〜70%

B、50%〜80%

C、60%〜90%

D、40%〜60%

E、75%〜95%

标准答案：C

知识点解析：醋剂中的药物浓度一般为5%〜10%,乙醇浓度一般为60%〜90%。

所以答案为C。

18、表面活性剂的应用不包括

A、增溶剂

B、乳化剂

C、起泡剂与消泡剂

D、去污剂

E、成膜剂

标准答案：E

知识点3析：通常表面活性剂用作增溶剂，乳化剂，起泡与消泡剂，去污剂，消毒

剂和杀菌剂。所以答案为E。

19、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

A、弱酸性

B、弱碱性

C、强碱性

D、强酸性

E、中性

标准答案：B

知识点解析：在血浆pH7_4时，弱酸性药物主要以游离型存在，所以一般来说，

弱碱性药物容易向脑脊液转运。

20、下列是天然高分子成膜材料的是

A、明胶、虫胶、阿拉伯胶

B、聚乙烯醵、阿拉伯胶

C、段甲基纤维素、阿拉伯胶

D、明胶、虫胶、聚乙烯醇

E、聚乙烯醇、淀粉、明胶

标准答案:A

知识点解析：聚乙烯醇、樱甲基纤维素为合成的高分子聚合物。

21、下列基质中不属于油脂性软膏基质的是

A、甘油明胶

凡士林

C、羊毛脂

D、蜂蜡

E、硅油

标准答案：A

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：软膏剂基质有油脂性基质、水溶

性基质。油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊

毛脂等。所以答案为A。

22、化学药软膏剂的质量要求不包括

A、粒度

B、融变时限

C、微生物限定

D、无菌

E、装量差异

标准答案：B

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：软膏剂的质量检查有粒度、装量

差异、微生物限定、无菌。所以答案为B。

23、在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

标准答案：A

知识点解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。氢化

藤麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等属于增稠剂。所以答案为A。

24、关于混悬型气雾剂叙述错误的是

A、混悬药物微粒粒径应在以下

B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压

C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好

D、抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定

E、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂

标准答案:A

知识点解析：药物微粒粒径应在10pm以下是对空间消毒用气雾剂的要求，喷出的

粒子极细（直径不超过50pm）,一般在10Rm以下，能在空气中悬浮较长时间。而

对混悬型气雾剂没有这样的要求。所以答案为A。

25、《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括

A、混悬剂气雾剂

B、吸入型粉雾剂

C、外用气雾剂

D、乳剂型气雾剂

E、以上均正确

标准答案：C

知识点解析：《中国药典》(2010版)第二部规定需进行粒度测定的气雾剂种类是混

悬剂气雾剂、吸入型粉雾剂、乳剂型气雾剂。所以答案是C。

26、以下不是影响浸出的因素是

A、药物粒度

B、药材成分

C、浸出的温度、时间

D、浸出压力

E、浸出溶剂

标准答案：B

知识点解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出的温度和时间、

浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速递、浸出技术。

27、属于脂质体特性的是

A、增加溶解度

B、速释性

C、升高药物浓度

D、放置很稳定

E、靶向性

标准答案：E

知识点诵析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定

性、细胞亲和性和组织相容性。

28、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

标准答案：A

知识点解析：纳米囊，纳米球经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要

分布在肝(60%〜90%),脾(2%—10%),肺(3%〜10%),少量进入骨髓。所以答

案为Ao

29、冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是

A、冷冻干燥产品外观

B、含量

C、干燥温度

D、辅料选择

E、干燥时间

标准答案：B

知识点解析：用冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时主要考虑两个问题：一是选择

适宜的辅料，优化蛋白质药物在干燥状态下长期稳定性；二是考虑辅料对冷冻干燥

过程中一些参数的影响，如最高与最低的干燥温度，干燥时间，冷冻干燥产品的外

观等。本题答案为B。

30、不属于影响药物分布的因素的是

A、体内循环

B、血管透过性

C、血浆蛋白结合

D、胃肠液的成分与性质

E、组织结合与蓄积

标准答案：D

知识点解析：胃肠液的成分与性质是影响药物吸收的主要生理因素，影响药物分布

的主要因素包括体内循环与血管透过性，血浆蛋白结合，组织结合与蓄积，所以答

案为D。

31、下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有

A、腹腔注射给药

B、肺部给药

C、鼻黏膜给药

D、口腔黏膜给药

E、阴道黏膜给药

标准答案：A

知识点解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他

选项均能避开肝脏的首过效应。所以答案为A。

32、关于外科手术预防用药，说法不正确的是

A、根据手术野有否污染或污染可能决定是否预防用抗菌药物

B、人工关节置换时，手术野无污染，属清洁手术，不需预防使用抗菌药物

C、用药目的是预防手术后切口感染，及清洁一污染或污染手术后手术部位感染及

术后可能发生的全身性感染

D、接受清洁手术者，术前0.5〜2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术力口

暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度

E、接受清洁一污染手术者的手术时，预防用药时间亦为24小时，必要时延长至

48小时

标准答案：B

知识点解析：手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预

防用药：手术范围大、时间长、污染机会增加；手术涉及重要脏器，一旦发生污染

造成严重后果：如头颅手术、心脏手术、眼内手术和异物植入手术等考虑预防用

药。人工关节置换属异物植入手术，需要预防使用抗菌药物。所以本题答案选B。

33、依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

标准答案：C

知识点解析：A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标

准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论

处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生

产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得

批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规

定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药

论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过

有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐

剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

34、承办全国药品不良反应监测技术工作的是

A、国家卫生部

B、国家药品再评价中心

C、国家药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

E、药品生产企业和经营企业

标准答案：C

知识点解析•：药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家

药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

35、进口药品自首次获准进口之日起

A、5年内.每年汇总报告一次:满5年的，每5年汇总报告一次

B、6年内，每年汇总报告一次;满5年的，每5年汇总报告二次

C、5年内，每年汇总报告二次;满5年的，每5年汇总报告一次

D、5年内，每年汇总报告一次;满6年的，每5年汇总报告一次

E、5年内，每年汇总报告一次;满5年的，每6年汇总报告一次

标准答案：A

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定对进口药品发生的不良反应还

应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5.年内，每年汇总报告一

次；满5年的，每5年汇总报告一次。

36、下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是

A、H代表化学药品

B、Z代表中药

C、S代表生物制品

D、J代表仿制药品

E、对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B

标准答案：D

知识点解析：H代表化学药品，z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包

装。

37、《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间；许可事项发生变更

的，提出变更登记申请期限为

A、期满后5个月；发生变更15日前

B、期满前5个月；发生变更3个月内

C、期满后6个月；发生变更30日内

D、期满前6个月；发生变更30日前

E、期满前后6个月均可；发生变更3个月内

标准答案：D

知识点解析：《医疗制剂许可证》有效期为5年期满前6个月重新提出申请，程序

与第一次申请相同。变更许可事项的，应当在发生变更30H前。

38、下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治

区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无

《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂

B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D、可以在市场销售

E、可以在指定的医疗机构之间调剂使用

标准答案：B

知识点解析：《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

39、开展麻醉药品和精呻药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

A、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D、以医疗、科学研究或者教学为目的

E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

标准答案：A

知识点解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务

院药品监督管理部门批准：①以医疗、科学研究或者教学为目的；②有保证实验

所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没

有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

40、2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放,

经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？

A、2011年3月的普通处方

B、2009年5月的杜冷丁片处方

C、2008年4月的杜冷丁注射液处方

D、2010年5月的氯胺酮注射液处方

E、2011年1月的急诊处方

标准答案：C

知识点解析：普通处方至少保持1年，2011年3月至今未满1年，不得销毁；杜

冷丁为麻醉药品，处方至少保持3年，2009年5月的杜冷丁片处方不可销毁，

2008年4月的杜冷丁注射液处方可以销毁；氯胺酮为精神药品，处方至少保持2

年，2010年5月的氯胺酮处方不可销毁。

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

41、不作为栓剂质量检查的项目是：

A、熔点范围测定

B、融变时限检查

C、无菌检查

D、重量差异检查

E、药物溶出速度与吸收实验

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

42、不能用作润滑剂的药用辅料为：

A、轻质氧化镁

B、滑石粉

C、微粉硅胶

D、氢氧化铝

E、硬脂酸镁

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

43、注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签上注明：

A、抗菌防腐剂

B、抗氧化剂

C、pH调节剂

D、瓶内充入的气体

E、所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

44、滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是：

A、供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌

B、供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂

C、一般滴眼剂要求没有致病菌

D、增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性

E、滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

45、炉甘石洗剂是氧化锌和哪一种物质的混合物：

A、氧化铝

B、石炭酸

C、石灰石

D、氧化铁

E、氧化镁

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

46,司盘(HLB=4.3)40g和吐温80(HLB=15)60g混合物的HLB值为：

A、9.6

B、9.7

C、10.7

D、12.0

E、12.6

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

47、不属于药物经济学的分析评价方法的是：

A、最小成本法

B、成本-效果分析法

C、成本-效率分析法

D、成本-效益分析法

E、成本.效用分析法

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

48、以下药品管理法规用语含义错误的是：

A、辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

B、药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

C、药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

D、药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

E、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

49、关于处方限量叙述错误的是：

A、一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量

B、气管炎、鼻炎可开7日剂量

C、妇科调经药可开一个周期剂量

D、脑血管病掌握10日剂量

E、结核等慢性病可根据病情开一个月剂量

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

50、医疗机构直接接触药品的工作人员必须：

A、每半年进行健康检查

B、每年进行健康检查

C、每季度进行健康检查

D、每两年进行健康检查

E、经常进行健康检查

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

51、麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A、生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业

B、购用单位不得自行销售或相互调剂

C、购用证明由国家药品监督管理局统一印制

D、购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件

E、严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

52、在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物:

A、磺胺嚏咤片

B、柴胡注射液

C、碘化油造影剂

D、复方丹参滴丸

E、参麦注射液

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

53、关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、药品生产许可证和GMP证书

D、药品经营许可证和GSP证书

E^一证一照

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

54、关于药师审方权叙述错误的是：

A、未经医师许可，药师没有处方修改权

B、对医师用药，药师有监督权

C、对医师滥开药品，药师有权拒绝调配

D、药师有独立的处方修改权

E、对医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

55、某药品生产批号为20021127,有效期三年，该药品的有效期终止日期是：

A、2005年11月27日

B、2005年11月25日

C、2005年11月26日

D、2005年11月30日

E、2005年11月1日

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

56、《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：

A、中成药

B、天然药物的提取物及其制剂

C、中药人工制成品

D、中药一级保护品种

E、中药材和中药饮片

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

57、醋剂中的乙醇浓度一般为

A、40%〜70%

B、50%〜80%

C、60%〜90%

D、40%〜60%

E、75%〜95%

标准答案：C

知识点解析：醋剂中的药物浓度一般为5%〜10%,乙醇浓度一般为60%〜90%。

所以答案为C。

58、表面活性剂的应用不包括

A、增溶剂

B、乳化剂

C、起泡剂与消泡剂

D、去污剂

E、成膜剂

标准答案：E

知识点。析：通常表面活性剂用作增溶剂，乳化剂，起泡与消泡剂，去污剂，消毒

剂和杀菌剂。所以答案为E。

59、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

A、弱酸性

B、弱碱性

C、强碱性

D、强酸性

E、中性

标准答案：B

知识点解析：在血浆pH7_4时，弱酸性药物主要以游离型存在，所以一般来说，

弱碱性药物容易向脑脊液转运。

60、下列是天然高分子成膜材料的是

A、明胶、虫胶、阿拉伯胶

B、聚乙烯醇、阿拉伯胶

C、竣甲基纤维素、阿拉伯胶

D、明胶、虫胶、聚乙烯醇

E、聚乙烯醇、淀粉、明胶

标准答案：A

知识点解析：聚乙烯醇、粉甲基纤维素为合成的高分子聚合物.

61、下列基质中不属于油脂性软膏基质的是

A、甘油明胶

B、凡士林

C、羊毛脂

D、蜂蜡

E、硅油

标准答案：A

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：软膏剂基质有油脂性基质、水溶

性基质。油脂性基质常用的有凡士林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊

毛脂等。所以答案为A。

62、化学药软膏剂的质量要求不包括

A、粒度

B、融变时限

C、微生物限定

D、无菌

E、装量差异

标准答案：B

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：软膏剂的质量检查有粒度、装量

差异、微生物限定、无菌。所以答案为B。

63、在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

标准答案：A

知识点解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。氢化

建麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等属于增稠剂。所以答案为A。

64,关于混悬型气雾剂叙述错误的是

A、混悬药物微粒粒径应在10用力以下

B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压

C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好

D、抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定

E、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂

标准答案：A

知识点解析：药物微粒粒径应在10pm以下是对空间消毒用气雾剂的要求，喷出的

粒子极细（直径不超过50Rm）,一般在10以下，能在空气中悬浮较长时间。而

对混悬型气雾剂没有这样的要求.所以答案为Ac

65、《中国药典》（201。版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括

A、混悬剂气雾剂

B、吸入型粉雾剂

C、外用气雾剂

D、乳剂型气雾剂

E、以上均正确

标准答案：c

知识点常析：《中国药典》（2010版）第二部规定需进行粒度测定的气雾剂种类是混

悬剂气雾剂、吸入型粉雾剂、乳剂型气雾剂。所以答案是C。

66、以下不是影响浸出的因素是

A、药物粒度

B、药材成分

C、浸出的温度、时间

D、浸出压力

E、浸出溶剂

标准答案：B

知识点解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出的温度和时间、

浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速递、浸出技术。

67、属于脂质体特性的是

A、增加溶解度

速释性

C、升高药物浓度

D、放置很稳定

E、靶向性

标准答案：E

知识点露析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定

性、细胞亲和性和组织相容性。

68、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

标准答案：A

知识点解析：纳米囊，纳米球经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要

分布在肝(60%〜90%),脾(2%—10%),肺(3%〜10%),少量进入骨髓。所以答

案为A。

69、冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是

A、冷冻干燥产品外观

B、含量

C、干燥温度

D、辅料选择

E、干燥时间

标准答案：B

知识点解析：用冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时主要考虑两个问题：一是选择

适宜的辅料，优化蛋白质药物在干燥状态下长期稳定性；二是考虑辅料对冷冻干燥

过程中一些参数的影响，如最高与最低的干燥温度，干燥时间，冷冻干燥产品的外

观等。本题答案为B。

70、不属于影响药物分布的因素的是

A、体内循环

B、血管透过性

C、血浆蛋白结合

D、胃肠液的成分与性质

E、组织结合与蓄积

标准答案：D

知识点解析：胃肠液的成分与性质是影响药物吸收的主要生理因素，影响药物分布

的主要因素包括体内循环与血管透过性，血浆蛋白结合，组织结合与蓄积，所以答

案为D。

71、下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有

A、腹腔注射给药

B、肺部给药

C、鼻黏膜给药

D、口腔黏膜给药

E、阴道黏膜给药

标准答案：A

知识点解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他

选项均能避开肝脏的首过效应。所以答案为A。

72、关于外科手术预防用药，说法不正确的是

A、根据手术野有否污染或污染可能决定是否预防用抗菌药物

B、人工关节置换时，手术野无污染，属清洁手术，不需预防使用抗菌药物

C、用药目的是预防手术后切口感染，及清洁一污染或污染手术后手术部位感染及

术后可能发生的全身性感染

D、接受清洁手术者，术前0.5〜2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术一刃口

暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度

E、接受清洁一污染手术者的手术时，预防用药时间亦为24小时，必要时延长至

48小时

标准答案：B

知识点解析：手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预

防用药：手术范围大、时间长、污染机会增加；手术涉及重要脏器，一旦发生污染

造成严重后果：如头颅手术、心脏手术、眼内手术和异物植入手术等考虑预防用

药。人工关节置换属异物植入手术，需要预防使用抗菌药物。所以本题答案选B。

73、依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

标准答案：C

知识点解析：A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标

准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论

处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生

产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得

批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规

定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药

论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过

有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐

剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

74、承办全国药品不良反应监测技术工作的是

A、国家卫生部

B、国家药品再评价中心

C、国家药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

E、药品生产企业和经营企业

标准答案：C

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家

药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

75、进口药品自首次获准进口之日起

A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一次

B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告二次

C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的,每5年汇总报告一次

D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的,每5年汇总报告一次

E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的,每6年汇总报告一次

标准答案：A

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定对进口药品发生的不良反应还

应进行年度汇总报告，进U药品自首次获准进口之日起5.年内，每年汇总报告一

次；满5年的，每5年汇总报告一次。

76、下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是

A、H代表化学药品

B、Z代表中药

C、S代表生物制品

D、J代表仿制药品

E、对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B

标准答案：D

知识点解析：H代表化学药品，z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包

装。

77、《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间；许可事项发生变更

的，提出变更登记申请期限为

A、期满后5个月发生变更15日前

B、期满前5个月发生变更3个月内

C、期满后6个月发生变更30日内

D、期满前6个月发生变更30日前

E、期满前后6个月均可；发生变更3个月内

标准答案：D

知识点解析：《医疗制剂许可证》有效期为5年期满前6个月重新提出申请，程序

与第一次申请相同。变更许可事项的，应当在发生变更30日前。

78、下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治

区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无

《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂

B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C、应当是本单位临床需耍而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D、可以在市场销售

E、可以在指定的医疗机构之间调剂使用

标准答案：B

知识点解析：《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

79、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

A、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D、以医疗、科学研究或者教学为目的

E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

标准答案：A

知识点解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务

院药品监督管理部门批准：①以医疗，科学研究或者教学为目的；②有保证实验

所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没

有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

80、2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，

经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？

A、2011年3月的普通处方

B、2009年5月的杜冷丁片处方

C、2008年4月的杜冷丁注射液处方

D、2010年5月的氯胺酮注射液处方

E、2011年1月的急诊处方

标准答案：c

知识点0析：普通处方至少保持1年，2011年3月至今未满1年，不得销毁；杜

冷丁为麻醉药品，处方至少保持3年，2009年5月的杜冷丁片处方不可销毁，

2008年4月的杜冷丁注射液处方可以销毁；氯胺酮为精神药品，处方至少保持2

年，2010年5月的氯胺酮处方不可销毁。

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷第2套

一、A1型题（本题共40题，每题1.0分，共40分。）

1、下述哪一种基质是油溶性软膏基质：

A、甘油明胶

B、卡波普

C、聚乙二酹

D、羊毛醇

E、纤维素衍生物

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、下列各组辅料中，同时具有稀释剂、干粘合剂的作用是：

A、糊精、微晶纤维素

B、淀粉、糊精

C、乳糖、沉降碳酸钙

D、按甲基纤维素钠、微晶纤维素

E、竣甲基纤维素钠、淀粉

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、对层流净化特点的错误表述是：

A、既可调节室内温度又可调节室内湿度

B、外界空气经过净化，无尘埃粒子带入室内

C、可避免不同药物粉末交叉污染

D、新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走

E、空调净化优于层流净化

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

4、理论上乳剂中分散相的最大的体积分数为：

A、45%.

B、55%.

C、60%.

D、75%.

E、80%.

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、Griftin等对HLB值的定义是：

A、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被5除

B、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被10除

C、表面活性剂中含亲水基的摩尔百分数被20除

D、表面活性剂分子中含亲油基的摩尔百分数被10除

E、表面活性剂中含亲汨基的摩尔百分数被20除

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、主管药师的职责有：

A、指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作

B、组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规

C、到临床介绍新药和收集药品安全信息

D、参加药物信息咨询和新制剂研究工作

E、以上全部

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

7、关于医疗用毒性药晶管理叙述错误的是：

A、每次处方剂量不得超过二日极量

B、处方一次有效，取药后处方存二年备查

C、每次购用量不得超过二日极量

D、每次处方剂量不得超过三日量

E、对处方未注明“生用"的谎性中药，应当付炮制品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

8、禁止发布广告的药品是：

A、化学药品

B、生化药品

C、中成药

D、医疗机构制剂

E、中药保护品种

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、药物利用评价的关键是预先制定：

A、统一的评价标准

B、可设置的评价标准

C、精确和规范的评价标准

D、精确、规范和可度量的评价标准

E、精确、规范、统一和可度量的评价标准

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

10、进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：

A、经济综合主管部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

B、工商行政管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

C、卫生行政部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

D、药品监督管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

E、海关总署发给的《进口许可证》和《出口许可证》

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

11、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

A、3日内申请复验

B、5日内申请复验

C、7日内申请复验

D、10日内申请复验

E、15日内申请复验

标准答案：C

知识点解哲无解析

12、国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：

A、一个中药经营企业

B、二个中药经营企业

C、一个中药或化学药品经营企业

D、二个中药或化学药品经营企业

E、三个中药或化学药品经营企业

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

13、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定医疗机构制剂室和药检室负责人

A、应具有中专以上药学或相关专业学历

B、应具有大专以上药学或相关专业学历

C、应具有本科以上药学或相关专业学历

D、应具有药师以上专业技术职务

E、应具有主管药师以上专业技术职务

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

14、混悬剂的制备方法包括

A、分散法

B、单凝聚法

C、豆凝聚法

D、干胶法

E、湿胶法

标准答案：A

知识点解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微

囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂的常用方法。

15、进行乳滴动力学研究，其合并速度符合

A、零级动力学规律

B、一级动力学规律

C、伪一级动力学规律

D、二级动力学规律

E、三级动力学规律

标准答案：B

知识点解析：乳滴合并速度符合一级动力学规律，所以答案为B。

16、下列关于聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是

A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。

B、通式为HO(C2H40%一(C3H60%—(C2H4(3)aH

C、本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强

D、本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强

E、本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能

标准答案：C

知识点解析：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式

为H0(C2H4O)a-(C3H6O)b—(C2H40)aHo共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不

同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品

是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。所以答案为C。

17、滴丸与胶丸的相同点是

A、均为丸剂

B、均可滴制法制备

C、均选用明胶为成膜材料

D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质

E、均含有药物的水溶液

标准答案：B

知识点解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基

质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

18、湿法制粒压片法的工艺流程是

A、制软材一＞制粒一＞整粒—压片

B、制软材一制粒一干燥一压片

C、制软材-制粒一整粒一干燥T压片

D、制软材T制粒T干燥一整粒与混合T压片

E、制软材一干燥—制粒一压片

标准答案：D

知识点解析：湿法制粒压片法的工艺流程是制软材T制粒一干燥一整粒与混合一压

片。所以答案是D。

19、散剂贮存的关键是

A、防潮

B、防热

C、防冷

D、防虫

E、防光

标准答案：A

知识点解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

20、不属于产生片重差异超限的原因是

A、颗粒流动性不好

B、冲头与模孔吻合性不好

C、加料斗内的颗粒时多时少

D、颗粒内的细粉太少

E、颗粒的大小相差悬殊

标准答案：D

知识点解析：颗粒流动性不好；冲头与模孔吻合性不好；加料斗内的颗粒时多时

少；颗粒内的细粉太多；颗粒的大小相差悬殊都是造成片重差异超限的原因。所以

答案为D。

21、不用于复凝法制备微囊的材料是

A、明胶.阿拉伯胶

B、海藻酸盐-聚赖氨酸

C、阿拉伯胶-琼脂

D、海藻酸-白蛋白

E、白蛋白.阿拉伯胶

标准答案：C

知识点解析：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,

经常使用组合包括：明胶一阿拉伯胶，海藻酸盐一聚赖氨酸，海藻酸盐一壳聚糖,

海藻酸一白蛋白，白蛋白一阿拉伯胶。所以答案为C。

22、有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是

A、主要是以被动扩散的方式转运

B、角质层起主要的屏障作用•

C、活性表皮和真皮起主要屏障作用

D、被真皮上部的毛细血管吸收

E、药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

标准答案：C

知识点解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药

物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，

在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上

部的毛细血管吸收以及向体循环转移：在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主

要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以

答案为C。

23、药剂中TTS或TDDS的优点不包括

A、避免肝首过效应

B、延长有效作用时间

C、减少了胃肠给药副作用

D、适宜于剂量大药物

E、患者可以自主用药

标准答案：D

知识点解析：经皮给药制剂的特点包括：避免了口服给药可能发生的肝“首过效应”

及胃肠灭活，维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少了胃肠给药副作用，延长

了长效作用时间,减少用药次数,且患者可以自主用药也可以随时停I卜用药.但有

一定的局限性，只有药理作用强目.剂量小的药物才是经皮给药制剂的理想候选药

物。所以答案为D。

24、关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是

A、膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖

B、常用的成膜材料都是天然高分子材料

C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成

D、涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用

液体制剂

E、涂膜剂是指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

标准答案：D

知识点解析：2010年版《中国药典》说明涂膜剂是指药物溶解或分散于合成膜材

料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

25、卜列可增加药物溶出速率的载体是

A、胃内漂浮物

B、微球

C、固体分散体

D、渗透泵片

E、脂质体

标准答案：c

知识点解析：包合技术可以把药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提

高。固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收

和生物利用度。固体分散体可看作是中间体，用以制备药物的速释或缓释制剂，也

可制备肠溶制剂。所以答案是C。

26、包合物的验证方法不包括

A、HPLC法

B、红外光谱法

C、荧光光度法

D、热分析法

E、X-衍射法

标准答案：A

知识点解析：药物与CYD是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采

用下述方法进行验证：荧光光度法、热分析法、x线衍射法、红外光谱法、核磁共

振法、圆二色谱法、薄层色谱法、紫外分光光度法、溶出速率法。所以答案是A。

27、蛋白质类药物经直肠给药的优势是

A、水解酶活性低，pH接近中性

B、血管相对其他给药部位丰富

C、药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应

D、生物利用度较其他途径高

E、给药方式简便

标准答案：A

知识点解析：由于直肠内水解酶活性比胃肠道低，而且pH接近中性，所以药物破

坏吸收较少，.且药物吸收后基本上可避免肝脏的首过效应，直接进入全身血液循

环，同时也不像口服药物会受到胃排空及食物的影响。本题答案为A。

28、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是

A27天

、5.

B57天

、2.

c天

、

D2天

、

E75.天

、

标准答案：A

知识点解析：一级反应的十分之一衰期公式lo.9=O.1054/k。将数据代入即为

5.27天。所以答案为A。

29、关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A、药物的降解速度与粒子强度无关

B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性

C、药物的降解速度与溶剂无关

D、零级反应的速度与反应物浓度无关

E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性

标准答案：D

知识点解析：本题考查药物制剂稳定性的相关知识。药物的降解速度与粒子强度、

溶剂有关：液体制剂的辅料影响药物的稳定性，固体制剂的辅料也影响药物稳定

性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响；经典恒温法并不适

用于所有药物的稳定性研究，所以答案为D。

30、下列制剂中不能迅速起效的是

A、莫西沙星片

B、乌拉地尔注射液

C、硝酸甘油舌下片

D、布地奈德气雾剂

E、吗啡注射液

标准答案：A

知识点解析：不同剂型改变药物的作用速度，注射剂、气雾剂、舌下剂等起效快，

常用于急救。所以答案为A。

31、影响药物代谢的因素不包括

A、给药途径

B、给药剂量及剂型

C、酶促或酶抑作用

D、心理因素

E、合并用药

标准答案：D

知识点解析：影响药物代谢的因素有给药途径、给药剂量及剂型、酶促或酶抑作

用、合并用药以及生理因素。所以答案为D。

32、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是

A、国务院药品监督管理部门

B、生产单位制定

C、国务院农业主管部门

D、县以上药品监督管理部门

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

标准答案：E

知识点解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市

食品药品监督管理部门限据医疗需要制定下达，并抄报国务院药品监督管理部门。

33、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应

当

A、封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

B、登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁

D、登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁

&封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁

标准答案：B

知识点解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精

神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

34、关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确

A、每次处方量不超过单日极量,处方保存2年备查

B、每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备直

C、每次处方量不超过3日极量,处方保存2年备查

D,每次处方量不超过2日极量,处方保存1年备查

E、每次处方量不超过3日极量,处方保存1年备查

标准答案：B

知识点解析•：加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进

行，医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。调

配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求并由配方人员和复核人员双签

名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，处方应保存2年备查，建立和完善

保管、验收、领发、核对等制度。

35、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

A、国家食品药品监督管理局

B、国家药品不良反应监测机构

C、省级食品药品监督管理部门

D、省级药品不良反应监测机构

E、各级卫生行政部门

标准答案：A

知识点解析•：国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应和监测工作，省、自

治区、直辖市药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级

卫生行政部门负贡本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理

工作。

36、以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致

A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

B、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药

C、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品

D、进口药品

E、经批准异地生产的药品

标准答案：A

知识点解析：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，

其标签的内容、格式及颜色必须一致。

37、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当

A、逐口开具，每张处方为1口常用量

B、逐日开具，每张处方为3日常用量

C、逐日开具，每张处方为5日常用量

D、逐口开具，每张处方为1次常用量

E、以上均不正确

标准答案：A

知识点解析•：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每

张处方为1日常用量。

38、依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案

件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认

定为

A、对人体健康造成特别严重危害

B、对人体健康造成严重危害

C、后果特别严重

D、足以危害人体健康

E、足以严重危害人体健康

标准答案：C

知识点解析：生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾，刑法认定为“后

果特别严重二

39、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是

A、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B、单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D、以医疗、科学研究或者教学为目的

E、工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

标准答案：A

知识点解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务

院药品监督管理部门批准：①以医疗、科学研究或者教学为目的；②有保证实验

所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；③单位及其工作人员2年内没

有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

40、下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的

A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行

B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产

C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规

范》的规定进行

D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行

E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

标准答案：E

知识点解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自

治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求

的，方可供应、配方和用于中成药生产。

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

41、下述哪一种基质是油溶性软膏基质：

A、甘油明胶

B、卡波普

C、聚乙二醇

D、羊毛醇

E、纤维素衍生物

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

42、下列各组辅料中，同时具有稀释剂、干粘合剂的作用是：

A、糊精、微晶纤维素

B、淀粉、糊精

C、乳糖、沉降碳酸钙

D、酸甲基纤维素钠、微晶纤维素

E、竣甲基纤维素钠、淀粉

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

43、对层流净化特点的错误表述是：

A、既可调节室内温度又可调节室内湿度

B、外界空气经过净化，无尘埃粒子带入室内

C、可避免不同药物粉末交叉污染

D、新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走

E、空调净化优于层流净化

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

44、理论上乳剂中分散相的最大的体积分数为：

A、45%.

B、55%.

C、60%.

D、75%.

E、80%.

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

45、Grittin等对HLB值的定义是：

A、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被5除

B、表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被10除

C、表面活性剂中含亲水基的摩尔百分数被20除

D、表面活性剂分子中含亲油基的摩尔百分数被10除

E、表面活性剂中含亲汨基的摩尔百分数被20除

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

46,主管药师的职责有：

A、指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作

B、组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规

C、到临床介绍新药和收集药品安全信息

D、参加药物信息咨询和新制剂研究工作

E、以上全部

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

47、关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：

A、每次处方剂量不得超过二日极量

B、处方一次有效，取药后处方存二年备查

C、每次购用量不得超过二日极量

D、每次处方剂量不得超过三日量

E、对处方未注明“生用"的谎性中药，应当付炮制品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

48、禁止发布广告的药品是：

A、化学药品

B、生化药品

C、中成药

D、医疗机构制剂

E、中药保护品种

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

49、药物利用评价的关健是预先制定：

A、统一的评价标准

B、可设置的评价标准

C、精确和规范的评价标准

D、精确、规范和可度量的评价标准

E、精确、规范、统一和可度量的评价标准

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

50、进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：

A、经济综合主管部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

B、工商行政管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

C、卫生行政部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

D、药品监督管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》

E、海关总署发给的《进口许可证》和《出口许可证》

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

51、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

A、3日内申请复验

B、5日内申请复验

C、7日内申请复验

D、10日内申请复验

E、15日内申请复验

标准答案：C

知识点解哲无解析

52、国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为：

A、一个中药经营企业

B、二个中药经营企业

C、一个中药或化学药品经营企业

D、二个中药或化学药品经营企业

E、三个中药或化学药品经营企业

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

53、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定医疗机构制剂室和药检室负责人

A、应具有中专以上药学或相关专业学历

B、应具有大专以上药学或相关专业学历

C、应具有本科以上药学或相关专业学历

D、应具有药师以上专业技术职务

E、应具有主管药师以上专业技术职务

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

54、混悬剂的制备方法包括

A、分散法

B、单凝聚法

C、豆凝聚法

D、干胶法

E、湿胶法

标准答案：A

知识点解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微

囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂的常用方法。

55、进行乳滴动力学研究，其合并速度符合

A、零级动力学规律

B、一级动力学规律

C、伪一级动力学规律

D、二级动力学规律

E、三级动力学规律

标准答案：B

知识点解析：乳滴合并速度符合一级动力学规律，所以答案为B。

56、下列关于聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是

A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。

B、通式为HO(C2H40%一(C3H60%—(C2H4(3)aH

C、本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强

D、本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强

E、本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能

标准答案：C

知识点解析：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式

为H0(C2H4O)a-(C3H6O)b—(C2H40)aHo共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不

同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品

是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。所以答案为C。

57、滴丸与胶丸的相同点是

A、均为丸剂

B、均可滴制法制备

C、均选用明胶为成膜材料

D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质

E、均含有药物的水溶液

标准答案：B

知识点解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基

质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

58、湿法制粒压片法的工艺流程是

A、制软材一＞制粒一＞整粒—压片

B、制软材一制粒一干燥一压片

C、制软材-制粒一整粒一干燥T压片

D、制软材T制粒T干燥一整粒与混合T压片

E、制软材一干燥—制粒一压片

标准答案：D

知识点解析：湿法制粒压片法的工艺流程是制软材T制粒一干燥一整粒与混合一压

片。所以答案是D。

59、散剂贮存的关键是

A、防潮

B、防热

C、防冷

D、防虫

E、防光

标准答案：A

知识点解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

60、不属于产生片重差异超限的原因是

A、颗粒流动性不好

B、冲头与模孔吻合性不好

C、加料斗内的颗粒时多时少

D、颗粒内的细粉太少

E、颗粒的大小相差悬殊

标准答案：D

知识点解析：颗粒流动性不好；冲头与模孔吻合性不好；加料斗内的颗粒时多时

少；颗粒内的细粉太多；颗粒的大小相差悬殊都是造成片重差异超限的原因。所以

答案为D。

61、不用于复凝法制备微囊的材料是

A、明胶.阿拉伯胶

B、海藻酸盐-聚赖氨酸

C、阿拉伯胶-琼脂

D、海藻酸-白蛋白

E、白蛋白.阿拉伯胶

标准答案：C

知识点解析：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,

经常使用组合包括：明胶一阿拉伯胶，海藻酸盐一聚赖氨酸，海藻酸盐一壳聚糖,

海藻酸一白蛋白，白蛋白一阿拉伯胶。所以答案为C。

62、有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是

A、主要是以被动扩散的方式转运

B、角质层起主要的屏障作用•

C、活性表皮和真皮起主要屏障作用

D、被真皮上部的毛细血管吸收

E、药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

标准答案：C

知识点解析：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层中药物浓度存在浓度差，药

物的经皮吸收主要是以被动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转移，

在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在活性表皮和真皮中扩散，被真皮上

部的毛细血管吸收以及向体循环