医学复习资料：遗传学

遗传学

第一章遗传学与医学

学习指导：木章要求大家重点掌握遗传学的概念和遗传性疾病的分类及其依据，一般了解

医学遗传学发展简史和任务。

一、填空题：

1、遗传性疾病分为______________。

2、单基因病起源于_，多基因病起因于—和线粒体病呈—遗传。

二、名词解释：

1、遗传病

2、单基因病

3、染色体病

4、体细胞遗传病

第二章遗传信息的结构与功能

学习指导：本章要求大家重点掌握核基因及其表达与调控、遗传信息的传递方式及遗

传的基本规律，一般掌握DNA的结构及其序列分类，突变和修复。其中

的难点是减数分裂，同时也是重要的基础内容。

一、填空题

1、人类细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体—构成，彼此互称为

2、DNA分子的复制发生在细胞间期的一期。

3、DNA的组成单位是后者由___________组成。

4、基因中核昔酸链上插入或丢失一两个碱基时，可导致_突变。

5、由于进化趋异的复制使具有相似功能—的基因成簇或分散在基因组中，构成基

因家族。

6、基因两侧的调控序列主要有________。

7、人体中在许多细胞中都表达的基因称

8、转录因子与DNA的结构域分为___________四种。

9、细胞周期包括____。

10、联会发生在减数分裂前期的一期，交叉开始于一期。

11、—是最常见的突变，发生在基因编码序列的突变根据其不同突变效应分

为_____

12、人类DNA突变修复的主要方式是和赶酸切除修复—

二、选择题：

1、下列不属于启动子序列的是：（B）

A、TATAAATB、AATAAAC、GGGCCAATCAD、GGCGGG

2、增强子（B）

A、是一短序列元件B、位置相对恒定

C、可以特异性结合转录因子D、有助于增强基因转录活性

3、关于基因表达调控不正确的是：（D）

A、无转录活性的染色质DNA甲基化的程度较高B、组蛋白乙酰化适合

基因表达C、转录因子最常见的结构是螺旋•转角-螺旋D、RNA的加工

是基因表认调控的关键步骤

4、在DNA复制中，下列那些步骤是不正确的：（）

A、复制过程是半保留的B、区崎片段以5'—3'DNA为模板的

C、真核生物有多个复制起始点D、原核生物双向复制形成复制叉

5、有关细胞有丝分裂周期不正确的是：（）

A、间期可分为G1期、S期和G2期B、S期主要进行RNA和蛋白

质的合成C、M期分为前、中、后、末四期D、G2期为细胞进入

分裂期准备物质条件

6、下列那些不符合减数分裂特点：（）

A、DNA复制一次，细胞分裂两次。B、偶线期发生联会

C、粗线期发生交换D、双线期开始出现四分体

7、关于突变的说法正确的是：（）

A、碱基缺失是最常见突变B、HunlingUm病有基因动态突变

C、错义突变通常发生在密码子的第三碱基D、突变都是有害的

8、有丝分裂和减数分裂的相同点是：（）

A、都有同源染色体联会B、都有同源染色体分离

C、都有DNA复制D、染色体数目不变

9、生殖细胞发生过程中染色体数FI减半发生在：（）

A、增殖期B、生长期

C、第一次成熟分裂期D、第二此成熟分裂期

10、减数分裂前期I的顺序是：（）

A、细线期—粗线期—偶线期—双线期—终变期

B、细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期

C、细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期

D、细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期

三、名词解释：

1、基因超家族

2、假基因

3、顺式作用元件

4、纪制子

5、细胞周期

四、简答题：

1、基因表达调控受那些因素影响？最关键的是那一步？

2、请简要说明遗传的基本规律和其内容。

3、比较有丝分裂和减数分裂的不同及其各自意义。

第三章人类染色体和染色体病

学习指导：本章为学习的重点章节，主要介绍了人类染色体的特征和典型的染色体

病，有很强的现实意义，要求大家重点掌握染色体的数目与结构，染色

体的畸变，染色体病及其分类，一般掌握染色体的命名、遗传，对典型

病例及家系做一般了解即可。同时染色体畸变也为本章难点。

、填空题：

I、染色体的基本单位是一条染色体为一个一分子。中期染色体是由两条

_排列完全相同的—以着丝粒相连组成的。

2、如用显带染色体方法定义一个特定的带时，需要___________四个条件。

3、Xq27和2P36.3分别代表_____。

4、根据着丝粒在染色体上所处的位置不同分为_______。

5、染色体为二倍体，性染色体多--条X染色体的女性，具核型的非显带法表

示为—

6、常染色体病的共同临床特征为________,性染色体病的临床共同特征为—

或

7、携带者是—异常但—正常的个体。

8、卵子受精时形成三倍体有可能因为_______。

9、如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂

末端形似随体，则这条X染色体被称为

10、含有倒位或相互易位的染色体的个体无表型的改变，称为_，其共同

的临床特征是

11、若某人核型为46,XX,dup(3)(ql2;q21),则说明其染色体发生了重复

O

二、诜择题：

I、有关染色体畸变下列说法不正确的是：(B)

A、染色体畸变是染色体病形成的根本原因B、染色体数目畸变是细胞

减数分裂机制被损伤的结果C、染色体结构畸变是染色体断裂和变位重

接的产物D、GI期发生的是染色体型的突变。

2、嵌合体中较多见的是(A)

A、二倍体和三倍体B、三倍体和单倍体

C、单倍体和二倍体D、二倍体和四倍体

3、一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传学检查后发现，其9号染色体短臂2

区1带和长博3区1带之间的片段发生倒位，该妇女的核型为(C)

A、46,xx,del(9)(p21q31)B、46,xx,rcp(9)(p21q31)

C、46,xx,inv(9)(p21q31)D、46,xx,rea(9)(p21q31)

4、46,XY,l(2;5)(q21;q31)表示(B)

A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位

C、一男性带有等臂染色体D、一女性体内带有易位染色体

5、染色体数目异常形成的可能原因是(D)

A、染色体断裂和倒位B、染色体断裂和丢失

C、染色体复制和着丝粒不分离D、染色体不分离和丢失

6、下列那些疾病应该进行染色体检查(A)

A、先天愚型B、苯丙酮尿症

C、白化病D、地中海贫血

7、人类1号染色体长臂分为四个区，靠近着丝粒的为（A）

A、1区B、2区C、3区D、4区

8、导致个体发育成含有不同百分比核型的嵌合体发生在哪个时期（B）

A配子形成期B、胚胎早期的卵裂期

C、胎儿期D、出生后期

9、衍生染色体一般出现在染色体（A）

A、易位B、插入C、倒位D、缺失

三、名词解释：

1、衍生染色体

2、重组染色体

3、易位

4、倒位

5、插入

6、染色体病

7、嵌合体

四、简答题：

1、请写出中期染色体的结构单位。

2、试述染色体病的概念及其分类。

3、染色体多倍体的发生机理。

4、一外表正常的妇女，经染色体检查发现所有被检查的核型中都具有一条臂间倒位的

2号染色体。其断裂点分别为2P21和2q31,其他染色体都正常。①写出该妇女的

弁常核型；②该妇女与正常男性婚配会怎样？

第四章单基因遗传病

一、填空题

1、单基因的主要遗传方式可分为___________0

2、研究人类性状的遗传规律最常用的方法是

3、系谱中不仅包括—或—的个体，也应包括

4、在常染色体隐性遗传病中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配的发病率

5、常染色体显性遗传病的致病基因在—上，与性别

6、常染色体隐性遗传病家系中两个杂合子婚配，每胎孩子得病的概率为在患者

的表现型正常同胞中杂合子占杂合子与正常人婚配，子代表型—，携带者

占一。

7、男性成员的X染色体上的基因在Y染色体缺少与之相对应的等位基因，称为

8、决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体，那么这种性状的传递方式为

9、拟表型是由—的影响，并非生殖细胞中基因本身的改变。

10、—是指一个基因可以决定或影响多个性状。

11、遗传早现是指一些遗传病在连续几代的遗传中，—且

12、一个生物体所表现的遗传性状称为与此性状相关的遗传组成称为

三、选择题

A型题

I、下列属F常染色体显性遗传病的是（B）

A、白化病B、M综合征C、低磷酸血症D、苯丙酮尿症

2、已知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能

是（A）

A、1/2B、1/4C、3/4D、2/3

3、对于常染色体脂性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是（C）

A、杂合子与杂合子B、杂合子与正常人

C、杂合子与患者D、患者与患者

4、对于常染色体隐性遗传病，已知群体中携带者的频率为1/50,则表兄妹之间近亲

婚配生下后代的发病风险为（D）

A、1/400B、1/800C、1/1200D、1/1600

5、对正常夫妇生了个高度近视（AR）的男孩和个正常的女孩，这对夫妇若

再再生两个孩子都是患者的可能性（D）

A、1/4B、2/3C、3/4D、1/16

6、下列特征不属于XD的是（A）

A、男性患者多于女性患者B、女性患者病情较轻C、患者的双亲必定有一名

是该病患者D、男性患者女儿全部都是患者，儿子全部正常

7、对于XR,不正确的是（D）

A、系谱中往往只有男性患者B、儿子如果发病，母亲一定是携带者

C、女儿为患者，其父一定为患者D、双亲无病时女儿可发病儿子不会发病

8、在调查一群体多趾症中，推测具有该致病基因的个数为25,实际具有该表型的

为20,则下列说法不正确的是（B）

A、外显率是8（）%B、表现度较低C、辅以X线摄影则外显率有所增加

D、该现象称为外显不全

B型题

A、两个患者（均为杂合子）婚配，子女患病性可能为3/4

B、系谱上的分布为散在的

C、女性患者的子女各有50%的可能性是该病患者。

D、系谱中往往只有男性患者

1、常染色体显性遗传病A

2、X伴性隐性遗传D

3、常染色体隐性遗传病B

4、X伴性显性遗传C

A、1

B、1/2

C、1/4

D、1/8

5、姨表兄妹之词的亲缘系数为（D）

6、叔侄之间的亲缘系数为（C）

A、3/4B、1/4C、1/2D、2/3

7、XR的杂合子女性与正常男性婚配后生下女性的概率（B）

8、XD的半合了男性患者与正常女性婚配，生下的女性患者（C〉

四、名词解释：

1、系谱

2、先证者

3、表现度

4、外显率

5、拟表性

6、遗传异质性

7、遗传印记

8、延迟显性

9、不完全显性

10、共显性遗传

11、亲缘系数

第五章多基因遗传病

一、填空题：

1、多基因遗传病不仅由两对或两对以上的一所决定，还受—的影响。

2、控制多基因疾病的等位基因之间是这些基因对该遗传性状形成的作用微

小，也称为其作用累加起来形成一明显表型效应，称

3、在一定条件下，阈值代表造成发病所_、_的有关基因的数量。

4、性状变异在群体中呈不连续分布的称为呈连续分布的称后者的分布曲

线为

5、在多基因遗传病中，易患性高低受—和—的双重影响。

6、多基因遗传病发病时有性别差异时，发病率高的性别其阈值该性别患者生

育后代的双发风险较发病率低的性别久阈值该性别患者生育后代的复

发风险较

7、多基因遗传病的再发风险与家庭中患者—以及—呈正相关。

8、多基因病的连锁分析大致流程为______________。

二、选择题

A型题

1、下列说法错误的是（D）

A、单基因遗传性状在群体中的分布呈“全或无”。

B、单基因遗传性状称为质量性状

C、多基因遗传的性状在一个群体中用曲线表示呈常态分布。

D、多基因遗传的性状在一个群体中变异分布是不连续的。

2、下列呈正态分布的是（B）

A、易感性B、易患性C、阈值D、遗传度

3、下列说法正确的是（C）

A、个体的易患性可加以测量

B、群体的患病率高，表明该群体的易感性高

C、群体的患病率低，其平均值距阈值就越远

D、群体易患性平均值，可以由该群体的阈值来估计。

4、有关遗传度下列说法不正确的是（B）

A、在遗传度高的疾病中，遗传度可高达70%-80%。

B、Holzinger公式是根据先证者亲属的发病率与遗传度有关而建立的

C、遗传度是群体统计量，用到个体亳无意义

D、只有当由同胞、父母和子女分别估算的遗传度相近时，才认为该疾病是多

基因遗传的结果

5、在易患性分布图中，遗传度为80%与遗传度为100%的相比，错误的是（D）

A、患者一级亲属易患性向左移

B、患者一级亲属患病率降低

C、当遗传度低于70%时，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的开方

值

D、患者一级亲属患病率升高

6、多基因病先天性幽门狭窄在人群中男性的患病志高于女性，则可断定（R）

A、男性发病阈值高于女性

B、女性患者亲属发病风险较高

C、男性带有更多致病基因

D、女性患者后代患病率低于男性患者

B型题

A、易感性B、易患性C、阈值D、遗传度

1、由遗传基础决定一个个体患病的风险称为（A）

2、其值越高，说明遗传因素对病因贡献越大的是（D）

A、阈值低

B、群体易患性平均值高

C、发病风险而

D、群体发病率低

3、群体易患性平均值与阈值相距较远，则（D）

4、在多基因遗传病中，发病率高的性别（A）

5、某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代（C）

三、名词解释

1、易感性

2、易患性］

3、阈值

4、遗传度

5、SNP

四、问答题

在估计多基因疾病发病风险时，应综合考虑哪几方面情况？

第六章群体遗传

一、填空题

1、一对等位基因A和a的频率分别为p、q,遗传平衡时，AA三种基因型频率之比为

2、群体中某基因的频率等于相应—的频率加上—的频率。

3、平衡群体中白化病（AR）的发病率为1/10000,则致病基因的频率为

4、适合度是—或_与_共同作用的结果，用—表示。

5、_是指在选择作用下适合度的降低，用_表示，与适合度的关系为

6、选择对常染色体隐性致病基因的作用是—的，而对显性等位基因的作用是—的；自

然界中，纯粹由突变引起的群体基因的改变

7、迁居所引起的基因频率大小改变与迁入群和接受群的—差异和—有关。

8、遗传漂变的幅度与群体的—有关，群体越小，基因漂变的幅度

9、红绿色盲的男性发病率为0.07,则女性发病率为

10、如图舅表兄妹婚配，他们后代X连锁基因纯利的可能性是近婚系数是_；他们

的后代常染色体基因纯和的可能性是近婚系数是

三、选择题

1、在任何群体内，若没有影响平衡的因素作用。群体内代代相传，保持不变的是（C）

A、基因频率B、基因型频率

C、A+BD、群体大小

2、下列群体，那一个是遗传平衡群体（）

A、AA60%Aa40%aaO%

B、AA49%Aal5%aa36%

C、AA16%Aa48%aa36%

D、AA25%Aa25%aa5O%

3、先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004,该群体携带者的频率是（D）

A、0.01B、0.4C、0.1D、0.04

4、在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（XR）的男性发病率为0.04,该群体女

性的发病率为（）

A、0.04B、0.08C、0.0008D、0.0016

5、选择对常染色体显性基因和隐性基因的作用效果（）

A、对显性等位基因的选择有效，对陷性无效

B、对随性等位某因的诜择有效，对显性无效

C、对二者同样有效

D、对显性基因作用迅速而对隐性基因作用缓慢

6、选择对下列哪种基因的作用最弱（）

A、ARB、ADC、XRD、一样强

7、就X连锁基因来看，下列说法不正确的是（）

A、姑表兄妹婚配的近婚系数为0

B、舅表兄妹婚配的近婚系数为1/8

C、舅表兄妹婚配的近婚系数大「姨表兄妹

D、堂表兄妹婚配的近婚系数为0

8、不影响遗传平衡因素的是（）

A、群体的大小B、群体中个体的寿命

C、群体中大规模辽移D、选择

9、通常表示遗传负荷的方式是（）

A、群体中有害基因的多少

B、一个个体携带的有害基因的数目

C、群体中有害基因的种类

D、群体中每个个体携带的有害基因的平均数目

10、一个群体中，某遗传病（AR）的发病率为1/1M00,则该群体中一对二级亲属婚配

所生的子女患该病的概率比正常人多多少倍？()

A、7.5B、6.25C、8D、16

三、名词解释

1、基因频率

2、基因的突变率

3、适合度

4、遗传漂变

5、近婚系数

6、遗传负荷

四、问答题

1、什么是遗传平衡定律？影响群体遗传结构的因素有那些？

2、对干AR遗传病家系，试求下列近亲婚配后代的近婚系数？

3、MN血型基因频率，在白人中，M基因为0.54,N基因为0.46；在澳大利亚人群中，

M基因为0.18,N基因为0.82,假如对白人男性和澳大利亚女性结婚所生的1000

个后代进行调查，

(1)、M型、MN型、N型各有多少人？

(2)、后代的基因频率是多少？

第七章生化遗传病

一、填空题

1、生化遗传病包括一和

2、成人的血红蛋白有、、，胎儿期主要是o

3、镶形红细胞贫血症的血红蛋白溶解度______，使红细胞镰变。

4、血红蛋白变异体发生的机理有、、、。

5、珠蛋白生成障碍贫血是由于。

6、血友病A是由于遗传性缺乏，血友病B是由于遗传性缺乏。

7、茉丙酮尿症患者缺乏0,尿黑酸症患者缺乏_____,二者都属于。

8、半乳糖血症由______缺乏引起。

9、家族性高胆固醇血症是由于细胞膜上______受体缺陷而致。

10、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症是由于小肠上皮的有缺陷。

二、选择题

1、下列哪一个不能表达出正确的珠蛋白()

A、aB、口C.8D、p

2、关于血红蛋白分子，下列说法正确的是()

A、编码a蛋白的基因位于11号染色体

B、a珠蛋白在胎儿期和成人期的表达是一样的

C、正常人从胚胎到成人，可有四种血红蛋白

D、成人只有两种血红蛋白

3、血红蛋白遗传结构B点控制区在()

A、11号染色体短臂B、11染色体长臂

C、16号染色体短臂D、16号染色体长臂

4、引起镰形红细胞苗血症的0发牛了()

A、移码突变B、密码子缺失C单个碱基置换D、基因融合

5、可引起血红蛋白异常的邠基因的形成原因为()

A、移码突变B、碱基置换C、密码子缺失D、基因融合

6、HbH病,患者可能的基因型是()

A、—/aaB、—/a-C、aa/a-D、—/——

7、与聚丙酮尿症患者症状不符的临床特征是()

A、患者尿液中有大量苯因氨酸

B、患者尿液与汗液有特殊臭味

C、患者智力发育低下

D、患者毛发和玦色较浅

8、半乳糖血症的相关患病基因定位于()

A、Xq28B、12q24C、19pl3D、9pl3

9、下列哪一种不属于脂类代谢病()

A、Gaucher病痛风C^Tay-Sachs病D、Niemann-Pick病

10、有关肝豆状核变性说法不正确的是()

A、是铜代谢障碍病

B、为常染色体显性遗传病

C、主要由于A「P7B缺陷

D、致病基因在14号染色体上

三、名词解释

1、融合基因

2、脂类累积症

3、口卜咻症

4、受体蛋白病

四、问答题

1、某男孩有特殊尿臭，白化现象和明显的智力低下，请问他可能得了什么病？并简述

该病发病的遗传机理。

2、某婴儿对乳汁有呕吐、拒食等不良反应，且肝功能低下，血糖低，身体与大脑发育

不好，判断其患有何病？致病原因是什么？

第八章线粒体遗传病

一、填空题_

1、线粒体遗传方式呈_____。

2、由于核基因突变引起的线粒体遗传病有、、、

二、选择题

1、下列那一项不属于线粒体遗传病（D）

A、MELS综合症B、Leber遗传性视神经病

C、KSS病D、Gaucher病

2、下列说法错误的是（C）

A、线粒体遗传病的临床症状包括肌病、失明、贫血等

B、每一核基因编码的线粒体蛋白都具有靶序列

C、线粒体遗传病的遗传严格符合母系遗传

D、目前发现100多种与疾病有关的线粒体DNA突变

三、名词解释

1、纯质

2、杂质

3、遗传瓶颈

四、问答题

与核DNA相比，试简述线粒体病的传递与发病规律

第九章药物反应的遗传基础

一、填空题

1、药物在体内的代谢过程，又称—，主要在—内进行。

2、异烟腓慢失活者的遗传性状为一。

3、药物总的药理作用是由—（单、多）基因控制。

二、选择题

1、如一药物的正常代谢受显性基因R控制，而纯合子RR与杂合子Rr的表现型可以

区分，则其分布呈（）

A、三众数B、双众数C、单众数D、四众数

2、异烟脱慢灭活者的基因型是（）

A、RRB、RrC、A+BD、rr

3、个体对同一药物产生的不同反应是由于（）

A、环境因子B、身体素质C、遗传背景D、生活习惯

4、关于“蚕豆病''下列说法不正确的是（）

A、是由于缺乏G—6一PD

B、属于常染色体隐性遗传病

C、红细胞易被破坏而溶解

D、对抗疟药敏感

5、适合用于寻找药物基因的多态性标志为（）

A、STRB、VNTRC、SNPD、RNP

三、名词解释

1、药物基因组学

2、药物遗传学

四、问答题

试从药物遗传学的角度分析抗结核药异烟肮的副作用及给药时应注意的问题。

第十章免疫遗传

一、填空题

1、指在群体中抗原频率小于1%，至少要遗传两代；指抗原频率在群体中

大于90%o

2、ABO血型系统中A基因的产物为,B基因的产物为,它们可以分别作

用于H物质产生和o

3、孟买型由于缺乏______o从而不能产生______或,表现出一种特殊的O型。

4、编码Rh的基因为和o

5、母胎血型不合主要有血型和血型不合两大种。

二、选择题

I、关于ABO血型系统，下列说法错误的是()

A、ABO血型抗原系统由三组基因所编码

B、H基因的产物是A和B抗原的前身物

C、0基因为无效基因

D、AB型者为红细胞上同时具有A和B基因

2、ABO血型中B抗原特异性是怎样产牛的？()

A、B基因编码产生

B、B基因产物加半乳糖

C、H基因产物加半乳糖

D、H物质加半乳糖

3、孟买型形成的原因是()

A、缺乏H基因B、缺乏h基因

C、缺乏A基因D、缺乏B基因

4、关于HLA下列不正确的是()

A、是人体白细胞抗原B、又称为主要组织相容性抗原

C、位于第八号染色体D、基因定位区域的多态性最丰富

5、器官移植的首要条件是()

A、ABO血型抗原配型

B、HLA抗原/等位基因配合

C、保证让受者、供者之间有一定亲缘关系

D、以上都不是

6、关于新生儿溶血症，下列说法正确的是()

A、ABO血型不合引起的症状较重

B、Rh阳性孕妇妊娠Rh隐性胎儿易产生溶血症

C、Rh血型不合产生的溶血症对第一胎影响较小

D、白人国家比我国多见新生儿容血

三、名词解释

1、血型系统

2、组织不相容性

第十一章肿瘤遗传

一、填空题

I、Bloom综合症和Fanconi贫血都属于

2、在同一肿瘤群体中占优势或主导地位的细胞系称为该肿瘤的—,反之称为

3、细胞癌基因的激活途径有一、一、一、一。

4、P53基因定位在____,RB基因定位在____o

5、CGAP全称

6、在一个正常细胞转化为恶性细胞的过程中，必须经过______的细胞突变。

二、选择题

1、关于Bloom综合征下列说法不正确的是（C）

A、患者细胞对紫外线和丝裂霉素C等DNA损伤试剂有高度敏感性

B、患者多在30岁前发生各种肿瘤和白血病

C、显著降低的SESs为确诊的必不可少的细胞遗传学依据

D、其基因定位在15号染色体长臂

2、众数是指（A）

A、干系的染色体数

B、旁系的染色体数

C、正常的染色体数

D、非正常的染色体数

3、P53基因属于（）

A、原癌基因

B、病毒癌基因

C、抑癌基因

D、细胞癌基因

4、关于RB基因下列说法不正确的是（C）

A、是最早发现的抑癌基因

B、RB家系的发病符合二次突变假说

C、定位于17号染色体

D、其编码的Prb蛋白在RB患者中缺失

5、下列不属于抑癌基因的是（D）

A、MTSIB、RBC、DCCD、P53突变型

6、关于肿瘤发生的遗传学说，下列说法错误的是（A）

A、并非所有恶性细胞全是单克隆起源

B、非遗传性肿瘤具有发病迟、散发性、单发性

C、基因需经两次或两次以上基因突变才能形成恶性肿瘤

D、细胞癌变需经多个肿痛相关基因的协司作用

7、肿瘤发牛的二次突变学说，第二次突变发生在（A）

A、体细胞B、生殖细胞C、原癌细胞D、癌细胞

三、名词解释

1、肿瘤

2、染色体不稳定综合征

3、特异性标记染色体

4、癌基因

5、原癌基因

6、干系

四、问答题

1、试述二次突变学说的主要内容

2、什么是抑癌基因？有何作用？

笫卜二章临床遗传

一、填空题

I、目前临床上的遗传病诊断主要包括临床诊断、症状前诊断、出生

前诊断o

2、确诊染色体病的主要方法是染色体检查______o

3、直接观察胎儿表型改变可通过X线检查______、B超______、—胎儿镜检查

4、用ASO法作某一单一基因隐性遗传病的产前检查，其结果是正常基因探针与疾病基

因探针均为阳性反应则胎儿必定是这种疾病的携带者o

5、羊膜穿刺一般在妊娠_16—20周一时进行，绒毛取样法一般在妊娠_7一

9_周_时进行，脐带穿刺术最好在妊娠_18周一。

6、基因转移的的方法有invivo,称为直接活体转移______；exvivo称为一在体转移

7、遗传病的预防要结合—遗传咨询—、—产前诊断—、—遗传筛查—三

方面。

8、基因治疗按其受体细胞不同分类，则有生殖细胞基因治疗、—体细胞基

因治疗一两类。

9、遗传筛查包括—出生前筛查一、新生儿筛查______、携带者检测一三个

方面。

二、选择题

1、基因诊断主要用于（B）

A、临床诊断B、产前诊断C、症状2前诊断D、出生后诊断

2、AD杂合子个体症状出现前能作明确诊断的方法是（D）

A、系谱分析B、家系调查C、实验室检查D、DNA分析

3、临床诊断PKU患儿的首选方法是（B）

A、基因诊断B、生化检查C、系谱分析D、性染色质检查

4、进行产前诊断的指针不包括（C）

A、夫妇任意一方有染色体异常

B、曾生育过染色体病患儿的孕妇

C、年龄小于35岁的孕妇

D、曾生育过单基因病患儿的孕妇

5、对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是（C）

A、羊膜穿刺术B、胎儿镜检查C、B超D、绒毛取样

6、最适宜隐性单基因疾病的治疗是（A）

A、基因增强B、基因修复C、基因代替D、基因抑制

7、目前最有效的基因转移方法是（D）

A、脂质体法B、电穿孔法C、化学法D、生物法

8、下列不属于携带者的是（C）

A、带有隐性致病基因的个体

B、带有平衡易位染色体的个体

C、父亲为红绿色巨的女儿

D、带有显性致病基因而暂时表达正常的个体

9、在遗传病的预防工作中最有意义的是（A）

A、产前诊断B、症状前诊断C、现症病人诊断D、基因诊断

10、有关基因治疗下列说法不正确的是（A）

A、基因治疗的稳定性以达到稳定

B、基因治疗要取得社会的理解和配合

C、ADA缺乏症已可用基因治疗

D、基因转移是基因治疗的关键和基础

II、关于遗传病再显率的估计下列说法不正确的是（A）

A、染色体病必须以群众发病率为经验危险法

B、单基因必须以孟得尔定律为依据进行估计

C、多基因病的发病风险只能通过群体发病率和家系中受累者多少估计

D、易微型DOWN综合征后代有较高的再发风险

12、多基因遗传病发病率在0.1%-1%,遗传度在70%80%时，错误的是（B）

A、群体发病率低，一级亲属再发风险相对越低

B、群体发病率低，一级亲属再发风险相对越高

C、群体发病率和再发风险无关

D、一级亲属发病率为群体发病率的开放根

13、一对表型正常的夫妇生下一苯丙酮尿症患儿，问他们子代再发风险（D）

A、3/4B、2/3C、1/2D、1/4

14、XR中，妻子为杂合子，丈夫正常时，正确的是（B）

A、儿、女得病的机会都为1/2

B、女儿得病的机会为0

C、儿子有1/2的机会为杂合子

D、儿子再发风险率为1/2

三、名词解释

1、基因诊断

2、RFLP

3、DNA芯片

4、反义核甘酸技术

5、遗传筛查

四、问答题

1、写出产前诊断的指征，并说明进行产前诊断的方法主要有那些？

2、什么叫基因治疗？它的主要策略有那些？

3、什么叫遗传咨询？遗传咨询有那些程序？

4、某X连锁隐性遗传病在一家系中的发病情况如图：问在此家系中川4和III5生

育患儿的可能性有多大?

5、父亲为视网膜母细胞瘤患者(AD),女儿外表正常，假设此基因外显率尾90%,

试问女儿的下一代发病风险有多大？

第十四章人类基因组学

一、填空题

1、HGP即______,是人类科学史上一项伟大的科学工程。

2、基因组做图根据使用的标志和手段不同可"分为和.

3、厘摩(CM)代表。

4、人类基因组DNA序列中最常见的变异形式是。

二、选择题

1、下列不属于物理作图的单位的是O

A、CMB、bpC、kbD、Mb

2、下列不属于多态性标志的是()

A、RFLPB、MSC、SNPD、CM

3、表明基因顺序与他们之间的遗传距离的图称()

A、基因连锁图B、基因结构图

C、基因物理图D、DNA顺序图

三、名词解释

1、基因组

2、基因组作图

第十五章遗传服务的伦理问题

一、填空题

1、遗传服务的内容主要包括、、、。

2、遗传学检查可分为和。

3、遗传服务应遵循的医学伦理学的一般原则有、、、。

4、辅助生殖技术包括、、、。

二、选择题

1、下列哪一项不是遗传咨询的三个最重要的环节之一()

A、疾病的确诊B、生育的多少C、遗传方式的确定D、风险的计算

2、下列哪一项不是遗传咨询中应遵循的原则()

A、服从医师建议

B、尊重隐私权

C、自愿和知情同意

D、自主决定

3、对于迟发遗传遗传病的检查，下列做法不正确的是()

A、首先进行遗传学咨询

B、有发病的家系必须进行检查

C、任何检查都应征得受检任的同意

D、检查结果应替受检人同意

4、下列指征中不可以进行基因治疗的是()

A、过矮身材B、肿瘤C、爱滋病D、ADA缺乏症

三、名词解释

1、治疔性克

《遗传学》总结

第八章数量性状遗传

1微效基因一些性状或遗传病不是决定于一对主基因，而是由很多对基因共同决定，这些

基因对表型的影响小，故称为微效基因。

2加性效应多对微效基因累加起来可以形成明显的表型效应，称为加性效应。

3多基因遗传生物和人类的性状或疾病除了受微效等位基因即遗传基础的影响外，也受环

境因素的作用。这类遗传性状或遗传病的遗传方式称为多基因遗传。如身高，体重，糖尿病

等的遗传。

4多基因遗传的数量性状（quantitativecharacter）为连续变异的性状，可以正态分布曲线表示。

人的身高、血压和智力都是多基因性状。

单基因的质量性状（qualitativecharacter）则呈不连续变异（2个或3个波峰）。如侏儒症身高的

变异分布。

5不连续（disconlinuous）变异：群体内个体间性状表现为类别差异，可以进行类型划分（分组）、

计算类型间个体数的比例,（质量性状,qualitativecharacter）＜.如：豌豆花色、子叶颜色、籽

粒饱满程度等等。

连续（continuous）变异：群体内个体间表现为数量化差异，不能按表现型进行分组。（数量性

状，quantitativecharacter）,人的身高、植株生育期、果实大小、种子产量等。

、质量性状的特征：、数量性状的特征：

1.性状表现：不连续性（间断性）变1.性状表现为连续变异；

异；2.受多基因（polygenes）控制、无

2.遗传基础：受一对或少数几对主明显的主效基因；

效（major）基因控制；3.易受环境条件的影响，并表现

3.环境作用：不易受环境条件的影较复杂的互作关系；

响，互作较简单；4.不能对后代进行分析，所以不

4.研究方法：可对杂交、自交、测能完全采用质量性状的研究方

交后代群体（分离群体）进行表型类法，而要采用数理统计方法，根

型分组，并对各组个体数比例进行据各世代统计量及世代间关系

分析研究。进行研究。

6数量性状的多基因遗传假说

数量性状是许多彼此独“.的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，但

其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。（I）各基因的效应相等。（2）各个等位基因的表现

为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用。（3）各基因的作用是累加的。

特点数量性状是许多对微效基因或多基因（polygene）的联合效应所造成。

每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是微小的。

微效基因的效应是相等而且相加的，可称多基因为累加基因。

微效基因间无显隐性的之分。

微效基因对环境敏感，易受环境的影响而发生变化。

8数量性状的连续变异是遗传变异和非遗传变异共同作用的结果，但在纯系内，基因型一致,

变异只是环境影响的结果，在纯系内进行的选择无效。如果性状的差异主要由基因的差异

所造成，选择有效。

9杂交（hybridization）：指通过不同基因型个体间交配而产生后代的过程。

10自交（selfing）：即植物通过自花授粉（self-fertilization）方式产生后代的过程，其雌雄配子来

源于同一植株或同一朵花，

11近交（inbreeding）,也称近亲交配、近亲繁殖。指血统或亲缘关系相近的个体间交配，也

就是指基因型相似的个体旬交配。

12近交系数:F-个个体从某•祖先得到一对纯合的，而且遗传上相同的基因的概率

同胞兄妹婚配1/4

舅甥女间婚配（隔代婚配）1/8

表兄妹婚配：1/16见PPT

13一对基因杂合体自交后代基因型纯合。自交I■代后Fr+1代中：杂合体％r,纯合体

随r增大，杂合体S，但不会消失（极限为零）。

第九章遗传物质的改变（一）染色体畸变

（此章整理的内容均为老师所给重点!）

1、染色体结构变异四大类型：缺失、重复、易位、倒位

A缺失（deletion或deficiency）：染色体丢失了片段。（顶端缺失中间缺失顶端着丝点染色

体）

缺失的遗传效应：

1.缺失对个体的生长和发育不利：

①.缺失纯合体很难存活：

②.缺失杂合体的生活力也很低；

③.含缺失染色体的配子一般败育；

④.缺失染色体主要是通过雌配子传递。

2.含缺失染色体的个体遗传反常（拟显性现象）

拟显性现象：一个显性基因的缺失，致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现

了出来的现象

B重复（duplication）:染色体多了与自己相同的某一区段。（顺接重复反接重复着丝点所在区

段重复）

重复的遗传效应

1.扰乱基因的固有平衡体系

2.重复引起表现型变异

C易位（Translocation）：染色体的一个区段移接在韭圆遮的另一个染色体上。（简单易位嵌入

易位相互易位）

易位的遗传效应

1.半不育是易位杂合体的突出特点：相邻式分离交替式分离

2、造成染色体融合而改变染色体数

罗伯逊易位：

乂称为着丝粒融合，在两条近端着丝粒的非同源染色体之间，其各自着丝粒断裂，两条长

臂进行着丝粒融合形成一条大的亚中着丝粒染色体，短臂或融合或消失，改变了原有连锁关

系的一种易位方式。

3.易位会降低邻近易位接合点基因之间的重组率

4.易位可以改变原来的基因连锁群基因：连锁遗传一一独立遗传

D倒位（invers沁n）：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。（臂内倒位臂间倒位）

倒位圈是由一对染色体形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由单个染色体形

成）。在倒位