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文档简介
湖北省省实验学校、武汉一中等六校2026届化学高三上期中综合测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各组中的两种物质作用,反应条件或反应物的用量改变时,对生成物没有影响的是A.NaOH与CO2 B.Na2O2与CO2 C.NaOH与AlCl3 D.Na与O22、已知还原性>I-。某钠盐溶液可能含有阴离子Cl-、Br-、I-、、、。为鉴定这些离子,分别取少量溶液进行以下实验:①用pH试纸测得混合液呈碱性;②加盐酸后生成无色气体,该气体能使饱和石灰水变浑浊;③滴加少量氯水,加CCl4振荡后,CCl4层未变色;④加BaCl2溶液产生白色沉淀,分离,在沉淀中加入足量盐酸,沉淀不能完全溶解;⑤加HNO3酸化后,再加过量AgNO3,溶液中产生白色沉淀。下列有关说法正确的是()A.由实验①和②可确定溶液中一定含有 B.由实验③可确定溶液中一定不含Br-、I-C.由实验④可确定溶液中一定含有 D.该溶液中一定含有I-、,可能含有3、常温下0.1mol/LNH4Cl溶液的pH最接近于()A.1 B.5 C.7 D.134、某化学课外活动小组拟用铅蓄电池进行电絮凝净水的实验探究,设计的实验装置如图所示,下列叙述正确的是()A.Y的电极反应:Pb-2e-=Pb2+B.铅蓄电池工作时SO42-向Y极移动C.电解池的反应仅有2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑D.每消耗103.5gPb,理论上电解池阴极上有0.5molH2生成5、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子内层电子数是最外层电子数的-半,则下列说法正确的是()XYZWQA.离子半径:Q>W>YB.Y有多种同素异形体,而W不存在同素异形体C.X与W可形成化合物XW2,该化合物可作溶剂D.最高价氧化物的熔点:Z>X,因为氧元素与X、Z形成的共价键,后者键能更大6、已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:温度/℃70080083010001200平衡常数1.71.11.00.60.4830℃时,向一个2L的密闭容器中充入0.2mol的A和0.8mol的B,反应初始4s内A的平均反应速率v(A)=0.005mol/(L·s)。下列说法正确的是()A.4s时c(B)为0.78mol/LB.该反应AH>0C.830℃达平衡时,A的转化率为20%D.1200℃时反应C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常数为2.57、下图喷泉实验的现象与下列性质无关的是()A.氨易溶于水B.氨能与水反应C.氨水显碱性D.氨易液化8、化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是()选项现象或事实解释A用热的纯碱溶液洗去油污Na2CO3可直接和油污反应B漂白粉在空气中久置变质漂白粉中的CaCl2与空气中的CO2反应生成CaCO3C施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合使用K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效DFeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作FeCl3能从含有Cu2+的溶液中置换出铜A.A B.B C.C D.D9、下列除杂操作正确的是物质杂质试剂提纯方法A乙炔硫化氢酸性高锰酸钾溶液分液B二氧化碳二氧化硫饱和碳酸钠溶液洗气C甲烷乙烯溴水洗气D乙醛乙酸稀氢氧化钠溶液分液A.A B.B C.C D.D10、下列说法正确的是A.将SO2通入BaCl2溶液中,无沉淀产生,再通入过量NH3,产生沉淀B.SiO2为碳族元素的非金属氧化物,是酸性氧化物,故不能与任何酸发生化学反应C.SO2能使紫红色的酸性高锰酸钾溶液褪色,说明SO2具有漂白性D.在滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液,溶液褪色,说明BaCl2溶液具有酸性11、下列有关第三周期元素的性质递变的说法错误的是A.从左到右,金属性减弱 B.从左到右,非金属性增强C.从左到右,正化合价的数值增大 D.从左到右,原子半径逐渐增大12、下列现象或操作一定与物质的化学性质有关的是A.焰色反应 B.石油的裂化 C.萃取 D.丁达尔效应13、下列实验操作规范且能达到目的的是目的操作A取20.00mL盐酸在50mL酸式滴定管中装入盐酸,调整初始读数为30.00mL后,将剩余盐酸放入锥形瓶B清洗碘升华实验所用试管先用酒精清洗,再用水清洗C测定醋酸钠溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,点在湿润的pH试纸上D配制浓度为0.010mol·L-1的KMnO4溶液称取KMnO4固体0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度A.A B.B C.C D.D14、常温下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示。[已知δ(X)=]下列说法正确的是A.Ka(HA)的数量级为10-5B.溶液中由水电离出的c(H+):a点>b点C.当pH=4.7时,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)D.当pH=7时,消耗NaOH溶液的体积为20.00mL15、下列有关操作的说法不正确的是A.《本草经集注》记载了鉴别硝石(KNO3)和朴消(Na2SO4)的方法:“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”,此处运用了物质升华的性质B.《本草纲目》记载了烧酒的制作工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,此处用到的操作是蒸馏C.《肘后备急方》一书中有“青蒿一握,以水二升渍,绞其汁”,此处用到的操作是溶解D.唐诗有“千淘万漉虽辛苦,吹尽黄沙始得金”的诗句,此处用到的操作是过滤16、下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是选项实验操作实验现象结论A在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至过量,然后通入CO2气体先出现白色沉淀,后沉淀消失,最后又出现白色沉淀Al(OH)3是两性氢氧化物,但不能溶解在某些弱酸中B向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]C向Na2CO3溶液中加入浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液中产生白色浑浊酸性:盐酸>碳酸>硅酸D向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)请按要求填空:(1)写出下列反应的反应类型:反应①___________;反应⑤___________。(2)反应②的化学方程式是:__________。(3)反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是______(填反应编号),设计这一步反应的目的是_____,物质C的结构简式是_____。(4)写出与G具有相同种类和数目的官能团的同分异构体:________。(5)写出由甲苯合成苯甲醛的合成路线________。18、已知:X、Y、Z、M、N、A均为中学化学中的常见物质。(部分生成物及条件略去)(1)若X为红棕色气体,A为日常生活中应用最广泛的金属,写出X与H2O反应的化学方程式:__,Z为_________(写化学式);(2)若X为淡黄色固体,M为难溶于水的物质,且X与M具有相同的摩尔质量,则X的电子式_______,A中参加反应简单阳离子的结构示意图为_________________;若1molX与水反应经上述转化,能得到M的最大质量__(3)若M、N为同一物质,且为厨房中某常用调味品主要成分。写出Y与N反应生成X的反应类型:_____,检验Y中是否混有M的简便实验方法___________________________________.向盛少量KMnO4溶液的试管中先滴入少量硫酸,再滴加Y,充分振荡红色褪去,并生成M。写出发生反应的离子方程式__________________________________.19、二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理含硫废水。某小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。回答下列问题:(1)ClO2的制备:已知:SO2+NaClO3+H2SO4=2ClO2↑+2NaHSO4①装置A中反应的化学方程式为________________。②欲收集干燥的ClO2,选择上图中的装置,其连接顺序为A→_______、_______、_______→C(按气流方向)。③装置D的作用是_______________。(2)ClO2与Na2S的反应将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物。操作步骤实验现象结论取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸品红始终不褪色①无___生成另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡②____________有SO42−生成③继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内_________有白色沉淀生成有Cl−生成④ClO2与Na2S反应的离子方程式为___________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是______________(任写一条)。20、某化学小组在实验室模拟用软锰矿(主要成分,杂质为铁及铜的化合物等)制备高纯碳酸锰,过程如下(部分操作和条件略):①缓慢向烧瓶中(见上图)通入过量混合气进行“浸锰”操作,主要反应原理为:(铁浸出后,过量的会将还原为)②向“浸锰”结束后的烧瓶中加入一定量纯粉末。③再用溶液调节pH为3.5左右,过滤。④调节滤液pH为6.5-7.2,加入,有浅红色沉淀生成,过滤、洗涤、干燥,得到高纯碳酸锰。(1)“浸锰”反应中往往有副产物的生成,温度对“浸锰”反应的影响如下图,为减少的生成,“浸锰”的适宜温度是___________。图1温度对锰浸出率的影响图2浸锰温度与生成率的关系(2)查阅表1,③中调pH为3.5时沉淀的主要成分是________。②中加入一定量纯粉末的主要作用是_________,相应反应的离子方程式为_______。表1:生成相应氢氧化物的pH物质开始沉淀pH2.77.68.34.7完全沉淀pH3.79.69.86.7(3)③中所得的滤液中含有,可添加过量的难溶电解质MnS除去,经过滤,得到纯净的。用平衡移动原理解释加入MnS的作用__________。(4)④中加入后发生反应的离子方程式是__________。21、N、P、As等元素的化合物在生产和研究中有许多重要用途.请回答下列问题:(1)意大利罗马大学的Cacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子,该分子的空间构型与P4类似,其中氮原子的轨道杂化方式为______________________,N—N键的键角为______________________;(2)基态砷原子的价电子排布图为______________________,砷与同周期相邻元素的第一电离能由大到小的顺序为______________________;(3)配位原子对孤对电子的吸引力越弱,配体越容易与过渡金属形成配合物。PH3与NH3的结构相似,和过渡金属更容易形成配合物的是____________________(填“PH3”或“NH3”)。(4)SCl3+和PCl3是等电子体,SCl3+的空间构型是____________________;S—Cl键键长______P-Cl键键长(填“>”、“=”或“<”),原因是____________________。(5)砷化镓为第三代半导体,以其为材料制造的灯泡寿命长,耗能少。已知立方砷化镓晶胞的结构如图所示,砷化镓的化学式为____________________。若该晶体的密度为ρg/cm3,设NA为阿伏加德罗常数的值,则a、b的距离为_________pm(用含ρ和NA的代数式表示)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.NaOH和少量CO2反应生成碳酸钠和水,和过量的二氧化碳反应生成碳酸氢钠,故不符合题意;B.Na2O2和CO2反应生成碳酸钠和氧气,符合题意;C.少量NaOH与AlCl3反应生成氢氧化铝沉淀和氯化钠,过量的氢氧化钠和氯化铝反应生成偏铝酸钠和氯化钠和水,故不符合题意;D.Na与O2在常温下生成氧化钠,加热条件下生成过氧化钠,故不符合题意。故选B。2、C【分析】①用pH试纸测得混合液呈碱性,因、都能水解使溶液呈碱性,故、中至少存在一种;②加盐酸后生成无色气体,该气体能使饱和石灰水变浑浊,因CO2、SO2都能使饱和石灰水变浑浊,故、中至少存在一种;③滴加少量氯水,加CCl4振荡后,CCl4层未变色,由于还原性>I->Br-,而加入的氯水是少量的,若溶液中存在,则氯水先与反应,无法确定是否含Br-、I-;④加BaCl2溶液产生白色沉淀,分离,在沉淀中加入足量盐酸,沉淀不能完全溶解,由于BaSO4不仅难溶于水、而且难溶于盐酸,故溶液中一定存在;⑤加HNO3酸化后,再加过量AgNO3,溶液中产生白色沉淀,溶液中一定含Cl-;据此分析作答。【详解】A.①用pH试纸测得混合液呈碱性,因、都能水解使溶液呈碱性,故、中至少存在一种;②加盐酸后生成无色气体,该气体能使饱和石灰水变浑浊,因CO2、SO2都能使饱和石灰水变浑浊,故、中至少存在一种;由实验①和②可确定溶液中、至少存在一种,不一定含有,A错误;B.③滴加少量氯水,加CCl4振荡后,CCl4层未变色,由于还原性>I->Br-,而加入的氯水是少量的,若溶液中存在,则氯水先与反应,无法确定是否含Br-、I-,B错误;C.④加BaCl2溶液产生白色沉淀,分离,在沉淀中加入足量盐酸,沉淀不能完全溶解,由于BaSO4不仅难溶于水、而且难溶于盐酸,故溶液中一定存在,C正确;D.根据分析,无法确定溶液中是否含I-,D错误;答案选C。3、B【分析】NH4Cl溶液水解显酸性,且水解生成的氢离子浓度小于0.1mol/L,以此来解答。【详解】NH4Cl溶液水解显酸性,且水解生成的氢离子浓度小于0.1mol/L,则氯化铵溶液的pH介于1-7之间,只有B符合;
故答案选B。4、D【分析】进行净水,即Al转化成氢氧化铝胶体,Al为阳极,Fe为阴极,根据电解原理,Y为PbO2,X为Pb,从原电池工作原理、电解的原理、电路中通过的电量相等进行分析。【详解】A、根据实验的原理,絮凝净水,让Al转化成氢氧化铝胶体,即Al失电子,根据电解原理,Al为阳极,Y为PbO2,则X为Pb,Y电极反应为:PbO2+SO42-+4H++2e-=PbSO4+2H2O,故A错误;B、根据原电池的工作原理,SO42-向负极移动,即SO42-移向X电极,故B错误;C、电解过程中实际上发生两个反应,分别为2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑和2H2O2H2↑+O2↑,故C错误;D、消耗103.5gPb,转移电子物质的量为mol=1mol,阴极上的电极反应式为2H++2e-=H2↑,通过电量相等,即产生氢气的物质的量为1/2mol=0.5mol,故D正确。5、C【分析】X元素原子的内层电子数是最外层电子数的一半,X原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,则X为碳元素;由元素在周期表中的位置可知,Y为O、Z为Si、W为S、Q为Cl,结合元素的性质解答。【详解】A.Y为O、W为S、Q为Cl,S2-、Cl-的核外电子排布相同,则原子序数大的,半径小,W>Q,W和处Y于同一主族,同主族原子半径和离子半径都逐渐增大,故W>Y,故离子半径:W>Q>Y,故A错误;B.Y有多种同素异形体,如氧气和臭氧,而W也存在同素异形体,单斜硫和斜方硫,故B错误;C.X与W可形成化合物XW2,即二硫化碳,该化合物可作常见溶剂,故C正确;D.最高价氧化物的熔点:Z>X,二氧化硅大于二氧化碳,因为氧元素与X、Z形成的共价键,前者键能更大,故D错误;答案选C。6、D【解析】A项,4s内υ(A)=0.005mol/(L·s),则υ(B)=υ(A)=0.005mol/(L·s),Δc(B)=0.005mol/(L·s)×4s=0.02mol/L,4s时c(B)=0.8mol÷2L-0.02mol/L=0.38mol/L,错误;B项,分析表中数据,升高温度化学平衡常数减小,升高温度平衡向逆反应方向移动,则ΔH<0,错误;C项,设A转化物质的量浓度为x,则转化B、C、D物质的量浓度都为x,平衡时A、B、C、D物质的量浓度依次为(0.1-x)mol/L、(0.4-x)mol/L、xmol/L、xmol/L,830℃时平衡常数为1.0,则x2(0.1-x)(0.4-x)=1.0,解得x=0.08mol/L,A的转化率为0.08mol/L0.1mol/L×100%=80%,错误;D项,1200℃时反应A(g)+B(g)C(g)+D(g)的化学平衡常数7、D【解析】之所以能形成喷泉是因为烧瓶内压强小于外界压强,水被压入烧瓶内,凡是能使烧瓶内气体减少,烧瓶内压强就能减小,就能形成喷泉,A、氨极易溶于水,B、氨能和水反应都能使气体减少,都能形成喷泉,故A、B正确。喷泉呈红色,是因为氨水显碱性,故C正确。此反应与氨是否易液化没有关系,故D错误。本题正确选项为D。8、C【详解】A.用热的烧碱溶液洗去油污,油脂在氢氧化钠溶液中水解生成溶于水的物质,碳酸钠溶液反应是水解生成氢氧化钠显碱性,Na2CO3不可直接与油污反应,选项A错误;B.漂白粉中有效成分次氯酸钙和空气中二氧化碳水反应生成次氯酸和碳酸钙,次氯酸见光分解,漂白粉失效,选项B错误;C.K2CO3与NH4Cl发生互促水解,二者不能混合使用,否则降低肥效,选项C正确;D.FeCl3与Cu2+不反应,制作线路板的原理为Fe3+能腐蚀铜,发生反应为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,解释错误,选项D错误;答案选C。9、C【详解】A乙炔、H2S都具有还原性,二者都可以与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色,因此不能用酸性高锰酸钾溶液,而且二者是气体,分液是分离互不相容的液体混合物的方法,除杂方法也不合理;将气体通入硫酸铜溶液中进行除杂;A错误;B.二氧化碳、二氧化硫都可以与饱和碳酸钠溶液反应,不能作除杂试剂,应使用饱和碳酸氢钠溶液,B错误;C.乙烯可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色,甲烷不能反应,因此可以用溴水作除杂试剂,通过洗气除杂,C正确;D.杂质乙酸可以与NaOH溶液反应产生可溶性的CH3COONa,乙醛也溶于水,二者的沸点不同,可以用蒸馏的方法分离,D错误;故合理选项是C。10、A【解析】A.亚硫酸酸性弱于盐酸,所以将SO2通入BaCl2溶液中至饱和,无沉淀产生,二氧化硫能够与氨水反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵与氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀,故A正确;B、二氧化硅的特性:能和HF酸反应,故B错误;C.二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应,表现出二氧化硫的还原性,故C错误;D.Na2CO3水解呈碱性,加入氯化钡发生反应生成沉淀,降低碳酸钠溶液的浓度,使得水解平衡逆向移动,溶液的碱性减弱,颜色褪去,故D错误;故选A。11、D【解析】A、第三周期从左到右,金属性减弱,A正确;B、第三周期从左到右,非金属性增强,B正确;C、第三周期从左到右,正化合价的数值增大,C正确;D、第三周期从左到右,原子半径逐渐减小,D错误,答案选D。12、B【详解】A.焰色反应是物理变化。它并未生成新物质,焰色反应是物质原子内部电子能级的改变,通俗的说是原子中的电子能量的变化,不涉及物质结构和化学性质的改变,故A不符合题意;B.石油裂化是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程,有新物质生成,属于化学变化,故B符合题意;C.萃取是利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度的不同,使溶质物质从溶解度较小的溶剂内转移到溶解度较大的溶剂中的方法,没有新物质,属于物理变化,故C不符合题意;D.丁达尔效是应当一束光线透过胶体,从垂直入射光方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”,丁达尔效应是区分胶体和溶液的一种常用物理方法,故D不符合题意;答案选B;【点睛】化学性质是在化学变化中表现出的性质,分清楚上述变化是物理变化还是化学变化,核心是看有没有新物质生成。13、B【详解】A.50mL酸式滴定管的50.00mL刻度下方没有刻度,但仍有盐酸,所以调整初始读数为30.00mL后,放入锥形瓶中盐酸的体积大于20.00mL,A项错误;B.碘易溶于酒精,清洗试管中附着的碘可以先用酒精清洗,再用水清洗,B项正确;C.醋酸钠溶液呈碱性,测定醋酸钠溶液的pH时,pH试纸不能预先湿润(湿润相当于将溶液稀释),否则测定的pH会偏小,C项错误;D.不能在容量瓶中直接配制溶液,D项错误。故答案选B。14、A【详解】A.曲线的交点处,c(HA)=c(A-),此时pH=4.7,则因此Ka(HA)的数量级为10-5,A项正确;B.a点、b点溶液均显酸性,均抑制水的电离,a点pH较小,溶液酸性较强,抑制水的电离程度更大,因此,溶液中由水电离出的c(H+):a点<b点,B项错误;C.当pH=4.7时,c(HA)=c(A-),但c(OH-)不等于c(H+),C项错误;D.HA为弱酸,当消耗NaOH溶液的体积为20.00mL时,二者恰好反应生成NaA溶液,溶液显碱性,pH>7,D项错误;答案选A。【点睛】利用曲线的交点计算Ka(HA),是该题的巧妙之处,因为该点c(HA)=c(A-),因此Ka(HA)=c(H+),同学们在做水溶液中离子平衡的图像题的时候,多关注特殊的点,诸如曲线的交点、起点、恰好反应点、中性点等。15、A【详解】A.钾元素的焰色反应为紫色,钠元素的焰色为黄色,则硝石(KNO3)和朴消(Na2SO4)可通过焰色反应来鉴别,运用的是元素的焰色反应,故A说法错误;B.《本草纲目》中“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,酸坏之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸点不同,用蒸烧的方法分离,此法为蒸馏操作,故B说法正确;C.“以水二升渍”中的“渍”即为浸泡溶解,故C说法正确;D.诗句中的“淘”和“漉”的原理和过滤的原理相同,故D说法正确;答案选A。16、C【解析】A.在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至过量,先出现白色沉淀,后沉淀消失,生成偏铝酸钠溶液,通入CO2气体,又反应生成氢氧化铝沉淀,说明Al(OH)3是两性氢氧化物,但不能溶解在某些弱酸中,故A正确;B.溶度积小的先生成沉淀,向浓度为0.1mol•L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀,说明Ksp[Cu(OH)2]较小,故B正确;C.盐酸易挥发,盐酸与硅酸钠反应也能生成硅酸沉淀,则该实验不能比较碳酸和硅酸的酸性强弱,故C错误;D.溶液变蓝色,说明含有碘单质,有黄色沉淀,说明含有碘离子,则溶液中存在平衡:I3-⇌I2+I-,故D正确;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应消去反应+2NaOH+2NaBr③保护A分子中C=C不被氧化HOOCCH2CHClCOOHCH2=C(COOH)2【分析】1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成反应生成1,4-二溴-2-丁烯,再发生卤代烃的水解反应生成A为HOCH2CH=CHCH2OH;乙烯与溴发生加成反应生成E为BrCH2CH2Br,E发生卤代烃的水解反应生成F为HOCH2CH2OH,结合反应⑨生成的高聚物H的结构可知,G为HOOCCH=CHCOOH,该反应为缩聚反应,则D为NaOOCCH=CHCOONa,A系列转化得到G,反应③、④中有一反应是与HCl加成,应是保护碳碳双键,防止被氧化,则反应③为A与HCl发生的加成反应,则B为HOCH2CH2CHClCH2OH,B发生氧化反应生成C为HOOCCH2CHClCOOH,C发生卤代烃的消去反应、中和反应得到D,D酸化生成G。【详解】(1)由上述分析可知,反应①属于加成反应,反应⑤属于消去反应;(2)反应②为卤代烃的水解,方程式为+2NaOH+2NaBr;(3)HOCH2CH=CHCH2OH系列转化得到HOOCCH=CHCOOH,过程中需要被氧化,而碳碳双键也容易被氧化,所以反应③、④中有一反应是与HCl加成,应是保护碳碳双键,防止被氧化,所以要先加成再氧化,即反应③为A与HCl发生的加成反应,则B为HOCH2CH2CHClCH2OH,B发生氧化反应生成C为HOOCCH2CHClCOOH;(4)G为HOOCCH=CHCOOH,与G具有相同种类和数目的官能团的同分异构体为:CH2=C(COOH)2;(5)甲苯中的甲基可以在光照条件下与卤代烃发生取代反应,之后进行卤原子的取代反应得到醇,醇催化氧化得到醛,所以合成路线为。【点睛】注意根据有机物的结构与反应条件,采取正、逆推法相结合的方法推断。18、3NO2+H2O=2HNO3+NOFe(NO3)352g酯化反应/取代反应取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O【分析】(1)红棕色气体可以是NO2或Br2,但后续反应中Br2不能全部进行。日常生活中应用最广泛的金属为铁。铁和硝酸反应生成硝酸铁,硝酸铁和铁生成硝酸亚铁。(2)淡黄色固体常见的有S、Na2O2、AgBr,能和水反应的只有Na2O2。M为难溶于水的物质,且X与M具有相同的摩尔质量,则M为氢氧化铝。A为硫酸铝氯化铝等铝盐溶液。(3)厨房中常用调味品考虑NaCl、CH3COOH,由于M、N为同一物质,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,则M、N为CH3COOH,Y为乙醇,Z为乙醛,X为乙酸乙酯。【详解】(1)由图中信息可知,X为NO2,A为金属铁,Z为硝酸铁,M为硝酸亚铁,X与H2O反应的化学方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO;答案为:3NO2+H2O=2HNO3+NO;Fe(NO3)3。(2)结合图示和题目信息可知X为过氧化钠,A为铝盐溶液,M为氢氧化铝,所以X的电子式为:,A中简单阳离子即铝离子的结构示意图为;1mol过氧化钠与水反应生成氢氧化钠2mol,故最多可得氢氧化铝2/3mol,即52g;答案为:;;52g。(3)由题给信息可知,该反应是乙酸乙酯的水解,Y为乙醇,Z为乙醛,M为乙酸。乙醇与乙酸反应生成酯为酯化反应/取代反应。检验醇中混酸,可取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸;硫酸酸化的高锰酸钾溶液与乙醇反应的离子方程式:5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O。答案为:酯化反应/取代反应;取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸;5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O。【点睛】本题考查了氮及其化合物、钠及其化合物、有机物乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯的相互转化关系。本题需要从题目给出的特征、用途、性质进行分析,在多个可能性内进行筛选,找出符合题意的物质进行答题。19、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OEBD冷凝并收集ClO2SO2(或HSO3−或SO32−)溶液中有白色沉淀生成加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍(写一条即可)【分析】(1)ClO2
的制备:装置A中又Cu与浓硫酸发生反应制备二氧化硫气体,在装置B中发生生成二氧化氯的反应,为防止倒吸,A与B之间连接装置E,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,据此分析解答;(2)根据实验可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。【详解】(1)①装置
A
中反应Cu与浓硫酸制备二氧化硫,化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②二氧化硫从a进入装置B中反应,为防止倒吸,故应在之前有安全瓶,则a→g→h,为反应充分,故再连接B装置中的b,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,为充分冷却,便于收集,故连接e,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,连接顺序为:a→gh→bc→ef→d;③装置D的作用为冷凝并收集ClO2;(2)将适量的稀释后的
ClO2
通入如图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液,①取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸,品红始终不褪色,说明溶液中无SO2(或HSO3−或SO32−)生成;故答案为:SO2(或HSO3−或SO32−);②另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡,有SO42−生成,硫酸根与钡离子反应生成硫酸钡白色沉淀;故答案为:溶液中有白色沉淀生成;③结论为有Cl−生成,现象为有白色沉淀生成,氯化银为不溶于酸的白色沉淀,检验氯离子,故操作为:继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;故答案为:加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;④由上述分析可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成,故发生的离子方程式为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点有:ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍;故答案为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。20、150℃(或150℃以上)将氧化为,将过量的氧化除去,生成的比
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