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文档简介
北京市航空航天大学附属中学2026届化学高三上期中经典模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、元素X、Y、Z原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子层结构.下列推测正确的是()A.同周期元素中Z的非金属性最强B.原子半径X>Y,离子半径X+>Z2-C.同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强D.由X、Y、Z组成的化合物只有一种2、下列有关说法不正确的是()A.“墙塌压糖,去土而糖白”中的脱色过程发生了物理变化B.《本草纲目》中“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”中的碱是NaOHC.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,该过程发生了置换反应D.古剑“沈卢”“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,剂钢指的是铁的合金3、用铝热法还原下列氧化物制得金属各1mol,消耗铝最少的是A.MnO2 B.WO3 C.Cr2O3 D.Co3O44、以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠(NaClO2)的工艺流程如下,下列说法错误的是()A.吸收塔中1molH2O2失去2mol电子B.吸收塔中温度不宜过高,否则会导致H2O2的分解C.“母液”中含有大量的Na2SO4D.溶解时能用盐酸代替硫酸以防止引入硫酸根杂质5、下列离子方程式的书写及评价均合理的是选项离子方程式评价A将2molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2正确;Cl2过量,Fe2+、I-均被氧化BKClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+正确;ClO-氧化性强于FeO42-C过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-正确;H2SO3的酸性强于HClODMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O正确;Mg(OH)2比MgCO3更难溶A.A B.B C.C D.D6、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是()A.MnO2与浓盐酸反应制Cl2:MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+C.Na2O2溶于水产生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑D.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O7、为验证还原性:SO2>Fe2+>Cl-,三组同学分别进行了下图实验,并对溶液1和溶液2中所含离子进行了检验,能证明上述还原性顺序的实验组有()溶液1溶液2甲含Fe3+、Fe2+含SO乙含Fe3+,无Fe2+含SO丙含Fe3+,无Fe2+含Fe2+A.只有甲 B.甲、乙C.甲、丙 D.甲、乙、丙8、阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L乙烷中所含的极性共价键数目为7NAB.2.0gH218O和D2O的混合物中含有质子数为NAC.5.6gFe和足量盐酸完全反应,转移的电子数为0.3NAD.2L0.05mol·L−1乙醇溶液中含有H原子数目为0.6NA9、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.在标准状况下,11.2LNO
与11.2LO2混合后所含原子数为NAB.110gNa2S2中含有的离子数为3NAC.0.1mol/LNa2CO3溶液中所含碳酸根数目小于0.1NAD.1molCl2溶于足量水时,生成的H+数目为2NA个10、下列有关元素的说法正确的是A.ⅠA族与ⅦA族元素间一定形成离子化合物B.第二周期元素从左到右,最高正价从+1递增到+7C.同周期金属元素的化合价越高,其原子失电子能力越强D.元素周期表中的117号元素(Uus)位于第七周期、ⅦA族11、下列离子方程式中,正确的是A.NH4HCO3溶液与过量KOH浓溶液共热:NH4++OH-NH3↑+H2OB.氧化铁和稀硫酸反应:Fe2O3+6H+=2Fe2++3H2OC.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至恰好为中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.石灰石与硝酸反应:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O12、某温度下在2L密闭容器中加入一定量A,发生以下化学反应:2A(g)B(g)+C(g)ΔH=-48.25kJ/mol。反应过程中B、A的浓度比与时间t有右图所示关系,若测得第15min时c(B)=1.6mol/L,下列结论正确的是A.反应达平衡时,A的转化率为80%B.A的初始物质的量为4molC.反应到达平衡时,放出的热量是193kJD.15min时,v正=v逆=013、下列各组离子在指定的溶液中能大量共存的是()A.常温下,水电离的c(OH-)=1×10-12mo1·L-1的溶液中:B.能使酚酞变红的溶液中:C.0.1mol·L−1KI溶液:D.常温下,的溶液中:14、四种位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,的内层电子与最外层电子数之比为2:5,Z和W位于同一周期。Z与W组成的化合物是常用的调味品,也是重要的医用药剂,工业上电解该化合物的熔融物可制得Z单质,Y和Z可形成两种离子化合物,这两种离子化合物的阴离子与阳离子数之比均为1:2。下列说法正确的是A.四种元素中至少有两种金属元素B.四种元素的常见氢化物中熔点最高的是的氢化物C.四种元素形成的简单高子中,离子半径最小的是元素形成的离子D.常温下,三种元素形成的化合物的水溶液的小于715、化学与生活、科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法中不正确的是A.硅单质可作为制造宇宙飞船太阳能电池帆板的主要材料B.硫酸铜溶液可用来浸泡蔬菜,以保持蔬菜的新鲜C.常用明矾、硫酸铁等物质来处理污水中的悬浮物质D.提倡使用共享单车,目的是为了降低碳排放16、新型冠状病毒来势汹汹,主要传播途径有飞沫传播、接触传播和气溶胶传播,但是它依然可防可控,采取有效的措施预防,戴口罩、勤洗手,给自己居住、生活的环境消毒,都是非常行之有效的方法。下列有关说法正确的是()A.云、烟、雾属于气溶胶,但它们不能发生丁达尔效应B.使用酒精作为环境消毒剂时,酒精浓度越大,消毒效果越好C.“84”消毒液与洁厕灵混合使用可能会产生氯气中毒D.生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品,属于天然有机高分子材料二、非选择题(本题包括5小题)17、环己酮是工业上主要用作有机合成的原料溶剂,可由最简单芳香烃A经如图流程制得:回答下列问题:(1)反应①的反应类型为___反应,③的反应类型为___。(2)反应④所用的试剂为___。(3)A的同系物(C8H10)所有可能的结构简式为___。(4)环己酮的还原产物能与乙酸产生乙酸乙酯,请写出产生酯的条件:___。(5)写出A的相邻同系物合成的合成路线___。合成路线的常用表示方式为:AB……目标产物。18、元素A~D是元素周期表中短周期的四种元素,请根据表中信息回答下列问题。元素性质或结构信息ABCD单质制成的高压灯,发出的黄光透雾力强、射程远。工业上通过分离液态空气获得其单质。原子的最外层未达到稳定结构。单质常温、常压下是气体,原子的L层有一个未成对的p电子。+2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同。(1)上表中与A属于同一周期的元素是__;写出D离子的电子排布式___。(2)D和C形成的化合物属于__晶体。写出C单质与水反应的化学方程式___。(3)对元素B的单质或化合物描述正确的是___。a.B元素的最高正价为+6b.常温、常压下单质难溶于水c.单质分子中含有18个电子d.在一定条件下镁条能与单质B反应(4)A和D两元素金属性较强的是(写元素符号)___。写出能证明该结论的一个实验事实___。19、请完成下列物质的分离提纯问题。Ⅰ.现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,选择适当的试剂除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液。相应的实验过程可用下图表示:请回答下列问题:(1)写出实验流程中下列物质的化学式:试剂X_______。(2)证明AgNO3溶液加过量的实验方法是_______________________________。(3)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化学式)杂质;为了解决这个问题,可以向溶液3中加入适量的___________(填化学式),之后若要获得固体NaNO3需进行的实验操作是___________(填操作名称)。Ⅱ.某同学欲用CCl4萃取较高浓度的碘水中的碘,操作过程可以分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;C.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正E.旋开活塞,用烧杯接收溶液;F.从分液漏斗上口倒出上层液体;G.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与漏斗上口的小孔对准;H.静置、分层。(1)萃取过程正确操作步骤的顺序是:(填编号字母)_________________。(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,观察下图所示实验装置指出其错误有_________处。(3)进行上述蒸馏操作时,最后晶态碘在____________(填仪器名称)里聚集。20、纳米Fe3O4在磁流体、催化剂、医学等领域具有广阔的应用前景。氧化共沉淀制备纳米Fe3O4的方法如下:I.Fe2+的氧化:将FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液。(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀,该反应的离子方程式是_____________。②上述反应完成后,测得a值与FeO(OH)产率及其生成后溶液pH的关系,结果如下:用离子方程式解释FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:____。(2)经检验:当a=7时,产物中存在大量Fe2O3。对Fe2O3的产生提出两种假设:i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化;ii.溶液中存在少量Fe2+,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化。①经分析,假设i不成立的实验依据是____。②其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,30min后测定物质的组成,结果如下:以上结果表明:____。③a=7和a=9时,FeO(OH)产率差异很大的原因是____。Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)红棕色悬浊液中同时加入FeSO4溶液和NaOH浓溶液进行共沉淀,再将此混合液加热回流、冷却、过滤、洗涤、干燥,得到纳米Fe3O4。(3)共沉淀时的反应条件对产物纯度和产率的影响极大。①共沉淀pH过高时,会导致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH过低时,得到的纳米Fe3O4中会混有的物质是____。②已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+),其他条件一定时,测得纳米Fe3O4的产率随N的变化曲线如下图所示:经理论分析,N=2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高,事实并非如此的可能原因是_________。21、某工厂将制革工业污泥中的铬元素以难溶物CrOH(H2O)5SO4的形式回收,工艺流程如下,其中硫酸浸取液中的金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+。回答下列问题:(1)4.8mol/L的硫酸溶液密度为1.27g/cm3,该溶液中硫酸的质量分数是_______。(2)H2O2的作用是将滤液Ⅰ中的Cr3+转化为Cr2O72-,写出此反应的离子方程式:______。(3)常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下:阳离子Fe3+Mg2+Al3+Cr3+开始沉淀时的pH2.7———沉淀完全时的pH3.711.15.4(>8溶解)9(>9溶解)①Cr(OH)3溶解于NaOH溶液时反应的离子方程式是___________。②加入NaOH溶液使溶液呈碱性,Cr2O72-转化为CrO42-。滤液Ⅱ中阳离子主要有______;但溶液的pH不能超过8,其理由是______________________________。(4)钠离子交换树脂的反应原理为Mn++nNaR→MRn+nNa+,利用钠离子交换树脂除去滤液Ⅱ中的金属阳离子是_____________。(5)写出上述流程中用SO2进行还原时发生反应的化学方程式:_______________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:X+与Z2-具有相同的核外电子层结构,推出X为Na或K+,则Z为O或S,因为X、Y属于同周期,且原子序数之和为36,即X为Na,Z为O,Y为Cl,A、同周期从左向右非金属性增强,即第二周期非金属性最强的是F,故错误;B、同周期从左向右半径减小,即Na>Cl,核外电子层数相等,半径随着原子序数的增大而减小,即O2->Na+,故错误;C、非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,F没有正价,因此HClO4酸性最强,故正确;D、组成的化合物可以是NaClO、NaClO3、NaClO4等,故错误。考点:考查元素周期表和元素周期律的应用等知识。2、B【解析】A.黄泥具有吸附性,利用黄泥来吸附红糖中的色素,该脱色过程发生了物理变化,A项正确;B.“取碱浣衣”中的碱是指碳酸钾溶液,而不是氢氧化钠,氢氧化钠具有腐蚀性,B项错误;C.熬胆矾铁釜,久之亦化为,指的是铜为铁与硫酸铜反应生成铜与硫酸亚铁,属于置换反应,C项正确;D.剂钢硬度大,指的是铁的合金,D项正确;答案选B。【点睛】做题的关键是对文化传统的理解及对化学常识问题的积累。平常要多注重这方面的思考。3、D【分析】根据化合价的变化判断,化合价变化的数值越小,说明发生氧化还原反应时得到的电子数目越少,则消耗铝的量最少。【详解】A.MnO2~Mn,生成1molMn,需要4mol电子,消耗molAl;B.WO3~W,生成1molW,需要6mol电子,消耗2molAl;C.Cr2O3~Cr,生成1molCr,需要3mol电子,消耗1molAl;D.Co3O4~Co,生成1molCo,需要mol电子,消耗molAl,结合以上分析可知,消耗Al最少的是Co3O4;故答案选:D。4、D【详解】A.吸收塔中H2O2作还原剂,O元素由-1价升高到0价,1molH2O2失去2mol电子,A正确;B.H2O2热稳定差,所以吸收塔中温度不宜过高,否则会导致H2O2的分解,B正确;C.溶解时加入的H2SO4,以及SO2还原KClO3都将转化为Na2SO4,所以“母液”中含有大量的Na2SO4,C正确;D.溶解时不能用盐酸代替硫酸,因为盐酸能还原KClO3生成Cl2;此外,反应器中也会有硫酸根的生成,故不需要防止硫酸根的引入;D错误;故选D。【点睛】H2O2具有很强的氧化性,但它在强氧化性环境中,也能表现出还原性。所以,试题中H2O2表现何种性质,需经过对试题的整体分析加以确定。5、D【详解】A.Fe2+的还原性比I-强,1molFeI2完全氧化消耗1.5molCl2,将2molCl2通入到含1molFeI2的溶液中,正确的离子方程式为:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2I2,离子方程式及评价都不合理,故A错误;B.KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应,不可能产生氢离子,正确的离子方程式:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,评价和离子方程式均不合理,故B错误;C.过量SO2通入到NaClO溶液中,SO32-有强还原性,ClO-有强氧化性,发生氧化还原反应,正确的离子方程式为SO2+H2O+ClO-=2H++SO42-+Cl-,评价和离子方程式均不合理,故C错误;D.Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应生成碳酸钠、氢氧化镁和水,离子方程式:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2+2CO32-+2H2O,评价和离子方程式均合理,故D正确;答案选D。6、D【详解】A、浓盐酸应改成离子形式,MnO2与浓盐酸反应制Cl2的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,A错误;B、明矾溶于水产生Al(OH)3胶体的离子方程式为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+,B错误;C、Na2O2溶于水产生O2的离子方程式为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,C错误;D、Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正确;答案选D。7、C【分析】本实验利用“还原剂的还原性大于还原产物”的原理来验证还原性的强弱顺序。向FeCl2溶液中通入Cl2,得到溶液1,再向溶液1中通入SO2,得到溶液2。【详解】甲.溶液1中含有Fe3+、Fe2+,说明发生反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,且Cl2反应完全,可证明还原性Fe2+>Cl-;溶液2中含有SO42-,则说明发生反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,可证明还原性SO2>Fe2+,故甲能证明还原性SO2>Fe2+>Cl-;乙.溶液1中含有Fe3+,无Fe2+剩余,则还原性Fe2+>Cl-,但Cl2可能过量,再通入SO2,可能发生的反应是Cl2+SO2+2H2O=2Cl-+SO42-+4H+,不能比较SO2与Fe2+的还原性强弱,故乙不能验证;丙.溶液1中含有Fe3+,没有Fe2+,通入SO2后溶液中又含有Fe2+,说明SO2将Fe3+还原得到Fe2+,证明还原性SO2>Fe2+,故丙实验结论能证明还原性SO2>Fe2+>Cl-。综上所述,答案为C。8、B【解析】A、标准状况下,22.4L乙烷的物质的量为1mol,1mol乙烷中含6molC—H键,1molC—C键,其中C—H键为极性键,故1mol乙烷中含极性共价键6NA,A错误;B、H218O与D2O的相对分子质量均为20,且一个分子所含质子数均为10个,所以2.0gH218O和D2O组成的物质为0.1mol,含有0.1NA个分子,则含有质子数为NA,B正确;C、铁与盐酸反应:Fe+2H+=Fe2++H2↑,因此5.6gFe完全反应,转移电子的物质的量为0.2mol,C错误;D、2L0.05mol·L−1乙醇溶液中乙醇的物质的量为0.1mol,由于溶剂水分子还含有氢原子,则所含有H原子数目为大于0.6NA,D错误;答案选B。9、B【详解】A.标况下11.2LNO与11.2LO2的物质的量均为0.5mol,所含原子数均为NA,混合后原子守恒,数目为2NA,故A错误;B.110gNa2S2的物质的量为=1mol,Na2S2中阴离子为S,阳离子为Na+,所以1molNa2S2中含有的离子数为3NA,故B正确;C.溶液体积未知,无法确定微粒的数目,故C错误;D.氯气溶液水的反应为Cl2+H2OHCl+HClO,该反应可逆,且HClO为弱酸,所以无法确定具体的氢离子数目,故D错误;综上所述答案为B。10、D【解析】A.ⅠA族为H和碱金属,ⅦA族元素为非金属元素,H与卤族元素形成共价化合物,碱金属元素与卤族元素形成离子化合物,故A错误;B.第二周期中,O没有最高正价,F没有正价,第二周期元素从左到右,最高正价从+1递增到+5,故B错误;C.同周期金属元素的化合价越高,元素的金属性越弱,则失电子能力逐渐减弱,故C错误;D.117号元素(Uus)位于第七周期、ⅦA族,故D正确;故选D。【点睛】1、周期序数=电子层数,主族序数=最外层电子数=最高正价;2、对于非金属而言,最高正价+最低负价的绝对值=8(H、O、F除外)。11、D【详解】A.NH4HCO3溶液与过量KOH浓溶液共热反应生成碳酸钾、氨气和水,离子方程式为:NH4++2OH-+HCO3-NH3↑+2H2O+CO32-,故A错误;B.氧化铁和稀硫酸反应生成硫酸铁和水,离子方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故B错误;C.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至恰好为中性,则反应生成硫酸钡、硫酸钠和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C错误;D.石灰石与硝酸发生复分解反应,生成硝酸钙、二氧化碳和水,离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D正确,故选D。12、A【分析】由图可知,15min时反应到达平衡,平衡时c(B)=1.6mol•L-1,=2,故平衡时c(A)=0.8mol/L。【详解】A.反应达平衡时,c(B)=1.6mol•L-1,减小的A的浓度是3.2mol/L,A的变化浓度是0.8mol/L,平衡时c(A)=0.8mol/L,所以A的初始浓度是4.0mol/L,A的转化率为×100%=80%,故A正确;B.浓度变化量之比等于化学计量数之比,故△c(A)=2c(B)=2×1.6mol•L-1=3.2mol•L-1,A的起始浓度为3.2mol•L-1+0.8mol/L=4mol/L,故A的初始物质的量为4mol/L×2L=8mol,故B错误;C.参加反应的A的物质的量为3.2mol/L×2L=6.4mol,故放出的热量为48.25kJ×=154.4kJ,故C错误;D.15min时,反应达到平衡状态,化学平衡时动态平衡,v正=v逆≠0,故D错误;故选A。13、D【分析】A.由水电离的,求出,再求出的值;B.能使酚酞变红的溶液显碱性;C.溶液中含有、;D.常温下,,结合水的离子积常数()求出的值。【详解】A.①:水电离的,,溶液显碱性,与OH-、与OH-不能共存,②:,,溶液显酸性,显强氧化性,氧化,A错误;B.能使酚酞变红的溶液显碱性,与OH-不能共存,B错误;C.溶液中含有、,与发生氧化还原反应,C错误;D.常温下,,,可求出,,,溶液显酸性,均能共存,D正确。【点睛】水电离的或为多少时,该溶液可酸可碱;在酸性环境下,、、、显强氧化性,会把、、、等低价态的离子氧化。14、B【解析】原子序数依次增大,位于不同主族的四种短周期元素X、Y、Z、W,X的内层电子与最外层电子数之比为2:5,X为氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物与人类生活关系密切,Z与W组成的化合物是常用的调味品,也是重要的医用药剂,工业上电解该化合物的熔融物可制得Z单质,Z为钠元素,W为氯元素。Y和Z可形成两种离子化合物,其中阴、阳离子数之比均为1:2,Y为氧元素,据此解答。【详解】A.四种元素中只有钠为金属元素,故A错误;B.氢化钠为离子化合物,四种元素的常见氢化物中熔点最高的是Z的氢化物,故B正确;C.四种元素形成的常见简单离子中,离子半径最小的是元素Z形成的离子,钠离子半径最小,故C错误;D.三种元素形成的化合物为NaNO3或NaNO2,若为NaNO3溶液显中性,pH等于7,若为NaNO2因水解溶液显碱性,pH大于7,故D错误。故选B。15、B【解析】A.硅单质是制造太阳能电池板的材料,故正确;B.硫酸铜对人体有害,不能浸泡蔬菜,故错误;C.明矾或硫酸铁等物质可以在水中水解生成氢氧化铝或氢氧化铁胶体,具有吸附性,能净化水,故正确;D.使用单车可以减少汽车等交通工具的使用,减少碳的排放,故正确。故选B。16、C【详解】A.云、烟、雾属于气溶胶,胶体可以发生丁达尔效应,它们都能发生丁达尔效应,故A错误;B.75%的酒精可以满足对环境进行消毒,不是浓度越大越好,浓度太大或太小,杀菌消毒效果都不理想,故B错误;C.84消毒液中含有次氯酸盐,洁厕灵中含有盐酸,二者混合会发生氧化还原反应,产生有毒气体氯气,故C正确;D.聚丙烯为合成高分子材料,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成取代Cu/O2加热、、、浓硫酸,加热。【分析】最简单的芳香烃为,与氢气加成生成,与Br2在光照条件下发生取代反应,根据环己酮的结构简式可知取代产物为,在氢氧化钠醇溶液加热条件发生取代反应生成,之后羟基被催化氧化生成环己酮。【详解】(1)反应①为苯环的加成反应;反应③为卤代烃的取代反应;(2)反应④为羟基的催化氧化,需要Cu/O2加热;(3)A为,其同系物分子式为C8H10,则可能是苯环上有一个乙基,或两个甲基,所有可能的结构简式为、、、;(4)根据题意可知环己酮可以还原生成乙醇,乙醇在浓硫酸加热的条件下可以与乙酸反应生成酯;(5)A的相邻同系物为,可以在光照条件与卤族单质发生取代反应,之后卤原子发生取代反应生成苯甲醇,之后再进行苯环的加成生成,所以合成路线为:。【点睛】设计合成路线时要注意先取代再对苯环加成,若先加成,在光照条件下环上的氢原子也可以被取代。18、Mg1s22s22p6离子2F2+2H2O→4HF+O2↑bdNa钠与水反应比镁与水反应剧烈【分析】A的单质制成的高压灯,发出的黄光透雾力强、射程远,则A为Na;工业上通过分离液态空气获得B的单质,原子的最外层未达到稳定结构,则B为N或O元素;C的原子的L层有一个未成对的p电子,其电子排布为1s22s22p1或1s22s22p5,单质为气体,则C为F元素;D的+2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同,则D为Mg,据此解答。【详解】(1)上表中与A属于同一周期的元素是Mg,D2+的电子排布式为1s22s22p6;(2)D和C形成的化合物为MgF2,为离子晶体;氟与水反应生成HF和氧气,反应为2F2+2H2O=4HF+O2;(3)a.元素B为氧或氮,最高正价都不是+6,且氧没有最高价,故a错误;b.氮气或氧气在常温、常压下单质都难溶于水,故b正确;c.氮气中含有14个电子,氧气中含有16个电子,故c错误;d.燃时镁与氧气反应生成氧化镁,镁与氮气反应生成氮化镁,故d正确;故答案为:bd;(4)Na、Mg均在第三周期,由同周期元素的金属性从左到右在减小可知,Na的金属性强,根据钠与水反应比镁与水反应剧烈可证明金属性:Na>Mg。19、BaCl2或Ba(NO3)2取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量Na2CO3HNO3蒸发CBDAHGEF4蒸馏烧瓶【详解】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液,由实验流程可知,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的X为BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A为BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,即沉淀B为AgCl,再向所得溶液2中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C为碳酸钡、碳酸银,最后所得溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3。(1)由上述分析可知,X为BaCl2或Ba(NO3)2,故答案为BaCl2或Ba(NO3)2;(2)证明AgNO3加过量的实验方法是取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量,故答案为取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量;(3)溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸发、过滤得到硝酸钠,故答案为Na2CO3;HNO3;蒸发;Ⅱ.(1)CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液,操作为查漏→装液→振荡→静置→分液,则正确的顺序为:C→B→D→A→H→G→E→F,故答案为CBDAHGEF;(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,蒸馏时温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处;冷凝水应从下口进入上口流出;尾接管与锥形瓶之间有塞子;烧杯加热应垫上石棉网;所以共4处错误;故答案为4;(3)碘的沸点为184℃,比四氯化碳沸点高,所以最后晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集;故答案为蒸馏烧瓶。20、a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3转化,且溶液中Fe2+含量越高相同时间内,FeO(OH)向Fe2O3转化的越多a=9时,溶液中几乎没有Fe2+,而a=7时,溶液中还存在Fe2+Fe2O3在实验操作过程中,会有部分Fe2+被氧气氧化成Fe3+,故N=2时,参与共沉淀的Fe2+的量减少,导致生成的Fe3O4产率下降【详解】(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀是亚铁离子结合氢氧根离子生成氢氧化亚铁沉淀,反应的离子方程式:,故答案为:。②FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液,消耗氢氧根离子,溶液pH降低,反应的离子方程式为:,故答案为:。(2)①根据表中数据,a=8或9时反应后溶液pH均接近于4即反应过程中溶液酸性均增强,说明假设i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化不正确。故答案为:a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强。②表中数据分析可知,其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3的转化,且溶液中亚铁离子含量
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