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文档简介
2026届云南省玉溪市元江县第一中学化学高二上期中复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有A.4种B.8种C.12种D.16种2、常温下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中cOH-cA.溶液中水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1B.溶液中c(H+)+c(A-)=0.1mol·L-1C.上述溶液加NaA晶体,溶液的c(OH-)增大D.常温下将HA稀释十倍,氢离子浓度变为原来的十分之一3、如图所示,a、b、c、d均为石墨电极,通电进行电解,下列说法正确的是()A.电路中电子流向:负极→d→c→b→a→正极B.a、c两极产生气体的物质的量相等C.SO42-向b电极运动,Cl-向c电极运动D.通电后乙烧杯滴入酚酞溶液d极会变红4、在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷的主要目的是A.防止铁生锈且美观B.增大厚度防止磨损C.增大硬度防止撞坏D.美观和杀菌消毒作用5、在CH3COOH溶液中存在如下平衡:CH3COOH⇌H++CH3COO-。加入少量下列物质或采取下述方法,能使平衡逆向移动的是A.加水 B.CH3COONa固体 C.升温 D.NaCl固体6、下列说法正确的是A.自发反应在任何条件下都能实现B.等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量更多C.常温下,氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合放出氨气,该反应为吸热反应D.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同7、在一定条件下,可逆反应:N2+3H22NH3∆H<0,增加N2的浓度,平衡常数将A.增大 B.不变 C.减少 D.无法判断8、已知有平衡关系:①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH1=akJ/mol②3O2(g)=2O3(g)ΔH2=bkJ/mol则可推测反应:SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)的ΔH3=()kJ/molA.a+b B.a-b C.0.5b-0.5a D.0.5a-0.5b9、下列物质分类不正确的是A.氧化铜属于氧化物B.纯碱属于盐类C.漂白粉属于混合物D.油脂属于天然高分子化合物10、下列过程通电后才能进行的是()①电离;②电解;③电镀;④电化学腐蚀A.①②③ B.①②④ C.②③ D.全部11、K、Ka、Kw分别表示化学平衡常数、电离常数和水的离子积常数,下列判断正确的是()A.在500℃、20MPa条件下,在5L密闭容器中进行合成氨的反应,使用催化剂后K增大B.室温下Ka(HCN)
<Ka(CH3COOH),说明CH3COOH电离产生的c(H+)一定比HCN电离产生的c(H+)大C.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在常温时向右进行,加热时向左进行,是因为该正向反应△H>0,△S<0D.2SO2+O22SO3达平衡后,改变某一条件时K不变,SO2的转化率可能增大、减小或不变12、镍氢电池放电时的总反应原理为:MH+NiOOH→M+Ni(OH)2(M为储氢金属,也可看做氢直接参加反应)。下列说法正确的是A.充电时阴极区电解质溶液pH降低B.在使用过程中此电池要不断补充水C.放电时NiOOH在电极上发生氧化反应D.充电时阳极反应为:Ni(OH)2-e—+OH—=NiOOH+H2O13、已知:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0且压强p1<p2,下列图象中曲线变化错误的是()A. B. C. D.14、下列离子方程式正确的是A.苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5O-+CO32-B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-NH4++2Ag↓+3NH3+3H2O+HCOO-C.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:CH3CHO+2Cu(OH)2++2OH-Cu2O↓+3H2O+CH3COO-D.向小苏打溶液中加入醋酸:CO32-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-15、提纯固体有机物常采用重结晶法,提纯苯甲酸(混有泥沙)的实验不正确的是()A.本实验需要趁热过滤B.过滤时采用短颈漏斗比长颈漏斗好C.粗苯甲酸全溶后一般要补加少量蒸馏水D.只需过滤一次就可以得到纯苯甲酸晶体16、某反应过程能量变化如图所示,下列说法正确的是A.改变催化剂,可改变该反应的活化能B.该反应为放热反应,热效应等于E1-E2C.反应过程a有催化剂参与D.有催化剂条件下,反应的活化能等于E1+E217、有一化学平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。下列叙述正确的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH<0,ΔS>0C.ΔH<0,ΔS<0D.ΔH>0,ΔS<018、乙醇结构式为,“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置,下列叙述中不正确的是A.与钠反应时断裂①键 B.发生消去反应时断裂②④键C.与乙酸发生酯化反应时断裂②键 D.发生催化脱氢反应时断裂①③键19、目前能有效地减少“白色污染”的最佳方法是()A.掩埋处理B.燃烧处理C.用纸制包装用品代替塑料包装用品D.倒入江河湖海中20、对下列图像描述正确的是A.图①可表示将氨气通入醋酸溶液至过量过程中溶液导电性的变化B.根据图②可判断可逆反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的ΔH>0C.图③表示等体积、等pH的盐酸与醋酸溶液分别与足量的锌粉发生反应产生氢气的体积(V)随时的变化的示意图D.图④可表示压强对可逆反应A(g)+B(g)2C(g)+D(g)的影响,乙的压强大21、下列化学用语书写正确的是()A.甲烷的电子式:B.丙烯的键线式:C.乙烯的结构简式:CH2CH2D.乙醇的结构式:22、常温下,一定浓度的某溶液,由水电离出的cOH=1×10-4mol/L,则该溶液中的溶质可能是A.H2SO4B.CH3COONaC.NaOHD.KHSO4二、非选择题(共84分)23、(14分)有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃,请回答下列问题:(1)A的名称为_______________;(2)B→C的反应条件为_______________;D→E的反应类型为_______________;(3)两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为______________;(4)写出下列化学方程式:G→H:_______________________________;F→有机玻璃:____________________________。24、(12分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。25、(12分)实验室可以用如图所示装置制取乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)a试管中盛放的是饱和碳酸钠溶液,制得的乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液的_______(填“上”或“下”)层。(2)制取乙酸乙酯的化学方程式是_______,该反应属于_______反应(填反应类型)。26、(10分)某研究小组将V1mL0.50mol/LH2SO4溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验装置和实验结果如下图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)。回答下列问题:(1)上图所示实验装置中有一个明显的错误________________。(2)为了减少实验误差,实验过程中将NaOH溶液________________(选填“一次”或“分多次”)倒入盛有稀硫酸的小烧杯中。溶液混合后,准确读取混合溶液的____________,记为终止温度。(3)研究小组做该实验时环境温度________22°C(填“高于”、“低于”或“等于”)。(4)由题干及图形可知此反应所用NaOH溶液的浓度应为_________mol/L。27、(12分)由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验室很难用亚铁盐溶液与烧碱反应制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀。若用如图所示实验装置则可制得纯净的Fe(OH)2沉淀,两极材料分别为石墨和铁。①a电极材料为_______,该电极的电极反应式为________.②若白色沉淀在电极周围生成,则电解液d是____(填序号,下同);若白色沉淀在两极之间的溶液中生成,则电解液d是____。A.纯水B.NaCl溶液C.NaOH溶液D.CuCl2溶液③液体c为苯,其作用是__________④要想尽早在两极之间的溶液中看到白色沉淀,可以采取的措施是(_______)A.改用稀硫酸作电解B.适当增大电源电压C.适当降低电解液温度28、(14分)氮的氧化物是大气污染物之一,用活性炭或一氧化碳还原氮氧化物,可防止空气污染。(1)已知:2C(s)+O2(g)⇌2CO(g)K1C(s)+O2(g)⇌CO2(g)K2N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)K3①反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的K=_______;(用K1、K2、K3表示)②在一个恒温恒容的密闭容器中发生反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g),能表明已达到平衡状态的标志有______A.混合气体的压强保持不变B.混合气体的密度保持不变C.混合气体的平均相对分子质量保持不变D.气体的总质量E.2v正(CO)=v逆(N2)F.tmin内生成2molN2同时消耗1molCO2(2)向容积为2L的密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,发生反应C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g),NO和N2的物质的量变化如表所示。条件保持温度为T/℃时间05min10min15min20min25min30minNO物质的量/mol2.01.41.00.700.500.400.40N2物质的量/mol00.30.500.650.750.800.80①0∼5min内,以CO2表示的该反应速率v(CO2)=____,最终达平衡时NO的转化率=_____,该温度T℃下的平衡常数K=______。②保持温度T℃不变,向该2L密闭容器中加入该四种反应混合物各2mol,则此时反应___移动(填“正向”、“逆向”或“不”);最终达平衡时容器中气体的平均摩尔质量为____g·mol-1。29、(10分)燃料和能源是化学知识与社会生活联系极为密切的内容,我们要关注矿物能源的合理利用,积极研究、开发新能源。(1)新能源应该具有原材料易得、燃烧时产生的热量多且不会污染环境的特点,在煤炭、石油、煤气、氢气中,前途广阔的能源是____。(2)近年来,我国煤矿事故大多是瓦斯爆炸所致。瓦斯中含有甲烷和一氧化碳等气体,当矿井中瓦斯浓度达到一定范围时遇明火即燃烧爆炸。为避免灾难的发生应采取的切实可行的措施有________(填序号)。①加强安全管理,杜绝明火源②降低瓦斯气体的着火点③提高通风能力④将矿井中的氧气抽去(3)为了提高煤的利用率同时减少燃烧时的环境污染,常将煤转化为水煤气,这是将煤转化为洁净燃料的方法之一,水煤气的主要成分是一氧化碳和氢气,它是由煤炭和水蒸气反应制得的,已知C(石墨)、CO、H2燃烧的热化学方程式为:C(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH2=-241.8kJ·mol-1CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH3=-283.0kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(l)=H2O(l)ΔH4=-285.8kJ·mol-1请回答下列问题:①根据上述提供的热化学方程式计算,36g水由液态变成气态的热量变化是_________。②写出C(石墨)与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气的热化学方程式_____________。③丙烷是液化石油气的主要成分之一,丙烷燃烧的热化学方程式为:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)ΔH=-2220.0kJ·mol-1,相同物质的量的丙烷和一氧化碳完全燃烧生成气态产物时,产生的热量之比为____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】有机物A在酸性条件下能水解,说明A为酯,根据分子组成可知应为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,说明C和D的碳原子数相同,且碳链相同,以此解答该题。【详解】A是饱和酯,且两边链相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烃基,有四种结构:C-C-C-C-,,,则A有四种结构;选A。【点睛】本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题的关键是根据C在一定条件下可转化成D,说明C和D的碳原子数相同,且碳链相同。2、C【解析】A.结合KW计算溶液中的c(H+)和c(OH-),酸溶液中OH-完全来自水电离;B.根据A项计算结果判断;C.用同离子效应和KW分析;D.根据浓度对弱电解质电离平衡的影响分析。【详解】A.cOH-cH+=1×10-8可知,氢离子浓度为0.001mol/L,氢氧根浓度为10B.0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中氢离子浓度为0.001mol/L,则HA为弱酸,溶液中存在电离平衡HAH++A-,故c(H+)+c(A-)<0.1mol·L-1,B错误;C.上述溶液加NaA晶体,c(A-)浓度增大,电离平衡逆向移动,氢离子浓度降低,溶液的c(OH-)增大,C正确;D.HA为弱酸,溶液稀释10倍后,电离平衡正向移动,氢离子浓度大于原来的十分之一,D错误。答案为C。3、D【解析】A项,电子只能在外电路中运动,故A错误;B项,a极产生O2,c极产生Cl2,根据电子守恒O2~2Cl2~4e-,O2和Cl2的物质的量之比为1:2,故B错误;C项,阴离子向阳极移动,a和c是阳极,所以SO42-向a电极运动,Cl-向c电极运动,故C错误;D项,d极是阴极,电极反应式可表示为:2H2O+2e-=H2+2OH-,所以滴入酚酞溶液d极会变红,故D正确。点睛:本题考查电解原理,重在对基础知识的考查,明确两个烧杯中的电极反应是解题关键,a与电源正极相连,则a为阳极,b为阴极;c为阳极,d为阴极;甲中反应:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,乙中反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。4、A【解析】试题分析:防止铁生锈的方法是使铁与氧气和水隔绝,在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷不但能防止铁生锈,而且美观.解:铁和氧气、水接触易构成原电池,且铁作原电池负极而加快铁的腐蚀,在面盆、痰盂等铁制品表面烧制搪瓷,隔绝了铁与空气和水接触,防止了铁生锈,且美观,故选A.点评:本题考查了金属防护的方法,难度不大,铁无论采取哪种防护方法,都是隔绝了铁与氧气和水接触.5、B【详解】A.加水促进弱电解质的电离,电离平衡向右移动,故A不选;B.加入CH3COONa固体,增大了CH3COO-浓度,平衡逆向移动,故B选;C.弱电解质的电离是吸热过程,升温促进弱电解质的电离,电离平衡正向移动,故C不选;D.加入NaCl固体,对平衡无影响,故D不选;故选B。6、C【解析】A、反应是否自发进行,由熵变、焓变、温度共同决定;B、硫蒸气变为硫固体要放出热量;C、常温下,氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合放出氨气是吸热反应;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关。【详解】A、反应是否自发进行,由熵变、焓变、温度共同决定,故A错误;B、硫蒸气变为硫固体要放出热量,等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量更少,故B错误;C、常温下,氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合放出氨气,该反应为吸热反应,故C正确;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关,同温同压下,H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH相同,故D错误;故选C。7、B【详解】化学平衡常数只与温度有关,与浓度等其他因素无关,所以增加N2的浓度,平衡常数不变,故答案为:B。8、D【详解】由①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH1=akJ/mol,②3O2(g)=2O3(g)ΔH2=bkJ/mol,结合盖斯定律可知,×(①-②)得到SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g),则SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)的ΔH3=(a-b)=0.5a-0.5b,故选D。9、D【解析】A项、氧化铜是由铜和氧两种元素组成的纯净物,属于氧化物,故A正确;B项、纯碱是碳酸钠,属于盐,故B正确;C项、漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙,属于混合物,故C正确;D项、油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,相对分子质量较小,不是高分子化合物,故D错误。故选D。【点睛】本题考查了物质的分类,可以依据有关的概念结合物质的组成进行分析解答。10、C【解析】①电离是电解质在水溶液中离解出自由移动离子的过程,不需要通电,故①错误;②电解池是外加电源强迫下的氧化还原反应,必须加外加电源,故②正确;③电镀池实质是一个电解池,必须加外加电源,故③正确;④电化学腐蚀原理是原电池原理,原电池中不含电源,是自发进行的氧化还原反应,故④错误;故②③,答案选C。11、D【详解】A.使用催化剂,只能改变反应速率,从而改变达平衡的时间,但不能使K增大,A不正确;B.虽然室温下Ka(HCN)
<Ka(CH3COOH),但由于两种酸的起始浓度未知,所以CH3COOH电离产生的c(H+)不一定比HCN电离产生的c(H+)大,B不正确;C.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在常温时向右进行,加热时向左进行,是因为该正向反应△H<0,C不正确;D.2SO2+O22SO3达平衡后,改变某一条件时K不变,则此条件为压强或浓度,缩小容器体积时SO2的转化率增大、增大容器体积时SO2的转化率减小、容器体积不变时充入稀有气体SO2的转化率不变,D正确;故选D。12、D【解析】试题分析:A.充电时阴极得电子发生还原反应,电极反应为:M+H2O+e-=MH+OH-,则阴极氢氧根离子浓度增大,所以pH增大,故A错误;B.总反应为:MH+NiO(OH)═M+Ni(OH)2,放电时不消耗水,则不需要补充水,故B错误;C.电池放电时,正极上NiO(OH)中Ni元素的化合价降低,发生还原反应,故C错误;D.充电时在阳极发生氧化反应,电极反应为为Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,故D正确;故选D。【考点定位】考查原电池和电解池原理【名师点晴】本题考查原电池和电解池原理,明确电池反应中元素的化合价变化及工作原理即可解答,注意与氧化还原反应的结合。NiO(OH)+MH=Ni(OH)2+M,放电为原电池,充电为电解,放电时Ni元素的化合价降低,MH为负极材料,元素的化合价升高,充电时正极与阳极相连。13、C【详解】A.SO2与O2的反应为放热反应,温度升高,化学反应速率加快,缩短达到平衡的时间,平衡向逆反应方向移动,SO2的转化率减小,A正确;B.该反应的正反应为气体分子数减小的放热反应,压强增大,平衡向正反应方向移动,SO3的百分含量增大,升高温度,平衡向逆反应方向移动,SO3的百分含量减小,B正确;C.平衡常数不受压强影响,但受温度影响,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,C错误;D.温度升高,正逆反应速率都增大,逆反应速率增大的倍数大于正反应速率增大的倍数,平衡向逆反应方向移动,D正确;答案选C。14、C【解析】A.苯酚钠溶液中通入少量CO2得到的是苯酚和碳酸氢钠,故A项错误;B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热,生成的甲酸根离子还可以断续被氧化,最终甲醛被氧化为碳酸根离子,故B项错误;C.乙醛与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生反应被氧化为乙酸根:CH3CHO+2Cu(OH)2+2OH-Cu2O↓+3H2O+CH3COO-,故C项正确;D.小苏打是碳酸氢钠,正确方程式为:HCO3-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-,故D项错误。答案为C。15、D【解析】A.趁热过滤,减少苯甲酸的损失;B.从过滤时滤液的温度变化分析;C.从过滤时溶液与环境的温差分析;D.从提纯步骤分析。【详解】A.苯甲酸的溶解度随温度变化很大,温度越高,其溶解度越大。趁热过滤,可以防止溶液温度降低后有晶体析出。为减少苯甲酸的损失,则重结晶法提纯苯甲酸时,为除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤,选项A正确;B.过滤时滤液温度会有较大变化,为防止过滤时有晶体在漏斗颈中析出,故采用短颈漏斗,不使用长颈漏斗,选项B正确;C.因溶液过滤时常溶液与环境的温差较大,易使苯甲酸晶体提前析出而滞留在过滤器中,故在粗苯甲酸溶解后还要加点水适当稀释溶液,减少过滤时苯甲酸的损失,防止提前析出结晶,选项C正确;D.提纯苯甲酸晶体的过程中,过滤一次不能达到较纯净的晶体,至少需要两次过滤,粗品溶解过滤除去泥沙,冷却结晶后过滤得到苯甲酸,还要进行洗涤。选项D错误;答案选D。16、A【解析】催化剂的作用是降低活化能,A项正确;据图像可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,故该反应为放热反应,热效应等于∆H,B项错误;反应过程能量变化图像可知,反应过程b的活化能比反应过程a小,故反应过程b有催化剂参与,C项错误;有催化剂条件下,反应的活化能等于E1,D项错误。17、D【解析】试题分析:如图可知,压强相同时,温度越高A的转化率越大,说明升高温度平衡向正反应移动,该反应的正反应为吸热反应,△H>0,作垂直横轴的线,由图可知,温度相同,压强越大,A的转化率越大,增大压强平衡向正反应移动,则该反应的正反应为气体物质的量减小的反应,即m+n>p+q,也就是熵减的化学反应,即△S<0,答案选D。考点:考查化学图像的分析与判断。18、C【分析】以乙醇为例,考查有机物的化学性质与分子结构的关系。这是掌握有机物化学性质的重要方法之一。【详解】A项:与钠反应时,C2H5OH生成C2H5ONa,断裂①键。A项正确;B项:乙醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应生成乙烯和水,断裂②④键。B项正确;C项:乙醇与乙酸酯化时断键方式是酸去羟基、醇去氢,乙醇断裂①键。C项错误;D项:乙醇催化脱氢时生成CH3CHO,断裂①③键。D项正确。本题选C。【点睛】从化学键变化角度学习有机物的化学性质,才能把握有机反应的本质规律。为学习其它有机物、分析有机反应信息提供了一个重要方法。19、C【解析】白色污染主要由大量的废弃难降解塑料形成的,可以从控制污染源、回收利用、新能源代替等方面减少。C.用纸制包装用品代替塑料包装用品,正确;A.掩埋处理会造成土壤污染,不正确;B.燃烧处理会造成大气污染,不正确;C.倒入江河湖海中塑料不溶解会造成水体污染,不正确。选C20、C【解析】A.溶液的导电性与溶液中离子的浓度成正比,醋酸是弱电解质,向醋酸中通入氨气,醋酸和氨气反应生成强电解质醋酸铵,溶液中离子浓度增大,导电性增强,故A错误;B.通过图象知,升高温度,正逆反应速率都增大,但逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆反应方向移动,则正反应是放热反应,故B错误;C.醋酸是弱电解质,存在电离平衡,等体积、等pH的盐酸与醋酸溶液中醋酸的物质的量大于盐酸,最终,醋酸生成的氢气比盐酸多,故C正确;D.通过图象结合“先拐先平数值大”知,乙的压强大于甲,增大压强,平衡向逆反应方向移动,平衡时,反应物含量大于甲,故D错误;故选C。21、A【解析】A、甲烷分子中含有4个C-H键,碳原子最外层达到8电子稳定结构,则电子式为,故A正确;B、键线式是用短线表示化学键,端点、交点是碳原子,而碳原子、氢原子不必标出,丙烯的键线式应为,选项中为2-丁烯的键线式,故B错误;C、烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略,乙烯的结构简式为CH2=CH2,故C错误;D、乙基与羟基连接构成乙醇,选项中是甲醚的结构式,故D错误。故选A。22、B【解析】常温下,水的离子积为:10-14,由水电离出的c(OH-)=10-4mol/L,c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,水的电离程度增大,说明所加的溶质促进水的电离,结合选项知,只能是水解呈碱性的强碱弱酸盐醋酸钠。【详解】常温下,由水电离出的c(OH-)=10-4mol/L,水电离的氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,则c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,说明该溶液中溶质促进了的水的电离,硫酸、氢氧化钠、硫酸氢钾都抑制了水的电离,只有醋酸钠属于强碱弱酸盐,醋酸根离子结合水电离的氢离子,促进了水的电离,答案选B。【点睛】本题考查了水的电离、盐的水解等知识,题目难度中等,试题侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养,解题的关键是准确判断出溶液中的溶质对水的电离程度的影响。二、非选择题(共84分)23、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反应【分析】根据题给信息和转化关系推断B为CH2ClCCl(CH3)CH3,D为HOOCCOH(CH3)CH3,F为CH2=C(CH3)COOCH3,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,(1)A的名称为2-甲基-1-丙烯;(2)B→C为卤代烃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;D→E的反应类型为消去反应;(3)D为HOOCCOH(CH3)CH3,两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为;(4)G→H为丙酮与HCN发生加成反应,化学方程式为;CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学方程式为。24、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。25、上CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)【分析】乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,结合乙酸乙酯的性质和饱和碳酸钠溶液的作用分析解答。【详解】(1)制得的乙酸乙酯密度小于水,所以在饱和碳酸钠溶液的上层,故答案为:上;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,为可逆反应,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应为酯化反应,也是取代反应,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。26、缺少环形玻璃搅拌棒一次最高温度低于1.5mol/L【解析】(1)中和热的测定需要用到环形玻璃搅拌棒。(2)氢氧化钠溶液应该一次性加入,避免分次加入过程中的热量损失。最后应该读取实验中的最高温度,这样才能准确计算出反应中的放热。(3)从图中看出,加入5mL硫酸和45mL氢氧化钠时反应放热,温度达到22℃,所以初始的环境温度应该低于22℃。(4)图中可以看出加入30mL硫酸和20mL氢氧化钠时体系温度最高,所以此时应该是酸碱恰好中和,则可以计算出氢氧化钠的浓度为1.5mol/L。27、FeFe-2e-=Fe2+CB隔绝空气,防止白色沉淀被氧化B【详解】①该装置为制备纯净Fe(OH)2沉淀的装置,则Fe作阳极,即a电极为Fe,发生的电极反应为:Fe-2e-=Fe2+,故答案为:Fe;Fe-2e-=Fe2+;②A.纯水几乎不导电,不可作电解液,A不满足题意;B.电解质液为NaCl溶液时,阳极反应为水电离的H+得电子产生OH-,OH-和Fe2+迁移后在两极之间的溶液产生白色Fe(OH)2沉淀,B满足白色沉淀在两极之间的溶液中生成;C.电解质液为NaOH溶液,Fe电极附近有高浓度的OH-,白色沉淀在Fe电极负极产生,C满足色沉淀在电极周围生成;D.电解质液为CuCl2溶液,阴极为Cu2+得电子得到Cu,不产生白色Fe(OH)2沉淀,D不满足题意;故答案为:C;B;③苯不溶于水,密度比水小,浮在电解液表面,可隔绝空气,防止白色沉淀被氧化,故答案为:隔绝空气,防止白色沉淀被氧化;④A.改用稀硫酸作电解,稀硫酸为强酸,不会产生白色Fe(OH)2沉淀,A不满足题意;B.适当增大电源电压,反应速率加快,可尽早在两极之间的溶液中看到白色沉淀,B满足题意;C.降低电解液温度,反应速率减小,看到白色沉淀的时间变长,C不满足题意;故答案为:B。28、AC0.03mol·L-1·min-180%4正向34.8【详解】(1)①已知方程式①2C(s)+O2(g)⇌2CO(g)K1;②C(s)+O2(g)⇌CO2(g)K2;③N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)K3;根据盖斯定律可知,目标方程式2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)可由②×2-①-③得到,则;②反应条件为恒温恒容,该反应2CO(g)+2NO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的正反应为气体物质的量减小的反应,A.随反应的进行,气体压强减小,压强为变化的量,故当混合气体的压强保持不变时,能表明反应达到平衡状态,故A符合;B.容器容积不变,气体总质量不变,则气体密度始终不变,故混合气体的密度保持不变不能表明反应达到平衡状态,故B不符合;C.随反应的进行,气体总质量不变,气体总物质的量减小,故混合气体的平均相对分子质量保持增大,平均相对分子质量为变化的量,故混合气体的平均相对分子质量保持不变能表明反应达到平衡状态,故C符合;D.气体的总质量始终保持不变,故不能表明反应达到平衡状态,故D不符合;E.2v正(CO)=v逆(N2)不能表明正逆反应速率相等,故不能表明反应达到平衡状态,应为v正(CO)=2v逆
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