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文档简介
江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学2026届化学高二上期中教学质量检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,两位同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。下列叙述不正确的是()A.图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小B.若图甲所示实验中反应速率为①>②,则说明Fe3+一定比Cu2+对H2O2分解的催化效果好C.用图乙所示装置测定反应速率,可测定反应产生的气体体积及反应时间D.为检查图乙所示装置的气密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位2、关于元素周期表和元素周期律的应用有如下叙述:①元素周期表是同学们学习化学知识的一种重要工具;②利用元素周期表可以预测新元素的原子结构和性质;③利用元素周期表和元素周期律可以预言新元素;④利用元素周期表可以指导寻找某些特殊的材料。其中正确的是A.①②③④ B.②③④ C.③④ D.②③3、下列化学用语书写正确的是()A.甲烷的电子式: B.丙烯的键线式:C.乙醇的结构式: D.乙烯的结构简式:CH2CH24、下列叙述中,正确的是A.水难电离,纯水几乎不导电,所以水不是电解质B.醋酸电离程度小于盐酸,所以醋酸溶液导电性一定比盐酸弱C.SO3、甲苯都是非电解质,碳酸钙是强电解质D.HCO3-的水解的离子方程式为:HCO3-+H2OCO32-+H3O+5、改善空气质量,保护水土资源。下列气体排放会导致酸雨形成的是()A.CH4 B.SO2 C.CO D.CO26、下列关于材料促进社会进步的说法不正确的是A.原始社会,人类利用铁质刀具分割食物B.奴隶社会,青铜类金属材料用于制造武器C.封建社会,金属冶炼技术大发展促进了农耕文明D.近代工业发展中,熔融电解法炼铝的发明使铝合金材料得以普及7、物质的量浓度相同的下列溶液,pH由大到小排列正确的是()A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KClB.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4ClC.NH3•H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4D.NaHCO3、CH3COOH、C2H5OH、HCl8、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCKOHH2ODAgFeAgNO3AgNO3晶体A.A B.B C.C D.D9、对于反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,增大压强,下列说法正确的是()A.平衡逆向移动 B.混合气体颜色比原来深C.混合气体颜色比原来浅 D.混合气体的平均相对分子质量变小10、铝热反应属于下列哪一种化学反应类型A.分解反应 B.化合反应 C.置换反应 D.复分解反应11、下列反应属于吸热反应的是()A.石灰石在高温下的分解反应B.生石灰和水的反应C.盐酸与氢氧化钠溶液的反应D.木炭在氧气中燃烧12、已知298K时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10-12,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH=13,则下列说法不正确的是()A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1B.加入Na2CO3固体,可能生成沉淀C.所加的烧碱溶液的pH=13D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-10mol·L-113、实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述正确的是()A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液后需加热B.实验过程中装置b中的液体颜色无变化C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯14、标准状况下,相同质量的下列气体中,体积最大的是A.Cl2 B.O2 C.H2 D.CO215、下列叙述正确的是A.的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入(s),溶液颜色无变化C.纯水的,说明加热可导致水呈酸性D.的盐酸与等体积水混合后16、下列反应中,属于吸热反应的是A.食物的腐败B.铝与稀盐酸反应C.二氧化碳与碳反应生成一氧化碳D.甲烷在氧气中的燃烧17、下列物质都是常见的食品添加剂,但使用时必须严格控制用量的是A.亚硝酸钠B.食盐C.蔗糖D.味精(谷氨酸钠)18、下列离子方程式正确的是()A.硝酸银溶液与铜:Cu+Ag+=Cu2++AgB.碳酸钙溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.标准状况下2.24LCO2通入50mL1mol/LCa(OH)2溶液中:CO2+OH-=HCO3-D.碳酸氢钡溶液与少量NaHSO4溶液反应:HSO4-+Ba2++HCO3-=BaSO4↓+H2O+CO2↑19、下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()A.CH3CH2OHB.C.D.20、下列实验能达到预期目的是编号实验内容实验目的A室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1Na2CO3溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH比较H2CO3和CH3COOH的酸性强弱B室温下,分别测定等物质的量浓度的Na2SO3与Na2CO3溶液的pH比较S、C元素的非金属性强弱C相同条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象探究FeCl3对H2O2分解速率的影响D向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中,同时加入2mL5%H2O2溶液,观察并比较实验现象探究浓度对反应速率的影响A.A B.B C.C D.D21、pH均为9的CH3COONa溶液和KCN溶液,它们的物质的量浓度关系正确的是A.c(CH3COONa)>c(KCN)B.c(CH3COONa)<c(KCN)C.c(CH3COONa)=c(KCN)D.无法确定22、茶油是人们生活中一种高品质的食用油,茶油中的主要成分属于A.淀粉 B.油脂 C.蛋白质 D.糖类二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。①图中A的分子式是___________。②图中C的名称是___________。③图中D的结构简式是__________。④图中与B互为同分异构体的是__________(填字母)。⑤图中1molG完全燃烧时消耗__________molO2。(2)已知某有机物的结构简式如图:①该有机物的分子式为____________。②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是_________。24、(12分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:(1)B、C中第一电离能较大的是__(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6属于_______晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为________杂化。②[C(OH)4]-中存在的化学键有________。a.离子键b.共价键c.σ键d.π键e.配位键f.氢键(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:①在该晶胞中,E的配位数为_________。②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。则d原子的坐标参数为______。③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为ρ=_______g/cm3(列出计算式即可)。25、(12分)工业上H2O2是一种重要的绿色氧化还原试剂,某小组对H2O2的催化分解实验进行探究。回答下列问题:(1)在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响。实验装置如图所示:①H2O2溶液在Fe3+催化下分解的反应历程如下:第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+第二步反应历程为:________;除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是________。②请完成下面表格中I、II、III的实验记录内容或数据:实验编号0.1mol•L﹣1Fe2(SO4)30.1mol•L﹣1H2O2溶液蒸馏水(mL)反应温度/℃反应时间(秒)Ⅰ2mL20mL020t1Ⅱ2mLV1mL2mL20t2ⅢV2mL20mL050t3V1=________,V2=________;根据所学的知识判断,当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是___________(填“t1”、“t2”或“t3”)(2)该小组预测同为第四周期VIII族的Fe、Co、Ni可能有相似的催化作用。查阅资料:CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2价)也可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。如图表示两种不同方法制得的催化剂CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃时催化分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化曲线。①由图中信息可知________法制取得到的催化剂活性更高。②推测Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是________。26、(10分)某同学欲用物质的量浓度为0.1000mol●L-1的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液,选择酚酞作指示剂。其操作步骤可分为以下几步:A移取20.00mL待测氢氧化钠溶液注入洁净的锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用标准溶液润洗滴定管2~3次。C把盛有标准溶液的酸式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液。D取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3
cm处。E调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数。F把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准盐酸溶液滴定至终点,并记下滴定管液面的刻度。请填写下列空白:(1)正确的操作步骤的顺序是_____(填字母)。(2)步骤B操作的目的是________。(3)配制标准盐酸时,需要用的仪器有____(填字母)。a容量瓶b托盘天平c量筒d酸式滴定管e烧杯f胶头滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______(填字母)。a开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡。在滴定过程中气泡消失b盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次c酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次d读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数e滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(5)若某次滴定结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则读数为_____mL。若仰视,会使读数偏_____(填“大"或“小")。(6)再结合下表数据,计算被测氢氧化钠溶液的物质的量浓度是_______mol/L。滴定次数待测溶液的体积/mL标准酸体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.
39第二次10.003.
2020.20第三次10.000.6017.
8027、(12分)某学生用0.2000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分解为如下几步:(A)移取15.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用标准溶液润洗碱式滴定管2-3次(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液(D)取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)调节液面至0或0刻度以下,记下读数(F)把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)(B)-(___)-(___)-(___)-(A)-(___);(2)三次滴定消耗NaOH溶液的体积如下:实验序号123消耗NaOH溶液的体积(mL)20.0520.0019.95则该盐酸溶液的准确浓度为_____________。(保留小数点后4位)(3)用标准的NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,下列情况可能造成测定结果偏高的是:____________。A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确。B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗。C.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液。D.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准液润洗。28、(14分)20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;iii、X原子得电子能力越弱,A﹣X形成的共用电子对之间的斥力越强;iv、其他.请仔细阅读上述材料,回答下列问题:(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表__:(2)H2O分子的立体构型为:__,请你预测水分子中∠H﹣O﹣H的大小范围__;(3)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S﹣Cl、S﹣F之间以单键结合.请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32﹣离子的空间构型:__。29、(10分)在100℃时,将0.100molN2O4气体充入1L恒容抽空的密闭容器中,隔一定时间对该容器内物质的浓度进行分析得到如表数据:时间(s)020406080c(N2O4)/mol·L-10.100c10.050c3c4c(NO2)/mol·L-10.0000.060c20.1200.120(1)该反应的平衡常数表达式为____________________________;从表中分析:c1_______c2,c3_______c4(填“>”、“<”或“=”)。(2)在上述条件下,从反应开始直至达到化学平衡时,N2O4的平均反应速率为_______mol·L-1·s-1。(3)达平衡后下列条件的改变可使NO2气体浓度增大的是_______(填字母序号)。A.扩大容器的容积B.再充入一定量的N2O4C.分离出一定量的NO2D.再充入一定量的He(4)若在相同条件下,起始时只充入0.080molNO2气体,则达到平衡时NO2气体的转化率为__________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.反应速率可以通过观察产生气泡的快慢来判断,A选项正确;B.若图甲所示实验中反应速率①>②,则能够说明FeCl3比CuSO4对H2O2分解催化效果好,但不一定是Fe3+和Cu2+,可能是硫酸根离子和氯离子,B选项错误;C.反应速率可以用单位时间内产生气体的快慢表示,需要测定反应产生的气体体积及反应时间,C选项正确;D.关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,若气密性不好,气体就能够进入,活塞不能回到原位,D选项正确;答案选B。【点睛】本题的易错点为B,要注意FeCl3比CuSO4溶液中各含有2种不同的离子,解题时要克服定式思维。2、A【分析】
【详解】①元素周期表是学习化学知识的一种重要工具,①正确;②元素性质具有递变性,利用元素周期表可以预测新元素的原子结构和性质,②正确;③元素性质具有递变性,利用元素周期表和元素周期律可以预言新元素,③正确;④利用元素周期表可以指导寻找某些特殊的材料,例如制造合金等有关的材料,④正确,答案选A。3、A【详解】A.甲烷是共价化合物,电子式为,A正确;B.丙烯的键线式为,B错误;C.乙醇的结构式为,C错误;D.乙烯的结构简式为CH2=CH2,D错误;答案选A。4、C【解析】A、部分电离的电解质是弱电解质;B.溶液的导电性取决于离子的浓度,与电解质的强弱无关;C、碳酸钙溶于水的部分完全电离,碳酸钙为强电解质,强弱电解质的根本区别为能否完全电离,与溶液导电性没有必然关系;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子。【详解】A、水能够极少量电离出氢离子和氢氧根离子,纯水几乎不导电,所以水属于弱电解质,选项A错误;B、醋酸电离程度小于盐酸,但醋酸溶液导电性不一定比盐酸弱,选项B错误;C、电解质强弱与溶液导电性没有必然关系,强弱电解质的根本区别在于能否完全电离,碳酸钙溶于水的部分完全电离,所以碳酸钙为强电解质,选项C正确;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子,其水解方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的判断、溶液导电性强弱判断,题目难度中等,注意明确电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的概念及根本区别,明确影响溶液导电性的根本因素、导电性与强弱电解质没有必然关系。5、B【详解】A.甲烷排放到空气中会造成温室效应,不符合题意,A项错误;B.二氧化硫排放到空气中会造成酸雨,符合题意,B项正确;C.一氧化碳有毒,排放到空气中会污染空气,不符合题意,C项错误;D.CO2排放到空气中会造成温室效应,不符合题意,D项错误;答案选B。【点睛】二氧化硫排放到空气中,随雨水降落,并溶于水生成硫酸,从而形成硫酸型酸雨,发生的反应为:①SO2+H2O⇌H2SO3,2H2SO3+O2=2H2SO4;或者②2SO2+O22SO3,SO3+H2O=H2SO4。6、A【详解】A.原始社会是没有铁质刀具的,当时不具备炼铁的技术条件,最多是使用铜器所谓铜器时代,石器时代;其次当时人们的技术水平和活动范围都很有限,不会发现蕴藏量丰富的铁矿,故A错误;B.奴隶社会,青铜类金属材料用于制造武器、劳动工具和装饰品,因此得到了广泛的应用,故B正确;C.封建社会,铁质生产工具的出现促进了农耕文明,有赖于金属冶炼技术的发展,故C正确;D.铝是非常活泼的金属,工业上采用电解的方法冶炼铝,使铝合金材料得以普及,故D正确。故选A。7、B【详解】A.FeCl3是强酸弱碱盐,Fe3+水解溶液呈酸性,KCl是强碱强酸盐溶液,呈中性,pH值较大应是KCl,正确的顺序为Ba(OH)2、Na2SO3、KCl、FeCl3,故A错误;B.SiO32-和CO32-是弱酸酸根,水解会使溶液显碱性,酸性越弱,水解程度更强,碳酸的酸性强于硅酸,则等物质的量浓度下,Na2SiO3溶液的pH值较大,而KNO3溶液呈中性,NH4+水解使NH4Cl溶液显酸性,pH值大小排序正确,故B正确;C.H3PO4显酸性,Na2SO4为中性,pH值较大应是Na2SO4,故C错误;D.C2H5OH呈中性,CH3COOH呈酸性,pH值较大应是C2H5OH,故D错误;答案选B。8、C【解析】电解质在通电一段时间,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,依据电解原理分析电解了什么物质,要想让电解质复原,就要加入溶液中减少的物质。【详解】A.以Fe为阴极,C为阳极,电解氯化钠溶液,阳极氯离子放电,阴极氢离子放电,通电一段时间,加入HCl让溶液复原,故A错误;B.以Pt为阳极,Cu为阴极,电解硫酸铜溶液,阳极氢氧根离子放电,阴极铜离子放电,通电一段时间,加入氧化铜或碳酸铜让溶液复原,故B错误;C.以C为电极,电解氢氧化钾溶液,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电,相当于电解水,通电一段时间,加水让溶液复原,故C正确;D.以Ag为阳极,Fe为阴极,电解AgNO3溶液,阳极银放电,阴极银离子放电,相当于电镀,通电一段时间后仍为AgNO3溶液,且浓度不变,故D错误;综上,本题选C。9、B【解析】对于反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,达到平衡后缩小容器体积,增大了压强,平衡向着正向移动,混合气体的总物质的量减小,则混合气体的平均摩尔质量增大;因为缩小容器体积后二氧化氮浓度增大,则混合气体的颜色比原来变深。【详解】反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,反应是气体体积减小的放热反应,达到平衡后缩小容器体积,增大了压强,平衡正向移动,A.压强增大,该平衡向着正向进行,故A错误;
B.增大压强,体积迅速减小,平衡移动程度不如体积减小带来的改变大,所以混合气体颜色加深,故B正确;
C.增大压强,体积迅速减小,平衡移动程度不如体积减小带来的改变大,所以混合气体颜色加深,故C错误;
D.增大压强,气体质量不变,物质的量减小,混合气体的平均相对分子质量变大,故D错误;综上所述,本题选B。10、C【详解】A.该反应的反应物是两种,不属于分解反应,故A错误;B.该反应的生成物是两种,不属于化合反应,故B错误;C.该反应的反应物是一种单质和一种化合物,生成物是另一种单质和另一种化合物,属于置换反应,故C正确;D.复分解反应的反应物和生成物都是化合物,该反应的反应物和生成物中都有单质,不属于不属于复分解反应,故D错误;故选C。11、A【解析】试题分析:A.石灰石在高温下的分解反应是吸热反应,A正确;B.生石灰和水生成氢氧化钙的反应是放热反应,B错误;C.盐酸与氢氧化钠溶液的反应是放热反应,C错误;D.木炭在氧气中燃烧是放热反应,D错误,答案选A。考点:考查反应热判断12、C【详解】A:所得溶液的pH=13,即c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,A正确;B:若溶液中的Mg2+和CO32-浓度达到一定程度即可生成沉淀,B正确;C:在反应过程中,原烧碱溶液的部分溶质被消耗且溶液体积增大,最终溶液中的pH=13,原溶液碱性一定更强,C错误;D:由Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10-12可知,5.6×10-12=c(Mg2+)×c2(OH-),得c(Mg2+)=5.6×10-10mol·L-1,D正确;答案为C。13、C【详解】A.苯和液溴在溴化铁的催化下发生取代反应,不需要加热,A错误;B.实验过程中装置b将吸收随溴化氢一起挥发出来的液溴,故b中的液体颜色由无色变为橙红色,B错误;C.经过b装置后出来的只有溴化氢了,故装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢,C正确;D.溴苯是一种无色、密度比水大的液体,故反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏,得到较纯净的溴苯,D错误;故答案为:C。14、C【分析】相同条件下,气体的物质的量越大,则体积越大;相同质量时,摩尔质量越小,则物质的量越大。【详解】A.Cl2的摩尔质量为71g/mol;B.O2的摩尔质量为32g/mol;C.H2的摩尔质量为2g/mol;D.CO2的摩尔质量为44g/mol;综上所述,H2的摩尔质量最小,相同质量时物质的量最大,体积最大,答案为C。15、D【详解】A.pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合,由于醋酸为弱酸,不完全电离,醋酸过量,溶液pH<7,故A项错误;B.酚酞的变色范围是8~10,在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl,抑制氨水的电离,溶液的碱性减弱,但溶液颜色可能发生变化,也可能无变化,故B错误;C.水的电离为吸热过程,加热促进电离,水的离子积常数增大,但仍存在c(H+)=c(OH−),呈中性,故C项错误;D.将0.2mol⋅L−1的盐酸与等体积水混合后,c(H+)=0.1mol/L,则pH=1,故D项正确。综上,本题选D。16、C【解析】试题分析:A项食物的腐败、B.铝与稀盐酸反应、D.甲烷在氧气中的燃烧均属于放热反应,故A、B、D均错误;C项二氧化碳与碳反应生成一氧化碳属于吸热反应,故C项正确。考点:化学反应能量变化。17、A【解析】试题分析:A.亚硝酸盐有毒,过量食用会导致人死亡,添加到食品中要严格控制用量,故A正确;B.食盐是一种调味品,是常用的咸味剂,一般情况下对人无害,不必严格控制用量,故B错误;C.蔗糖中可食用的甜味剂,对人无害,不必严格控制用量,故C错误;D.味精的主要成分为谷氨酸钠是常见调味料之一,对人无害,不必严格控制用量,故D错误;故选A。考点:考查了食品添加剂的相关知识。18、C【解析】A、离子反应遵循电荷守恒;B、醋酸在离子反应中保留化学式;C、标准状况下2.24L二氧化碳的物质的量为0.1mol,1mol/L50mLCa(OH)2溶液中含有0.05mol氢氧化钙,二者恰好反应生成碳酸氢钙;D、硫酸氢根离子完全电离出氢离子和硫酸根离子。【详解】A项、离子反应遵循电荷守恒,硝酸银溶液与铜反应为:Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,A错误;B项、醋酸在离子反应中保留化学式,碳酸钙溶于醋酸溶液中的离子反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,B错误;C项、标准状况下2.24L二氧化碳的物质的量为0.1mol,1mol/L50mLCa(OH)2溶液中含有0.05mol氢氧化钙,二者恰好反应生成碳酸氢钙,反应的离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,C正确;D项、硫酸氢根离子完全电离出氢离子和硫酸根离子,碳酸氢钡溶液与少量NaHSO4溶液反应的离子反应为H++SO42-+Ba2++HCO3-═BaSO4↓+H2O+CO2↑,D错误。故选C。【点睛】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,侧重复分解反应的离子反应考查,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,注意离子反应中保留化学式的物质及电荷守恒。19、C【解析】分析:根据醇、卤代烃的性质分析解答。详解:A.CH3CH2OH含有羟基,能发生消去反应,不能发生水解反应,A错误;B.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;C.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,C正确;D.含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;答案选C。点睛:掌握醇和卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键,即与卤素原子或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时,才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。20、C【详解】A.比较H2CO3和CH3COOH的酸性强弱,用pH试纸测等浓度的碳酸和醋酸的pH,故A错误;B.亚硫酸不是硫元素对应的最高价氧化物的水化物,故不能直接比较非金属性,B错误;C.探究探究FeCl3对H2O2分解速率的影响,宜采用控制变量法,保证其他环境一样,C正确;D.亚硫酸氢钠和过氧化氢反应,无明显现象,无法判断反应速率,故D错误;答案选C。21、A【解析】酸性CH3COOH>HCN,所以同浓度溶液的碱性:CH3COONa<KCN,pH均为9的两溶液,物质的量浓度CH3COONa大于KCN,选项A正确,选BCD错误。答案选A。22、B【详解】A.淀粉主要存在于植物种子或块茎及制品中,如大米、面粉、玉米等,选项A错误;B.茶油的主要成分是油脂,选项B正确;C.蛋白质主要存在于动物肌肉和蛋奶中,选项C错误;D.糖类主要存在于植物种子或块茎及制品中,如大米、面粉、玉米等,选项D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、C4H102-甲基丙烷或者异丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根据题干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的结构简式分别为:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,据此分析解题;(2)根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式,并根据其所含有的官能团推断其化学性质。【详解】(1)根据分析可知,①图中A的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案为:C4H10;②根据分析可知,图中C的结构简式为CH3CH(CH3)2,故其名称是2-甲基丙烷或者异丁烷,故答案为:2-甲基丙烷或者异丁烷;③根据分析可知,图中D的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;④同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故根据分析可知,图中与B互为同分异构体的是E、F,三者的分子式均为C4H8,故答案为:E、F;⑤根据分析可知,G的结构简式为CH3CH2C≡CH,燃烧反应方程式为:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故图中1molG完全燃烧时消耗molO2,故答案为:;(2)①由图可知,该有机物的分子式为C11H12O3,故答案为:C11H12O3;②该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、羟基和羧基,其中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是羧基,故答案为:羧基。24、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+电荷多,半径小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工业上电解熔融C2A3制取单质C,则C为Al元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,结合原子序数可知,B的电子排布为1s22s22p63s2、E的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,B为Mg,E为Zn,以此来解答。【详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为Al元素,D为S元素,E为Zn元素。(1)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是Al元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一个电子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式是[Ar]3d104s2,所以价电子的轨道表达式为;(2)DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理论为平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,Al形成4个共价键,3个为σ键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H极性共价键,Al-O配位键,共价单键为σ键,故合理选项是bce;(4)B、C的氟化物分别为MgF2和AlF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+电荷多、离子半径小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4;②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(,0,);c为(,,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,则d的原子坐标参数为(1,,);③一个晶胞中含有S的个数为8×+6×=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为V=a3cm3,所以晶体密度为ρ==g/cm3。【点睛】本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意(5)为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。25、2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O秒表182t2微波水热法Co2+【分析】(1)应用控制单一变量法探究外界条件对反应速率的影响,据此分析解答。【详解】(1)①H2O2溶液在Fe3+催化下分解生成水和氧气,总反应方程式为2H2O2=2H2O+O2↑;第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+,由总反应方程式-第一步反应历程可得第二步反应历程为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;该实验是探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此除了测定氧气体积外,还需测定收集一定体积氧气所需的时间,所以使用的仪器除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是秒表;②该实验是在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此需要控制铁离子的浓度相同,则V2=2mL,混合溶液的总体积相同,由Ⅰ知,混合溶液的总体积是22mL,故V1=18mL,则实验Ⅰ和Ⅱ探究H2O2浓度对反应速率的影响,实验Ⅰ和Ⅲ探究温度对反应速率的影响,温度越高,浓度越大,反应速率越大,故反应速率最小的是实验Ⅱ,故当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是t2;(2)①由图中信息可知,微波水热法使过氧化氢分解初始速率增大,所以微波水热法制取得到的催化剂活性更高;②从图分析,x数值越大,过氧化氢的初始分解速率越大,所以Co2+催化效果更好。26、BDCEAF洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差acefgde19.12大0.
1710【详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,题目所给步骤从润洗开始,所用标准液为盐酸,选用酸式滴定管,润洗后装液,即取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm处,调节滴定管尖嘴使之充满溶液,之后调节液面,记录读数,之后取待测液并加指示剂、滴定,正确的顺序为:BDCEAF;(2)用标准液润洗可以洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差;(3)配制一定物质的量浓度溶液时常用的仪器有容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒,由于配制一定物质的量浓度的盐酸时一般是稀释浓盐酸,所以还需要量筒量取浓盐酸,所以所用仪器有acefg;(4)a.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失,则会使记录的标准液体积用量变大,使得NaOH浓度偏大,故a不符合题意;b.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次会使标准液的用量偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故b不符合题意;c.酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次会稀释标准液,从而使标准液体积偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故c不符合题意;d.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,会使标准液体积读数偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故d符合题意;e.滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出,导致部分NaOH溶液损失,会使标准液用量偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故e符合题意;综上所述选de;(5)滴定管的零刻度在上,读数时要估读一位,读到小数点后两位,所以图示读数为19.12mL;仰视读数会使读数偏大;(6)第一次所用标准液的体积为20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用标准液的体积为20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用标准液的体积为17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次读数的误差较大,舍去,则所用标准液的平均体积为=17.10mL,所以NaOH溶液的浓度为=0.1710mol/L。【点睛】滴定管读数时要注意和量筒的区别,量筒的“0”刻度在下,所以俯视读数偏大,仰视读数偏小,而滴定管的“0”刻度在上,俯视读数偏小,仰视读数偏大。27、DCEF0.2667mol/LCD【解析】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤;(2)据三次实验的平均值求得所用标准液的体积,再据c(HCl)=[c(NaOH)•V(NaOH)]/V(HCl求算;(3)酸碱中和滴定中的误差分析,主要看错误操作对标准液V(NaOH)的影响,错误操作导致标准液体积偏大,则测定结果偏高,错误操作导致标准液体积偏小,则测定结果偏低,据此分析。【详解】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤,所以正确操作的顺序是BDCEAF,故答案为:D;C;E;F;(2)消耗标准液V(NaOH)=(20.05+20.00+19.95)mL/3=20.00mL,c(HCl)=[c(NaOH)•V(NaOH)]/V(HCl)=(0.20000mol/L×0.0200L)/0.0150L=0.2667mol/L,故答案为:0.2667mol/L;(3)A项、滴定终点读数时,俯视滴定管
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