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文档简介

吉林省吉林市三校联考2026届化学高二第一学期期中教学质量检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法不正确的是()A.任何反应都伴有能量的变化B.化学反应中的能量变化可表现为热量的变化C.反应物的总能量低于生成物的总能量时,发生吸热反应D.反应物的总能量高于生成物的总能量时,发生吸热反应2、1997年,第一只“克隆羊”在英国诞生,“克隆羊”的关键技术之一是找到一些特殊的酶,它们能激活普通体细胞,使之像生殖细胞一样发育成个体。下列有关酶的叙述错误的是A.酶是一种特殊的蛋白质 B.酶的催化作用具有选择性和专一性C.酶通常具有高效催化作用 D.高温或紫外线的照射会增加酶的活性3、、、、为短周期元素,其原子半径、化合价等信息见下表。以下说法一定正确的是()元素原子半径()0.0770.0700.1040.099最高正价或最低负价+4+5-2-1A.与形成的化合物的电子式可表示为B.的氢化物能与的氢化物反应,所得产物只含有共价键C.、能分别与氧元素形成多种氧化物D.处于元素同期中第三周期ⅣA族4、化学与人类生活、社会可持续发展密切相关。下列有关叙述中不正确的是A.溴化银是一种重要的感光材料,是胶卷中必不可少的成分B.交通警察用经硫酸酸化处理的三氧化铬硅胶检查司机是否酒驾C.用K2FeO4取代Cl2处理饮用水,可杀菌消毒,但不能沉降水中的悬浮物D.废旧电池含有重金属,易造成水体污染和土壤污染,不能随意丢弃,要分类回收并利用5、琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A.该物质的分子式为C8H14O4B.该物质不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸6、以下事实不能用勒夏特利原理来解释的是:()A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.增大压强,有利于N2和H2反应生成NH3C.合成氨工业选择高温(合成氨反应为放热反应)D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深7、已知C5H11Cl有8种同分异构体,可推知分子组成为C5H12O的醇类的同分异构体的数目是()A.8种B.7种C.6种D.5种8、对于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正确的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高温度,溶液pH降低9、下列图示与对应的叙述相符的是A.图1表示1LpH=2的CH3COOH溶液加水稀释至VL,pH随lgV的变化B.图2表示不同温度下水溶液中H+和OH-浓度的变化的曲线,图中温度T2<T1C.图3表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率等于b点D.图4表示同一温度下,相同物质的量BaO2在不同容积的容器中进行反应:2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡浓度与容器容积的关系10、一密闭容器中,反应mA(g)+nB(g)pC(g)达到平衡时,测得c(A)为0.5mol·L-1;在温度不变的条件下,将容器体积扩大一倍,当达到平衡时,测得c(A)为0.3mol·L-1。则下列判断正确的是A.化学计量数:m+n>p B.平衡向正反应方向移动了C.物质B的转化率增大了 D.物质C的质量分数增加了11、婷婷放学回家妈妈做了可口的饭菜,所做的饭菜有尖椒炒瘦肉、番茄鸡蛋汤、花生油炒青菜和白米饭。下列说法正确的是()A.瘦肉富含淀粉 B.米饭富含蛋白质C.花生油富含纤维素 D.番茄富含维生素C12、已建立平衡的某可逆反应,当改变条件使平衡向正反应方向移动时,下列叙述正确的是()①正反应速率一定大于逆反应速率②反应物的转化率一定增加③反应物的浓度一定降低④生成物的产量一定增加⑤生成物的体积分数一定增加⑥正逆反应速率均增大A.①②④ B.②③⑤ C.①④ D.③⑤⑥13、某温度下,在一密闭容器中发生可逆反应:2E(g)F(g)+xG(g)△H<0若起始时E的浓度为amol·L-1,F、G的浓度均为0,达到平衡时E的浓度为0.5amol·L-1。若起始时E的浓度为2amol·L-1,F、G的浓度均为0,达到平衡时,下列说法正确的是A.升高温度时,正反应速率加快,逆反应速率减慢B.若x=1,容器的容积保持不变,则新平衡下E的体积分数为50%C.若x=2,容器的容积保持不变,则新平衡下F的平衡浓度大于0.5amol·L-1D.若x=2,容器内的压强保持不变,则新平衡下E的物质的量为amol14、判断一个化学反应的自发性常用焓判据和熵判据,则在下列情况下,可以判定反应一定能自发进行的是A.ΔH<0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS>0 C.ΔH<0,ΔS<0 D.ΔH>0,ΔS<015、下列关于热化学反应的描述中正确的是A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热16、用石墨作电极电解1mol/LCuSO4溶液,当c(Cu2+)为0.5mol/L时,停止电解,向剩余溶液中加入下列何种物质可使电解质溶液恢复至原来状态()A.CuSO4 B.CuO C.Cu(OH)2 D.CuSO4·5H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:+请回答:(1)D的结构简式为______;检验其中官能团的试剂为______。(2)反应①~⑥中属于加成反应的是______(填序号)。(3)写出反应③的化学方程式:______。(4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是______(请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.用稀硝酸酸化(5)下列关于E的说法正确的是______(填字母)。a.能与银氨溶液反应b.能与金属钠反应c.1molE最多能和3mol氢气反应d.可以发生水解(6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为______。未知物H的核磁共振氢谱未知物H的红外光谱18、1,4-环己二醇可用于生产聚酯纤维,可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应①、⑦的化学方程式:①____________________________________________________________________________;⑦____________________________________________________________________________。(2)上述七个反应中属于消去反应的有____________(填反应序号)。(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_________________________。19、在用0.1mol/L的盐酸来测定未知浓度的氢氧化钠溶液的酸碱中和滴定实验中:(1)放在锥形瓶中的溶液是______________;(2)若选用酚酞做指示剂,溶液的颜色由______色变_____色.(3)酸碱中和滴定中实验操作中眼睛应注视:________________(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,则测得待测液的浓度偏______(5)锥形瓶用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏_____(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则测得待测液的浓度偏______20、溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50(1)请补充图1烧瓶中反应的化学方程式:①2Fe+3Br2=2FeBr3②______________________________。(2)图1洗气瓶中盛放的试剂为__________,实验中观察到洗气瓶的液体变为橙黄色;还观察到锥形瓶中出现白雾,这是因为____________________形成的。(3)制得的溴苯经过下列步骤进行提纯:①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中有机层在__________(填仪器名称)中处于__________层。②操作Ⅱ中NaOH溶液的作用是____________________。③向有机层3加入氯化钙的目的是______________________________。④经以上操作后,要对有机层4进一步提纯,下列操作中必须的是__________(填选项)。a.重结晶b.过滤c.蒸馏d.萃取(4)若使用图2所示装置制取溴苯,球形冷凝管中冷却水应由__________口进入,恒压滴液漏斗中盛放的试剂应为__________(填选项)。a.苯b.液溴21、碱式碳酸铜可用于生产木材防腐剂等。工业上可用微蚀刻废液(含有一定量Cu2+、H+、SO42-、H2O2和微量Fe3+)制备高纯度碱式碳酸铜,其制备过程如下:(1)试剂1最好选用_________。a.Fe2O3b.CaCO3c.CuO(2)加入Na2CO3沉淀前须除去Fe3+,否则Fe2(SO4)3会与Na2CO3反应,产生一种气体,同时生成NaFe3(OH)6(SO4)2沉淀,影响产品质量,写出该反应的化学方程式________________。(3)加入Na2CO3沉淀时,反应液pH对产品中SO42-的含量以及反应液中Cu2+沉淀效率的影响如下图所示,第二次沉淀时溶液pH最好控制在________。(4)所制得的碱式碳酸铜的组成可表示为:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,要测定其组成,甲同学设计的实验方案中需要如下五个步骤:①称取12.0克的样品;②高温分解;③测出生成CO2的质量为2.2克;④测出生成水蒸气的质量为1.8克⑤称量生成CuO的质量为8.0g。计算出碱式碳酸铜的组成,写出计算过程。____________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.化学反应的过程就是旧键断裂和新键形成的过程,断键吸热,成键放热,所以任何反应都伴有能量的变化,A正确;B.化学反应中的能量变化可表现有多种,可以是热量变化、或者电能或光能的变化,B正确;C.反应物的总能量低于生成物的总能量时,发生反应就要从周围的环境中吸收热量,即发生吸热反应,C正确;D.若反应物的总能量高于生成物的总能量时,多余的能量就会释放给周围的环境,即发生放热反应,D错误;故合理选项是D。2、D【分析】酶是生物体内活细胞产生的生物催化剂,在体内的化学反应中能够加快反应速度;绝大多数酶的化学本质是蛋白质.具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点,据此即可解答。【详解】A.酶是一种特殊的蛋白质,对发生在体内和体外的某些化学反应都能起催化作用,选项A正确;B.酶的专一性和选择性是指一种酶只能催化一种化合物或一类化合物的化学反应,选项B正确;C.酶的催化效率比体外的普通催化剂效率高得多,具有高效催化作用,选项C正确;D.由于大多数酶是蛋白质,因而会被高温、强酸、强碱等破坏而失去活性,即蛋白质发生变性,所以,酶在高温或紫外线的照射条件下不能增加其活性,选项D错误;答案选D。【点睛】本题的关键是理解酶的概念,酶是一种生物催化剂.生物体内含有千百种酶,它们支配着生物的新陈代谢、营养和能量转换等许多催化过程,与生命过程关系密切的反应大多是酶催化反应.但是酶不一定只在细胞内起催化作用,题目难度不大。3、C【分析】X、Y、Z、W为四种短周期元素,X的最高正化合价为+4,处于第ⅣA族,Y的最高正化合价为+5,处于第ⅤA族,Z的最低负化合价为-2,处于ⅥA族,W的最低负化合价为-1,处于ⅦA族,由于同周期,自左而右,原子半径减小,而原子半径Z>W>X>Y,故Z、W处于第三周期,X、Y处于第二周期,故X为碳元素,Y为氮元素,Z为硫元素,W为Cl元素,据此分析解答。【详解】由上述分析可知,X为C元素、Y为N元素、Z为S元素、W为Cl元素。A.X与W形成的化合物为CCl4,碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对,氯原子含有3对孤对电子,电子式为,故A错误;B.Y的氢化物为氨气,W的氢化物为氯化氢,能够反应生成氯化铵,氯化铵属于离子化合物,含有离子键与共价键,故B错误;C.X的氧化物有CO、CO2,Y的氧化物有NO、NO2等,故C正确;D.Z为硫元素,处于元素周期表中第3周期ⅥA族,故D错误;故选C。4、C【详解】A.AgBr见光易分解,是重要感光材料,是胶卷中必不可少的成分,A正确;B.CrO3变为绿色的Cr2(SO4)3化合价降低,将乙醇氧化,利用了乙醇的还原性,B正确;C.高铁酸钾具有强氧化性,所以能杀菌消毒,还原产物铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附性,所以能吸附悬浮物而达到净水目的,C错误;D.电池中的重金属盐和电解质都可污染环境,深埋处理会污染土壤,不能随其丢弃,应集中回收,D正确。答案选C。【点睛】注意净水与杀菌消毒的区别,净水利用的是胶体的表面积大吸附能力强,能吸附悬浮物而达到净水,杀菌消毒利用的是强氧化性,发生的是氧化还原反应,二者有本质的区别。5、D【解析】A.根据有机物结构简式可知该物质的分子式为C8H14O4,A正确;B.分子中含有酯基,因此该物质不溶于水,B正确;C.根据琥珀酸乙酯的键线式可知该有机物是琥珀酸与乙醇发生酯化反应得到的,因此是丁二酸,C正确;D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀钠,D错误,答案选D。点睛:准确判断分子中含有的官能团以及常见官能团的结构和性质是解答的关键,注意已有知识的迁移灵活应用。注意酯基在酸性溶液中和碱性溶液中水解的不同。6、C【解析】勒夏特列原理为如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,根据温度、压强、浓度对化学反应平衡的影响来分析,若温度、压强、浓度改变会导致化学平衡发生移动则可以用勒沙特列原理解释。【详解】A项、氯气与水反应存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,用排饱和食盐水的方法收集氯气时,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,故A错误;B项、增大压强,化学平衡向着气体体积减小的方向进行,即N2和H2反应向着生成NH3的方向进行,能用勒夏特利原理来解释,故B错误;C项、合成NH3的反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,高温的目的是选择催化剂的活性温度,能够加快反应反应速率,与平衡移动无关,不能用勒夏特利原理来解释,故C错误;D项、增加KSCN的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Fe(SCN)3浓度增大,体系颜色变深,能用勒夏特利原理来解释,故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学平衡移动原理,要求学习基本概念和基本理论时要注意深化理解,注意平衡移动原理适用范围,明确平衡移动原理内涵是解答本题的关键。7、A【解析】分子式为C5H12O的醇可看作C5H11Cl中的氯原子被-OH取代,故C5H12O的醇也为8种,故选A。8、A【解析】根据电解质溶液中电荷守恒、物料守恒和质子守恒关系进行分析。【详解】Na2SO3溶液中存在:完全电离Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水电离H2OH++OH-。由此可知,溶液中有两种阳离子Na+、H+,三种阴离子SO32-、HSO3-、OH-,两种分子H2SO3、H2O。据质子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A项正确;据物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B项错误;据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C项错误;升高温度,促进SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D项错误。本题选A。【点睛】分析溶液中粒子浓度间的关系,必须找全溶液中阳离子、阴离子、分子。从溶质的溶解开始,依次考虑强电解质的电离、弱电解质的电离和盐类的水解(据信息判断其主次)、水的电离。质子守恒关系可看作是电荷守恒、物料守恒按一定比例相减的结果。9、B【解析】A、醋酸是弱酸溶液中存在电离平衡,加水稀释能促进其电离,但是加水稀释10n倍,溶液的pH变化小于n个单位,A不相符;B、图象分析可知,T2温度下,氢离子浓度和氢氧根离子浓度乘积小于T1温度下氢离子浓度和氢氧根离子浓度乘积,水的电离是吸热过程,温度越高水电离程度越大,氢离子和氢氧根离子浓度乘积越大,故温度T2<T1,B相符;C、图象分析可知,随氢气体积分数增大,平衡正向进行氨气平衡体积分数增大,但随氢气量的增大超过平衡移动量的增大,氨气的体积分数会减小,但增大氢气的浓度,氮气转化率增大,故a点N2的转化率小于b点,C不相符;D.增大容器的体积,氧气的浓度减小,平衡向正方向移动,氧气的物质的量增大,氧气的浓度先增大,当达到平衡状态时浓度增大,然后随着体积的增大浓度减小,温度不变,平衡常数不变,K=c(O2),最终氧气平衡浓度不变,则故D图象不符。故选B。【点睛】本题考查了弱酸的电离、影响水的电离平衡的因素、化学平衡移动等,解题关键:把握有关的反应原理以及影响平衡的条件.易错点D,写出平衡常数表达式,即能确定图象。10、A【解析】温度不变的情况下,将容积扩大一倍,如平衡不移动,则c(A)应为0.25mol/L,而达到平衡时c(A)=0.30mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则有m+n>p,A.由分析可知,m+n>p,A正确;B.由分析可知,平衡向逆反应方向移动,B错误;C.平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低,C错误;D.平衡向逆反应方向移动,物质C的质量分数减小,D错误;答案选A。11、D【解析】A、瘦肉中含有蛋白质和油脂等,故A错误;B、米饭中富含淀粉等糖类,故B错误;C、花生油富含油脂,故C错误;D、番茄中富含维生素C,故D正确。12、C【详解】①平衡正向移动,正反应速率一定大于逆反应速率,①正确;②如果是增大某反应物浓度使平衡正向移动,则另一种反应物的转化率减小,②不正确;③如果加压使平衡正向移动,则反应物的浓度增大,③不正确;④平衡正向移动,则生成物的物质的量增大,产量一定增加,④正确;⑤增大反应物浓度,虽然平衡正向移动,但生成物的体积分数不一定增加,⑤不正确;⑥若减小压强使平衡正向移动,则正逆反应速率均减小,⑥不正确;综合以上分析,只有①④正确;故选C。13、B【详解】A.升高温度正、逆反应速率都增大,故A错误;B.容器体积保持不变,x=1反应前后气体的物质的量不变,若E的起始浓度改为2a

mol/L,等效为增大压强,平衡不移动,平衡时E的转化率不变,新平衡下E的体积分数与原平衡相等为×100%=50%,故B正确;C.原平衡时E浓度为0.5amol/L,

故平衡时F的浓度为0.5amol/L,容器体积保持不变,若E的起始浓度改为

2amol/L,等效为在原平衡的基础上增大2mol/LE的浓度,反应向正反应进行,F的浓度增大,故大于0.5amol/L,故C错误;D.容器压强保持不变,若E的起始浓度改为

2a

mol/L,与原平衡为等效平衡,E的转化率相同,平衡时E的物质的量为原平衡的2倍,题目中为物质的量的浓度,不能确定物质的量,原平衡E的物质的量不一定是0.5amol,故D错误;答案选B。14、A【详解】化学反应能否自发进行,取决于焓变和熵变的综合判据,当ΔG=ΔH-TΔS<0时,反应能自发进行,当ΔH<0,ΔS>0时,ΔG=ΔH-TΔS<0,一定能自发进行,而ΔH>0,ΔS<0时不能自发进行;ΔH>0,ΔS>0或ΔH<0,ΔS<0能否自发进行,取决于反应的温度,所以ΔH<0,ΔS>0一定能自发进行;A正确;

综上所述,本题选A。15、B【详解】A.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和热为-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,会产生额外的热,故A错误;B.在25℃,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用盖斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正确;C.反应的吸、放热与反应条件无关,如有些放热反应必须在加热条件下才能进行,如铝热反应,故C错误;D.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,应生成液态水,D错误。答案选B。16、B【详解】用石墨做电极电解1mol/LCuSO4溶液,阳极反应为4OH﹣4e﹣=O2↑+2H2O,阴极反应为Cu2++2e﹣=Cu,所以相当于析出CuO,根据析出什么加什么的原则可知,应该加入适量的CuO可使电解质溶液恢复至原来状况,也可以加入适量的CuCO3可使电解质溶液恢复至原来状况;故选B。【点睛】本题考查了电解原理,明确两极上析出的物质是解本题关键,从而确定应该加入的物质,注意CuCO3加入电解质溶液中,会放出CO2气体,所以还是相当于加入CuO。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解析】试题分析:(1)乙烯与水反应生成A,A为乙醇,乙醇催化氧化得到B,B为乙醛,与氢氧化钠水溶液反应生成C,C为,催化氧化得到D。(2)①为乙烯的加成反应,②为乙醇的氧化反应,③为卤代烃的水解反应,④为醇的氧化反应,⑤为加成反应,所以加成反应有①⑤。(3)反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下的水解反应,故方程式为:+NaOH+NaCl。(4)要检验卤代烃中的卤素原子,一般先加入氢氧化钠溶液加热后,冷却后再加热稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,所以操作为BCDA。(5)根据信息可知E为,含有醛基,能与银氨溶液反应,有羟基能与金属钠反应,有苯环和醛基能与氢气反应,1摩尔E最多和4摩尔氢气反应,没有酯基或卤素原子,不能发生水解反应,所以正确的为ab。(6)E的同分异构体,H为醇,有2组峰,含有碳氧键和氧氢键,说明有羟基,则为甲醇,所以其结构为C6H5—CH2COOCH3考点:有机物的推断18、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。【详解】(1).反应①为环己烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成,化学方程式为:+Cl2+HCl,反应⑦为在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,化学方程式为:+2NaOH+2NaBr,故答案为:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七个反应中属于消去反应的有②和④,故答案为②④;(3).反应⑤为溴与发生的1,4—加成反应,在反应时,可能和溴发生1,2—加成反应生成,也可能两个C=C都与溴发生加成反应生成,故答案为、。19、氢氧化钠红色无色锥形瓶高高低【分析】中和滴定实验中,盐酸标定氢氧化钠的浓度,指示剂一般选用酚酞,用酸式滴定管进行滴定,锥形瓶中加入未知浓度的氢氧化钠。【详解】(1)放在锥形瓶中的溶液是氢氧化钠;(2)若选用酚酞做指示剂,加入锥形瓶中,酚酞遇碱变红,溶液的颜色由红色变无色;(3)酸碱中和滴定中,眼睛应注视锥形瓶;(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,酸液受滴定管残留水的影响,浓度降低,消耗酸的体积增多,故测得待测液的浓度偏高;(5)锥形瓶用待测液润洗,则锥形瓶中的液体体积增大,消耗盐酸的量增多,故测得待测液的浓度偏高;(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则锥形瓶中的液体总体积减少,消耗盐酸的量减小,测得待测液的浓度偏小。【点睛】本题考查中和滴定过程中实验仪器的使用和准备工作,并对于各类误差进行了考查,难点为润洗滴定管和锥形瓶的区别,滴定管必须用标准液润洗,锥形瓶不能润洗,要保持干燥;易错点为酚酞指示剂的变色范围,注意首先滴加于待测液中,故溶液为红色。20、CCl4HBr气体与水蒸气形成酸雾分液漏斗下除去溴苯中溴单质除去溴苯中的水c下b【解析】(1)图1烧瓶中,苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯,化学方程式为:。(2)洗气瓶中变橙黄色,则洗气瓶中溶有Br2。由于液溴具有挥发性,且Br2易溶于CCl4,所以图1洗气瓶中可盛装CCl4吸收挥发出的Br2。苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾。故答案为CCl4;HBr气体与水蒸气形成酸雾。(3)粗溴苯中含有溴苯、苯、未反应完的Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层,溴易溶于有机物,和苯、溴苯一起进入有机层,分液得有机层1。再加NaOH溶液除去Br2,再次分液,水层中主要含有NaBr、NaBrO等,有机层2中含有苯、溴苯。第二次水洗除去有机层中可能含有的少量NaOH,分液后得有机层3。加入无水氯化钙吸水,过滤,得有机层4,其中含有苯和溴苯。①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液;溴苯的密度大于水,所以分液后有机层在分液漏斗中处于下层。故答案为分液漏斗;下。②根据上述分析操作II中NaOH的作用是:除去溴苯中溴单质。③向有机层3中加入氯化钙的目的是:除去溴苯中的水。④有机层4中含有苯和溴苯,根据苯与溴苯的沸点不同,可进行蒸馏分离。故选c。(4)冷凝管中的水流向是“下进上出”。液体药品的加入顺序为将密度大的滴入到密度小的溶液中,溴的密度大于苯,所以恒压滴液漏斗中盛放的试剂为液溴,故选b。故答案为下;b。2

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