山东省潍坊市昌乐县2026届高三上化学期中复习检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

山东省潍坊市昌乐县2026届高三上化学期中复习检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,向11mL1.1111mol•L-1的H2A溶液中,逐滴滴加1.1111mol•L-1的NaOH溶液,混合溶液PH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是A.在a、b、c、d四点中,由水电离出的c(H+)·c(OH-)不变B.b点溶液存在关系:c(OH-)=c(H+)+c(H2A)-c(A2-)C.C点溶液中:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(H+)>c(A2-)D.d点溶液中:2c(Na+)=c(HA-)+C(A2-)+c(H2A)2、已知反应3A(g)+B(g)C(s)+4D(g)△H﹤0,如图中a、b表示一定条件下,D的体积分数随时间t的变化情况。若要使曲线b变为曲线a,可采取的措施是:①增大B的浓度

②升高反应温度

③缩小反应容器的体积(加压)

④加入催化剂A.①②B.①③C.③④D.②③3、下列叙述正确的是A.向CaCO3固体中滴加稀盐酸,将产生的气体通入Na2SiO3溶液中,产生白色胶状物质,可证明酸性:HC1>H2CO3>H2SiO3B.向铁的氧化物中加入盐酸至恰好溶解,再滴入少量酸性KMnO4溶液,KMnO4溶液紫色褪去,则溶液中含有Fe2+C.将少量的溴水分别滴入FeC12溶液、NaI溶液中,再分别滴加CC14振荡,下层分别呈无色和紫红色,则说明还原性:I->Fe2+>Br-D.向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴加入NaOH溶液,先产生白色沉淀,接着产生刺激性气味的气体,最后沉淀逐渐溶解4、常温下,向100mL0.lmol/LNH4Cl溶液中,逐滴滴加0.1mol/LNaOH溶液。NH4+和NH3∙H2O的变化趋势如图所示(不考虑生成NH3,已知NH3∙H2O的kb=1.810-5),下列说法正确的是()A.a=0.005B.在M点时,n(H+)—n(OH—)=(0.005—a)molC.随着NaOH溶液的滴加,不断增大D.当n((NaOH))=0.01mol时,c((NH3•H2O)c(Na+)c(OH-)5、下列固体混合物与过量的稀H2SO4反应,能产生气泡并有沉淀生成的是()A.和 B.和NaClC.和 D.和6、下列反应中能量变化与其它不同的是()A.铝热反应B.燃料燃烧C.酸碱中和反应D.Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl固体混合A.A B.B C.C D.D7、在标准状况下,将aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度为ρg·cm-3,溶质的质量分数为w,溶质的物质的量浓度为cmol·L-1。下列叙述中正确的是A.w=×100% B.c=C.若上述溶液中再加入VmL水后,所得溶质的质量分数大于0.5w D.若上述溶液与0.5VmL同浓度稀盐酸混合,则混合液中c(Cl-)>c(NH4+)8、下列不能用勒沙特列原理解释的是A.实验室用排饱和食盐水的方法收集B.硫酸工业中,使用过量的空气以提高二氧化硫的转化率C.合成氨工业中,及时液化分离,并循环利用未反应完的和D.合成氨工业中,500℃比常温更有利于氨的合成9、元素X的单质及X与元素Y形成的化合物存在如图所示的关系(其中m≠n,且均为正整数)。下列说法正确的是A.X一定是金属元素B.(n-m)一定等于1C.由X生成1molXYm时转移的电子数目一定为4NAD.三个化合反应一定都是氧化还原反应10、在铜的催化作用下氨气与氟气反应,得到一种三角锥形分子NF3和一种铵盐N。下列有关说法错误的是()A.该反应的化学方程式为4NH33F2NF33NH4FB.NF3是非极性分子C.NF3既是氧化产物,又是还原产物D.N中既含有离子键,又含有共价键11、已知33As、35Br位于同一周期,下列关系正确的是A.原子半径:As>Cl>P B.热稳定性:HCl>AsH3>HBrC.还原性:As3->S2->Cl- D.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO412、下列各组物质之间通过一步反应能实现转化关系,且与表中条件也匹配的是选项XYZ箭头上为反应条件或试剂AFeFeCl2FeCl3①通入少量Cl2BNa2CO3NaClNaHCO3②先通CO2、再通过量NH3CSiO2Na2SiO3H2SiO3③加热DNaAlO2Al(OH)3Al2O3④加H2OA.A B.B C.C D.D13、有些离子方程式能表示一类反应,有些离子方程式却只能表示一个反应。下列离子方程式中,只能表示一个化学反应的是()A.OH-+HCO3—===CO32—+H2O B.Cl2+H2OH++Cl-+HClOC.CO32—+2H+===CO2↑+H2O D.Ag+Cl-===AgCl↓14、下列实验操作正确的是()选项实验操作A观察钠与水反应的现象用镊子从煤油中取出金属钠,切下黄豆大小的钠,小心放入装满水的烧杯中B检验NaHCO3溶液与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C证明Na2O2与CO2是放热反应Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧,说明该反应是放热反应D检验Na2CO3溶液与K2CO3溶液用铂丝分别蘸取溶液,在酒精灯外焰上灼烧,直接观察火焰的颜色A.A B.B C.C D.D15、常温下,向20.00mL0.2000mol/LNH4Cl溶液中逐滴加入0.2000mol/LNaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如下图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是A.a点溶液中:c(H+)+c(NH3·H2O)=c(OH-)+c(NH4+)B.b点溶液中:c(Cl-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.c点溶液中:c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)D.d点溶液中:c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)16、下列关于溶液及配制的说法正确的是()A.配制0.1mol·L-1CuSO4溶液450mL,需要CuSO4的质量是7.2gB.配制稀硫酸时,将量筒量取的浓硫酸倒入小烧杯中,加入少量水溶解C.配制一定物质的量浓度的溶液,若定容时俯视刻度线,导致所配溶液浓度偏高D.某温度下两种不同物质的溶液,若溶质的质量分数相同,则这两种溶液的物质的量浓度也一定相同17、Na2O2、CaC2都是离子化合物,都能与水反应放出气体。(Na2O2+2H2O=4NaOH+O2)它们()A.阴阳离子个数比均为 B.都含有非极性的共价键C.与水都发生氧化还原反应 D.放出的都是可燃性气体18、下列有关离子检验的描述正确的是①向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解,则部分Na2SO3被氧化②将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊,则该溶液中一定含有CO32-③向某溶液中加稀硫酸和单质铜,溶液变蓝色,有无色、刺激性气味的气体生成,遇空气后变红棕色,说明原溶液含NO3-④检验溶液中是否含有Fe2+:取少量待检验溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,观察实验现象⑤向某溶液中加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液,品红溶液褪色,证明原溶液中含有SO32-A.①②③ B.①③⑤ C.①③ D.②③④⑤19、下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是()ABCD配制溶液中和滴定向试管中加入过氧化钠粉末向浓硫酸中加水稀释A.A B.B C.C D.D20、关于下列溶液混合后的pH(忽略体积变化)说法不正确的是A.25℃时,pH=2的盐酸pH=11的烧碱溶液按体积比1:9充分反应后,溶液的pH=4B.25℃时,pH=2和pH=4的盐酸溶液按体积比1:10充分混合后,溶液的pH=3C.25℃时,pH=3的盐酸和pH=3醋酸溶液任意比例混合后,溶液的pH=3D.25℃时,pH=9和pH=11的烧碱溶液等体积混合,pH=1021、常温下,0.1mol/L的下列溶液中,c(NH4+)最大的是A.NH4Cl B.(NH4)2Fe(SO4)2 C.NH4HCO3 D.CH3COONH422、白屈菜有止痛、止咳等功效,从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中,不正确的是A.分子式是B.能发生加成反应C.能发生水解反应D.能发生缩聚反应二、非选择题(共84分)23、(14分)A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。已知:,R-COOH(1)A的名称是_____________;B中含氧官能团名称是________________。(2)C的结构简式________________;D→E的反应类型为________________(3)E→F的化学方程式为___________________________。(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是__________________(写出结构简式)。(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为__________;检验其中一种官能团的方法是______________(写出官能团名称、对应试剂及现象)。24、(12分)甲、乙、丙、丁、戊是中学常见的无机物,其中甲、乙均为单质,它们的转化关系如图所示(某些条件和部分产物已略去)。(1)若甲由短周期中原子半径最大的金属元素组成,请写出丙中18电子双原子阴离子的电子式___。(2)若乙、丁混合或丙、丁混合均产生白烟,则戊所含的化学键有___。(3)若甲、丙均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应,则戊的水溶液在空气中加热直至灼烧最后得到的固体物质为___。(4)若丙是一种有刺激性气味的气体,常温下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,请写出反应②的离子方程式___。(5)若反应①是常见的可逆反应、放热反应,该反应的适宜条件是:铁触媒做催化剂,温度700K左右,压强30-50Mpa。戊是一种酸式盐。请写出戊的阴离子电离方程式___。25、(12分)碘是人体不可缺少的元素,为了防止碘缺乏,现在市场上流行一种加碘盐,就是在精盐中添加一定量的KIO3进去.某研究小组为了检测某加碘盐中是否含有碘,查阅了有关的资料,发现其检测原理是:在溶液中KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3H2O+3K2SO4(1)用双线桥表示该反应中电子转移的方向和数目________,该反应中还原产物与氧化产物的物质的量比是____,0.2molKIO3参加反应时转移电子____mol。(2)实验结束后分离I2和K2SO4溶液所用的试剂是_______。A.CCl4B.酒精C.Na2SO4溶液D.食盐水所用的分离方法是______,所用主要玻璃仪器是_____________。(3)上面实验中用到一定物质的量浓度的稀硫酸,若配制1mol/L的稀硫酸溶液480mL,需用18mol/L浓H2SO4____mL,配制中需要用到的主要玻璃仪器是(填序号)______。(4)A.100mL量筒B.托盘天平C.玻璃棒D.100mL容量瓶E.50mL量筒F.胶头滴管G.烧杯H.500mL容量瓶(5)下面操作造成所配稀硫酸溶液浓度偏高的是______________A.溶解后溶液没有冷却到室温就转移B.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒C.向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面D.用量筒量取浓硫酸后洗涤量筒并把洗涤液转移到容量瓶E.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线.26、(10分)烟道气的主要成分为粉尘、空气、H2O、NOx,其中NOx是主要的大气污染物之一,为了监测某工厂烟道气中NOx含量,采集标准状况下50.00L烟道气样经除尘、干燥后缓慢通入适量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化为NO3−,除去多余的H2O2并加水稀释至100.00mL。量取20.00mL该溶液,加入30.00mL0.01000mol·L−1FeSO4标准溶液(过量),充分反应后,用0.001000mol·L−1K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液10.00mL。滴定过程中发生如下反应:Fe2++NO3−+H+—NO↑+Fe3++H2O(未配平)+Fe2++H+—Cr3++Fe3++H2O(未配平)(1)NO被H2O2氧化为NO3−的离子方程式是_________。(2)配制100mL0.001000mol·L−1K2Cr2O7标准溶液时,除需用到烧杯、量筒、玻璃棒外,还需用到的玻璃仪器有_________、_________。(3)若FeSO4标准溶液部分变质,会使NOx含量测定结果_________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。(4)标准状况下该工厂烟道气中NOx(折合成NO2)的含量为_________mg·m−3(写出计算过程)。27、(12分)某化学兴趣小组探究NO和Na2O2的反应,设计了如下图所示实验装置,其中E为实验前压瘪的气囊。资料:除浅黄色的AgNO2难溶于水外,其余亚硝酸盐均易溶于水。(1)写出A中反应的化学方程式:____________________________。(2)将装置B补充完整,并标明试剂_____________。(3)用无水CaCl2除去水蒸气的目的是_____________________________。(4)反应一段时间后,D处有烫手的感觉,其中固体由淡黄色变为白色,直至颜色不再变化时,气囊E始终没有明显鼓起。①学生依据反应现象和氧化还原反应规律推断固体产物为NaNO2。写出该反应的化学方程式:_________________________________。②设计实验证明的NaNO2生成,实验方案是___________________________。(写出操作、现象和结论)28、(14分)CO2资源化利用的方法之一是合成二甲醚(CH3OCH3)。(1)CO2催化加氢合成二甲醚的过程中主要发生下列反应:反应I:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H=+41.2kJ·mol-1;反应II:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)∆H=-122.5kJ·mol-1;其中,反应II分以下①②两步完成,请写出反应①的热化学方程式。①_____②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)∆H=-23.5kJ·mol-1(2)L(L1、L2)、X分别代表压强或温度,如图表示L一定时,反应II中二甲醚的平衡产率随X变化的关系,其中X代表的物理量是_____。判断L1、L2的大小,并简述理由:_____。(3)恒压时,在CO2和H2起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性)随温度变化如图。①t℃时,起始投入amolCO2,bmolH2,达到平衡时反应II消耗的H2的物质的量为______mol。②温度高于300℃,CO2平衡转化率随温度升高而增大的原因是______。29、(10分)工业上利用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe3O4、Fe2O3、FeO、SiO2)为原料制备高档颜料-铁红(Fe2O3),具体生产流程如下:试回答下列问题:(1)步骤1若改用稀硝酸,则Fe3O4发生反应的离子反应方程式为__;(2)实验室实现“步骤Ⅱ”中分离操作所用的玻璃仪器有____、玻璃棒和烧杯等;步骤Ⅳ中应选用__试剂调节溶液的pH(填字母编号).A.稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.高锰酸钾溶液D.氨水(3)检验步骤Ⅲ已经进行完全的试剂是__;(4)步骤Ⅵ中发生反应的化学反应方程式为__;(5)步骤Ⅴ中,FeCO3达到沉淀溶解平衡时,若室温下测得溶液的pH为9.5,c(Fe2+)=1×10﹣6mol/L.试判断所得的FeCO3中是否含有Fe(OH)2,_____________________,并请通过简单计算说明理由______.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10﹣17)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.在a、b、c、d四点中溶液的pH逐渐升高,水电离出的离子浓度均不相同,所以水电离出的c(H+)和c(OH-)的乘积是变化的,任何溶液中存在H+的总浓度和OH-总浓度乘积不变,而不是只水电离的,故A错误;B.b点为pH=7的点,c(OH-)=c(H+)相等,所以B错;C.c点溶质为NaHA,溶液中存在三个平衡:HA-⇌H++A2-、HA-+H2O⇌H2A+OH-、H2O⇌H++OH-,溶液显碱性,则HA-水解大于电离,所以c(H2A)>c(A2-)、c(OH-)>c(H+),又H+和OH-又来自于水的电离,则c(OH-)>c(H2A),c(H+)>c(A2-),故c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(H+)>c(A2-),C正确;D.d点溶质为Na2A,物料守恒为c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)+2c(H2A),故D错误;选C。【点睛】本题以强碱与弱酸反应为载体,要求学生结合中和滴定曲线,分析滴定过程中溶液的pH变化、判断反应过程中某一个点,溶液中微粒浓度的大小。要会根据反应物的量来分析溶质成分,然后借助三大守恒(电荷守恒、物料守恒、质子守恒)分析微粒浓度大小。2、C【解析】使b曲线变为a曲线,到达平衡时间缩短,且D的体积发生不变,说明改变条件,反应速率加快,不影响平衡移动。【详解】①增大反应物B的浓度,平衡向正反应方向移动,错误;②升高温度,反应速率加快,该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,D的体积分数降低,错误;③缩小反应容器的体积增大压强,反应速率加快,该反应前后气体的物质的量不变,平衡不移动,D体积分数不变,C正确;④加入催化剂,反应速率增大,平衡不移动,错误。故选C。【点睛】本题考查化学平衡图象,关键是根据图象判断改变条件,反应速率加快,不影响平衡移动,明确影响化学平衡的移动因素。3、D【详解】A.挥发出来的氯化氢也能够与Na2SiO3溶液反应,产生白色胶状物质,无法证明二氧化碳气体与Na2SiO3溶液反应,产生白色胶状物质,不能比较H2CO3与H2SiO3的酸性强弱,A错误;B.氯离子在酸性条件下能够被KMnO4溶液氧化,KMnO4溶液紫色褪去,溶液中不一定含有Fe2+,B错误;C.将少量的溴水分别滴入FeCl2溶液、NaI溶液中,分别发生反应生成铁离子、碘单质,可得出还原性:I->Br-、Fe2+>Br-,不能比较I-和Fe2+还原性的强弱,C错误;D.向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴加入NaOH溶液,先产生白色沉淀,2NH4Al(SO4)2+6NaOH=3Na2SO4+(NH4)2SO4+2Al(OH)3↓,接着产生刺激性气味的气体:2NaOH+(NH4)2SO4=Na2SO4+2H2O+2NH3↑,最后沉淀逐渐溶解:Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,D正确;综上所述,本题选D。【点睛】用酸性KMnO4溶液检验FeCl3溶液中是否含有FeCl2时,由于酸性KMnO4溶液具有强氧化性,而盐酸具有还原性,因此酸性KMnO4溶液能够把氯离子氧化为氯气;为避免氯离子的对检验的干扰,可以加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀出现,证明混合液中含有亚铁离子。4、B【详解】A.由图可知,M点含等量的氯化铵和NH3•H2O,由NH3•H2ONH4++OH-,可知此时溶液中kb=1.810-5=,则c(OH-)=1.810-5mol/L,溶液显碱性,即n(OH-)-n(H+)>0,由溶液中存在的电荷守恒式为n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(Na+)=n(OH-)+n(Cl-)-n(NH4+)-n(H+)=0.005+n(OH-)-n(H+)>0.005,即a>0.005,故A错误;B.M点n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(H+)-n(OH-)=n(Cl-)-0.005-n(Na+)=(0.005-a)mol,故B正确;C.随着NaOH溶液的滴加,c(NH3•H2O)减小,且=,可知比值不断减小,故C错误;D.当n(NaOH)=0.01mol时,恰好反应生成等量的氯化钠和一水合氨,一水合氨电离,则c(Na+)>c(NH3•H2O)>c(OH-),故D错误;故答案为B。5、C【详解】A.由于硫酸的酸性比H2CO3、Al(OH)3强,选项中的两种物质与硫酸反应会产生CO2气体及可溶性Al2(SO4)3,无沉淀生成,A不符合题意;B.BaCl2与H2SO4反应产生BaSO4白色沉淀,但是无气体放出,B不符合题意;C.由于硫酸的酸性比H2SO3、H2CO3强,所以硫酸与两种物质发生反应产生SO2、CO2气体,同时产生BaSO4白色沉淀,反应现象符合要求,C符合题意;D.硫酸与选项物质不能发生反应,既无气泡产生,也没有沉淀产生,D不符合题意;故合理选项是C。6、D【解析】A.铝热反应是放热反应;B.燃料燃烧是放热反应;C.酸碱中和反应是放热反应;D.氯化铵晶体与Ba(OH)2•8H2O的反应是吸热反应,D项能量变化与其他三项不同,符合题意,故选D。【点睛】本题考查放热反应和吸热反应,难度不大,抓住中学化学中常见的吸热和放热反应是解题的关键,对于特殊过程中的热量变化的要记住。7、B【分析】A、氨水溶质为氨气,标准状况下aLNH3的质量为g,氨水溶液的质量为ρVg,根据溶质质量分数的定义计算;B、标准状况下,aLNH3的质量为mol,溶液体积为VmL,根据c=计算氨水物质的量浓度;C、水的密度比氨水的密度大,上述溶液中再加入VmL水后,混合后溶液的质量大于2倍的原氨水的质量;D、上述溶液中再加入0.5VmL同浓度稀盐酸,发生反应生成氯化铵,氨水有剩余,溶液为氯化铵与氨水的混合溶液,浓度之比为1:1。【详解】A、标准状况下,aLNH3的质量为×17g/mol=g,氨水溶液的质量为VmL×ρg•cm-3=ρVg,所以溶质的质量分数为ω=×100%=×100%,选项A错误;B、标准状况下,aLNH3的质量为=mol,所以氨水的物质的量浓度为=mol/L,选项B正确;C、水的密度比氨水的密度大,所以上述溶液中再加入VmL水后,混合后溶液的质量大于2倍的原氨水的质量,溶质氨气的质量不变,所以所得溶液的质量分数小于0.5ω,选项C错误;D、上述溶液中再加入0.5VmL同浓度稀盐酸,溶液为氯化铵与氨水的混合溶液,浓度之比为1:1,溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),铵根离子水解,水解程度微弱,一水合氨的电离程度大于铵根的水解程度,所以c(NH4+)>c(Cl-),选项D错误;答案选B。【点睛】考查物质的量浓度计算、盐类水解、质量分数等,难度中等,注意氨气溶于水主要以一水合氨存在,但溶质仍以氨气计算,氨水的密度小于水,浓度越大密度越小。8、D【详解】A.氯气在水中发生Cl2+H2O⇌H++Cl−+HClO,在饱和食盐水中,Cl−浓度较大,可降低氯气的溶解度,可用勒夏特列原理解释,A项错误;B.工业生产硫酸的过程中,存在2SO2+O2⇌2SO3,使用过量的氧气,平衡向正反应方向移动,B项错误;C.合成氨工业中,发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),则及时液化分离,并循环利用未反应完的和,均会使平衡向正向移动,可用勒夏特列原理解释,C项错误;D.对N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g);△H<0,温度越高越不利于平衡向正方向移动,但在温度角度反应速率较低,不利于反应的进行,不能用勒沙特列原理解释;采用500℃是因为该温度下催化剂的活性最高;D项正确;答案选D。【点睛】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应且存在平衡过程,否则勒夏特列原理不适用。9、D【详解】试题分析:A.根据物质之间的转化关系可知:X应该有多种化合价。X可以是Fe;Y是Cl。Fe+HCl=FeCl2+H2↑,2FeCl2+Cl2=2FeCl3;2FeCl3+Fe=3FeCl2。满足上述关系。当X是C,Y是O时,C+H2OCO+H2;2CO+O22CO2;C+O2CO2;CO2+C2CO,也符合上述关系,因此选项A错误;在过渡元素中,两种化合物中原子个数的差值不一定是1,因此选项B错误;C.若X是Fe,Y是Cl。XYn=FeCl2,XYm=FeCl3,由X生成1molXYm时转移的电子数目为3NA,错误;D.在这三个反应中元素的化合价都发生了变化,因此三个化合反应一定都是氧化还原反应,正确。考点:考查元素的单质及化合物的推断、物质的性质、反应及电子转移的知识。10、B【解析】A、根据题意可知铵盐N为NH4F,该反应的方程式为4NH33F2NF33NH4F,A正确。B、NF3是一种三角锥形分子,结构不对称可知其为极性分子,B错误。C、N元素的化合价由NH3中的-3价升高到NF3中的+3价,被氧化,F元素的化合价由0价降低到-1价,被还原,所以NF3既是氧化产物,又是还原产物,C正确。D、NH4F中,NH4+与F–形成离子键,NH4+中N与H间形成共价键,D正确。正确答案为B11、C【详解】A.原子半径大小顺序是As>P>Cl,故A错误;B.非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,则热稳定性:HCl>HBr>AsH3,故B错误;C.单质的氧化性Cl2>S>As,所以阴离子的还原性:As3﹣>S2﹣>Cl﹣,故C正确;D.非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,则酸性H2SO4>H3PO4>H3AsO4,故D错误;故选C.12、C【解析】A.①②③发生FeHClFeCl2Cl2FeCl3ZnFe,④发生FeCl3FeFeCl2,①不能通过与氯气反应实现,选项AB.②中应先通入氨气,再通入二氧化碳,转化可实现,但②条件不合理,选项B错误;C.①②③发生SiO2NaOHNa2SiO3HClH2SiO3△SiO2,④H2SiO3发生NaOHNa2SiO3,选项C正确;D.氧化铝不溶于水,与水不反应,④不能发生,选项D错误;答案选C。13、B【解析】分析:A.该反应表示可溶性碳酸氢盐与强碱反应生成可溶性盐和水的一类反应;B.该反应只能表示氯气与水的反应;C.该反应表示可溶性的碳酸盐与强酸的一类反应;D.该反应表示可溶性的银盐与可溶性的氯化物的一类反应。详解:A.OH-+HCO3-→CO32-+H2O表示可溶性碳酸氢盐与强碱反应生成可溶性盐和水的一类反应,如碳酸氢钠、碳酸氢钾与氢氧化钠、氢氧化钾的反应,故A不选;B.离子方程式Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO只能表示Cl2和H2O反应生成氯化氢和次氯酸,满足题意,故B选;C.CO32-+2H+→CO2↑+H2O表示可溶性碳酸盐与强酸反应生成可溶性盐、CO2和水的反应,如碳酸钠、碳酸钾等与硝酸、硫酸、盐酸等的反应,故C不选;D.Ag++Cl-=AgCl↓表示可溶性的银盐与可溶性氯化物的一类反应,如硝酸银与氯化钠、氯化钾、氯化钡等之间的反应,故D不选;答案选B。14、C【详解】A.

应将钠表面的煤油用滤纸吸干且烧杯中不能装满水,A错误;

B.

分别向NaHCO3与Na2CO3溶液中滴加澄清石灰水,都有白色沉淀产生,无法鉴别,可滴加氯化钡溶液加以鉴别,B错误;

C.

Na2O2与CO2反应生成氧气,棉花燃烧说明达到了着火点,能证明Na2O2与CO2的反应是放热反应,C正确;

D.

观察钾的焰色反应要透过蓝色钴玻璃,D错误。

答案选C。15、D【解析】A.a点溶液是NH4Cl溶液,由质子守恒得c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),A不正确;B.b点溶液呈中性,此时所加氢氧化钠的物质的量不到氯化铵的一半,所以c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-),B不正确;C.c点溶液中,由电荷守恒可知,c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(Cl-),C不正确;D.d点溶液中,氯化铵和氢氧化钠恰好完全反应,溶液中存在一水合氨的电离平衡和水的电离平衡,溶液显碱性,所以c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+),D正确。本题选D。16、C【解析】A、没有450mL的容量瓶,实际应配制500mL溶液,需要硫酸铜晶体的质量为0.5L×0.1mol/L×250g/mol=12.5g,选项A错误;B、浓硫酸密度比水大,溶于水放出大量的热,所以稀释时要将浓硫酸慢慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌,选项B错误;C、配制一定物质的量浓度的溶液,若定容时俯视刻度线,则加入的蒸馏水偏少,导致所配溶液浓度偏高,选项C正确;D、溶质的质量分数=×100%,两种溶液的溶质质量分数相等,但溶质的摩尔质量不一定相等,且密度也不一定相等,根据c=,只要不相等,则浓度不相等,选项D错误。答案选C。17、B【详解】A.过氧化钠中阴阳离子个数比为1∶2,碳化钙中阴阳离子个数比为1∶1,故A错误;B.非金属元素之间易形成共价键,其中过氧化钠中存在O-O非极性键,CaC2中存在C≡C非极性键,所以两种物质中都含有非极性键,故B正确;C.碳化钙和水反应生成氢氧化钙和乙炔,各元素的化合价都不变,不属于氧化还原反应,故C错误;D.过氧化钠和水反应生成氧气,氧气能助燃,不属于可燃性气体,碳化钙和水反应生成乙炔,乙炔易燃烧,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为A,要注意过氧化钠是有钠离子(Na+)和过氧根离子(O22-)构成的。18、C【详解】①向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀,一定有BaSO3,再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解,未溶解的沉淀为BaSO4,则部分Na2SO3被氧化,符合题意,正确;②将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊,则该溶液中可能含有CO32-、HCO3-、SO32-等,与题意不符,错误;③向某溶液中加稀硫酸和单质铜,溶液变蓝色,有无色、刺激性气味的气体生成,遇空气后变红棕色,则该气体为NO,说明原溶液含NO3-,符合题意,正确;④检验溶液中是否含有Fe2+:取少量待检验溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液变红,可能原溶液中含有Fe3+,与题意不符,错误;⑤向某溶液中加浓盐酸,将产生的气体通入品红溶液,品红溶液褪色,证明原溶液中可能含有SO32-、HSO3-,与题意不符,错误;综上所述,答案为C。19、C【详解】A.用容量瓶配制一定物质的量浓度的溶液时,当用烧杯加水至距离刻度线1~2cm处时,应该用胶头滴管进行定容,故A错误;B.滴定NaOH溶液要用酸性标准液,酸性标准液应盛放在酸式滴定管中,图示滴定管为碱式滴定管,故B错误;C.固体粉末药品的取用可以用纸槽或药匙来取,放入试管时,先将试管横放,把纸槽或药匙伸入试管内慢慢将试管竖起,固体粉末药品的取用量为盖满试管底部即可,故C正确;D.浓硫酸稀释时放热,为了防止暴沸发生危险,应将水加入浓硫酸中进行稀释,故D错误;综上所述答案为C。20、D【详解】A.25℃时,pH=2的盐酸中氢离子浓度为10-2mol/L,pH=11的烧碱溶液中氢氧根离子浓度为10-3mol/L,pH=2的盐酸pH=11的烧碱溶液按体积比1:9充分反应后,混合溶液中氢离子为,pH=4,A正确;B.25℃时,pH=2和pH=4的盐酸溶液按体积比1:10充分混合后,混合溶液中氢离子为,溶液的pH=3,B正确;C.25℃时,pH=3的盐酸和pH=3醋酸溶液任意比例混合后,氢离子浓度始终为10-3mol/L,溶液的pH=3,C正确;D.25℃时,pH=9和pH=11的烧碱溶液等体积混合,混合液中氢氧根,氢离子浓度约为2×10-11mol/L,pH=10.7,D不正确;答案选D。21、B【详解】A.0.1mol/LNH4Cl是强酸弱碱盐,铵根离子能水解但较弱,c(NH4+)略小于0.1mol/L;B.0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2中亚铁离子水解溶液显酸性,Fe2++2H2O⇌Fe(OH)2+2H+,抑制铵根离子水解,c(NH4+)略小于0.2mol/L;C.0.1mol/LNH4HCO3中,碳酸氢根离子促进铵根离子水解,c(NH4+)小于0.1mol/L;D.CH3COONH4中醋酸根离子促进铵根离子水解,c(NH4+)小于0.1mol/L;综上所述同浓度的四种物质,铵根离子浓度最大的是(NH4)2Fe(SO4)2;答案选B。22、C【解析】分子中有7个碳原子,6个氧原子,六元环的左右两个角上应该连有H原子,所以分子式为。选项A正确。分子中有两个碳碳双键和一个羰基,所以可以发生加成反应(例如与氢气加成),选项B正确。分子中没有可以水解的官能团(例如:酯基或卤素原子),所以不能发生水解反应,选项C错误。分子中有两个羧基,属于二元酸,所以可以与二元醇发生缩聚反应,选项D正确。点睛:有机物发生缩聚反应常见的结构有以下几种:1、二元酸和二元醇的缩聚:2、羟基酸的缩聚:3、酚醛树脂类:二、非选择题(共84分)23、丙烯酯基取代反应CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l:l检验羧基:取少量该有机物,滴入少量紫色石蕊试液变红(或检验碳碳双键,加入溴水,溴水褪色)【分析】A分子式为C3H6,A与CO、CH3OH发生反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯发生水解反应,然后酸化得到聚合物C,C结构简式为;A与Cl2在高温下发生反应生成D,D发生水解反应生成E,根据E的结构简式CH2=CHCH2OH可知D结构简式为CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为,F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为。【详解】根据上述推断可知A是CH2=CH-CH3,C为,D是CH2=CHCH2Cl,E为CH2=CHCH2OH,F是,G是。(1)A是CH2=CH-CH3,名称为丙烯,B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,B中含氧官能团名称是酯基;(2)C的结构简式为,D是CH2=CHCH2Cl,含有Cl原子,与NaOH的水溶液加热发生水解反应产生E:CH2=CHCH2OH,该水解反应也是取代反应;因此D变为E的反应为取代反应或水解反应;(3)E为CH2=CHCH2OH、E与2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为,该反应方程式为:CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2;(4)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,说明含有醛基、酯基及碳碳双键,则为甲酸形成的酯,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2;(5)含有羧基,可以与NaOH反应产生;含有羧基可以与NaHCO3反应产生和H2O、CO2,则等物质的量消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1:1;在中含有羧基、碳碳双键、醇羟基三种官能团,检验羧基的方法是:取少量该有机物,滴入少量紫色石蕊试液变为红色;检验碳碳双键的方法是:加入溴水,溴水褪色。【点睛】本题考查有机物推断和合成的知识,明确官能团及其性质关系、常见反应类型、反应条件及题给信息是解本题关键,难点是有机物合成路线设计,需要学生灵活运用知识解答问题能力,本题侧重考查学生分析推断及知识综合运用、知识迁移能力。24、离子键和共价键Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2SO2+H2O2=2H++SO42-HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-【分析】(1)甲为短周期中原子半径最大的元素,则为钠;丙中阴离子核外有18个电子,则单质乙中元素的质子数应小于9,从而确定其为O,丙中阴离子为O22-。(2)白烟通常为盐,最常见的是NH4Cl,生成它的气体要么为Cl2、NH3,要么为HCl、NH3;(3)若甲、丙均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应,则甲为Al,丙为Al2O3,丁能溶解Al2O3,则其为酸,可能为盐酸、硝酸或硫酸,也可能为强碱,由此可得出戊的组成。(4)常温下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,则其为二元强酸,即为硫酸,所以丙为SO2,丁为H2O2。(5)若反应①是常见的可逆反应、放热反应,该反应的适宜条件是:铁触媒做催化剂,温度700K左右,压强30-50Mpa,则为工业合成氨的反应,戊是一种酸式盐,则丁为二元酸,可能为硫酸,可能为亚硫酸,从而得出戊可能为硫酸氢盐,可能为亚硫酸氢盐。【详解】(1)由前面分析可知,甲为钠,则乙为O2,丙为Na2O2,其阴离子为O22-,电子式为;答案为。(2)若乙、丁混合或丙、丁混合均产生白烟,由于乙为单质,则丁为NH3,丙为HCl,乙为Cl2,甲为H2,戊为NH4Cl,则戊所含的化学键有离子键和共价键;答案:离子键和共价键。(3)若甲、丙均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应,则甲为Al,丙为Al2O3,乙为O2,丁能溶解Al2O3,则其为酸,可能为盐酸、硝酸或硫酸,也可能为NaOH,从而得出戊可能为AlCl3、Al(NO3)3、Al2(SO4)3、NaAlO2。若戊为AlCl3、Al(NO3)3,存在反应AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl↑,Al(NO3)3+3H2OAl(OH)3+3HNO3↑,2Al(OH)3Al2O3+3H2O,则最终所得固体为Al2O3;若戊为Al2(SO4)3,则最终所得固体为Al2(SO4)3;若戊为NaAlO2,则最终所得固体为NaAlO2。答案:Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2。(4)常温下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7,则其为二元强酸,即为硫酸,所以丙为SO2,丁为H2O2,反应②的离子方程式SO2+H2O2=2H++SO42-。答案:SO2+H2O2=2H++SO42-。(5)反应①是工业合成氨的反应,戊是一种酸式盐,则丁为二元酸,可能为硫酸,可能为亚硫酸,从而得出戊可能为硫酸氢铵,可能为亚硫酸氢铵。戊的阴离子电离方程式HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-。答案:HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-。【点睛】对于挥发性酸的弱碱盐,在加热蒸干和灼烧过程中,水解生成的酸挥发,水解生成的金属氢氧化物分解,所以最终所得的固体为金属氧化物;对于不挥发性酸的弱碱盐,因为起初水解生成的酸不能挥发,所以最终水解生成的金属氢氧化物再与酸反应,重新生成盐,故最终所得固体仍为该无水盐。25、1.51A萃取、分液分液漏斗27.8CEFGHACD【解析】(1)、KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3H2O+3K2SO4的反应中,KIO3中的I元素是+5价,生成I2时化合价降低,得到5个电子,KI中的I元素是-1价,生成I2时化合价升高,失去1个电子,根据得失电子守恒,用双线桥法表示该反应中电子转移的方向和数目应该是:根据反应方程式,1molKIO3作氧化剂生成还原产物I20.5mol,5molKI作还原剂生成氧化产物I22.5mol,因此该反应中还原产物和氧化产物的物质的量之比是:0.5:2.5=1:5;根据上述分析可知,1molKIO3生成I2时化合价降低,转移5mol电子,因此当0.2molKIO3参加反应时转移电子:5×0.2mol=1mol,因此答案是:1。(2)、I2在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度,故将I2从K2SO4溶液中分离出来,应采用加入有机溶剂萃取、分液的方法,故排除BD,又因为酒精易溶于水,不能用作萃取剂。所以答案选A。萃取、分液时主要用到分液漏斗。所以此题答案是:A;萃取、分液;分液漏斗。(3)、若配制1mol/L的稀硫酸溶液480mL,根据容量瓶的规格,需选用500ml的容量瓶进行配制,根据稀释定律:c(稀硫酸)×V(稀硫酸)=c(浓硫酸)×V(浓硫酸),设需要浓硫酸的体积是xmL,则有1mol/L×0.5L=x×10-3L×18mol/L,解之得x=27.8mL,根据浓硫酸溶液的体积,所以需要选用50mL的量筒;配制溶液的过程主要有:计算、称量、稀释、冷却、移液、定容、摇匀等,所以需要用到的主要玻璃仪器是:50mL量筒、玻璃棒、胶头滴管、烧杯、500mL容量瓶。因此此题答案是:27.8;CEFGH(4)、A.溶解后溶液没有冷却到室温就转移,会造成溶液体积偏小,浓度偏高;B.转移时没有洗涤烧杯、玻璃棒,则残留在烧杯和玻璃棒上的溶质未进入容量瓶而使溶质损失,造成浓度偏低;C.向容量瓶加水定容时眼睛俯视液面,会使配制时溶液体积偏小而造成浓度偏高;D.用量筒量取浓硫酸后洗涤量筒并把洗涤液转移到容量瓶,会使进入容量瓶中的溶质偏多而造成浓度偏高;E.摇匀后发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线,会使加水偏多而造成浓度偏低。所以此题答案选ACD。26、2NO+3H2O2=2H++2NO+2H2O胶头滴管100mL容量瓶偏高368mg·m−3【分析】(1)NO被H2O2氧化为NO3−,H2O2被还原为H2O,据此写出反应的离子方程式;(2)配制一定浓度的溶液,需用到烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、100mL容量瓶,据此进行解答。(3)若FeSO4标准溶液部分变质,则消耗K2Cr2O7溶液的体积减小,计算时求得NO3-的物质的量增大,会使NOx含量测定结果偏高;(4)根据+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O、3Fe2++NO3−+4H+=NO↑+3Fe3++2H2O反应中各量之间的关系进行计算。【详解】(1)NO被H2O2氧化为NO3−,H2O2被还原为H2O,反应的离子方程式是2NO+3H2O2=2H++2NO+2H2O;答案为:2NO+3H2O2=2H++2NO+2H2O;(2)配制100mL0.001000mol·L−1K2Cr2O7标准溶液时,除需用到烧杯、量筒、玻璃棒外,还需用到的玻璃仪器有胶头滴管、100mL容量瓶;答案为:胶头滴管、100mL容量瓶;(3)若FeSO4标准溶液部分变质,则消耗K2Cr2O7溶液的体积减小,计算时求得NO3-的物质的量增大,会使NOx含量测定结果偏高;答案为:偏高;(4)根据反应+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O1mol6mol5×10-5mol3×10-4mol3Fe2++NO3−+4H+=NO↑+3Fe3++2H2O3mol1mol15×10-4mol-3×10-4mol4×10-4mol标准状况下该工厂烟道气中NOx(折合成NO2)的含量为=368mg·m−3;答案为:368。27、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

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