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文档简介
2026届内蒙古通辽甘旗卡第二高级中学高二上化学期中达标测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列叙述正确的是A.常温下,某物质的溶液pH<7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐B.中和热测定实验中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、环形玻璃搅拌棒C.MgCl2·6H2O受热时发生水解,而MgSO4·7H2O受热不易发生水解D.常温下,中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物质的量相同2、已知下列两种气态物质之间的反应:①C2H2(g)+H2(g)C2H4(g)②2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)已知降低温度,①式平衡向右移动,②式平衡向左移动,则下列三个反应:C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H=-Q1kJ·mol-1C(s)+1/2H2(g)=1/2C2H2(g)△H=-Q2kJ·mol-1C(s)+H2(g)=1/2C2H4(g)△H=-Q3kJ·mol-1(Q1、Q2、Q3均为正值),则“Q值”大小比较正确的是A.Q1>Q3>Q2 B.Q1>Q2>Q3 C.Q2>Q1>Q3 D.Q3>Q1>Q23、下列各组物质的熔点均与所含化学键有关的是A.CaO与CO2 B.NaCl与HCl C.MgCl2与Si D.Cl2与I24、氮化硼是一种新合成的结构材料,它是一种超硬、耐磨、耐高温的物质。下列各组物质熔化时所克服粒子间作用力与氮化硼熔化时克服粒子间作用力的类型都相同的是A.硝酸钠和金刚石 B.晶体硅和水晶C.冰和干冰 D.苯和萘5、下列鉴别方法中,不能对二者进行鉴别的是A.用红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚 B.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔C.用溴水鉴别苯和甲苯 D.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷6、有关氢氧化铝的叙述错误的是()A.可溶于硫酸 B.可溶于氨水C.可溶于氢氧化钾 D.是两性氢氧化物7、下列反应中化学键断裂只涉及π键断裂的是A.CH4的燃烧 B.C2H4与Cl2的加成反应C.CH4与Cl2的取代反应 D.C2H4被酸性KMnO4溶液氧化8、下列事实不能用勒夏特利原理来解释的是A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3C.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深D.合成氨工业选择高温(合成氨反应为放热反应)9、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/L.s B.v(B)=0.3mol/L.sC.v(c)=0.8mol/L.s D.v(D)=30
mol/L.min10、下列有关物质性质的比较顺序中,不正确的是A.热稳定性:HF>HCl>HBr>HIB.第一电离能:Li<Na<K<RbC.沸点:KCl<NaCl<LiClD.半径:S2->O2->Na+11、常温下,的溶液中可以大量共存的离子组是()A. B.C. D.12、下列推论正确的A.的沸点高于,可推测的沸点高于B.为正四面体结构,可推测出也为正四面体结构C.晶体是分子晶体,可推测晶体也是分子晶体,D.是碳链为直线型的非极性分子,可推测也是碳链为直线型的非极性分子13、在某密闭容器中,发生可逆反应:A(g)B(g)+C(g),达到平衡后,改变下列条件再次达到平衡时,A的百分含量一定发生改变的是A.使用合适的催化剂 B.改变反应的温度C.充入一定量的惰性气体 D.充入一定量的A14、高铁电池是一种新型可充电电池,电解质溶液为KOH溶液,放电时的总反应式为3Zn+2K2FeO4+8H2O═3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列叙述正确的是A.放电时,负极反应式为3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2B.放电时,正极区溶液的pH减小C.充电时,每转移3mol电子,阳极有1molFe(OH)3被还原D.充电时,电池的锌电极接电源的正极15、只含有一种元素的物质A.一定是单质 B.一定是混合物C.一定是纯净物 D.一定不是化合物16、下列电离方程式书写正确的是A.H2SO4═H22++SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-C.NaOH═Na++O2-+H+D.Na2SO4═2Na++SO42-二、非选择题(本题包括5小题)17、2020年1月31日《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇关于瑞德西韦(Remdesivir)成功治愈美国首例新型冠状病毒(2019-nCoV)确诊病例的论文,因此瑞德西韦药物在抗疫治疗方面引起广泛关注,该药物的中间体M合成路线如下:已知:①R—COOH②A→B发生加成反应(1)物质A的化学名称为___________,G中含氧官能团名称是__________。(2)由D→E的反应类型为_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_____________。①能发生银镜反应,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________。18、格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读合成路线图,回答有关问题:(1)反应Ⅰ的类型是____。(2)反应Ⅱ的化学方程式为____。(3)反应Ⅲ的条件是____。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为____。19、称取一定质量的NaOH来测定未知浓度的盐酸时(NaOH放在锥形瓶内,盐酸放在滴定管中)。用A偏高;B偏低;C无影响;填写下列各项操作会给实验造成的误差。(1)滴定管装入盐酸前未用盐酸润洗__________。(2)开始滴定时,滴定管尖端处有气泡,滴定完毕排出气泡__________。(3)摇动锥形瓶时,因用力过猛,使少量溶液溅出________。(4)滴定前读数时仰视,滴定完毕读数时俯视________。20、某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取两种溶液,然后倒入试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸13.02.02.03.04.023.03.02.02.05.233.04.02.01.06.4(1)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是_______。(2)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是_______。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体X室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸43.02.02.03.0t固体X是_______。③若该小组同学提出的假设成立,时间t_______4.0min(填>、=或<)。(3)为探究温度对化学反应速率的影响,该小组同学准备在上述实验基础上继续进行实验,请你帮助该小组同学完成该实验方案设计_______。21、高炉炼铁过程中发生的主要反应为已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:温度/℃100011501300平衡常数4.03.73.5请回答下列问题:(1)该反应的平衡常数表达式K=_____________,△H________0(填“>”、“<”或“=”);(2)在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率υ(CO2)=_____________、CO的平衡转化率=_____________;(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是_____________。A.减少Fe的量B.增加Fe2O3的量C.移出部分CO2D.提高反应温度E.减小容器的容积F.加入合适的催化剂
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【详解】A.常温下,NaHSO4溶液的pH<7,但NaHSO4既不是酸又不是强酸弱碱盐,故A错误;B.中和热测定实验中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、环形玻璃搅拌棒、温度计,缺少温度计,故B错误;C.MgCl2·6H2O受热时发生水解生成氢氧化镁沉淀,而MgSO4·7H2O受热生成MgSO4,故C正确;D.常温下,pH相同的硫酸和醋酸,醋酸浓度大于硫酸,中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的物质的量:硫酸<醋酸,故D错误。2、A【分析】先根据温度变化所引起平衡移动的方向判断反应①、反应②的热效应,然后利用盖斯定律判断即可.【详解】当温度降低时,反应①的平衡向正反应方向移动,说明该反应正向为放热反应,△H<0;反应②的平衡向逆反应方向移动,说明该反应正向为吸热反应,△H>0。则下列三个反应:(1)C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H=-Q1kJ·mol-1…Ⅰ(2)C(s)+1/2H2(g)=1/2C2H2(g)△H=-Q2kJ·mol-1…Ⅱ(3)C(s)+H2(g)=1/2C2H4(g)△H=-Q3kJ·mol-1…Ⅲ,利用盖斯定律,2×[(3)-(2)],得到C2H2(g)+H2(g)C2H4(g),△H=2(Q2-Q3),与题干中的①中的方程式一样,而①中的反应为放热反应,则Q2-Q3<0,所以Q2<Q3;同理:2×[(3)-(1)],得到2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),△H=2(Q1-Q3),与题干中的②中的方程式一样,而②中的反应为吸热反应,则2(Q1-Q3)>0,所以Q1>Q3;综上所述Q1>Q3>Q2。故选A。【点睛】本题考查了反应热的计算、热化学方程式和盖斯定律计算应用,解题关键:把握反应热的计算方法、热化学方程式的书写方法以及盖斯定律的含义,难点:利用盖斯定律求出题干中①②两个反应。3、C【解析】A.CaO是离子化合物,含有离子键,熔化断裂的是离子键;CO2是共价化合物,含有共价键,由分子构成,分子之间通过分子间作用力结合,熔化破坏的是分子间作用力,与化学键无关,A错误;B.NaCl是离子键结合而成的离子晶体,熔化断裂的是离子键,而HCl分子是由共价键结合而成的分子晶体,分子之间通过分子间作用力结合,熔化破坏的是分子间作用力,与化学键无关,B错误;C.MgCl2是由离子键结合而成的离子晶体,熔化破坏的是离子键;晶体Si是由原子通过共价键结合而成的原子晶体,熔化断裂的是共价键,C正确;D.Cl2与I2都是分子晶体,熔化破坏的是分子间作用力,而分子内的化学键是共价键,二者不相同,D错误;故合理选项是C。4、B【解析】氮化硼是一种超硬、耐磨、耐高温,所以氮化硼是原子晶体;氮化硼熔化时克服粒子间作用力是共价键。【详解】A、硝酸钠是离子晶体,熔化需克服离子键;金刚石是原子晶体,熔化时克服粒子间作用力是共价键,故不选A;B、晶体硅和水晶都是原子晶体,熔化时需克服的粒子间作用力都是共价键,故选B;C、冰和干冰都是分子晶体,冰熔化时需克服氢键和范德华力,干冰熔化需克服分子间作用力,故不选C;D、苯和萘都是分子晶体,熔化时需克服的粒子间作用力都是分子间作用力,故不选D。【点睛】本题考查晶体类型的判断,题目难度不大,本题注意从物质的性质判断晶体的类型,以此判断需要克服的微粒间的作用力。5、C【详解】A.红外光谱法可用于测定有机物中的官能团、化学键,乙醇和二甲醚中官能团不同,可以用红外光谱法鉴别,故A不选;B.乙炔能被高锰酸钾氧化,而乙烷不能,可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔,故B不选;C.溴水与苯和甲苯分别混合后,有机色层均在上层,现象相同,不能鉴别,故C选;D.1-溴丙烷含有3种不同化学环境的H原子,且峰的面积比为2:2:3,2-溴丙烷含有2种不同化学环境的H原子,且峰的面积比为6:1,可用核磁共振氢谱鉴别,故D不选;答案选C。6、B【详解】A.氢氧化铝是两性氢氧化物,既能溶于强酸,也能溶于强碱,氢氧化铝可溶于硫酸,故A正确;B.NH3H2O属于弱碱,氢氧化铝不能溶于氨水,故B错误;C.氢氧化钾是强碱,氢氧化铝可溶于氢氧化钾,故C正确;D.氢氧化铝是两性氢氧化物,故D正确;故选B。7、B【分析】根据甲烷和乙烯中所含共价键类型分析解答。【详解】A.甲烷中没有π键,只有σ键,燃烧时只涉及σ键断裂,故A错误;
B.C2H4与Cl2发生加成反应,是因为C=C中的π键不稳定,容易断裂,发生加成反应,故B正确;
C.甲烷中没有π键,只有σ键,与Cl2的取代反应时只涉及σ键断裂,故C错误;
D.C2H4被酸性KMnO4溶液氧化时,C=C中的σ键和π键均断裂,故D错误。故选B。【点睛】单键中只有σ键,双键含有1个σ键和1个π键;C=C中的π键不稳定,容易断裂,发生加成反应;C=C发生氧化时σ键和π键均断裂。8、D【解析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用。【详解】A.实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,氯气和水的反应是可逆反应,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,能用勒沙特列原理解释,故A不选;B.SO2和O2反应生成SO3,是气体体积缩小的反应,增大压强,有利于平衡正向移动,故B不选;C.增加KSCN的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Fe(SCN)3浓度增大,体系颜色变深,故C不选。D.合成NH3的反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,但升高温度为加快反应速率,与平衡移动无关,故D选;答案选D。9、B【分析】以A表示的速率为标准,利用速率之比等于化学计量数之比,都转化为A表示的速率进行判断.【详解】A、v(A)=0.5mol/L.s;B、速率之比等于化学计量数之比,v(A):v(B)=2:1,得到,v(A)=0.6mol/L.s;C、速率之比等于化学计量数之比,v(A):v(C)=2:3,得到v(A)=2/3v(C)=0.53mol/L.s;D、速率之比等于化学计量数之比,v(A):v(D)=2:4,得到v(A)=0.25mol/L.s;故选B。【点睛】本题考查化学反应速率的快慢比较,注意都转化为同一物质表示的速率进行比较,易错点D,注意单位要相同.10、B【解析】A.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性F>Cl>Br>I,则氢化物的稳定性HF>HCl>HBr>HI,故A正确;
B.同一主族从上到下元素的第一电离能依次减少,所以第一电离能:Li>Na>K>Rb,所以B是不正确的;C.离子晶体的沸点与离子键有关,离子半径越小离子键越强,沸点越高,所以沸点:KCl<NaCl<LiCl,故C正确;D.电子层数越多,其离子半径越大;电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,硫离子有3个电子层,钠离子、氧离子核外有2个电子层,且原子序数钠大于氧,所以微粒半径:S2->O2->Na+,故D正确。
故答案选B。11、B【详解】常温下,的溶液中,c(H+)==10-3mol/L,该溶液呈酸性,A.酸性溶液中不能大量共存,故A错误;B.酸性溶液中之间不发生反应,可以大量共存,故B正确;C.酸性溶液中不能大量共存,故C错误;D.酸性溶液中会和发生氧化还原反应,不能大量共存,故D错误;故选B。12、B【详解】A.分子间不能形成氢键,而分子间可以形成氢键,因此,的沸点低于,A不正确;B.和的中心原子均属于sp3杂化,因此,为正四面体结构,可推测出也为正四面体结构,B正确;C.晶体中每个Si原子与邻近的4个O原子形成共价键,每个O原子与邻近的2个Si原子形成共价键,这种结构向空间发展形成立体空间网状结构,故其属于原子晶体,C不正确;D.也是碳链不是直线型的,因为其中的碳原子均为sp3杂化的,键角不是180°,D不正确。本题选B。13、B【详解】A.使用合适的催化剂,反应平衡状态不改变,A的百分含量不变,A错误;B.改变反应的温度,反应一定移动方向,A的百分含量发生改变,B正确;C.充入一定量的惰性气体,容积不变,各物质的浓度不变,C错误;D.充入一定量的A,反应正向移动,消耗A的量,A的百分含量可能不改变,D错误。答案为B。14、A【详解】A.放电时,Zn失去电子,发生3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2,故A正确;B.正极反应式为FeO42-+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,pH增大,故B错误;C.充电时,铁离子失去电子,发生Fe(OH)3转化为FeO42﹣的反应,电极反应为Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O,每转移3mol电子,阳极有1molFe(OH)3被氧化,故C错误;D.充电时,电池的负极与与电源的负极相连,故D错误.故选A.15、D【详解】只含有一种元素的物质,可能是单质也可能是混合物,比如O2单质只含氧元素,O2和O3的混合物也只含氧元素,ABC错误;只含有一种元素的物质一定不是化合物,因为化合物至少要含两种元素,D正确;答案选D。【点睛】只含有一种元素的物质不一定是单质,有可能是混合物,如O2和O3组成的混合物;但单质只含有一种元素。16、D【解析】1个H2SO4分子电离出2个氢离子和1个硫酸根离子;NaHCO3是弱酸的酸式盐,电离出钠离子和碳酸氢根离子;NaOH电离出钠离子和氢氧根离子;Na2SO4电离出钠离子和硫酸根离子。【详解】1个H2SO4分子电离出2个氢离子和1个硫酸根离子,电离方程式是H2SO4═2H++SO42-,故A错误;NaHCO3是弱酸的酸式盐,电离出钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式是NaHCO3═Na++HCO3-,故B错误;NaOH电离出钠离子和氢氧根离子,电离方程式是NaOH═Na++OH-,故C错误;Na2SO4电离出钠离子和硫酸根离子,电离方程式是Na2SO4═2Na++SO42-,故D正确。【点睛】本题考查电离方程式的书写,明确书写方法及注意电荷守恒和质量守恒定律、原子团、弱酸的酸式根离子的书写等是解答的关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙醛酯基取代保护酚羟基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件反应生成,与Br2反应生成,和氨气反应生成E(D中—Br变为E中—NH2),E和SOCl2反应生成F,F发生取代反应得到G,H和发生反应生成I,I发生硝化反应生成J,J和稀硫酸反应生成K,L与K、G发生反应生成最终产物。【详解】(1)根据B的结构简式和A→B发生加成反应,得到物质A为CH3CHO,其化学名称为乙醛,根据G的结构简式得到G中含氧官能团名称是酯基;故答案为:乙醛;酯基。(2)根据D→E和E→F(—COOH变为)、以及D、E、F的结构简式得到D→E是—Br变为—NH2,其反应类型为取代反应;故答案为:取代反应。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl变为I,J变为K羟基又变回来了,因此其目的是保护酚羟基不被混酸氧化;故答案为:保护酚羟基不被混酸氧化。(4)①能发生银镜反应,说明含有醛基,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色,说明原物质有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰;因此其同分异构体为或或;故答案为:或或。(5)是由发生酯化反应得到,乙醇催化氧化变为乙醛,CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件下反应生成,因此合成路线为,故答案为:。【点睛】有机推断是常考题型,主要考查反应类型、官能团、有机物结构简式、根据有机物前后联系推断有机物,书写方程式,设计流程图。18、加成浓硫酸、加热【分析】(1)根据已知信息即前后联系得。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应。(4)根据题意得出G同分异构体有对称性,再书写。【详解】(1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应,故答案为:加成。(2)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为,故答案为:。(3)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热。(4)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式为,故答案为:。19、BBAA【详解】)根据c(HCl)=,分析不当操作对V(HCl)的影响,以此判断浓度的误差:(1)滴定管装入盐酸前未用盐酸润洗,盐酸浓度偏小,导致消耗的盐酸体积即V(HCl)偏大,故结果偏小,故答案为:B;(2)开始滴定时,滴定管尖端处有气泡,滴定完毕排出气泡,导致盐酸体积的读数即V(HCl)偏大,故结果偏小,故答案为:B;(3)摇动锥形瓶时,因用力过猛,使少量溶液溅出,导致锥形瓶中的NaOH损失一部分,故消耗的盐酸体积即V(HCl)偏小,故结果偏大,故答案为:A;(4)滴定前读数时仰视,滴定完毕读数时俯视,导致盐酸体积的读数即V(HCl)偏小,故结果偏大,故答案为:A。20、其他条件相同时,增大H2SO4浓度反应速率增大生成物中的MnS
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