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文档简介
2026届湖北省天门、仙桃、潜江区高三化学第一学期期中经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、如图所示为800℃时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是()A.发生的反应可表示为2A(g)2B(g)+C(g)B.前2minA的分解速率为0.1mol·L-1·min-1C.达平衡后,若升高温度,平衡向正反应方向移动D.达平衡后,若增大压强,平衡向逆反应方向移动2、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Na加入H2O中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.Fe(CH3COO)2溶液中加入稀硝酸:CH3COO-+H+=CH3COOHC.[Ag(NH3)2]OH溶液中加入过量盐酸:[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH+H2OD.Na2SO3溶液中通入过量Cl2:3SO+Cl2+H2O=2HSO+2Cl-+SO3、处于平衡状态的反应:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH>0,不改变其他条件的情况下,下列叙述正确的是()A.加入催化剂,反应途径将发生改变,ΔH也将随之改变B.升高温度,正、逆反应速率都增大,H2S分解率也增大C.增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低D.若体系恒容,注入一些H2后达新平衡,H2的浓度将减小4、化学与生活密切相关,下列有关说法正确的是()A.漂白粉既可做漂白棉麻纸张的漂白剂,又可做游泳池及环境的消毒剂和净水剂B.燃放烟花呈现出多种颜色是由于烟花中添加了Na、Cu、Fe、Pt等金属的单质C.合金材料的组成元素一定全部是金属元素D.纯净的二氧化硅是制备光导纤维的原料5、某同学在实验室进行了如图所示的实验,下列说法中错误的是A.利用过滤的方法,可将Z中固体与液体分离B.X、Z烧杯中分散质相同C.Y中反应的离子方程式为D.Z中能产生丁达尔效应6、下列说法正确的是()A.所有的原子轨道都具有一定的伸展方向,因此所有的共价键都具有方向性B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价键D.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的7、下图中的实验方案,能达到实验目的的是选项ABCD实验方案将NO2球浸泡在冰水和热水中实验目的探究温度对平衡2NO2
N2O4的影响比较HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱除去CO2气体中混有的SO2验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用A.A B.B C.C D.D8、央视栏目《国家宝藏》不仅彰显了民族自信、文化自信,还蕴含着许多化学知识。下列说法不正确的是()A.宋•王希孟《千里江山图》中的绿色颜料铜绿,主要成分是碱式碳酸铜B.宋•《莲塘乳鸭图》缂丝中使用的丝,主要成分是蛋白质C.战国•“曾侯乙编钟”属于青铜制品,青铜是一种铜锡合金D.清•乾隆“瓷母”是指各种釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅9、下列实验装置或图像与对应的说法正确的是A.利用甲装置灼烧海带B.利用乙装置分离苯和四氯化碳C.根据图丙溶解度曲线,能通过一次结晶,将x、y两种物质基本分离D.图丁向容量瓶转移溶液10、用固体样品配制一定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是()A.称量 B.溶解 C.转移 D.定容11、通过膜电池可除去废水中的乙酸钠和对氯苯酚(),其原理如图所示,下列说法错误的是A.该方法能够提供电能B.B极上的电势比A极上的电势低C.A极的电极反应为+H++2e-→Cl-+D.电池工作时H+通过质子交换膜由正极区向负极区移动12、乙酸丁酯的实验室制备中,下列说法正确的是A.加入过量乙酸 B.用水浴加热C.边加热边蒸出乙酸丁酯 D.产物用浓溶液洗涤13、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.1mol硝基(—NO2)与46g二氧化氮(NO2)所含的电子数均为23NAB.1L1mol·L-1Na2CO3溶液中含有的氧原子数目为3NAC.将0.1molFeCl3滴入沸水形成的胶体粒子的数目为0.1NAD.过氧化氢分解制得标准状况下2.24LO2,转移电子的数目为0.4NA14、pH=1的某溶液X中还含有、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、、、、Cl-、中的一种或几种(忽略水的电离及离子的水解),取该溶液进行如下实验:下列有关推断不正确的是A.根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+、Cl-B.溶液X中一定含有、Al3+、Fe2+、、H+C.沉淀H为Al(OH)3、BaCO3的混合物D.若溶液X为100mL,产生的气体A为44.8mL(标况),则X中c(Fe2+)=0.06mol/L15、下列有关实验原理或操作正确的是A.用广泛pH试纸测得0.1mol•L-1NH4Cl溶液的pH=5.2B.选择合适的试剂,用图1装置可分别制取和收集少量CO2、NOC.除去石英(主要成分SiO2)中少量碳酸钙:用稀盐酸溶解后用图2装置过滤D.洗涤沉淀时(见图2),向漏斗中加适量水,搅拌并滤干16、镓(Ga)与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物。工业制备镓的流程如图所示:下列判断不合理的是()A.Al、Ga均处于ⅢA族 B.Ga2O3可与盐酸反应生成GaCl3C.酸性:Al(OH)3>Ga(OH)3 D.Ga(OH)3可与NaOH反应生成NaGaO217、某实验小组对一含有Al
3+
的未知溶液进行了如下分析:(1)滴入少量氢氧化钠,无明显变化;(2)继续滴加NaOH溶液,有白色沉淀;(3)滴入过量的氢氧化钠,白色沉淀明显减少。实验小组经定量分析,得出如图所示沉淀与滴入氢氧化钠体积的关系。下列说法正确的是(
)A.该未知溶液中至少含有4种阳离子B.滴加的NaOH溶液的物质的量浓度为0.5mol·L
-1C.若另一种离子为二价阳离子,则a=10D.若将最终沉淀过滤、洗涤、灼烧,其质量一定为6g18、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可与其最高价氧化物的水化物反应生成盐,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气味气体产生。下列说法正确的是A.W、X、Y、Z的简单离子的半径依次增大B.X的简单氢化物的热稳定性比W的强C.析出的黄色沉淀易溶于乙醇D.X与Z属于同一主族,X与Y属于同一周期19、常温下,下列各组离子能大量共存的是()A.的溶液中B.的溶液中:C.漂白粉溶液中:D.由水电离出的的溶液中:20、已知:氢铝化合物Al2H6的球棍模型如图所示,它的熔点为150℃,燃烧热极高。下列说法错误的是()A.Al2H6在固态时所形成的晶体是分子晶体B.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水C.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料D.氢铝化合物中σ键与π键数目之比为3:121、已知常温下:Ksp〔Mg(OH)2〕=1.2×10-11,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10-3,下列叙述正确的是()A.等体积混合浓度均为0.2
mol•L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液一定不产生CH3COOAg沉淀B.将0.001
mol•L-1的AgNO3溶液滴入0.001
mol•L-1的KCl和0.001
mol•L-1的K2CrO4溶液中先产生Ag2CrO4沉淀C.在Mg2+为0.12
mol•L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH至少要控制在9以上D.向1ml0.1mol•L-1AgNO3溶液中加入2滴0.1mol•L-1NaCl溶液产生白色沉淀,再滴加2滴0.1mol•L-1KI溶液,又产生黄色沉淀,证明相同温度下Ksp(AgCl)大于Ksp(AgI)22、2020年9月,我国作出对于全球减排具有里程碑意义的承诺:2060年实现碳中和。碳中和是指直接或间接产生的温室气体排放总量,通过植树造林、节能减排、碳捕集与封存等形式,抵消自身产生的二氧化碳排放量,实现二氧化碳“零排放”。下列有关说法正确的是A.CO2是导致温室效应和酸雨的主要气体B.煤的液化、气化主要是为了减少CO2的排放C.CO2催化加氢合成低碳烯烃属于化合反应D.CO2分子间有间隔,故可将其压缩液化后封存二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列问题(1)B所含官能团名称为___________。(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。(3)D的结构简式为___________。(4)由A生成B的化学方程式为___________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,符合要求的X的结构有___________种,写出其中一种结构简式___________。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料合成CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH______________________________________________。24、(12分)已知无色溶液X可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、CO32-、NO3-、SO42-中的几种离子,某化学兴趣小组通过如下实验确定了其成分(其中所加试剂均过量,气体体积已转化为标准状况):回答下列问题:(1)实验Ⅱ可确定无色溶液X中一定不存在的离子有________。(2)无色气体A的空间构型为_______;白色沉淀A的成分为_______(写化学式)。(3)实验Ⅲ中的第ii步操作对应发生的反应的离子方程式为________。(4)该无色溶液X中一定存在的阳离子及其物质的量浓度为________。25、(12分)用98%的浓硫酸(ρ=1.84g/cm3)配制0.5mol/L的稀硫酸480mL。(1)选用的主要玻璃仪器除量筒和玻璃棒外还需要有:①___②___③___。(2)简要回答下列问题①所需浓硫酸的体积为___mL;②如果实验室有10mL、20mL、50mL的量筒应选用___mL的量筒最好,量取时发现量筒不干净,用水洗净后直接量取,将使浓度___(填“偏高”、“偏低”或“无影响”,下同)。③在转入容量瓶前,烧杯中液体应___,否则会使浓度___。④定容时必须使溶液凹液面与刻度线相平,若俯视会使浓度___。26、(10分)FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。(制备FeBr2固体)实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中A为CO2发生装置,D和d中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e是两个耐高温的瓷皿,其中盛有细铁粉。实验开始时,先将干燥、纯净的CO2气流通入D中,再将铁粉加热至600—700℃,E管中铁粉开始反应。不断将d中液溴滴入温度为100—120℃的D中,经过一段时间的连续反应,在不锈钢管内产生黄绿色鳞片状溴化亚铁。(1)若在A中盛固体CaCO3,a中盛有6mol/L的盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中B、C处的洗气瓶中装有的试剂分别是:B中为____________,C中为_________。若进入E装置中的CO2未干燥,则可能发生的副反应的化学方程式为__________。(2)E管中的反应开始后持续通入CO2的主要作用是______________。(探究FeBr2的还原性)(3)已知:Cl2的CCl4溶液呈黄绿色,Br2的CCl4溶液呈橙红色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL0.1mol/LFeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色。另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体。以上实验结论表明还原性:Fe2+_________Br-(填“>”或“<”)。(4)若在40mL上述FeBr2溶液中通入标准状况下67.2mL的
C12,取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后下层液体呈_______色,写出该反应的离子方程式______。27、(12分)铁及其化合物在日常生产生活中用途广泛,利用制备还原铁粉的工业流程如下:实验室中可用(用铁粉和稀硫酸反应制得)和在如图装置模拟上述流程中的“转化”环节.(1)装置A的名称是_____,装置B中盛放的药品是_____,盛放在装置_____中.(2)实验过程中,欲将生成的溶液和溶液混合,操作方法是_________.溶液要现用现配制的原因是_________.(3)操作I的名称是________,干燥过程的主要目的是脱去游离水,该过程中会有少量在空气中被氧化为,取干燥后的样品,与炭混合后焙烧,最终得到还原铁粉,计算样品中杂质的质量_______g28、(14分)硼、碳、氮、硅和硒等非金属元素在材料科学领域有广泛的应用前景。请回答下列问题:(1)基态硒原子的电子排布式为[Ar]_________,基态氮原子能量最高的电子的电子云轮廓图形状为_______。(2)NO2+是一种芳环硝化中间体,其中氮原子的杂化轨道类型为_____,与NO2+互为等电子体的化合物分子是______(任写一种,填化学式)。(3)元素C、N、O分别于氢元素形成的化合物中A-A键(A代表C、N、O原子)的键能如下表所示:氢化物H3C-CH3H2N-NH2HO-OH键能/kJ·mol-1346247207上表三种氢化物中A-A键的键能依次降低的主要原因是________。(4)SeO32-的空间构型为________,H2SeO4酸性比H2SeO3强的原因是_______。(5)硒化锌(ZnSe)抛光材料在光学方面有广泛应用,其晶胞如图所示。①锌原子的配位数为________。②已知:该晶胞参数为apm,NA代表阿伏加德罗常数,M代表硒化锌的摩尔质量。则该晶胞的密度ρ=______g·cm-3。(用代数式表示)29、(10分)CuSO4是一种重要的化工原料,其有关制备途径及性质如图所示。(1)现要用如上图所示的浓硫酸来配制步骤①中所需要的1mol/L的稀硫酸480mL,需用这种浓硫酸的体积为________mL。(保留到小数点后1位)(2)配制该稀硫酸溶液所用到的玻璃仪器除了玻璃棒、量筒、烧杯之外还有_____、_______。(3)下列哪些操作会使所配的稀硫酸浓度减小________。A.洗涤烧杯和玻璃棒的溶液未转入容量瓶B.定容时,眼睛仰视溶液凹液面最低点C.容量瓶中原残留少量蒸馏水D.定容摇匀后容量瓶液面低于刻度线,又加水定容到刻度线E.量取浓硫酸时量筒内有少量蒸馏水(4)制取硫酸铜的途径①、②、③中,途径______能更好地体现绿色化学思想。(5)请写出途径③的化学反应方程式________________。(6)配制1000mL0.1mol/L的硫酸铜溶液,需用托盘天平称取_______g胆矾。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.由反应的浓度的变化之比等于化学计量数之比可得:,则反应的化学方程式为2A(g)2B(g)+C(g),A正确;B.由图可以知道前2minA的,所以mol·L-1·min-1,B正确;C.由图分析无法得出该反应是吸热还是放热,故C无法由分析得出;D.由图可知反应为气体体积增大的反应,故增大压强,平衡逆向移动,D正确;故答案选C。2、C【详解】A.Na加入H2O发生反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A错误;B.稀硝酸具有强氧化性,所以Fe(CH3COO)2溶液中加入稀硝酸发生反应的离子方程式为:6CH3COO-+10H++NO+3Fe2+=6CH3COOH+3Fe3++NO+H2O,故B错误;C.[Ag(NH3)2]OH溶液中加入过量盐酸反应的离子方程式为:[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-=AgCl↓+2NH+H2O,故C正确;D.Cl2具有强氧化性,Na2SO3具有还原性,所以Na2SO3溶液中通入过量Cl2会发生氧化还原反应,其反应的离子方程式:SO+Cl2+H2O=SO+2Cl-+2H+,故D错误;故答案:C。3、B【分析】A.加入催化剂,反应速率加快,反应的活化能降低;B.升高温度,反应速率加快,平衡向吸热的方向移动;C.增大压强,平衡向体积缩小的方向移动;D.增大生成物的浓度,平衡移向移动。【详解】A.加入催化剂,反应途径将发生改变,但根据盖斯定律反应的始态和终态不变,反应的ΔH不会改变,A项错误;B.升高温度,正逆反应速率都增大,平衡向吸热反应方向移动,所以平衡正向移动,H2S分解率增大,B项正确;C.该反应随反应进行气体分子数增多,增大压强,化学平衡逆向移动,由于正反应吸热,所以平衡逆向移动体系温度升高,C项错误;D.恒容体系中充入H2平衡逆向移动,但平衡移动的趋势是很微弱的,只能减弱这种改变,不能抵消这种改变,因此再次平衡时H2的浓度比原来的大,D项错误;答案选B。4、D【详解】A.漂白粉具有强氧化性,既能杀菌消毒,又具有漂白性,所以漂白粉既可用来漂白棉、麻、纸张,也能用作游泳池及环境的消毒剂,但不能做净水剂,A错误;B.燃放烟花呈现出多种颜色是由于烟花中添加了一些金属元素,而不是金属单质,B错误;C.合金材料的组成元素不一定全部为金属元素,可能含有非金属元素,C错误;D.光导纤维的原料为二氧化硅,D正确;答案选D。5、B【详解】A.利用过滤法可将Z中固体和液体分离,故A正确;B.X中分散系是氯化铁溶液,分散质是氯离子和三价铁离子,乙中分散系是氢氧化铁胶体,分散质是氢氧化铁胶粒,故B错误;C.根据实验现象,碳酸钙与溶液反应,生成氢氧化铁胶体和,故C正确;D.Z中是氢氧化铁胶体,能产生丁达尔效应,故D正确;故答案为B。6、D【详解】A.s电子在形成共价键时,没有方向性,则不能所有的共价键都具有方向性,如p-p电子重叠需具有方向性,选项A错误;B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数不一定等于该元素原子的价电子数,例如水中氧原子形成2个H-O键,但氧原子的价电子是6个,选项B错误;C.基态C原子有两个未成对电子,但可杂化形成4个等同的sp3杂化轨道,可形成4个共价键,选项C错误;D.N最外层有5个电子,未成对电子数为3,则1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的,选项D正确;答案选D。7、A【分析】A.升高温度平衡向吸热反应方向移动,降低温度平衡向放热反应方向移动;B.盐酸也和硅酸钠溶液反应生成硅酸;C.二氧化碳和碳酸钠溶液反应;D.两个实验中温度、催化剂都不同。【详解】A.升高温度平衡向吸热反应方向移动,降低温度平衡向放热反应方向移动,其它条件相同,只有温度不变,所以可以探究温度对平衡的影响来分析,选项A正确;B.浓盐酸具有挥发性,所以制取的二氧化碳中含有氯化氢,氯化氢也能和硅酸钠反应对实验造成干扰,所以不能判断HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱,选项B错误;C.二氧化碳和碳酸钠溶液反应,所以不能用饱和碳酸钠溶液除去二氧化碳中的二氧化硫,可以用饱和碳酸氢钠除去二氧化碳中的二氧化硫,选项C错误;D.两个实验中温度、催化剂都不同,所以不能验证催化剂对反应速率的影响,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查了实验方案评价,涉及化学平衡和反应速率的影响因素的探究、酸性强弱的判断、除杂等知识点,注意:探究外界影响因素时,必须其它条件相同、只有一个条件不同时才能得出正确结论,为易错点。8、D【详解】A.铜绿可作为绿色颜料,它的主要成分是碱式碳酸铜Cu2(OH)2CO3,A正确;B.缂丝是以生蚕丝作经线,彩色熟丝作纬线,采用“通经断纬”的技法织成的平纹织物,显然缂丝中使用的丝,主要成分是蛋白质,B正确;C.曾侯乙编钟是一种铜锡合金,属于青铜制品,C正确;D.“瓷母”是指各种釉彩大瓶,其主要成分是硅酸盐,D不正确;故选D。9、B【详解】A.灼烧海带应该在坩埚中进行,不能在烧杯中进行,故A错误;B.苯和四氯化碳是互溶的有机物,但两者存在沸点差异,可以用蒸馏的方法分离,故B正确;C.从图中可以看出,X物质的溶解度随温度的升高而增大,Y物质的溶解度受温度的影响小一些,在t2℃时,X、Y两种物质的溶解度相等,则应用结晶和重结晶的方法将x、y两种物质基本分离,故C错误;D.向容量瓶转移溶液时,玻璃棒的下端应低于容量瓶的刻度线,故D错误;故选B。10、B【详解】A、托盘天平称量时应是左物右码,A错误;B、固体溶解在烧杯中进行,B正确;C、向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;D、定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。答案选B。11、D【分析】该装置为原电池,原电池中阳离子移向正极,根据原电池中氢离子的移动方向可知A为正极,正极有氢离子参与反应,电极反应式为+H++2e-→Cl-+,电流从正极经导线流向负极,据此解答。【详解】A.该装置为原电池,将化学能转化为电能,则该方法能够提供电能,A项正确;B.原电池中阳离子移向正极,根据原电池中氢离子的移动方向可知A极为正极,B极为负极,则B极上的电势比A极上的电势低,B项正确;C.A极为正极,有氢离子参与反应,电极反应式为+H++2e-→Cl-+,C项正确;D.原电池中阳离子移向正极,则该原电池中氢离子向正极移动,D项错误;答案选D。12、A【详解】A.制取乙酸丁酯的反应为可逆反应,加入过量乙酸可使平衡正向进行,增大乙酸丁酯的转化率,A说法正确;B.用水浴加热稳定较低,应直接加热,B说法错误;C.边加热边蒸出乙酸丁酯,会导致乙酸、丁醇的挥发,产量降低,C说法错误;D.乙酸丁酯在NaOH的条件下完全水解,产物用饱和的碳酸钠溶液洗涤,既可以吸收乙酸,溶解乙醇,有利于乙酸丁酯的析出,D说法错误;答案为A。13、A【详解】A.
一个硝基含有23个电子,一个二氧化氮分子也含有23个电子,46g二氧化氮(NO2)的物质的量为1mol,因此,1mol硝基(—NO2)与46g二氧化氮(NO2)所含的电子数均为23NA,故A正确;B.1L1mol·L-1Na2CO3
溶液中含有1molNa2CO3
,这些碳酸钠中含有3mol氧原子,但作为溶剂的水中也含有氧原子,因此,该溶液中含有的氧原子数大于3NA,故B错误;C.氢氧化铁胶体的一个胶体粒子是由多个氢氧化铁分子构成的集合体,若0.1mol三价铁离子完全水解,形成的胶体粒子数小于0.1NA,故C错误;D.过氧化氢中氧元素为-1价,每生成1molO2,转移2mol电子。标准状况下2.24LO2的物质的量为0.1mol,转移的电子数为0.2NA,故D错误;答案选A。【点睛】物质的量是桥梁,将宏观物质和微观粒子联系在一起,将所给条件都换成物质的量。14、C【分析】pH=1的某溶液X中,一定不含有、;向酸性溶液中加入过量硝酸钡溶液,生成沉淀,说明溶液中一定含有,被还原Ba2+,生成气体A说明溶液中一定含有Fe2+,Fe2+与硝酸根在酸性条件下发生氧化还原反应生成Fe3+、NO和H2O,则溶液中一定不含有;向溶液B中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体D说明溶液中一定含有,生成沉淀F,说明溶液中可能含有Fe3+;向溶液F中通入过量二氧化碳,因碱性条件下,钡离子与过量二氧化碳反应生成碳酸氢钡,则生成沉淀H说明溶液中一定含有Al3+;由题给转化关系可知,无法确定溶液中是否存在Cl-,综合以上分析可知,pH=1的某溶液X中一定含有、Al3+、Fe2+、,一定不含有Ba2+、、,可能含有Fe3+、Cl-。【详解】A.由分析可知,不能确定pH=1的某溶液X中否含有Fe3+、Cl-,故A正确;B.由分析可知,pH=1的某溶液X中一定含有、Al3+、Fe2+、、H+,故B正确;C.由碱性条件下,钡离子与过量二氧化碳反应生成可溶的碳酸氢钡可知,沉淀H中一定不含有BaCO3,故C错误;D.由分析可知,气体A为NO,标准状况下44.8mLNO的物质的量为0.002mol,由得失电子数目守恒可得:n(Fe2+)×1=0.002mol×3,解得n(Fe2+)=0.006mol,则c(Fe2+)==0.06mol/L,故D正确;故选C。15、C【详解】A项、广泛pH试纸测得溶液的pH值只能为整数,不能精确到5.2,故A错误;B项、一氧化氮能与空气中氧气反应生成二氧化氮,不能用排空气法收集,故B错误;C项、二氧化硅不能与盐酸反应,碳酸钙能与盐酸反应生成氯化钙、二氧化碳和水,则用稀盐酸溶解后,过滤能除去石英中少量碳酸钙,故C正确;D项、洗涤沉淀时,应向漏斗中加蒸馏水浸没沉淀,待水自然流出后,重复操作2-3次,不能搅拌,故D错误;故选C。【点睛】能与空气中氧气反应和密度与空气密度接近的气体不能用排空气法收集是解答易错点。16、C【详解】A.Al与Ga同族,均处于ⅢA族,故A正确;B.Ga2O3与Al2O3性质具有相似性,可与盐酸反应生成GaCl3,故B正确;C.化学反应遵循强酸制弱酸的原理,在NaGaO2和NaAlO2的混合溶液里通入二氧化碳,只有Al(OH)3沉淀,而没有Ga(OH)3沉淀,可能的原因是镓酸酸性强于碳酸,酸性:Al(OH)3<Ga(OH)3,故C错误;D.Ga(OH)3与Al(OH)3的性质相似,都是两性氢氧化物,可与NaOH反应生成NaGaO2,故D正确;答案选C。17、C【解析】A、分析实验过程,滴入氢氧化钠无沉淀,说明含有H+,继续滴入氢氧化钠溶液生成白色沉淀,加入过量的氢氧化钠溶液沉淀减少,说明一定生成氢氧化铝沉淀,说明溶液中含有Al3+,溶液中除了铝离子,应还有另一种金属阳离子,该未知溶液中至少含有3种阳离子,故A错误;B、依据图象分析,溶解的氢氧化铝物质的量为0.20mol-0.15mol=0.05mol,消耗氢氧化钠溶液体积=110mL-100mL=10mL,氢氧化钠的浓度==5mol/L,故B错误;C、若另一种阳离子为二价金属阳离子,生成氢氧化铝最大沉淀量0.05mol,二价金属物质的量为0.15mol,开始消耗氢氧化钠体积为amL,消耗氢氧化钠物质的量为0.05mol×3+0.15mol×2+a×10-3L×5mol/L=0.1L×5mol/L,a=10,故C正确;D、最后得到的沉淀不能确定其成分,所以不能计算灼烧后得到的氧化物的质量,故D错误;故选C。点睛:本题考查了图像的分析,定量计算和图像中的定量分析是解题关键。实验过程滴入氢氧化钠开始无沉淀,说明含有H+,继续滴入氢氧化钠溶液生成白色沉淀,然后沉淀减少但并未完全溶解,说明一定含有Al3+和另一种金属阳离子。18、B【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可与其最高价氧化物的水化物反应生成盐,W为N;Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,Y为Na;由X、Y、Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生,盐为Na2S2O3,结合原子序数可知,X为O,Z为S,以此来解答。【详解】由上述分析可知,W为N,X为O,Y为Na,Z为S。A.S2-有3个电子层,O2-、Na+、N3-具有2个电子层,由于离子的电子层数越多,离子半径越大,对于电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径就越小,所以简单离子的半径由大到小的顺序是Z>W>X>Y,A错误;B.同一周期的元素,原子序数越大,元素的非金属性越强,其相应氢化物的稳定性就越强;由于元素的非金属性X>W,所以简单氢化物的热稳定性X>W,B正确;C.Z是S元素,S单质不能溶于水,微溶于酒精,容易溶于CS2,所以该说法不合理,C错误;D.O、S是同一主族的元素,O是第二周期元素,Na是第三周期元素,两种元素不在同一周期,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查原子结构与元素周期律关系,把握元素的性质、原子序数、元素化合物知识来推断元素为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用。19、A【详解】A.的溶液中含有大量OH-,以上各离子之间以及与OH-之间不反应,能大量共存,故A正确;B.的溶液中显酸性,酸性条件下CO32-不能大量共存,故B错误;C.漂白粉溶液中含有ClO-,具有强氧化性,ClO-与SO32-不能大量共存,故C错误;D.酸与碱都抑制水的电离,由水电离出的的溶液中可能显酸性、也可能显碱性,碱性条件下,NH4+、HCO3-与OH-不能共存,酸性条件下,HCO3-与H+不能共存,故D错误;答案选A。【点睛】由水电离出的的溶液中可能显酸性、也可能显碱性为难点,由于常温下,中性溶液的,当,说明抑制了水的电离,可能显酸性、也可能显碱性。20、D【详解】A.Al2H6的熔点为150℃,熔点低,可以判断该物质在固体时是分子晶体,故A正确;B.根据元素守恒,可以推断出Al2H6在空气中完全燃烧时,Al元素变成Al2O3,H元素变成H2O,故B正确;C.氢铝化合物能与水反应生成氢氧化铝和氢气,可以作储氢材料,氢气燃烧热值高可作火箭燃料,故C正确;D.氢铝化合物中只有σ键,没有π键,故D错误;故选:D。21、C【解析】A.等体积混合浓度均为0.1mol•L-1,c(CH3COO-)×c(Ag+)=0.01>2.3×10-3,一定产生CH3COOAg沉淀,故A错误;B.将0.001mol•L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol•L-1的KCl和0.001mol•L-1的K2CrO4溶液中,c(Ag+)×c(Cl-)=10-6,c2(Ag+)×c(CrO42-)=10-9,AgCl先达到饱和,应先生成AgCl沉淀,故B错误;C.Ksp〔Mg(OH)2〕=1.2×10-11,Mg2+为0.12
mol•L-1,c(OH-)==10-5
mol•L-1,所以当溶液中c(OH-)==10-5
mol•L-1时开始析出氢氧化镁沉淀,所以溶液的pH至少要控制在9以上,故C正确;D.向1ml0.1mol•L-1AgNO3溶液中加入2滴0.1mol•L-1NaCl溶液产生白色沉淀,AgNO3溶液过量,滴加2滴0.1mol•L-1KI溶液,又产生黄色沉淀,故D错误.故选:C22、D【详解】A.二氧化硫是导致酸雨的气体,而不是二氧化碳,故A错误;B.煤的液化、气化是不能减少CO2的排放的,如煤气化的生成物即煤气主要成分是一氧化碳,燃烧依然生成二氧化碳,且生成二氧化碳分子数目相同,故B错误;C.CO2催化加氢合成低碳烯烃的同时还有H2O生成,不属于化合反应,故C错误;D二氧化碳分子之间有间隔,在受压时间隔变小,故可将其压缩液化后封存,故D正确。故答案选D。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键、醛基氧化反应取代反应(或酯化反应)4种【分析】芳香族化合物A与乙醛发生信息①中的反应生成B,A含有醛基,反应中脱去1分子水,由原子守恒可知A的分子式为:C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O,故A为,则B为,B发生氧化反应、酸化得到C为.C与溴发生加成反应得到D为,D发生消去反应、酸化得到E为.E与乙醇发生酯化反应生成F为.结合信息②中的加成反应、H的结构简式,可推知G为,以此解答(1)~(5);(6)利用信息①增长碳链,乙醇催化氧化生成乙醛,2分子乙醛反应得到CH3CH=CHCHO,再与氢气发生反应得到CH3CH2CH2CH2OH,最后用酸性高锰酸钾溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH。【详解】(1)由分析可知,B为,所含官能团名称为碳碳双键和醛基。(2)发生氧化反应生成的C为;E为,其与乙醇发生酯化反应生成的F为,反应类型为取代反应;(3)由分析可知D的结构简式为;(4)A为,与乙醛在NaOH的水溶液中发生反应生成的B为,反应的化学方程式为;(5)F为,芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明含有羧基,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,则分子中应含有2个甲基,且为对称结构,符合条件的结构有4种,分别是;(6)利用信息①增长碳链,乙醇催化氧化生成乙醛,2分子乙醛反应得到CH3CH=CHCHO,再与氢气发生反应得到CH3CH2CH2CH2OH,最后用酸性高锰酸钾溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH.合成路线流程图为:。【点睛】学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。24、H+、Mg2+、Al3+三角锥形BaCO3、BaSO43Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2Oc(NH4+)=0.05mol/L,c(Na+)=0.4mol/L【分析】无色溶液X中加入Ba(OH)2溶液加热产生无色气体A是NH3,说明含有NH4+,根据氨气的物质的量可计算出NH4+的物质的量;同时产生白色沉淀A,向该沉淀中加入稀硝酸产生无色气体B,同时有白色沉淀B,说明沉淀A是BaSO4、BaCO3的混合物,二者的质量和为8.6g,沉淀B是BaSO4,气体B是CO2,说明原溶液中含SO42-、CO32-,根据沉淀A、B的质量可计算出原溶液中含有的SO42-、CO32-的物质的量;向溶液A中加入盐酸酸化,并加入FeCl2溶液,产生无色气体C,该气体与空气变为红棕色,则B是NO,说明III发生了氧化还原反应,A中含有NO3-,根据NO的体积,结合N元素守恒可得NO3-的物质的量,根据离子共存判断是否含有其它离子,并进行分析解答。【详解】根据上述分析可知:该溶液中一定含有NH4+、SO42-、CO32-、NO3-,由于CO32-与H+、Mg2+、Al3+会发生离子反应而不能大量共存,所以该溶液中一定不含有H+、Mg2+、Al3+离子;(2)无色气体A是NH3,该气体分子呈三角锥形;白色沉淀A是BaSO4、BaCO3的混合物;(3)实验Ⅲ中的第ii步操作是H+、NO3-与Fe2+发生氧化还原反应,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒。可得该反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)根据上述分析及题干已知信息,结合元素守恒可知,在原溶液中含有的离子的物质的量分别是:n(NH4+)=n(NH3)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,n(SO42-)=n(BaSO4)=4.66g÷233g/mol=0.02mol,n(CO32-)=n(BaCO3)=(8.6-4.66)g÷197g/mol=0.02mol,n(NO3-)=n(NO)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol。阴离子带有的负电荷总数多于阳离子带有的正电荷总数,根据溶液呈电中性,说明溶液中还含有阳离子Na+,其物质的量是n(Na+)=2n(SO42-)+2n(CO32-)+n(NO3-)-n(NH4+)=2×0.02mol+2×0.02mol+0.01mol-0.01mol=0.08mol,溶液的体积是200mL,则该无色溶液X中一定存在的阳离子的物质的量浓度c(NH4+)=n(NH4+)÷V=0.01mol÷0.2L=0.05mol/L;c(Na+)=n(Na+)÷V=0.08mol÷0.2L=0.4mol/L。【点睛】本题考查常见离子的检验方法及物质的量浓度的计算,注意掌握常见离子的性质及正确的检验方法,要求学生能够根据离子反应的现象判断原溶液中存在的离子名称,结合离子反应由已经确定的离子存在判断不能存在的离子,并根据溶液的电中性分析题目未涉及的检验离子的存在及其浓度,该题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。25、小烧杯500mL容量瓶胶头滴管13.620偏低冷却至室温偏高偏高【详解】(1)用液体浓溶液稀释以配制稀溶液时,需要用量筒量取浓溶液的体积,然后放到小烧杯中溶解,使用玻璃棒搅拌,冷至室温后转移入容量瓶,定容时需使用胶头滴管。因为实验室没有480mL规格的容量瓶,所以应选择500mL的容量瓶。答案为:①小烧杯②500mL容量瓶③胶头滴管(2)①c(浓)=mol/L所需浓硫酸的体积为。答案为:13.6②如果实验室有10mL、20mL、50mL的量筒应选用20mL的量筒最好。答案为:20量取时发现量筒不干净,用水洗净后,浓硫酸的浓度减小,直接量取将使浓度偏低。答案:偏低③在转入容量瓶前,烧杯中液体应冷却至室温。答案:冷却至室温否则会使溶液的体积偏小,所配溶液的浓度偏高。答案:偏高④定容时必须使溶液凹液面与刻度线相平,若俯视,则导致溶液体积减小,使所配溶液浓度偏高。答案:偏高26、饱和NaHCO3溶液浓硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑将溴蒸气带入E装置中进行反应>橙红4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【分析】制备溴化亚铁主要是防止空气中的氧气氧化,因此整个装置要处于无氧的状态,实验室制备二氧化碳过程中有HCl气体和水蒸气杂质,因此要除掉这些杂质再利用二氧化碳带出溴蒸汽进入到E装置中发生反应。通过实验先加少量氯气得出亚铁离子和溴离子的还原性,利用量的关系来进行书写溴化亚铁与氯气的反应离子方程式。【详解】⑴若在A中盛固体CaCO3,a中盛有6mol/L的盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中B、C处的洗气瓶中装有的试剂分别是:A中生成的二氧化碳,从A中出来的气体主要是二氧化碳气体,还有水蒸气和HCl气体,B中主要是除掉HCl气体,用饱和碳酸氢钠溶液,C中主要是除掉水蒸气,用浓硫酸干燥,若进入E装置中的CO2未干燥,水和铁粉再高温下反应生成四氧化三铁和氢气,反应方程式为3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑,故答案为:饱和NaHCO3溶液;浓硫酸;3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑;⑵在反应前CO2主要作用是排除装置内的空气,滴入液溴后CO2主要是将D中的液溴变为溴蒸汽进入到E管中与铁进行反应并在反应开始后持续通入CO2,故答案为:将溴蒸气带入E装置中进行反应;⑶取10mL0.1mol/LFeBr2溶液,向其中滴加几滴新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。取少量反应后的溶液加入KSCN溶液,溶液变为血红色,说明溶液反应生成了铁离子,另取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后,下层为无色液体,说明没有生成溴单质,因此还原性:Fe2+>Br-,故答案是:>;⑷若在40mL上述FeBr2溶液物质的量为0.004mol,还原性Fe2+>Br-,溶液中通入标准状况下67.2mL的C12,物质的量为0.003mol,根据方程,氯气过量,应该按亚铁离子物质的量进行计算消耗氯气物质的量为0.002mol,剩余0.001mol氯气与溴离子反应,根据方程式得出消耗溴离子为0.002mol,生成0.001mol溴单质,因此取少量反应后的溶液加入CCl4,振荡后下层液体橙红色,反应的离子方程式4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-故答案为:橙红;4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。27、分液漏斗铁粉C(待D处的氢气纯净后)关闭活塞3,打开活塞2亚铁离子易被氧化洗涤0.89【分析】由图可知,分液漏斗中为稀硫酸,烧杯中为铁粉,反应后(待D处的气体纯净后)关闭活塞3,打开活塞2,C中盛放NH4HCO3,C中发生Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑,过滤分离出硫酸铵,然后将FeCO3洗涤,干燥,最后加碳焙烧生成还原性Fe粉,以此来解答。【详解】(1)装置A的名称是分液漏斗,装置B中盛放的试剂是铁粉,NH4HCO3盛放在装置C中;(2)实验过程中,欲将生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制FeCO3沉淀,操作方法是(待D处的气体纯净后)关闭活塞3,打开活塞2,发生主要反应的离子方程式为,FeSO4溶液要现用现配制的原因是亚铁离子易被氧化;(3)过滤后得到固体,需要洗涤,所以操作I的名称是洗涤,干燥过程主要目的是脱去游离水,过程中会有少量FeCO3在空气中被氧化为FeOOH,该反应的化
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