2025年大学《药物分析-药物分析化学基础》考试备考题库及答案解析

2025年大学《药物分析-药物分析化学基础》考试备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.药物分析化学基础中，滴定分析法的理论基础是（）A.化学计量学B.分子光谱学C.质谱分析技术D.电化学分析原理答案：A解析：滴定分析法是依据化学反应的化学计量关系来确定待测物质含量的方法，其理论基础是化学计量学。分子光谱学、质谱分析技术和电化学分析原理虽然也是药物分析中的重要技术，但它们不直接构成滴定分析法的理论基础。2.在药物分析中，标准溶液的浓度通常用mol/L表示，这是因为（）A.该单位简单易记B.该单位符合国际单位制C.该单位便于计算D.该单位是标准规定的答案：B解析：mol/L是物质的量浓度的单位，符合国际单位制（SI）的要求。国际单位制是国际上通用的标准单位制，药物分析中的标准溶液浓度用mol/L表示是为了与国际标准和惯例保持一致。3.下列哪种方法不属于经典药物分析方法？（）A.滴定法B.分光光度法C.色谱法D.电位法答案：C解析：经典药物分析方法通常指那些历史悠久、操作相对简单、设备要求不高的分析方法，如滴定法、电位法等。色谱法属于现代分析技术，虽然也广泛应用于药物分析，但通常不被归类为经典方法。4.在进行药物含量测定时，选择合适的溶剂对于测定结果的影响是（）A.溶剂极性越大越好B.溶剂纯度越高越好C.溶剂沸点越高越好D.溶剂密度越大越好答案：B解析：溶剂的纯度对药物含量测定的准确性有直接影响。高纯度的溶剂可以避免杂质干扰，确保测定结果的可靠性。溶剂的极性、沸点和密度虽然也是重要的性质，但纯度是首要考虑的因素。5.在药物分析中，空白试验的目的是（）A.提高测定精度B.消除系统误差C.确定方法灵敏度D.检查样品纯度答案：B解析：空白试验是指在相同的条件下，不加入待测物质，进行的除待测组分外其他所有操作步骤的试验。通过空白试验可以消除由试剂、溶剂、仪器等因素引起的系统误差，提高测定结果的准确性。6.下列哪种仪器不属于光谱分析仪器？（）A.紫外可见分光光度计B.傅里叶变换红外光谱仪C.质谱仪D.气相色谱仪答案：D解析：光谱分析仪器是基于物质与电磁辐射相互作用进行分析的仪器，包括紫外可见分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪和质谱仪等。气相色谱仪虽然也是重要的分析仪器，但其原理是基于物质的分配系数差异，属于色谱分析技术，而非光谱分析技术。7.在进行药物含量测定时，选择对照品的主要依据是（）A.对照品纯度高B.对照品价格低C.对照品来源广D.对照品稳定性好答案：A解析：对照品是用于鉴别药物、测定药物含量或生物检定的标准物质。选择对照品的主要依据是其纯度高、稳定性好、性质均一。纯度是对照品最关键的指标，因为纯度的高低直接影响测定结果的准确性。8.在药物分析中，滴定管的读数误差主要来源于（）A.滴定管未润洗B.滴定管刻度不均匀C.滴定速度过快D.滴定终点判断不准确答案：B解析：滴定管的读数误差主要来源于滴定管刻度的不均匀性。刻度不均匀会导致读数偏差，影响测定结果的准确性。滴定管未润洗、滴定速度过快和终点判断不准确虽然也会引入误差，但主要影响的是滴定过程的控制和终点判断，而非读数误差。9.在进行药物含量测定时，选择合适的酸碱指示剂的主要依据是（）A.指示剂的变色范围广B.指示剂的变色敏锐C.指示剂的溶解性好D.指示剂的价格低答案：B解析：酸碱指示剂是用于指示滴定终点的试剂。选择合适的酸碱指示剂的主要依据是其变色敏锐，即指示剂在滴定终点附近能够迅速、明显地改变颜色。变色范围广、溶解性好和价格低虽然也是重要的考虑因素，但变色敏锐性是最关键的。10.在药物分析中，标准曲线法的应用前提是（）A.样品浓度高B.样品纯度高C.待测物质与标准物质性质一致D.仪器精度高答案：C解析：标准曲线法是利用待测物质与标准物质在相同条件下具有相同响应的原理，通过绘制标准曲线来确定样品中待测物质的含量。应用标准曲线法的的前提是待测物质与标准物质性质一致，即它们在相同条件下具有相同的响应关系。样品浓度高、样品纯度高和仪器精度高虽然对测定结果有影响，但不是标准曲线法应用的前提条件。11.药物分析化学基础中，用于测定物质含量的方法称为（）A.鉴别法B.定量分析C.定性分析D.结构测定答案：B解析：定量分析是药物分析中的重要组成部分，其目的是测定样品中待测物质的含量。鉴别法主要用于识别物质的种类，定性分析侧重于确定物质的组成元素或官能团，结构测定则用于确定物质的分子结构。而定量分析直接提供物质的量或浓度信息。12.在药物分析中，基准物质通常要求（）A.纯度高B.易于溶解C.稳定性好D.以上都是答案：D解析：基准物质是用于直接配制标准溶液或标定其他溶液浓度的物质。它必须具备纯度高、稳定性好、化学性质不活泼以及易于提纯等性质。易于溶解虽然也是一个重要的性质，但并非基准物质的首要要求。纯度和稳定性是基准物质最关键的特性。13.下列哪种仪器主要用于测定物质对光的吸收特性？（）A.电位计B.离子选择性电极C.分光光度计D.质谱仪答案：C解析：分光光度计是基于物质对特定波长光的吸收特性进行定性和定量分析的光学仪器。电位计用于测量电势差，离子选择性电极用于测定特定离子的活度，质谱仪用于测定物质的分子量和结构。因此，分光光度计是用于测定物质对光的吸收特性的仪器。14.在进行滴定分析时，若滴定终点颜色变化不明显，可能的原因是（）A.指示剂选择不当B.滴定速度过快C.待测物质浓度过高D.以上都是答案：D解析：滴定终点颜色变化不明显可能由多种因素引起。指示剂选择不当会导致终点颜色变化不明显或不存在。滴定速度过快会导致溶液混合不均，终点颜色变化突跳不明显。待测物质浓度过高可能导致指示剂用量过多或反应过于剧烈，同样影响终点颜色的观察。因此，以上都是可能的原因。15.在药物分析中，提取是指（）A.将固体样品溶解在溶剂中B.将液体样品转移至另一容器中C.利用溶剂将目标成分从样品基质中分离出来的过程D.对样品进行干燥处理答案：C解析：提取是利用溶剂选择性地溶解或萃取样品中某种或某些成分的过程，目的是将目标成分从复杂的样品基质中分离出来，以便于后续的定量分析。将固体样品溶解在溶剂中只是提取的一种形式，而将液体样品转移或对样品进行干燥处理则不属于提取操作。16.在进行药物含量测定时，选择对照品的主要目的是（）A.鉴别药物的真伪B.确定药物的纯度C.检查方法的准确性D.比较不同仪器的性能答案：C解析：对照品是具有已知准确浓度的标准物质，用于标定标准溶液的浓度或直接用于测定药物的含量。选择对照品的主要目的是确保测定结果的准确性和可靠性，即检查方法的准确性。通过使用对照品，可以评估方法的回收率、精密度等指标，从而判断方法是否适用于实际的药物含量测定。17.在药物分析中，色谱法的分离原理主要是基于（）A.物质对光的吸收差异B.物质在两相间的分配系数差异C.物质的电化学性质差异D.物质的分子大小差异答案：B解析：色谱法是一种分离技术，其基本原理是利用物质在固定相和流动相之间具有不同的分配系数（或吸附能力、亲和力等），当混合物随流动相通过固定相时，不同成分会以不同的速度移动，从而实现分离。因此，物质在两相间的分配系数差异是色谱法分离的主要原理。18.在进行药物分析时，空白试验的目的是（）A.提高测定结果的平均值B.消除系统误差C.减小随机误差D.确定方法的灵敏度答案：B解析：空白试验是指在相同的条件下，不加入待测物质，只进行溶剂和其他试剂的测定。通过空白试验，可以扣除由溶剂、试剂、仪器等引入的系统性误差，从而提高测定结果的准确性。提高测定结果的平均值、减小随机误差和确定方法的灵敏度都不是空白试验的主要目的。19.在药物分析中，紫外可见分光光度法主要用于（）A.鉴定有机物的结构B.测定无机离子的含量C.测定有机化合物的含量D.分离混合物中的各组分答案：C解析：紫外可见分光光度法是基于物质对紫外可见光区的吸收特性进行定性和定量分析的方法。它广泛应用于测定各种有机化合物的含量，特别是具有共轭体系的有机物。鉴定有机物的结构通常需要红外光谱、核磁共振等spectroscopic方法；测定无机离子的含量常用原子吸收光谱法或离子选择性电极法；分离混合物中的各组分则常用色谱法。20.在进行滴定分析时，若滴定过量，对测定结果的影响是（）A.使测定结果偏高B.使测定结果偏低C.对测定结果无影响D.无法判断答案：A解析：滴定分析是依据化学反应的化学计量关系来确定待测物质含量的方法。若滴定过量，即加入的滴定剂超过了与待测物质完全反应所需的理论量，会导致消耗的滴定剂体积偏大，从而计算出待测物质的含量偏高。因此，滴定过量会使测定结果偏高。二、多选题1.药物分析化学基础中，滴定分析法的特点包括（）A.操作简便B.设备要求不高C.测定结果准确度高D.适用于所有物质的含量测定E.可用于复杂样品的初步筛选答案：ABC解析：滴定分析法是一种经典的定量分析方法，具有操作简便、设备要求不高（通常只需酸式滴定管、碱式滴定管、移液管、容量瓶等）、测定结果准确度高等优点。但它主要适用于可以通过化学反应直接或间接滴定测定的物质，对于不能与滴定剂发生定量反应或反应速率慢、终点不明显、干扰严重的物质则不适用。它通常用于纯化合物的含量测定，而非复杂样品的初步筛选，复杂样品的筛选常采用光谱法、色谱法等技术。2.在进行药物分析时，选择溶剂需要考虑的因素有（）A.溶剂的极性B.溶剂的纯度C.溶剂的沸点D.溶剂的毒性E.溶剂的粘度答案：ABCDE解析：选择合适的溶剂对于药物分析的准确性和可行性至关重要。需要考虑溶剂的极性，因为极性会影响药物在溶液中的溶解度和稳定性，以及与固定相的相互作用（在色谱分析中）；溶剂的纯度直接影响分析结果的准确性，杂质可能干扰测定或影响药物的性质；溶剂的沸点关系到后续操作，如蒸发、浓缩等，以及溶剂的挥发性和安全性；溶剂的毒性关系到操作人员的安全和环境的影响；溶剂的粘度会影响传质速率，尤其在色谱分析和滴定过程中，粘度过高可能导致分析速度变慢、峰形拖尾等问题。因此，选择溶剂时需要综合考虑以上因素。3.药物分析中常用的定量分析方法包括（）A.滴定分析法B.光谱分析法C.色谱分析法D.电化学分析法E.质谱分析法答案：ABCD解析：药物分析中常用的定量分析方法有多种，主要包括：滴定分析法，利用化学反应的化学计量关系进行定量；光谱分析法，利用物质对光的吸收、发射或散射特性进行定量，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法等；色谱分析法，利用物质在两相间的分配系数差异进行分离和定量，如气相色谱法、液相色谱法等；电化学分析法，利用物质在电极上的电化学行为进行定量，如电位法、伏安法等。质谱分析法虽然也广泛应用于药物分析，但其主要功能是定性和结构确证，虽然也可以进行定量，但通常不归类为主要的定量分析方法。4.影响滴定分析准确度的因素有（）A.滴定管的读数误差B.指示剂的选择C.滴定终点的判断D.待测物质的纯度E.环境温度的变化答案：ABCDE解析：滴定分析的准确度受到多种因素的影响。滴定管的读数误差会导致体积测量的不准确；指示剂的选择不当或用量不当会导致终点颜色变化不明显或判断错误，从而引入误差；滴定终点的判断是否准确直接影响加入滴定剂的体积，进而影响结果；待测物质的纯度如果不高，会导致测定结果偏高；环境温度的变化会影响溶液的体积、反应速率和指示剂的变色范围，从而引入误差。因此，以上所有因素都会影响滴定分析的准确度。5.在进行药物含量测定时，标准曲线法的应用条件有（）A.待测物质与标准物质性质一致B.测定条件下响应线性良好C.待测物质浓度在仪器线性范围内D.溶剂对测定无干扰E.需要使用高浓度的标准品答案：ABCD解析：标准曲线法是利用待测物质在特定分析条件下产生的响应（如吸光度、峰面积等）与浓度之间存在线性关系，通过绘制标准曲线来测定样品中待测物质含量的方法。其应用条件包括：待测物质与标准物质性质一致，确保响应关系相同；测定条件下响应线性良好，即在整个浓度范围内响应与浓度呈良好的线性关系；待测物质浓度应选择在仪器的线性响应范围内，以保证测定结果的准确性；溶剂和其他试剂应对测定无干扰，否则会影响响应信号。不需要使用高浓度的标准品，标准曲线通常使用一系列不同浓度的标准品绘制。6.药物分析中，提取操作的目的通常包括（）A.将目标成分从样品基质中分离出来B.提高目标成分的浓度C.消除干扰成分的影响D.使目标成分易于保存E.降低后续分析的样品体积答案：ABCE解析：药物分析中的提取操作主要是为了将样品中目标分析成分从复杂的基质（如生物组织、药品制剂等）中分离出来，并使其进入分析相（如溶液、有机相等）。其目的通常包括：将目标成分与干扰成分分离，减少干扰；将目标成分浓缩，提高分析的灵敏度和准确性；有时也可以通过提取使目标成分易于保存或运输；通过选择合适的溶剂和提取方法，有时可以降低后续分析的样品体积，提高效率。虽然提取有时也能使部分成分易于保存，但这通常不是主要目的，主要目的还是分离和富集。7.在进行药物分析时，空白试验的作用是（）A.消除由溶剂引入的误差B.消除由试剂引入的误差C.消除由仪器引入的系统误差D.提高测定结果的平均值E.评估方法的灵敏度答案：ABC解析：空白试验是指在相同条件下，不加入待测物质，仅使用溶剂和试剂进行的平行试验。通过从样品测定结果中扣除空白试验结果，可以消除由溶剂纯度、试剂不纯或反应不完全等引入的系统误差，以及由仪器本身引起的部分系统误差（如仪器零点漂移等）。这有助于提高测定结果的准确度。空白试验本身并不能提高测定结果的平均值，也不能直接评估方法的灵敏度，其主要作用是校正系统误差。8.药用溶剂通常需要满足的要求有（）A.纯度较高B.不与药物发生反应C.沸点适宜D.毒性低E.易于挥发答案：ABCD解析：药用溶剂是用于溶解药物、配制溶液或进行提取等操作的溶剂，需要满足一定的要求：纯度必须较高，以避免杂质干扰药物的分析和纯度评价；不与药物发生反应，以确保药物在溶剂中保持稳定和原有的化学结构；沸点适宜，以便于后续操作，如蒸发除去溶剂、浓缩溶液等；毒性低，以保证使用安全；挥发性通常也需要考虑，易于挥发的溶剂便于除去，但挥发性和毒性需要平衡。易挥发性本身不是必须要求，但适宜的挥发性是常见的要求。9.药物分析中，光谱分析法的优点包括（）A.设备相对简单B.分析速度快C.可同时测定多种组分D.选择性好E.应用范围广答案：ABCE解析：光谱分析法是利用物质与电磁辐射相互作用进行定性、定量分析的方法。其优点包括：设备相对简单（尤其是紫外-可见分光光度法）；分析速度快，通常样品处理和测定过程较短；应用范围广，可测定元素和化合物种类繁多；选择性好，对于结构相似的物质，可以通过选择特定的波长或光谱区域进行测定。虽然某些光谱法（如原子吸收光谱法）选择性好，但并非所有光谱法都同时测定多种组分的能力强（如单波长分光光度法），这通常不是其主要优点，而色谱法在这方面更有优势。10.药物分析中，影响定量分析准确度的系统误差来源可能包括（）A.仪器未校准B.试剂不纯C.操作人员读数习惯不同D.样品称量误差（非随机）E.空气湿度变化答案：ABD解析：系统误差是指保持恒定或按确定规律变化的误差，会导致测定结果系统偏高或偏低。其来源包括：仪器未校准会导致读数系统偏差；试剂不纯（含有杂质）会引入额外的量，影响测定结果；样品称量误差如果是由于天平校准不准或样品称量容器引入的固定偏差（非随机操作误差），则属于系统误差；空气湿度变化可能影响某些化学反应的平衡或样品的称量（如吸湿性样品），也可能导致仪器读数漂移，如果这种影响是系统性的，则属于系统误差。操作人员读数习惯不同通常导致随机误差。11.药物分析化学基础中，滴定分析法根据滴定剂与待测物质反应类型的不同，可分为（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.重量滴定法答案：ABCD解析：滴定分析法根据滴定剂与待测物质反应类型的不同，主要可分为酸碱滴定法（基于酸碱中和反应）、氧化还原滴定法（基于氧化还原反应）、配位滴定法（基于金属离子与配位体之间的配位反应）、沉淀滴定法（基于生成沉淀的反应）。重量滴定法通常指沉淀称重法，不属于容量分析（滴定分析）的范畴。12.在进行药物分析时，选择对照品需要满足的条件有（）A.纯度足够高B.稳定性良好C.来源可靠D.产量较大E.价格便宜答案：ABC解析：对照品是用于鉴别药物、测定药物含量或生物检定的标准物质。选择对照品需要满足纯度足够高（通常在99.0%以上）、稳定性良好（在规定条件下保存能保持其质量稳定）以及来源可靠（有明确的来源和规格）的条件。对照品的产量和价格虽然在实际工作中是考虑因素，但不是选择对照品本身的技术要求。13.药物分析中，影响分析方法选择的主要因素有（）A.待测物质的性质B.样品的基质复杂程度C.分析要求的准确度和精密度D.分析成本E.分析时间答案：ABCDE解析：选择药物分析方法时需要综合考虑多个因素。待测物质的性质（如化学结构、物理化学性质）决定了哪些分析方法适用；样品的基质复杂程度（如生物样品、药物制剂）会影响方法的选择和样品前处理过程；分析要求的准确度和精密度决定了需要选择灵敏度高、选择性好的方法；分析成本包括仪器设备、试剂消耗、人力等，需要考虑经济性；分析时间包括样品前处理和测定时间，需要满足实际工作的效率要求。因此，以上所有因素都是影响分析方法选择的主要因素。14.在进行滴定分析时，为了减小误差，可以采取的措施有（）A.滴定管和移液管进行校准B.使用纯度高的试剂和溶剂C.准确称量样品D.多次平行测定取平均值E.精确判断滴定终点答案：ABCDE解析：为了减小滴定分析的误差，可以采取多种措施。滴定管和移液管是精密量器，需要进行校准以保证体积测量的准确性；使用纯度高的试剂和溶剂可以避免杂质干扰，提高结果的准确度；准确称量样品是保证测定结果准确的基础；多次平行测定取平均值可以减小随机误差，提高结果的精密度；精确判断滴定终点是保证测定结果准确的关键，终点判断不准确会导致系统误差。因此，以上所有措施都有助于减小滴定分析的误差。15.药物分析中，色谱法的分离原理主要包括（）A.分配系数差异B.吸附能力差异C.热稳定性差异D.大小筛选效应E.亲和力差异答案：ABDE解析：色谱法是利用物质在两相（固定相和流动相）之间具有不同的分配系数（如液-液色谱）、吸附能力（如气相色谱、薄层色谱）、亲和力（如亲和色谱）或大小/形状差异（如凝胶过滤色谱）等进行分离的技术。热稳定性差异不是色谱分离的基本原理，虽然某些色谱过程会涉及温度变化，但分离的根本机制不是基于热稳定性。因此，分配系数差异、吸附能力差异、大小筛选效应和亲和力差异是色谱法的常见分离原理。16.在进行药物含量测定时，标准曲线法适用于（）A.待测物质浓度较高B.待测物质浓度较低C.待测物质在测定范围内响应线性良好D.待测物质性质稳定E.需要同时测定多种组分答案：BCD解析：标准曲线法适用于待测物质在测定范围内响应（如吸光度、峰面积等）与浓度呈良好线性关系的情形。因此，待测物质浓度应选择在能够保证线性响应的范围内，这通常意味着浓度不宜过高（A错误，高浓度可能超出线性范围）也不宜过低（B正确，低浓度时信号可能太弱，相对误差增大）。待测物质需要在测定范围内响应线性良好（C正确），这是标准曲线法应用的前提。待测物质性质稳定（D正确），否则会导致响应信号变化，影响线性关系和结果准确性。标准曲线法通常用于测定单一组分，虽然有时可以通过多波长或多通道同时获取多个组分的信号，但基本原理仍是针对单一组分的，与色谱法同时测定多种组分的能力不同（E不完全适用）。17.药物分析中，提取操作常用的溶剂选择依据有（）A.目标成分的溶解度B.干扰成分的溶解度C.溶剂的极性D.溶剂的沸点E.溶剂的毒性答案：ABCE解析：选择药物分析中提取操作所用的溶剂需要综合考虑多个因素。目标成分的溶解度是首要考虑因素，选择能够有效溶解目标成分的溶剂（A）。同时，也需要考虑溶剂对干扰成分的溶解度，选择能够将干扰成分有效除去或抑制其溶解的溶剂（B），以提高选择性。溶剂的极性通常与目标成分的极性有关，遵循“相似相溶”原则（C）。溶剂的沸点影响后续操作，如蒸发除去溶剂，以及溶剂的挥发性和安全性（D）。溶剂的毒性关系到操作人员的安全和环境的影响（E）。因此，以上因素都是选择提取溶剂时需要考虑的依据。18.药物分析中，影响定量分析准确度的随机误差来源可能包括（）A.读取滴定管体积的微小差异B.天平称量时的轻微晃动C.实验室温度的微小波动D.试剂的微小不纯E.操作人员判断终点的微小偏差答案：ABCE解析：随机误差是指由多种偶然因素引起的、围绕平均值波动的大小和方向都不确定的误差。其来源包括：读取滴定管体积时的视差或微小操作差异（A）、天平称量时样品或容器的轻微晃动（B）、实验室温度、湿度、气压等环境条件的微小波动对仪器读数或反应速率的影响（C）、操作人员判断滴定终点时的微小主观偏差（E）。试剂的微小不纯通常导致的是系统误差（D）。因此，A、B、C、E都是随机误差的来源。19.药用溶剂按极性不同通常分为（）A.碱性溶剂B.非极性溶剂C.极性溶剂D.两性溶剂E.氢键型溶剂答案：BC解析：药用溶剂按照极性大小通常可以分为非极性溶剂、极性溶剂和介于两者之间的溶剂。非极性溶剂（如烷烃类）极性小；极性溶剂（如乙醇、甲醇、丙酮、水等）极性较大；两性溶剂（如乙醇、胺类）既有极性也有非极性部分，可以与极性和非极性物质都发生一定程度的相互作用；氢键型溶剂（如水、醇类）能形成氢键，具有特殊的极性。但最常用和基础的分类是按照非极性和极性进行划分。因此，非极性溶剂和极性溶剂是药用溶剂按极性分类的主要类型。20.药物分析中，空白试验主要用于（）A.评估方法的灵敏度B.消除系统误差C.提高测定结果的平均值D.确定方法的线性范围E.检查样品是否均匀答案：B解析：空白试验是指在完全相同的条件下，不加入待测样品，只使用溶剂和试剂进行的分析试验。通过将空白试验的测定值从样品测定值中扣除，可以消除由溶剂、试剂、仪器等引入的系统性误差，从而提高测定结果的准确度。空白试验本身并不能评估方法的灵敏度（A）、提高测定结果的平均值（C）、确定方法的线性范围（D），也不能直接检查样品是否均匀（E），均匀性检查通常需要通过样品粉碎、混合或多次取样测定来评估。因此，空白试验主要用于消除系统误差。三、判断题1.滴定分析法是药物分析中最精确的定量分析方法之一。（）答案：正确解析：滴定分析法基于化学反应的化学计量关系进行定量，只要操作正确、仪器校准良好、终点判断准确，可以提供相当高的准确度和精密度，通常相对误差可以控制在千分之几的水平，是药物分析中常用的精确的定量分析方法之一。2.所有的有机药物都能用紫外可见分光光度法进行定量分析。（）答案：错误解析：紫外可见分光光度法基于物质对紫外可见光的吸收，只有当有机药物分子中含有能够吸收紫外可见光的生色团（如共轭体系）或发色团，或者能够通过分子内电子跃迁吸收紫外可见光时，才能用该方法进行定量分析。许多不含生色团的有机药物或吸收强度很弱的药物不适合用紫外可见分光光度法。3.药物分析中的系统误差可以通过多次平行测定取平均值来消除。（）答案：错误解析：系统误差是指保持恒定或按确定规律变化的误差，它会导致测定结果系统性地偏离真实值。多次平行测定取平均值的主要作用是减小随机误差对结果的影响，提高结果的精密度，但无法消除系统误差。消除或校正系统误差通常需要采用其他方法，如空白试验、仪器校准、采用内标法等。4.药用溶剂的纯度越高越好。（）答案：正确解析：药用溶剂用于配制药物溶液或进行提取等操作，其纯度直接影响分析结果的准确性和可靠性。高纯度的溶剂可以避免溶剂自身杂质对测定产生干扰，确保药物在溶剂中的性质和含量准确测定。因此，药用溶剂的纯度要求很高，越高越好。5.药物分析中，对照品就是指国家标准品。（）答案：错误解析：药物分析中的对照品是指具有已知准确浓度或效价、纯度较高且稳定的物质，用于标定标准溶液浓度、测定药物含量或进行方法学验证等。国家标准品是指由国家药品监督管理部门指定或审评批准的、作为国家药品标准中含量测定用的标准物质。对照品可以是国家标准品，也可以是其他符合标准的物质，两者概念不同，后者是前者的一个子集或来源之一。6.滴定分析中，滴定终点就是化学反应完全发生的时刻。（）答案：错误解析：滴定终点是指滴定剂恰好与待测物质完全反应的时刻，或者指指示剂颜色发生明显变化的时刻。在实际操作中，由于人眼判断的局限性和指示剂特性，滴定终点往往略早于化学反应理论上完全进行的时刻。因此，滴定终点和化学反应完全发生的时刻并不完全重合。7.药物分析化学基础只关注药物的定性分析，不涉及定量分析。（）答案：错误解析：药物分析化学基础是药物分析的核心内容，它既研究药物的定性分析方法（如鉴别药物的真伪、确定药物的化学结构等），也研究药物的定量分析方法（如测定药物的含量、杂质限量等）。定性分析和定量分析是药物分析不可分割的两个方面。8.重量分析法是一种容量分析法。（）答案：错误解析：重量分析法是一种经典的分析方法，其原理是利用物质发生化学反应后形成难溶沉淀，通过称量沉淀的质量来计算待测物质的含量。容量分析法（容量分析）是利用化学反应的化学计量关系，通过测量消耗滴定剂的体积来确定待测物质含量的方法，如滴定分析法。两者原理和操作方式都不同。9.色谱法是一种基于物质在两