专升本药物化学试题与答案

专升本药物化学试题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.以下药物与作用类型最匹配的是；硝酸毛果芸香碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：A答案解析：硝酸毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，产生M样作用，是M胆碱受体激动剂，所以答案是A。2.以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有噻唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、西咪替丁C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：D答案解析：结构中含有噻唑环的药物是法莫替丁，其化学结构中包含噻唑环。奥美拉唑含有苯并咪唑环和吡啶环；西咪替丁含有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；磺胺嘧啶含有嘧啶环。3.组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗溃疡B、抗高血压C、抗过敏D、解痉E、心律失常正确答案：A答案解析：组胺H2受体拮抗剂能竞争性阻断H2受体而抑制胃酸分泌，主要用于治疗消化性溃疡，故答案为A。组胺H2受体拮抗剂通过阻断胃壁细胞上的H2受体，减少胃酸分泌，从而对溃疡的愈合起到促进作用，与抗高血压、抗过敏、解痉、心律失常等作用无关。4.苷键具有A、还原性B、难溶性C、氧化性D、糖的性质E、水解性正确答案：E答案解析：苷键是连接两个单糖的化学键，在适当条件下能够发生水解反应，所以苷键具有水解性。5.可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、对乙酰氨基酚D、奥沙西泮E、盐酸利多卡因正确答案：B答案解析：盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基，可直接用重氮化偶合反应鉴别。盐酸利多卡因结构中无芳伯氨基，不能直接用重氮化偶合反应鉴别；对乙酰氨基酚主要鉴别方法不是重氮化偶合反应；磺胺嘧啶可发生重氮化偶合反应，但不是直接利用该反应鉴别局麻药；奥沙西泮也不采用重氮化偶合反应鉴别。6.硫酸阿托品是（）A、阿片生物碱B、颠茄类生物碱C、吡咯烷类生物碱D、不是生物碱E、喹啉类生物碱正确答案：B答案解析：硫酸阿托品属于颠茄类生物碱，是从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等提取的生物碱。7.磺胺嘧啶可发生铜盐反应，原因是结构中具有A、磺酰胺基B、嘧啶基C、氨基D、苯环E、芳香第一胺正确答案：A8.与硫酸反应显色的药物是A、克拉维酸B、氯霉素C、青霉素钠D、土霉素E、阿莫西林正确答案：D答案解析：土霉素分子结构中含有酚羟基和烯醇羟基，能与硫酸反应显色。阿莫西林、克拉维酸、氯霉素、青霉素钠与硫酸反应均不显色。9.找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、氯胺酮B、可卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、麻醉乙醚正确答案：B答案解析：可卡因是毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药。利多卡因是常用的局部麻醉药，不良反应相对较少；麻醉乙醚是吸入性麻醉药；普鲁卡因是常用局部麻醉药；氯胺酮是静脉麻醉药。10.维生素C较稳定的酸碱条件是A、强酸B、强碱C、弱酸D、弱碱E、加热正确答案：C答案解析：维生素C呈酸性，在酸性条件下相对稳定，过酸、过碱、加热等条件均会使其稳定性降低。11.以下药物与作用或作用类型相匹配的是;舌下含服用于急性心绞痛A、普鲁卡因胺B、美托洛尔C、卡托普利D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀正确答案：D答案解析：硝酸异山梨酯舌下含服可迅速缓解急性心绞痛发作，通过扩张血管，减轻心脏负荷，改善心肌供血。其他选项：普鲁卡因胺主要用于心律失常等；美托洛尔是β受体阻滞剂，用于高血压、心绞痛等；洛伐他汀是调血脂药；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，用于高血压等。12.以下药物描述最匹配的是；具有β-氯乙基的药物是A、氟尿嘧啶B、顺铂C、环磷酰胺D、链霉素E、巯嘌呤正确答案：C答案解析：环磷酰胺的结构中含有β-氯乙基。顺铂主要含有铂原子；链霉素是氨基糖苷类抗生素，无β-氯乙基；氟尿嘧啶主要是嘧啶类结构；巯嘌呤是嘌呤类结构。13.肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、酯键C、儿茶酚D、胺基E、苯环正确答案：C答案解析：肾上腺素分子中含有儿茶酚结构，儿茶酚结构具有酸性且容易被氧化。胺基、酯键、苯环、手性碳等结构并不具备肾上腺素酸性又容易氧化的特点。14.下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C答案解析：脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等，其中维生素E是一种脂溶性抗氧化剂，它能够中和体内的自由基，保护细胞免受氧化损伤。维生素A主要参与视觉、免疫等生理功能；维生素C是水溶性抗氧化剂；维生素K主要参与凝血过程；维生素D主要调节钙磷代谢。15.与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素D3E、维生素E正确答案：E16.以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：3,5–吡唑二酮类非甾体抗炎药A、甲芬那酸B、吡罗昔康C、羟布宗D、布洛芬E、双氯芬酸钠正确答案：C答案解析：羟布宗属于3,5–吡唑二酮类非甾体抗炎药。甲芬那酸是邻氨基苯甲酸类；双氯芬酸钠是芳基乙酸类；布洛芬是芳基丙酸类；吡罗昔康是烯醇酸类。17.下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A答案解析：硝酸毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，产生M样作用，对眼和腺体作用最明显，是具有拟胆碱作用的药物。硫酸阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱均为抗胆碱药。18.以下结果最匹配的是；链霉素的水解A、酰肼类药物的水解B、苷类药物的水解C、酰胺类药物的水解D、酯类药物的水解E、盐的水解正确答案：B19.以下药物与结构特点最匹配的是；炔雌醇A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、17位含有甲酮基C、醋酸酯结构D、含有氨基酸结构E、有乙炔基正确答案：E答案解析：炔雌醇的结构特点是在17位含有乙炔基。20.异烟肼可与生物碱沉淀剂产生沉淀反应，是因为药物具有（）结构A、吡啶环B、肼基C、酰胺基D、酮基E、酰基正确答案：A21.吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、纳络酮B、可卡因C、阿扑吗啡D、烯丙吗啡E、海洛因正确答案：C答案解析：阿扑吗啡是吗啡的衍生物，它具有较强的催吐作用。其他选项中，可卡因是古柯碱的衍生物，主要作用是兴奋中枢神经系统等；海洛因是吗啡的二乙酰基衍生物，主要作用为镇痛、欣快等；烯丙吗啡主要用于吗啡、哌替啶急性中毒解救；纳络酮主要用于阿片类药物中毒解救等，均不具有催吐作用。22.马来酸氯苯那敏结构类型是A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：B答案解析：马来酸氯苯那敏的结构类型是丙胺类。它的化学结构中含有丙胺基，通过对其化学结构特征的分析可判断属于丙胺类抗过敏药物。23.半合成头孢类药物的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案：D24.以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：E答案解析：硫酸阿托品能特异性阻断M胆碱受体而呈现抗胆碱作用，所以是M胆碱受体拮抗剂。25.以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素EA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：D答案解析：维生素E是一种脂溶性维生素，具有抗氧化作用，能用于脂溶性药物抗氧剂。选项A描述的是维生素A的作用；选项B描述的不是维生素E的特性；选项C水溶性药物抗氧剂一般不是维生素E；选项E维生素E人体自身不能合成或合成量不足，需从食物中摄取。26.水杨酸较一般羧酸酸性强，是因为A、苯环共轭效应B、羟基共轭效应C、羟基邻助作用D、双羧酸结构E、它是有机酸正确答案：C27.以下药物与作用类型相匹配的是;苯烷基胺类钙通道阻滞剂A、硝酸异山梨酯B、氯贝丁酯C、卡托普利D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：D答案解析：维拉帕米属于苯烷基胺类钙通道阻滞剂。硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂；硝酸异山梨酯是硝酸酯类抗心绞痛药；氯贝丁酯是降血脂药；卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂。28.下列中哪个是显效最快的药物？A、苯巴比妥酸（未解离率0.022%）B、戊巴比妥（未解离率80%）C、异戊巴比妥（未解离率75%）D、苯巴比妥（未解离率50%）E、海索比妥（未解离率90%）正确答案：E答案解析：药物显效快慢与药物的脂溶性等因素有关，脂溶性越高越易通过血脑屏障，显效越快。海索比妥未解离率90%，脂溶性相对较高，所以显效最快。戊巴比妥未解离率80%，苯巴比妥未解离率50%，异戊巴比妥未解离率75%，脂溶性不如海索比妥。苯巴比妥酸未解离率极低，脂溶性差，显效最慢。29.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、甲氧苄啶B、盐酸利多卡因C、诺氟沙星D、盐酸普鲁卡因E、地西泮正确答案：C30.以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药A、吡罗昔康B、甲芬那酸C、双氯芬酸钠D、布洛芬E、羟布宗正确答案：B答案解析：甲芬那酸属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药；羟布宗是保泰松的代谢产物，属于吡唑酮类；双氯芬酸钠属于芳基乙酸类；布洛芬属于芳基丙酸类；吡罗昔康属于昔康类。31.以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C答案解析：诺氟沙星属于喹诺酮类药物，其作用机制主要是抑制DNA螺旋酶，阻碍细菌DNA复制，从而发挥抗菌作用。32.属于合成抗结核药物的是A、利巴韦林B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：D答案解析：异烟肼是合成抗结核药物。磺胺嘧啶是磺胺类抗菌药；甲氧苄啶是抗菌增效剂；硫酸链霉素是氨基糖苷类抗生素；利巴韦林是抗病毒药。33.以下最匹配的是；药物化学主要研究A、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、疗效和不良反应及药物的纯度两方面正确答案：B答案解析：药物化学主要研究化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系等内容。选项A描述的范围太宽泛；选项C只是药物化学研究内容的一部分；选项D不是药物化学主要研究方向；选项E中疗效和不良反应属于药理学等研究范畴，药物纯度方面也不是药物化学核心研究内容。34.找出与性质匹配的药物；蒸气与空气混合后遇火能爆炸A、麻醉乙醚B、可卡因C、氯胺酮D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：A答案解析：麻醉乙醚是一种易挥发的液体，其蒸气与空气混合后遇火能爆炸。而其他选项可卡因、利多卡因、普鲁卡因、氯胺酮均不具备此性质。35.下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D答案解析：维生素A与维生素E共存时，维生素E可保护维生素A不被氧化，而不是更易被氧化。选项A，维生素A极易溶于三氯甲烷、乙醚；选项B，其含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物；选项C，对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化；选项E，药典收载的是维生素A醋酸酯。36.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：A答案解析：麻黄碱分子结构中没有酚羟基，不能与FeCl3试液发生显色反应。而肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、沙丁胺醇分子结构中均含有酚羟基，可与FeCl3试液反应显色。37.阿司匹林片置空气中颜色逐渐变深，是因为A、水解后产物被氧化B、酯水解变色C、苯环被氧化D、水解后产物被还原E、药物本身直接被氧化正确答案：A答案解析：阿司匹林片在空气中颜色逐渐变深主要是因为其结构中的酯键水解产生水杨酸，水杨酸再被氧化导致颜色变化。阿司匹林（乙酰水杨酸）水解后生成水杨酸，水杨酸中的酚羟基易被氧化，从而使颜色逐渐变深。38.以下哪个性质与苯巴比妥不符A、苯巴比妥钠性质不稳定B、具有抗惊厥作用C、苯巴比妥钠性质稳定D、具有弱酸性，可与碱成盐E、难溶于水正确答案：C答案解析：苯巴比妥难溶于水，具有弱酸性，可与碱成盐。苯巴比妥钠水溶液放置易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀而失去活性，所以苯巴比妥钠性质不稳定，而非稳定。苯巴比妥具有抗惊厥作用。39.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、盐酸普鲁卡因胺B、利血平C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D答案解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而减弱肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用。盐酸普鲁卡因胺主要用于心律失常的治疗，与肾素-血管紧张素-醛固酮系统无关。硝苯地平是钙通道阻滞剂，作用于钙离子通道，不影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统。利血平通过耗竭去甲肾上腺素等递质来发挥降压作用，并非直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统。普萘洛尔是β受体阻滞剂，主要通过阻断β受体来发挥作用，与