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文档简介
甘肃省河西五市2026届高二上化学期中质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y,1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z。已知Y分子中的碳碳键都是单键,Z分子中没有氢原子,则X的结构简式可能是()A. B.CH≡CHC. D.CH≡CCH32、化工生产中含Cu2+的废水常用MnS(s)作沉淀剂,其反应原理为Cu2+(aq)+MnS(s)
CuS(s)+Mn2+(aq)。下列有关该反应的推理不正确的是A.CuS的溶解度比MnS的溶解度小B.该反应达到平衡时:c(Cu2+)=c(Mn2+)C.往平衡体系中加入少量Cu(NO3)2(s)后,c(Mn2+)变大D.该反应平衡常数:K=3、某温度下,浓度均为1mol/L的两种气体X2和Y2在恒容密闭容器中反应生成气体Z。反应后,测得参加反应的X2的浓度为,用Y2表示的反应速率,生成的为,则该反应的化学方程式是()A.B.C.D.4、在1L密闭容器中,把1molA和1molB混合发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),当反应达到平衡时,生成0.4molD,并测得C的平衡浓度为0.4mol·Lˉ1,下列叙述中不正确的是A.x的值为2 B.A的转化率为40%C.B的平衡浓度为0.8mol·Lˉ1 D.D的体积分数为20%5、下列关于溶液的酸碱性,说法正确的是()A.pH=7的溶液呈中性B.中性溶液中一定有:c(H+)=1.0×10-7mol·L-1C.c(H+)=c(OH-)的溶液呈中性D.在100°C时,纯水的pH<7,因此显酸性6、反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的逆反应速率随时间变化的曲线如下图所示,t1时刻反应达到平衡,维持其他条件不变,t1时刻只改变一种条件,该条件可能是①增大H2浓度②缩小容器体积③恒容时充入Ar气④使用催化剂A.①②B.③④C.②④D.①④7、已知某温度下,四种一元弱酸的电离平衡常数为:Ka(HF)=6.8×10-4mol/L、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol/L、Ka(HNO2)=6.4×10-6mol/L、Ka(HCN)=6.2×10-10mol/L。物质的量浓度都为0.1mol/L的下列溶液中,pH最大的是()A.HF B.CH3COOH C.HNO2 D.HCN8、已知某温度下0.1mol/L的NaHB(强电解质)溶液中c(H+)>c(OH-),则下列关系一定正确的是()A.c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)+c(OH-)B.c(Na+)=0.1mol/L≥c(B2-)C.HB-的水解方程式为HB-+H2OB2-+H3O+D.在该盐的溶液中,离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+)9、对于反应,N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0,现将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是A.abB.bcC.acD.ad10、下列物质性质的递变关系正确的是()A.原子半径:B.碱性:C.离子半径:D.最高正价:11、现有pH=5的CH3COOH溶液10mL,要使pH增大3,可采取的方法有()A.向溶液中加水稀释至10LB.加入一定量的NaOH固体C.加入一定量pH=8的NaOH溶液D.加入一定浓度的盐酸12、第五套人民币中的1元硬币的材质为钢芯镀镍合金。下列关于1元硬币的说法中不正确的是A.有一定硬度,耐磨损;但硬度不是很大,否则文字和图案很难压印上去B.化学性质稳定,抗腐蚀C.每枚硬币实际价值远远高于面值1元D.每枚硬币实际价值低于面值1元13、下列说法正确的是A.将AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同B.洗涤油污常用热的纯碱溶液C.用加热的方法可以除去CuCl2溶液中的Fe3+D.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于浓盐酸中,然后稀释至所需浓度14、对已达化学平衡的下列反应2X(g)+Y(s)2Z(g)增大压强时,对反应产生的影响是A.逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动B.逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动C.正、逆反应速率都增大,平衡不发生移动D.正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动15、汽车尾气中NO产生的反应为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化.下列叙述正确的是A.温度T下,该反应的平衡常数B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的△H<016、向饱和石灰水中投入0.56g氧化钙,并恢复到原来的温度,下列说法正确的是()A.溶液的pH增大B.溶液中c(Ca2+)不变C.OH-数目不变D.析出的Ca(OH)2质量为0.74g17、下列说法正确的是A.常温下向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大B.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大D.物质的溶解度都随温度的升高而增加,物质的溶解都是吸热的18、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作与现象结论A向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞,溶液变红油脂已经完全皂化B淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液为碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成淀粉已经水解完全C在2mL0.1mol/L的CuSO4溶液中滴加6滴0.1mol/LNaOH溶液,配制成新制氢氧化铜。向其中加入麦芽糖溶液,加热,无红色沉淀生成。麦芽糖为非还原性糖D向鸡蛋清溶液中滴加浓硝酸,微热产生亮黄色沉淀蛋白质发生了颜色反应A.A B.B C.C D.D19、pH=2的A、B两种酸溶液各取1mL,分别加水稀释到1000mL,其溶液的pH与溶液体积(V)的关系如图所示,则下列说法不正确的是A.稀释后A溶液的酸性比B溶液弱B.a=5时,A是强酸,B是弱酸C.若A、B都是弱酸,则5>a>2D.A、B两种酸溶液物质的量浓度一定相等20、如图为某化学反应的速率与时间的关系示意图。有关t1时刻改变条件的说法正确的是A.C(s)+H2O(g)
CO(g)+H2(g)
ΔH>0,t1时刻升高温度B.H2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g)
ΔH>0,t1时刻增大压强C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH<0,t1时刻升高温度D.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
ΔH<0,t1时刻增大O2浓度21、化学用语是学习化学的重要工具,下列表示物质变化的化学用语或叙述中,正确的是A.电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl——2e—=Cl2↑B.粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu-2e-==Cu2+C.101Kpa时,H2的热值为-142.75KJ/g,则表示氢气标准燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);ΔH=-142.75KJ/molD.钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式:Fe—2e—=Fe2+22、以下现象与电化学腐蚀无关的是()A.生铁比纯铁容易生锈B.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿C.铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈D.银质物品久置表面变暗二、非选择题(共84分)23、(14分)下表列出了A~R10种元素在周期表中的位置:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02EG3ACDFHIR4B(1)这10种元素中化学性质最不活泼的是______(填元素符号)。(2)A、B、C三种元素按原子半径由大到小的顺序排列为____。(3)A的过氧化物与水反应的化学方程式为_______;在该反应中,还原剂是________。(4)D的最高价氧化物对应的水化物与NaOH溶液发生反应,其离子方程式为___________。(5)E元素和F元素两者核电荷数之差是____。24、(12分)有关物质的转化关系如下图所示(部分物质和条件已略去)。A是由两种元素组成的难溶于水的物质,摩尔质量为88g·mol-1;B是常见的强酸;C是一种气态氢化物;气体E能使带火星的木条复燃;F是最常见的无色液体;无色气体G能使品红溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色。请回答下列问题:(1)G的化学式为________________。(2)C的电子式为________________。(3)写出反应①的离子方程式:____________________。(4)写出反应②的化学方程式:____________________。25、(12分).某课外活动小组同学用下图装置进行实验,试回答下列问题。(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为________________________。(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应式为_____,总反应的离子方程式为_________________,有关该实验的下列说法正确的是(填序号)___________。①溶液中Na+向A极移动②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度④若标准状况下B极产生2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子(3)该小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用下图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。①该电解槽的阳极反应式为___________。此时通过阴离子交换膜的离子数_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。②制得的氢氧化钾溶液从_____________________________________________________________出口(填写“A”、“B”、“C”、“D”)导出。③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因_______________________。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应式为______________________。26、(10分)有机物X具有消炎功效,为测定其结构,某化学小组设计如下实验探究过程:I.确定X的分子式(1)确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧,对燃烧后的物质进行定量测量,所需装置及试剂如下所示:A.B.C.D.①装置的连接顺序是________。(填字母,部分装置可重复使用)②取X样品6.9g,用连接好的装置进行实验,X样品充分燃烧后,测得B管增重15.4g,C管增重2.7g,则X的实验式为________。(2)确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,则X的分子式为________。Ⅱ.确定的结构(3)确定X的官能团。红外光谱图呈现,X中有O-H、C-O、C-C、苯环上的C-H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰,由此预测X含有的官能团有________(填名称)。(4)确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示,X的结构简式为________。27、(12分)用图所示装置进行中和热测定实验,请回答下列问题:(1)仪器A的名称为_______。(2)大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是__________。(3)实验中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液进行中和热测定,写出表示该反应中和热的热化学方程试(中和热为57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液与51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小烧杯中进行中和反应,三次实验温度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比热容为2.18J/(g·℃),溶液的密度均为1g/cm3。通过计算可得中和热△H=_____,(5)上述实验数值结果与57.3kJ/mol有偏差,产生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.实验装置保温、隔热效果差b.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO2溶液的温度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中(6)实验中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量____(填“相等”.“不相等”),所求中和热___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液进行上述实验,测得反应前后温度的变化值会____(填“偏大”、“偏小”、“不受影响”)。28、(14分)高炉炼铁过程中发生的主要反应为已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:温度/℃100011501300平衡常数4.03.73.5请回答下列问题:(1)该反应的平衡常数表达式K=_____________,△H________0(填“>”、“<”或“=”);(2)在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率υ(CO2)=_____________、CO的平衡转化率=_____________;(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是_____________。A.减少Fe的量B.增加Fe2O3的量C.移出部分CO2D.提高反应温度E.减小容器的容积F.加入合适的催化剂29、(10分)以煤为原料,经过化学加工使煤转化为气体、液体、固体燃料以及各种化工产品的工业叫煤化工.(1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气.反应为:C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol﹣1①该反应在常温下_______自发进行(填“能”与“不能”);②一定温度和压强下,在一个容积可变的密闭容器中,发生上述反应,下列能判断该反应达到化学平衡状态的是__________(填字母,下同)a.容器中的压强不变b.1molH﹣H键断裂的同时断裂2molH﹣Oc.c(CO)=c(H2)d.密闭容器的容积不再改变(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),得到如表三组数据:实验组温度℃起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/minCOH2OH2CO①650421.62.46②900210.41.63③900abcdt①该反应为
_________(填“吸”或“放”)热反应;实验②条件下平衡常数K=___________。②实验①中从反应开始至平衡以CO2表示的平均反应速率为V(CO2)=____________(取小数点后两位)(3)目前工业上有一种方法是用CO2来生产甲醇.一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),如图表示该反应进行过程中能量(单位为kJ•mol﹣1)的变化.在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2
,下列措施中能使c(CH3OH)增大的是_____________.A.升高温度
B.充入He(g),使体系压强增大C.将H2O(g)从体系中分离出来D.再充入1molCO2
和3molH2
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参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【分析】1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y,则X中含1mol碳碳双键,且1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z,已知Y分子中的碳碳键都是单键,Z分子中没有氢原子,则Y最多发生四氯取代,与HCl加成引入1个H,则X中只有3个H,以此来解答。【详解】由上述分析可知,1molX中含1mol双键、3mol氢原子,A.1molCH2=CHCl含1mol双键,3mol氢原子,故A符合题意;B.CH≡CH含三键,与HCl以1:2加成,故B不符合题意;C.1molCH2=CH2中含4mol氢原子,故C不符合题意;D.丙炔含三键、且1mol分子中含4mol氢原子,故D不符合题意;答案选A。2、B【详解】A项,工业品MnCl2溶液中含有Cu2+、Pb2+等离子,加入过量难溶电解质MnS,可使Cu2+、Pb2+等离子形成沉淀,以制取纯净MnCl2,原理利用的是沉淀转化的反应关系,沉淀转化的条件是向更难溶的方向进行,说明生成的
CuS、PbS溶解性小于MnS,故A项正确;B项,该反应达到平衡时,铜离子的浓度不一定等于锰离子的浓度,故B项错误;C项,往平衡体系中加入少量Cu(NO3)2(s)后,平衡向右移动,所以c(Mn2+)变大,故C项正确;D项,该反应平衡常数表达式:K==,故D项正确。综上所述,本题正确答案为B。3、C【详解】用X2表示的反应速率;用Z表示的反应速率;X2、Y2和Z的反应速率之比即为化学方程式中相应物质的化学计量数之比,则,根据原子守恒,可确定Z的化学式为X3Y,故可得出反应的化学方程式为,故答案为C。4、B【分析】在1L密闭容器中,把1molA和1molB混合发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),当反应达到平衡时,生成0.4molD,并测得C的平衡浓度为0.4mol·Lˉ1,则C的平衡量为0.4mol,可以发现C和D的变化量相同,则其化学计量数也相同,即x=2。【详解】A.x的值为2,A叙述正确;B.由D的变化量为0.4mol,可以确定A的变化量为0.6mol,则其转化率为60%,B叙述不正确;C.由D的变化量为0.4mol,可以确定B的变化量为0.2mol,则其平衡量为0.8mol,其平衡浓度为0.8mol·Lˉ1,C叙述正确;D.A、B、C、D的平衡量分别为0.4mol、0.8mol、0.4mol、0.4mol,其和为2mol,则D的体积分数为20%,D叙述正确。综上所述,叙述中不正确的是B,本题选B。5、C【详解】A、在100°C时,纯水的pH=6,呈中性,该温度下pH=7时溶液呈碱性,温度未知,不能根据pH大小判断溶液酸碱性,故A错误;B、常温下中性溶液中c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,温度未知,中性溶液中不一定有c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,故B错误;C、c(H+)=c(OH-)的溶液呈中性,与溶液温度高低无关,故C正确;D、在100°C时,纯水的pH=6,呈中性,故D错误;答案为C。【点睛】温度未知,不能根据pH大小判断溶液酸碱性,也不能根据氢离子或氢氧根浓度来判断溶液酸碱性,只能根据c(H+)、c(OH-)相对大小来判断。6、C【解析】反应H2(g)+I2(g)2HI(g)是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应。由图可知,t1时刻反应达到平衡,维持其他条件不变,t1时刻只改变一种条件,逆反应速率增大后但并不再改变,说明化学平衡不移动,则改变条件后正反应速率和逆反应速率相等,该条件可能是加入催化剂或增大压强,C正确。本题选C.点睛:在平衡状态下,加入催化剂后,正反应速率和逆反应速率同时都增大,且保持正反应速率和逆反应速率相等,所以平衡不移动;缩小容器体积就是增大压强,由于反应前后的气体分子数不发生变化,所以平衡不移动,但是各组分的浓度增大了,化学反应速率加快了;增大反应物的浓度,化学平衡向正反应方向移动,在平衡移动的过程中,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大;恒容时充入稀有气体,虽然系统内压强增大了,但是各组分的浓度保持不变,所以化学反应速率不变,平衡不移动。7、D【分析】酸的电离常数越大,酸的酸性越强,等浓度时其pH越小,据此分析判断。【详解】已知某温度下,四种一元弱酸的电离平衡常数为:Ka(HF)=6.8×10-4mol/L、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol/L、Ka(HNO2)=6.4×10-6mol/L、Ka(HCN)=6.2×10-10mol/L。酸的电离常数越大,酸的酸性越强,等浓度时其pH越小,HF的电离常数最大,即HF的酸性最强,其pH最小,HCN的电离常数最小,即HCN的酸性最弱,其pH最大,故选D。8、B【解析】在浓度为0.1mol/L的NaHB溶液中c(H+)>(OH-),说明HB-电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,结合电荷守恒分析解答。【详解】A.溶液中存在电荷守恒,应为c(Na+)+c(H+)=c(HB-)+2c(B2-)+c(OH-),故A错误;B.c(Na+)=0.1mol•L-1,如HB-完全电离,则c(B2-)=0.1mol/L,如HB-部分电离,则c(B2-)<0.1mol/L,因此c(Na+)=0.1mol•L-1≥c(B2-),故B正确;C.HB-+H2OB2-+H3O+为HB-的电离方程式,故C错误;D.根据题意,浓度为0.1mol/L的NaHB溶液中c(H+)>(OH-),故D错误;故选B。9、D【解析】化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,且不等于0,各物质的浓度不再发生变化,由此衍生的一些物理量不发生变化,以此进行判断。【详解】a.N2O4(g)2NO2(g)的正反应为气体体积增大的反应,将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,密度=总质量体积,总质量一定,体积逐渐变大,所以密度逐渐减小,密度保持不变时,说明反应达到平衡状态,与图象相符,故a符合题意;b.在反应过程中,△H不会变化,即反应热不是变量,无法利用焓变判断反应是否达到平衡状态,故b不符合题意;c.将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,且两种物质表示的都是正反应速率,无法判断正逆反应速率是否相等,故c不符合题意;d.将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,随着反应的进行,N2O4的转化率逐渐增大,N2O4的转化率保持不变时,说明反应达到平衡状态,与图象相符,故d符合题意,答案选D。【点睛】本题考查化学平衡状态和平衡图象,明确图象曲线变化的含义及化学平衡状态的特征是解题的关键,注意只有反应前后发生改变的物理量才能作为判断平衡状态的依据,为易错点。10、D【详解】A.四种元素中碳原子半径最小,同周期元素,随原子序数增大,原子半径减小,所以原子半径:Na>Al;同主族自上而下原子半径增大,所以原子半径:K>Na,故A错误;B.金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,碱性:KOH>NaOH,故B错误;C.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径:O2->F->Na+>Mg2+>Al3+,故C错误;D.主族元素的最高正化合价等于其最外层的电子数,最高正化合价:Cl>Si>Al,故D正确;故选D。11、B【解析】由pH=5增大3得pH=8,说明溶液呈碱性,酸溶液无论如何稀释溶液也不会呈碱性,A项错误;C项,因加入NaOH溶液的pH=8,故酸碱无论怎样中和,pH也只能接近8,不会出现pH=8,C错;D项,因盐酸呈酸性,故无法实现。12、C【详解】A、B两个选项是根据合金的性质所描述的,是铸造硬币时必须考虑的因素,故A、B正确;C.硬币的制造成本高于面值,会造成硬币无法流通的现象,所以每枚硬币实际价值远远高于面值1元不符合事实,故C错误;D.每枚硬币是钢芯镀镍合金,实际价值低于面值1元,故D正确;答案:C。【点睛】本题考查“合金”的知识,解题的关键是题目中A、B、D三个选项所描述的是铸造硬币时必须考虑的因素:性质既要稳定又要成本低。而A、B两个选项是关于硬币“合金”的性质问题。当出现C选项情况时,硬币的制造成本高于面值,会造成硬币无法流通的现象。13、B【解析】A.AlCl3溶液加热、蒸干、灼烧,所得固体为Al2O3,Al2(SO4)3溶液加热、蒸干、灼烧,所得固体为Al2(SO4)3,错误;B.热的纯碱溶液因碳酸根水解程度增大,使溶液碱性增强,油污中含有大量酯类化合物,能够在碱性条件下发生水解,生成相应的盐和醇,因此可以用热的纯碱溶液洗涤油污,正确;C.因为除去一种离子的标准是该离子浓度降为10-5mol/L以下,Fe3+水解反应方程式虽然是个吸热反应,但是加热根本达不到除去的程度,错误;D.配制FeSO4溶液时,应将FeSO4固体溶于稀硫酸中,然后稀释至所需浓度,溶于浓盐酸中会引入杂质,错误。【点睛】“四规律”判断盐溶液蒸干所得物质(1)考虑盐是否分解:如加热蒸干Ca(HCO3)2溶液,因其分解,所得固体应是CaCO3。(2)考虑氧化还原反应:如加热蒸干Na2SO3溶液,因Na2SO3易被氧化,所得固体应是Na2SO4。(3)弱酸阴离子易水解的强碱盐,蒸干后一般得到原物质,如Na2CO3等。(4)盐溶液水解生成难挥发性酸时,蒸干后一般得到原物质,如CuSO4溶液加热蒸干灼烧后得到CuSO4(s);盐溶液水解生成易挥发性酸时,蒸干灼烧后一般得到对应的氧化物,若AlCl3溶液加热、蒸干、灼烧,所得固体为Al2O3。14、C【解析】反应2X(g)+Y(s)2Z(g)有气体参加和生成,且该反应为气体体积不变的反应,则增大压强时,A、正、逆反应速率都增大,平衡不移动,选项A错误;B、正、逆反应速率都增大,平衡不移动,选项B错误;C、正、逆反应速率都增大,平衡不移动,选项C正确;D、正、逆反应速率都增大,平衡不移动,选项D错误;答案选C。15、A【详解】A、根据平衡常数的定义,结合开始时氮气和氧气的物质的量相等,可知该平衡常数为:,选项A正确;B、由于该容器是一个恒容容器,反应前后气体的质量不发生改变,所以气体的密度一直不变,选项B错误;C、催化剂仅能改变达到平衡所用的时间,不能使平衡移动,即不能改变平衡浓度,选项C错误;D、若曲线b对应的条件改变是温度,根据先达到平衡可知为升高温度,平衡向吸热反应的方向移动,而氮气的浓度降低,说明平衡向正方向移动,正反应为吸热反应,△H>0,选项D错误。答案选A。16、B【解析】A、反应后仍为饱和溶液,c(OH-)不变,溶液pH不变,故A错误;B、反应后仍为饱和溶液,溶液中Ca2+浓度不变,故B正确;C.加入CaO,消耗水,溶液的质量减少,溶液的体积减小,但c(OH-)不变,则溶液中OH-数目减少,故C错误;D.0.56g氧化钙生成Ca(OH)2质量为0.74g,溶液中的溶剂水减少,原来溶解的氢氧化钙有部分析出,析出的Ca(OH)2质量大于0.74g,故D错误;故选B。点睛:本题考查的是溶解平衡的移动。要注意向饱和石灰水中加少量生石灰,发生的反应:CaO+H2O=Ca(OH)2,温度不变,溶液的浓度不变,但溶液质量减少,因此各离子的数目减少。17、B【详解】A.常温下向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,沉淀溶解平衡逆向移动,但是由于温度不变,所以Ksp值不变,A错误;B.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀时由于沉淀溶解平衡逆向移动,所以溶解消耗的AgCl比用水洗涤损耗AgCl小,B正确;C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,由于c(SO42-)增大,所以沉淀溶解平衡逆向移动,使溶液中的c(Ba2+)减小,C错误;D.大多数物质的溶解度随温度的升高而增加,说明多数物质的溶解是吸热的,只有少数物质溶解度随温度的降低而增大,这类物质的溶解是放热的,D错误。答案选B。18、D【解析】A.油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液显碱性,所以不能根据溶液的碱性判断油脂是否完全皂化,故A错误;B.淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液为碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成,只能证明淀粉已经水解产生含有醛基的物质,无法证明水解完全,故B错误;C.氢氧化铜的悬浊液在碱性环境下具有弱氧化性,因此滴6滴0.1mol/LNaOH溶液,NaOH明显不足,则不能检验麦芽糖中醛基的存在,故C错误;D.鸡蛋清属于蛋白质,其溶液中滴加浓硝酸,微热产生亮黄色沉淀,蛋白质发生了颜色反应,故D正确;综上所述,本题选D。【点睛】针对选项B,淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,向反应后的溶液中加入淀粉,如果溶液不变蓝,淀粉全部水解;然后再向水解后的溶液中加适量氢氧化钠使溶液为碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成,证明淀粉已经水解产生含有醛基的物质。19、D【解析】A、由图可知,B的pH小,c(H+)大,则B酸的酸性强,故A正确;B、由图可知,若a=5,A完全电离,则A是强酸,B的pH变化小,则B为弱酸,故B正确;C、若A和B都是弱酸,加水稀释时促进弱酸电离,所以溶液中pH为5>a>2,故C正确;D、因A、B酸的强弱不同,一元强酸来说c(酸)=c(H+),对于一元弱酸,c(酸)>c(H+),则A、B两种酸溶液的物质的量浓度不一定相等,故D错误;故选D。20、A【分析】由图知,t1时刻改变条件,正、逆反应速率均增加,而正反应速率增加得更多,则平衡向右移动;【详解】A.C(s)+H2O(g)
CO(g)+H2(g)
ΔH>0,t1时刻升高温度,正、逆反应速率均增加,而正反应速率增加得更多,则平衡向右移动,A正确;B.H2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g)
ΔH>0,t1时刻增大压强,则正、逆反应速率增加幅度相等,则平衡不移动,B错误;C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH<0,t1时刻升高温度,正、逆反应速率均增加,而逆反应速率增加得更多,则平衡向左移动,C错误;D.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
ΔH<0,t1时刻增大O2浓度,则逆反应速率不改变,D错误;答案选A。【点睛】解此题的关键步骤是:首先解读图的含义,其次结合具体选项,应用外界条件对速率的影响、利用勒夏特列原理得出条件改变对平衡的影响得出结论,最后就每个选项进行正误判断。21、A【解析】A、用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极上氯离子放电;B、粗铜精炼时,与电源正极相连的阳极材料是粗铜,阴极材料是精铜;C、在常温常压条件下,氢气的热值为142.75kJ/g,即1gH2燃烧放出的热量为142.75kJ,则1molH2放出的热量为:2×142.75kJ=285.5kJ;D、钢铁发生电化学腐蚀时,在负极上是铁失电子发生氧化反应的过程。【详解】A项、用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极上氯离子放电,电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑,故A正确;B项、粗铜的精炼时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,则与电源正极相连的是粗铜,故B错误;C项、在常温常压条件下,氢气的热值为142.75kJ/g,即1gH2燃烧放出的热量为142.75kJ,则1molH2放出的热量为:2×142.75kJ=285.5kJ,则表示氢气标准燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);ΔH=-285.5kJ/mol,C错误;D项、钢铁发生电化学腐蚀时,负极上铁失电子发生氧化反应,电极反应式为:Fe-2e-═Fe2+,故D错误。故选A。22、D【详解】A、生铁里面含碳与铁形成原电池,铁作负极更易生锈,A项错误;B、黄铜中铜锌形成原电池,铜作正极,故不易产生铜绿,B项错误;C、铁质器件附有铜质配件,形成原电池,铁作负极更易生锈,C项错误;D、银质物品久置表面变暗,因为被空气氧化,与电化学腐蚀无关,D项正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、ArK>Na>Mg2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Na2O2Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O8【分析】由元素在周期表中的位置可知,A、B、C、D、E、F、G、H、I、R分别为Na、K、Mg、Al、C、Si、O、S、Cl、Ar。【详解】(1)这10种元素中化学性质最不活泼的是稀有气体Ar。(2)同一主族的元素从上到下,原子半径依次增大,同一周期的元素从左到右,原子半径依次减小,因此,A、B、C三种元素按原子半径由大到小的顺序排列为K>Na>Mg。(3)A的过氧化物为Na2O2,其与水反应生成NaOH和O2,该反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;在该反应中化合价升高的元素是Na2O2中的O元素,还原剂是Na2O2。(4)D的最高价氧化物对应的水化物是Al(OH)3,其为两性氢氧化物,其与NaOH溶液发生反应生成偏铝酸钠和水,该反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O。(5)E元素和F元素分别为C和Si,两者核电荷数之差是14-6=8。【点睛】根据元素在周期表中的位置确定元素的名称,这是高中学生的基本功,根据元素周期律结合常见元素的基本性质进行有关性质的比较和推断,也是学生的基本功,要求学生要在这些方面打好基础。24、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解析】试题分析:无色气体G能使品红溶液褪色,G是SO2;气体E能使带火星的木条复燃,E是O2;F是最常见的无色液体,F是H2O;C是一种气态氢化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色,说明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根据以上分析(1)G的化学式为SO2。(2)C是H2S,电子式为。(3)FeS与H2SO4生成FeSO4和H2S,反应的离子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反应生成FeSO4和H2SO4,反应的化学方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。点睛:滴加KSCN试剂溶液出现血红色,说明原溶液一定含有Fe3+,Fe3+具有较强氧化性,SO2具有较强还原性,Fe3+能把SO2氧化为硫酸。25、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放电,促进水的电离,OH-浓度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【详解】(1)若开始时开关K与a连接时,组成原电池,B极为负极,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;(2)若开始时开关K与b连接时组成电解池,B极为阴极,H+和Na+向B极移动,H+得电子,电极反应式为2H++2e-=H2↑,A极Cl-失去电子,逸出Cl2,能使湿润KI淀粉试纸变蓝,总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑;B极生成标准状况下2.24L气体,即0.1molH2,转移0.2mol电子,但是溶液中无电子转移。反应一段时间后通入氯化氢气体可恢复到电解前电解质的浓度。选择②;(3)阳极氢氧根和硫酸根中氢氧根失去电子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此时通过阴离子交换膜的是OH-、SO42-,通过阳离子交换膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数。通电开始后阴极H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,电池正极反应掉O2,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-。26、ADCBBC7H6O3C7H6O3羧基、羟基【分析】有机物和O2在CuO作催化剂的作用下完全氧化生成CO2、H2O,利用无水氯化钙吸收H2O,利用碱石灰吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入碱石灰中,需要外界一个B装置。利用原子守恒,可求出X的最简式,再根据质谱、红外、核磁共振氢谱等得到其结构简式。【详解】Ⅰ(1)①装置A生成O2,通入装置D中,与有机物发生反应,利用装置C吸收水,利用装置B吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入装置B,需额外再连接一个装置B,则装置的连接顺序是ADCBB;②B增重是由于吸收了CO2,则n(CO2)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.35molC原子;C装置增重2.7g,是吸收了H2O,则n(H2O)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.15mol×2=0.3molH原子;根据质量守恒,6.9g样品中含有6.9g-0.35×12g-0.15×1g=2.4gO,则6.9g样品中含有O原子;则该有机物中,n(C):n(H):n(O)=7:6:3,则其实验室为C7H6O3;(2)根据(1)可知该有机物的实验室为C7H6O3,则该有机物的分子式可表示为(C7H6O3)n,X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,可求得n=1,则X的分子式为C7H6O3;Ⅱ(3)根据红外光谱,X中含有O-H,以及C-O,以及羧酸上的C=O,根据分子式,可知其含有3个O原子,则含有的官能团有羧基、羟基;(4)根据X的核磁共振氢谱,分子中有6组峰,且其面积均相同,根据红外,有两个邻位取代基,含有羧基,则其结构简式为。27、环形玻璃搅拌棒保温、隔热、减少实验过程中的热量损失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【详解】(1)根据量热器构成可知,为使反应充分、快速进行,可以用环形玻璃搅拌棒上下搅拌,因此仪器A为环形玻璃搅拌棒;综上所述,本题答案是:环形玻璃搅拌棒。(2)大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是起到保温、隔热的作用,降低热量损失,减少实验误差;综上所述,本题答案是:保温、隔热、减少实验过程中的热量损失。(3)中和热是指在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1mol液态水时的反应热。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液进行反应生成1mol液态水,放出热量为57.3kJ·mol-1,该反应的中和热的热化学方程式为1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;综上所述,本题答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液与51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小烧杯中进行中和反应,混合液质量为(31+51)×1=81g,温度变化2.1℃,则反应生成1.125mol液态水放出的热量Q=cm∆t=2.18×81×2.1=1371.12J,则生成1mol液态水时放出的热量约1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,则中和热△H=-52.8kJ·mol-1;综上所述,本题答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.实验装置保温、隔热效果差,有部分热量散失,所以中和热偏小,a可能;b.温度计测定NaOH溶液起始温度后直接插入稀H2SO2测温度,因为温度计上会有氢氧化钠,氢氧化钠与硫酸反应放热,导致硫酸的起始温度偏高,那么实验后温度增加量就比实际要小,所测中和热偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,操作合理,减小了热量损失,数值准确,c不可能;综上所述,本题选ab。(6)实验中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,反应生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的热量不相等;由于中和热对应的是生成1mol液态水时的反应热,与实验过程中实际生成水的多少无关,故所求中和热相等;由于醋酸是弱酸,电离过程吸热,部分热量被消耗,因此测得反应前后
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