2023年生物分离技术题库

题库名称：生物分离技术

一、名词解释

1.质量作用定律：化学反应的速率与参与反应的物质的有效质量成正比。

2.凝聚：在电解质作用下，破坏细胞菌体和蛋白质等胶体粒子U勺分散状态，使胶体粒子汇集的过程。

3.分派系数：在一定温度、压力下，溶质分子分布在两个互不相溶的溶剂里，到达平衡后，它在两相的浓度为一

常数叫分派系数。

4.干燥速率：干燥时单位干燥面枳，单位时间内漆画的水量。

5.CM-SophadexC-50:竣甲基纤维素、弱酸性阳离子互换剂，吸水量为每克干胶吸水五克。

6.絮凝：指在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团日勺过程

7.过滤：是在某一支撑物上放过滤介质，注入含固体颗粒口勺溶液，使液体通过，固体颗粒留下，是固液分离的常

用措施之一。

8.萃取过程：运用在两个互不相溶的液相中多种组分(包括目口勺产物)溶解度H勺不一样，从而到达分离的目的

9.吸附：是运用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。

10.反渗析•：当外加压力不小于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。

11.离心沉降：运用悬浮液或乳浊液中密度不一样的组分在离心力场中迅速沉降分层，实现固液分离

12.离心过滤：使悬浮液在离心力场作用下产生的离心力压力，作用在过滤介质上，使液体通过过滤介质成为滤

液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现固液分离，是离心与过滤单元操作时集成，分离效率更高

13.离子互换：运用离子互换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，根据其电荷差异，依托库仑力吸附在树

脂上，然后运用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，到达分离H勺目日勺。

14.固相析出技术：运用沉析剂(precipitator)使所需提取H勺生化物质或杂质在溶液中的溶解度减少而形成无

定形固体沉淀H勺过程。

1b.助谑剂：助滤剂是一种具有特殊性能的细粉或纤维，它能使果些难以过滤的物料变得轻易过滤

16.沉降：是指当悬浮液静置时，密度较大的固体颗粒在重力的作用下逐渐下沉，这一过程成为沉降

17.色谱技术：是一组有关分离措施的总称，色谱柱的一般构造具有固定相（多孔介质）和流动相，根据物质在

两相间的分派行为不一样（由于亲和力差异），通过多次分派（吸附-解吸-吸附-解吸…），到达分离H勺目的。

18.有机溶剂沉淀：在具有溶质U勺水溶液中加入一定量亲水的有机溶剂，减少溶质的溶解度，使其沉淀析出。

19.等电点沉淀：调整体系pH值，使两性电解质的溶解度下降，析出的操作称为等电点沉淀。

20.膜分离：运用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推进力，由于溶液中各组分透过膜的

迁移率不一样而实现分离的一种技术c

21.化学渗透破壁法：某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以变化细

胞壁或细胞膜口勺通透性，从而使胞内物质有选择地渗透出来。

22.超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时口勺最高压力和最高温度下物质特有口勺点一一临界点后的流

体。

23.临界胶团浓度：将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反应团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与表面

活性剂种类有关。

24.反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成不小于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液

到达浓缩II勺效果，这种操作成为反渗透。

25.乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和内相三相构成，膜相由烷烧物质构成，最常见的J外相是水相，

内相一般是微水滴。

26.树指工作互换容量：单位质晟干树脂或单位体积湿树脂所能吸附的一价离子的亳摩尔数称为树脂互换容鼠，

在充填柱上操作到达漏出点时，树脂所吸附的量称为树脂工作互换容量。

27.色漕阻滞因数：溶质在色谱柱（纸、板）中欧I移动速率与流动相移动速率之比称为阻滞因数，以Rf表达。

28.胶团：两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内汇集而成的，内含微小水滴的，空间尺度

仅为纳米级的集合型胶体。

29.膜的浓差极化：是指但溶剂透过膜，而溶质留在膜上，因而使膜面浓度增大，并高于主体中浓度。

30.超滤：但凡能截留相对分子量在500以上的高分子膜分离过程称为超漉，它重要是用于从溶剂或小分子溶质

中将大分子筛分出来。

31.生物分离技术：是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物（发酵液、培养液）及其生物化学产品

中提取、分离、纯化有用物质的技术过程。

32.离心分离技术：是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异，在离心场中使不一样密度的固体颗粒加速沉降的分

离过程.

33.物理萃取：即溶质根据相似相溶内原理在两相间到达分派平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。

34.化学萃取：则运用脂溶性萃取剂与溶质之间口勺化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分派。

35.盐析：是运用不一样物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物

质沉淀析出的分离技术。

36.有机聚合物沉析：运用生物分子与某些有机聚合物形成沉淀而析出口勺分离技术称为有机聚合物沉析。

37,微孔膜过滤：又称“精密过滤”，是近来20数年发展起来的一种薄膜过滤技术，重要用于分离亚微米级颗粒,

是FI前应用最广泛的一种分离分析微细颗粒和超净除菌的手段。

38.离子互换平衡：当正反应、逆反应速率相等时，溶液中多种离子"勺浓度不再变化而达平衡状态，即称为离子

互换平衡。

39.功能基团：离子互换树脂中与载体以共价键联结口勺不能移动的活性基团，又称功能基团

40.平衡离子：离子互换树脂中与功能基团以离子键联结日勺可移动的平衡离子，亦称活性离子。

41.两性树脂：同步具有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂

42.转型：即按照使用规定人为地赋予树脂平衡离子口勺过程。

43.洗脱：运用合适的溶剂，将树脂吸附的物质释放出来，重新转入溶液H勺过程。

44.树指的冉牛.：就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程，树脂的再生反应是互换吸附的逆反应。

58.等电点：是两性物质在其质点的净电荷为零时介质【向pH值，溶质净电荷为零，分子间排斥电位减少，吸引力

增大，能互相汇集起来，沉淀析出，比时溶质的溶解度最低。

59.有机酸沉析：含氮有机酸（如苦味酸和糅酸等）可以与有机分子的碱性功能团形成复合物而沉淀析出。

60.选择变性沉析：是运用蛋白质、酶与核酸等生物大分子对某些物理或化学原因敏感性不一样，而有选择地使

之变性沉析:以到达FI的物与杂蛋白分离的技术，称为选择变性沉析。

二、选择

1.HPLC是哪种色谱H勺简称（C）。

A.离子互换色谱B.气相色谱C.高效液相色谱D.凝胶色谱

2.针对配基的生物学特异性日勺蛋白质分离措施是（C）。

A.凝胶过滤B.离子互换层析C.亲和层析D.纸层析

3.盐析法沉淀蛋白质的原理是（B）

A.减少蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜

C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调整蛋白质溶液pH到等电点

4.从组织中提取酶时，最理想的成果是（C）

A.蛋白产量最高B.酶活力单位数值很大C.比活力最高D.Km最小

5.适合于亲脂性物质口勺分离的吸附剂是（B）。

A.活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸钙

6.下列哪项酶的特性对运用前作为亲和层析固定相欧J分析工具是必需的？（B）

A.该睡时活力高B..对底物有高度特异亲合性

C.酶能被克制剂克制D.最适温度高E.酶具有多种亚基

7.用于蛋白质分离过程中H勺脱盐和更换缓冲液H勺色谱是（C）

A.肉子互换色谱B.亲和色谱C.檄股过滤色谱I）.反相色谱

45.适合小量细胞破碎的措施是（B）

高压匀浆法B.超声破碎法C.高速珠磨法D.高压挤压法

8.盐析法沉淀蛋白质的原理是（B）

A.减少蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜

C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.诡整蛋白质溶液pH到等电点

9.蛋白质分子量的测定可采用（C）措施。

A.离子互换层析B.亲和层析C.凝胶层析D.聚酰胺层析

10.基因工程药物分离纯化过程中，细胞搜集常采用口勺措施（C）

A.盐析B.超声波C.膜过滤D.层析

1L氨基酸口勺结晶纯化是根据氨基酸内（A）性质。

A.溶解段和等电点B.分子量C.酸碱性I）.生产方式

12.离子互换剂不合用于提取（D）物质。

A.抗生素B.氨基酸C.有机酸D.蛋白质

13.人血清清蛋白时等电点为4.64,在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（A）

A:正极移动：B:负极移动：C:不移动；D:不确定。

14.蛋白质具有两性性质重要原因是（B）

A:蛋白质分子有一种竣基和一种氨基：B:蛋白质分子有多种粉基司氨基；C:蛋白质分子有苯环和羟基；D:以

上都对

15.使蛋白质盐析可加入试剂（D）

A:氯化钠；B:硫酸；C:硝酸汞；【）：硫酸较

16.凝胶色谱分离的根据是（B）,

A.固定相对各物质的吸附力不一样B、各物质分子大小不一样

C.各物质在流动相和固定相中的分派系数不一样D.各物质与专一分子的亲和力不一样

17.非对称膜的支撑层（C）。

A.与分离层材料不一样B.影响膜的分离性能C、只起支撑作用D、与分离层孔径相似

18.下列哪一项是强酸性阳离子互换树脂的活性互换基团（A）

A磺酸基团（-S03H）B按基-COOHC酚羟基C6H50HD氧乙酸基-0CH2C00H

19.依离子价或水化半径不一样，离子互换树脂对不一样离子亲和能力不一样。树脂对下列离子亲和力排列次序

对时时有（A）o

A.Fe3+>Ca2+>Na+B.Na+>Ca2+>Fe3+C.Na+>Rb+>Cs+D.Rb+>Cs+>Na+

20.乳化液膜打勺制备中强烈搅拌（C）。

A.是为了让浓缩分离充足B、应用在被萃取相与W/0的混合中

C.使内相的尺寸变小1）.应用在膜相与萃取相口勺乳化中

21.结晶过程中，溶质过饱和度大小（A）。

A.不仅会影响晶核的形成速度，并且会影响晶体的长大速度B.只会影响晶核的形成速度，但不会影响晶体的

长大速度C.不会影响晶核的形成运度，但会影响晶体的长大速度D.不会影响晶核的形成速度，并且

不会影响晶体口勺长大速度

22.假如要将复杂原料中分子量不小于5000的J物质与5000分子量如下的）物质分开选用（D）。

A.SephadexG-200B.SephadexG-150C.SephadexG-100D.SephadexG_50

23.在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的措施（C）。

A.双水相萃取B.超临界流体萃取C.有机溶剂萃取D.反胶团萃取

24.在液膜分离H勺操作过程中，（B）重要起到稳定液膜的I作用。

A.载体B.表面活性剂C.增强剂【）.膜溶剂

2"离子互换法是应用离子互换剂作为吸附剂，通过（A）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子互换剂上。

A.静电作用B.疏水作用C.氢键作用D.范德华力

26.真空转鼓过滤机工作一种循环通过（A）。

A.过滤区、缓冲区、再生区、卸渣区B、缓冲区、过滤区、再生区、卸渣区

C.过滤区、缓冲区、卸渣区、再生区D.过滤区、再生区、缓冲区、卸渣区

27.丝状（团状）真菌适合采用（A）破碎。

A.珠磨法B.高压匀浆法（：5与8联合D.A与B均不行

28.用来提取产物的溶剂称（C）£

A.料液B.萃取液C.萃取剂D.萃余液。

29.阴离子互换剂（C）。

A.可互换口勺为阴、阳离子B.可互换内为蛋白质C.可互换的为阴离子D.可互换H勺为阳离子

30.分派层析中H勺载体（C）。

A.对分离有影响B.是固定相C.能吸附溶剂构成固定相D.是流动相

31.凝胶色谱分离的根据是（B）。

A.固定相对各物质的吸附力不一样B、各物质分子大小不一样

C.各物质在流动相和固定相中的分派系数不一样D.各物质与专一分子的亲和力不一样

32.洗脱体积是（C

A.凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶内部的体积

C.与该溶质保留时间相对应的流动相体枳D.溶质从柱中流出时所用的流动相体积

33.工业上强酸型和强碱型离子互换树脂在使用时为了减少酸碱用量且防止设备腐蚀，一般先将其转变为（B）。

A.钠型和磺酸型B.钠型和氯型C.钺型和磺酸型D.铉型和氯型

34.吸附色谱分离的根据是（A）。

A.固定相对各物质的吸附力不一样B、各物质分子大小不一样

C.各物质在流动相和固定相口勺分派系数不一样D.各物质与专一分子的亲和力不一样

35.依嘀子价或水化半径不一样，离子互换树脂对不一样离子亲和能力不一样。树脂对下列离子亲和力排列次序

对的的有（A）。

A.Fe3+〉Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+

C.硫酸根〉柠檬酸根〉硝酸根D.碓酸根>硫酸根〉柠檬酸根

36.乳化液膜H勺制备中强烈搅拌（B）。

A.是为了让浓缩分离充足B、应用在被萃取相与W/0日勺混合中

C.使内水相的尺寸变小D.应用在膜相与反萃取相日勺乳化中

37.下面哪一种是根据酶分子专一性结合的纯化措施（A）o

A.亲和层析B.凝胶层析C.离子互换层析D.盐析

38.纯化酶时，酶纯度的重要指标是：（I））

A.蛋白质浓度B.酶量C.酶口勺总活力D.酶的比活力

39.盐析法纯化酶类是根据（B）进行纯化。

A.根据酶分子电荷性质的纯化措施B.调整酶溶解度的措施

C.根据酶分子大小、形状不一样的纯化措施D.根据酶分子专一性结合的纯化措施

40.分子筛层析纯化酶是根据（C）进行纯化。

A.根据酶分子电荷性质的纯化措施B.调整酶溶解度的措施

C.根据酶分子大小、形状不一样H勺纯化措施D.根据前分子专一性结合日勺纯化措施

41.如下哪项不是在重力场中，颗粒在静止的流体中降落时受到的刀（B）

A.重力B.压力C.浮力D.阻力

42.如下哪项不是颗粒在离心力场中受到的力（C）

A.离心力B.向心力C.重力I）.阻力

43.颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（A）

A,越小B.越大C.不变D.无法确定

44.工业上常用的过滤介质不包括（D）

A.织物介质B.堆积介质C.多孔固体介质D.真空介质

45.下列物质属于絮凝剂的有（A）。

A.明矶B.石灰C.聚丙烯类D.硫酸亚铁

46.有关用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，下列（A）项是对H勺日勺论述。

A.氢犍形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成口勺氢键增长或强度更大，则有助于互溶。

B.氢键形成是能量吸取的J过程，若两种溶剂混合后形成日勺氢键增长或强度更大，则有助F互溶。

C.氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成H勺氢键增长或强度更大，则不利于互溶。

D.氢键形成是能量吸取的过程，若两种溶剂混合后形成H勺氢键增长或强度更大，则不利于互溶。

47.有关精储回流比控制，对于一定内分离任务，如下对的的两项是（A）

A.若回流比变大，则精微能耗增大；B.若回流比变大，则精馀能耗减小；

C.若回流比变大，则所需理论塔板数变大；D、若回流比变小，则所需理论塔板数变小。

48.结晶过程中，溶质过饱和度大小（A）

A.不仅会影响晶核的形成速度，并且会影响晶体的长大速度

B.只会影响晶核口勺形成速度，但不会影响晶体的长大速度

C.不会影响晶核口勺形成速度，但会影响晶体的长大速度

D.不会影响晶核的形成速度，并且不会影响晶体口勺长大速度

49.下列哪项不是蛋白质的浓度测定内措施（D）。

A.凯氏定氮法B.双缩腺法C.福林-酚法I）.核磁共振

50.供生产生物药物的生物资源不包括（1））

A.动物B植物C.微生物D.矿物质

51.发酵液的预处理措施不包括（C）

A.加热B絮凝C.离心D.调pH

52.其他条件均相似时，优先选用那种固液分离手段（B）

A.离心分离B过滤C.沉降D.超滤

53.那种细胞破碎措施合用工业生产（A）

A.高压匀浆B超声波破碎C.渗透压冲击法D.酷解法

54.高玉匀浆法破碎细胞，不合用于（D）

A.酵母菌B大肠杆菌C.巨大芽抱杆菌D.青霉

55.有关萃取下列说法对的的是（C）

A.酸性物质在酸性条件下萃取B碱性物质在碱性条件下萃取

C.两性电解质在等电点时进行提取1）.两性电解质偏离等电点时进行提取

56.液一液萃取时常发生乳化作用，怎样防止（D）

A.剧烈搅拌B低温C.静止D.加热

57.在葡聚糖与聚乙二醇形成的双水相体系中，目的蛋白质存在于（A）

A.上相B下相C.葡聚糖相D.以上均有也许

58.当两种高聚物水溶液互相混合时，两者之间日勺互相作用不也许产生（D）

A.互不相溶，形成两个水相B两种高聚物都分派于一相，另一相几乎所有为溶剂水

C.完全互溶，形成均相的高聚物水溶液D.形成沉淀

59.超临界流体萃取中，怎样减少溶质的J溶解度到达分离口勺目的（C）

A.降温B升高压力C.升温D.加入夹带剂

60.下列有关固相析出说法对的的是（B）

A.沉淀和晶体会同步生成B析出速度慢产生的是结晶

C.和析出速度无关D.析出速度慢产生的是沉淀

61.盐析操作中，硫酸锭在什么样的状况下不能使用（B）

A.酸性条件B碱性条件C.中性条件D.和溶液酸碱度无关

62.有机溶剂沉淀法中可使用的I有机溶剂为（D）

A.乙酸乙酯B正丁醇C.苯D.丙酮

63.有机溶剂为何可以沉淀蛋白质（B）

A.介电常数大B介电常数小C.中和电荷D.与蛋白质互相反应

64.蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在（A）范围内适合。

A.0.5%〜2%B1%〜3%C.2%〜4%D.3%〜5%

65.若两性物质结合了较多阳离子，则等电点pH会（A）

A.升高B减少C.不变D.以上均有也许

66.若两性物质结合了较多阴离子，则等电点pH会（B）

A.升高B减少C.不变D.以上均有也许

67.生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析，然后合用（C）清除金属离子。

A.SDSBCTABC.EDTAD.CPC

68.那一种膜孔径最小（C）

A.微滤B超滤C.反渗透D.纳米过滤

69.超滤技术常被用作（C）

A.小分子物质口勺脱盐和浓缩B小分子物质的分级分离C.小分子物质的纯化I）.固液分离

7（）.微孔膜过滤不能用来（1））

A.酶活力测定BmKNA的测定及纯化。蛋白质含量测定I）.分离离子与小分子

71.吸附剂和吸附质之间作用力是通过（A）产牛.的吸附称为物理吸附。

A.范德华力B库伦力C.静电引力D.互相结合

72.洗脱吸附剂上附着的溶质，洗脱液的极性强弱关系为（A）

A.石油瞪<环己烷<四氯化碳B二氯甲烷<乙醛<四氯化碳

C.乙酸乙酯<丙酮<氯仿D.哦咤〈甲醇〈水

73.那一种活性碳的吸附容量最小（B）

A.粉末活•性碳B锦纶活性碳C.颗粒活性碳

74.酚里离子互换树脂则应在（B）口勺溶液中才能进行反应

A.pH>7BpH>9C.pH<9D.pH<7

75.竣酸型离子互换树脂必须在（C）口勺溶液中才有互换能力

A.pH>5BpH<7C.pH>7I）.pH<5

76.离子互换树脂合用（B）进行溶胀

A.水B乙醇C.氢氧化钠D.盐酸

77.下列有关离•子互换层析洗脱说法错误的是（D）

A.对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂B弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作洗脱剂

C.强碱性树脂用盐酸-甲静、醋酸等作洗脱剂D.若被互换的物质月酸、碱洗不卜来，应使用更强的酸、碱

78.阳树脂在软化中易受Fe3+污染，可通过（C）清除铁化合物。

A.水B乙醇C.加克制剂的高浓度盐酸D.高浓度盐溶液

79.下列有关正相色谱与反相色谱说法对的的是（C）

A.正相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性B正相色谱层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的

分子移动H勺速度慢C.反相色谱是指固定相H勺极性低于流动相H勺极性I）.反相色谱层析过程中，极性大的分子

比极性小的分子移动的速度慢

80.一般来说，可使用正相色谱分离（B）

A.酚B带电离子C.醇D.有机酸

81.分子筛层析指的是（C）

A.吸附层析B分派层析C.凝胶过滤D.亲和层析

82.常用的）紫外线波长有两种（B）

A.256nm和365nmB254nm和365nmC.254nm和367nmD.256nm和367nm

83.以氧化铝和硅胶为介质进行层析，由于对极性稍大日勺成分其Rf（B）

A.大B小C.中等D.不一定

84.对于吸附的强弱描述错误的是（A）

A.吸附现象与两相界面张力欧I减少成反比B某物质自溶液中被吸附程度与其在溶液中H勺溶解度成正比

C.极性吸附剂轻易吸附极性物质I）.非极性吸附剂轻易吸附非极性物质

85.进行梯度洗脱，若用50g吸附剂，一般每份洗脱液量常为（C）

A.20rnLBlOOrnLC.50rnLD.90rnL

86.离子互换用的层析柱直径和柱长比一般为（B）之间

A.1:10-1:20B1:10-1:50C.1:10-1:30D.1:20-1:50

87.离子互换层析时上样时，上样量一般为柱床体积口勺（C）为宜。

A.2%-5%Bl%-2%C.1%-5%D.3%-7%

88.通过变化pH值从而使与离子互换剂结合口勺各个组分被洗脱下来，可使用（A）

A.阳离子互换剂一般是pH值从低到高洗脱B阳离子互换剂一般是pH值从高到低洗脱C.阴离子互换剂一般是

pH值从低到高D.以上都不对

89.那一种凝胶H勺孔径最小（A）

A.SephadexG-25BSephadexG-bOC.SephadexGT001).SephadexG-2UU

90.那一种凝胶的吸水量最大（D）

A.SephadexG-25BSephadexG_50C.SephadexG_100D.SephadexG-200

91.葡聚糖凝胶可使用那种溶剂溶胀（C）

A.甲醇B乙醇C.缓冲液D.乙酸乙酯

92.疏水亲和吸附层析一般在（D）H勺条件下进行

A.酸性B碱性C.中D.高浓度盐溶液

93.当珪胶吸水量在（B）以上时，就失去其吸附作用

A.13%B17%C.10%D.15%

94.气相色谱口勺载气不能用（C）

A.氢气B氨气C.氧气D.氮气

95.有关电泳分离中迁移率描述对H勺内是（A）

A.带电分子所带净电荷成正比B分子的大小成正比C.缓冲液的黏度成正比D.以上都不对

96.在什么状况下得到粗大而有规则向晶体（A）

A.晶体生长速度大大超过晶核生成速度B晶体生长速度大大低于过晶核生成速度

C.晶体生长速度等于晶核生成速度D.以上都不对

97.恒速干燥阶段与降速干燥阶段，那一阶段先发生（A）

A.恒速干燥阶段B降速干燥阶段C,同步发生D.只有一种会发生

98.珠磨机破碎细胞，合用于（D）

A.酵母菌B大肠杆菌C.巨大芽胞杆菌D.青霉

99.为加紧过滤效果一般使用（C）

A.电解质B高分子聚合物C.惰性助滤剂I）.活性助滤剂

100.不能用于固液分离的手段为（C）

A.离心B过滤C.超滤D.双水相萃取

101.最常用的干燥措施有（0）

A.常压干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.以上都是

102.下列哪个不属于高度纯化：（B）

A.层析B.吸附法C.亲和层析D.凝胶层析

103.前提取液中，除所需的外，还具有大量欧J杂蛋白、多糖、脂类和核酸等，为了深入纯化，可用（E）措

施除去杂质。

A.调pH值和加热沉淀法B、蛋白质表面变性法

C.降解或沉淀核酸法D.运用结合底物保护法除去杂蛋白E、以上都可以

104.物理萃取即溶质根据（B）H勺原理进行分离的

A.吸附B.相似相溶C分子筛1）亲和

105.纳米过谑的滤膜孔径（D）

A0.02〜10MmB0.001〜0.02MmC<2nmD<Inm

106.适合小量细胞破碎U勺措施是（B）

A.高压匀浆法B.超声破碎法C.高速珠磨法D.高压挤压法

107.人血清清蛋白时等电点为4.64,在PH为7H勺溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（A）

A:正极移动；B:负极移动；C:不移动；D:不确定。

108.单宁沉析法制备菠萝蛋白防试验中，加入厩的单宁于鲜菠萝汁中产生沉淀，属于（D）沉析原理。

A盐析B有机溶剂沉析C等电点沉析D有机酸沉析

109.有关疏水柱层析的操作错误（D）

A疏水层析柱装柱完毕后，一般要用具有高盐浓度的缓冲液进行平衡

R疏水层析是运用蛋白质与味水性吸附剂之间的弱瞬水性互相作用的差异进行分肉纯化的层析技术

C洗脱后的层析柱再生处理，可用8moi/L尿素溶液或含8mol/L尿素的缓冲溶液洗涤，然后用平衡缓冲液平衡

D疏水柱层析辨别率很高、流速慢、加样量小

110.结晶法对溶剂选择的原则是（C）

A.对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小B.对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大

C.对有效成分热时溶解度大冷时溶解度小，对杂质冷热都溶或都不溶

D.对有效成分冷热时都溶，对杂质则不溶E、对杂质热时溶解度大，冷时溶解度小

111.合用于分离糖、昔等日勺SephadexG的J分离原理是（C）

A.吸附B.分派比C.分子大小D.离子互换E、水溶性大小

112.有关分派柱层析的基本操作错误（D）。

A装柱分干法和湿法两种B分派柱层析法使用两种溶剂，事先必须先使这两个互相相饱和

C用硅藻土为载体，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盘H勺棒把硅藻压紧压平

D分派柱层析合用于分离极性比较小、在有机溶剂中溶解度大口勺成分，或极性很相似的成分。

113.在高效液相色谱中，下列哪种检测器不适合于在梯度洗脱时使月.（D）

A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器

114.网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质，一般用下列哪种溶液洗脱。（D）

A.水B.高盐C.低pHD.高pH

115.下列哪项不属于发酵液时预处理：（D）

A.加热B.调pHC.絮凝和凝聚D.层析

116.下列哪个不属于初步纯化：（C）

A.沉淀法B.吸附法C.离子互换层析D.萃取法

117.颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（A）

A.越小B.越大C.不变I）.无法确定

118.盐析法沉淀蛋白质的原理是（B）

A.减少蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜

C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调整蛋白质溶液pH到等电点

119.高效液相色谱仪的种类诸多，不过无论何种高效液相色谱仪，基本上由（D）构成。

A高压输液系统、进样系统、分离系统、过滤系统、记录系统或色谱工作站等五大部分

B进样系统、分离系统、检测系统、记录系统或色谱工作站四大部分

C高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统四大部分

D高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统或色谱工作站等五大部分

120.影响电泳分离W、J重要原因（B）

A光照B待分离生物大分子的性质C湿度D电泳时间

121.超滤膜一般不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。所谓“分子量截留值”是指阻留率达（B）

的最小被截留物质的分子量。

A80%以上B90席以上C70%以上D95%以上

122.在凝胶过滤（分离范围是5000~400000）中，下列哪种蛋白质最先被洗脱下来（B）

A.细胞色素C（13370）B.肌球蛋白（400000）C.过氧化氢酶（247500）

D.血清清蛋白（68500）E.肌红蛋白（16900）

123.“类似物轻易吸附类似物”的原则，一般极性吸附剂合适于从何种溶剂中吸附极性物质（B）

A.极性溶剂B.非极性溶剂C.水D.溶剂

124.可以除去发酵液中钙、镁、铁离子的措施是（C）

A.过滤B.萃取C.离子互换D.蒸储

125.从四环素发酵液中清除铁离子，可用（B）

A.草酸酸化B.加黄血盐C.加硫酸锌1）.氨水碱化

126.当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度(C)

A.增大B、减小C、先增大，后减小I）、先减小，后增大

127.有关大孔树脂洗脱条件的说法，错误的是:

A.最常用II勺是以高级醇、酮或其水溶液解吸。B.对弱酸性物质可用碱来解吸。

C、对弱碱性物质可用酸来解吸。D、如吸附系在高浓度盐类溶液中进行时，则常常仅用水洗就能解吸卜.来。

128.为了深入检查凝胶柱的质量，一般用一种大分子欧I有色物质溶液过柱，常见口勺检查物质为蓝色葡聚糖，下面

不属于它日勺作用口勺是（C）

A.观测柱床有无沟流B.观测色带与否平整C.测量流速D.测量层析柱日勺外水体积

129.亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱措施称作（D）

A.阴性洗脱B.剧烈洗脱C.正洗脱D.负洗脱

130.下列细胞破碎的措施中，哪个措施属于非机械破碎法（A）

A.化学法B.高压匀浆C.超声波破碎D.高速珠磨

131.下列哪一项不是常用的滤布材料（C）

A.法兰绒B.帆布C.游纸D.斜纹布

132.超滤膜截留的颗粒直径为（B）

A0.02〜lOMmB0.001〜0.02MmC<2nmD<Inm

133.阴树脂易受有机物污染，污染后，可用（B）处理

A柠檬酸B10%NaCl+2%〜5%NaOH混合溶液C氨基三乙酸DEDTA

134.有关用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，下列（A）项是对口勺的论述。

A.氢键形成是能量释放的过程，若溶剂混合后形成的氢键增长或强度更大，则有助于互溶。

B.氢键形成是能量吸取的过程，若溶剂混合后形成H勺氢键增长或强度更大，则有助于互溶。

C.氢键形成是能量释放的过程，若溶剂混合后形成的氢键增长或强度更大，则不利于可溶。

D.氢键形成是能量吸取的过程，若溶剂混合后形成的氢键增长或强度更大，则不利于互溶。

135.HPLC是哪种色谱的简称（C）。

A.离子互换色谱B.气相色谱C.i5效液相色谱D.凝胶色谱

136.洗脱体积是（C）<.

A.凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶内部的体积

C.与该溶质保留时间相对应的流动相体枳D.溶质从柱中流出时所用的流动相体积

137.分子筛层析纯化酶是根据（C）进行纯化。

A.根据酶分子电荷性质的纯化措施B.调整酶溶解度的措施

C.根据醋分子大小、形状不一样口勺纯化措施D.根据的分子专一性结合的纯化措施

138.用于蛋白质分离过程中口勺脱盐和更换缓冲液的I色谱是（C）

A.离子互换色谱B.亲和色谱C.凝胶过滤色谱I）.反相色谱

139.用活性炭色谱分离糖类化合物时，所选用H勺洗脱剂次序为：（1））

A.先用乙醉洗脱，然后再用水洗脱B、用甲醇、乙醇等有机溶剂洗脱

C.先用乙醉洗脱，再用其他有机溶剂洗脱D、先用水洗脱，然后再用不一样浓度乙醇洗脱

140.微滤膜所截留的颗粒直径为（A）

A0.02〜lOMmB0.001〜0.02MmC<2nmD<Inm

Ml.下列哪一项不是阳离子互换树脂（D）

A氢型B钠型C钱型D羟型

142.适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（B）。

A.活性炭B.氧化铝C.硅胶I）.磷酸钙

143.勺相色谱柱重要有（C）.

A填允柱B毛细管柱CA或B1）A或B及其他

144.有关分派柱层析的基本操作错误（D）。

A装柱分干法和湿法两种B分派柱层析法使用两种溶剂，事先必须先使这两个互相相饱和

C用硅藻土为载体，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盘的棒把硅藻压紧压平

D分派柱层析合用于分离极性比较小、在有机溶剂中溶解度大口勺成分，或极性很相似的成分。

145.按分离原理不一样，电泳可分为（A）

A区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳

B纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳

C区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳

D等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳

146.在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的互换容量（C）

A.羟型阴B.氯型阴C.氢型阳【）.钠型阳

147.超临界流体萃取法合用于提取（B）

A.极性大的成分B.极性小的成分C.离子型化合物D,能气化I向成分E、亲水性成分

148.分离纯化初期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采用（A）

A.分离量大辨别率低的措施B.分离量小辨别率低的措施

C.分离量小辨别率高的措施D、多种措施都试验一下，根据试验成果确定

149.蛋白质类物质的分离纯化往往是多环节H勺，其前期处理手段多采用卜.列哪类欧J措施。（B）

A.辨别率高B.负载量大C.操作简便D.价廉

150.亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱措施称作（D）

A.阴性洗脱B.剧烈洗脱C.正洗脱D.负洗脱

151.将四环素粗品溶于pH2的水中，用氨水调川4.5—4.6,28—30℃保温，即有四环素沉淀结晶析出。此沉淀

措施称为B)

A.有机溶剂结晶法B.等电点法C.透析结晶法D.盐析结晶法

152.针对配基的生物学特异性的蛋白质分离措施是（C）。

A.凝胶过滤B.离子互换层析C.亲和层析D.纸层析

153.下列哪项不是常用的树脂再生剂（D）

A1%〜10%HClBH2S04.CNaCKD蒸储水

154.反渗透腴的孔径不不小于（C）

A0.02〜lOMmB0.001〜0.02即1C<2nmD<Inm

155.亲和层析时洗脱过程中，在流动相中加入配基的洗脱措施称作（C）

A.阴性洗脱B.剧烈洗脱C.竞争洗脱D.非竞争洗脱

156.凝胶层析中，有时溶质口勺Kd>l,其原因是（B）

A.凝胶排斥B.凝胶吸附C.柱床过长I）,流速过低

157.活性炭在下列哪种溶剂中吸附能力最强？（A）

A.水B.甲醉C.乙醉D.三氯甲烷

158.将配基与可溶性的载体偶联后形成载体-配基复合物，该复合物可选择性地与蛋白质结合，在一定条件下沉

淀出来，此措施称为（A）

A.亲和沉淀B.聚合物沉淀C.金属离子沉淀D.盐析沉淀

159.在一定的pH和温度下变化离子强度（盐浓度）进行盐析，称作（A）

A.KS盐析法B.B盐析法C.反复盐析法D.分部盐析法

160.在超滤过程中，重要口勺推进力是（C）

A.浓度差B.电势差C.压力D.重力

161.下面有关亲和层析载体的说法错误的是（B）

A.载体必、须能允足功能化。

B、载体必须有很好的理化稳定性和牛物亲和性，尽量减少非专一性吸附。

C.载体必须具有高度的水不溶性和亲水性。

D.理想的亲和层析载体外观上应为大小均匀的刚性小球。

162.在选用凝胶层析柱时，为了提高辨别率，宜选用的层析柱是（A）

A.粗且长的IB.粗且短口勺C.细且长的D.细且短口勺

163.假如用大肠杆菌作为宿主细胞，蛋白体现部位为周质，下面哪种细胞破碎的）方

法最佳？（C）

A.匀浆法B.超声波法C.渗透压休克法D.冻融法

164.盐析法与有机溶剂沉淀法比较，其长处是（B）

A.辨别率高B.变性作用小C.杂质易除I）.沉淀易分离

165.在萃取液用量相似H勺条件下，下列哪种萃取方式H勺理论收率最高（C）

A.单级萃取B.三级错流萃取C.三级逆流萃取D.二级逆流萃取

166.磺酸型阳离子互换树脂可用于分离（E）

A.强心背B.有机酸C.醍类D.苯丙素E、生物碱

167.不能用于糖类提取后U勺分离纯化的措施是（B）

A.活性炭柱色谱法B.酸碱溶剂法C.凝胶色谱法D.分级沉淀法E、大孔树脂色谱法

168.用大孔树脂分离苜类常用的洗脱剂是（B）

A.水B、含水醇C、正丁醇D、乙酸E、氯仿

三、判断题

1.助滤剂是一种可压缩口勺多孔微粒。（X）

2.通过加入某些反应剂是发酵液进行预处理H勺措施之一。（J）

3.珠磨法中合适地增长研磨剂的装量可提高细胞破碎率。（X）

4.高级醉能被细胞壁中的类脂吸取，使胞壁膜溶胀，导致细胞破碎。（X）

5.极性溶剂与非极性溶剂互溶。（X）

6.溶剂萃取中的乳化现象一定存在。（X）

7.临界压力是液化气体所需的压力。（X）

8.进料的J温度和pH会影响膜区）寿命c（V）

9.液膜能把两个互溶但构成不一样的溶液隔开。（J）

10.流动相为气体则称为气相色谱。（J）

11.用冷溶剂溶出固体材料中的物质内措施又称浸煮。（X）

12.用热溶剂溶出固体材料中的物质内措施又称浸渍.（X）

13.在生物制剂制备中，常用的缓冲系统有磷酸盐缓冲液；碳酸盐缓冲液；盐酸盐缓冲液；醋酸盐缓冲液等。（X）

14.要增长目口勺物的溶解度，往往要在目的物等甩点附近进行提取。（X）

15.应用有机溶剂提取生化成分时，一般在较高温度下进行。（X）

16.常玉干燥浓缩的缺陷是设备投资及操作维护费用高，生产能力不太大。（X）

17.生物物质中最常用的干爆措施是减压干燥。（J）

18.冷冻干燥合用于高度热敏H勺生物物质。（J）

19.溶剂H勺极性从小到大为丙醇,乙醇＞水＞乙酸。（J）

20.蛋白质变性，一级、二级、三级构造都被破坏。（X）

21.蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最佳在高温下进行，由于温度高会增长其溶解度。（X）

22.吸附剂氧化铝的活性与其含水量无关。（X）

23.酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子互换树脂柱上的吸附次序是碱性氨基酸〉中性氨基酸〉酸性氨基酸

（X）

24活性氧化铝可分二种类型：碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。）

25.离子互换剂是一种不溶于酸、碱及有机溶剂的固态学分子化合物。（，）

26.蛋白质变性后溶解度减少，重要是由于电荷被中和及水膜被清除所引起的。（X）

27.溶剂的极性从小到大为丙醇>乙醇>水>乙酸。（J）

28.当某•蛋白质分子的酸性氨基酸残基数目等于其碱性氨基酸残基数目时，此蛋白质的等电点为7.0。（J）

29.采用氧化铝为吸附剂时，用洗脱剂应从高极性开始，逐渐减低，洗脱剂的极性。（X）

30.重蒸储法常为制备无盐水的措施c（X）

31.板框压滤机可过滤所有菌体。（X）

32.高玉匀浆法可破碎高度分枝的微生物。（X）

33.超声波破碎法的有效能量运用率极低，操作过程产生大量H勺热，因此操作需在冰水或有外部冷却R勺容器中进

行。（J）

34.冻结口勺作用是破坏细胞膜口勺疏水键构造，减少其亲水性和通透性。（X）

35.有机溶剂被细胞壁吸取后，会使细胞壁膨胀或溶解，导致破裂，把细胞内产物释放到水相中去。（J）

36.蛋白质为两性电解质，变化pH可变化其荷电性质，pH>pl蛋白质带正电。（X）

37.蛋白质为两性电解质，变化pH可变化其荷电性质，pH>pl蛋白质带负电。（J）

38.蛋白质为两性电解质，变化pH可变化其荷电性质，pH<pl蛋白质带负电。（X）

39.蛋白质为两性电解质，变化pH可变化其荷电性质，pH<pl蛋