2023年石油和化工职业院校学生技能大赛题库判断题

判断题

1.经安全生产教育和培训H勺人员可上岗作业。（）

2.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地根据原则进行检查和鉴定是化学检查

工时职业守则内容之一。（）

3.质量检查工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检查工作日勺质量。（）

4.化学检查工职业道德口勺基本规定包括：忠于职守、钻研技术、遵章守纪、团结互助、

勤俭节省、关怀企业、勇于创新等。（）

5.化学检查工的基本文化程岌是大专毕业（或同等学历）。（）

6.分析工作者只须严格遵守采用均匀固体样品的技术原则H勺规定。（）

7.化验室人员必须具有扎实H勺专业知识，纯熟的专业技能。（）

8.国际原则是世界各国进行贸易口勺基本准则和基本规定，我国《原则化法》规定：“国

家必须采用国际原则”。1）

9.《中华人民共和国原则化法》于1989年4月1日公布实行。（）

10.国标是企业必须执行日勺原则。（）

11.计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。（）

12.计量基准由国务院计量行政部门负责同意和颁发证书.（）

13.产品原则的实行一定要和计量工作、质量管理工作紧密结合起来。（）

14.《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。

（）

15.建筑工程不合用于《中华人民共和国产品质量法》，不过，建设工程使用的建筑材

料、建筑构配件和设备合用于本法。()

16.质量体系只管理产品质量，对产品负责。()

17.产品质量水平划分为优等品、一等品、二等品和三等品四个等级。()

18.ISO的定义是为进行合格认证工作而建立H勺一套程序和管理制度。()

19.我国的原则等级分为国标.行业原则和企业原则三级。()

20.按照原则化的对象性质，一般可将原则提成为三大类：技术原则、管理原则和工作

原则。()

21.国家强制原则代号为GB。()

22.GB2946-1992,其中GB代表工业原则。()

23.国际原则代号为(ISO),我国国标代号为(GB)o()

24.按《中华人民共和国原则化法》规定，我国原则分为四级，即国标、行业原则、地

方原则和企业原则。()

25.我国国标的代号是GBXXXX-XX。()

26.中华人民共和国强制性国标的代号是GB/T。()

27.IS09000族原则是环境管理体系系列原则H勺总称。()

28.《中国文献分类法》于1989年7月试行。()

29.原则和原则化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的I活动。

()

30.原则化的目的是为了在一定范围内获得最佳秩序。()

31.GB3935.1T996定义原则化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其成果

规定共同H勺和反复使用的规则、导则或特性文献。该文献经协商一致制定并经一种公认

机构的同意。（）

32.GB/T、ISO分别是强制性国标、国际原则H勺代号。（）

33.原则化工作的任务是制定原则、组织实行原则和对原则H勺实行进行监督。（）

34.原则规定越严格，原则口勺技术水平越高。（）

35.国标是国内最先进口勺原则。（）

36.国外先进原则是指未经ISO确认并公布的其他国际组织的原则、发达国家的国标、

区域性组织的原则。（）

37.ISO是世界上最大的国际原则化机构，负责制定和同意所有技术领域的多种技术原

则。（）

38.GB3935.1-1996定义原则化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对实际日勺或潜在

的问题制定共同和反复使用的规则的活动。（）

39.在日本的PPM管理体系中PPMH勺含义是百万分之一和完美H勺产品质量。（）

40.IS014000指H勺是质量管理体系，IS09000指的是环境管理体系。（）

41.企业原则一定要比国标规定低，否则国家将废除该企业原则。（）

42.质量活动成果的见证性文献资料是质量记录。（）

43.企业有权不采用国标中口勺推荐性原则。（）

44.原则编写的总原则就是必须符合GB/TL1-2023。（）

45.技术原则规定某产品质量界线为不不小于0.03,而实测成果为0.032,此数字可修

约为0.03,判合格出厂。（)

46.成套引进设备装置，其产品原则应当采用设备装置使用国的协议原则，其质量指标

不容许减少。（）

47.企业技术原则由企业法定代表人或其授权的重要领域同意公布。（）

48.企业可以根据其详细状况和产品的质量状况制定合适低于•国家或行业同种产品原

则於J企业原则

49.2023版IS09000族原则的构造有四个关键原则。（）

50.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间口勺时间间隔。（）

51.量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。（）

52.计量检定就是对精密H勺刻度仪器进行校准。（）

53.在计量检定中，检定和校准都是对计量器具进行鉴定。（）

54.校准和检定同样，都是实现量值的溯源性，两者没有区别。（）

55.计量检定和计量校准都应发放合格证书或不合格告知书，作为计量器具合格与否的

法定文献。（）

56.检定是对计量器具H勺计量特性进行全面於J评估，校准重要是确定其量值，从而判断

计量器具的合格与否。（）

57.试验室所用的玻璃仪器都要通过国家计量基准器具的鉴定。（）

58.修理后的酸度计，须经检定，并对照国标计量局颁布的《酸度计检定规程》技术原

则合格后方可使用。（）

59.祛码使用一定期期（一般为一年）后，应对其质量进行校准。（）

60.非经国务院计量行政部门同意，任何单位和个人不得拆卸、改装计量基准，或者自

行中断其计量检定工作。（）

61.一般状况下量筒可以不进行校正，但若需要校正，则应六个月校正一次。（）

62.对出厂前成品检查中高含量H勺测定，或原则滴定溶液测定中，波及到使用滴定管时、

此滴定管应带校正值。（）

63.用于统一量值的原则物质，包括化学成分分析原则物质、物理特性与物理化学特性

测量原则物质和工程技术特性测量原则物质。（）

64.原则物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评估计量

措施或给材料赋值口勺物质或材料。（）

65.原则物质只能是纯液体或固体。（）

66.我国的基准试剂（纯度原则物质）相称于IUPAC的A级和B级。（）

67.但凡基准物质，使用前都要进行灼烧处理。（）

68.化学分析试验室常用口勺原则物质中，基准物质H勺精确度具有国内最高水平，重要用

于评价原则措施、作仲裁分析的I原则。（）

69.原则物质在分析中重要用于分析仪器的校准和分析措施H勺评价。（）

70.一级pH基准试剂重要用于pH基准试剂的定值和高精密度pH计时校准。（）

71.原则物质可用于校准设备、评价测量措施或给材料定值。（）

72.分析纯的INaCl试剂，如不做任何处理，用来标定AgNa溶液的浓度，成果会偏高。

（）

73.原则物质可用来校准测量器具，评价测量措施或确定其他材料特性的物质。（）

74.国标规定，一般滴定分析用的原则溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重

新标定浓度。（）

75.低沸点的）有机原则物质，为防止其挥发，应保留在一般冰箱内。（）

76.SI为国际单位制的简称。（）

77.国际单位制规定了16个词头及它们通用符号，国际上称SI词头。（）

78.开［尔文］的定义是水两相点热力学温度的1/273.16o（）

79.体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。（）

80.我国的法定计量单位是以国际单位制单位为基础，结合我国的实际状况制定的。

（）

81.法定计量单位是国家以法令H勺形式，明确规定并且容许在全国范围内统一实行的计

量单位。（）

82.公斤口勺符号是kg,k为词头，g是基本单位。（）

83.计量单位是具有名称、符号和单位的一种比较劲，其数值为1。（）

84.法定计量单位是由国家以书面形式规定，提议使用的计量单位。（）

85.当量、摩尔、克、原则大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位。（）

86.国际单位就是我国的法定计量单位。（）

87.我国口勺法定计量单位是以国际单位制为基础，同步选用某些符合我国国情的非国际

单位制单位所构成。（）

88.物质口勺量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g・molT"。（）

89.由行业部门以文献形式规定容许使用的计量单位为法定计量单位。（）

90.使使用方法定计量单位时单位名称或符号必须作为一种整体使用而不应拆开。

()

91.法定计量单位H勺名称和词头H勺名称与符号可以作为一种整体使用，也可以拆开使

用。（）

92.Ikni3的液体，表达其体积为1000立方米。（）

93.106表达兆，用符号M表达，IO,表达微，用符号N表达。（）

94.优级纯化学试剂为深蓝色标志。（）

95.指示剂属于一般试剂。（）

96.但凡优级纯的物质都可用于直接法配制原则溶液。（）

97.色谱试剂用于作色谱分析的原则物质。（）

98.分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作。（）

99.化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、原则溶液的配制、精密分析工作。（）

100.试验中，应根据分析任务、分析措施对分析成果精确度H勺规定等选用不一样等

级欧I试剂。（）

101.试验中应当优先使用纯度较高H勺试剂以提高测定的精确度。（）

102.用酸碱滴定法测定工业醋酸中啊乙酸含量，应选择的指示剂是酚SL（）

103.分析成果规定不是很高的试验，可用优级纯或分析纯试剂替代基准试剂。

（）

104.选用化学试剂与否纯度越高越好。（）

105.化学试剂选用的原则是在满足试验规定的前提下，选择试剂H勺级别应就低而不

就高。即不超级导致挥霍，且不能随意减少试剂级别而影响分析成果。（)

106.分析措施原则或操作规程是选择试剂等级的根据。若以低代高，必须通过试验

验证和同意，才可使用。（）

107.取出H勺液体试剂不可倒回原瓶，以免受到沾污。（）

108.使用化学试剂时，如取出日勺一次未用完，必须封存剩余的取出试剂，不能放回

原试剂瓶。（）

109.往试管中倒取液体试剂时要防止试剂瓶口与试管口相接触以免玷污试剂。

（）

110.倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中，逐渐倾斜试剂

瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容器中。（）

111.取液体试剂时可用吸管直接从原瓶中吸取。（）

112.没有用完，不过没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，防止挥霍。（）

113.一般用移液管移取液体试剂或溶液。（）

114.溶解基准物质时用移液管移取20〜30mL水加入。（）

115.每次滴定完毕后，滴定管中多出试剂不能随意处置，应倒回本来的试剂瓶中。

（）

116.滴定分析用原则试剂我国习惯称为基准试剂，分为C级（第一基准）和D级（工

作基准）两个级别。（）

117.D级基准试剂常用作滴定分析中的原则物质。（）

118.原则试剂分为优级纯、化学纯、分析纯等。（）

119.我国H勺化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和试验试剂四个级别，分别

用G.R、A.R、C.R和C.P表达。（）

120.直接法配制原则溶液必需使用基准试剂。（）

121.K2Cr207原则溶液常采用直接配制法。（）

122.基准物质可用于直接配制原则溶液，也可用于标定溶液的浓度。（）

123.一般把B级原则试剂用于容量分析原则溶液的配制。（）

124.原则试剂确实定和使用品有国际性。（）

125.滴定分析原则试剂重要用途是滴定分析原则溶液的定值。（）

126.色谱纯是色谱分析的原则试剂。（）

127.基准试剂可直接用于配制原则溶液。（）

128.原则试剂其原则值是用精确的原则化措施测定欧J,原则试剂确实定和使用品有

国际性。（）

129.用来直接配制原则溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。（）

130.原则试剂是用于衡量其他物质化学量的原则物质，其特点是主体成分含量高并

且精确可靠。（）

131.在分析化学试验中，常用化学纯日勺试剂。（）

132.化学纯试剂品质低于试验试剂。（）

133.可用直接法制备原则溶液的试剂是高纯试剂。（）

134.A.R.是分析纯化学试剂的代号。（）

135.分析纯化学试剂标签颜色为棕色。（）

136.化学试剂根据其等级分别用不一样颜色的标签区别，分析纯试剂用绿色标签。

（）

137.化学试剂A.R.是分析纯，为二级品，其包装瓶签为红色。（）

138.分析纯试剂的标签的颜色是蓝色於J。（）

139.化学纯化学试剂合用于一般化学试验用。（）

140.滴定分析中常用的原则溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。

（）

141.分析纯试剂可以用来直接配制原则溶液。（）

142.中间控制分析使用的试剂一般选用优级纯试剂。（）

143.优级纯纯度较高，常用于精密分析和科研。（）

144.器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可导致偶尔误差。（）

145.对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所导致的误差为系统误差。

（）

146.分析测定成果的偶尔误差可通过合适增长平行测定次数来减免。（）

147.随机误差展现正态分布。（）

148.做空白试验，可以减少滴定分析中的偶尔误差。（）

149.在消除系统误差的I前提下，平行测定的次数越多，平均值越靠近真值。（）

150.容量瓶与移液管不配套会引起偶尔误差。（）

151.测定的精密度好，但精确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好口勺，成果

精确度就好。（）

152.精密度高，精确度就一定高。（)

153.测定成果精密度好，不一定精确度高。（）

154.精确度表达分析成果与真实值靠近H勺程度。它们之间的差异越大，则精确度越

高。（）

155.随机误差影响测定成果的精密度。（）

156.精确度是测定值与真实值之间靠近口勺程度。（）

157.误差是指测定值与真实值之间的I差值，误差相等时阐明测定成果的精确度相

等。（）

158.在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（）

159.平均偏差常用来表达一组测量数据口勺分散程度。（）

160.定量分析工作规定测定成果的误差在企业规定容许误差范围内。（）

161.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不纯熟而引起的。（）

162.用原则（偏）差表达的测量不确定度称为扩展不确定度。（）

163.精确度精密度只是对测量成果H勺定性描述，不确定度才是对测量成果的定量描

述。（）

164.两位分析者同步测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g,分别汇报

成果如下：甲：0.042乐0.041%：乙：0.04099%,0.04201%。甲的汇报是合理日勺。（）

165.有效数字中的所有数字都是精确有效的。（）

166.乘方或开方时，原数值有几位有效数字，计算成果就可保留几位有效数字。

（）

167.在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。（）

168.11.488换算为亳克口勺对的写法是11480咽。（）

169.pH=3.05的）有效数字是三位。（）

170.6.78950修约为四位有效数字是：6.790。（）

171.将7.64450修约为4位有效数字日勺成果是7.644。（）

172.用Na2coi标定KMnOj溶液得到4个成果,分别为：0.1015,0.1012,0.1019

和0.1013（mol/L）,用Q检查法来确定0.1019应舍去。（）（当n=4时，Q0.90=

0.76）

173.分析中碰到可疑数据时，可以不予考虑。（）

174.Q检查法合用于测定次数为3<n<10时的测试。（）

175.以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间与否有明显性差异的检查法称为F检

查法。（）

176.在3~10次口勺分析测定中，离群值的取舍常用4d法检查；明显性差异的检查措

施在分析工作中常用H勺是t检查法和F检查法。（）

177.测定次数越多，求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越靠近。

（）

178.化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。（）

179.可见分光光度计检查波长精确度是采用苯蒸气的吸取光谱曲线检查。（）

180.线性回归中口勺有关系数是用来作为判断两个变量之间有关关系的一种量度。

（）

181.化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和

气瓶的安全、电器H勺安全以及防止环境污染等。（）

182.试验室内只宜寄存少许短期内需用H勺药物，易燃易爆试剂应放在铁柜中，柜的

顶部要有通风口。（）

183.化验室内可以用洁净的J器皿处理食物。（）

184.遇水燃烧物起火可用泡沫灭火器灭火。（）

185.使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用。（）

186.在试验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。（）

187.灭火时必须根据火源类型选择合适口勺灭火器材。（）

188.进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。（）

189.试验室中油类物质引起的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。（）

190.在电烘箱中蒸发盐酸。（）

191.当不慎吸入HR而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。（）

192.银盐接触人的伤口也会使人中毒。（）

193.在使用氢氟酸时，为防止烧伤可套上纱布手套或线手套。（）

194.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（）

195.温度计不小心打碎后，散落了汞日勺地面应洒细砂石。（）

196.应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头，插座，开关

和保险丝，并接好地线。（）

197.大型精密仪器可以与其他电热设备共用电线。（）

198.不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸。（)

199.安全电压一般规定为50V。()

200.强酸滴定弱碱到达化学计量点时川＞7。()

201.电离平衡常数K,和h欧J大小与弱电解质的J浓度有关，浓度越小，K.,或h越大。

()

202.在一定温度下弱酸、弱碱的解离平衡常数不随弱电解质浓度变化而变化

()

203.酸平衡常数除了受温度的影响以外还受浓度的影响。()

204.在纯水中加入某些酸，则溶液中口勺c(OH)与MH)的乘积增大了。()

205.弱酸口勺电离度越大，其酸性越强。()

206.HC1溶解于水中体现为强酸性，而溶解于冰醋酸中却体现为弱酸性。()

207.氨在溶解于水中体现为弱碱性，而溶解于冰醋酸中仍体现为弱碱性。()

208.已知在一定温度下,HAc的JKa=1.8XW5,则0.Imol/LHAc溶液H勺pH为2.54。

()

209.cQKzOihl.Omol/LH勺II2C2O1溶液，其氢离子浓度为2.Omol/L。()

210.NaAc溶解于水中，溶液由JpH不小于7。()

211.用0.1000mol/LNa0H溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化学计量点时溶液叫pH

不不小于7。()

212.在原电池中，给出电子口勺电极称为正极，发生氧化反应，对应于电池氧化还原

反应的氧化剂与其还原产物；接受电子的电极称为负极，发生还原反应。()

213.铜锌原电池的符号为(-)Zn|Zn2*(0.Imol/L)IICu2*(0.Imol/L)|Cu(+)<,

)

214.既有原电池(-)PtIFe*Fe2,IICe\CeTPt(+),该原电池放电时所发生

的反应是Ce"+Fe2*=Ce34+Fe"。()

215.对于氧化还原反应，当增长氧化型浓度时，电极电位减少。()

216.pH计於J电动势与氢离子浓度的J关系式为E=K+0.05921n口门(25℃)。()

217.C1池活度增大，甘汞电极的I电势一定增大。［)

218.当氯气为1.013X10Ta,c(CD=O.Olmol/L时,电对Cb/Cl的电极电位是

1.417VoEOC12/C1=1.358Vo()

219.电极电位比Eo(k/r)大的还原性物质，可以直接用12原则溶液滴定。()

220.反应H：As04+2I』2HfH3As(h+l2+HOeMAsO/LAsC^O.56V,<i)ol2/r=0.54V,

c(HaAsO.)=c(H：,ASO3)=lmol/L,若在溶液中加入NaHCO：,,使pH=8,就能变化反应的方

向。()

2

221.(l)oCu7Cu=0.17V,4)OI2/F=0.535V,因此Ci?离子不能氧化「离子。()

222.2Cu2*+Sn"==2Cu'+Sn”的反应，增长浓度，反应从右向左进行。()

223.反应抵达平衡时6。1'-6o2'20.4V,则该反应可以用于氧化还原滴定分析。

()

224.氧化还原反应次序是电极电位相差最大口勺两电对先反应。()

225.在氧化还原滴定中，往往选择强氧化剂作滴定剂，使得两电对口勺条件电位之差

不小于0.4V,反应就能定量进行。()

226.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速率，因此在酸性溶液中用KMnO4

滴定cof时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。（）

227.压强对氧化还原反应的速率无影响。（）

228.升高温度可以加紧氧化还原反应速率，有助于滴定分析的进行。（）

229.氧化还原反应中，两电对电极电位差值越大，反应速率越快。（）

230.由于影响氧化还原反应速率的I原因诸多，因此才使得此类反应的速率较慢。

（）

231.欲提高反应CmO产+61'+14H.-2Cr3*+3L+7乩0的）速率，可采

用加热的措施。（）

232.影响氧化还原反应速率的重要原因有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。

（）

233.升高温度，可提高反应速率，一般溶液的温度每增高20℃,反应速度约增大2〜

3倍.（）

234.氨竣配位体有氨氮和竣氧两种配位原子，能与金属离子1:1形成稳定口勺可溶性

配合物。（）

235.—N（CH£OOH）2称为氨竣配位剂。其分子中具有氨氮和验氧配位原子。前者易与

低价金属离子配位，后者几乎与所有高价金属离子配位，因此其兼有两者配位时能力，

几乎能与所有的金属离子配位。（）

236.氨竣配位剂能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物的原因是具有配位能

力很强的氨氮和痰氧两种配位原子。（）

237.EDTA溶于酸度很高的溶液中，可再接受两个H+形成H6Y2+,相称于一种六元酸,

有六级离解常数。（）

238.分析室常用的EDTA水溶液呈弱酸性。（）

239.当EDTA溶解于酸度较高的溶液中时，它就相称于六元酸。（）

240.溶液由JpH愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低。（）

241.乙二胺四乙酸（EDTA）是一种四元酸，它在水溶液中有七种存在型体，分别是

32

丫・、HY\H2Y\H：Y、HKH5Y\出Yt（）

242.磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。（）

243.EDTA与金属离子配合时，不管金属离子是几价，大多数都是以1：1口勺关系配

合。（）

244.在配位滴定中，一般用EDTAH勺二钠盐，这是由于EDTA的二钠盐比EDTA溶解

度小。（）

245.EDTA与金属离子形成H勺配合物均无色（）

246.在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。

（）

247.酸效应和其他组分（N和L）效应是影响配位平衡的I重要原因。（）

248.配位反应都能住于滴定分析。（）

249.影响配位平衡的重要原因是酸效应和配位效应。（）

250.配位滴定中pH212时可不考虑酸效应，此时配合物口勺条件稔定常数与绝对稳

定常数相等。（）

251.EDTA滴定某金属离子有一容许的最高酸度（pH）,溶液的pH再增大就不能精确

滴定该金属离子了。（）

252.EDTA酸效应系数aY（H）随溶液中pH变化而变化:pH低,则aY（H）值高，

对配位滴定有利。（）

253.滴定多种金属离子的最低pH与其对应IgK稳绘成的I曲线，称为EDTA日勺酸效应

曲线。（）

254.在BaSO」饱和溶液中加入少许NazSO」将会使得BaSO」溶解度增大。（）

255.为保证被测组分沉淀完全，沉淀剂应越多越好。（）

256.向含AgCl固体的溶液中加适量口勺水使AgCl溶解又达平衡时,AgCl溶度积不变,

其溶解度也不变。（）

257.对于难溶电解质来说，离子积和溶液积为同一种概念。（）

258.沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。（）

259.难溶电解质H勺溶度积常数越大，其溶解度就越大。（）

260.某难溶化合物ABH勺溶液中含［A'］和E］均为lO-ol/L,则其Ksp=10叱（）

261.沉淀反应中，当离子积VKsp时，从溶液中继续析出沉淀，直至建立新的平衡

关系。（）

262.当溶液中［Ag-］［C「］NKsp（AgCD时，反应向着生成沉淀的方向进行。（）

263.共沉淀引入口勺杂质量，随陈化时间口勺增大而增多。（）

264.欲使沉淀溶解，应设法减少有关离子的浓度，保持Qi<Kosp,沉淀即不停溶解,

直至消失。（）

265.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以减少沉淀在水中的溶解度。（)

266.已知25℃时Kc，sp(Ag£rOj=2.0X10。Kosp(AgCl)=l.8X10,0,则该温度下

AgClH勺溶解度不小于AgCrO出勺溶解度。()

10

267.25℃时，BaSO1R^JKsp=l.1X1O-,则BaSOi溶解度是1.2X10,ol/L。()

268.在具有0在具的I\Br\C「溶液中，逐渐加入AgMh试剂，先出现的I沉淀是

Agio()(Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Agl))

269.在分步沉淀中Ksp小的物质总是比Ksp大物质先沉淀。()

270.Ag£rOi的溶度积(2.26X10”)不不小于AgCl的溶度积(1.8X10，，因此在

具有相似浓度的Cr0：［l勺试液中滴加硝酸银溶液时，首先生成AgiCrO,沉淀。()

271.由于Kosp(Ag2CrOO=2.0X10*不不小于Kosp(AgCl)=1.8X10、°,因此在

Cr01-和C1浓度相等时，滴加硝酸盐，格酸银首先沉淀下来()

272.水在1个大气压，373K时只有一相。()

273.非常细时铁粉与硫磺粉混合得很均匀，那么相数为1。()

274.相是指体系中一切具有相似物理性质和化学性质的任何均匀部份，相与相之间

可以由分界面区别开来。()

275.相是指系统处在平衡时，系统中物理性质及化学性质都均匀日勺部分。()

276.将物质体系内物理性质和化学性质完全相似的均匀部分的总和叫做相。

()

277.系统中相与相间存在明显界面，同一物质假如处在不一样的汇集状态也形成不

一样的相。()

278.PCL、PCL、CL构成H勺体系中，假如存在如下化学反应PCL(气)

===PC13(气)+CL(气)则该体系H勺组分数为2。()

279.反应M+3H产=2阳3到达平衡，则该体系的组分数为2。()

280.在抽空密闭口勺容器中加热NHCl(s)部分分解成NL(g)和HC1(g),当系统建立平

衡时，其组分数是2。()

281.NaCl於J水溶液中，只有Na\Cl、H+和0H才是这个体系的组分,而NaCl和H20

却不是组分，由于它们不能单独分离和独立存在。()

282.由C(s)、H2(g)、H2(g).CO(g)和CO?(g)建立化学平衡，则平衡体系中

有4个组分数。()

283.相律的数学体现式为F=C-R。()

284.根据相律，恒沸混合物的沸点不履外压的变化而变化。()

285.相平衡时，物系中的相数，组分数和自由度之间关系的定律是C=P-f+2o

()

286.相平衡的杠杆规则表明：当构成以摩尔分数表达时，两相口勺物质的量正比于系

统点到两个相点H勺线段H勺长度。()

287.杠杆规则合用于相图中任意两相平衡区。()

288.稀溶液中溶剂的蒸气压下降值与溶质口勺物质的量分数成正比。()

289.拉乌尔通过多次试验发现，在溶剂中加入非挥发性的溶质后，溶剂的蒸气压要

比纯溶液的蒸气压要低。()

290.稀溶液的蒸气压下降指的是溶液中溶剂的蒸气压比其纯态时H勺蒸气压下降了。

()

291.闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源可以闪燃的最高温

度。（）

292.在溶剂中加入溶质后，溶液H勺沸点就会比纯溶剂的高某些。（）

293.将少许挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液，则溶液日勺沸点一定高于纯溶剂的沸

点。（）

294.运用稀溶液的依数性可测定溶剂口勺分子量。（）

295.非电解质的稀溶液，其溶液浓度越大，溶液的凝固点越高。（）

296.相似质量口勺葡苗糖和甘油分别溶于100g水中，所得到的两个溶液口勺凝固点相

似。（）

297.稀溶液H勺凝固点比纯溶剂的高。（）

298.在一种原则大气压下，将蔗糖溶于纯水中所形成的稀溶液缓慢的降温时，首先

析出的是纯冰。相对于纪水而言将会出现凝固点上升，（）

299.凝固点下降公式对挥发性和非挥发性溶质均合用。（）

300.凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会忽然上升。（）

301.不也许用简朴精微的措施将两组分恒沸混合物分离为两个纯组分。（）

302.分派定律表述了物质在互不相溶口勺两相中到达溶解平衡时，该物质在两相中浓

度的比值是一种常数。（）

303.物质B溶解在诙个同步存在的互不相溶的液体里，到达平衡后，该物质在两相

中的质量摩尔浓度之比等于常数。（）

304.分派定律是表达某溶质在两个互不相溶日勺溶剂中溶解量之间H勺关系。（)

305.一定量的萃取溶剂，分作几次萃取，比使用同样数量溶剂萃取一次有利得多,

这是分派定律的原理应用。（）

306.萃取分离的根据是“相似相溶”原理。（）

307.分派定律不合用于溶质在水相和有机相中有多种存在形式，或在萃取过程中发

生离解、缔合等反应欧J状况。（）

308.分派系数越大，萃取百分率越小。（）

309.垂直作用于单位长度上平行于液体表面口勺紧缩力称为表面张力。（）

310.比表面Gibbs自由能和表面张力是两个主线不一样收）概念。（）

311.表面活性物质加入到溶液中，所引起溶液表面张力的变化不小于零。（）

312.液体表面张力的方向总是与液面垂直。（）

313.物质表面层中的分子与相内的分子所受的引力相似。（）

314.表面张力随温度的J升高而增大。（）

315.在一定温度下，液体在能被完全浸润的毛细管中上升H勺高度反比于大气压的J压

力。（）

316.一种稳定的气泡之因此呈球形，其原因是气泡表面任一点上所受到的附加压力

都相等，使各个方向口勺附加压力互相抵消。（）

317.固体对气体日勺物理吸附和化学吸附口勺作用力是同样时即为范德华力。（）

318.极性吸附剂易于吸附极性的溶质。（）

319.固体系统可减少单位表面吉布斯函数，导致固体表面具有吸附能力。（）

320.测定微量含金矿物中的金含量，常用活性炭进行吸附，使金元素富集到活性炭

中，该种吸附属于化学吸附。（)

321.固体对液体溶质的吸附会在固体与液体表面产生双电层并进行离子互换。

（）

322.物理吸附仅仅是一种物理作用，吸附稳定性不高，化学吸附的作用力较强，在

红外、紫外-可见光谱中会出现新的特性吸取带。这两种吸附都具有选择性，吸附和脱

附速率随温度时升高而加紧。（）

323.胶体分散系统具有多相性和热力学不稳定性的特性。（）

324.固体溶解时，虽然剧烈搅拌，靠近固体表面向一层薄层，一直保持一定的浓度

差，这一层薄层称为扩散层。（）

325.对于基元反应来说，反应速率方程中物质浓度的指数与化学反应方程式对应物

质的分子式前的系数相一致。（）

326.基元反应的I分子数是个微观概念，其值只能是1,2,3这三个数。（）

327.一步就能完毕的反应称为基元反应。（）

328.质量作用定律只合用于基元反应。（）

329.升高温度能加紧化学反应速率日勺重要原因是增大活化分子日勺百分数。（）

330.对于大多数化学反应，升高温度，反应速率增大。（）

331.设可逆反应方向是放热的，并假定正、逆都是基元反应，则升高温度更有助

于增大正反应的速率系数。（）

332.定量试验测知，温度每升高10度，反应速率一般增长到本来的2倍到4倍。

（）

333.反应正向移动时，提高反应温度只能提高正反应速率。（）

334.催化剂能大大缩短化学反应到达化学平衡口勺时间，同步也变化了化学反应的平

衡状态。（）

335.制备原则溶液生水，应符合GB6682-1992三级水於J规格。（）

336.化学定量分析试验一般用二级水，25℃时其pH约为5.0~7.5。（）

337.一般试验用水可用蒸储、反渗透或去离子法制备。（）

338.一般分析用水pH应在5.0~7.0。（）

339.试验室三级水须通过多次蒸馀或离子互换等措施制取。（）

340.纯水制备的措施只有蒸储法和离子互换法。（）

341.二次蒸储水是指将蒸储水重新蒸储后得到H勺水。（）

342.试验室所用水为三级水用于一般化学分析试验，可以用蒸储、离子互换等措施

制取。（）

343.水H勺电导率不不小于10用s/cm时，可满足一般化学分析的规定。（）

344.分析用水的I质量规定中，不用进行检查的指标是密度。（）

345.试验室三级水pH的测定应在5.（T7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检

查。（）

346.试验用的纯水其纯度可通过测定水口勺电导率大小来判断，电导率越低，阐明水

的纯度越高。（）

347.三级水可贮存在经处理并用同级水洗涤过的密闭聚乙烯容器中。（）

348.在配制溶液和分析试验中所用H勺纯水，规定其纯度越高越好。（)

349.用过H勺铭酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（）

350.克达尔烧瓶的I重要用途是加热处理试样。（）

351.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既洁净又节省用水的措施原则是少许多次。

（）

352.吸取池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铭酸洗液洗涤。

（）

353.测定微量元素用的玻璃器皿应用10%HN03溶液浸泡8小时以上，然后用纯水冲

净。（）

354.不可以用玻璃瓶盛装浓碱液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（）

355.玻璃器皿不可盛放浓碱溶液，但可以盛放酸性溶液。（）

356.使用分液漏斗进行液-液萃取时，先将上层液体通过上口倒出，再将下层液体

由下口活塞放出。（）

357.使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是由于手的热量会传导

到玻璃及溶液中，使其变热，体积膨胀，计量不准。（）

358.校准玻璃仪器的措施可用衡量法和常量法。（）

359.布氏漏斗常用于抽滤法过滤。（）

360.熔融固体样品时，应根据熔融物质口勺性质选用合适材质的用期。（）

361.伯川堪与大多数试剂不反应，可用王水在钳珀烟里溶解样品。（）

362.粕器皿不可用于处理三氯化铁溶液。（）

363.伯皿因其稳定性好，可在高温下用之灼烧化合物，或熔融物料，如硫化铜、三

氯化铁类的化合物都可在粕皿中灼烧。（）

364.钳器皿内可以加热或熔融碱金属。（）

365.在银蛆烟中做熔融试验，其熔融温度一般不超过700℃。（）

366.滴定管属于量出式容量仪器。（）

367.用浓溶液配制稀溶液的计算根据是稀释前后溶质的物质的量不变。（）

368.容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。（）

369.酸式滴定管用来盛放酸性溶液或氧化性溶液的容器。（）

370.使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面0.5〜1cm处。（）

371.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（）

372.使用滴定管时，每次滴定应从“0”分度开始。（）

373.在滴定期，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。（）

374.滴定管读数时必须读取弯液面H勺最低点。（）

375.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积精确测量。（）

376.以韦氏天平测定某液体密度H勺成果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码在钩环

处，4号骑码在5位槽，则此液体的密度为1.0005。1）

377.用电光分析天平称量时:若微缩标尺的J投影向左偏移，天平指针也是向左偏移。

（）

378.天平的零点是指天平空载时的平衡点，每次称量之前都要先测定天平的零点。

（）

379.电光分析天平运用的是杠杆原理。（）

380.天平H勺敏捷度越高越好。（）

381.天平室要常常敞开通风，以防室内过于潮湿。（）

382.天平和祛码应定期检定，按照规定最长检定周期不超过一年。（）

383.差减法适于称量多份不易潮解日勺样品。（）

384.电子天平每次使用前必须校准。（）

385.原则规定“称取1.5g样品,精确至0.0001g”,其含义是必须用至少分度值0.Img

的J天平精确称1.4g〜1.6g试样。（）

386.在运用分析天平称量样品时，应先启动天平，然后再取放物品。（）

387.使用干燥箱时，试剂和玻璃仪器应当分开烘干。（）

388.高压气瓶分别生不一样的颜色辨别，如氮气用黑色瓶装，氢气用深绿色的瓶装，

氧气用黄色瓶装。（）

389.气体钢瓶按气体的化学性质可分为可燃气体、助燃气体、不燃气体、惰性气体。

（）

390.装乙块气体的钢瓶其减压阀H勺螺纹是右旋的I。（）

391.高压气瓶外壳不一样颜色代表灌装不一样气体，氧气钢瓶的I颜色为深绿色，氢

气钢瓶的颜色为天蓝色，乙块气的J钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。（）

392.不一样日勺气体钢瓶应配专用口勺减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃

气体钢瓶的螺纹是正扣〔右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。（）

393.氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不不不小于15m。（）

394.氮气钢瓶上可以使用氧气表。（)

395.因高压氢气钢瓶需防止口晒，因此最佳放在楼道或试验室里。（）

396.压缩气体钢瓶应防止日光或远离热源。（）

397.为防止发生意外，气体钢瓶重新充气前瓶内残存气体应尽量用尽。（）

398.打开钢瓶总阀之前应将减压阀T形阀杆旋紧以免损坏减压阀。（）

399.氧气瓶、可燃性气