2023年武汉大学药理学试题库及答案

药理学总论试题库A.1%

一、单选题（在本题的每一小题备选B.0、1%

答案中，只有一个答案是闲的的，请把你认为C.0、01%

对的答案的题号，填入题干的括号内。多选D.10%

不给分。每题1分，共20分）

E、99%

l.（L）药效学是研究（E）

标准答案:C

A.药物临床疗效

5.（M）在酸性尿液中弱碱性药物（）

B.提高药物疗效的途径

A.解离少，再吸取多,排泄慢

C.如何改善药物的质量

B.解离多，再吸取少，排泄快

D.机体如何对药物进行处置

C.解离少,再吸取少,排泄快

E、药物对机体的作用及作用机制

D、解离多，再吸取多,排泄慢

2.（L）药动学是研究（）

E、排泄速度不变

A.药物在机体影响下的变化及其规律

标准答案:B

B.药物如何影响机体

6.（L）促进药物生物转化的重要酶系统是（）

C.药物发生的动力学变化及其规律

A.细胞色素酶P450系统

D.合理用药的治疗方案

R.葡糖醛酸转移酶

E、药物效应动力学

C.单胺氧化酶

标准答案:A

D.辅酶II

3.（M）新药进行临床实验必须提供（）

E、水解酶

A.系统药理研究数据

标准答案:A

R.急、慢性毒性观测结果

7、（M）pKa是指（）

C.新药作用谱

A.药物90%解离时的pH值

D.LD50

B.药物99%解离时的pH值

E、临床前研究资料

C.药物50%解离时的pH值

标准答案:E

D.药物不解离时的pH值

4、（H）阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH

E、药物所有解离时的pH值

值为7.5的肠液中可吸取约（）

标准答案:C

8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使C.转化速度

()D.转运速度

A.药物作用增强E、表观分布容积

B.药物代谢加快标准答案:B

C.药物转运加快12.(L)某药物与肝药酶克制剂合用后其效应

D.药物排泄加快()

E、暂时失去药理活性A.减弱、

标准答案:EB、噌强

9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后,C、不变

药物在体内基本消除时间为()D、消失

A.10小时左右E、以上都不是

B.20小时左右标准答案:B

C.1天左右13.(L)临床所用的药物治疗量是指()

D.2天左右A.有效量

E、5天左右B.最小有效量

标准答案:DC.半数有效量

10、(M)有关生物运用度，下列叙述对的的是D.阈剂量

()E、1/2LD50

药物吸取进入血液循环的量

A.标准答案:A

达成峰浓度时体内的总药量

B.14.(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动

「.达成稳态浓度时体内的总药量力学参数是()

D.药物吸取进入体循环的量和速度A.Ka、Tpeak

E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量B.Vd

标准答案:DC.K、CL、tl/2

ll.(M)H/2的长短取决于()D.Cmax

A.吸取速度E、AUC.F

B.消除速度标准答案:C

15.（L）药物产生副反映的药理学基础是（）标准答案:A

A.用药剂量过大19、（H）竞争性拮抗药效价强度参数的定义

B.药理效应选择性低是（）

C.患者肝肾功能不良A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的

负对数

D.血药浓度过高

使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强

E、特异质反映B.

度的拮抗药浓度的负对数

标准答案:B

C.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强

16.（L）半数有效量是指（）

度的激动药浓度的负对数

A.临床有效量的一半

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的

B.LD50

负对数

C.引起50%实验动物产生反映的剂量

E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度

D.效应强度

的负对数

E、以上都不是

标准答案:B

标准答案:C

20、（M）竞争性拮抗药的特点有（）

17、（L）药物半数致死量（LD50）是指（）

A.与受体结合后能产生效应

A.致死量的一半

B.能克制激动药的最大效应

B.中毒量的一半

C、漕长激动药剂量时,不能产生效应

C.杀死半数病原微生物的剂量

D.同时具有激动药的性质

D.杀死半数寄生虫的剂量

E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不

E、引起半数实验动物死亡的剂量

变

标法答案：E

标准答案:E

18、（H）药物的pD2大反映（）

21.（L）安慰剂是一种（）

A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

A.可以增长疗效的药物

B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

B.阳性对照药

C.药物与受体亲和力小,用药剂量大

C.口服制剂

D、药物与受体亲和力小，用药剂量大

D.使病人得到安慰的药物

E、以上均不对

E、不具有药理活性的制剂标准答案:ABC

标准答案:E2、（M）关于药物代谢，以下哪些说法是对的

22.（L）药物滥用是指（）的（）

A.医生用药不妥A.药物发生化学结构改变

B.大量长期使用某种药物B.经代谢后,药物作用减少或消失

C.未掌握药物适应症C、经代谢后，药物作用也可以噌长

D.无病情根据的长期自我用药D.药物的脂溶性增长

E、采用不恰当的剂量E、重要由细胞色素P450催化

标准答案:D标准答案:ABCE

23、（H）连续用药后，机体对药物反映的改变3.（H）当尿液碱性增高时（）

不涉及（）A.酸性药物解离限度随之下降，药物重吸取

A.药物慢代谢型增长

B.耐受型B.酸性药物解离限度随之增高，药物重吸取

减少

C.耐药性

碱性药物解离限度随之下降，药物重吸取

D.快速耐受型C.

增长

E、依赖性

D、碱性药物解离限度随之增高，药物重吸

标准答案:A

取减少

二、多选题（在本题的每一小题的备选答案

E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变

中，对的答案有两个或两个以上，请把你认为

对的答案的题号，填入题干的括号内。少选,标准答案:BC

多选不给分。每题1分，共1。分）三、名词解释题（每题4分，共2（）分）

l.（M）药物通过细胞膜的方式有（）l.（L）药物效应动力学

A.滤过标准答案：又称药效学，研究药物对机体的

作用及作用机制。

B.简朴扩散

（）药物代谢动力学

C.载体转运2.L

D.与受体结合标准答案：又称药动学，研究药物在机体的

影响下所发生的变化及其规律。

E、由ATP酶介导

3.(L)吸取标准答案：血管外给药的AUC与静脉注射后

标准答案:指药物从给药部位通过细胞组成的AUC之比。

的膜屏障进入血液循环的过程。12.(M)相对口服生物运用度

4.(M)pKa值标准答案：药物剂型不同，其吸取率不同,F二

标准答案：解离常数的负对数值，弱碱性或试药AUC/标准药AUC,可作为评选药物制

弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH剂的质量指标。

值。13.(M)零级消除动力学

5.(M)离子障标准答案:当体内药物过多时，机体以其最大

标准答案：非离子型药物可以自由穿透细胞能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒

膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固

易穿过细胞膜,这种现象称为离子障。定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力

6.(L)首关消除以下时，则按一级动力学消除。

标准答案：药物口服吸取后，通过门静脉进14.(M)一级消除动力学

入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为标准答案：药物以恒比消除，单位时间内实

首关消除。际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药

物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，通

(L)分布

过5个tl/2体内药物已基本消除，每隔1个

标准答案：药物吸取后，通过循环向全身组织

tl/2给药一次,5个tl/2后可达稳态。

输送的过程。

15.(M)稳态血浓

8、(L)时效曲线

标准答案：每隔1个tl/2给药一次，剂量相

标准答案：用曲线表达药物效应随时间变化

等，则通过5个tl/2后，消除的药量与进入体

的过程。

内的药量相等，即为稳态。

9、(L)血浆半衰期

16.(H)血浆清除率

标准答案：血药浓度下降一半的时间⑴/2)。

标准答案：单位时间内若干容积血浆中的药

10、(M)生物运用度

物被机体清除，单位为L/h,为肝、肾等器官

标准答案：指通过肝脏首关消除后，被吸取进

的药物消除率的总和，CL=RE(消除速

入体循环的相对量和速度，F=A/D,D表达

率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。

给药剂量,A表达进入体循环的药量。

17、(H)表观分布容积(Vd)

ll.(M)绝对口服生物运用度

标准答案：静脉注射一定量的药物，待分布平标准答案：指药理效应与剂量在一定浓度内

衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的成比例。

血浆容积。27、(M)量效曲线

18、(M)药物作用标准答案：以效应为纵坐标，药物浓度为横坐

标准答案：指药物与机体细胞间的初始反标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用

映；是动因，是分子反映机制,有其特异性。对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效

19、(L)药理效应曲线。

标准答案：是药物作用的结果，机体反映的表28、(L)最小有效量

现。标准答案：刚能引起效应的阈剂量。

20、(L)不良反映29、(M)半数有效量(ED5O)

标准答案：不符合用药目的并给患者带来不标准答案：能引起50%的动物出现阳性反映

迫和痛苦的反映。(质反映)或50%最大效应(量反映)的剂量。

2L(L)药源性疾病30、(L)半数最大效应浓度(EC50)

标准答案：由药物引起的、较严重的、较难标准答案：能引起50%最大效应的浓度。

恢复的不良反映。31.(L)半数致死量(LD50)

22.(L)副反映标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂

标准答案：在治疗剂量下发生，不符合用药量。

目的的其他效应。32.(M)半数中毒量(TD50)

23.(M)后遗效应标准答案：能引起50%实验动物中毒的剂

标准答案：指停药后血药浓度已降至阈浓度量。

以下时残存的药理效应。33.(M)效能

24.(L)停药反映标准答案：继续增长浓度或剂量而效应不再

标准答案：由于忽然停药导致原有疾病的加继续上升称为效能(即最大效应)。

剧(又称为回跃反映)。34.(M)效价强度

25.(L)毒性反映标准答案：指能引起等效反映(一般采用50%

标准答案：指药物剂量过大或蓄积过多而发效应量)的相对浓度或剂量。

生的危害性反映。35.(M)构效关系

26.(L)剂量一效应关系

标准答案：指药物的化学结构与药物效应之慢或呈不可逆性结合的药物；在量效曲线中

间的关系，其中药物的化学结构涉及药物的Emax下降，KD不变。

基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型44.(H)部分激动药

等。标准答案:药物与受体有亲和力，但内在活性

36.(M)受体有限，具有激动药与拮抗药两重性，当激动药

标准答案：是一类介导细胞信号转导的功能小剂量时，其效应与激动药协同，达成Emax

蛋白质，能辨认其周边环境中某种微量化学时，则与激动药竞争受体而呈竞争性拮抗作

物质，药物与之结合后通过中介信息转导与用关系。

放大,可触发生理反映与药理效应。45.(H)药物当量与生物当量

37、(L)配体标准答案：前者指不同制剂所含的药量相

标准答案:能与受体特异性结合的物质。等；后者指药物不同制剂能达成相同血药浓

38、(M)激动药度的剂量比值。

标准答案：能激活受体的配体称为激动药，受46.(M)协同作用

体激动药对相应受体有较强的亲和力，也有标准答案：指联合应用两种或两种以上药物

较强的内在活性。以达成增长疗效的目的。

39、(M)内源性配体47、(M)拮抗作用

标准答案：如神经递质、激素、自身活性物标准答案：指联合用药以到减少药物不良反

质等能与受体特异性结合的物质。映的目的。

40、(L)拮抗药48、(M)配伍禁忌

标准答案：能阻断受体的配体称为拮抗药。标准答案：指药物在体外配伍时直接发生理

4I.(L)竞争性拮抗药化的互相作用而影响药效。

标准答案：能与激动药互相竞争，与受体呈49、(M)快速耐受性

可逆性结合的药物。标准答案：指药物在短时间内反复应用数次

42.(H)拮抗参数(pA2)后,药效递减直至消失。

标准答案：使激动药剂量加倍而效应维持不50、(M)耐受性

变所需的竞争性拮抗药浓度的负对数。标准答案：指连续用药后，机体对药物的反映

43.(M)非竞争性拮抗药强度递减,增长剂量可保持药效不减。

标准答案：与受体牢固结合，结合后分解缓51.(M)耐药性

标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用标准答案：小肠中性黏膜吸取而广缓慢蠕

的化学治疗药物敏感性减少，也称抗药性。动

52.(M)习惯性3.(M)药物不良反映涉及、

标准答案：指由于停药引起的主观上不适的

感觉,精神.上渴望再次连续用药。____________和

53.(M)成瘾性

标准答案：指某些药品如屿啡用药时产生欣标准答案：副反映毒性反映后遗效应停药

快感，停药后会出现严重戒断症状。反映变态反映

特异质反映

54.(M)依赖性

标准答案：涉及习惯性和成瘾性，两者都有4.(Li采用为纵坐标，为

主观需要连续用药的渴望,统称为依赖性。横坐标，可得出____________

型量效曲线。

55.(L)药物滥用

标准答案：效应药物浓度的对数值典型对称

标准答案：指无病情根据的、长期大量的自

S

我用药。

5.(L)药物毒性反映中的“三致”涉及

56.(M)个体差异

、和

标准答案：同一药物在不同患者不一定能达

成相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一

标准答案:致癌致畸致突变

定能达成相同的疗效，这种因人而异的药物

反映称为个体差异。6.(L)难以预料的不良反映有和

四、填空题(每题1分，共10分)

标准答案:变态反映特异质反映

l.(L)药物体内过程涉及、

、及7、(M)长期应用激动药可使相应受体

这种现象称为,

是机体对药物产生的因素之

标准答案:吸取分布生物转化排泄

一0

2.(M)一是口服药物的重要吸取部位，其特

标准答案：数目减少向下调节耐受性

点为：pH值近、

、增长药物与黏8、(M)长期应用拮抗药，可使相应受体

膜接触的机会。这种现象称为，

忽然停药可产生____________O标准答案：治疗效果，也称疗效，是指药物作

标准答案：数口增长向上调节反跳现象用的结果有助于改变病人的生理、生化功能

9、（L）药物依赖性涉及和或病理过程，使患病的机体恢复正常。

6、（M）药物治疗效果涉及那些方面，并举例

标准答案：躯体依赖性（生理依赖性）精神依说明之。

赖性标准答案：药物治疗效果涉及①对因治疗,

五、简答题（每题4分，共24分）如用抗生素杀灭体内致病菌；②对症治疗,

某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、心

L（M）影响药物分布的因素TF哪些？

跳或呼吸暂停等，对症治疗也许比对因治疗

标准答案：影响药物分布的因素有：药物血浆

更为迫切。

蛋白结合率、组织亲和力、器官血流量、药

7、（M）量效曲线通常表现的曲线形式是什

物的pKa值及体液的pH值、细胞屏障（血脑

么？

屏障）等。

标准答案：量效曲线如以药物的剂量（整体

2.（L）不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换

动物实验）或浓度（体外实验）为横坐标，以效

现象,其后果是什么？

应强度为纵坐标作图，可获得直方双曲线；

标准答案：被置换药物的游离血药浓度增长

如将药物浓度改用对数值作图则呈典型的对

导致中毒；或消除加速而不表现游离型药物

称S型曲线。

血药浓度增长。

8、（L）试简述受体类型。

3.（H）何谓生物等效性？

标准答案：受体类型涉及：G蛋白耦联受体、

标准答案：药品具有同一有效成分，并且剂

配体门控离子通道受体、酪氨酸激酶受体、

量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方

细胞内受体和其他酶类受体。

面应当是等同的。两个药学等同的药品，若

9,（L）受休具有哪些特性？

它们所含的有效成分的生物运用度无显著差

别，则称为生物等效。标准答案：受体的特性有：灵敏性、特异性、

饱和性、可逆性、和多样性

4.（L）药物体内排泄途径有哪些？

10、（L）第二信使有哪些？

标准答案：重要有肾脏排泄、消化道排泄。

其他排泄途径有汗液、唾液、泪液、乳汁标准答案：第二信使涉及：环磷腺背

等。（cAMP）、环磷鸟背（cGMP）、肌静磷脂和钙

离子。

5.（M）何谓治疗效果？

ll.(M)何谓储备受体？标准答案：药物互相作用重要表现在药物效

标准答案：一些活性高的药物只需与一部分应动力学和药物代谢动力学方面。

受体结合就能发挥最大效能，在产生最大效17、(L)何谓安慰剂？

能时，常有95%—99%受体未被占领，剩余标准答案：安慰剂一般指自身没有特殊药理

的未结合的受体称为储备受体。活性的中性物质，如乳糖、淀粉等制成的外

12.(L)由停药引起的不良反映有哪些？形似药的制剂。

标准答案：由停药引起的不良反映有后遗效18、(M)试说明耐受性与耐药性的区别。

应及回跃反映(即停药反映)。标准答案：耐受性为机体在连续多次用药后

13、(H)由先天性酶缺少所导致的特异质反反映性减少，要达成本来反映必需增长剂量,

映有哪些？并举例说明。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可

标准答案：特异质反映与遗传变异有关，如发生。耐药性，也称抗药性，是指病原体或肿

伯氨口奎、磺胺在很少数病人中引起溶血并导瘤细胞对反免应用的化学治疗药物敏感性减

致贫血，其因素是这些个体缺少葡萄糖一6一少。

磷酸脱氢酶，这些酶是红细胞内还原型谷胱六、论述题(每题8分，共16分)

甘肽(GSH),一种防止溶血的酶所必需的。l.(M)pH值与血浆蛋白对药物互相作用的影

14.(H)从受体角度如何解释药物耐受性的产响是什么？并举例说明。

生？标准答案：以pKa值为3.4的弱酸性药物为

标准答案：连续用药后，受体蛋白构型改变,例，在pH值为1.4的胃液中解离1%,非解离

影响离子通道开放；或因受体与G蛋白亲和型药物可以自由扩散通过胃黏膜细胞。如用

力减少，或受体内陷而数目减少等，皆可导致抗酸药(NaH83)将胃液中pH值提高至碱性,

耐受性产生。则该药几乎所有解惑，此时在胃中吸取很

15.(M)药理效应与治疗效果的概念是否相少“保泰松与血浆蛋白结合率高的药物如双

同？为什么？香豆素合用，会因竞争血浆蛋白结合部位，从

标准答案：药理效应与治疗效果并非同义而使血浆中非结合型浓度增高，以致引起出

词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗血。

效，如有舒张冠状动脉效应的药物不一定都2、(M)如何实行负荷剂量给药以立即达成有

是抗冠心病药”效血药浓度抢救危重病人？

16.(L)药物互相作用可表现在哪些方面？标准答案：在病情危重需要立即达成有效血

药浓度时，可于开始给药时采用负荷剂量,室被视为一个假设空间，它的划分与解剖学

Ass（负荷剂量）=CssVd=1.44tl/2RA（RA为部位或生理学功能无关，只要体内某些部位

给药速度），可将第一个tl/2内静脉滴注量的的运转速率相同，均视为同一室。

1.44倍在静脉滴注开始时推注入静脉，即可6.（L）试述作用于受体的药物分类。

立即达成并维持Csso标准答案：通常将作用于受体的药物分为激

3、（L）试述绝对生物运用度与相对生物运用动药和拮抗药。①激动药，依其内在活性大

度有何不同？小又可分为完全激动药和部分激动药；②拮

标准答案：以口服给药为例，绝对生物运用抗药，根据拮抗药与受体结合是否具有可逆

度F=（口服等量药物AUC/静脉注射定量药性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗

物AUC）X1（）O%；由于药物剂型不同，口服药。

吸取率不同，可以某一制剂为标准与试药比7、（H）为什么化学结构类似的药物作用于同

较,称为相对生物运用度.相对生物运用度F一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动

=（试药AUC/标准药AUC）X100%o药等不同性质的表现？

4.（M）试说明零级消除动力学与一•级消除动标准答案：此类现象可采用二态模型学说解

力学各有何特点？释，按此学说，受体蛋白有两种可以互变的构

标准答案：一级消除动力学的特点是：（1）消型状态：静息状态（R）与活化状态（R*）。激动

除速率与血浆中药物浓度成正比：（2）血浆半药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大

衰期为定值，与血药浓度无关；（3）是药物的于对R的亲和力，故只有部分受体被激活而

重要消除方式；（4）每隔一个tl/2给药一次,发挥较小的药理效应。拮抗药对R和R*亲

经5个U/2血药浓度达稳态。零级消除动力和力相等，且结合牢固，故保持静息状态时两

学的特点是：（1）按恒定速率消除，与药物浓种受体状态平衡，它不能激活受体但能阻断

度无关；（2）血浆半衰期不是固定数值，与血激动药作用。

药浓度有关；（3）当药物总量超过机体最大消8、（L）从激动药的量效曲线上可直接获得哪

除能力时，机体采用零级消除动力学；（4）时些参数？

量曲线用普通坐标时为直线,其斜率为Ko标准答案：从激动药的量效曲线上可以直接

5.（M）试说明药物代谢动力学中的房室概获得以下参数：最小有效浓度［量）、半数有

念。效浓度（量”最大效应（效能）和效价强度。

标准答案：房室概念是将机体视为一个系统,9、（L）从量效曲线上可以看出哪些特定位

系统内部按照动力学特点分为若干房室，房点？

标准答案：量效曲线上可以看出最小有效量物反映，通常是有害的，甚至是致命的，常与

或最低TT效浓度(也称阈剂量或阈浓度)、最剂量无关，即使很小剂量也会发生。特异质

大效应(也称为效能)、半数最大效应浓度反映通常与遗传变异有关，例如伯氨嘎引起

(EC50)、效价强度。以质反映的随剂量增长的溶血并导致严重贫血，就是由于葡萄糖一6

的累计阳性百分率作图可看出半数有效量一磷酸脱氢酶缺少所致。

(ED50)；如效应为死亡，则可求出半数致死12.(L)何谓安慰剂及安慰剂效应？

量(LD50)。标准答案：安慰剂一般指自身没有特殊药理

10、(H)药物在机体内产生的药理作用和效活性的中性物质，如乳糖、淀粉等制成的外

应受药物因素的影响,试说明之。形似药的制剂。安慰剂效应是由非特异性药

标准答案:药物因素对药理效应的影响涉及：物效应和非特异性医疗效应，加上疾病的自

(1)药物制剂和给药途径。司一药物由于剂型然恢复，安慰剂效应是导致药物治疗发生效

不同，所引起的药物效应也会不同，通常注射果的重要影响因素之一。

药物比口服吸取快，到达作用部位的时间短,13.(H)长期用药后机体反映性可产生哪些变

因而起效快，作用显著；药物的制备工艺和化？

原辅料的不同，也也许显著影响药物的吸取标准答案：长期用药引起的机体反映性变化

和生物运用度，如不同药厂生产的相同剂量有：①耐受性，指机体在连续多次用药后反

的地高辛片，口服后的血浆浓度可相差7映性减少,要达成本来反映必需增长剂量,耐

倍；有的药物采用不同给药途径时，还会产受性在停药后可消失，再次连续用药又可发

生不同的作用和用途,如硫酸镁。生。②耐药性，也称抗药性，是指病原体或肿

(2)药物互相作用。两种或两种以上药物同时瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性减

或先后序贯应用时，药物之间互相影响和干少。③依赖性，是在长期应用某种药物后，机

扰，可改变药物的体内过程及机体对药物的体对这种药物产生的生理性的或精神性的依

反映性，从而使药物的药理效应或毒性发生赖和需求，分为生理依赖性和精神依赖性。

变化。重要表现在两个方面:一是不影响药④停药症状，也称停药综合征，接受药物治疗

物在体液中的浓度，但改变药理作用，二是通的病人在长期反复用药后忽然停药时发生。

过影响药物的吸取、分布、代谢和排泄，改传出神经系统药理试题

变药物在作用部位的浓度而影响药物作用。一、单选题(在本题的每一小题备选答案中,

11.(M)举例并分析说明药物的特异质反映。只有一个答案是对的的，请把你认为对的答

标准答案：特异质反映是一种性质异常的药案的题号，填入题干的括号内。多选不给

分。每题1分）B.被磷酸二酯酶破坏

l.（L）胆碱能神经不涉及（）C.被胆碱酯酶破坏

A.运动神经D.被氧位甲基转移酶破坏

B.所有副交感神经节前纤维E、被神经末梢再摄取

C.所有交感神经节前纤维标准答案:E

D.绝大部分交感神经节后纤维5.（H）毛果芸香碱缩瞳是（）

E、支配汗腺的交感神经节后纤维A.激动瞳孔扩大肌的□受体，使其收缩

标准答案:DB.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

2.（M）合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原C.阻断瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩

料是（）D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

A.谷氨酸E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

B.酪氨酸标准答案:B

C.蛋氨酸6.（L）新斯的明对下列作用最强的是（）

D.赖氨酸A.膀胱逼尿肌兴奋

E、丝氨酸B.心脏克制

标准答案:BC,腺体分泌增长

3.（H）乙酰胆碱作用的重要消除方式是D.骨骼肌兴奋

（）E、胃肠平滑肌兴奋

被单胺氧化酶所破坏

A.标准答案:D

被磷酸二酯酶破坏

B.7、（L）治疗重症肌无力,应首选（）

被胆碱酯酶破坏

C.A.毛果芸香碱

被氧位甲基转移酶破坏

D.B.阿托品

、被神经末梢再摄取

EC.琥珀胆碱

标准答案:

CD.毒扁豆碱

、（）去甲肾上腺素释放至突触间隙后，其

4HE、新斯的明

重要消除方式是（）

标准答案:E

A.被单胺氧化酶所破坏

8、（H）用新斯的明治疗重症肌无力，产生了

胆碱能危象（）减少眼内压，治疗青光眼

A.表达药量局限性,应增长用量E、兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩睡，减少眼内

B、表达药量过大，应减量停药压,治疗青光眼

C.应用中枢兴奋药对抗标准答案:C

D.应当用琥珀胆碱对抗1l.（H）毒扁豆碱对眼的作用和应用是（）

E、应当用阿托品对抗A.阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，减少眼内压,

标准答案:B治疗青光眼

阻断瞳孔括约肌受体，缩瞳，减少眼内

9、（M）碘解磷定治疗有机璘酸酯中毒的重要B.M

机制（）压,治疗青光眼

兴奋瞳孔括约肌受体，缩瞳，减少眼内

A.与结合在胆碱酯酶上的璘酸基结合成复合C.M

物后脱掉压,治疗青光眼

克制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳,

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯D.

类结合减少眼内压,治疗青光眼

、兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，减少眼内

C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类克Ea

制压,治疗青光眼

标准答案:

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D

（）直接激动受体药物是（）

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄12.LM

琥珀胆碱

标准答案:AA.

有机磷酸酯类

1（）、（H）毛果芸香碱对眼的作用和应用是B.

（）C.毛果芸香碱

A.阻断瞳孔扩大肌a受体,缩瞳减少眼内压,D.毒扁豆碱

治疗青光眼E、新斯的明

B.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内标准答案:C

压,治疗青光眼13.（L）难逆性胆碱酯酶克制药是（）

C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内A.琥珀胆碱

压,治疗尚光眼

B.有机磷酸酯类

克制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳,

D.C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱（）

E、新斯的明A.支气管平滑肌

标准答案:BB.胆管平滑肌

14.（M）具有•直接激动N2受体和胆碱酯酶克C.胃肠平滑肌

制作用的药物是（）D.子宫平滑肌

A.琥珀胆碱E、膀胱平滑肌

B.有机磷酸酯类标准答案:C

C.毛果芸香碱18、（H）东蔗若碱与阿托品的作用相比较，前

D.毒扁豆碱者最显著的差异是（）

E、新斯的明A.克制腺体分泌

标准答案:EB.松池胃肠平滑肌

15、（H）关于阿托品作用的叙述中，下面哪一C.松弛支气管平滑肌

项是错误的（）D.中枢克制作用

A.治疗作用和副作用可以互相转化E、扩瞳、升高眼压

B、口服不易吸取，必须注射给药标准答案:D

C.可以升高眼内压19、（M）山蔗若碱抗感染性休克，重要是由于

D.可以加快心率（）

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关A、扩张小动脉,改善微循环

标准答案:BB.解除支气管平滑肌痉挛

16.（L）阿托品抗休克的重要机制是（）C.解除胃肠平滑肌痉挛

A.对抗迷走神经，使心跳加快D.兴奋中枢

B.兴奋中枢神经，改善呼吸E、减少迷走神经张力，使心跳加快

C.舒张血管,改善微循环标准答案:A

D、扩张支气管,增长肺通气量20、（M）琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

E、舒