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文档简介
江西省六校2026届高三上化学期中监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、氮氧化铝(AlON)是一种空间网状结构,硬度大熔点高的透明材料,描述正确的是A.含有离子键 B.属于原子晶体C.既有离子键又有共价键 D.属于离子晶体2、据新浪网报道,欧洲一集团公司拟在太空建立巨大的集光装置,把太阳光变成激光用于分解海水制氢,其反应可表示为:。有下列几种说法:①水分解反应是放热反应;②若用生成的氢气与空气中多余的二氧化碳反应生成甲醇储存起来,可改善生存条件;③使用氢气作燃料有助于控制温室效应;④氢气是一级能源。其中叙述正确的是A.①②B.③④C.②③D.①②③④3、下列操作或装置能达到实验目的的是A.检验铁粉与水蒸气反应生成氢气 B.快速制备和收集一定量的氨气 C.分离互溶但沸点相差较大的液体混合物 D.直接蒸发氯化铁溶液获得氯化铁晶体4、利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是A.用甲装置制备并收集CO2B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制备无水MgCl2D.用丁装置在铁上镀铜5、将38.4g铜与适量浓硝酸恰好反应生成氮的氧化物,这些氧化物恰好溶解在NaOH溶液中得到NaNO3和NaNO2的混合溶液,反应过程及有关数据如下图所示:下列有关判断正确的是()A.若浓硝酸体积为200mL,则其物质的量浓度为11mol/LB.NO、NO2、N2O4和NaOH溶液反应时,NO2、N2O4仅作还原剂C.生成0.2molNaNO3和0.8molNaNO2D.硝酸在反应中仅体现氧化性6、处于平衡状态的反应:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH>0,不改变其他条件的情况下,下列叙述正确的是()A.加入催化剂,反应途径将发生改变,ΔH也将随之改变B.升高温度,正、逆反应速率都增大,H2S分解率也增大C.增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低D.若体系恒容,注入一些H2后达新平衡,H2的浓度将减小7、下列有关实验的说法正确的是A.用广范pH
试纸测定氯水的pHB.量筒的“0”刻度在量筒的下端C.用棕色的碱式滴定管准确量取10.00
mL溴水D.用CCl4萃取碘水中的碘单质,振荡过程中不断放气8、已知氧化还原反应:2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O。则有关该反应的说法正确的是()A.当1molCu(IO3)2发生反应共转移的电子为10mol B.反应中KI被氧化C.I2是氧化产物CuI是还原产物 D.当1molCu(IO3)2发生反应被Cu2+氧化的I—为2mol9、能正确表示下列反应的离子方程式是()A.向水中通入氯气:Cl2+H2O⇌2H++Cl﹣+ClO﹣B.二氧化锰与浓盐酸反应:MnO2+4HCl(浓)Mn2++2Cl2↑+2H2OC.碳酸氢钠溶液加过量澄清石灰水:2HCO+Ca2++2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+COD.金属钠与硫酸铜溶液反应:2Na+2H2O+Cu2+═2Na++Cu(OH)2↓+H2↑10、化学反应进行的方向和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关化学反应进行的方向和限度的说法中正确的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,则计量数m+n<pB.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变11、在“石蜡→石蜡油→石蜡气体→裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是()A.范德华力、范德华力、范德华力 B.共价键、共价键、共价键C.范德华力、共价键、共价键 D.范德华力、范德华力、共价键12、已知反应中的能量变化过程如图,则下列推断一定正确的是A.X的能量低于M的能量 B.Y比N稳定C.X和Y总能量低于M和N总能量 D.该反应是吸热反应,反应条件是加热13、如图是自来水表的常见安装方式。下列有关说法不正确的是A.该安装方式的水表更容易被腐蚀B.发生腐蚀过程中,电子从接头流向水表C.腐蚀时水表发生的电极反应为:2H2O+O2+4e−4OH−D.腐蚀过程还涉及反应:4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)314、根据原子结构或元素周期律的知识,下列说法正确的是A.35Cl和37Cl的原子核外电子排布不同B.CO2通入Na2SiO3溶液中可以得到硅酸溶胶C.短周期主族元素原子最外层电子数一定等于其最高化合价D.1molHCl分子和1molHF分子断键需要的能量前者大于后者15、下列说法不正确的是()A.标准状况下,等体积的CH4和CO2分子数相等B.与NaOH溶液、稀硫酸反应产生等量的H2,所需铝粉的质量相等C.常温下,铜与浓硫酸迅速反应产生SO2气体D.1molOH-和17gNH3所含的电子数相等16、设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.7.8gNa2O2中阴离子数为0.1NAB.1mol甲基含有的电子数为7NAC.常温常压下,2.24L乙烯中含有的氢原子数为0.4NAD.0.1L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中含有的氢离子数为0.05NA17、向二氯化铂的HCl溶液中通入乙烯气体,再加入KCl可得K[Pt(C2H4)Cl3]·H2O(蔡氏盐),下列有关化学用语表示正确的是A.KCl的电子式:B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.中子数为117,质子数为78的铂原子:D.K+的结构示意图:18、下列化工生产过程所用原料错误的是A.用乙醇制乙烯 B.用油脂制肥皂C.用氯气和消石灰制漂粉精 D.用饱和食盐水制烧碱19、在给定条件下,下列物质之间的转化能实现的是①SiSiO2H2SiO3②CCO2CO③饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④Mg(OH)2MgCl2(aq)无水MgCl2⑤NH3NONO2HNO3A.①④⑤ B.①③④ C.②③⑤ D.②④⑤20、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,X、Z同主族,Y与W形成的盐的水溶液呈中性。下列说法正确的是A.原子半径:r(Y)>r(Z)>r(X)B.简单气态氢化物的热稳定性:X>Z>WC.X、Y形成的化合物中一定不含共价键D.Z的氧化物的水化物与W的氧化物的水化物之间一定不能发生反应21、NH3和NO2在催化剂作用下反应:8NH3+6NO2=7N2+12H2O。若还原产物比氧化产物少0.1mol,则下列判断正确的是A.转移电子4.8NA个 B.还原剂比氧化剂多0.2molC.生成气体的体积42.56L(标准状况) D.被还原的氮原子是11.2g22、下列离子组在一定条件下能共存,当加入相应试剂后会发生化学变化,且所给离子方程式正确的是()选项离子组加入试剂加入试剂后发生反应的离子方程式ABa2+、HCO3-、Cl-氢氧化钠溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2OBFe3+、ClO-、I-氢氧化钠溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CNa+、H+、Cl-、NO3-铜3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2ODAl3+、Cl-、SO42-过量氢氧化钠Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,Y2+子层结构与氖相同,Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,回答下列问题:(1)M元素在周期表中的位置
_______________________(2)Z元素在自然界中常见的二元化合物是
________________,其与NaOH溶液反应的离子方程式为
___________________________(3)X与M的单质能在高温下反应,生成产物的分子结构与CO2相似,请写出该产物分子的电子式
___________;其化学键属
___________共价键(填“极性”或“非极性”);(4)四种元素中的
_______________可用于航空航天合金材料的制备,其单质与X的一种氧化物反应的化学方程式为
______________________________________________。24、(12分)已知X、Y、Z、W四种元素是短周期的元素,且原子序数依次增大。X、W同主族,Y、Z为同周期的相邻元素。W是该元素所在周期原子半径最大的元素,W原子的质子数等于Y、Z原子的最外层电子数之和。Y与X形成的分子中有3个共价键,该分子中含有10个电子。Z原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,试判断:(1)Y和W两种元素的元素符号为Y________,W________。(2)W2Z2的电子式为________________。(3)①由X、Y、Z所形成的常见离子化合物是__________________(写化学式)。②该化合物与W的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液加热时反应的离子方程式为___________。③化合物WY3的晶体结构中含有的化学键为________(选填序号)。A.只含离子键B.只含共价键C.既含离子键又含共价键④X与W形成的化合物与水反应时,水作________(填“氧化剂”或“还原剂”)。25、(12分)某化学兴趣小组探究NO和Na2O2的反应,设计了如下图所示实验装置,其中E为实验前压瘪的气囊。资料:除浅黄色的AgNO2难溶于水外,其余亚硝酸盐均易溶于水。(1)写出A中反应的化学方程式:____________________________。(2)将装置B补充完整,并标明试剂_____________。(3)用无水CaCl2除去水蒸气的目的是_____________________________。(4)反应一段时间后,D处有烫手的感觉,其中固体由淡黄色变为白色,直至颜色不再变化时,气囊E始终没有明显鼓起。①学生依据反应现象和氧化还原反应规律推断固体产物为NaNO2。写出该反应的化学方程式:_________________________________。②设计实验证明的NaNO2生成,实验方案是___________________________。(写出操作、现象和结论)26、(10分)研究非金属元素及其化合物的性质具有重要意义。Ⅰ.含硫物质燃烧会产生大量烟气,主要成分是SO2、CO2、N2、O2。某研究性学习小组在实验室利用装置(如图)测定烟气中SO2的体积分数。(1)将部分烟气缓慢通过C、D装置,其中C、D中盛有的药品分别是_______、________。(填序号)①KMnO4溶液②饱和NaHSO3溶液③饱和Na2CO3溶液④饱和NaHCO3溶液(2)若烟气的流速为amL·min-1,若t1min后,测得量筒内液体体积为VmL,则SO2的体积分数_____。II.某化学兴趣小组为探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性强弱,设计如下实验(装置图):(3)检查装置A的气密性:_________,向分液漏斗中注水,若水不能顺利滴下,则气密性良好。(4)装置A中发生的反应的离子方程式为__________。(5)整套实验装置存在一处明显的不足,请指出:___________。(6)用改正后的装置进行实验,实验过程如下:实验操作实验现象结论打开旋塞a,向圆底烧瓶中滴入适量浓盐酸;然后关闭旋塞a,点燃酒精灯D装置中:溶液变红E装置中:水层溶液变黄,振荡后,CCl4层无明显变化Cl2、Br2、Fe3+的氧化性由强到弱的顺序为_____(7)因忙于观察和记录,没有及时停止反应,D、E中均发生了新的变化。D装置中:红色慢慢褪去。E装置中:CCl4层先由无色变为橙色,后颜色逐渐加深,直至变成红色。为探究上述实验现象的本质,小组同学查得资料如下:Ⅰ.(SCN)2性质与卤素单质类似。氧化性:Cl2>(SCN)2。Ⅱ.Cl2和Br2反应生成BrCl,它呈红色(略带黄色),沸点约5℃,与水发生水解反应。Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水。①结合化学用语解释Cl2过量时D中溶液红色褪去的原因:________________;设计简单实验证明上述解释:取少量褪色后的溶液,滴加______,若_________,则上述解释合理。②欲探究E中颜色变化的原因,设计实验如下:用分液漏斗分离出E的下层溶液,蒸馏、收集红色物质,取少量红色物质加入AgNO3溶液,结果观察到仅有白色沉淀产生。请结合化学用语解释仅产生白色沉淀的原因:__________________。27、(12分)某学生对Na2SO3与AgNO3在不同pH下的反应进行探究。(1)测得0.1mol/L的Na2SO3溶液pH=11,其原因是___________(用离子方程式解释)(2)调节pH,对两者的反应进行了如下实验并记录了实验现象(实验都在锥形瓶中完成,且所用锥形瓶均进行振荡)实验pH实验现象110产生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清26产生白色沉淀,放置长时间后无变化32产生白色沉淀,一段时间后,变为棕黑色海绵状沉淀X已知:A.Ag2SO3:白色不溶于水,能溶于过量Na2SO3溶液B.Ag2SO4:白色微溶于水,只能溶于浓硝酸C.Ag2O:棕黑色,能与酸反应①根据以上信息,解释实验1中白色沉淀溶解可能的原因___________②甲同学对于实验2中的白色沉淀的成分,提出如下猜想猜想1:白色沉淀为Ag2SO3猜想2:白色沉淀为Ag2SO4猜想3:白色沉淀中既有Ag2SO3也有Ag2SO4为了证明其猜想,甲同学过滤实验2中的白色沉淀,加入_________溶液,发现白色沉淀部分溶解;再将剩余固体过滤出来,加入_________溶液,沉淀完全溶解,由此证明猜想3成立。(3)乙同学为了确定实验3中棕黑色沉淀X的成分,做了如下实验①向X中加入稀盐酸,无明显变化②向X中加入过量浓硝酸,有红棕色气体生成③分别用Ba(NO3)2溶液和BaCl2溶液检验实验②反应后的溶液,发现前者无变化,后者产生白色沉淀,其中,实验①的目的为___________,由上述实验现象可确定沉淀X的成分为___________(填化学式),实验②的化学方程式为___________。28、(14分)I.工业上利用反应ZnFe2(C2O4)3·6H2OZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O制备ZnFe2O4。(1)ZnFe2O4中Fe的化合价为___________。(2)该反应中还原产物是________(填化学式),每生成1molZnFe2O4,转移的电子数为________。Ⅱ.在pH=l的某溶液X中仅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种(忽略水的电离及离子的水解),取该溶液进行连续实验,实验过程如图:已知:NO3-+Al+OH-+H2O→NH4++[Al(OH)4]-(1)溶液X中除H+外,一定存在的离子是_________________。(2)写出生成沉淀N的离子方程式_________________。(3)若取原溶液X少许直接加入AgNO3溶液产生白色沉淀,则确定该溶液中一定含有Cl-,你认为这种说法是否合理。_______(填“是”或“否”),其理由是____________。29、(10分)氰化钠(NaCN)是一种重要的化工原料,用于电镀、冶金和有机合成医药,农药及金属处理等方面。已知:氰化钠为白色结晶颗粒或粉末,易潮解,有微弱的苦杏仁气味,剧毒。熔点563.7℃,沸点1496℃。易溶于水,易水解生成氰化氢,水溶液呈强碱性。(1)氰化钠中碳元素的化合价+2价,N元素显-3价,则非金属性N__________C(填<,=或>),用离子方程式表示NaCN溶液呈强碱性的原因:____________________。(2)己知:则向NaCN溶液通入少量CO2反应的离子方程式:____________________(3)用如图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液PH为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体,下列说法错误的是________________。A.除去CN-的反应:2CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2OB.用石墨作阳极,铁作阴极C.阴极的电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.阳极的电极反应式为:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O(4)氰化钠可用双氧水进行消毒处理。用双氧水处理氰化钠产生一种酸式盐和一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,请写出该反应的化学方程式____________________;(5)化合物(CN)2的化学性质和卤素(X2)很相似,化学上称为拟卤素,试写出(CN)2与NaOH溶液反应的化学方程式:____________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】氮氧化铝(AlON),全称是透明高硬度防弹铝材料,是一种空间网状结构,硬度大熔点高的透明材料,符合原子晶体的结构特点和性质特点,属于原子晶体,则晶体中含共价键而无离子键,B项正确;答案选B。2、C【解析】试题分析:A、①水分解反应是吸热反应,故A错误;B、④氢气是二级能源,故B正确;C、②若用生成的氢气与空气中多余的二氧化碳反应生成甲醇储存起来,可以减少二氧化碳的排放量,同时得到新能源甲醇,可改善生存条件;③氢气燃烧只生成水,是洁净的能源,故C正确;D、①水分解反应是吸热反应,④氢气是二级能源,故D错误。考点:本题考查清洁能源、化学反应的热效应。3、A【详解】A、铁粉与水蒸气高温下反应产生氢气,能吹出肥皂泡,氢气具有可燃性,用火柴可点燃,可用该装置检验生成的氢气,正确;B、收集氨气的试管口不能用橡皮塞密封,错误;C、蒸馏操作中冷凝水应从冷凝管的下口进上口出,错误;D、氯化铁水解生成氢氧化铁和盐酸,盐酸易挥发,加热蒸发,平衡正向移动,最终的氢氧化铁固体,灼烧生成氧化铁,错误。故选A。4、C【详解】A.CO2密度大于空气,应采用向上排空气法收集,A错误;B.苯与溴在溴化铁作用下反应,反应较剧烈,反应放热,且溴易挥发,挥发出来的溴单质能与水反应生成氢溴酸,所以验证反应生成的HBr,应先将气体通过四氯化碳,将挥发的溴单质除去,B错误;C.MgCl2能水解,在加热时通入干燥的HCl,能避免MgCl2的水解,C正确;D.电解时,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,所以丁装置铁为阳极,失去电子,生成二价铁离子,铜为阴极,溶液中的铜离子得到电子,得到铜,D错误。答案选C。【点睛】本题为实验题,结合物质的性质和电解的原理进行解题,掌握常见物质的制备方法,注意水解的知识点。5、A【详解】A.铜和硝酸反应生成硝酸铜和氮的化合物,n(Cu)=38.4/64==0.6mol,生成硝酸铜0.6mol,含有硝酸根离子1.2mol,氮的化合物为0.9mol,与氢氧化钠恰好完全反应生成NaNO3和NaNO2,根据原子守恒可知:n(Na)=n(N)=n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol,所以硝酸的总量为1.2+1=2.2mol,若浓硝酸体积为200mL,则其物质的量浓度为2.2/0.2=11mol/L,A正确;B.NO、NO2、N2O4和NaOH溶液反应时生成NaNO3和NaNO2,NO2、N2O4中氮元素为+4价,既可升高到+5价,又可降低到+3价,既作还原剂又作还原剂,B错误;C.n(Cu)=38.4/64==0.6mol,由电子守恒可以知道,38.4gCu失去的电子等于HNO3到NaNO2得到的电子,0.6×(2-0)=n(NaNO2)×(5-3),计算得出n(NaNO2)=0.6mol,根据题给信息可知n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol,则由Na原子守恒可以知道n(NaOH)=n(NaNO2)+n(NaNO3),则n(NaNO3)=1mol-0.6mol=0.4mol,C错误;D.铜和硝酸反应生成硝酸铜和氮的化合物,硝酸部分被还原,作氧化剂,有部分生成盐,表现出酸性,D错误;正确选项A。【点睛】本题考查氧化还原反应计算,把握硝酸的作用,氮元素的化合价变化及原子守恒(n(Na)=n(N)),电子守恒2n(Cu)=3n(NaNO2),这是顺利解题的关键。6、B【分析】A.加入催化剂,反应速率加快,反应的活化能降低;B.升高温度,反应速率加快,平衡向吸热的方向移动;C.增大压强,平衡向体积缩小的方向移动;D.增大生成物的浓度,平衡移向移动。【详解】A.加入催化剂,反应途径将发生改变,但根据盖斯定律反应的始态和终态不变,反应的ΔH不会改变,A项错误;B.升高温度,正逆反应速率都增大,平衡向吸热反应方向移动,所以平衡正向移动,H2S分解率增大,B项正确;C.该反应随反应进行气体分子数增多,增大压强,化学平衡逆向移动,由于正反应吸热,所以平衡逆向移动体系温度升高,C项错误;D.恒容体系中充入H2平衡逆向移动,但平衡移动的趋势是很微弱的,只能减弱这种改变,不能抵消这种改变,因此再次平衡时H2的浓度比原来的大,D项错误;答案选B。7、D【解析】A、氯水有漂白性,无法用广范pH试纸测定氯水的pH,故A错误;B、量筒没有“0”刻度,故B错误;C、应用棕色的酸式滴定管准确量取10.00
mL溴水,故C错误;D、萃取操作振荡时,要不时打开分液漏斗的活塞放气,否则分液漏斗内压强过大易产生安全事故,用CCl4萃取碘水中的碘单质,振荡过程中不断放气,故D正确;故选D。8、B【分析】由方程式2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O可知,Cu(IO3)2中,Cu元素的化合价由+2价降低为+1价,I元素的化合价由+5价降低为0,则Cu(IO3)2为氧化剂,所以1mol氧化剂在反应中得到的电子为1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合价由-1价升高为0,则KI为还原剂被氧化,所以当1mol氧化剂参加反应时,被氧化的物质的物质的量为11mol。【详解】当1molCu(IO3)2发生反应,有11molKI被氧化,转移11mol电子,A错误;反应中KI做还原剂,被氧化,B正确;反应中,生成物I2既是氧化产物,又是还原产物,C错误;当1molCu(IO3)2发生反应被Cu2+氧化的I—为1mol,D错误。故选B。【点睛】本题考查氧化还原反应,明确反应中元素的化合价变化是解答本题的关键,注意CuI中Cu为+1价为学生解答的易错点。9、D【详解】A.向水中通入氯气反应生成HCl和HClO,其中HClO为弱电解质,不能拆为离子形式,则该反应的离子方程式为:Cl2+H2O⇌H++Cl﹣+HClO,故A不选;B.浓盐酸应拆为离子形式,则该反应的离子方程式为:,故B不选;C.碳酸氢钠溶液加过量澄清石灰水生成碳酸钙、氢氧化钠和水,则该反应的离子方程式为:HCO+Ca2++OH﹣═CaCO3↓+H2O,故C不选;D.金属钠与硫酸铜溶液反应生成硫酸钠、氢氧化铜蓝色沉淀以及水,则该反应的离子方程式为:2Na+2H2O+Cu2+═2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故选D。答案选D10、D【解析】A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,若平衡不移动,A的浓度变为0.25mol/L,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则计量数m+n>p,故A错误;B.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反应物是固体,生成物是两种气体,二氧化碳在混合气体中的体积分数不变,所以CO2的体积分数不变不能作为平衡判断的依据,故B错误;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),该反应的ΔS<0,在常温下能自发进行,则该反应的ΔH<0,故C错误;D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,由于此反应为气体分子数不变的反应,若给体系加压平衡不移动,故A的体积分数不变,故D正确。故选D。11、D【详解】石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气属于物质的三态变化,属于物理变化,破坏了范德华力,石蜡蒸气→裂化气发生了化学变化,破坏了共价键;所以在“石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气→裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是范德华力、范德华力、共价键,故答案为D。12、C【详解】A.X的能量与M的能量无法判断,A错误;B.Y、N的能量无法判断,无法比较那个稳定,B错误;C.根据图像,X和Y总能量低于M和N总能量,C正确;D.反应物的总能量小于生成物的总能量,该反应是吸热反应,反应吸热、放热与反应条件无关,D错误;答案为C。13、A【详解】这种安装方式可形成原电池,铁接头作负极,铜质水表做正极,水作电解质。
A.铁接头作负极更易被腐蚀,铜质水表做正极被保护,故A不正确;
B.铁接头与铜水表相连,则电子从负极沿导线移向正极,即从接头流向水表,B正确;
C.水为中性,发生吸氧腐蚀,铜水表作正极,腐蚀时水表发生的电极反应为:2H2O+O2+4e−4OH−,C正确:
D.铁单质参与电化学反应只生成亚铁离子,腐蚀过程还涉及反应4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3,D正确。本题选不正确的,故选A。14、B【解析】A.35Cl和37Cl属于同位素,原子核外电子数相同,原子核外电子排布相同,故A错误;B.CO2通入Na2SiO3溶液中反应生成白色胶状沉淀硅酸,可以得到硅酸溶胶,故B正确;C.氧元素、氟元素没有最高正化合价,其它主族元素最高正化合价等于其族序数,故C错误;D.键长H-F<H-Cl,故H-F键键能更大,则断开1molH-F需要的能量更多,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为为C,要注意一些特殊例子,如氧元素、氟元素一般没有最高正化合价,其中F元素没有正化合价,平时学习过程中要注意归纳。15、C【解析】答案:CA.正确,同温同压同体积的气体具有相同的分子数,标准状况下,等体积的CH4和CO2分子数相等B.正确,铝无论与NaOH溶液还是稀硫酸反应只要产生等量的H2,转移的电子数相同,所需铝粉的质量相等C.不正确,加热条件下,铜与浓硫酸迅速反应产生SO2气体D.正确,1molOH-和17gNH3所含的电子数相等,都是10mol.16、A【详解】A.Na2O2中含有Na+和O22-,7.8gNa2O2物质的量为0.1mol,则阴离子数为0.1NA,故A正确;B.1mol甲基含有的电子数为9NA,故B错误;C.常温常压Vm不等于22.4L/mol,Vm未知无法计算乙烯的物质的量和氢原子数,故C错误;D.醋酸为弱酸,部分电离,0.1L0.5mol•L-1CH3COOH溶液中含有的氢离子数小于0.05NA,故D错误;故答案为A。【点睛】顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意:①气体的摩尔体积适用的对象为气体,而标况下水、CCl4、HF等为液体,SO3为固体;②必须明确温度和压强是0℃,101kPa,只指明体积无法求算物质的量;③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。17、A【解析】A.KCl是离子化合物,电子式:,A正确;B.乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.中子数为117,质子数为78的铂原子:,C错误;D.K+的结构示意图:,D错误,答案选A。18、A【详解】A.工业生产乙烯原料为石油,故A错误;B.工业制肥皂原料为油脂,故B正确;C.工业制漂白粉是利用氯气和消石灰(氢氧化钙),故C正确;D.工业制烧碱(碳酸钠)原料为饱和食盐水,故D正确;故答案为A。19、C【详解】①中SiO2属于酸性氧化物,但不能与水反应,①中转化不能实现;②碳在氧气中燃烧生成二氧化碳,二氧化碳和碳在高温条件下反应生成一氧化碳,②中转化能实现;③在饱和NaCl溶液中依次通入氨气、二氧化碳可生成碳酸氢钠沉淀,碳酸氢钠加热可生成碳酸钠、二氧化碳和水,③中转化能实现;④MgCl2溶液直接加热不能得到无水MgCl2,要在氯化氢气氛中加热才可以,④中转化不能实现;⑤NH3发生催化氧化生成NO,NO与氧气反应生成NO2,NO2与水反应生成HNO3和NO,⑤中转化能实现;综上所述,上述转化能实现的是②③⑤,答案选C。20、A【分析】X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,X是O元素;X、Z同主族,Z是S元素;Y与W形成的盐的水溶液呈中性,Y是Na、W是Cl元素。【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同,质子数越多半径越小,原子半径:r(Na)>r(S)>r(O),故A正确;B.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性Cl>S,简单气态氢化物的热稳定性:HCl>H2S,故B错误;C.O、Na形成的化合物中,Na2O2含共价键,故C错误;D.S的氧化物的水化物H2SO3与Cl的氧化物的水化物HClO能发生氧化还原反应,故D错误;选A。21、B【分析】8NH3+6NO2═7N2+12H2O中,氨气为还原剂,二氧化氮为氧化剂,则由N原子守恒可知7molN2中,3mol为还原产物,4mol为氧化产物,即该反应中还原产物比氧化产物少1mol,同时转移电子为24e-,以此来解答.【详解】A.若还原产物比氧化产物少0.1mol,转移电子为2.4mol,转移电子2.4NA个,故A错误;B.若还原产物比氧化产物少0.1mol,还原剂为0.8mol,氧化剂为0.6mol,还原剂比氧化剂多0.2mol,故B正确;C.若还原产物比氧化产物少0.1mol,生成单质为0.7mol,标况下体积为0.7mol×22.4L/mol=15.68L,故C错误;D.氧化剂被还原,由选项B可知,被还原的氮原子是0.6mol×14g/mol=8.4g,故D错误;故选C.【点睛】氧化还原反应的计算方法是电子守恒,即还原剂失电子总数等于氧化剂得电子总数,当氧化产物与还原产物是同一种物质时,从还原剂,氧化剂分析。22、C【详解】A.Ba2+、HCO3-、Cl-三者共存,加入氢氧化钠溶液后,发生反应HCO3-+OH-=CO32-+H2O、Ba2++CO32-=BaCO3,A错误;B.Fe3+、ClO-均能氧化I-,三者不能共存,B错误;C.本组离子可以大量共存,在酸性条件下,硝酸根离子具有氧化性,能与铜反应生成铜离子,发生反应3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,C正确;D.Al3+、Cl-、SO42-三者共存,过量的氢氧化钠与铝离子反应生成偏铝酸钠,离子方程式为Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,D错误;答案选C。二、非选择题(共84分)23、第三周期ⅥA族SiO2SiO2+2OH-==SiO32-+H2O极性Mg2Mg+CO2==2MgO+C【解析】短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,元素X的一种高硬度单质是宝石,则X是C元素;Y2+电子层结构与氖相同,则Y是Mg元素;Z的质子数为偶数,室温下M单质为淡黄色固体,则Z是Si元素;M是S元素。(1)M元素是S,核外电子排布是2、8、6,所以位于周期表中的第三周期第VIA族;(2)Z元素是Si元素,其在自然界中常见的二元化合物是SiO2,与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为SiO2+2OH-==SiO32-+H2O;(3)X与M的单质在高温下反应产生CS2,结构与CO2类似,由于是不同元素的原子形成的共价键,所以其化学键属极性共价键,电子式为;(4)四种元素中只有Mg是金属元素,密度比较小,制成的合金硬度大,所以可用于航空航天合金材料的制备,该金属是比较活泼的金属,可以与二氧化碳反应生成氧化镁和碳,反应的化学方程式为2Mg+CO22MgO+C。点睛:高考要求学生熟练掌握同一周期、同一主族的原子结构和元素性质的递变规律,了解元素原子结构、元素在周期表中的位置、性质及其它们之间的关系。高考命题中常将将元素周期表、元素周期律、与元素性质结合进行考查,有时还会结合相应物质的性质和制备进行考查,该种题型是高考经典和必考题型。通过元素周期表考查元素性质(主要包含元素主要化合价、元素金属性非金属性、原子或离子半径等),充分体现了化学周期表中位置反映结构、结构决定性质这一基本原理,更突显了化学学科规律的特色。本题主要是元素“位、构、性”三者关系的综合考查,比较全面考查学生有关元素推断知识和灵活运用知识的能力。24、NNaNH4NO3NH4++OHNH3↑+H2OC氧化剂【分析】由“Z原子最外层电子数是次外层电子数的3倍”,可推得其为氧(O);由“Y、Z为同周期的相邻元素”,可确定Y为氮(N);由“W是该元素所在周期原子半径最大的元素,W原子的质子数等于Y、Z原子的最外层电子数之和”,可确定W为钠(Na);由“X、W同主族”、“Y与X形成的分子中有3个共价键,该分子中含有10个电子”,可确定X为氢(H)。(1)通过以上推断,可确定Y和W分别氮和钠;(2)W2Z2为Na2O2;(3)①由X、Y、Z所形成的常见离子化合物是NH4NO3;②NH4NO3与NaOH的浓溶液加热时发生复分解反应;③化合物WY3的化学式为NaN3,它由Na+和N3-构成;④X与W形成的化合物为NaH,它与水发生氧化还原反应。【详解】(1)通过分析,可确定Y和W分别氮和钠。答案为:N;Na;(2)W2Z2为Na2O2,电子式为。答案为;(3)①由X、Y、Z所形成的常见离子化合物是NH4NO3。答案为:NH4NO3;②NH4NO3与NaOH的浓溶液加热时发生反应的离子方程式为NH4++OHNH3↑+H2O。答案为:NH4++OHNH3↑+H2O;③化合物WY3的化学式为NaN3,它由Na+和N3-构成,N3-中含有共价键。答案为:C;④X与W形成的化合物为NaH,它与水发生氧化还原反应NaH+H2O=NaOH+H2↑,在此反应中,水中的氢元素由+1价降低为0价,作氧化剂。答案为:氧化剂。【点睛】N3-与CO2为等电子体,CO2的结构式为O=C=O,则N3-的结构式为[N=N=N]-。25、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O防止水蒸气与过氧化钠反应,干扰实验2NO+Na2O2=2NaNO2取少量D管中的固体与试管中,加水溶解,再加入AgNO3溶液,若生成浅黄色沉淀,则有亚硝酸钠生成。【分析】在整个实验装置中,A为NO2的发生装置,B为NO的转化装置,C为除杂(除去NO中的水份)装置,D为NO与过氧化钠的反应装置,E既可进行尾气吸收,又可对反应的产物进行判断,据此分析解答。【详解】(1)A中的物质为Cu与浓硝酸,反应的方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故答案为Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;(2)装置B的目的为将NO2转化为NO,则需将A中产生的气体通过盛有水的洗气瓶,故答案为;(3)因为过氧化钠会与水反,从而干扰过氧化钠与NO的反应,故答案为防止水蒸气与过氧化钠反应,干扰实验;(4)①由题意分析可知反应的产物为NaNO2,且无其它气体产物生成,则反应的方程式为:2NO+Na2O2=2NaNO2,故答案为2NO+Na2O2=2NaNO2;②若反应中有NaNO2生成,则加入硝酸银溶液会产生淡黄色的亚硝酸银生成,故答案为取少量D管中的固体与试管中,加水溶解,再加入AgNO3溶液,若生成浅黄色沉淀,则有亚硝酸钠生成。26、①④关闭止水夹b,打开旋塞aMnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑缺少尾气处理装置Cl2>
Br2>Fe3+过量氯气氧化SCN-,使SCN-浓度减小,则Fe3+
+3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡逆向移动而褪色滴加KSCN溶液溶液变红色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不变红)BrCl发生水解BrCl+H2O=HBrO+HCl,生成的Cl-与Ag+结合生成AgCl白色沉淀【分析】Ⅰ.本实验的目的是要测定烟气中SO2的体积分数,装置C中长进短出显然是要吸收某种气体,装置D中短进长出则是要排液法测定气体的体积;因常见溶液中没有可以吸收N2和O2,剩余气体中一定会有二者,据此可知测定原理应是装置C中吸收SO2,然后测定剩余气体体积。Ⅱ.本题探究氧化性的强弱,用强制弱的原理进行相关的实验。这个实验的流程为制取氯气→收集(安全瓶)→净化氯气(除HCl)→然后进行实验。在两组实验中可以对比探究先氧化Fe2+还是Br-。从而得到相关的结论。【详解】(1)根据分析可知装置C用来吸收二氧化硫,碱性溶液和氧化性溶液都可以吸收二氧化硫,但混合气体中有二氧化碳,碱性溶液也会吸收二氧化碳,所以装置C中应选用氧化性溶液,即选①;装置D需要排液,则应降低二氧化碳的溶解度,二氧化碳在饱和碳酸氢钠溶液中的溶解度很小,可以用排饱和碳酸氢钠溶液来测量量剩余气体的体积,所以选④;(2)若模拟烟气的流速为amL/min,t1分钟后测得量筒内液体为VmL,则混合气体二氧化碳、氧气、氮气的体积是Vml,则二氧化硫的体积为t1amL-VmL,所以二氧化硫的体积分数为:=;(3)检查装置A的气密性可以关闭止水夹b,打开活塞a,向分液漏斗中注水,若水不能顺利滴下,则气密性良好;(4)装置A中为浓盐酸和二氧化锰共热制取氯气,离子方程式为;MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑;(5)氯气有毒不能直接排放到空气中,该装置缺少尾气处理装置;(6)D装置中:溶液变红,说明有铁离子生成,据此得出氯气的氧化性大于铁离子;E装置中:水层溶液变黄,振荡后CCl4层无明显变化,说明少量的氯气先与亚铁离子反应而溴离子未参加反应,根据D和E装置中的现象可知,溴的氧化性大于铁离子,则氧化性强弱顺序是Cl2>Br2>Fe3+;(7)①根据题目信息可知,过量氯气能将SCN-氧化使SCN-浓度减小,使Fe3+
+3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡逆向移动而褪色;若要证明上述解释,则需平衡正向移动使溶液变红,可取少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液变红色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不变红),则上述推测合理;②发生反应BrCl+H2O=HBrO+HCl,反应只产生Cl-,不产生Br-,结果观察到仅有白色沉淀产生。27、SO32-+H2OHSO3-+OH-生成的Ag2SO3被过量的Na2SO3溶解Na2SO3浓硝酸证明该沉淀不是Ag2OAgAg+2HNO3=AgNO3+NO2↑+H2O【解析】①白色沉淀1可能为Ag2SO3,Na2SO3与AgNO3发生复分解反应生成Ag2SO3沉淀,根据已知“Ag2SO3能溶于过量Na2SO3溶液”,因此可能是生成的Ag2SO3被过量的Na2SO3溶解;②pH=6时,酸性条件下,NO3-具有氧化性,SO32-具有还原性,两者发生氧化还原反应,SO32-可能被氧化为SO42-,即可与Ag+结合生成Ag2SO4,所以沉淀2可能Ag2SO4和Ag2SO3混合物;③pH=2时,产生白色沉淀,一段时间后,变为棕黑色海绵状沉淀X,则X可能为Ag2O或Ag,向黑色沉淀中加入稀盐酸,如果黑色沉淀溶解,则证明黑色沉淀含有Ag2O,若沉淀不溶解,则证明黑色沉淀不含有Ag2O;再加浓硝酸,沉淀溶解,则说明沉淀含有Ag。【详解】(1)Na2SO3为强碱弱酸盐,SO32-发生水解,SO32-+H2OHSO3-+OH-,水解产生氢氧根,因此Na2SO3溶液呈碱性;(2)白色沉淀1为Ag2SO3,Na2SO3与AgNO3发生复分解反应生成Ag2SO3沉淀,根据已知“Ag2SO3能溶于过量Na2SO3溶液”,因此可能是生成的Ag2SO3被过量的Na2SO3溶解;②pH=6时,酸性条件下,NO3-具有氧化性,SO32-具有还原性,两者发生氧化还原反应,SO32-可能被氧化为SO42-,即可与Ag+结合生成Ag2SO4,所以沉淀中可能有Ag2SO3和Ag2SO4,可先验证Ag2SO3,向白色沉淀中加入Na2SO3溶液,发现白色沉淀部分溶解,则证明沉淀中含有部分Ag2SO3;再验证Ag2SO4,根据已知“Ag2SO4:白色微溶于水,只能溶于浓硝酸”可用浓硝酸验证Ag2SO4,操作为将剩余固体过滤出来,加入浓硝酸溶液,沉淀完全溶解,则证明沉淀中含有部分Ag2SO4。(3)pH=2时,产生白色沉淀,一段时间后,变为棕黑色海绵状沉淀X,则X可能为Ag2O或Ag,根据已知“Ag2O:棕黑色,能与酸反应”,可先用非氧化性酸(盐酸)验证是否存在Ag2O,①向X中加入稀盐酸,无明显变化,则证明黑色沉淀不含有Ag2O;再用浓硝酸验证沉淀是否为Ag,②向X中加入过量浓硝酸,有红棕色气体生成,说明沉淀为Ag,Ag与浓硝酸发生氧化还原反应生成二氧化氮气体、硝酸银和水,反应方程式为:Ag+2HNO3=AgNO3+NO2↑+H2O。28、+3CO4NA或2.408×1024NH4+、Fe2+、SO42-Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-否该试样中含有SO42-,加入AgNO3溶
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