2025生物制药校招真题及答案

2025生物制药校招真题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.以下哪种是常用的生物制药表达系统？A.酵母表达系统B.昆虫表达系统C.植物表达系统D.以上都是2.基因工程药物生产中，常用的载体是？A.噬菌体B.质粒C.病毒D.以上都对3.单克隆抗体技术的发明者是？A.科勒和米尔斯坦B.巴斯德C.列文虎克D.弗莱明4.生物制药中，细胞培养的关键条件不包括？A.温度B.光照C.pH值D.气体环境5.以下哪种属于生物制品？A.疫苗B.抗生素C.维生素D.激素6.基因治疗主要是对哪种物质进行操作？A.蛋白质B.糖类C.核酸D.脂类7.生物制药工艺中，分离纯化的第一步通常是？A.沉淀B.过滤C.离心D.色谱分离8.下列哪种酶在基因工程中常用于连接DNA片段？A.限制性内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.DNA聚合酶9.发酵工程中，发酵罐的主要作用是？A.提供无菌环境B.控制温度C.进行发酵反应D.以上都是10.生物制药产品质量控制的关键环节不包括？A.原材料控制B.生产过程监控C.包装设计D.成品检验多项选择题（每题2分，共10题）1.生物制药的主要研究内容包括？A.基因工程制药B.细胞工程制药C.酶工程制药D.发酵工程制药2.以下哪些是细胞培养的基本方法？A.贴壁培养B.悬浮培养C.固定化培养D.微载体培养3.生物制品的质量控制要点有？A.安全性B.有效性C.稳定性D.纯度4.基因工程操作的基本步骤包括？A.目的基因的获取B.载体的选择与构建C.重组DNA的导入D.重组体的筛选与鉴定5.发酵工程中常用的微生物有？A.细菌B.酵母菌C.霉菌D.放线菌6.单克隆抗体的应用领域包括？A.疾病诊断B.疾病治疗C.蛋白质纯化D.食品安全检测7.生物制药的下游加工过程包括？A.细胞破碎B.分离纯化C.制剂成型D.质量检测8.影响细胞培养的因素有？A.营养成分B.渗透压C.剪切力D.细胞密度9.基因治疗的策略有？A.基因置换B.基因修正C.基因添加D.基因沉默10.生物制药中常用的分析技术有？A.色谱技术B.电泳技术C.免疫分析技术D.质谱技术判断题（每题2分，共10题）1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）2.基因工程药物一定是蛋白质类药物。（）3.细胞培养过程中不需要无菌操作。（）4.单克隆抗体是由单个B淋巴细胞克隆产生的。（）5.发酵工程中，发酵温度越高越好。（）6.生物制品的质量只取决于生产工艺。（）7.基因治疗可以治愈所有疾病。（）8.生物制药下游加工过程对产品质量影响不大。（）9.细胞培养的气体环境主要是氧气和二氧化碳。（）10.生物制药产品的包装对质量没有影响。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述生物制药的特点。答：生物制药具有高技术、高投入、高风险、高收益、长周期等特点。利用生物技术，研发难度大、成本高，但成功后效益显著，且从研发到上市周期长。2.单克隆抗体技术的基本原理是什么？答：基本原理是将能产生特异性抗体的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能无限增殖，又能产生单一特异性抗体，经筛选和培养可获得单克隆抗体。3.发酵工程在生物制药中的作用有哪些？答：发酵工程可利用微生物大规模培养生产药物，如抗生素、维生素等。能提供低成本、高效率的生产方式，通过控制发酵条件提高产量和质量，还可用于改造微生物以生产新药物。4.生物制药产品质量控制的重要性是什么？答：确保产品安全性，避免对患者造成危害；保证有效性，使药物达到治疗效果；维持稳定性，保证药物在有效期内质量稳定；提高纯度，减少杂质对药物性能的影响。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论基因治疗在生物制药领域的发展前景和挑战。答：前景：有望治愈疑难疾病，个性化治疗潜力大。挑战：技术复杂，安全性待提高，如可能引发免疫反应、基因突变；伦理问题受争议，成本高、普及难。2.分析生物制药中细胞培养技术的发展趋势。答：朝自动化、智能化方向发展，提高培养效率和质量稳定性。开发无血清、化学成分明确培养基，降低成本和污染风险。拓展培养规模，满足大规模生产需求。3.探讨生物制药行业面临的市场竞争和机遇。答：竞争：研发成本高、周期长，仿制药冲击，同行竞争激烈。机遇：人口老龄化和疾病谱变化带来需求增长，新技术如基因编辑等推动创新，政策支持促进产业发展。4.谈谈生物制药产品质量控制体系的构建要点。答：构建要点包括建立严格原材料标准，监控生产全过程，规范人员操作和环境管理。采用先进分析技术检测成品，建立质量追溯体系，持续改进质量控制方法。答案单项选择题答案1.D2.D3.A4.B5.A6.C7.C8.B9.D10.C多项选择题答案1.ABCD2.