2026届高考生物二轮突破复习：专题09 人类遗传病（解析版）

2026届高考生物二轮突破复习专题09人类遗传病目录1.命题趋势：明考情知方向2.重难诠释：知重难、攻薄弱（核心背记+长难句作答）3.创新情境练：知情境、练突破（10min限时练)4.限时提升练：综合能力提升（30min限时练） 考点三年考情分析2025考向预测遗传系谱图中遗传方式的判定及应用2024安徽T19，2024广东T18，2024湖北T22，2023湖南T19，2022湖北T16，2022山东T22，2022浙江6月选考T25，2021海南T20，2021江苏T16，2021重庆T11，2020海南T23。1.考点预测：系谱图承载了家系的遗传脉络，依托系谱图可考查遗传病显、隐性的判断，基因所属染色体的判断及患病概率的计算，可考查分离定律、自由组合定律及伴性遗传等遗传定律的应用，其间网织的逻辑关系复杂，主要考查考生的归纳与概括、演绎与推理等科学思维，能很好地度量考生的思维水平。2.考法预测：情境：主要以遗传系谱图形式呈现试题信息，也可结合基因电泳图或变异情境进行考查。设问：1.判断遗传性质，如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病等。2.概率的计算：对患病概率、不患病概率、只患一种病概率等作出科学的预期。3.基因电泳条带：分析基因电泳条带，辅助判断遗传性质、确定基因型。4.遗传平衡定律(哈迪—温伯格定律):运用此定律计算遗传病的发病率。人类遗传病的类型2024福建T15，2023江苏T8，2022浙江1月选考T24，2022浙江6月选考T3，2021广东T16，2021天津T8遗传病的检测和预防2024湖北T22，2024贵州T10，2022广东T16，2022浙江1月选考T24。重难点核心背记1．遗传图解规范书写(1)左侧标注。一般在遗传图解的左侧做出鲜明的标识，代表这一行表示的内容，起到引领作用，如P、配子、F1、F2等，其中P、F1、F2也可以用汉字表述。(2)要明确写出亲代的基因型、表型，当明确要求谁做父本，谁做母本时，如正交和反交，还需要在亲代基因型的旁侧标上父本、母本(或♂、♀符号)，至于具有明确性别决定的伴性遗传(如XY型、ZW型)的图解，亲代可以不用标出父本、母本。(3)杂交(×)、自交(⊗)符号以及连接亲代和子代之间的箭头(注意不是线段)要具备。(4)子代的基因型、表型以及相关的比例要写明。当然，比例可以就具体解释的遗传问题确定是否写出。(5)适当的旁注以说明遗传图解不能表达或需要强调的内容，如杂交育种和单倍体育种选育优良品种的遗传图解。(6)关于伴性遗传(包括X、Y和Z、W染色体同源区段的遗传)图解的书写，以上几点依然适用，只不过书写亲子代及配子基因型的时候，写出基因的同时还要写出该基因所在的染色体。如果是常染色体和性染色体复合基因型书写，一般习惯上把常染色体上的基因型写在左边。2．遗传系谱图的绘制系谱图通常必须包含给出的信息：性别、性状表现、世代数、亲子关系以及每一个体在世代中的位置。通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表世代数，以阿拉伯数字代表个体，深颜色表示患者。3．遗传系谱图题目一般解题思路4．DNA电泳原理：DNA电泳是用带电粒子的带电性质以及DNA分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。(1)带电粒子：DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团会带上正电荷或负电荷。(2)迁移动力与方向：在电场的作用下，带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。(3)迁移速率：在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大小和构象有关。(4)检测：凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。5．电泳图谱的信息获取：DNA电泳图中每个条带代表不同碱基数的片段，通过比较，可以确定目标条带片段的长度以及与其他条带的关系。6．人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。7．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。9．禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率。9．伴X染色体隐性遗传病的特点：男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者。10．伴X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者。（建议用时：10分钟）创新情境联系生活1．（系谱图分析）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，Ⅲ15为丙病致病基因携带者的概率是1/100。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列分析正确的是（）A．控制甲、乙两种遗传病的基因的传递遵循孟德尔自由组合定律B．Ⅲ13患甲、乙两病的原因是Ⅱ6个体在后期I发生了基因重组C．Ⅲ15和Ⅲ16结婚，生一个患丙病的女孩的概率是1/1200D．理论上，多基因遗传病患者后代较丙病患者后代的发病率高【答案】C【分析】根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d）。【详解】A、甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）。甲、乙两种遗传病的基因均位于X染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、Ⅲ13基因型为XAbY，说明Ⅱ6在减数第一次分裂前期发生了互换，产生了XAb的卵细胞，与含Y染色体的精子结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，B错误；C、根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d），Ⅲ15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子，故Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，子代患丙病的女孩的概率是1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200，C正确；D、丙病患者后代一定患病，多基因遗传病患者后代不一定患病，D错误。故选C。2．（系谱图分析）图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，该病在人群中的发病率为1/8100。科研人员提取了三名女性的DNA，用PCR扩增了与此病相关的基因片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2。不考虑X、Y染色体同源区段及新的变异，相关叙述正确的是（

）A．该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病女孩的概率为1/91C．Ⅱ-5与该遗传病相关的基因为正常基因的纯合体D．该突变基因新增的酶切位点可能位于310bp或118bp中【答案】C【分析】遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A错误；B、该病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1表现正常，基因型为Aa的概率=Aa/（AA+Aa）=(2×A基因频率×a基因频率)/(A基因频率×A基因频率+2×A基因频率×a基因频率)=(2×1/90×89/90)/（1/90×1/90+2×1/90×89/90）=2/91，其与Ⅱ-2aa婚配生一个患病女孩的概率为2/91×1/2×1/2=1/182，B错误；C、结合图2可知，I-1为Aa，I-1与II-3电泳结果相同，说明II-3基因型也为Aa，酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段。II-5基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段。由此判断Ⅱ-5与该遗传病相关的基因为正常基因的纯合体，C正确；D、结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的DNA片段中，D错误。故选C。3．（系谱图分析、凝胶电泳）图1表示某家族的遗传系谱图，其中甲病和乙病都是单基因遗传病，分别受等位基因D/d、H/h控制，且两对基因独立遗传。科研人员对该家族中部分成员的相关基因进行扩增后，凝胶电泳的结果如图2所示。不考虑其他遗传病，回答下列问题：(1)在自然人群中，男性患甲病的概率（填“大于”“等于”或“小于”）女性患甲病的概率，理由是。(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子，患病的概率为。(3)甲病和乙病的致病基因都是正常基因突变而来，即正常基因分别突变成致病基因。据图2分析，甲、乙两病基因突变的方式分别为、。(4)若Ⅲ-1与一位正常男性婚配，子女同时患甲病和乙病的概率为1/600，则由此可推测出的信息有。【答案】(1)等于根据“Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病、Ⅱ-3不患甲病”可知，甲病为常染色体显性遗传病，对常染色体遗传病而言，男女患病的概率相同(2)0(3)d、HD、h碱基对缺失碱基对缺失(4)正常人群中携带乙病致病基因的概率为【分析】据图判断，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。【详解】（1）（1）根据“Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病、Ⅱ-3不患甲病”可知，甲病为常染色体显性遗传病，对常染色体遗传病而言，男女患病的概率相同。（2）根据“Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病、Ⅱ-2患乙病”可知，乙病为常染色体隐性遗传病。综合以上分析及图2可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为ddHh或ddHH、ddHH，该对夫妇再生育一个孩子患病的概率为0。（3）综上分析，甲病和乙病的致病基因分别是D、h，正常基因分别为d、H。结合系谱图分析可知，正常基因的分子量比致病基因的分子量大，由此说明甲、乙两病基因突变方式分别为碱基对缺失、碱基对缺失。（4）Ⅲ-1的基因型为Ddhh，正常男性的基因型为ddH_。设正常男性的基因型为ddHh的概率为x，Ⅲ-1与一位正常男性婚配，子女同时患甲病和乙病的概率为=12×12×x，由此推算出x=，即正常人群中携带乙病致病基因的概率为。4．（系谱图分析、凝胶电泳）鱼鳞病（ARCI）是临床上常见的一种单基因遗传病，由基因B、b控制。图甲表示某鱼鳞病患者家族的系谱，图乙是该家族部分成员的鱼鳞病基因电泳图。假设某人群中，鱼鳞病的基因频率和基因型频率保持不变，且基因不位于X、Y染色体同源区段，也不考虑基因突变和染色体互换，回答下列问题：(1)据图分析鱼鳞病的遗传方式为。假设在该人群的男性群体中，鱼鳞病的致病基因频率为1/2000，Ⅱ-4与一个表型正常的女性结婚，生一个患鱼鳞病孩子的概率为。(2)若Ⅲ-1为一位鱼鳞病女性患者，通过对患者细胞学鉴定，发现该患者的染色体数为45条，请从精子或卵细胞形成的角度，分析该患者染色体数目异常的原因可能是（答出一种即可）。(3)鱼鳞病是一种以表皮分化异常、角化过度为特点的角化性皮肤病，可引起全身性皮肤脱皮，目前还没有较好的治疗方法。通过和产前诊断等手段对该病进行预防和监测，进而降低该病的发病率；另外，科学家提出：通过的方法，用正常B基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，是一种可能根治鱼鳞病的方法。【答案】(1)伴X染色体隐性遗传1/4002(2)Ⅱ-1的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBY，Ⅱ-2在减数分裂时，X、Y这一对同源染色体没有分离，产生不含性染色体的精子，与Ⅱ-1形成的含Xb的卵细胞结合形成受精卵（Ⅱ-1的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBY，Ⅱ-2在减数第二次分裂后期两条性染色体没有分开，产生不含性染色体的精子,与Ⅱ-1形成的含Xb的卵细胞结合形成受精卵）(3)遗传咨询基因治疗【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】（1）分析图甲，I-1和I-2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，由图乙可知，I-1只有一个条带，说明其不含致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病；设相关基因是B/b，假设在该人群的男性群体中，鱼鳞病的致病基因频率为1/2000，即Xb=1/2000，XB=1999/2000，一个表型正常的女性，其基因型是XBXb的概率=XBXb/XBXB＋XBXb=2/2001，Ⅱ-4（XBY）与一个表型正常的女性结婚，生一个患鱼鳞病孩子（XbY）的概率=2/2001×1/4=1/4002.（2）II-1基因型是XBXB或XBXb，II-2基因型是XBY，若Ⅲ-1为一位鱼鳞病女性患者（XbXbY），通过对患者细胞学鉴定，发现该患者的染色体数为45条，从精子或卵细胞形成的角度，可能是X、Y这一对同源染色体没有分离，产生不含性染色体的精子，与Ⅱ-1形成的含Xb

的卵细胞结合形成受精卵（Ⅱ-1的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBY，Ⅱ-2在减数第二次分裂后期两条性染色体没有分开，产生不含性染色体的精子，与Ⅱ-1形成的含Xb的卵细胞结合形成受精卵）。（3）对于遗传病进行预防和检测的方法是遗传咨询和产前诊断；鱼鳞病是遗传病，遗传病的根治方法是基因治疗。（建议用时：30分钟）一、单选题1．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（

）A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8【答案】C【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。【详解】A、分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，两个基因属于非等位基因，A正确；B、检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B正确；C、人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，丈夫存在1个突变的COL1A1，α1链正常概率为1/4，丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是3/4，C错误；D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正确。故选C。2．（2023·江苏·高考真题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（）A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状【答案】C【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体21号染色体在减数第一次分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，异常精子一般难以参与受精，A正确；B、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；C、患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误；D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。故选C。3．（2023·河北·高考真题）下列关于生物学实验的叙述，错误的是（

）A．性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同B．调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式C．利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可能逐渐变小D．用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，应先耗尽培养液中的葡萄糖【答案】A【分析】由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2个小桶中彩球总数可以不同。酸性重铬酸钾既能将酒精中的羟基氧化成羧基，也能将葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重铬酸钾溶液与酒精和葡萄糖都会出现由橙色变为灰绿色的颜色变化。【详解】A、由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2个小桶中彩球总数可以不同，A错误；B、多基因遗传病在人群中发病率较高，且易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，更容易推断其遗传方式，B正确;C、利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，在抗生素的选择作用下，大肠杆菌的抗药性逐渐增强，平板上抑菌圈可能逐渐变小，C正确；D、酸性重铬酸钾既能将酒精中的羟基氧化成羧基，也能将葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重铬酸钾溶液与酒精和葡萄糖都会出现由橙色变为灰绿色的颜色变化，所以用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，应先耗尽培养液中的葡萄糖，D正确。故选A。4．（2024·新疆·一模）遗传病不仅给人类健康带来巨大的威胁，也给家庭带来无尽的悲惨。下列关于遗传病的说法正确的是（

）A．用于基因检测的材料可以是人的毛发、血液，但不能是唾液B．遗传病的表现与性别相关联的现象不一定是伴性遗传C．携带致病基因的个体不一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病D．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，XDY与XDXD、XDXd患病程度一致【答案】B【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、人的血液、唾液、毛发中都有DNA，都可用于基因检测，A错误；B、遗传病的表现与性别相关联的现象不一定是伴性遗传，也可能是从性遗传，B正确；C、不携带致病基因的个体可能患染色体异常遗传病，C错误；D、抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似，即XDY与XDXD患病程度比XDXd重，D错误。故选B。5．（2024·山西吕梁·二模）下图为某家族遗传系谱图，眼球震颤由基因A、a控制，杜氏肌营养不良由基因B、b控制。已知Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述错误的是（

）A．杜氏肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者B．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，生一个患一种病的女孩概率为1/4C．Ⅱ2眼球震颤和杜氏肌营养不良致病基因分别来自Ⅰ2、Ⅰ2、Ⅲ4是纯合子的概率为1/3D．通过遗传咨询、羊水检查、基因检测等手段可对遗传病进行检测和预防【答案】C【分析】Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ4患眼球震颤，Ⅲ6不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A正确；BC、Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6（女儿）不患病，说明该病为常染色体显性遗传病。Ⅱ2患两种病，子代有不患眼球震颤的个体，故Ⅱ2的基因型为AaXbY，眼球震颤（A）的致病基因来自Ⅰ2，杜氏肌营养不良（b）的致病基因来自Ⅰ1，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，由此可知，Ⅲ4是纯合子（AAXbY）的概率为1/3，Ⅲ1患杜氏肌营养不良，基因型为XbXb，则Ⅱ1基因型为aaXBXb，Ⅲ3患眼球震颤，基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，子代患眼球震颤的概率为1－2/3×1/4=5/6，不患眼球震颤的概率为1/6；子代患杜氏肌营养不良的女孩概率为1/4，不患杜氏肌营养不良的女孩概率为1/4，因此生育一个患一种病的女孩概率为5/6×1/4+1/6×1/4=1/4，B正确，C错误；D、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。故选C。6．（2024·广东广州·一模）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（

）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入改善了新生儿患者症状，属于表观遗传【答案】A【分析】苯丙酮尿症的原因是由于缺乏相关的酶，导致苯丙氨酸不能转变成酪氨酸而转变成苯丙酮酸。【详解】A、该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A正确；B、该病在某群体中发病率为1/10000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10000，B错误；C、该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C错误；D、减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，但不是表观遗传，D错误。故选A。7．（2024·陕西西安·模拟预测）“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是（）A．PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状B．通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展C．此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2D．基因型杂合的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4【答案】C【分析】1、根据分析可知，“卵子死亡”是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育。2、基因控制生物性状的方式有两种，一种是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，属于间接控制；一种是通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状，属于直接控制。【详解】A、根据题干“PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活”可知，PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确；B、由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展，B正确；C、根据题意可知，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，但只发生在女性个体中，与性别有关，在男女中发病率不相等；因为含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，C错误；D、假设控制该病的基因为A/a，带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aa×aa→Aa（男孩不患病，女孩患病）、aa（男孩和女孩都正常），因为PANX1突变基因在男性个体中不表达，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。8．（24-25高三上·山西·阶段练习）一对夫妇中，丈夫患某种遗传病，妻子正常，生有一患病女儿。现在妻子又怀有双胞胎，医生分别用相应的显性和隐性基因探针对这对夫妇及双胞胎进行基因诊断，结果如图所示。下列分析错误的是（

）A．该遗传病致病基因的遗传方式与红绿色盲属于不同类型B．妻子不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子C．妻子所怀孩子为一对龙凤胎D．患该病的女儿与正常男子结婚，所生孩子男女患病概率不同【答案】D【分析】该种遗传病用A/a表示；题干信息，患病的丈夫和正常的妻子生出了一个患病的女儿，又题图可知，注释中两种符号“后面符号放射性强度是前者的2倍”，丈夫含有一个显性基因，妻子含有两个隐性的基因，可知该病属于伴X染色体显性遗传病，丈夫的基因型为XAY，妻子基因型为XaXa，个体1基因型为XAXa，个体2基因型为XaY。【详解】A、根据图中“后者放射性强度是前者的2倍”可以推知丈夫有1个显性基因，丈夫的基因不能被隐性基因探针检测到，因此不含隐性基因。由于丈夫患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、妻子为隐性纯合子，不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子，B正确；C、个体1同时携带显性基因与隐性基因，为杂合子，胎儿性别为女性，个体2只含有1个隐性基因，胎儿性别为男性，因此，妻子所怀孩子为一对龙凤胎，C正确；D、该患病女儿基因型为杂合子，与正常男性结婚，所生孩子无论男女，患病概率均为1/2，D错误。故选D。9．（2024·全国·模拟预测）某单基因遗传病通常在30岁以后发病，某家庭中父亲和大女儿均患有该病，母亲和儿子表型正常。研究人员对该家庭中控制该病的等位基因表达的蛋白质（正常基因表达的蛋白质由4303个氨基酸组成）进行电泳分析，结果如图。下列相关叙述正确的是（

）

注：条带宽度代表蛋白质的相对含量A．该遗传病具有连续遗传、男性发病率高于女性的特点B．该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，与致病基因的表达量无关C．该病致病基因中可能发生碱基对的缺失或增添导致基因中终止密码子提前出现D．若正常表型女性与儿子婚配，他们所生孩子患病的概率可能大于正常的概率【答案】D【分析】分析电泳图，母亲表现正常，不含致病基因，父亲和女儿患病，带有致病基因，所以该病为常染色体显性病。【详解】A、结合题干信息分析电泳图母亲正常，父亲和大女儿患病，分析蛋白质条带可知，母亲含有的蛋白质是正常蛋白质，父亲、大女儿和儿子既含有正常蛋白质也含有异常蛋白质（即含有该病相关的正常基因和致病基因，该病的遗传方式父亲和大女儿均为杂合子，父亲与大女儿患病说明该病为显性遗传病；父亲含有的致病基因既传给了女儿也传给了儿子，说明该病致病基因不可能位于Y染色体上，因此该病为常染色体显性遗传病，该遗传病具有连续遗传、男女发病率相同的特点，A错误；B、设该遗传病受等位基因A/a控制，则母亲的基因型为aa，父亲、大女儿和儿子的基因型都是Aa，由电泳图可知父亲和大女儿的基因A表达的异常蛋白质的量高于儿子的，父亲和大女儿患病，说明该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，也可能与基因的表达量有关，B错误；C、分析电泳图可知，该病致病基因表达的蛋白质中的氨基酸个数低于4303，推测可能是基因中碱基对的增添、缺失或替换导致mRNA中终止密码子提前出现，而不是基因中终止密码子提前出现，C错误；D、该遗传病通常在30岁以后发病，儿子的基因型为Aa，表型正常的女性也可能携带该病致病基因，因此他们婚配后所生孩子患病的概率可能大于正常的概率，D正确。故选D。10．（2024·安徽·模拟预测）卡尔曼综合征是一种单基因遗传病。某女士和其丈夫表现正常，二者生育了一个正常的女儿和一个患病的儿子。该女士的父母表现正常，且其父亲不携带该病的致病基因，其弟弟也是该病患者。以下表述正确的是（

）A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传B．不考虑基因突变，该女士母亲的甲状腺细胞和次级卵母细胞一定含有致病基因C．若该对夫妇再一次生育后代，后代患病的概率是1/4D．若该女士再次怀孕，一定要采用基因检测才能避免生出患病的孩子【答案】C【分析】伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。【详解】A、该女士的父母表现正常，且其父亲不携带该病的致病基因，而其弟弟是该病患者，所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；B、由于该病是伴X染色体隐性遗传，该女士的弟弟患病，其母亲为携带者，不考虑基因突变，该女士母亲的甲状腺细胞（体细胞）一定含有致病基因，而次级卵母细胞中，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，所以次级卵母细胞可能含有致病基因，也可能不含有（如果携带致病基因的X染色体进入极体），B错误；C、设致病基因为a，该女士表现正常，其基因型为XAXa，其丈夫表现正常，基因型为XAY，他们生育后代患病（XaY）的概率为1/4，C正确；D、该对夫妇生的女儿都不患该病，生的儿子有一半的概率患该病，所以若B超检查是女孩，则不患病，若B超检查是男孩，才需基因检测，D错误。故选C。二、非选择题11．（2024·安徽·高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题。(1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病；乙病。推测Ⅱ-2的基因型是。(2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是（答出2点即可）。(3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。(4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择基因作为目标，有望达到治疗目的。【答案】(1)常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病Aabb(2)操作简便、准确安全、快速等(3)缺失1/90025(4)A【分析】【关键能力】（1）信息获取与加工题干关键信息所学知识信息加工遗传方式判断及基因型推断根据性状分离现象，相同表型的亲本杂交，子代出现性状分离现象，则子代中与亲本不同的表型为隐性Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3；Ⅱ-2患甲乙两种病PCR技术优点PCR的实质为体外DNA复制，可大量扩增DNA分子怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，可获得胎儿DNA，对胎儿无损伤，对母体子宫无创伤基因突变类型基因结构中碱基对增添、缺失或替换会引起基因突变A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，子代患病概率推算两对基因独立遗传，两对基因的遗传遵循基因自由组合规律Ⅲ-5的基因型是1/3Bb、2/3BB，正常人群中乙病携带者的概率为1/75，Ⅲ-5与无亲缘关系的正常男子婚配基因与性状关系基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状A基因的显性致病基因，抑制A基因表达，则不出现相应病症（2）逻辑推理与论证：【详解】（1）据图判断，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一个正常的女儿Ⅱ-3，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2，所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2两病兼患，但是她的儿子Ⅲ-2不患甲病，推断Ⅱ-2的基因型是Aabb（2）采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的操作简便、而且利用的是怀孕母体的血液中来自胎儿的游离DNA，所以准确安全、快速。（3）根据遗传系谱图判断Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因扩增带的第一个条带是a，第二个条带是A；B/b基因扩增带的第一个条带是B，第二个条带是b；b条带比B短，所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根据电泳图判断），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男性是携带者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB，据家族系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同为1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，为1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病