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文档简介
江苏省高级中学2026届高二上化学期中经典模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、第n电子层当它作为最外电子层时,最多容纳的电子数与n-1层相同,当它作为原子的次外层时,其电子数比n+1层最多容纳的电子数多10个,则此电子层是()A.K B.L C.M D.N2、下列变化一定会导致熵增大的是()A.放热反应 B.物质由固态变为气态 C.自发过程 D.体系有序性变高3、对下列图像描述正确的是A.图①可表示将氨气通入醋酸溶液至过量过程中溶液导电性的变化B.根据图②可判断可逆反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的ΔH>0C.图③表示等体积、等pH的盐酸与醋酸溶液分别与足量的锌粉发生反应产生氢气的体积(V)随时的变化的示意图D.图④可表示压强对可逆反应A(g)+B(g)2C(g)+D(g)的影响,乙的压强大4、下列操作不正确的是①银镜反应采用水浴加热;②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质;③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保证NaOH过量;④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中。A.①②B.③④C.①③D.②④5、下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是()A.氨水中加酸,NH4+的浓度增大B.合成氨工业中不断从反应混合物中液化分离出氨气C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2D.合成氨控制在500℃左右的温度6、下表是三种难溶金属硫化物的溶度积常数(25℃):化学式FeSCuSMnS溶度积6.3×10-181.3×10-362.5×10-13下列有关说法中正确的是()A.25℃时,CuS的溶解度大于MnS的溶解度B.25℃时,饱和CuS溶液中,Cu2+的浓度为1.3×10-36mol·L-1C.因为H2SO4是强酸,所以反应CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能发生D.除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂7、下列气体中,可用向下排空气法收集的是A.Cl2 B.SO2 C.CO2 D.H28、NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.1mol甲苯含有6NA个C-H键B.2L0.5mol•L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NAC.1molNa2O2固体中含离子总数为4NAD.丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中氢原子的个数为6NA9、将CO2在一定条件下与H2反应转化为甲醇(CH3OH)是变废为宝的好办法,一定条件下,每转化44kgCO2放出的热量为49000kJ,CO2转化为甲醇过程中浓度随时间的变化曲线如图所示(已知反应物和生成物在此条件下均为气体),下列叙述中正确的是A.0~3min内,用CO2和H2来表达的平均反应速率相等,均为0.5mol/(L·min)B.此反应的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/molC.此条件下反应的平衡常数K=0.753×1.25/(0.75×0.75)D.降低温度,此反应的平衡常数可能为0.810、下列微粒中不能破坏水的电离平衡的是()A.H+ B.OH- C.S2- D.Na+11、H2S是一种剧毒气体,对H2S废气资源化利用途径之一是回收能量并得到单质硫,反应原理为2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l)ΔH=-632kJ·mol-1。如图为质子膜H2S燃料电池的示意图。下列说法正确的是()A.电池工作时,电流从电极a经负载流向电极bB.电极a上发生的电极反应为2H2S-4e-=S2+4H+C.当反应生成64gS2时,电池内部释放632kJ热能D.当电路中通过4mol电子时,有4molH+经质子膜进入负极区12、下列各组元素,属于同一周期的一组是A.H、Li、Na B.Na、Mg、Ca C.Al、P、S D.N、O、Cl13、已知t
℃时AgCl的Ksp=2×10-10;在t
℃时,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A.在t
℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点C.在t℃时,以0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL0.01mol/LKCl和0.01mol/L的K2CrO4的混和溶液,Cl-先沉淀D.在t
℃时,AgCl的溶解度大于Ag2CrO414、温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)经一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据见下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列说法正确的是A.反应在前50s内的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,该反应为放热反应C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,达到平衡前的v正>v逆D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%15、下列叙述正确的是A.在醋酸溶液的,将此溶液稀释1倍后,溶液的,则B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入至溶液恰好无色,则此时溶液的C.盐酸的,盐酸的D.若1mL的盐酸与100mL溶液混合后,溶液的则溶液的16、下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是A.开启啤酒后,瓶中马上泛起大量泡沫B.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2C.压缩H2与I2(g)反应的平衡混合气体,颜色变深D.工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率17、糖类、油脂和蛋白质的共同特点是()A.均是高分子化合物 B.常温下,遇碘水均会显蓝色C.均只含有C、H、O三种元素 D.均是生命活动必不可少的物质18、下列数据不一定随着温度升高而增大的是A.盐类水解常数Kh B.弱电解质的电离平衡常数KC.化学平衡常数K D.水的离子积Kw19、铜-锌原电池,电解质溶液为稀硫酸,当该原电池工作时A.铜电极发生氧化反应B.铜电极发生还原反应C.电子由铜极经外电路流向锌极D.电解质溶液中的H+浓度不变20、已知苯酚(C6H5OH)与Fe3+反应生成[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)。将6mL0.1mol·L-1KI溶液和1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液混合,发生反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq),下列有关该反应的说法错误的是A.加入2mL四氯化碳,振荡,平衡向右移动B.经四氯化碳多次萃取,在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明该反应是可逆反应C.加入少量I2固体,平衡向左移动D.平衡常数的表达式为K=21、下列化学键中,键的极性最强的是()A.H—C B.H—O C.H—N D.H—F22、在一密闭容器中,用10molA和B发生如下反应:A(g)+2B(g)2C(g),反应达到平衡时,A为4mol,则A的平衡转化率为()A.40%B.50%C.60%D.70%二、非选择题(共84分)23、(14分)以煤气(主要成分CO、H2)和油脂为原料合成有机化合物日益受到重视。其中一种转化关系如下:(1)A的结构简式是______________。(2)E是两种含碳碳双键的酯的混合物,C与D反应得到E的化学方程式是____________(写出一个即可)。(3)以CH2=CHCH3为原料合成D的过程如下:在方框“”中填写物质或条件__________、__________、_________。24、(12分)已知乙烯能发生以下转化:(1)①的反应类型为__________。(2)B和D经过反应②可生成乙酸乙酯,则化合物D的结构简式为__________。(3)下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是__________(填字母)A.乙烯分子中六个原子在同一个平面内B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果实的催熟剂D.医用酒精消毒剂浓度是80%(4)下列物质的反应类型与反应②相同的是__________A.甲烷燃烧B.乙烯生成聚乙烯C.苯与液溴反应D.淀粉水解25、(12分)某学习小组探究金属与不同酸反应的差异,以及影响反应速率的因素。实验药品:1.0moL/L盐酸、2.0mol/L盐酸、1.0mol/L硫酸、2.0mol/L硫酸,相同大小的铝片和铝粉(金属表面氧化膜都已除去);每次实验各种酸的用量均为25.0mL,金属用量均为6.0g。(1)帮助该组同学完成以上实验设计表。实验目的实验编号温度金属铝形态酸及浓度1.实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响;2.实验②和③探究______3.实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响;4.①和⑤实验探究铝与稀盐酸和稀硫酸反应的差异①_________铝片_______________②30˚C铝片1.0mol/L盐酸③40˚C铝片1.0mol/L盐酸④__________铝粉_____________⑤30˚C铝片1.0mol/L硫酸(2)该小组同学在对比①和⑤实验时发现①的反应速率明显比⑤快,你能对问题原因作出哪些假设或猜想(列出一种即可)?________________________________________________________________。26、(10分)在如图所示的量热器中,将100mL0.50mol/LCH3COOH溶液与100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。温度从25.0℃升高到27.7℃。已知量热器的热容常数(量热器各部件每升高1℃所需的热量)是150.5J/℃,生成溶液的比热容为4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似为1g/mL。(1)试求CH3COOH的中和热△H=__________。(2)CH3COOH的中和热的文献值为56.1kJ/mol,则请你分析在(1)中测得的实验值偏差可能的原因__________________________。(一点原因即可)(3)实验中NaOH过量的目的是______________________________________。(4)中和热测定实验中下列说法错误的是__________A.一组完整实验数据需要测温度三次B.用保温杯是为了减少实验过程中热量散失C.可用铜做的环形搅拌棒代替玻璃搅拌棒,因铜和醋酸不反应D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液体积时均仰视,测得中和热数值将偏大(5)进行中和热测定的实验,测量结果偏高的原因可能是__________A.实验装置保温、隔热效果差B.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定醋酸的温度C.量取NaOH溶液的体积时仰视读数D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小烧杯中27、(12分)四氯化锡(SnCl4)常用于染色的媒染剂等,工业上常用氯气与金属锡反应制备四氯化锡,某研究性学习小组在实验室用以下装置模拟四氯化锡的制备(夹持装置略)。
已知:①金属锡熔点为231℃,化学活泼性与铁相似。②SnCl4为无色液体,熔点-33℃,沸点114℃,极易水解生成SnO2·xH2O,在潮湿的空气中发烟。③SnCl2中的Sn2+易被氧化为Sn4+。请回答下列问题:(1)仪器F的名称是_______________,装置B中的试剂是_____________(填名称)。(2)实验前应先点燃_________(填“A”或“E”)处的酒精灯,待__________(填实验现象)后,再点燃另外一处的酒精灯。(3)若没有装置C(其他均相同),则D中发生的主要副反应的化学方程式为__________。(4)该实验装置存在设计缺陷,你的改进措施为______________________________。(5)该小组通过下列方法测定所用锡粉的纯度(杂质不参与反应):取0.7500g锡粉溶于足量稀盐酸中,向生成的SnCl2溶液中加入过量的FeCl3溶液,用物质的量浓度为0.1000mol•L-1K2Cr2O7标准溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性环境下Cr2O72-可被还原为Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的体积为20.00mL。①锡粒中锡的质量分数_____。②若溶解锡粉的过程生成的SnCl2溶液中含有Sn,则测定结果将__________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)28、(14分)草酸晶体的组成可用H2C2O4·xH2O表示,为了测定x值,进行如下实验:①称取wg草酸晶体,配成100.00mL水溶液。②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀硫酸。③用浓度为amol·L−1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分钟后不再褪色为止。所发生反应:KMnO4+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O(未配平)。试回答:(1)实验中不需要的仪器有_____(填序号),还缺少的仪器有_____。a.托盘天平(带砝码,镊子);b.滴定管;c.100mL量筒;d.滴定管夹;e.烧杯;f.漏斗;g.锥形瓶;h.玻璃棒;i.药匙;f铁架台。(2)实验中,标准液KMnO4溶液应装在_________式滴定管中。(3)误差讨论:①若滴定终点时俯视滴定管刻度,则由此测得的x值会_____(填“偏大”“偏小”或“不变”,下同)。②若滴定时所用的酸性KMnO4溶液因久置而导致浓度变小,则由此测得的x值会_____。(4)在滴定过程中若用amol·L−1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为_________mol·L−1,由此可计算x值是_________。(用代数式表达)29、(10分)NH3可用于制造硝酸、纯碱等,还可用于烟气脱硝、脱硫.(1)利用氧水吸收烟气中的二氧化硫,其相关反应的主要热化学方程式如下:SO3(g)+NH3•H3O(aq)═NH4HSO3(aq)△H1=akJ•mol﹣1NH3•H3O(aq)+NH4HSO3(aq)═(NH4)3SO3(aq)+H3O(l)△H3=bkJ•mol﹣13(NH4)3SO3(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)△H3=ckJ•mol﹣1①反应3SO3(g)+4NH3•H3O(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)+3H3O(l)的△H=________kJ•mol﹣1.②空气氧化(NH4)3SO3的速率随温度的变化如图1所示,则空气氧化(NH4)3SO3的适宜温度为_____.③合成氨用的氢气是以甲烷为原料制得:CH4(g)+H3O(g)⇌CO(g)+3H3(g).而混有的CO对合成氨的催化剂有毒害作用,常用乙酸二氨合铜(Ⅰ)溶液来吸收原料气中CO,其反应原理为:[Cu(NH3)3CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)[Cu(NH3)3]CH3COO•CO(l);△H<3.吸收CO后的乙酸二氨合铜(I)溶液经过适当处理后又可再生,恢复其吸收CO的能力以供循环使用,再生的适宜条件是_____.(填字母)A.高温、高压B.高温、低压C.低温、低压D.低温、高压(3)NH3催化氧化可制备硝酸.4NH3(g)+5O3(g)═4NO(g)+6H3O(g)生成的NO被O3氧化为NO3.其他条件不变时,NO的氧化率与温度、压强的关系如图3所示.则p1_____p3(填“>”、“<”或“=”);温度高于833℃时,α(NO)几乎为3的原因是_________.
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】在第n电子层中,当它作为原子的最外层时,容纳电子数最多与n-
1层相同,最外层电子数最大是8,则其n-
1电子层电子数是8;如果K层为次外层时最多排列2个电子、如果L层为次外层时最多排列8个电子,当次外层为M层时,最多排列电子数是18,如果它作为原子的次外层时,其电子数比n+
1层最多容纳电子数多10个,n+1层为最外层时其电子数最多8个,所以n层最多排列18个电子,所以该电子层为M层,故C选项符合题意;答案:C。.2、B【详解】A.放热反应中既有熵增的也有熵减的,故放热反应不一定会导致熵增大;B.物质由固态变为气态,体系的混乱度一定增大;C.自发过程既有熵增大的,也有熵减小的,其熵值不一定增大;D.体系有序性变高,其熵变小;综上所述,一定会导致熵增大的是B。【点睛】任何可以自发进行的反应,一定至少满足△H<0或△S>0这两个条件中的一个,若一个也不满足,则一定不能自发进行。3、C【解析】A.溶液的导电性与溶液中离子的浓度成正比,醋酸是弱电解质,向醋酸中通入氨气,醋酸和氨气反应生成强电解质醋酸铵,溶液中离子浓度增大,导电性增强,故A错误;B.通过图象知,升高温度,正逆反应速率都增大,但逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆反应方向移动,则正反应是放热反应,故B错误;C.醋酸是弱电解质,存在电离平衡,等体积、等pH的盐酸与醋酸溶液中醋酸的物质的量大于盐酸,最终,醋酸生成的氢气比盐酸多,故C正确;D.通过图象结合“先拐先平数值大”知,乙的压强大于甲,增大压强,平衡向逆反应方向移动,平衡时,反应物含量大于甲,故D错误;故选C。4、D【解析】①银镜反应采用水浴加热,操作合适②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质。操作不合适,会引进新的杂质气体二氧化碳。③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保持NaOH过量。操作合适。④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中,操作不合适,应把氨水滴入硝酸银溶液中。操作不合适的是②④,故选D。5、D【详解】A.氨水中存在一水合氨的电离平衡,加入酸消耗一水合氨电离出的氢氧根,促使一水合氨的电离平衡正向移动,NH4+的浓度增大,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B.分离出生成物可以使平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,故B不选;C.氯气溶于水存在平衡H2O+Cl2H++Cl-+HClO,饱和食盐水中有大量氯离子,抑制平衡正向移动,减少氯气的溶解,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D.合成氨为放热反应,温度过高不利于平衡正向移动,合成氨控制在500℃左右的温度是为了提供催化剂的活性和加快反应速率,不能用勒夏特列原理解释,故D选;故答案为D。6、D【详解】A.当化学组成相似时,Ksp与溶解度成正比,CuS的Ksp=1.3×10﹣36,MnS的Ksp=2.5×10-13,所以CuS的溶解度小于MnS的溶解度,故A错误;B.CuS的Ksp=c(Cu2+)×c(S2-),c(Cu2+)==×10-18mol/L,故B错误;C.CuS是难溶于水又难溶于强酸的固体,所以反应CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4可以发生,故C错误;D.因为FeS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,所以含Cu2+的溶液中加入FeS可以转化为更难溶的CuS沉淀,故D正确;故答案选D。7、D【详解】A.Cl2和空气中成分不反应,且密度大于空气,采用向上排空气法收集,故A错误;B.常温下,SO2和空气中成分不反应,且密度大于空气,采用向上排空气法收集,故B错误;C.CO2和空气中成分不反应,且密度大于空气,采用向上排空气法收集,故C错误;D.常温下,H2和空气中成分不反应,密度小于空气,采用向下排空气法收集,故D正确;故选D。【点晴】本题考查了气体的收集方法,根据气体的溶解性及目的确定收集方法,注意:只有密度和空气密度相差较大且常温下和空气成分不反应时才能采用排空气法收集。8、D【解析】A.甲苯分子含有8个C-H键,所以1mol甲苯含有8NA个C-H键,故A错误;B.2L0.5mol•L-1硫酸钾溶液中阴离子有和OH-,所带电荷数大于NA,故B错误;C.Na2O2含有的阴离子为O22-,1molNa2O2固体中含离子总数为3NA,故C错误;D.丙烯和环丙烷的分子组成为(CH2)3,丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中含有3mol“CH2”原子团,含有氢原子的个数为6NA,故D正确。故选D。9、B【详解】A.根据图像上有关数据计算CO2和H2反应速率:0~3min内,,,A项错误;B.44kgCO2的物质的量为,1molCO2完全转化放出热量=49kJ,所以热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49kJ/mol,B项正确;C.由图像可知,达到平衡时各组分的浓度为c(CO2)=1.25mol/L,c(H2)=0.75mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,根据化学计量数可知水蒸气平衡浓度c(H2O)=c(CH3OH)=0.75mol/L。将数据代入平衡常数计算式:,C项错误;D.题设条件下CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反应的平衡常数>0.8,因为该反应的正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,降低温度平衡向放热反应方向移动,即该平衡向正反应方向移动,平衡常数将增大,所以降低温度平衡常数不可能是0.8,D项错误;答案选B。10、D【详解】A.加入氢离子,水中氢离子浓度增大,抑制了水的电离,故A不选;B.加入氢氧根离子,水中氢氧根离子浓度增大,抑制了水的电离,故B不选;C.加入硫离子,硫离子结合水电离的氢离子,氢离子浓度减小,促进了水的电离,故C不选;D.加入钠离子,钠离子不水解,不影响水的电离平衡,故D选;故选D。11、B【详解】A.由2H2S(g)+O2(g)===S2(s)+2H2O(l)反应,得出负极H2S失电子发生氧化反应,则a为电池的负极,电流从正极流出,经外电路流向负极,A项错误;B.电极a为负极,发生氧化反应,电极反应为2H2S-4e-===S2+4H+,B项正确;C.当反应生成64gS2时,电路中流过4mol电子,则消耗1mol氧气,但该装置将化学能转化为电能,所以电池内部几乎不放出能量,C项错误;D.当电路中通过4mol电子时,则消耗1mol氧气,则根据O2+4H++4e-===2H2O,所以有4molH+经质子膜进入正极区,D项错误;答案选B。12、C【解析】A、H、Li、Na分别是第一、第二和第三周期,A不符合题意;B、Na、Mg、Ca分别是第三、第三和第四周期,B不符合题意;C、Al、P、S均是第三周期元素,C符合题意;D、N、O、Cl分别是第二、第二和第三周期,D不符合题意;答案选C。13、C【详解】A.在t℃时,Ag2CrO4的Ksp=c2(Ag+)c(Clˉ)=11-6×11-6=1×11-12,错误;B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,溶液中铬酸根浓度增大,Ag2CrO4的Ksp不变,溶液中银离子浓度减小,不能使溶液由Y点到X点,错误;C.在t℃时,若生成氯化银沉淀则有c(Ag+)×c(Cl-)>Ksp=2×11-11,则c(Ag+)>==2×11-8mol/L,若生成Ag2CrO4沉淀则有c2(Ag+)×c(CrO42-)>Ksp=1×11-12,则c2(Ag+)>==1×11-11,c(Ag+)=1×11-5mol/L,故以1.11mol/LAgNO3溶液滴定21mL1.11mol/LKCl和1.11mol/L的K2CrO4的混和溶液,Cl-先沉淀,正确;D.根据C选项分析可知,在t℃时,AgCl的溶解度小于Ag2CrO4,错误;故答案选C。14、C【解析】A、反应在前50s内PCl3的物质的量增加0.16mol,所以前50s内的平均速率v(PCl3)==0.0016mol/(L·s),故A错误;B、原平衡时PCl3的物质的量浓度c(PCl3)=0.20mol÷2.0L=0.10mol/L,若升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11mol/L,PCl3的浓度比原平衡时增大了,说明升高温度,平衡正向移动,则正向是吸热反应,故B错误;C、根据表中数据可知平衡时Cl2的浓度是0.1mol/L,PCl5的浓度是0.4mol/L,则该温度下的平衡常数K==0.025,相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20mo1Cl2,Qc==0.02<0.025,所以反应正向进行,达平衡前v正>v逆,故C正确;D、相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl3、1.0molCl2,则与原平衡是等效平衡,原平衡中五氯化磷的转化率是0.2mol÷1.0mol×100%=20%,所以三氯化磷的转化率是80%,而向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,相当于容器的体积缩小一倍,压强增大,则平衡逆向移动,所以三氯化磷的转化率大于80%,故D错误;答案选C。15、D【详解】A、稀醋酸溶液加水稀释,溶液中氢离子浓度减小,pH增大,则某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a<b,错误;B、酚酞的变色范围为8.2—10,在滴有酚酞的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<8.2,错误;C、常温下,1.0×10-2mol·L-1盐酸的pH=2.0,1.0×10-8mol·L-1盐酸中不能忽略水的电离,溶液的pH约为7.0,错误;D、常温下,若1mLpH=1的盐酸与100mLNaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则n(HCl)=n(NaOH),即1mL×0.1mol·L-1=100mL×c(NaOH),则c(NaOH)=1.0×10-2mol·L-1,溶液的pH=11,正确。答案选D。16、C【分析】根据勒夏特列原理来分析化学平衡的移动的方向。【详解】A.啤酒瓶中存在平衡H2CO3⇌H2O+CO2↑,打开啤酒瓶时,压强减小,平衡向生成二氧化碳方向移动,可以用勒夏特列原理解释,故A错误;B.氯化钠在溶液中完全电离,故饱和食盐水中含有大量的氯离子,氯气溶于水的反应是一个可逆反应,Cl2+H2O⇌ClO-+2H++Cl-,相当于氯气溶于水的反应过程中氯离子浓度增大,根据勒夏特列原理,平衡向氯离子浓度减小的逆反应方向移动,氯气溶解量减小,可以勒夏特列原理解释,故B错误;C.压缩H2+I2⇌2HI反应的平衡混合气体,气体体积数相等,故压强的改变不影响化学平衡,故不能勒夏特列原理来解释,故C正确;D.工业上生产硫酸存在平衡2SO2+O2⇌2SO3,使用过量的空气,增大氧气的浓度,平衡向减小O2浓度的正反应方向移动,可以提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解释,故D错误。故选C。【点睛】面对化学平衡问题时,需要仔细观察方程式前后的气体体积变化和能量变化,这样就不难发现控制化学平衡的规律了。17、D【详解】A.油脂不是高分子化合物,糖类中的单糖、二糖不是高分子化合物,错误;B.常温下,只有淀粉溶液遇碘水均会显蓝色,错误;C.糖类、油脂均只含有C、H、O三种元素,而蛋白质则含有C、H、O、N、S等多种元素,错误;D.糖类是人体的主要供能物质,油脂是人体的主要的储能物质;蛋白质是人体构成的基础物质,因此均是生命活动必不可少的物质。18、C【解析】A、盐类水解是吸热过程,升高温度,促进水解,水解常数增大,故A正确;B、弱电解质的电离是吸热过程,升高温度促进弱电离,电离平衡常数增大,故B正确;C、对于放热的化学反应,升高温度K减小,故C错误;D、水的电离为吸热过程,升高温度,促进电离,水的离子积常数KW增大,故D正确。故选C。点睛:吸热过程,升高温度,平衡向右移动,K增大。19、B【解析】A.在该原电池中,铜电极为正极,发生还原反应,故错误;B.铜电极发生还原反应,溶液中的氢离子得到电子,故正确;C.电子从锌电极流出,经过外电路流向铜电极,故错误;D.电解质溶液中的氢离子在铜电极上得到电子,氢离子浓度减小,故错误。故选B。【点睛】掌握原电池的工作原理,较活泼的金属做负极,较不活泼的金属做正极,负极的金属失去电子发生氧化反应,溶液中的氢离子在正极得到电子发生还原反应,电子从负极流出,经过外电路流向正极。溶液中的阳离子向正极移动。20、D【详解】A.加入2mL四氯化碳振荡,碘单质在四氯化碳中的溶解度大,碘单质被萃取到四氯化碳中,使溶液中的碘单质的浓度降低,平衡向右移动,故A正确;B.在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明溶液中还含有铁离子,虽经过四氯化碳多次萃取,铁离子未被完全反应掉,说明该反应存在限度,是可逆反应,故B正确;C.加入少量I2固体,使溶液中的碘单质的浓度增大,平衡向左移动,故C正确;D.根据反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)可知,平衡常数的表达式为K=,故D错误;答案选D。21、D【详解】非金属性越强,键的极性最强,F非金属性最强,H—F极性最强,故D符合题意。综上所述,答案为D。22、C【解析】初始时加入的n(A)=10mol,则参加反应的A的物质的量为xmol,剩余的A的量为10-x=4,x=6mol,则A的平衡转化率为6/10×100%=60%;C正确;综上所述,本题选C。二、非选择题(共84分)23、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加热【分析】根据流程图,丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羟基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,则C为CH2=CHCOOH;油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇,则D为丙三醇,丙三醇与C反应生成酯和水。【详解】(1)分析可知,A的结构简式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH发生酯化反应生成的两种含碳碳双键的酯的混合物,则E为CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反应的方程式为CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯与氯气在500℃的条件下,发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,再与NaOH溶液共热的条件下生成丙三醇。24、加成反应CH3COOHDC【分析】乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇,故B为乙醇,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,故D为乙酸,以此解答。【详解】(1)由上述分析可知,①的反应类型为加成反应;(2)由上述分析可知,D为乙酸,结构简式为CH3COOH;(3)A.乙烯结构简式为,6个原子均在一个平面内,故A项说法正确;B.乙烯中碳碳双键能够与Br2发生加成反应生成无色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B项说法正确;C.乙烯为一种植物激源素,由于具有促进果实成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以认为它是成熟激素,可以做果实的催熟剂,故C项说法正确;D.医用酒精消毒剂浓度是75%,故D项说法错误;综上所述,说法不正确的是D项,故答案为D;(4)反应②属于取代反应或酯化反应,甲烷燃烧属于氧化还原反应,乙烯生成聚乙烯属于加聚反应,苯与液溴反应生成溴苯属于取代反应,淀粉水解属于水解反应,故答案为C。25、温度对该反应速率的影响30˚C2.0mol/L盐酸30˚C1.0mol/L盐酸Cl-能够促进金属铝与H+反应,或SO42-对金属铝与H+的反应起阻碍作用等【解析】(1)探究问题时,要注意控制变量,结合题目中探究的影响因素,即可分析出变量是什么;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,即可分析出答案;【详解】(1)根据实验目的可知:实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响,则除盐酸的浓度不同外,其它条件必须完全相同,所以①的温度为30℃,酸及浓度为:2.0moL/L盐酸;根据实验②和③的数据可知,除温度不同外,其它条件完全相同,则实验②和③探究的是反应温度对反应速率的影响;实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响,则除铝的规格不同以外,其它条件必须完全相同,所以④中温度30℃、酸及浓度为:1.0moL/L盐酸;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,其它条件完全相同,①的反应速度明显比⑤快,说明Cl-能够促进Al与H+的反应或SO42-对Al与H+的反应起阻碍作用。26、-53.3kJ/mol量热器的保温瓶绝热效果不好、酸碱溶液混合不迅速、温度计不够精确等使碱稍稍过量,为了能保证CH3COOH溶液完全被中和,从而提高实验的准确度CC【分析】(1)根据化学反应热的计算公式求△H;(2)根据中和热的测定中能够导致放出的热量偏低的因素进行解答;(3)为了确保CH3COOH溶液完全被中和,从而提高实验的准确度,所用NaOH稍过量.(4)A、中和热测定实验中一组完整实验数据需要测温度3次,得到温度差,代入公式计算反应热;B、实验的关键是保温工作,保温杯为了保温;C、金属的导热性很好,会导致热量的散失;D、在量取溶液体积时仰视,则实际量取体积偏高。(5)A、实验装置保温、隔热效果必须好;B、用温度计测定NaOH溶液起始温度后,要将温度计洗净再测酸溶液的温度;C、量取NaOH溶液的体积时仰视读数,取得的NaOH偏大;D、允许分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小烧杯中;【详解】(1)温度从25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和热△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和热的文献值为-56.1kJ·mol-1,实际上测定数值偏低,可能原因有:①量热计的保温瓶效果不好,②酸碱溶液混合不迅速,③温度计不够精确等;(3)酸和碱反应测中和热时,为了保证一方全部反应,往往需要另一试剂稍稍过量,减少实验误差,所以实验中NaOH过量,为了能保证CH3COOH溶液完全被中和,从而提高实验的准确度;(4)A、一组完整实验数据需要测温度三次:酸碱初始温度以及中和反应的最高温度,得到温度差值,故A正确;B、实验的关键是保温工作,保温杯是为了保温,减少实验过程中热量散失,故B正确;C、金属的导热性很好,用铜做的环形搅拌棒代替玻璃搅拌棒,会导致热量的散失,实验结果偏小,故C错误;D、在量取溶液体积时仰视,则实际量取体积偏高,测得中和热数值将偏大,故D正确。故选C。(5)A、实验装置保温、隔热效果必须好,否则影响实验结果,热量散失,结果偏低,故A错误;B、用温度计测定NaOH溶液起始温度后,要将温度计洗净再测酸溶液的温度,直接测定会与酸反应,放出热量,热量散失,结果偏低,故B错误;C、量取NaOH溶液的体积时仰视读数,会导致所量的氢氧化钠体积偏大,影响实验结果,故C正确;D、允许分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小烧杯中,故D不符;故选C。27、直形冷凝管饱和食盐水A整个装置中充满黄绿色气体SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在装置G、H之间连接一个干燥装置(碱石灰、氯化钙和浓硫酸均可)94.96%偏低【分析】工业上常用氯气与金属锡反应制备四氯化锡,D装置烧瓶中含有Sn,则A目的是制取氯气,常用MnO2和浓盐酸在加热条件下制取,发生的反应为MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;浓盐酸具有挥发性,加热促进挥发,水在加热条件下易变成水蒸气,所以生成的氯气中含有HCl、H2O;SnCl4为无色液体,熔点-33℃,沸点114℃,极易水解,为防止D中生成的SnCl4水解和Sn与HCl反应,则B、C要除去HCl、Cl2,用饱和的食盐水除去HCl,用浓硫酸干燥Cl2;G中收集的物质是SnCl4,氯气具有毒性,用氢氧化钠溶液进行尾气吸收;据以上分析解答。【详解】工业上常用氯气与金属锡反应制备四氯化锡,D装置烧瓶中含有Sn,则A目的是制取氯气,常用MnO2和浓盐酸在加热条件下制取,发生的反应为MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;浓盐酸具有挥发性,加热促进挥发,水在加热条件下易变成水蒸气,所以生成的氯气中含有HCl、H2O;SnCl4为无色液体,熔点-33℃,沸点114℃,极易水解,为防止D中生成的SnCl4水解和Sn与HCl反应,则B、C要除去HCl、Cl2,用饱和的食盐水除去HCl,用浓硫酸干燥Cl2;G中收集的物质是SnCl4,氯气具有毒性,用氢氧化钠溶液进行尾气吸收;(1)仪器F的名称是直形冷凝管;结合以上分析可知装置B中的试剂是饱和食盐水;综上所述,本题答案是:直形冷凝管;饱和食盐水。(2)为防止装置内的空气与金属锡反应,应排净装置内的空气,所以实验前应先点燃A处的酒精灯,产生氯气,待整个装置中充满黄绿色气体后,再点燃另外一处的酒精灯;综上所述,本题答案是:A;整个装置中充满黄绿色气体。(3)假设没有装置C,在D中除生成SnCl4外,SnCl4发生水解,反应为:SnC
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