药店医学试题带答案

药店医学试题带答案姓名：__________班级：__________成绩：__________一、单项选择题（每题1分，共20分）1.药品的批准文号中，“国药准字H”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品答案：A2.以下哪种药品需要在冷处贮存（）A.胰岛素注射液B.维生素C片C.阿莫西林胶囊D.布洛芬缓释胶囊答案：A3.药品通用名是指（）A.药品的商品名称B.药品的化学名称C.列入国家药品标准的药品名称D.药品的别名答案：C4.处方药必须凭（）销售。A.执业药师处方B.执业医师或执业助理医师处方C.医院证明D.患者口述答案：B5.药品有效期是指（）A.药品在规定的贮存条件下，能够保证质量的期限B.药品使用的有效时间C.药品生产的时间D.药品销售的时间答案：A6.以下哪种药品不能与头孢菌素类药物同时使用（）A.阿奇霉素B.甲硝唑C.维生素B6D.地塞米松答案：B7.药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品质量有问题导致的不良反应C.患者自身原因导致的不良反应D.药品说明书未提及的不良反应答案：A8.非处方药的标签和说明书必须经（）批准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A9.以下哪种药品属于抗生素（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.阿莫西林D.布洛芬答案：C10.药品储存时，垛与地面的间距应不小于（）A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm答案：B11.以下哪种药品需要遮光保存（）A.肾上腺素注射液B.葡萄糖注射液C.氯化钠注射液D.维生素B12注射液答案：A12.药品经营企业必须具有（）A.药品经营许可证B.医疗器械经营许可证C.食品经营许可证D.医疗机构执业许可证答案：A13.以下哪种药品不能用于儿童退热（）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.小儿柴桂退热颗粒答案：C14.药品的用法用量应按照（）执行。A.药品说明书B.医生口头医嘱C.患者经验D.药店店员推荐答案：A15.以下哪种药品属于心血管系统用药（）A.奥美拉唑肠溶胶囊B.硝苯地平缓释片C.氨溴索口服液D.阿莫西林克拉维酸钾片答案：B16.药品的通用名和商品名的书写要求是（）A.通用名在前，商品名在后B.商品名在前，通用名在后C.通用名和商品名可以随意书写D.只写通用名，不写商品名答案：A17.以下哪种药品不能与含酒精的饮料同时服用（）A.藿香正气水B.感冒清热颗粒C.双黄连口服液D.银翘解毒片答案：A18.药品的有效期至2023年10月，表示该药品可以使用到（）A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日答案：B19.以下哪种药品属于呼吸系统用药（）A.复方甘草片B.奥美拉唑肠溶胶囊C.硝苯地平缓释片D.阿莫西林克拉维酸钾片答案：A20.药品的批准文号中，“国药准字Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品的储存条件包括（）A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷处答案：ABCD2.以下哪些药品属于处方药（）A.注射用头孢曲松钠B.阿司匹林肠溶片C.硫酸阿托品注射液D.布洛芬胶囊答案：AC3.药品不良反应的类型包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应答案：ABCD4.非处方药分为（）两类。A.甲类B.乙类C.丙类D.丁类答案：AB5.以下哪些药品需要凭处方销售（）A.含麻黄碱类复方制剂B.胰岛素C.复方甘草片D.地西泮片答案：ABCD6.药品的名称包括（）A.通用名B.商品名C.化学名D.别名答案：AB7.以下哪些药品属于抗菌药物（）A.青霉素B.头孢菌素C.阿奇霉素D.甲硝唑答案：ABCD8.药品经营企业的经营范围包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABC9.以下哪些药品不能与其他药品混合配伍（）A.注射用头孢曲松钠与含钙注射液B.硫酸庆大霉素与呋塞米C.维生素C与维生素B12D.阿莫西林与克拉维酸钾答案：AB10.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.药品的通用名可以用商品名代替。（）答案：×2.非处方药不需要医生处方即可购买和使用。（）答案：√3.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保证质量的期限。（）答案：√4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）答案：√5.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。（）答案：√6.药品的储存条件只分为常温、阴凉处、凉暗处和冷处。（）答案：×7.药品的通用名和商品名可以随意更改。（）答案：×8.药品经营企业必须具有药品经营许可证才能从事药品经营活动。（）答案：√9.药品的用法用量应按照医生的口头医嘱执行。（）答案：×10.药品的有效期至2023年10月，表示该药品可以使用到2023年10月31日。（）答案：√四、填空题（每题1分，共10分）1.药品的批准文号中，“国药准字J”代表（）。答案：进口分包装药品2.药品储存时，垛与墙的间距应不小于（）cm。答案：303.非处方药的标签和说明书必须印有（）标识。答案：OTC4.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）、报告、评价和控制的过程。答案：发现5.药品经营企业的质量负责人应当具有大学以上学历、执业药师资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历。答案：36.药品的用法用量应按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当（）。答案：注明原因并再次签名7.药品的通用名是列入国家药品标准的药品名称，是（）的名称。答案：同一种药品8.药品的有效期至2023年12月，表示该药品可以使用到（）。答案：2023年12月31日9.药品的储存条件中，常温是指温度为（）℃。答案：10～3010.药品经营企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）和校准。答案：检查五、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品储存的基本原则。答案：分类储存：根据药品的性质、剂型、用途等分类存放。分区存放：按照温度要求分为常温区、阴凉区、凉暗区、冷区等。垛间距合理：垛与墙、垛与地面、垛与屋顶等保持一定距离。定期检查：检查药品的质量、有效期、储存条件等。2.简述处方药与非处方药的区别。答案：处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用；安全性较低，不良反应发生率较高；药品说明书内容详细，包含警示语等。非处方药：不需要凭处方即可购买和使用；安全性较高，不良反应发生率较低；药品说明书内容相对简单，有明确的用法用量、适应证等。3.简述药品不良反应报告的程序和要求。答案：程序：发现药品不良反应后，应及时填写《药品不良反应/事件报告表》，并通过国家药品不良反应监测信息网络报告，也可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或药品监督管理部门报告。要求：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。4.简述药品经营企业的质量管理体系文件包括哪些内容。答案：质量管理制度：涵盖药品采购、验收、储存、养护、销售、售后服务等环节的规定。岗位职责：明确各岗位人员的职责和工作要求。操作规程：如药品验收操作规程、储存养护操作规程等。档案和记录：包括药品采购记录、验收记录、销售记录、养护记录等。六、论述题（每题5分，共20分）1.论述药店如何确保药品质量。答案：严格采购渠道：选择合法、信誉良好的供应商，索取资质证明文件。规范验收流程：按照标准对药品的外观、包装、数量、质量等进行检查。合理储存养护：根据药品特性提供适宜的储存条件，定期检查养护。人员培训管理：对员工进行药品质量知识培训，提高质量意识。建立质量管理制度：明确各环节质量责任和操作规范，定期自查自纠。2.论述如何指导患者正确使用非处方药。答案：了解患者病情：询问症状、病史等，判断是否适合使用非处方药。阅读药品说明书：向患者详细解释说明书中的用法用量、适应证、禁忌证、注意事项等。强调用药注意：如用药时间、剂量、疗程，是否能与其他药物或食物同时使用等。告知不良反应：提醒患者关注可能出现的不良反应，出现异常及时停药并咨询。提供用药建议：根据患者情况，如年龄、身体状况等，给予个性化的用药建议。3.论述药品不良反应监测的意义。答案：保障公众用药安全：及时发现药品潜在风险，采取措施避免或减少危害。促进药品合理使用：为药品的安全性评价提供依据，指导临床合理用药。推动药品质量改进：反馈药品质量问题，促使企业改进生产工艺和质量控制。维护药品市场秩序：规范药品生产经营行为，保障药品行业健康发展。为药品监管提供依据：帮助监管部门制定政策，加强对药品的监督管理。4.论