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文档简介
2026届山西省朔州一中高二化学第一学期期中经典模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于能源的说法不正确的是()A.地球上最基本的能源是太阳能B.氢气是重要的绿色能源,贮氢金属、薄膜金属氢化物、某些无机物和某些有机液体氢化物等材料的发展,为解决氢气的贮存问题指明了方向C.利用植物的秸秆等制沼气、利用玉米制乙醇、使用太阳能热水器、利用生活垃圾发电等过程都涉及了生物质能的利用D.化石燃料仍是目前世界上能源的最主要来源2、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①③④⑤C.①②④⑤ D.①②③④3、下列说法中正确的是A.食品添加剂就是为增强食品的营养而加入的物质B.只有不法商贩才使用食品添加剂C.不使用食品添加剂的纯天然食品最安全D.在限量范围内使用食品添加剂不会对人体造成危害4、FeCl3溶液与KSCN溶液混合时存在下列平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)。已知某一条件下,反应达到平衡时,[Fe(SCN)]2+的物质的量浓度与温度的关系如图所示,下列说法正确的是()A.该反应为吸热反应B.T1、T2时反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2C.反应处于D点时,一定有v正>v逆D.A点的c(Fe3+)比B点的c(Fe3+)大5、常温下向l0mL0.1mol/L氨水中缓缓加蒸馏水稀释到1L后,下列说法不正确的是A.OH—数目增大,H+数目减小B.c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不变C.电离程度增大,导电能力减弱D.c(H+)与c(OH—)的乘积不变6、由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去7、在密闭容器中发生如下反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,保持温度不变,将气体体积缩小到原来的一半,当达到新平衡时,C的浓度为原来2.1倍,下列说法错误的是A.平衡向正反应方向移动 B.A的转化率减小C.m+n>p D.C的体积分数增加8、下列与普通玻璃的组成成分相同的物质是A.石英玻璃B.水玻璃C.钢化玻璃D.有机玻璃9、下列离子方程式正确的是A.钠和冷水反应Na+2H2O=Na++2OH—+H2↑B.铁粉投入到硫酸铜溶液中:2Fe+3Cu2+=2Fe3++3CuC.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓D.稀盐酸滴在石灰石上:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑10、下列反应的离子方程式书写正确的是()A.锌与CH3COOH溶液反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑B.氢氧化铝与稀硝酸反应:H++OH-=H2OC.CuCl2溶液与铁粉反应:3Cu2++2Fe=3Cu+2Fe3+D.MgCl2溶液与氨水反应:Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+11、化学与生产、生活社会密切相关,下列有关说法正确的是A.用食醋浸泡有水垢(主要成分为CaCO3)
的水壶,可以清除其中的水垢,这是利用了醋酸的氧化性B.白居易在《问刘十九》中有“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”诗句,“新醅酒”即新酿的酒,在酿酒的过程中,葡萄糖发生了水解反应C.地沟油在碱性条件下水解可以生成高级脂肪酸盐和甘油D.普通玻璃和氮化硅陶瓷都属于新型无机非金属材料12、下列有关生活生产中的叙述合理的是()A.工业上合成氨采用500℃左右的温度,其原因是适当加快NH3的合成速率,催化剂在500℃左右时其活性最好,且能提高H2的转化率B.明矾和漂白粉分别用于自来水的净化和杀菌消毒,两者的作用原理相同C.水库的钢闸门与电源负极相连以防止其生锈,该法即牺牲阳极的阴极保护法D.铜的精炼工业和电镀铜工业,均可采用CuSO4溶液做电解质溶液13、改变0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物质的量分数随pH的变化如图所示[已知]。下列叙述错误的是A.pH=1.2时,B.C.pH=2.7时,D.pH=4.2时,14、苯乙烯的键线式为,下列说法正确的是()A.苯乙烯的同分异构体只有B.苯乙烯中所有原子一定处于同一平面C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.苯乙烯的二氯代物有14种15、在超市购买的食用调和油含有的主要成分属于A.糖类 B.蛋白质 C.无机盐 D.油脂16、某溶液中加入铝片有氢气产生,则该溶液中一定能大量共存的离子组是()A.、、、B.、、、C.、、、D.、、、17、下列实验方案能达到目的的是()A.用NaOH溶液除去CO2中的HClB.用加热的方法除去NaHCO3固体中的少量NaClC.用丁达尔效应鉴别Al(OH)3胶体和Na2SO4溶液D.用酚酞溶液鉴别NaOH溶液和KOH溶液18、在容积为2L的密闭容器内合成氨,已知在时间t内,氨的物质的量增加了0.6mol,在此时间段内,用氢气表示的平均反应速率是0.45mol·L-1·s-1,则t是()A.0.44s B.1s C.1.33s D.2s19、有机化合物X、Y、Z的转化关系如图:下列说法正确的是A.X中所有原子一定处于同一平面B.反应①、②的反应类型分别是加成反应、取代反应C.可用酸性KMnO4溶液区分X与ZD.Y的同分异构体有6种(不考虑立体异构)20、在浓度均为0.1mol/L、体积均为V0的HX、HY,分别加水稀释至体积V,pH随lgV/V0的变化关系如右图所示。下列叙述正确的是A.a、b两点的溶液中:c(X-)>c(Y-)B.相同温度下,电离常数K(HX):d>aC.溶液中水的的电离程度:d>c>b>aD.lgV/V0=2时,若同时微热两种液体(不考虑挥发),则c(X-)/c(Y-)增大21、电解精炼铜时,纯铜做(),粗铜做()A.阳极阳极B.阴极阴极C.阳极阴极D.阴极阳极22、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.60g二氧化硅晶体中含有2NA个硅氧键B.1molSiO2中含有1molSiO2个分子C.12g金刚石中含有2NA个碳碳键D.1mol石墨晶体中含有2NA个碳碳键二、非选择题(共84分)23、(14分)Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH-CH3可简写为,若有机物X的键线式为:,则该有机物的分子式为________,其二氯代物有________种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,写出Y的结构简式__________________________,Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应,写出其反应的化学方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为_____________和_____________。(2)B物质的结构简式为________________。(3)①、④的反应类型分别为______________和_______________。(4)反应②和④的化学方程式分别为:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。24、(12分)有机物A的化学式为C3H6O2,化合物D中只含一个碳,可发生如图所示变化:(1)C中官能团的名称是______。(2)有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式___________________________________________.(3)某烃X的相对分子质量比A大4,分子中碳与氢的质量之比是12∶1,有关X的说法不正确的是______a.烃X可能与浓硝酸发生取代反应b.烃X可能使高锰酸钾溶液褪色c.烃X一定能与氢气发生加成反应d.乙炔与烃X互为同系物.25、(12分)I.实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生在实验室中进行测定盐酸浓度的实验。(1)配制480mL0.1000mol·L-1NaOH标准溶液。①配制所需的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②称取__________g氢氧化钠固体所需仪器有天平(带砝码、镊子)、药匙、小烧杯;(2)取20.00mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用__________(填仪器名称)盛装配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2〜3次,记录数据如下:滴定次数待测盐酸的体积/mL标准NaOH溶液体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判断滴定终点:___________。②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为__________mol·L-1。(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定果偏低的有__________(填序号)。A
酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸润洗B锥形瓶水洗后未干燥C
称量NaOH固体中混有Na2CO3固体D滴定终点读数时俯视读数E碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失II.
氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:①可将4mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。②将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+。③终点时用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。(1)写出H2C2O4溶液与酸性KMnO4溶液反应的离子方程式__________________。(2)计算:血液中含钙离子的浓度为______mol/L。26、(10分)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的总酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O终点时所得溶液呈碱性。Ⅰ.实验步骤:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL__________(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。(2)用_____取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示剂。(4)读取盛装0.1000mol·L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。(5)滴定,当__________________时,停止滴定,并记录NaOH溶液的终读数。重复滴定3次。Ⅱ.实验记录滴定次数实验数据(mL)1234V(样品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.数据处理与讨论:(1)根据上述数据分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏小的是_______(填写序号)。A.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗B.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出E.滴定终点读数时俯视27、(12分)H2O2是一种绿色氧化试剂,在化学研究中应用广泛。(1)某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响。限选试剂与仪器:30%H2O2、0.1mol∙L-1Fe2(SO4)3、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器①写出本实验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目______;②设计实验方案:在不同H2O2浓度下,测定______(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小)。③设计实验装置,完成下图的装置示意图______。(2)参照下表格式,完善需记录的待测物理量和所拟定的数据;数据用字母表示)。V[0.1mol∙L-1Fe2(SO4)3]/mLV[30%H2O2]/mLV[H2O]/mLV[O2]/mL___1ab___dt12acb___t2(3)利用图(a)和(b)中的信息,按图(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的_____(填“深”或“浅”),其原因是_____。28、(14分)(1)已知25℃时,两种酸的电离平衡常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数K11.8×10﹣54.3×10﹣73.0×10﹣8电离平衡常数K2——5.6×10﹣11——①下列四种离子结合H+能力最强的是______。A.B.C.ClO﹣D.CH3COO﹣②请写出次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:____________________。(2)有pH=4的盐酸、硫酸、醋酸三瓶溶液:(以下用>、<、=表示)①设盐酸、硫酸、醋酸三种溶液的物质的量浓度依次为c1、c2、c3,则其关系是___________。②取相同体积的三种酸分别加入蒸馏水稀释到pH=6,需水的体积依次为V1、V2、V3,则其关系是__________________。③取同体积的酸的溶液分别加入足量的锌粉,反应开始放出H2的速率依次为v1、v2、v3,则其关系是_________________。(3)①某温度下,纯水中的c(OH-)=2×10-7mol·L-1,若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-5mol·L-1,则由水电离出的c(H+)=_______________。②将99mLpH=2盐酸与1mL1mol/L的NaOH溶液混合(忽略溶液体积变化),恢复至25℃时溶液的pH=______。29、(10分)T℃时,在体积为2L的恒容密闭容器中A气体与B气体反应生成C气体,反应过程中A、B、C物质的量的变化如图所示。(1)写出该反应的化学方程式___。(2)从反应开始到平衡,A的平均反应速率v(A)=__;B的转化率为___。(3)若该反应达到平衡状态后,改变某条件,使该反应的平衡正向移动,可以采取的措施是___。(4)恒温恒容时,通入氦气,平衡___(填“正移”“逆移”或“不移动”,下同);恒温恒压时,通入氦气,平衡___。(5)在此容器中,判断该反应达到平衡状态的标志是__。(填字母)a.A和B的浓度相等b.C的百分含量保持不变c.容器中气体的压强不变d.C的生成速率与C的消耗速率相等e.容器中混合气体的密度保持不变(6)对于该可逆反应,下列图示与对应的叙述相符的是__。A.图一表示反应在一定温度下,平衡时B的体积分数(B%)与压强变化的关系如图所示,反速率x点比y点时的慢B.图二是可逆反应在t1时刻改变条件一定是加入催化剂
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.地球上的能源主要来源于太阳能,通过植物的光合作用被循环利用,即地球上最基本的能源是太阳能,故A正确;B.贮氢金属和氢气反应生成氢化物的方法,解决气体难以储存和运输的问题,则为解决氢气的贮存问题指明了方向,故B正确;C.生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式,它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,太阳能热水器不属于生物质能的范畴,故C错误;D.化石燃料目前占能源的85%,仍然是世界上能源的主要来源,故D正确;故选C。2、C【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C−C单键与C=C双键的交替结构,①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C−C单键与C=C双键的交替结构,②正确;③与氢气加成是苯和双键都有的性质,因此苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,不能证明苯环中存在单双键交替结构,③错误;④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C−C,另一种是两个甲基夹C=C,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C−C单键与C=C双键的交替结构,④正确;⑤苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C−C单键与C=C双键的交替结构,⑤正确;答案选C。3、D【详解】食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化合物质或者天然物质,在限量范围内使用食品添加剂不会对人体造成危害,故选D。4、B【解析】试题分析:A、分析题给图像知,随着温度的升高Fe(SCN)2+的物质的量浓度逐渐减小,说明升高温度平衡逆向移动,该反应为放热反应,错误;B、该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,则化学平衡常数减小,又温度T1<T2,则K1>K2,正确;C、曲线上方的区域未处于平衡状态,c[Fe(SCN)2+]比平衡状态大,应向逆反应方向进行,故V正小于V逆,错误;D、升高温度,平衡向逆反应方向移动,A点温度小于B点,所以A点的c(Fe3+)比B点的c(Fe3+)小,错误。考点:考查化学平衡图像分析。5、A【解析】加水稀释促进一水合氨电离,溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4+)、c(OH-)都减小,但c(H+)增大,据此分析解答。【详解】A.加水稀释促进一水合氨电离,溶液中OH-数目增大,溶液中氢离子浓度增大,则H+数目增大,故A错误;B.温度不变,一水合氨电离平衡常数c(OH-)·c(NH4+)/c(NH3·H2O)不变,故B正确;C.加水稀释促进电离,一水合氨电离程度增大,随着稀释的进行,溶液导电能力减弱,故C正确;D.温度不变,水的离子积常数不变,所以c(H+)与c(OH-)的乘积不变,故D正确,故选A。【点睛】本题考查了弱电解质的电离,解题关键:明确弱电解质电离程度与溶液浓度的关系,知道稀释过程中各种微粒浓度变化。6、B【分析】可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1,2-丙二醇。答案选B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计,题目难度不大,注意把握有机物官能团的变化,为解答该题的关键。7、B【解析】mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,温度不变,将气体体积压缩到一半,若平衡不移动,C的浓度为原来的2倍,当达到平衡时C的浓度为原来的2.1倍,则体积减小时平衡正向移动,以此来解答。【详解】mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,温度不变,将气体体积压缩到一半,若平衡不移动,C的浓度为原来的2倍,当达到平衡时C的浓度为原来的2.1倍,则体积减小时平衡正向移动,A.由上述分析可以知道,平衡向正反应方向移动,故A正确;
B.平衡向正反应方向移动,则A的转化率增大,故B错误;
C.体积缩小,相当于加压,平衡正向移动,则m+n>p,故C正确;
D.平衡正向移动,则C的体积分数增加,故D正确;
综上所述,本题选B。8、C【解析】试题分析:普通玻璃的成分是硅酸钠、硅酸钙、二氧化硅。A、石英玻璃的主要成分是二氧化硅,错误;B、水玻璃的主要成分是硅酸钠,错误;C、钢化玻璃是在普通玻璃的基础上,改善其抗拉强度,成分与普通玻璃相同,正确;D、有机玻璃是有机分子的聚合物,与普通玻璃的成分不同,错误,答案选C。考点:考查有关玻璃的成分的判断9、D【详解】A.电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A错误;B.铁粉和硫酸铜发生置换反应生成硫酸亚铁和铜,其离子方程式为:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故B错误;C.氨水中一水合氨是弱电解质,应写成化学式的形式,所以AlCl3溶液中加入足量的氨水的离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C错误;D.石灰石是难溶物质应该写化学式,所以石灰石和盐酸反应的离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故D正确。故选D。【点睛】判断离子方程式书写正误的方法:“一看”电荷是否守恒:在离子方程式中,两边的电荷数及原子数必须守恒;“二看”拆分是否恰当:在离子方程式中,强酸、强碱和易溶于水的盐拆分成离子形式;难溶物、难电离物质、易挥发物质、单质、氧化物、非电解质等均不能拆分,要写成化学式;“三看”是否符合客观事实:离子反应的反应物与生成物必须是客观事实相吻合。10、D【解析】A、离子方程式中CH3COOH属于弱酸,不能改写成离子,正确离子方程式为Zn+2CH3COOH=(CH3COO)2Zn+H2↑,A错误。B、离子方程式中Al(OH)3为不溶性碱,不能改写成离子,正确离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,B错误。C、反应生成Fe2+,正确离子方程式为Cu2++Fe=Cu+Fe2+,C错误。D、氨水为弱碱、氢氧化镁为难溶性碱不改写,氯化镁、氯化铵为可溶性盐,改写成离子,D正确。点睛:离子方程式中改写成离子的是强酸(常见的强酸主要是HNO3、H2SO4、HCl、HBr、HI、HClO4)、强碱(常见的强碱主要是NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2。其中,由于Ca(OH)2微溶于水,如果是Ca(OH)2溶液则改写成离子,若果是Ca(OH)2悬浊液或沉淀则保留化学式不改写)、可溶性盐,其他物质均不改写。11、C【详解】A、水垢的主要成分为碳酸钙,能与醋酸反应,则可用食醋可除去热水壶内壁的水垢,这是利用了醋酸的酸性,A错误;B、葡萄糖是单糖,不能发生水解反应,葡萄糖在酒化酶的作用下,分解生成二氧化碳和乙醇,B错误;C、“地沟油”的成分为油脂,含有有毒物质,对人体有害,禁止食用,但地沟油的主要成分是油脂,油脂碱性条件下水解成为皂化反应,所以地沟油可生成肥皂,C正确;D、玻璃属于传统无机非金属材料,氮化硅陶瓷都属于新型无机非金属材料,D错误;故选C。【点睛】本题考查化学与生活,涉及物质的用途、环境污染与保护、材料类型,注重化学与生活的联系,明确相关知识是解题关键。12、D【详解】A.在500℃左右时催化剂的活性最大,所以选择采用500℃左右的温度进行,但使用催化剂时平衡不移动,故不能提高氢气的转化率,故A错误。B.明矾中的铝离子在水中水解生成氢氧化铝胶体能吸附水中的悬浮颗粒,从而起到净水作用,但是明矾没有强氧化性不能杀菌消毒,漂白粉有强氧化性能用于自来水的杀菌消毒,故B错误;C.水库的钢闸门与电源负极相连以防止其生锈,此时铁作阴极,该法为外接电源的阴极保护法,故C错误;D.铜的精炼中粗铜为阳极,纯铜为阴极,硫酸铜溶液为电解质溶液,电镀铜时待镀金属为阴极,铜为阳极,硫酸铜溶液为电镀液,故D正确;答案选D。13、D【解析】A、根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-相交,则有c(H2A)=c(HA-),故A说法正确;B、pH=4.2时,c(A2-)=c(HA-),根据第二步电离HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B说法正确;C、根据图像,pH=2.7时,H2A和A2-相交,则有c(H2A)=c(A2-),故C说法正确;D、根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且物质的量分数约为0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D说法错误。14、D【详解】A.苯乙烯的同分异构体有、环辛四烯和链烃等,A错误;B.苯乙烯中有苯环和乙烯两个平面,两平面之间单键连接,故所有原子可能处于同一平面,B错误;C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C错误;D.苯乙烯的二氯代物有:如果氯原子都在苯环,有6种,如果氯原子的都在烃基,有2种,分别在烃基、苯环,有邻、间、对位置,各有3种,共14种,D正确;故答案为:D。15、D【详解】A.糖类主要存在于植物种子或块茎及制品中,如大米、面粉、玉米等,故A错误;B.蛋白质分为动物蛋白和植物蛋白,主要存在于动物的肌肉和某些植物的果实内,故B错误;C.无机盐广泛存在于人类所摄取的各种食物中,故C错误;D.食用油的主要成分是油脂,油脂的摄主要通过食用油来完成,故D正确;故选D。16、C【详解】溶液中加入铝片有氢气产生,该溶液为酸或强碱溶液。A.若为碱溶液,Fe3+与碱反应生成沉淀,不能大量共存,故A错误;B.若为碱溶液,Al3+、Mg2+与碱反应生成沉淀,不能大量共存,若为酸溶液,S2-与氢离子反应生成弱电解质,不能大量共存,故B错误;C.无论酸或碱溶液,该组离子之间不反应,能大量共存,故C正确;D.HCO3-既能与酸反应又能与碱反应,一定不能大量共存,故D错误;故选C。17、C【解析】A.氢氧化钠溶液也与氯化氢反应,应该用饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中的HCl,A错误;B.碳酸氢钠分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,不能用加热的方法除去NaHCO3固体中的少量NaCl,B错误;C.胶体可以产生丁达尔效应,可以用丁达尔效应鉴别Al(OH)3胶体和Na2SO4溶液,C正确;D.NaOH溶液和KOH溶液均显碱性,不能用酚酞溶液鉴别NaOH溶液和KOH溶液,D错误,答案选C。18、B【详解】合成氨的反应为:N2+3H22NH3,则有ν(H2):ν(NH3)=3:2,ν(NH3)=2ν(H2)÷3=0.3mol·L−1·s−1,故t==1s,故答案选B。19、B【详解】A.乙烯H₂C=CH₂的所有原子是共面的,X中存在由于C-C单键可以自由旋转,当旋转到纸面上时,所有原子共面了。而当旋转到其他任意角度时,最多只有3个C原子共面了,此时最多只有6个原子共面,所有原子不一定处于同一片面,故A错误;B.反应①中双键变成单键,属于加成反应;反应②Cl原子被羟基取代,属于取代反应,故B正确;C.X中存在碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色,Z中有羟基也可以使酸性KMnO4溶液褪色,酸性KMnO4溶液不能区分X与Z,故C错误;D.Y相当于丁烷的二氯代物,一共有9种:CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl,CH3CH2(CH3)CHCl2,故D错误;故选B。20、D【解析】当lgV/V0=0时,0.1mol/LHY溶液的pH=1,0.1mol/LHX溶液的pH1,则HY为强酸,HX为弱酸。A项,a点HX溶液中的电荷守恒为c(H+)=c(OH-)+c(X-),b点HY溶液中的电荷守恒为c(H+)=c(OH-)+c(Y-),a点、b点pH相同,两溶液中c(H+)、c(OH-)相等,则a、b两点溶液中c(X-)=c(Y-),错误;B项,稀释时温度不变,电离平衡常数不变,a、d点的K(HX)相等,错误;C项,酸溶液中OH-全部来自水的电离,图中a、b、c、d点的pH由大到小的顺序为:dca=b,四点溶液中c(OH-)由大到小的顺序为dca=b,溶液中水的电离程度:dca=b,错误;D项,当lgV/V0=2时,微热两种溶液,由于HY为强酸,c(Y-)不变,HX为弱酸,升高温度促进HX的电离,c(X-)增大,则c(X-)/c(Y-)增大,正确;答案选D。21、D【解析】电解精炼铜时,粗铜因含有杂质金属(铁、银等),所以做阳极,纯铜做阴极,阳极金属(主要是铁、铜)不断溶解,溶液中铜离子在阴极析出,粗铜变为纯铜,D正确;综上所述,本题选D。【点睛】粗铜精炼过程,粗铜做阳极,纯铜做阴极,含有铜离子的溶液做电解质溶液,精炼前后,电解质的溶液的浓度变小。22、C【详解】A.60g二氧化硅的物质的量为n==1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧键,含硅氧键4NA个,故A错误;B.SiO2是原子晶体,结构中无二氧化硅分子,故B错误;C.12g金刚石中碳原子的物质的量为=1mol,而1mol金刚石中含2mol碳碳键,含碳碳键2NA个,故C正确;D.石墨晶体中一个碳原子含有个碳碳共价键,所以1mol石墨晶体中含有共价键键数为NA,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、C8H83羟基羧基CH3CHO加成反应取代反应CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根据价键理论写出该物质的分子式;根据有机物结构,先确定一个氯原子位置,再判断另外一个氯原子位置有邻间对三种位置;根据分子中含有苯环,结合分子式C8H8,写出Y的结构简式,根据烯烃间发生加聚反应规律写出加成反应方程式;据以上分析解答。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A,为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B,为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C,为CH3COOCH2CH2OOCCH3;据以上分析解答。【详解】Ⅰ.根据有机物成键规律:含有8个C,8个H,分子式为C8H8;先用一个氯原子取代碳上的一个氢原子,然后另外一个氯原子的位置有3种,如图:所以二氯代物有3种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,根据分子式C8H8可知,Y的结构简式为;与CH2=CH2在一定条件下发生等物质的量聚合反应,生成高分子化合物,反应的化学方程式:;综上所述,本题答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇结构简式为C2H5OH,含有官能团为羟基;乙酸结构简式为:CH3COOH,含有官能团为羧基;综上所述,本题答案是:羟基,羧基。(2)根据上面的分析可知,B为:CH3CHO;综上所述,本题答案是:CH3CHO。(3)反应①为乙烯在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇;反应③为CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反应④为乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应。(4)反应②为乙烯和氯气发生加成反应,化学方程式为:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;综上所述,本题答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反应④为乙二醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,化学方程式为:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;综上所述,本题答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【点睛】本题题干给出了较多的信息,学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。24、羧基cd【分析】有机物A的化学式为C3H6O2,有机物A能与氢氧化钠反应生成B和D,说明该物质为酯,化合物D中只含一个碳,能在铜存在下与氧气反应,说明该物质为醇,所以A为乙酸甲酯。B为乙酸钠,C为乙酸,D为甲醇,E为甲醛。【详解】(1)根据以上分析,C为乙酸,官能团为羧基。(2)有机物A为乙酸甲酯,与氢氧化钠反应生成乙酸钠和甲醇,方程式为:。(3)某烃X的相对分子质量比A大4,为78,分子中碳与氢的质量之比是12∶1,说明碳氢个数比为1:1,分子式为C6H6,可能为苯或其他不饱和烃或立方烷。a.苯可能与浓硝酸发生取代反应,故正确;b.苯不能使高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;c.若为立方烷,不能与氢气发生加成反应,故错误;d.乙炔与烃X分子组成上不相差“CH2”,两者一定不互为同系物,故错误。故选cd。25、500mL容量瓶胶头滴管2.0碱式滴定管当滴加最后一滴NaOH溶液时溶液恰好由无色变成浅红色,且半分钟不褪色即为滴定终点0.1000AD5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O1.25×10-3【详解】I.(1)①实验室没有480mL的容量瓶,配制时需要选用500mL的容量瓶,配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液的操作步骤有:计算、称量、溶解、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,一般用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌,加速溶解,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2-3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀,应选用的玻璃仪器主要有:天平、量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故答案为:500mL容量瓶;胶头滴管;②配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶质的物质的量为:0.1000mol·L-1×0.5L=0.05mol,溶质的质量为:0.05mol×40g/mol=2.0g,故答案为:2.0;(2)盛装配制的标准NaOH溶液用碱式滴定管;(3)①由于指示剂酚酞在酸溶液中,所以开始溶液为无色,当滴加最后一滴NaOH溶液时溶液恰好由无色变成浅红色,且半分钟不褪色即为滴定终点;②第三次数据误太大,舍去,V(NaOH)==20.00mL,因为c酸·V酸=c碱·V碱。所以c酸==0.1000(mol/L);(4)A.使用前,水洗后若未用待测盐酸润洗,则标准溶液的浓度偏小,相同体积时含有的酸的物质的量偏少。消耗的碱溶液体积偏小,c酸偏低,选项A符合;B.锥形瓶水洗后未干燥,由于酸的物质的量没变化,所以对实验结果无影响,选项B不符合;C.称量NaOH固体时,混有Na2CO3固体,等质量的Na2CO3消耗的盐酸的量较大,则使用该碱溶液测定盐酸时消耗的体积就偏大。所以测定的酸的浓度就偏高,选项C不符合;D.滴定终点读数时俯视,则溶液的体积偏小,所测定的酸溶液浓度就偏小,选项D符合;E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,则溶液的体积偏大,以此为标准测定的溶液的浓度就偏大,选项E不符合;答案选AD;II.(1)高锰酸钾具有强氧化性,把草酸中的C从+3价氧化成+4价的二氧化碳,Mn元素从+7价变化到+2价的锰离子,由于草酸分子中有2个C原子,所以高锰酸钾与草酸的反应比例为5:2,故H2C2O4溶液与酸性KMnO4溶液反应的离子方程式为5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)由题意知可能发生反应的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O、Ca2++C2O42-=CaC2O4↓、CaC2O4+2H+=Ca2++H2C2O4。设血液中含Ca2+的物质的量浓度为c,则c×0.004L=5.0×10-6mol,血液中Ca2+的浓度c=1.25×10-3mol/L。26、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由无色恰好变为浅红色,并在30s内不恢复到原来的颜色0.75DE【解析】依据中和滴定原理,确定所需仪器、药品、实验步骤,关注每步操作要领及意义。【详解】Ⅰ.(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液,故答案为:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蚀橡胶管,所以应选用酸式滴定管量取白醋,故答案为:酸式滴定管;(3)食醋与NaOH反应生成了强碱弱酸盐醋酸钠,由于醋酸钠溶液显示碱性,可用酚酞作指示剂,则用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案为:酚酞;(4)视线与凹液面最低点相切的滴定管液面的读数0.60mL,故答案为:0.60;(5)NaOH滴定食醋的终点为溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色,故答案为:溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定误差明显大,属异常值,应舍去,3次消耗NaOH溶液的体积为:15.00mL、15.05mL、14.95mL,则NaOH溶液的平均体积为15.00mL;设10.00mL食用白醋为cmol·L-1,稀释后20mL白醋的浓度为c1mol·L-1,则CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀释定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案为:0.75mol·L-1;(2)浓度误差分析,依据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)进行分析。A项、碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗,会使得标准NaOH溶液浓度减小,造成V(标准)偏大,实验结果偏大,故A错误;B项、碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后误气泡,造成V(标准)偏大,测定结果偏大,故B错误;C项、锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,故C错误;D项、锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,待测液的物质的量减小,造成V(标准)减小,测定结果偏小,故D正确;E项、滴定终点读数时俯视度数,读出的最终标准液体积偏小,则消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故D正确;故答案为:DE。【点睛】本题考查了酸碱中和滴定,注意把握中和滴定的原理、基本操作和误差分析的方法,计算平均值时,一定要注意误差较大的数据要舍去。27、收集到相同体积氧气所需要的时间(或相同时间内收集到氧气的体积)收集dmLO2所需时间t/scd深由图(a)可知H2O2分解为放热反应,H2O2分解使B瓶中温度升高,再由图(b)可知反应2NO2(g)N2O4(g),也是放热反应,升温使平衡向左移动,c(NO2)增大,颜色加深【详解】(1)①过氧化氢在硫酸铁作催化剂条件下分解生成水与氧气,O元素的化合价既升高又降低,过氧化氢既作氧化剂又作还原剂,用双线桥表示为:;②反应速率是单位时间内物质的量浓度的变化量,所以要测定不同浓度的H2O2对分解速率的影响,可以比较收集到相同体积氧气所需要的时间,或比较相同时间内收集到氧气的体积;③收集并测量气体的体积,可以采用排水法收集氧气,但要用量筒代替集气瓶,这样便于测量其体积,或者用注射器来测量体积,装置图为:;(2)测定相同时间内产生氧气的体积多少来判断反应速率的快慢,所以最后一列测定的是收集dmLO2所需时间t/s;根据控制变量法,实验时要保证催化剂的浓度相同,故加入双氧水溶液体积与水的总体积不变,通过改变二者体积,根据相同时间内生成氧气的体积说明H2O2
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