福建省罗源第二中学、连江二中2026届高二化学第一学期期中考试试题含解析_第1页
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福建省罗源第二中学、连江二中2026届高二化学第一学期期中考试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下述实验能达到预期实验目的的是序号实验内容实验目的A从AlCl3溶液提取无水AlCl3将AlCl3溶液灼烧蒸干B向盛有0.1mol/L1mL硝酸银溶液的试管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/LNa2S溶液说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀C将含有HCl杂质的CO2气体通入到氢氧化钠溶液中除去CO2气体中的HCl杂质D配制澄清的FeCl3浓溶液将FeCl3固体置入少量水中搅拌A.A B.B C.C D.D2、设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.在电解精炼铜时,当电路中通过的电子数为2NA时,阳极质量减少64gB.标准状况下,22.4LCO和C2H4混合气体的总分子数为NA,质量为28gC.常温常压下,1mol甲基(-CH3)所含电子数为10NAD.标准状况下,11.2L苯中含有C-H键的数目为3NA3、对可逆反应2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定条件下达到平衡,下列有关叙述正确的是()①增加A的量,平衡向正反应方向移动②升高温度,平衡向正反应方向移动③压强增大一倍,平衡不移动,v(正)、v(逆)不变④增大B的浓度,v(正)>v(逆)⑤加入催化剂,B的转化率提高A.①② B.④ C.③ D.④⑤4、常温下,Ka(HCOOH)=1.77xlO-4,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H20)=1.75x10-5,下列说法不正确的是()A.浓度均为0.1mol•L-1的HCOOH和NH3•H20溶液中:c(HCOO-)>c(NH4+)B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,HCOOH消耗NaOH溶液的体积比CH3COOH小C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液与0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH=7D.pH=7的HCOOH和NH3•H20的混合溶液中,c(HCOO—)=c(NH4+)5、下列说法正确的是()A.活化分子间发生的所有碰撞均为有效碰撞B.升高温度,增加了活化分子百分数C.使用催化剂,能降低反应的反应热D.对于气体反应,增大压强能提高活化分子总数6、具有18个质子和18个电子的微粒是A.H2O B.H2S C.Cl— D.K+7、如图所示,在密闭容器中发生反应,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,改变的这一条件是()A.加入适当催化剂 B.升高温度C.增大反应物的浓度 D.增大压强8、有一处于平衡状态的反应:X(s)+3Y(g)2Z(g);ΔH<0。为了使平衡向生成Z的方向移动,应选择的条件是()①高温②低温③高压④低压⑤加正催化剂⑥分离出ZA.①③⑤ B.②③⑥ C.②③⑤ D.②④⑥9、下列各组离子在溶液中能大量共存的是A.Ca2+、HCO3-、Cl-、K+B.Al3+、AlO2-、HCO3-、Na+C.Fe2+、H+、SO42-、S2-D.Fe3+、SCN-、Na+、CO32-10、“白色污染”的主要危害有()①破坏土壤结构;②降低土壤肥效;③污染地下水④危及海洋生物的生存()A.仅①② B.仅②③ C.①②③④ D.仅②④11、下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是A. B. C. D.CH2=CHCl12、已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关叙述正确的是①生成物的体积分数一定增大②生成物的产量一定增加③反应物的转化率一定增大④反应物浓度一定降低⑤逆反应速率一定降低⑥使用合适的催化剂A.② B.①②③ C.②③④ D.④⑥13、从海带中提取碘的实验过程中,涉及下列操作,其中正确的是A.将海带燃烧成灰 B.过滤得含I-溶液C.放出碘的苯溶液 D.分离碘并回收苯14、已知298.15K时,可逆反应:Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常数K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的浓度均为0.10mol·L-1,则此时反应进行的方向是A.向正反应方向进行 B.向逆反应方向进行C.处于平衡状态 D.无法判断15、水可以造福人类,但水被污染后却给人类造成了灾难,为了防止水污染,下面①~⑤的措施中可以采用的是()。①禁止使用农药和化肥②不任意排放工业废水③抑制水中植物的生长④生活污水经过净化处理再排放⑤减少空气中硫的氧化物和氮的氧化物的含量A.②③④ B.②④⑤ C.①④⑤ D.①②④16、下列有关2个电化学装置的叙述正确的是A.装置①中,电子移动的路径是:Zn→Cu→CuSO4溶液→KCl盐桥→ZnSO4溶液B.在不改变总反应的前提下,装置①可用Na2SO4替换ZnSO4,用石墨替换Cu棒C.装置②中采用石墨电极,通电后,由于OH-向阳极迁移,导致阳极附近pH升高D.若装置②用于铁棒镀铜,则N极为铁棒17、下列实验能达到预期目的是()编号实验内容实验目的A等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,排水法收集气体,HX放出的氢气多且反应速率快证明HX酸性比HY强B室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1NaF溶液的pH比较HClO和HF溶液的酸性C向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,溶液红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡D向MgCl2溶液加入NaOH溶液除去MgCl2溶液中的Fe3+A.A B.B C.C D.D18、一定条件下,CH4与H2O(g)发生反应:CH4(g)+H20(g)C0(g)+3H2(g),设起始n(H2O)/n(CH4)=Z,在恒压下,平衡时φ(CH4)的体积分数与Z和T(温度)的关系如图所示。下列说法正确的是A.该反应的焓变△H<0B.图中X点对应的平衡浪合物中n(H2O)/n(CH4)=3C.图中Z的大小为a<3<bD.温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后φ(CO)增大19、下列烃的命题正确的是()A.5-甲基-4-乙基已烷B.2-乙基丙烷C.2,2,3-三甲基丁烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷20、增大压强(压缩容器体积),平衡向()移动A.正反应方向移动B.逆反应方向移动C.向气体分子数增大的方向D.向气体分子数减少的方向21、4NH3+5O24NO+6H2O是硝酸工业中的一个反应。下列关于该反应的说法正确的是()A.增大反应物浓度能减慢反应速率B.降低温度能加快反应速率C.使用催化剂能加快反应速率D.NH3与O2能100%转化为产物22、美国科学家用某有机分子和球形笼状分子C60制成了“纳米车”(如下图所示),每辆“纳米车”是由一个有机分子和4个C60分子构成。“纳米车”可以用来运输单个的有机分子。下列说法正确的是A.人们用肉眼可以清晰看到“纳米车”的运动B.“纳米车”的诞生说明人类操纵分子的技术进入了一个新阶段C.C60是一种新型的化合物D.C60与金刚石互为同分异构体二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)键线式表示的分子式__;系统命名法名称是___.(2)中含有的官能团的名称为___、___________.(3)水杨酸的结构简式为①下列关于水杨酸的叙述正确的是________(单选)。A.与互为同系物B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水杨酸既能表现出酚类物质性质,也可以表现出羧酸类物质性质②将水杨酸与___________溶液作用,可以生成;请写出将转化为的化学方程式_______________。24、(12分)a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子,且除a外都是共价型分子。回答下列问题:(1)a是单核粒子,a单质可用作半导体材料,a原子核外电子排布式为______________。(2)b是双核化合物,常温下为无色无味气体。b的化学式为________。人一旦吸入b气体后,就易引起中毒,是因为__________而中毒。(3)c是双核单质,写出其电子式____________。c分子中所含共价键的类型为_______(填“极性键”或“非极性键”)。c单质常温下性质稳定,不易起反应,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其结构式为______________;d分子内所含共价键有________个σ键,________个π键;σ键与π键的强度大小关系为σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。25、(12分)硫代硫酸钠又称大苏打,可用作定影剂、还原剂。现有某种硫代硫酸钠样品,为了测定该样品纯度,某兴趣小组设计如下实验方案,回答下列问题:(1)溶液配制:称取该硫代硫酸钠样品,用________(填“新煮沸并冷却的蒸馏水”或“自来水”)在烧杯中溶解完全溶解后冷却至室温,再用玻璃棒引流将溶液全部转移至的容量瓶中,加蒸馏水至离容量瓶刻度线处,改用______定容,定容时,视线与凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)标准溶液,加入过量,发生反应:,然后加入淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠样品溶液滴定至终点,发生反应:,重复实验,平均消耗样品溶液的体积为。①取用硫酸酸化的标准溶液可选用的仪器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定终点时溶液的颜色变化是_____________。(3)样品纯度的计算:①根据上述有关数据,该样品中的质量分数为_____________②下列操作可能使测量结果偏低的是____________(填字母)。A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗B.锥形瓶中残留少量水C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视26、(10分)实验室测定中和热的步骤如下(如图):第一步:量取40.0mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小烧杯中,测量温度;第二步:量取40.0mL0.55mol/LNaOH溶液,测量温度;第三步:将NaOH溶液倒入小烧杯中,混合均匀后测量混合液温度。请回答:(1)图中仪器A的名称是____________。(2)NaOH溶液稍过量的原因____________.(3)加入NaOH溶液的正确操作是____________(填字母)。A.沿玻璃棒缓慢加入B.分三次均匀加入C.一次迅速加入D.用滴定管小心滴加(4)上述实验测得的结果与理论上的57.3kJ/mol有偏差,其原因可能是____________。a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中后未及时将盖板盖好b.实验装置保温、隔热效果不好c.用温度计测定NaOH溶液起始温度后又直接测定H2SO4溶液的温度d.使用温度计搅拌混合液体(5)若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,放出的热量_____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是__________________________________。(6)已知某温度下:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ•mol﹣1;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ•mol﹣1。则CH3COOH在水溶液中电离的△H=________________。27、(12分)用标准NaOH溶液滴定充满HCl的烧瓶(标况下)做完喷泉实验后得到的稀盐酸,以测定它的准确浓度,请你回答下列问题:(1)理论计算该盐酸的物质的量浓度为:________________________________。(2)若用甲基橙作指示剂,达到满定终点时的现象是___________________________。(3)现有三种浓度的标准NaOH溶液,你认为最合适的是下列第__________种。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合适浓度的标准NaOH溶液满定,滴定时实验数据列表如下:实验次数编号待测盐酸体积(mL)滴入NaOH溶液体积(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作过程中,以下各项操作使测定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸馏水洗净后,未用已知浓度的标准溶液润洗②滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定终了无气泡③滴定前平视,滴定终了俯视④看到颜色变化后立即读数⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤28、(14分)优化反应条件是研究化学反应的重要方向。(1)以硫代硫酸钠与硫酸的反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O为例,探究外界条件对化学反应速率的影响,实验方案如下表所示。实验序号Na2S2O3溶液H2SO4溶液蒸馏水温度/℃浓度/(mol/L)体积/mL浓度/(mol/L)体积/mL体积/mLI0.11.50.11.51020II0.12.50.11.59aIII0.1b0.11.5930①表中,a为________________________,b为________________。②实验表明,实验III的反应速率最快,支持这一结论的实验现象为_________________________。(2)硫代硫酸钠可用于从含氧化银的矿渣中浸出银,反应如下:Ag2O+4S2O32-+H2O2[Ag(S2O3)2]3-+2OH-,实际生产中,为了提高银的浸出率需要调节pH的范围为8.5~9.5,解释其原因________(3)工业上常用空气催化氧化法除去电石渣浆(含CaO)上清液中的S2-,并制取石膏(CaSO4·2H2O),其中的物质转化过程如下图所示。①过程I、II中,起催化剂作用的物质是_______________。②过程II中,反应的离子方程式为_________。③根据物质转化过程,若将10L上清液中的S2-转化为SO42-(S2-浓度为320mg/L),理论上共需要标准状况下的O2的体积为___________L。29、(10分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有强氧化性。将溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀为氢氧化物,需溶液的pH分别为6.4、9.6、3.7。现有含FeCl2杂质的氯化铜晶体(CuCl2·2H2O),为制取纯净的CuCl2·2H2O,首先将其制成水溶液,然后按图所示步骤进行提纯:请回答下列问题:(1)本实验最适合的氧化剂X是________(填序号)。A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物质Y是____________________________________。(3)加氧化剂X的有关离子方程式是_______________________________。(4)加氧化剂X的目的是_____________________________________________。(5)为什么不能直接蒸发结晶得到CuCl2·2H2O晶体?____________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.氯化铝为强酸弱碱盐,在溶液中会发生水解反应,若直接蒸干,氯化氢挥发会促进水解氯化铝水解趋于完全生成氢氧化铝沉淀,不能制备无水氯化铝,故A错误;B.向盛有0.1mol/L1mL硝酸银溶液的试管中滴加0.1mol/L氯化钠溶液,氯化钠溶液与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀,再向其中滴加0.1mol/L硫化钠溶液,氯化银与硫化钠溶液反应生成溶解度更小的硫化银沉淀,说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀,故B正确;C.氯化氢和二氧化碳都能与氢氧化钠溶液反应,不能用氢氧化钠溶液除去CO2气体中的HCl杂质,应选用饱和碳酸氢钠溶液,故C错误;D.氯化铁为强酸弱碱盐,在溶液中会发生水解反应,配制澄清的氯化铁浓溶液应将氯化铁固体溶于浓盐酸在加水稀释,故D错误;故选B。2、B【解析】A项,电解精炼铜时,阳极除了铜被氧化,还有比铜活泼的Zn、Fe等杂质也被氧化,所以当电路中通过的电子数为NA时,不能确定阳极减少的质量,故A项错误;B项,CO的相对分子质量是28,C2H4相对分子质量也是28,标准状况下22.4L混合气体的总分子数为NA,混合气体的质量为28g,故B项正确;C项,1molC所含电子数为6NA,3molH所含电子数为3NA,1mol-CH3共有电子数9NA,故C项错误;D项,标况下苯为液体,所以不能按照标况下气体摩尔体积公式计算其物质的量,故D项错误。综上所述,本题正确答案为B。3、B【解析】①A是固体,增大A的量对平衡无影响,故①错误;②该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,故②错误;③压强增大平衡不移动,但v(正)、v(逆)都增大,故③错误;④增大B的浓度,反应速率增大,平衡向正反应方向移动,v(正)>v(逆),故④正确;⑤使用催化剂同等程度增大正、逆反应速率,化学平衡不发生移动,B的转化率不变,故⑤错误;故选B。4、C【详解】A.根据Ka(HCOOH)>Kb(NH3∙H2O)可知,HCOOH为一元弱酸,NH3∙H2O为一元弱碱,所以电离程度HCOOH大,因此浓度均为0.1mol•L-1的HCOOH和NH3•H20溶液中,根据越弱越水解可以判断c(HCOO-)>c(NH4+),A正确;B.由于酸性HCOOH大于CH3COOH,所以pH相同的HCOOH和CH3COOH,二酸的浓度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点时,酸的浓度越大,消耗的碱体积越大,pH、体积相同的HCOOH和CH3COOH,物质的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH体积多,HCOOH消耗NaOH溶液的体积比CH3COOH小,故B正确;C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液与0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合后,生成醋酸钠,该盐为强碱弱酸盐,水溶液显碱性,pH>7;故C错误;D.任何电解质溶液中都存在电荷守恒和物料守恒;HCOOH和NH3•H20的混合溶液中,存在电荷守恒:c(HCOO-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),由于pH=7,即c(OH-)=c(H+),所以c(HCOO-)=c(NH4+),故D正确;综上所述,本题选C。5、B【详解】A.能够发生化学反应的碰撞才是有效碰撞,有效碰撞需要两个条件:具有一定的能量且取向合适,活化分子只是具备了一定的能量,A项错误;B.升高温度,所以分子的能量都会提高,活化分子数增多,活化分子总数不变,活化分子百分数增大,B项正确;C.催化剂通过降低反应的活化能来提高反应速率,C项错误;D.增大压强不能改变活化分子总数,但是体积减小可以增大单位体积内活化分子数,活化分子的浓度增大,D项错误【点睛】6、B【分析】分子中质子数等于电子数,阳离子的电子数=质子数-离子所带电荷数,阴离子的电子数=质子数+离子所带电荷数,以此分析。【详解】A.一个水分子含有一个氧原子和两个氢原子,含有10个质子和10个电子,故A不符合;B.一个H2S分子含有一个S原子和两个氢原子,含有18个质子和18个电子,故B符合;C.一个Cl—含有17个质子和18个电子,故C不符合;D.一个K+含有19个质子和18个电子,故D不符合。故选B。7、D【分析】根据题图可知,在时刻,改变某一条件后,正、逆反应速率同时增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动。【详解】A.加入催化剂,正、逆反应速率同时增大且相等,平衡不移动,与图像不符,故A错误;B.升高温度,正、逆反应速率都增大,但是逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,与图像不符,故B错误;C.增大反应物浓度,在时刻,逆反应速率不变,正反应速率增大,与图像不符,故C错误;D.增大压强,正逆反应速率均增大,正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,与图像相符,故D正确;故选:D。8、B【详解】①正反应为放热反应,则升高温度,平衡逆向移动,与题意不符,①错误;②正反应为放热反应,降低温度平衡正向移动,符合题意,②正确;③反应中等号左边气体计量数的和大于右边,则增大压强,平衡正向移动,符合题意,③正确;④反应中等号左边气体计量数的和大于右边,则降低压强,平衡逆向移动,与题意不符,④错误;⑤加正催化剂使反应速率加快,平衡不移动,与题意不符,⑤错误;⑥分离出Z,Z的浓度减小,平衡正向移动,符合题意,⑥正确;综上所述,②③⑥正确,答案为B。9、A【解析】试题分析:A、给定条件下组内离子间不反应,能大量共存,正确;B、Al3+和AlO2—、HCO3—发生相互促进的水解反应,不能大量共存,错误;C、H+和S2-反应生成H2S,不能大量共存,错误;D、Fe3+与SCN-发生络合反应,与CO32—发生相互促进的水解反应,不能大量共存,错误。考点:考查离子反应、离子共存10、C【详解】白色污染是人们对塑料垃圾污染环境的一种形象称谓,它是指用聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等高分子化合物制成的各类生活塑料制品,使用后被弃置成为固体废物,由于随意乱丢乱扔,难于降解处理以致造成城市环境严重污染的现象,掩埋会破坏土壤结构、降低土壤肥效、污染地下水以及危及海洋生物的生存,故选C。11、B【详解】A.苯是平面形结构,A不选;B.甲苯是用一个苯环取代了甲烷中的一个氢原子,而甲烷中C原子形成的四个共价键为四面体构型,故甲苯中所有原子不可能共平面,B选;C.苯乙烯是用苯环取代了乙烯中的一个氢原子,苯环的平面可能和乙烯基的平面共平面,这时苯乙烯中的所有原子会共平面,C不选;D.CH2=CH2中所有原子共平面,CH2=CHCl是用一个Cl取代了乙烯中的氢原子,故6个原子仍然共平面,D选;答案选B。12、A【详解】①对于正反应气体体积减少的反应,平衡向正反应移动,生成物的体积分数减小,故①错误;

②平衡向正反应移动,生成物的浓度不一定增大,但生成物的产量一定增加,故②正确;

③增大某一反应的浓度,平衡向正反应移动,其它反应物的转化率增大,自身转化率降低,故③错误;

④增大某一反应的浓度,平衡向正反应移动,其它反应物的转化率增大,浓度降低,自身增大,故④错误;

⑤平衡向正反应移动,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大,直到正逆反应速率又达到相等,建立新的平衡,故⑤错误;

⑥加入催化剂,正逆反应速率同等程度增大,平衡不移动,故⑥错误。

综上所述②正确。

故选A。【点睛】本题考查化学平衡的影响因素,注意影响化学平衡移动的因素,解答时注意从勒沙特列原理的角度分析,学习中注意基础知识的理解掌握,全面透彻理解平衡移动方向与各物理量的关系。13、D【详解】A.将海带烧成灰应在坩埚中进行,A错误;B.过滤时要用玻璃棒引流,B错误;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上层,应将碘的苯溶液从上层倒出,C错误;D.苯易挥发,用蒸馏的方法将碘和苯分离并回收苯,D正确。答案选D。14、A【解析】A.已知298.15K时,可逆反应:Pb2+(aq)+Sn(s)⇌Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常数K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的浓度均为0.10mol•L-1,Qc=c(Sn2+)/c(Pb2+)=1<K=2.2,反应正向进行,故A正确;B.反应正向进行,故B错误;C.反应为达到平衡状态,故C错误;D.依据浓度商和平衡常数比较大小,可以分析判断反应进行的分析,故D错误;故选A。15、B【详解】目前污染水的因素主要有三方面:工业生产(废水、废气、废渣)、农业生产(农药、化肥)、生活污水(污水、垃圾);防治水污染的方法应科学、切实可行,②④⑤可行,①③做法太绝对,不切实际,不可取;故选B。16、B【解析】A.电子的移动方向为:Zn→Cu→CuSO4溶液→KCl盐桥→ZnSO4溶液,电子只经过外电路,缺少内电路离子的定向移动,溶液中由离子的定向移动形成闭合回路,故A错误;B.Na2SO4替换ZnSO4,负极仍是锌放电,原电池中的铜本身未参与电极反应,所以可用能导电的石墨替换Cu棒,故B正确;C.阳极是氯离子放电,生成酸性气体氯气,氯离子放电结束后是水电离出的氢氧根离子放电,导致阳极附近pH降低,故C错误;D.若装置②用于铁棒镀铜,则N极为铜棒,故D错误。故选B。17、C【详解】A.HX放出的氢气多且反应速率快,说明HX浓度比HY大,HX酸性比HY弱,A错误;B.NaClO溶液具有漂白性,不能利用pH试纸测定其pH,则不能比较酸性,B错误;C.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根离子水解显碱性溶液变红,加入少量BaC12固体,水解平衡逆向移动,则溶液颜色变浅,证明Na2CO3溶液中存在水解平衡,C正确;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,向MgCl2溶液加入NaOH溶液将引入新的杂质NaOH和NaCl,故应该用Mg(OH)2、MgO、MgCO3等试剂,D错误;故答案为:C。18、C【解析】A.由图可知,温度越高,平衡时CH4的体积分数越小,表明正反应吸热,△H>0,故A项错误;B.反应起始,n(H2O)/n(CH4)=3,CH4和H2O按1:1反应,X点平衡时二者比例一定不为3,故B项错误;C.CH4物质的量一定的情况下,Z越大,H2O物质的量越大,平衡越向右移动,CH4转化率增大,平衡时CH4的体积分数越小,则a<3<b,故C项正确;D.温度不变时,压强增大,平衡逆向移动,ψ(CO)减小,故D项错误。综上,本题选C。19、C【解析】A、烷烃命名时,应从离甲基最近的一端开始编号,且取代基编号总和必须最小,正确的命名为2-甲基-3-乙基已烷,故A错误;B、丙烷中不可能出现乙基,选取的主链错误,应该是2-甲基丁烷,故B错误;C、主链选取和编号均合理,故C正确;D、戊烷主链为4个碳,不可能出现4-乙基,则主链选取有误,正确的命名为3,3,4-三甲基己烷,故D错误。故选C。点睛:烷烃的命名必须遵循主链最长,取代基编号之和最小等原则;1﹣甲基、2﹣乙基,3﹣丙基都是主链选择错误的典型。20、D【解析】根据pV=nRT可知,n与气体分子数成正比;按勒夏特列原理,压强增大,反应向减少压强的方向移动,即向气体分子数减少的方向移动;压强减小,反应向气体分子数增大的方向移动;所以增大压强(压缩容器体积),平衡向向气体分子数减少的方向移动;D正确;综上所述,本题选D。21、C【解析】A.增大反应物浓度能加快反应速率,A错误;B.降低温度能减小反应速率,B错误;C.使用催化剂能加快反应速率,C正确;D.反应是可逆反应,NH3与O2不可能100%转化为产物,D错误,答案选C。22、B【解析】A、因纳米车很小,我们不能直接用肉眼清晰地看到这种“纳米车”的运动,故A错误;B、“纳米车”的诞生,说明人类操纵分子的技术进入一个新阶段,故B正确;C、C60是由一种元素组成的纯净物,属于单质,不属于化合物,故C错误;D、C60与金刚石是同素异形体,故D错误;故选B。二、非选择题(共84分)23、C6H142-甲基戊烷羟基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【详解】(1)在键线式表示中,顶点和折点为C原子,剩余价电子全部与H原子结合,则表示的分子式是C6H14;选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上含有5个C原子;从左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链甲基在主链上的位置,该物质名称为2-甲基戊烷;(2)根据物质结构简式可知:物质分子中含有的官能团是酚羟基和酯基;(3)①A.水杨酸分子中含有羧基和酚羟基,而分子中羟基连接在苯环的侧链上,属于芳香醇,因此二者结构不相似,它们不能互为同系物,A错误;B.水杨酸分子中-OH上的H原子可能不在苯环的平面上,因此水杨酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B错误;C.水杨酸分子中含有酚-OH、-COOH,则该物质既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,因此水杨酸既能表现出酚类物质的性质,也能表现出羧酸类物质性质,C正确;故合理选项是C;②水杨酸分子中含有酚羟基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能够与NaOH或Na2CO3发生反应,则由水杨酸与NaOH溶液或Na2CO3反应产生和水;而可以NaHCO3与反应产生、水、CO2,该反应的化学化学方程式为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。24、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,会与血液中的血红蛋白结合,使血红蛋白丧失输送氧气的能力非极性键N2分子中的共价叁键键能很大,共价键很牢固H—C≡C—H32>形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,形成的共价键强【分析】从a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子入手,并结合题目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【详解】(1)a是Si,根据构造原理知,Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2;(2)b是两个原子的化合物,根据其物理性质:无色无味气体,推断b为CO,CO一旦进入肺里,会与血液中的血红蛋白结合而使血红蛋白丧失输送氧气的能力,使人中毒;(3)c是双原子单质,每个原子有7个电子,故c为N2,N2分子的结构式为N≡N,为非极性键,N2分子中的共价叁键键能很大,所以N2分子很稳定,其电子式为:;(4)d是四核化合物,即4个原子共有14个电子,d为C2H2,C2H2的结构式为H—C≡C—H,有两个H—Cσ键,一个C—Cσ键,两个π键。形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,故形成的共价键强。25、新煮沸并冷却的蒸馏水胶头滴管甲溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色94.8%A【分析】(1)配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放;②滴定到终点时,碘单质完全反应,溶液由蓝色到无色且半分钟内不能恢复原来的颜色;(3)①依据,得关系式进行计算。【详解】(1)由于硫代硫酸钠具有还原性,故配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放,选仪器甲;②滴定终点时溶液的颜色变化是溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色;(3)①据,得关系式,n()===mol,样品中的质量分数为=94.8%;②A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗,直接盛放硫代硫酸钠溶液,使所耗硫代硫酸钠溶液体积偏大,使测定结果偏低;B.锥形瓶中残留少量水,不影响滴定结果;C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视,使硫代硫酸钠溶液体积偏低,样品总质量是10.0g,使测定结果偏高;故答案为:A。26、环形玻璃搅拌棒确保硫酸被完全中和Cabcd大于浓硫酸溶于水放出热量干扰中和热测定+43.5kJ•mol﹣1【分析】测定中和热实验时,一要保证所用的酸、碱都为稀的强电解质,否则易产生溶解热、电离热;二要保证酸或碱完全反应,以便确定参加反应的量;三要确保热量尽可能不损失,即把热量损失降到最低。【详解】(1)图中仪器A的名称是环形玻璃搅拌棒。答案为:环形玻璃搅拌棒;(2)为保证硫酸完全反应,NaOH溶液稍过量的原因是确保硫酸被完全中和。答案为:确保硫酸被完全中和;(3)为尽可能减少热量的损失,药品应快速加入,所以加入NaOH溶液的正确操作是C。答案为:C;(4)a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中后未及时将盖板盖好,热量会发生散失,从而造成偏差;b.实验装置保温、隔热效果不好,反应放出的热量会散失到大气中,从而造成偏差;c.用温度计测定NaOH溶液起始温度后又直接测定H2SO4溶液的温度,则在温度计表面酸与碱发生反应放热,使测得的初始温度偏高,反应前后的温度差偏低,从而造成偏差;d.使用温度计搅拌混合液体,此操作本身就是错误的,容易损坏温度计,另外,温度计水银球所在位置不同,所测温度有差异,从而造成偏差;综合以上分析,四个选项中的操作都产生偏差,故选abcd。答案为:abcd;(5)若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的溶液混合,浓硫酸溶于水会释放热量,从而使放出的热量大于57.3kJ,原因是浓硫酸溶于水放出热量干扰中和热测定。答案为:大于;浓硫酸溶于水放出热量干扰中和热测定;(6)已知:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ•mol﹣1①;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ•mol﹣1②;利用盖斯定律,将反应①-反应②得:CH3COOH(aq)CH3COO﹣(aq)+H+(aq)△H=﹣12.1kJ•mol﹣1-(﹣55.6kJ•mol﹣1)=+43.5kJ•mol﹣1。答案为:+43.5kJ•mol﹣1。【点睛】在测定中和热的烧杯内,混合液的温度并不完全相同,靠近烧杯底、烧杯壁的溶液,由于热量发生了散失,所以温度相对偏低。27、1/22.4mol/L或0.045mol/L当最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复③0.0425mol/L①②【解析】分析:(1)根据c=n/V计算盐酸的浓度;(2)根据甲基橙的变色范围分析;(3)为减小误差,应尽量用浓度小的溶液;(4)先根据数据的有效性,计算消耗标准液体积,然后利用中和反应方程式计算;(5)根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测),分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。详解:(1)设烧瓶的容积是VL,实验后水充满烧瓶,则理论上该盐酸的物质的量浓度为VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示剂,由于甲基橙的变色范围是3.1~4.4,则达到满定终点时的现象是最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复。(3)实验时,为减小实验误差,则所用氢氧化钠溶液体积不能过小,否则误差较大,应用浓度最小的,即选取0.0500mol·L-1的氢氧化钠溶液,答案选③;(4)依据表中三次实验消耗标准液体积可知,第三次数据误差较大,应舍弃,所以消耗标准液体积为:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依据HCl+NaOH=NaCl+H2O可知这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗净后,直接装入标准氢氧化钠溶液进行滴定,导致消耗标准液体积偏大,实验测定结果偏高;②滴定前,滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定后消失,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高;③滴定前平视,滴定终了俯视,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;④看到颜色变化后立即读数,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤,氢氧化钠溶液浓度不变,测定结果不变。答案选①②。点睛:本题主要考查中和滴定,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及中和滴定操作、误差分析以及计算,滴定实验的数据计算应用,明确滴定原理及操作步骤,熟悉滴定管的使用方法是解题关键,题目难度中等。28、202.5实验III中出现浑浊所需时间最短若pH小于8.5,c(H+)增大,H+与S2O32-反应使c(S2O32-)减小,不利于反应正向进行,浸出率下降;若pH大于9.5,c(OH-)增大,不利于反应正向进行,浸出率下降Mn(OH)24MnO32-+2S2-+9H2O=S2O32-+4Mn(OH)2↓+10OH-4.48【详解】(1)①探究反应速率的影响遵循控制变量的思想,实验I和实验II中溶液的体积不同,则温度应相同,则a为20,实验II和实验III,温度不同,则其他变量应相同,则b为2.5,答案为:20;2.5;②根据反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O可知,通过实验现象能表现出反应快慢的现象是产生硫沉淀的速度,硫沉淀出现越快表明反应速率越快,能表明实验III的反应速率最快的实验现象为出现浑浊所需时间最短,答案为:实验III中出现浑浊所需时间最短;(2)根据Ag2O+4S2O32-+H2O2[Ag(S2O3)2]3-+2OH-为可逆反应,若pH小于8.5,c(H+)增大,H+与S2O32-反应使c(S2O32-)减小,不利于反应正向进行,浸出率下降;若pH大于9.5,c(OH-)增大,不利于反应正向进行,浸出率下降,答案为:若pH小于8.5,

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