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文档简介
专升本药物化学试题库及参考答案一、单选题(共30题,每题1分,共30分)1.氟尿嘧啶具有A、磷酰胺基B、酚羟基C、芳伯氨基D、酰亚胺结构E、酯键正确答案:D答案解析:氟尿嘧啶结构中含有酰亚胺结构。氟尿嘧啶是一种抗代谢类抗肿瘤药物,其化学结构中的酰亚胺结构对其药理活性等方面有着重要影响。2.磺胺嘧啶可发生铜盐反应,原因是结构中具有A、磺酰胺基B、嘧啶基C、苯环D、氨基E、芳香第一胺正确答案:A3.坂口反应为下列哪种物质特有的反应A、链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺B、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺C、链霉素的水解产物链霉糖D、链霉素的水解产物链霉胍E、氨基酸结构正确答案:D答案解析:坂口反应是链霉素水解产物链霉胍的特有反应。链霉胍在碱性溶液中可与8-羟基喹啉、次溴酸钠反应,生成橙红色化合物。4.以下药物与结构特点最匹配的是;炔雌醇A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、17位含有甲酮基C、醋酸酯结构D、含有氨基酸结构E、有乙炔基正确答案:E答案解析:炔雌醇的结构特点是在17位含有乙炔基。5.硫酸阿托品的特征性鉴别方法是()A、与三氯化铁显紫色B、维他立反应C、与盐酸反应D、与硝酸反应E、重氮化偶合反应正确答案:B答案解析:硫酸阿托品结构中的酯键水解后生成莨菪酸,经发烟硝酸加热处理,转变为三硝基衍生物,再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用,则转成有色的醌型产物,开始呈紫色(称为维他立反应),后转暗红色,最后颜色消失。此反应为阿托品、东莨菪碱等莨菪烷类生物碱的特征鉴别反应。重氮化偶合反应是芳伯氨基的特征反应;与三氯化铁显紫色是酚羟基的特征反应;硫酸阿托品与硝酸、盐酸一般无特征性鉴别反应。6.硫酸链霉素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案:B答案解析:硫酸链霉素属于氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素的结构中都含有氨基糖分子与非糖部分的苷元结合而成的苷,链霉素是其中典型的代表药物。它主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有较强的抗菌活性。7.磺胺类药物的基本结构是A、对氨基苯磺酰胺B、对甲基苯甲酰胺C、对甲基苯磺酰胺D、对氨基苯甲酰胺E、对羟基苯磺酰胺正确答案:A答案解析:磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。磺胺类药物是一类具有对氨基苯磺酰胺基本结构的合成抗菌药,其抗菌活性主要取决于分子中的对氨基苯磺酰胺部分。该结构中的氨基可与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,从而阻碍细菌二氢叶酸的合成,进而影响核酸的合成,发挥抗菌作用。8.复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、甲氧苄啶和克拉维酸正确答案:B答案解析:复方新诺明是由甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲噁唑(SMZ)组成的复方制剂。TMP可抑制二氢叶酸还原酶,SMZ可抑制二氢叶酸合成酶,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强。9.以下药物与作用或作用类型相匹配的是;舌下含服用于急性心绞痛A、卡托普利B、硝酸异山梨酯C、普鲁卡因胺D、洛伐他汀E、美托洛尔正确答案:B答案解析:硝酸异山梨酯舌下含服可迅速缓解急性心绞痛发作,通过扩张血管,减轻心脏负荷,改善心肌供血。其他选项:普鲁卡因胺主要用于心律失常等;美托洛尔是β受体阻滞剂,用于高血压、心绞痛等;洛伐他汀是调血脂药;卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,用于高血压等。10.以下抗精神失常药可用于人工冬眠的是A、氯氮平B、盐酸氟西汀C、阿米替林D、盐酸氯丙嗪E、氟哌啶醇正确答案:D答案解析:人工冬眠合剂的配方之一是氯丙嗪(冬眠灵)、哌替啶(度冷丁)、异丙嗪(非那根),所以盐酸氯丙嗪可用于人工冬眠。氟哌啶醇主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症及躁狂症等;氯氮平对难治性精神分裂症疗效较好;阿米替林是三环类抗抑郁药;盐酸氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症等,它们一般不用于人工冬眠。11.VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案:A答案解析:维生素B1发生硫色素反应的结构主要是噻唑环。硫色素反应是维生素B1的专属鉴别反应,在碱性溶液中,维生素B1可被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中,显蓝色荧光,其反应主要与噻唑环有关。12.喹诺酮类药物使用前后均应避光,避免光毒性反应,是因为光会促进药物A、氟原子脱落反应B、成盐反应C、脱羧反应D、哌嗪环分解反应E、络合反应正确答案:D答案解析:喹诺酮类药物在光照下可能会促进哌嗪环分解反应,从而引发光毒性反应,所以使用前后均应避光以避免这种情况发生。13.禽流感流行期间,某商品名为“达菲”的药物对禽流感防治效果很好,该药物通用名为A、奥司他韦B、齐多夫定C、奈韦拉平D、阿昔洛韦E、利巴韦林正确答案:A答案解析:“达菲”的通用名为奥司他韦,奥司他韦在禽流感防治中发挥了重要作用。奈韦拉平主要用于抗艾滋病;利巴韦林常用于抗病毒感染,但不是“达菲”的通用名;齐多夫定是抗艾滋病药物;阿昔洛韦主要用于治疗疱疹病毒感染等,均不符合。14.从药物的结构分析,显酸碱两性的药物是A、法莫替丁B、盐酸普鲁卡因C、盐酸雷尼替丁D、奥美拉唑E、西咪替丁正确答案:D答案解析:奥美拉唑的结构中含有亚磺酰基、吡啶环和苯并咪唑环。亚磺酰基的硫原子有孤对电子,显碱性;吡啶环氮原子有未共用电子对,显碱性;苯并咪唑环在酸性条件下可发生质子化,显酸性,所以奥美拉唑显酸碱两性。而盐酸普鲁卡因只有碱性;法莫替丁、西咪替丁、盐酸雷尼替丁主要显碱性。15.下列最不稳定的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、氯胺酮正确答案:B答案解析:普鲁卡因化学结构中含有酯基,易被水解,稳定性较差,是选项中最不稳定的局麻药。利多卡因相对较稳定;氯胺酮不是局麻药;丁卡因稳定性也不如利多卡因;布比卡因稳定性较好。16.以下药物与作用类型最匹配的是;硝酸毛果芸香碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案:A答案解析:硝酸毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,产生M样作用,是M胆碱受体激动剂,所以答案是A。17.可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:B答案解析:麻黄碱化学性质稳定,口服有效,且作用时间较长。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素口服易被破坏,多巴胺一般不口服给药,多采用静脉滴注。18.肾上腺素鉴别时,加H2O2试液显血红色,是利用该药物结构上()性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案:C答案解析:肾上腺素分子结构中含有酚羟基,酚羟基具有还原性,能被H₂O₂氧化,生成红色的肾上腺素红,故加H₂O₂试液显血红色是利用了其酚羟基的性质。19.药物化学研究的对象是()A、贵重中药材B、中成药C、中药材D、中药饮片E、化学药物正确答案:E答案解析:药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,其研究对象主要是化学药物。20.水解速度最快的结构类型是A、苯环B、酯C、酰胺D、酰肼E、醚正确答案:B21.甾体的基本骨架为A、环戊烷并多氢菲B、环己烷并菲C、苯并蒽D、环丁烷并多氢菲E、环戊烷并菲正确答案:A答案解析:甾体的基本骨架是环戊烷并多氢菲。它由三个六元环和一个五元环稠合而成,这种特殊的结构赋予了甾体类化合物独特的化学性质和生理活性。22.睾酮在17α位引入甲基,不的描述是A、不易被氧化代谢B、使空间位阻增加C、稳定性增加D、使空间位阻减小E、口服有效正确答案:D答案解析:睾酮在17α位引入甲基后,其稳定性增加,不易被氧化代谢,口服有效。引入甲基会使空间位阻增加,而不是减小。23.关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象A、结构特异性药物B、结构非特异性药物C、PKaD、药效构象E、pH正确答案:D答案解析:药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象称为药效构象。结构特异性药物的活性与药物和受体的相互作用有关,其药效依赖于药物分子特定的化学结构,这种特定的化学结构往往需要特定的构象来与受体互补结合,所以与受体互补的药物构象就是药效构象。结构非特异性药物的活性主要取决于药物分子的物理性质,而非化学结构的特异性。PKa是指药物解离常数的负对数,与药物的酸碱性有关。pH是溶液酸碱度的指标。24.非甾体抗炎药物的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂B、环氧化酶抑制剂C、二氢叶酸还原酶D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成E、磷酸二酯酶抑制剂正确答案:B答案解析:非甾体抗炎药物主要通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素合成,从而发挥抗炎、解热、镇痛作用。25.以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、巯嘌呤B、环磷酰胺C、顺铂D、氟尿嘧啶E、链霉素正确答案:C答案解析:顺铂是金属铂的配合物,以金属配合物形式存在并发挥抗肿瘤作用。环磷酰胺是烷化剂类抗肿瘤药;链霉素是抗生素;氟尿嘧啶是抗代谢药;巯嘌呤也是抗代谢药。26.维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案:D答案解析:维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,可防止维生素C被氧化。盐酸、硫酸主要起调节pH等作用;氢氧化钠、碳酸钠一般不用于防止维生素C氧化,且在维生素C注射液中一般也不会加入这两种物质来防止氧化。27.以下药物与作用类型最匹配的是;盐酸普萘洛尔是A、β受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、胆碱受体激动剂E、N受体拮抗剂正确答案:A答案解析:盐酸普萘洛尔是β受体拮抗剂,它能竞争性地阻断β受体而产生降压作用等,所以与β受体拮抗剂作用类型最匹配。28.以下最匹配的是;药物中的杂质主要由A、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、疗效和不良反应及药物的纯度两方面正确答案:D答案解析:药物中的杂质主要是在生产或贮存过程中引入的。药物在生产过程中,从原料的获取、生产工艺的各个环节等都可能引入杂质;在贮存过程中,由于环境因素等也可能导致药物产生杂质。选项A描述的是药物的定义;选项B是关于化学药物的一些知识范畴;选项C说的是药用纯度等概念;选项E强调的是药物的疗效、不良反应和纯度两方面内容,均不符合药物杂质来源的描述。29.具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案:E30.以下表述最匹配的是;一般不单独使用A、甲氧苄啶B、硝苯地平C、利福平D、磺胺嘧啶E、对氨基水杨酸钠正确答案:A答案解析:甲氧苄啶一般不单独使用,常与磺胺类药物合用,发挥协同抗菌作用。磺胺嘧啶可单独使用;利福平可单独使用;对氨基水杨酸钠可单独使用;硝苯地平可单独使用。二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1.下列药物是β-内酰胺类的有A、罗红霉素B、头孢氨苄C、青霉素D、多西环素E、氯霉素正确答案:BC答案解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等。青霉素属于β-内酰胺类中的青霉素类;头孢氨苄属于β-内酰胺类中的头孢菌素类。多西环素属于四环素类;罗红霉素属于大环内酯类;氯霉素属于氯霉素类,均不属于β-内酰胺类。2.H2受体拮抗剂按结构分类分为()A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、哌啶甲苯类E、水杨酸类正确答案:ABCD答案解析:H2受体拮抗剂按结构分类主要有咪唑类(如西咪替丁)、呋喃类(如雷尼替丁)、噻唑类(如法莫替丁)、哌啶甲苯类(如罗沙替丁)等。水杨酸类不属于H2受体拮抗剂的结构分类。3.根据药物的来源可分为A、制剂药物B、矿物药物C、生物药物D、天然药物E、化学药物正确答案:CDE答案解析:药物根据来源可分为天然药物、化学药物、生物药物等。天然药物是来自天然的植物、动物、矿物等;化学药物是通过化学合成方法制得;生物药物是利用生物技术制备。制剂药物是将药物制成特定剂型,不属于根据来源的分类。矿物药物属于天然药物的范畴,为天然药物的一种具体类型。4.以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、美沙酮B、左啡诺C、哌替啶D、喷他佐辛E、芬太尼正确答案:CE答案解析:1.首先分析各选项药物结构特点:-左啡诺属于吗啡类生物碱,不是哌啶类合成镇痛药。-哌替啶:化学结构属于哌啶类,是人工合成的镇痛药。-美沙酮:属于氨基酮类合成镇痛药,不属于哌啶类。-芬太尼:是哌啶类的合成镇痛药。-喷他佐辛:属于苯并吗啡烷类合成镇痛药,不属于哌啶类。2.所以属于哌啶类的合成镇痛药的是哌替啶和芬太尼,答案为BD。5.治疗心绞痛的药物主要有下列哪些类别A、硝酸酯类B、钾通道阻滞剂C、钙拮抗剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、β受体拮抗剂正确答案:ACE答案解析:治疗心绞痛的药物主要包括以下几类:1.硝酸酯类:如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等,可扩张冠状动脉,增加冠脉血流,还能扩张外周血管,减轻心脏负荷,从而缓解心绞痛发作。2.钙拮抗剂:如硝苯地平、氨氯地平等,能抑制心肌细胞钙离子内流,降低心肌收缩力,扩张冠状动脉和外周血管,改善心肌供血,缓解心绞痛。3.β受体拮抗剂:如普萘洛尔、美托洛尔等,可减慢心率、降低心肌耗氧量,改善心肌缺血区供血,缓解心绞痛。4.其他:如曲美他嗪等,通过改善心肌代谢发挥抗心绞痛作用。而钾通道阻滞剂一般不用于治疗心绞痛,血管紧张素转化酶抑制剂主要用于治疗高血压、心力衰竭等,对心绞痛治疗作用不明显。6.以下哪些条件以吗啡氧化有促进作用A、日光B、空气中氧C、酸性D、碱性E、重金属离子正确答案:ABDE7.下列属于质子泵抑制剂的药物有A、奥美拉唑B、兰索拉唑C、泮托拉唑D、雷尼替丁E、法莫替丁正确答案:ABC答案解析:质子泵抑制剂是抑制胃酸分泌的一类药物,常见的有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。雷尼替丁和法莫替丁属于H2受体拮抗剂,不是质子泵抑制剂。8.下列性质哪些与阿托品相符A、具酸性,可与碱成盐B、具碱性,可与酸成盐C、为M受体拮抗剂D、临床常用于解痉E、具有旋光性正确答案:BCD9.奥沙西泮为地西泮代谢产物,它与地西泮结构上差别是A、增加羟基B、酰胺水解C、苯环氧化D、去除氯E、去除甲基正确答案:AE10.镇痛药与阿片受体结合,一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、哌啶环突出立体B、负电中心C、苯环D、桥链E、亲电中心正确答案:ACE三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1.对乙酰氨基酚属于苯胺类解热镇痛药A、正确B、错误正确
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