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文档简介

2025年高中生物上学期遗传学测试卷考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.豌麦的抗病性与不抗病性是一对相对性状,用显性纯合的抗病品种与不抗病的隐性纯合子杂交,F1自交产生F2。下列有关F2性状表现的叙述,错误的是A.F1的基因型只有一种,表现型只有一种B.F2中抗病与不抗病的植株比例接近1:3C.F2中不抗病植株的基因型有三种D.F2中抗病植株中纯合子占1/42.下列关于孟德尔遗传定律的叙述,正确的是A.分离定律适用于进行有性生殖的生物的核基因遗传,自由组合定律只适用于进行有性生殖的生物的细胞质基因遗传B.分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中C.观察子代性状分离比可以验证分离定律,观察子代性状自由组合比可以验证自由组合定律D.分离定律和自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合3.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期4.下列有关减数分裂和受精作用的叙述,错误的是A.减数分裂过程中,DNA复制发生在间期,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期B.减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目减半,受精作用使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平C.减数分裂过程中,染色单体数目在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期会暂时加倍D.受精作用是雌雄生殖细胞相互融合的过程,体现了生物的变异特性5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病(用B、b表示)。一个色盲男孩的父母中,其母亲正常,父亲色盲。该男孩的色盲基因来自A.他的父亲和母亲B.他的父亲,通过母亲传给他C.他的母亲,通过父亲传给他D.他的祖父和祖母6.假设某遗传病由一对等位基因(A、a)控制,在人群中,患者占1%,正常纯合子占19%。该基因的频率和隐性基因的频率分别是A.3%,97%B.19%,81%C.1%,99%D.0.5%,99.5%7.下列关于伴性遗传的叙述,正确的是A.人类红绿色盲女性患者的父亲和儿子都一定患病B.X染色体上携带的基因都只能表现为伴性遗传C.Y染色体上携带的基因都只能表现为伴性遗传D.伴性遗传一定属于隐性遗传8.在某遗传病的研究中,发现一个家族系谱,该病在男性中的发病率高于女性。最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传9.用高茎豌豆(DD)和矮茎豌豆(dd)杂交获得F1,F1自交产生F2。为了快速获得纯合的矮茎豌豆,最简便的方法是A.让F1连续自交多代,淘汰长势强的个体B.让F1连续自交多代,淘汰长势弱的个体C.让F1自交一次,选取F2中的矮茎豌豆种植D.让F1与矮茎豌豆测交,选取后代中的矮茎豌豆种植10.下列关于遗传系谱图的叙述,错误的是A.饭碗状是遗传系谱图的一种画法B.可以根据遗传系谱图判断遗传病的类型C.遗传系谱图是研究遗传规律的重要工具D.遗传系谱图可以完全确定一个家庭的遗传状况11.下列有关遗传咨询的叙述,错误的是A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以为患者提供诊断和治疗方案C.遗传咨询可以预测后代的遗传状况D.遗传咨询可以代替优生优育12.人类多指症是一种显性遗传病(用A表示),无翅畸形是一种隐性遗传病(用a表示)。一个多指症的女性和一个无翅畸形男性婚配,他们生出一个同时患有两种遗传病的孩子的概率是A.1/4B.1/8C.3/8D.1/1613.有一对表现型正常的夫妇,生了一个患红绿色盲的儿子。如果他们再生育一个孩子,这个孩子既不患红绿色盲,也不是色盲基因携带者的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.114.假设某性状由A、a和B、b两对独立遗传的等位基因控制(A对a显性,B对b显性)。基因型为AaBb的个体自交,后代中表现型与亲本相同的比例是A.9/16B.3/8C.3/16D.1/415.下列关于基因分离定律和自由组合定律共同点的叙述,错误的是A.都发生在减数分裂过程中B.都遵循一定的概率规律C.都体现了遗传的稳定性D.都发生在同源染色体的分离或非同源染色体的自由组合时期二、简答题(本大题共5小题,共35分。)16.(6分)孟德尔通过杂交实验研究豌豆的遗传规律。请回答:(1)孟德尔在实验中选用豌豆作为实验材料的原因有哪些?(至少写出两点)(2)孟德尔发现遗传因子(基因)分离定律的实验中,F1的基因型是________,表现型是________。F1自交产生F2,F2中纯合子和杂合子的比例是________。17.(7分)简述减数分裂过程中,染色体数目和DNA分子数目的变化规律(以二倍体生物为例)。在减数第一次分裂后期,细胞中染色体数目与DNA分子数目的比例是多少?18.(7分)红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩(X^bY)的父亲正常(X^BY),母亲是色盲基因携带者(X^BX^b)。请回答:(1)该男孩的色盲基因来自其父亲还是母亲?请说明理由。(2)该男孩的母亲可以产生哪几种基因型的卵细胞?比例是多少?(3)如果该男孩的母亲再生一个孩子,这个孩子患红绿色盲的概率是多少?19.(8分)人类有一种遗传病,由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制。在一个群体中,AA个体占16%,Aa个体占48%,aa个体占36%。请回答:(1)该基因的显性基因(A)的频率是多少?隐性基因(a)的频率是多少?(2)该群体中随机婚配,后代中aa个体的概率是多少?AA个体和Aa个体中,AA个体占的比例是多少?20.(7分)一对夫妇双方都正常,但都携带一种隐性遗传病的致病基因。他们已经生育了一个患病孩子。请回答:(1)如果他们决定再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是多少?(2)为了降低后代患病的风险,可以考虑采取什么措施?请简要说明。(至少写出一种)---试卷答案1.C2.B3.B4.A5.B6.A7.A8.D9.A10.D11.D12.A13.B14.A15.C16.(1)豌豆是严格的自花传粉植物,且闭花授粉;豌豆具有多对易于区分的相对性状;豌豆易于栽培,生长周期短,易于获得大量子代等。(答出两点即可)(2)Dd;高茎;1:1:2:117.在减数第一次分裂间期,DNA复制,数目加倍。减数第一次分裂后期,同源染色体分离,染色体数目减半,但DNA分子数目不变,所以此时染色体数目与DNA分子数目的比例是1:2。减数第二次分裂过程,染色单体分离成为染色体,染色体数目加倍,DNA分子数目减半,所以在减数第二次分裂后期,染色体数目与DNA分子数目的比例是1:1。

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