备战2026年高考生物（新高考）易错点08 遗传规律常见易错思维（6大陷阱）（解析版）

易错点08遗传规律常见易错思维

目录

01易错陷阱（6大陷阱）

02举一反三

【易错点提醒一】伴性遗传≠从性遗传

【易错点提醒二】基因自由组合不是配子的随机结合

【易错点提醒三】AaBb自交结果不一定为9∶3∶3∶1

【易错点提醒四】无中生有≠常隐

【易错点提醒五】男孩患病≠患病男孩

【易错点提醒六】9∶3∶3∶1的其他组合变形

03易错题通关

易错陷阱1：不能区分从性遗传与伴性遗传

【陷阱分析】从性遗传是指常染色体上的基因，在表型上受个体性别影响的现象。伴性遗传是指位于性染

色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。

【链接知识】从性遗传：如男性秃顶的基因型为Bb、bb，女性秃顶的基因型只有bb。此类问题仍然遵循基

因的基本遗传规律，解答的关键是准确区分基因型和表型的关系。伴性遗传：人类红绿色盲症(色盲基因用

B、b表示)、血友病。以及果蝇红、白眼色的遗传等。

易错陷阱2：误把雌雄配子的随机结合当做基因自由组合

【陷阱分析】基因的自由组合定律的实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的

非等位基因自由组合。

【链接知识】1．基因的行为并不都遵循孟德尔遗传定律

(1)真核生物中，并不是所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传定律，如叶绿体、线粒体中基因的行为就

不遵循孟德尔遗传定律。

(2)原核生物中，基因的行为都不遵循孟德尔遗传定律。

2．基因的分离定律和自由组合定律均发生于减数分裂Ⅰ后期，同时发生，同时发挥作用。

3．非同源染色体上的非等位基因的自由组合是在同源染色体分离的基础上进行的，即基因的分离定律是自

由组合定律的基础。

易错陷阱3：误认为基因型为AaBb一定符合自由组合定律

【陷阱分析】基因型为AaBb两对等位基因肯能位于两对非同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上。

【链接知识】基因型为AaBb两对等位基因在染色体上的位置关系的确定

(1)两对等位基因位于两对非同源染色体上——(符合基因自由组合定律)

⇒

(2)两对等位基因位于两对同源染色体上(连锁)——(基因分离定律)

⇒⇒

易错陷阱4：误认为“无中生有”是常隐

【陷阱分析】“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，有为女性则为常染色体隐性遗传，但是有为

男性则不一定是常染色体隐性遗传，还有可能是性染色体隐性遗传。具体还根据题目判断。

【链接知识】根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式

步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征

若系谱图中子女的表型总与母亲相

第一，确定是否为细胞质遗传同，则为母系遗传；若系谱图中出现

(母系遗传)母亲患病孩子正常，或者孩子患病母

亲正常的情况，则不是母系遗传。

若系谱图中患者全为男性，而且患者

后代中男性全为患者，则为伴Y遗传

第二，排除或确定伴Y遗传

病；若系谱图中，患者有男有女，则

不是伴Y遗传

“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子

第三，确定图谱中遗传病是显中有患者)，则为隐性遗传

性遗传还是隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子

中出现无病的)，则为显性遗传

①父亲有病儿子正常

②父病女必病，子病母必病

伴X染色体显性遗传

①双亲有病女儿正常

第四，确定致病基因位于常染②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传

色体上还是位于性染色体上

①父亲正常儿子有病

②母病子必病，女病父必病

伴X染色体隐性遗传

①父亲正常女儿有病

②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传

①若该病在代与代间连续遗传→

第五，若系谱图中无上述特

征，只能从可能性大小方面推②若该病在系谱图中隔代遗传→

测

易错陷阱5：误认为“男孩患病”与“患病男孩”相同

【陷阱分析】“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法

①由常染色体上的基因控制的遗传病

男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

②由性染色体上的基因控制的遗传病

若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患

病的男孩占的比例。

【链接知识】两种病的概率计算问题

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

(2)利用乘法原理计算相应概率，再进一步拓展，如下表：

类型计算公式

患甲病的概率m不患甲病的概率为1-m

已知

患乙病的概率n不患乙病的概率为1-n

①同时患两病的概率mn

②只患甲病的概率m(1-n)

③只患乙病的概率n(1-m)

④不患病的概率(1-m)(1-n)

拓展患病的概率①＋②＋③或1-④

求解只患一种病的概率②＋③或1-(①＋④)

易错陷阱6：后代的表型比例分别不为9∶3∶3∶1或1∶1∶1∶1，也可能符合基因的自由组

合定律

【陷阱分析】若比例中数字之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。某些致死

基因或基因型导致性状的分离比改变，也可能符合基因的自由组合定律。

【链接知识】1．特殊分离比出现的原因、双杂合子测交和自交的结果归纳

双杂合的F1自交和测交后代的表型比例分别为9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1，但基因之间相互作用会导

致自交和测交后代的比例发生改变。根据表中不同条件，总结自交和测交后代的比例。

F1(AaBb)测交后

原因分析

自交后代比例代比例

9∶3∶3∶1正常的完全显性1∶1∶1∶1

9∶71∶3

9∶3∶41∶1∶2

9∶6∶11∶2∶1

15∶13∶1

13∶33∶1

A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。

1∶4∶6∶4∶11(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶1∶2∶1

4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)

3．某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变

设亲本的基因型为AaBb，符合基因自由组合定律。

(1)显性纯合致死(AA、BB致死)

(2)隐性纯合致死

【易错点提醒一】伴性遗传≠从性遗传

[例1]某哺乳动物皮毛的红色(H)和褐色(h)是一对相对性状，基因H/h位于常染色体上。让纯合

亲本进行杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是()

亲本F1

红色(♀)×褐色(♂)雌性个体均表现为红色，

雄性个体均表现为褐色

红色(♂)×褐色(♀)

A．基因H/h的遗传遵循分离定律

B．雌性和雄性个体的基因型相同

C．若让F1随机交配，则F2中红色：褐色=3:1

D．若让F1随机交配，则F2雄性个体中褐色个体所占比例为3/4

规避陷阱：同一基因型Hh，在雌性中表现为红色，在雄性中表现为褐色。

【答案】C

【详解】A、皮毛的颜色由位于常染色体上的等位基因H、h控制，说明该性状的遗传遵

循分离定律，A正确；

B、亲本为纯合子，红色由H控制，褐色由h控制，因此亲本基因型为HH和hh，子一

代基因型均为Hh，Hh在雌性中表现为红色，在雄性中表现为褐色，因此子一代雌性和雄性

个体的基因型相同但表型不同，B正确；

CD、子一代基因型为Hh，随机交配，子二代基因型及比例为HH：Hh：hh=1:2:1，子代

雌性个体红色：褐色=3:1，雄性个体红色：褐色=1:3，则F2中红色：褐色=1:1，C错误，D

正确。

故选C。

[变式1-1]斑点牛分为褐色和红色，相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母牛

与纯种褐色斑点公牛杂交，实验结果如下表。相关叙述错误的是()

子代表型比例

F1褐色公牛：红色母牛1：1

F2褐色公牛：红色公牛：褐色母牛：红色母牛3：1：1：3

A．F1公牛、母牛的相关基因型相同

B．控制斑点牛体色的基因至少两对，且遵循自由组合定律

C．根据F2的性状和分离比判断，斑点牛体色的表型与性别有关

D．反交实验结果应与上述结果相同

【答案】B

【详解】A、将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，F1是褐色公牛：红色母牛=1∶1，

且F2中公牛与母牛均有3：1的分离比，说明F1公牛、母牛的相关基因型相同，均为杂合子，

A正确；

B、斑点牛相关基因位于常染色体上，且据F2可知，同一性别内均出现3∶1的分离比，

说明该性状受1对基因控制，B错误；

C、分析题意，将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，F1公牛、母牛的相关基因

型相同(都为杂合子)，子代选公牛全是褐色公牛，而母牛全是红色，其性状与性别有关联，说

明斑点牛体色的表型与性别有关，C正确；

D、该基因位于常染色体上，反交实验结果应与上述结果相同，D正确。

故选B。

[变式1-2]牛的有角和无角是由等位基因A、a控制的一对相对性状，但雌牛中的杂合子表现为

隐性性状。现让多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全表现为有角，雌牛全表现为

无角，再让F1中的雌雄个体自由交配。下列相关叙述正确的是()

A．控制该相对性状的基因位于常染色体上

B．F2的有角牛中，雄牛所占比例为1/4

C．F2的雌牛中，有角所占比例为3/4

D．在F2无角雌牛中杂合子所占比例为1/3

【答案】A

【详解】A、多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全表现为有角，雌牛全表

现为无角，则可判断亲本基因型为AA×aa，F1中雄牛和雌牛基因型为Aa，所以控制该相对性

状的基因位于常染色体上，A正确；

BC、已知有角为显性，有角雄牛的基因型为AA或Aa，而有角雌牛的基因型为AA，因

此在F2的有角牛中，雄牛∶雌牛＝3∶1，即雄牛所占比例是3/4，F2的雌牛中，有角∶无角＝

1∶3，有角所占比例为1/4，BC错误；

D、无角雌牛基因型为Aa或aa，在F2的无角雌牛(Aa或aa)中，杂合子(Aa)所占比例为

2/3，D错误。

故选A。

[变式1-3]研究发现遗传性秃头基因(a)的表达与高水平的雄激素有正相关，秃头基因纯合子(aa)

在两性均表现为秃头，杂合子(Aa)则只在男性中表现为秃头，女性杂合子发量正常。现有一位

秃头男士，其父亲发量正常，该秃头男士的妻子发量正常，不考虑突变等情况，下列说法正确

的是()

A．他们的儿子一定会秃头B．他们的女儿一定不会秃头

C．他们的女儿秃头风险小于儿子D．对于女性来说，秃头为显性

【答案】C

【详解】A、一位秃头男士，其父亲发量正常(即父亲基因型是AA)，所以该男士的基因

型是Aa，秃头男士的妻子发量正常，妻子的基因型可能是AA或Aa，因此可以生下AA的男

孩子，表现为正常，A错误；

B、如果夫妻二人基因型都是Aa,，可能会生下aa的女儿，表现为秃头，B错误；

C、如果妻子基因型是AA，则生下的女儿都正常，儿子有可能秃头，如果妻子基因型是

Aa，则儿子Aa和aa都秃头，女儿只有aa秃头，所以他们的女儿秃头风险小于儿子，C正

确；

D、女性AA和Aa都正常，aa表现为秃头，所以对于女性来说，秃头为隐性性状，D错

误。

故选C。

[变式1-4]椎实螺外壳旋转方向的遗传符合“母性效应”，即正反交情况下，由于母体中核基因

的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使子代表型不由自身的基因型所决定而表现出与母体

表型相同的遗传现象。椎实螺的外壳旋转方向由一对核基因控制，右旋(D)对左旋(d)为显性。

椎实螺为雌雄同体，既可异体受精又可自体受精。现有一只基因型为dd(♀)的左旋螺与基因型

为DD(♂)的右旋螺进行异体受精，得到的F1均为左旋。下列说法错误的是()

A．F1进行自体受精得到F2，其表型全为右旋

B．F1进行自体受精得到的F2中纯合子所占比例为1/2

C．椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DD、Dd或dd

D．一只左旋螺的自体受精后代全为右旋，则该左旋螺的基因型一定为Dd

【答案】C

【详解】A、基因型为dd(♀)的左旋螺与基因型为DD(♂)的右旋螺进行异体受精，F1的

基因型为Dd，决定的是右旋螺，其自体受精得到F2，其表型全为右旋螺，A正确；

B、F1的基因型为Dd，自交后代基因型及比例为：DD:Dd:dd=1:2:1，纯合子所占比例为

1/2，B正确；

C、椎实螺螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的基因型为dd

或Dd，C错误；

D、表现为左旋螺的个体，说明其的母本基因型为dd，该左旋螺一定含有d基因，故该

左旋螺的自体受精后代全为右旋，说明该个体有一个D基因，则该左旋螺的基因型一定为Dd，

D正确。

故选C。

【易错点提醒二】基因自由组合不是配子的随机结合

[例2][多选]关于下列图解的理解,正确的是()

A．自由组合定律的实质表现在图中的⑥

B．③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一

C．乙图中A/a遗传因子与B/b遗传因子互不干扰，可以自由组合

D．乙图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为4/9

规避陷阱：基因自由组合定律指的是非同源染色体上的非等位基因之间自由组合形成配子

的过程。

【答案】BCD

【详解】A、基因自由组合定律发生的对象是两对及两对以上的等位基因，其实质发生在

形成配子的过程中，即过程④⑤，A错误；

B、由于Aa减数分裂时等位基因分离产生了两种数量相等的雌雄配子，而雌雄配子又随

机结合，因此Aa自交后代中Aa占1/2，B正确；

C、乙图中A/a遗传因子与B/b遗传因子互不干扰，是可以自由组合的，C正确；

D、乙图子代中AaBb的个体(2/42/4)在A_B_(9/16)中占的比例为4/9，D正确。

故选BCD。×

[变式2-1]基因的自由组合定律体现在下图中哪个过程()

AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab雌雄配子随机结合子代9种遗传因子的组合形式

4种性状组合

A．①B．②C．③D．④

【答案】A

【详解】ABCD、基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的

非等位基因自由组合，发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以基因型为

AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应发生于①即产生配子的过程中，A

正确，BCD错误。

故选A。

[变式2-2]某同学利用下图4个烧杯中的小球进行模拟孟德尔豌豆杂交实验，下列有关叙述不

正确的是()

A．关于烧杯中小球数量，①与②须相等，③与④须相等

B．任意从①②或③④中各抓取一只小球并记录字母组合可模拟雌雄配子随机结合

C．任意从①③烧杯中各随机抓取一只小球并记录字母组合可模拟非等位基因自由组合

D．先从①③和②④中各随机抓取一只小球并分别记录字母组合；然后将①③和②④中抓

取的小球再结合，也可模拟雌雄配子随机结合

【答案】A

【详解】A、①与②中所含小球相同，分别模拟雌雄生殖器官，③与④中所含小球相同，

分别模拟雌雄生殖器官。①②与③④中的小球模拟生殖器官中产生的两种配子，雌雄生殖器

官产生的雌雄配子数不同，小球数可以不相等。每个桶中的两种小球模拟该生殖器官产生的

两种配子，杂合子产生的两种配子比例相等，所以每个桶中含不同字母的小球数要相等，A

错误；

B、①②或③④所示烧杯中的小球标有的字母D和d或R和r表示一对等位基因，因此

从①②或③④中各随机抓取一个小球并记录字母组合模拟的是雌、雄配子的随机结合，B正确；

C、①③所示烧杯中的小球标有的字母分别为D和d、R和r，表示两对等位基因，因此

从①③中各随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由

组合，C正确；

D、①③所示烧杯中的小球标有的字母分别为D和d、R和r，表示两对等位基因，则①③

一起模拟雌雄生殖器官之一；②④所示烧杯中所含小球情况与①③相同，可以模拟雌雄生殖

器官中的另一方。所以将①③和②④中抓取的小球再结合，可模拟雌雄配子随机结合，D正确。

故选A。

【易错点提醒三】AaBb自交结果不一定为9∶3∶3∶1

[例3]已知红玉杏花朵的颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素的合成，且色素

的颜色随液泡中细胞液的pH降低而变浅；B基因与细胞液的酸碱性有关。红玉杏花朵的基因

型与表型的对应关系如下表，请回答下列问题：

基因型A_bbA_BbA_BB、aa__

表型深紫色淡紫色白色

(1)以纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，F1全部是淡紫色植株，则杂交亲本

的基因型组合是。

(2)有人认为基因A、a和B、b在一对同源染色体上，也有人认为基因A、a和B、b分别

在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏植株(AaBb)设计实验进行探究。

实验步骤：让淡紫色红玉杏植株(AaBb)自交，观察并统计子代的表型及比例(不考虑交叉

互换)。

实验预测及结论：

①若子代的表型及比例为，则基因A、a和B、b分别在两对非同源染

色体上。

②若子代的表型及比例为，则基因A、a和B、b在一对同源染色体上，

且基因A和b在同一条染色体上。

③若子代的表型及比例为，则基因A、a和B、b在一对同源染色体上，

且基因A和B在同一条染色体上。

(3)若基因A、a和B、b分别在两对非同源染色体上，则淡紫色红玉杏植株(AaBb)自交，

F1中白色红玉杏植株的基因型有种，其中纯合个体占。

规避陷阱：两对非等位基因位于两对非同源染色体上符合基因的自由组合定律，两对非等

位基因位于一对非同源染色体上符合连锁交换。

【答案】(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb

(2)深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7深紫色∶淡紫色∶白色=1∶2∶1淡

紫色∶白色=1∶1

(3)53/7

【详解】(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，

由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB，所以该杂交亲本的基因型组合是

AABB×AAbb或aaBB×AAbb。

(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。

①若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种

表型，其比例为：深紫色︰淡紫色︰白色＝3︰6︰7。

②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，则淡紫色红玉

杏(AaBb)植株产生的配子及其比例为Ab∶aB＝1∶1，其自交子代红玉杏花色及比例为淡紫色

(2AaBb)∶深紫色(1AAbb)∶白色(1aaBB)＝2∶1∶1。

③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，则淡紫色红玉

杏(AaBb)植株产生的配子及其比例为AB∶ab＝1∶1，其自交子代红玉杏花色及比例为淡紫色

(2AaBb)∶白色(1AABB＋1aabb)＝1∶1。

(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由

组合定律，淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有5种，它们之间的比例为

AABB∶aaBB∶aabb∶AaBB∶aaBb＝1∶1∶1∶2∶2，其中纯种个体占3/7。

[变式3-1]牵牛花是一年生草本植物，夏秋季常见，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食

花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因共同控制，A基因控制色素合

成(AA和Aa的效应相同)，B基因的表达效果只会淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同)。请

结合下表回答问题：

基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_

花的颜色粉色红色白色

(1)等位基因A、a的本质区别是。

(2)若某公园移栽了多株白色牵牛花，则下一年牵牛花的花色有。

(3)假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型，请结合下图信息，在方框中画

出未给出的类型(画图)。

为探究这两对基因的位置及遗传特点，现选用粉色牵牛花植株(AaBb)进行自交实验。操作步骤：

牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。

预测实验现象，分析得出结论(不考虑染色体互换)：

a．若子代植株的花色表型及比例为，则两对基因的分布属于图中第一种类型，；

b．若子代植株的花色表型及比例为，则两对基因的分布属于图中第二种类型；

c．若子代植株的花色表型及比例为，则两对基因的分布符合图中第三种类型。

【答案】(1)碱基排列顺序不同

(2)粉色、白色

(3)粉色：红色：白色=6：3：7粉色：白色=1：1粉

色：红色：白色=2：1：1

【详解】(1)等位基因是指位于同源染色体上控制一对相对性状的基因，其本质区别是碱

基排列顺序不同。

(2)白色的基因型是A_BB或aa__，后代可以出现A_BB、aa__和A_Bb基因型，不会出

现A_bb基因型，故移栽了多株白色牵牛花，则下一年牵牛花的花色有粉色、白色。

(3)两对基因的存在情况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上，即第一种类

型；②两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁，如图所示；③两

对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，即第二种情况。

a、若两对基因在两对同源染色体上，符合基因自由组合定律，基因型为AaBb的植株自

交，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型及比例为粉色：红

色：白色=6：3：7；

b、如果AB连锁、ab连锁，AaBb产生的配子的类型及比例是AB：ab=1：1，自交后代

的基因型及比例是AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中AABB、aabb表现为白色，AaBb表

现为粉色，表型及比例为粉色：白色=1：1；

c、若两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，则产生的配子是Ab：aB=1：1，

自交后代的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，表型及比例为粉色：红色：白色

=2：1：1。

【易错点提醒四】无中生有≠常隐

[例4]鱼鳞病、血友病分别是由基因A/a、B/b控制的单基因遗传病。已知血友病的遗传方式为

伴性遗传。家系甲和乙关于鱼鳞病和血友病的遗传系谱图如下，两家系部分成员鱼鳞病相关基

因类型如下表(“+”表示存在该基因，“-”表示不存在该基因)。下列叙述正确的是()

家系甲家系乙

编号

I1I2ⅡI1I2Ⅱ2

基因1++-++-

基因2--+-++

A．鱼鳞病和血友病分别为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病

B．家系甲中Ⅱ1患鱼鳞病可能是I2减数分裂产生配子时发生了染色体互换

C．考虑突变和染色体互换，家系乙中I1和I2可能会生育出只患鱼鳞病的儿子

D．不考虑变异，家系甲中Ⅱ2和家系乙中Ⅱ1婚配生育患鱼鳞病儿子的概率为1/4

规避陷阱：无中生有是隐性(常染色体或者性染色体)；无中生有，有是女性是常染色体隐

性。

【答案】C

【详解】A、根据家系乙亲本不患病，但是Ⅱ2患鱼鳞病说明，鱼鳞病是隐性病，同时根据

基因检测结果可知，Ⅱ2患鱼鳞病具有基因2，说明基因2是隐性基因a，I2是携带者，而I1

只有则基正常基因，则鱼鳞病为伴X隐性遗传病，已知血友病的遗传方式为伴性遗传，家系

乙I1和I2都不患病，但是I2患血友病，则血友病也是伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B、家系甲中Ⅱ1患鱼鳞病，但是基因检测发现I2不含致病基因，可能是I2减数分裂产生

配子时发生了基因突变，B错误；

AB

C、据A分析可知，鱼鳞病和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，则I1的基因型为XY，

ABabAbaB

I2的基因型为XX，若考虑突变和染色体互换，则I2可产生X、X配子，则家系乙中I1

aB

和I2可能会生育出只患鱼鳞病的儿子XY，C正确；

ABABAB

D、不考虑变异，家系甲中Ⅱ2的和基因型为XY，家系乙中Ⅱ1的基因型为1/2XX、

ABabab

1/2XX，则家系甲中Ⅱ2和家系乙中Ⅱ1婚配生育患鱼鳞病儿子XY的概率为1/2×1/4=1/8，

D错误。

故选C。

[变式4-1]苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成

员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶

cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析错误的是()

A．个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3

B．个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0

C．个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带

D．个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带

【答案】A

【详解】A、由以上分析可知，个体Ⅱ1的基因型为Aa，是杂合体的概率为1，A错误；

B、由以上分析可知，个体Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)

的概率为0，B正确；

C、个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa)，有19kb探针杂交条带，C正确；

D、个体Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表现正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合

体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正确。

故选A。

[变式4-2]甲病(由M、m控制)和乙病(由N、n控制)均为人类神经系统遗传病。下图为这两种

遗传病的家系图，其中Ⅱ6不携带乙病致病基因，男性人群中甲病隐性基因占1/1000。下列叙

述正确的是()

A．甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2为甲病致病基因携带者，Ⅱ7与Ⅰ1基因型相同的概率是2/3

C．Ⅲ3患甲病概率是1/3000

D．Ⅱ8只患一种病的概率是3/8

【答案】D

【详解】A、据图分析，图中的I1和I2正常，但生有患甲病的女儿Ⅱ5，说明甲病是常染

色体隐性遗传病，图中的Ⅱ5和Ⅱ6不患乙病，但生有患乙病的儿子，说明该病是隐性遗传病，

又因为Ⅱ6不携带乙病致病基因，说明致病基因位于X染色体上，即该病是伴X隐性遗传病，

A错误；

B、甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5患甲病，基因型是mm，则I1和I2都是Mm，II2正

常，基因型可能是MM或Mm，不一定有甲病致病基因；I1和I2都是Mm，II7正常，基因型

是1/3MM、2/3Mm，即与Ⅰ1基因型相同的概率是2/3，B错误；

C、II3基因型是1/3MM、2/3Mm(配子及比例是2/3M、1/3m)，男性人群中甲病隐性基因

占1/1000，即m=1/1000，M=999/1000，则II4基因型及概率是2/1001Mm、999/1001MM(配子

及比例是1/1001m、1000/1001M)，Ⅲ3患甲病(mm)概率是1/3m×1/1001m=1/3003，C错误；

n

D、II1两病皆患，基因型是mmXY，关于甲病，I1和I2都是Mm，关于乙病两者基因型

NNn

分别是XY、XX，Ⅱ8患有甲病(mm)的概率是1/4，患有乙病的概率是1/4，Ⅱ8只患一种病

的概率=(1/4×3/4)＋(1/4×3/4)=3/8，D正确。

故选D。

[变式4-3][多选]下图为某家系甲(A、a)、乙(B、b)两种单基因遗传病的系谱图。已知两对基因

独立遗传且不位于Y染色体上，甲病在人群中的发病率为1/2500。下列说法错误的是()

A．甲、乙的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传

B．Ⅱ4同时携带两种致病基因，且来自同一亲本的概率是1/3

C．若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，则Ⅲ3与正常男子生育患两种病孩子的概率为1/459

D．若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，则Ⅲ3与正常的男子生育正常子女的概率为38/153

【答案】ABC

【详解】A、对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为

常染色体隐性遗传病；对于乙病而言，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，可知乙病为显性遗传病，

且基因均不位于Y染色体上，再根据系谱图中男患者的母女均为患者，可判断乙病可能是伴

X显性遗传病或常染色体显性遗传，A错误；

B、结合A项，Ⅱ4个体所含的乙病致病基因来自Ⅰ2，携带的甲病致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，

故两种致病基因来自同一亲本Ⅰ2的概率是1/2，B错误；

C、若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型相同，则乙病为常染色体显性遗传，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为AaBb，

所以Ⅲ3与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa；与乙病有关的基因型为1/3BB、2/3Bb，对于

甲病来说，人群中的发病率为1/2500，即aa为1/2500，a为1/50、A为49/50，则人群中

AA为49/50×49/50，Aa为2×1/50×49/50，aa为1/2500，所以甲病人群中表现正常人的基因型

为AA为49/51、Aa为2/51；对于乙病来说，表现正常人的基因型为bb，因此Ⅲ3与一个表型

正常的男子结婚，子女中患甲病为2/3Aa×2/51Aa，患甲病概率为(aa)2/3×2/51×1/4=1/153，患

乙病为(1/3BB、2/3Bb)×bb，患乙病概率为(B_)1/3+2/3×1/2=2/3，故子女患两种病的概率为

1/153×2/3=2/459，C错误；

B

D、若Ⅱ4和Ⅱ5的基因型不同，则乙病为伴X显性遗传病，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分别为AaXY、

BbBBBBBbBb

AaXX，推知Ⅲ3的基因型有AAXX、AaXX、AAXX、AaXX共4种可能。其与一表

b

型正常的男子A-XY结婚，仅考虑与甲病有关的基因，Ⅲ3与甲病有关的基因型为1/3AA、2/3Aa，

对于甲病来说，人群中的发病率为1/2500，即aa为1/2500，a为1/50、A为49/50，则人群

中AA为49/50×49/50，Aa为2×1/50×49/50，aa为1/2500，所以甲病人群中表现表型正常的男

子的基因型为AA49/51、Aa为2/51，两人结婚后子代患甲病概率为(aa)2/3×2/51×1/4=1/153，

则不患甲病概率为1-1/153=152/153，再考虑不患乙病的概率(1/2XBXb与XbY)为1/2×1/2=1/4，

所以其生育正常子女(既不患甲病也不患乙病)的概率为152/153×1/4=38/153，D正确。

故选ABC。

【易错点提醒五】男孩患病≠患病男孩

[例5]下图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是()

A．该遗传病的为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同

C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2

D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子

【答案】C

【详解】A、由Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ2可知，该病是隐性遗传，又因为Ⅱ5不携带致病基因，所以为

伴X染色体遗传病，A错误；

B、Ⅱ2和Ⅱ4父亲患病，都有致病基因，但两者都正常，都是杂合子，基因型相同，B错

误；

BbB

C、假设该遗传病由一对等位基因B/b控制，Ⅱ2(XX)与正常男子(XY)结婚，子代男孩

基因组成为XBY和XbY，概率为1/2，C正确；

bbBBb

D、Ⅱ1(XX)与正常男子(XY)结婚，子代女儿全是杂合子XX，D错误。

故选C。

规避陷阱：伴性遗传中分析男孩患病，先确定男孩，在里面找到患病的概率。

[变式5-1][多选]人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基

因为T、t)患者，系谱图如下，Ⅰ-3无乙病致病基因。下列叙述错误的是()

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为HHXTY

C．Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

D．Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为5/6

【答案】BCD

【详解】A、根据题意和分析遗传系谱图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病

的女儿(Ⅱ-2)，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色

体隐性遗传病，由系谱图可知，患乙病的都是男性，Ⅰ-3和Ⅰ-4均无乙病，但他们有一个患乙病

的儿子(Ⅱ-9)，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-3无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐

性遗传病，A正确；

B、Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，

因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，则Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。Ⅱ-5是不患甲病和乙病

的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，Ⅱ-5的基因型

为HHXTY或HhXTY，B错误；

C、先分析甲病，可知，Ⅱ-5的基因型是HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型

HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9；再分析乙

病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是XTXT

或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4，因此如果

Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36，C错误；

D、Ⅱ-5的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因

型为Hh，后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，Hh=1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，

不患甲病的个体中，h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5，D错误。

故选BCD。

[变式5-2]下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提

取了家系中四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳

(正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2．相关叙述正

确的是()

A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的缺失

B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/6

C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的DNA片段中

D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带

【答案】C

【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗

传病，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制

酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点，设相关基因是A、a，则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa，结

合图2可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4也是Aa，Ⅱ-5是AA，基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和

118bp的三种DNA片段，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，

基因突变前后碱基数目没变，说明与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的替换，A错误；

B、该病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因a的基因频率为1/90，正常基因A的基

因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1表现正常，基因型为Aa的概率=Aa/AA+Aa=(2×A

基因频率×a基因频率)/(A基因频率×A基因频率+2×A基因频率×a基因频

率)=(2×1/90×89/90)/(1/90×1/90+2×1/90×89/90)=2/91，其与Ⅱ-2Aa婚配生一个患病男孩的概率为

2/91×1/4=1/182，B错误；

C、结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而

基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增

的酶切位点位于长度为310bp(217+93)的DNA片段中，C正确；

D、基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，Ⅱ-2患病，

基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D错误。

故选C。

【易错点提醒六】9∶3∶3∶1的其他组合变形

[例6]两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，

那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是()

A．1：3，1：2：1和3：1B．1：3，4：1和1：3

C．1：2：1，4：1和3：1D．3：1，3：1和1：4

规避陷阱：不同基因型有相同表型，使得后代表型比例发生改变。

【答案】A

【详解】根据题意和分析可知：由F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，可

知F1为双杂合体(AaBb)。F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：

(3A_bb+3aaB_+1aabb)，那么F1与双隐性个体测交，得到的表型分离比分别是A_B_：

(A_bb+aaB_+aabb)=1：3；F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：(3A_bb+3aaB_)：

1aabb,那么F1与双隐性个体测交，得到的表型分离比分别是A_B_：(A_bb+aaB_)：aabb=1：

2：1；F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为(9A_B_+3A_bb+3aaB_)：1aabb,那么F1

与双隐性个体测交，得到的表型分离比分别是(A_B_+A_bb+aaB_)：aabb=3：1，A正确，BCD

错误。

故选A。

[变式6-1]某雌雄同株的植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由基因A/a、B/b两对独立遗传

的等位基因控制，已知无A基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为

橙红色，F1自交，F2的表型及比例为黄色：白色：橙红色=3：4：2。下列相关分析正确的是

()

A．两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型

B．F1产生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9种组合方式

C．F2开橙红色花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2比例相同

D．F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4植株开橙红色花

【答案】C

【详解】A、根据题干中无A基因时开白花，可确定白花的基因型为m，黄花与白花杂

交，子代只有橙红色一种表型，可确定两种亲本均为纯合子，可知F1为双杂合子，由F2表型

比为3：4：2，可知基因型为AB的雌雄配子致死，对F1测交后代仅会出现两种表型，A错误；

B、根据F2只有9种组合，且黄色：白色：橙红色=3：4：2，可知F1产生的含AB的配

子致死，B错误；

C、F2开橙红色花的个体基因型为AaBb，自交的子代中各花色比例与F2相同，C正确；

D、F2开白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1：2：1，与F2中开黄花个体

AAbb、Aabb，比例为1：2，杂交后代中1/3×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2+2/3×1/2×1/4=1/3

开橙红色花，D错误。

故选C。

[变式6-2]某种鱼的鳞片有4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色

体上的两对等位基因决定(用A、a，B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和

纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表型，野生型鳞的鱼占