规范整合后辅助生殖类医疗服务价格项目表

术

精液液样本类型：精液。样

16CCFQ5000次a3B

化处理本采集，按照实际精

-12-

液量加入1/100的液

化剂，巴氏吸管轻轻

吹打；昆合后37摄氏

度孵育30-60分钟，

观察精液液化和粘度

的变化，发送报告；

按规定处理废弃物；

接受临床相关咨询。

经皮穿外生殖器消毒,局部以1个穿

刺附翠麻醉,穿刺针刺入附刺部位为

17HSD60101精子抽睾,获取附睾液置入次b基价，每3A

吸术精子培养液中，送常增加1个

(PESA)规体外受精胚胎移植加收不超

实验室(IVF),加压包过50%

扎、冰敷,显微镜下

观察精子质量。不含

精子优选处理、精子

培养、精子冷冻.

准备胚胎培养液、体

外显微操作液、无胚

卵母细胎毒性透明质酸酶、

胞胞浆无胚胎毒性聚乙烯毗

18HTX48701次3A

内单精咯烷朋(PVP)、元胚胎

子注射毒性矿物油，预热，

制备显微操作皿和胚

胎培养皿，置于培养

14-

箱内平衡过夜,取卵

后在显微镜下将卵冠

丘复合体(OCCCS)在

含透明质酸酹蕾的体

外显微操作液内消

化，转至操作液内用

不同内径的胚胎转移

管轻轻脱去卵丘，用

操作液反复洗7-8

遍，放入培养滴中，

在倒置镜下观察并评

估卵母细胞的成熟程

度，记录，将体外操

-15-

作液及二甲基毗咯烷

酮(PVP)加入显微操

作微滴中，在PVP中

加入精子，在显微操

作系统下，用显微注

射针制动精子，吸入

注射针，注射进卵国

细胞胞浆内，注射后

将胚胎培养液中清洗

后移入胚胎培养液

内，置于37℃三气培

养箱内培养，所有操

作均在万级层流的培

-16-

养室内，在百级层流

超净IVF工作站或工

作台内避光进行，需

使用装有恒温热台的

实体显微镜、倒置显

微镜和显微操作-显

微注射系统。

正在接受体外授精-

胚胎移植技术的患者

卵子赠

自愿赠卵，临床医生

19KUB16701送技术次△3B

向赠受双方分别谈

咨询

话，受者夫妇完善相

关检查，在取卵当日

-17-

受者方男方取精,IVF

实验室工作人员随机

分出所赠卵子,根据

精液情况决定受精方

式，实施受精和胚胎

培养,100%随访到婴

儿至出生后1个月，

并在结婚前做婚前排

豆

未成熟所有操作均在万级层

卵体外流的培养室内,在百

20KUB23701次&3A

成熟培级层流超净工作台内

养完成.所有体外操作

18-

设备均配备有热台。

需使用装有恒温热台

的实体显微镜、倒置

显微镜合格和显微操

作-显微注射系统。取

卵前一天准备好未成

熟卵体外成熟培养

(IVM)培养液及培养

nn,置于培养箱内平

衡过夜，取卵日B超

下取卵，将抽吸出的

卵泡液通过特殊的细

胞筛过漉、充分清洗，

19-

然后置于体视显微镜

下仔细寻找，将抽吸

出的未成熟卵母细胞

捡出，清洗后置于未

成熟卵体外成熟培养

(IVM)培界液中，培养

箱内培养。培养24

小时、48小时后分别

剥卵，在倒置显微镜

下观察卵母细胞成熟

情况。登记，凿精子

成熟卵细胞内显微注

射法受精，存档.

-20-

冷冻卵子放入液氮罐

卵子冷中保存，需每日添加

21KUB23703次a3A

冻保存液氮，做记录，核对

冷冻记录.

所有操作均在万级层

流的培养室内,在百

级层流超净工作台内

完成.需使用实体显

卵子冷

22KUB23704微镜、倒置显微镜.次b3A

冻复苏

将卵子预热，将解冻

液1、解冻液2及洗

卵液置于室温，从冷

冻库里取出卵子冷冻

-21-

管，液氮置于保温瓶

中待用。迅速将冷冻

卵子从液氮中取出，

按解冻程序解冻卵

子，显微镜下观察，

记录。置于准备好的

培养皿中放入二氧化

碳培养箱中培蕤.

体外受所有操作均在万级层

精早期流的培养室内，在百

23KUD23702胚胎辅级层流超净工作台内次b3A

助孵化完成，所有体外操作

透明带设备均配备有热台，

-22-

切割术需使用装有恒温热台

的实体显微镜、倒置

显微镜合、显瑞操作-

显微注射系统、激光

辅助的显微打孔系

统。预先准备好显微

操作微滴,置二三气

培养箱内平衡过夜，

辅助孵化前换成已预

热的体外操作液，将

胚胎转入显微操作微

滴内，在倒置显微镜

下用显微操作针在透

-23-

明带上作一个切口，

最后进行登记，存档。

所有操作均在万级层

流的培养室内,在百

体外受级层流超净工作台内

精早期完成，需使用装有恒

胚胎辅温热台的实体显微

24KUD23703助孵化镜、倒置显微镜合、次&3A

透明带显微操作-显徼注射

激光打系统、激光辅助的显

孔术微打孔系统.预先准

备好显微操作微滴，

置于三气培养箱内平

-24-

衡过夜，将胚胎转入

显微操作微滴内,在

倒置显微镜下应用激

光打孔软件控制激光

打孔仪，用激光在透

明带上打孔（直径约

为20微米）,完成后

将胚胎在胚胎培养液

中洗过后移入培养滴

中置于三气培养箱内

培养，最后进行登记，

阳。

-25-

所有操作均在万级层

流的培养室内，在百

级层流超净工作台内

体外受完成，所有体外操作

精早期设备均配备有热台，

胚胎辅需使用装有恒温热台

25KUD23704助孵化的实体显微镜、倒置次△3A

透明带显微镜、显微操作-

激光削显微注射系统、激光

薄术辅助的显微打孔系

统。预先准备好显微

操作微滴，置不三气

培养箱内平衡过夜，

-26-

辅助孵化前为显微操

作换液（换成体外操

作液）,在倒置显微镜

下用激光将透明带部

分削薄，苣于三气培

养箱内培养，最后进

行登记，存档。

体外受所有操作均在万级层

精早期流的培养室内，在百

胚胎辅级层流超净工作台内

26KUD23705次△3A

助蜉化完成，所有体外操作

透明带设备均配备有热台，

化学削需使用装有恒温热台

-27-

薄术的实体显微镜、倒走

显微镜、显微糜作-

显微注射系统、激光

辅助的显微打孔系

统。将胚胎置7预先

平衡好的链霉蛋白酹

（10国际单位/宅开）

内消化约61秒始终

用倒置显微镜观察，

以防透明带全部消

失，待透明带变薄后

将胚胎移入胚胎培养

液内清洗，再装入胚

-28-

胎培养滴内，置于三

气培养箱内培养，最

后进行登记，存档。

所有操作均在万级层

流的培养室内,在百

级层流超净工作台内

完成.所有体外操作

囊胚培设备均配备有热台.

27KUD23706B3A

养预先用囊胚培养液准

备好培养用微滴，置

于培养箱内平衡过

夜.取卵后第3天将

用于囊胚培养的胚胎

-29-

从早期卵裂期培养液

内转入预先准备好的

囊胚培养液内,置于

三气培养箱内继续培

养2-3天，在倒置显

微镜下观察并记录囊

胚的形态，待有囊胚

形成即进行囊胚的移

植和冷冻。最后进行

登记，存档（不含囊胚

评分）。需使用装有恒

温热台的实体显微

镜、倒置显微镜.

-30-

前一天准备冻存原

液。当天在万级层流

实验室内的百级层流

超净工作台将3-4根

巴斯特管在酒精灯上

烧软拉细用砂轮切

胚胎冷

28KUD23707断，100亳米培养皿次△3A

冻

放置无菌物品，将冷

冻原液与人血清替代

品同放入四孔皿中，

置于37-C培养箱内

预热,定时器足时，

将胚胎转移至冷凉液

-31-

1孔内5分钟，2孔

内15分钟，3孔内

15分钟，装入冷冻麦

管内，每管约3个胚

胎，放入程再冷冻仪

中按常规程序冷冻。

待程序结束后，将装

有冷冻胚胎的麦管插

入冷冻支架，置于液

期建内保存。意使用

实体显微镜、倒置显

微镜、程序降温仪。

-32-

冷冻胚胎放入液氮罐

胚胎冷中保存，需每日添加

29KUD23708月a3A

冻保存液氮，做记录，核对

冷冻记录，安锚控。

前一天，配制原存原

液，在万级层流实验

室内的百级层流超净

胚胎玻工作台内制备原液，

30KUD23709璃化冷放入4℃冰箱保存.次b3A

冻当天在万级层流实验

室内的百级层流超净

工作台内将3-4根巴

斯特管在酒精灯上烧

-33-

软拉细用砂轮切断，

100亳米培养皿放首

无菌物品，将冷冻原

液与人血清替代品同

放入四孔皿中，苣于

37。（：培养箱内预热。

冷冻支架上书写姓名

病例号，根据胚胎数

量准备冷冻环数个，

安装到冷冻管盖上,2

升液氮容器盛满液

氮.定时器定时,将

胚胎转移至冷凉液第

-34-

一培养皿内1分钟，

第二培养皿内2分

钟，第三培养皿内30

秒钟，装入冷楙上，

每环2-3个,放入液

氮，再转移入液氮罐

内保存。需使月实体

显微镜、倒置显微镜。

所有胚胎操作均在万

级层流的培养室内，

冷冻胚

31KUD23710在百级层流超净工作次b3A

胎复苏

台内避光完成.需使

用实体显微镜、倒置

-35-

显微镜。预先准备好

培养解冻后胚胎的培

养微滴，首于三气培

养箱内平衡过夜。准

备好解冻液，置于四

孔培养皿中，恢复至

室温。从胚胎库中取

出存有冷冻胚胎管，

双人核对无误后,置

于室温静置40秒放

入30℃水浴中，取出

冷冻管，剪断两头，

使冷冻液及胚胎流入

-36-

四孔皿中间。转入解

冻液1孔内5分钟，

2孔内5分钟，3孔

内5分钟，4孔内5

分钟，后放入恒温箱

复温10分钟。移入预

先平衡好的培养滴中

培养。倒置镜下观察

胚胎形态，记录.完

成后将胚胎放回三气

培赛箱内培养，记录，

阳。

32KSS23701精液冷取精室内采集精液，次3A

-37-

冻标准化精液分析，计

数并记录。预先准备

好精子冷冻保护剂，

恢复至室温，与精液

混合后分装，置于程

序冷冻仪内行程序冷

冻后移入液氨嶂中保

存。一周之内预解冻

一管，再次行精液分

析，记录，决定冷冻

精液是否可用，登记，

阳。

33KSS23702睾丸/附配制培养液次3A

-38-

睾精子(G-IVF+10%HSA),

分谢二氧化碳培养箱平衡

培养6小时以上，手

术取出睾丸（或附睾）

组织，置于预先平衡

好的培养液中，体视

镜下用TD针将组织

撕开，释放出精子及

支持细胞,置三倒苣

显微镜下观察精子计

数，精子形态及活力

分析，记录，曲艮告，

所有操作均在万级层

-39-

流的培养室内,在百

级层流超净工作台内

避光完成，最后进行

记录，存档，需使用

相差显微镜、倒置显

微镜。

分题后的睾丸（或附

睾）精子离心去上清

睾丸/附后加入冷冻保护剂，

34KSS23703睾精子分装成4管，双人核次△3A

冷冻对并标记记录，置于

程序冷冻仪中进行程

序化冷冻后置三液血