高考生物二轮复习 （专题突破+破译命题密码）第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病 新人教版

专题9伴性遗传和人类遗传病

1.萨顿假说的内容是基因就在染色体匕依据是基因和染色体在行为上存在着明显的

平行关系。

2.提出/顿假说运用了类比推理法。

3.基因在染色体上呈线性排列。

4.伴X隐性遗传中，女患者的父亲和儿子一定是患者，正常男性的母亲和女儿一定正

常。

5.伴X显性遗传中，男患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正

常。

6.携带遗传病基因的个体不定患遗传病，如隐性遗传病；不携带遗传病基因的个体

可能患遗传病，如染色体异常遗传病。

7.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

8.单基因遗传病受一对等位基因控制，而不是•个基因控制；多基因遗传病受到多对

等位基因控制。

9.调查某种遗传病发病率时，要在群体中随机抽样调查，而调查某种遗传病发病方式

时则要在患者家系中调查，

10.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传

信息。

11.人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。

感'悟高寿

G编N*UG森。

1.（•江苏高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

［命题立意］本题主要考查性别决定和伴性遗传的用关知识。

［知识依托］①人类的性别决定方式是XY型，在减数第一次分裂时X、Y要分离。②性

染色体上的基因并不都与性别有关。③生殖细胞中不只表达性染色体基因，而是选择性表达。

［解析］选B性染色体上的基因并非都与性别决定有关如血友病基因位于X染色体

上，但与性别决定无关；A项错误；B项，减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进

入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；C

项，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会

表达；D项，初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染

色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

2.（•天津高考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基

因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇

交配，件的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）

A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRX'

B.亲本产生的配子中含X「的配子占1/2

C.R代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

I）.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞

［命题立意］本题主要考查自由组合定律的应用及伴性遗传的相关知识。

［知识依托］①运用子代分离比推断亲代基因型。②减数分裂过程中染色体的行为变

化。

［解析］选CR的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/4X1/2（后代出现白眼的概率是

1/2）=1/8,则亲本红眼长翅果蝇的基因组成为BbX'X,白眼长翅果蝇的基因组成为例X1。

Xf和XrY产生的配子中，X'均占1/2。由亲本基因型可推出R出现长翅雄果蝇的概率为

3/4X"2=3/8。基因组成为bbX'X'的雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞。

3.（•江苏高考）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）

A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C.该计划的日的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

【）.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

［命题立意］本题主要考查对人类基因组计划的相关知识的理解。

［知识依托］①人类的基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。②人类基

因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。③人类基因

组计划对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也存在种族歧视等负面影响。

［解折］选AA项是人类基因组计划的正面意义；B项，人类基因组计划是从DNA分

子水平上研究自身遗传物质；C项，人类基因组计划的弓的是测定人类基因组（包括1〜22

号染色体与X、Y染色体）的全部DMA序列，而人类一个染色体组只有23条染色体；D项，

人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。

4.（•福建高考）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实

验如图lo

P裂翅辛X非裂翅&

裂翅I非裂翅

（第102、392）（第98、109）

图1

请回答：

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合/杂合子）。

（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以

遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。

（3）现欲利用上述果蛆进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染

色体。请写出一组杂交组合的表现型：（帛）X（6）。

（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基.

因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互穴影响，且在减数（八a\

分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_______（遵循/不遵循）自由\?

组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中图2

基因A的频率将（上升/下降/不变）。

［命题立意］本题主要考查遗传规律的应用与伴性遗传的相关知识。

［知识依托］①根据了•代性状分离比推断亲代基因型;②根据伴性遗传的特殊性判断基

因位置；③遗传图解的正确书写：④减数分裂过程染色体的行为变化。

［解析］（1）由杂交实验可知，R中雌雄个体中裂翅与北裂翅的比例均接近1:1,可推

知亲本裂翅果蝇为杂合子3（2）若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于X染色体上，也可得出

题中所示遗传结果。（3）由第（2）题可知，R的裂翅雌性个体肯定为杂合子（Aa或X'X"）,但裂

翅雄性个体不确定（Aa或广丫）。让件中的非裂翅（辛）与裂翅（4）杂交或者裂翅（早）与裂翅（3）

杂交都可以确定基因的位置。（4）由于这两对基因位于•对同源染色体上，所以不遵循基因

的自由组合定律。若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：AD

和ad,则子代产生的胚胎将有AADD、AaDd.aadd三种，其中AADD、aadd胚胎致死。子代

II画口突破

伴性遗传病遗传规律及遗传特点

伴X隐性遗传伴X显性遗传伴•Y染色体遗传

①女患者的父亲和儿子一①男患者的母亲和女儿一定为

传递规定是患者患者患者的父亲和儿

律②正常男性的母亲和女儿②正常女性的父亲和儿子一定子一定是患者

一定正常正常

遗传特①男患者多于女患者①女患者多于男患者

患者全为男性

点②隔代、交叉遗传②连续遗传

II画脐预测

1.摩尔根在果蝇杂交实脸中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交

实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（）

A.白眼突变体与野生型杂交，艮全部表现野生型，雌雄比例1：1

B.件中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性

C.件雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1

D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

解析：选BR中雌燧果蝇杂交，后代中出现表现型和性别的明显关联，所以可以判断

出白眼基因位于X染色体上。

2.果蝇中，正常翅（Q对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白

眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白

眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）

A.0雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等（MY、X、Y看做纯合子）

B.&中雄果蝇的红眼基因来自B的雄果蝇

C.件中只有雄果蝇是红眼正常翅

D.F?雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

解析：选A纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXi'X",纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型

为AAXW,二者杂交后R中雌雄果蝇都为红眼正常翅且基因型分别为AaX^'和AaX"Y,件个体

间相互交配得Fz,E雄果蝇中纯合子和杂合子的比例为：：1（X"Y、X'Y看做纯合子），且雄果

蝇的红眼基因来自R的雌果蝇。

人类遗传病

II回胸训练

［例2］(•江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙

遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10,

请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

图例：

IEbrOe患甲病女性

34

d患乙病男性

(S-rCi(5(S-rC

iimem患两种病男性

123I4567I89

□O正常男女

m■血

2

(1)甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为O

(2)若1-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①1-2的基因型为_______；H-5的基因型为o

②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。

③如果H-7与H-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________o

④如果H-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的

概率为o

［解析］(1)由1-1和1-2和II-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病：由

I-3和I-4与II-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可

能是伴X隐性遗传病。(2)若I-3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。

①【-2的基因型为HhX'X；II-5的基因型为(l/3)HHXrY、(2/3)HhX「Y。②H・5的基因型为

(1/3)HHX'\\(2/3)HhX，Y,H-6的基因型为6/3)加(1/2凌父、(2/3)Hh(l/2)XJXl,则他们所

生男孩患甲病的概率为2/3X2/3Xl/4=l/9,所生男孩患乙病的概率为l/2Xl/2=l/4,所

以所生男孩同时患两种病的概率为1/9X1/4=1/36。③H-7甲病相关的基因型是(1/3)HH、

(2/3)Hh,II-8甲病相关的基因型是lO-Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3义10-*1/4

=1/60000o④依题中信息，II-5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh,h基因携带者的

基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为1—2/3X"4=5/6,他们所生儿子中

基因型为Hh的概率为1/3X1/2+2/3X"2=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概

率为3/6+5/6=3/5。

［答案］(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

⑵①HhXXHHX,Y或HhX?②1/36

③1/60000©3/5

||瓯技巧

遗传系谱中遗传病传递方式的判断

运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断:

步骤现象及结论的口诀记忆图解表示

第一，确定是若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为

留

否为Y连锁遗患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，(5^

传则不是伴Y遗传

第二，确定图

谱中遗传病是“无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有

显性遗传还是患者）T

隐性遗传

“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有

正常的）

①子女正常双亲病臣

伴X显性遗传

②父病女必病，子病母必病

第三，确定致

①子女正常双亲病

病基因位于常常染色体显性遗传

②父病女不病或者子病母不病

染色体上还是

①双亲正常子女病

位于性染色体伴X隐性遗传

②母病子必病，女病父必病吻协

上

①双亲正常子女病

常染色体隐性遗传

②母病子不病或女病父不病T

①若该希j在个C与代间连续性遗传一

第四，若系谱患也以常染色体上

图中无上述特显性遗传一患”入（染色体上

征，只能从可

②若该:扃在系谱图中隔代遗传一

能性大小方面

逑空a常染色体上

推测

隐性遗传一

患者男多于女AX染色体卜

新预测

3.人类红绿色盲的基因位于X染色体匕秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息

可预测，下图中n-3和H•4所生子女是(双选)()

BBBbbb

男非秃顶秃顶秃顶

女非秃顶非秃顶秃顶

I•I%•秃顶色觉正常女

1.2区非秃顶红绿色盲男

n3~|~4°非秃顶色觉正常女

?

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8

D.秃顶色盲女儿的概率为0

解析：选CD。设色盲基因为a。由表中和图中的信息推理可知，I-I的基因型为bbX'X

一，1-2的基因型为BBXY根据II-3的表现型及1-1、1-2的基因型可知，II-3的基因型

为BbXHII-4的基因型为BBX'Y,故II-3和H-4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率

为1/2(BB)Xl/4(XaY)=l/8,所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(B_)Xl/4(XflXa)=1/4,

所生子女是秃顶色盲儿子的概率为l/2(Bb)Xl/4(X"Y)=l/8,所生子女是秃顶色盲女儿的概

率为0(bb)Xl/4(XT)=0。

4.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下

图)。下列说法正确的是()

I■Q。正常女

•0——-1□正常男

5Q■■患病男

3

L667

-工

mO

8

1011

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II-5是该病致病基因的携带者

C.1【-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

D.ni-9与正常女性结婚，建议生女孩

解析：选BII-5和11・6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病。

该遗传病可能是常染色体急性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗

传病，II-5均为杂合体。如果是常染色体隐性遗传病，则II-5和II-6再生一个患病男孩的

概率为1/4X"2=1/8；如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4。

IH-9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男

生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样。

7^控制生物遗传性状的基因位置探究

H西^训练

［例3］狗的性别决定方式为XY型。一只雌性长毛白色狗与一只雄性短毛黑色狗多次

交配，所生R小狗均为短毛黑狗(控制毛长度的基因为A、a,控制毛颜色的基因为B、b,

且两对等位基因均位于常染色体上)。R雌雄个体交配得Fa小狗。回答下列问题：

(DFz小狗中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为—。

(2)如果E雄狗的一人精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY,则另外三个精于的基

因型分别为________。

(3)若F2中的长毛黑狗与一只长毛白狗交配，生下一只长毛黑狗的概率为________o

(4)若F2中有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的性状，且已知该性状是

由核基因D控制的显性性状。为了确定该基因是在性染色体上还是在常染色体上，有同学设

计了如下实验方法，请分析下列实验结果和结论。

实验方法：让该雄狗与多只正常雌狗杂交，得到足够多的子代小狗。

实验结果和结论：(不考虑基因存在于性染色体的同源区段上的情况)

A.；

B.；

C.O

［解析］(1)由F,的性状表现及其控制两对相对性状的基因可知：短毛对长毛为显性、

黑毛对白毛为显性，F?中短毛白色狗和长毛黑色狗是非亲本类型，所占比例为3/8(即6/16)o

(2)B雄狗的基因型为AaBb,若它的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY,性染色

体含有XY,是减数第一次分裂异常所致，导致一个次级精母细胞含有性染色体XY,另一个

则不含性染色体，从而确定另外三个精子的基因型分别是ABXY、ab、abo(3)F?中的长毛黑

狗的基因型为aaB_(1/3aaBB和2/3aaBb)与长毛白狗(aabb)的后代肯定是长毛，是黑狗的比

例为2/3o(4)要确定控制该雄狗这一特定性状的显性基因是在性染色体上还是在常染色体

上，分析时,可假设该基因在X染色体上或者在Y染色体匕根据后代应该出现的情况进行

判断。

［答案］(1)3/8(2jABXY、ab、ab(3)2/3

(4)A.若所有雌性后代均表现该性状，所有雄性后代均不表现，则控制该性状的基因在

X染色体上B.若所有雄性后代均表现该性状，所有雌性后代均不表现，则控制该性状的

基因在Y染色体上C.若雌性和雄性中均有该性状的个体，则控制该性状的基因在常染色

体上

技巧

有关遗传方式判断的实验设计分析

(1)在常染色体上还是在X染色体上：

①若已知性状的显隐性:

隐性雌X显性雄

Ja.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性=在乂染色体上

1b.若子代中雌性有隐性，雄性中有显性=在常染色体上

②若未知性状的显隐性：

设计正反交杂交实验

Ja.若正反交子代雌雄表现型相同n常染色体上

lb.若正反交子代雌姓表现型不同nX染色体上

(2)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上：

隐性雌X纯合显性雄

a

a.若子代所有雄性均为显性性状=位于同源区段上

若子代所有雄性均为隐性性状=仅位于X染色体上

(3)受核基因控制还是受质基因控制，

设计正反交杂交实验

若止反交结果相同n受核基因控制

，若正反交结果不同，且子代性状始终与母本相同n

.受质基因控制

囹

5.某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，且有：黄X黄一2黄：1

灰，灰X灰一灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是（）

A.Y染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因

C.常染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因

解析：选C。由黄X黄一后代中有灰色皮毛，可判断灰色皮毛是隐性性状，黄色皮毛是

显性性状。假设这对基因（A、a）位于常染色体二，则黄（Aa）X黄（Aa）一后代为

1AA：2Aa:laa,又由于纯种黄色皮毛鼠不能生存，则后代表现型为黄：灰=2：1,符合题

意，假设成立。

6.果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼（用W

或w表示）雄果蝇，设计了杂交实验a,再利用其后代设计了杂交实验b和c,实验过程如下：

p红眼（?）x白眼（/）

|a

II

Fi红眼"）X红眼（?）X白眼&）

I~~III

F2红眼（？,/）白眼红眼（9d）白眼（?d）

3：11：1

（1）从杂交实验_______（填字母）中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。

（2）摩尔根对b杂交实验结果的假说为。摩尔根为验证其假说,

设计了c测交实验，请写出该实验的遗传图解.。

（3）果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，

但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中

的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：

①O

②O

解析：（1）杂交实验b的后代中只有雄果蝇才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。（2）

在第（1）题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄果蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的

可能。故摩尔根提出了“控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含它的等位基因”的

假设。（3）常染色体遗传和伴X染色体遗传相比，二者的隐性性状在群体中所占比例明显不

同，常染色体遗传中隐性性状在雌雄果蝇中出现的几率相等。伴X隐性遗传中隐性性状在雄

性个体中出现的几率大于雌性，据此可展开调查。

答案：（l）b（2）（控制白眼的基因为隐性基因）控制白眼的基因在X染色体上，Y染色

体不含它的等位基因

遗传图解如下：

红眼(外白眼(/)

配子

FX，Y

红眼9白眼？红眼/白眼/

111

(3)①从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查②统计具有该隐性性状果蝇

的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置

知两阁取所需更困闾

一、生物的性别决定

1.染色体类型

同源染色体|

染色体

非同源染色体

据与性别关系

伴性遗传

2.常见的性别决定

类型

项目XY型性别次定ZW型性别次定

雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体z、Z

雄配子两种，分别含X和Y,比例为1：1一种，含z

雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体z、W

雌配子一种，含X两种，分别含Z和肌比例为1：1

后代性别决定于父方决定于母方

哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两

类型分布

鱼类和两栖类、菠菜、大麻等栖类

二、X、Y染色体同源区段的基因的遗传

Y

图为X、Y染色体的结构模式图，【为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状

的基因A（a）位于X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别,

如：

¥XTX

XYXaXa

（&全为显性）（早全为隐性）

三、人类遗传病

1.人类遗传病的类型及检测

类型遗传特点诊断方法

单基因遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、

遵循孟德尔遗传规律

遗传病性别检测（伴性遗传病i

多基因

由多对基因控制，易受环境影响遗传咨询、基因检测

遗传病

染色体异产前诊断（染色体结构、数目检

不遵循孟德尔遗传规律

常遗传病测）

2.调查遗传病的发病率和遗传方式

调查对象及范围注意事项结果计算及分析

遗传病发病考虑年龄、性别等因素，患病人数占所调杳的总

广大人群随机抽样

率群体足够大人数的百分比

分析基因的显隐性及所

遗传方式患者家系正常情况与患病情况

在的染色体类型

防滇溷制设调■提防更而解

ZHIJIGAOKAO

一、选择题

1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）

A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

C.抗小佝偻病的基因位于常染色体上

D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因

解析：选C萨顿根据基因与染色木行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染

色体上”的假设；摩尔根等人则通过假说一演绎法用实验证明基因在染色体上；抗小佝偻

病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。

2.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因⑴位于X染色体上。已知没有X染色

体的胚胎是致死的。如果喝色的雌兔（染色体组成为X0）与正常灰色（I）雄兔交配，预期子代

中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）

A.3/4与1：1B.2/3与2：1

C.1/2与1：2D.1/3与1：1

解析：选B由题知雄兔和雄兔的基因型分别为X'）、X'Y,两兔交配，其子代基因型分

别为X7X;X'O、XTY\0Y,因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XX、X'O、XTY三

种基因型的兔，且数量之比为1：1：1,子代中X’X'为褐色雌兔，X'O为正常灰色雌兔，X7Y

为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3,雌、雄之比为2：1。

3.（•安徽皖南八校联考）家蚕为外型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死

基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响可能是（）

A.家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升

B.家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降

C.家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降

D.家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升

解析：选BZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个

体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导

致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。

4.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分（用A、a表示）。下图甲表

示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则H,的有关基因组成应是

乙图中的（）

解析：选A由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则IL和II,的基因型分

别是X'X\XT',分析乙图中人类性染色体X大、Y小，A、B、C、D的基因型依次是X*'Y\

XAY\XV>XAYA,比较可知，A项正确。

5.（•茂名一模）下图为某一遗传病的家系图，其中H-2家族中无此致病基因，H-6

父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的IH-1与IH-2患病的可能性分别为（）

I

n6-r-OE56~~d-HJ

123456

ID12

A.0、1/9B.1/2、1/12

C.1/3、1/6D.0、1/16

解析：选A正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，用A、a表

示相关基因，则H-1的基因型是aa,II-2的基因型是AA,II-5的基因型是2/3Aa或1/3AA,

II-6的基因型是2/3Aa或1/3AA。因此，此家族中的III-1的患病率为0,III-2患病率为

1/4X2/3X2/3=1/9。

6.下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）

两种遗传病的系谱图，其中H-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是（）

O正常女如甲病女唧乙病为

□正常为次甲病为遨两种病男

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病

B.与H-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2

C.1・2的基因型为aaX17,III-2的基因型为Aa『Y

D.若III-1与IH-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为"8

解析：选I）II-5和11-6患甲病，子代W-3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病;

II-1和H-2不患乙病，HI-2患乙病，则乙病为隐性遗传病，H-1不是乙病基因的携带者,

则乙病只能为X染色体隐性遗传病。从甲病分析H-5基因型为Aa,与11-5基因型相问的男

子（基因型为Aa）与一正常人（基因型为aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。1-2的基

因型为aaX，，IH-2的基因型为AaX，。IH-1基因型为l/ZaaX与"、1/22@*g,与川-5基因型

为aaX"Y,则他们所生男孩患病的概率为l/4o

7.（•琼海一模）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，

从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）

A.与母亲有关、减数第二次分裂

B.与父亲有关、减数第一次分裂

C.与父母亲都有关、受精作用

0.与母亲有关、减数笫一次分裂

解析：选A红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿

子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减数第二次分裂后期Y染色体着丝点未

分离。

8.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱

如下图所示，相关叙述正确的是（）

IEZFrODDOJO

1234㊂甲病女性

nnhjnrO0u-6皿乙病男性

I23|45,I,6,789

inc>-#5dd□O我现型正常男女

I2345

A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症

B.乙病的遗传方式可能足伴X显性遗传

C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病

D.若H-4不含致病基因，则in-1携带甲病致病基因的概率是1/3

解析：选【）由系谱中1-1和1-2正常，生下的II-2患病可知，甲病是常染色体的隐

性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病的遗传若是伴X显性遗传

病,则H-5患病，其女儿都应患病，但in-3、in-4、01-5都正常,因此判断乙病不是伴X

显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，II-3是杂合子的

概率为2/3,若II-4不含致病基因，则HI-1携带甲病致病基因的概率是1/3。

9.（•南通模拟）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：①同一地区发病

率因环境因素的巨大变化而出现明显变化；②同卵双胞胎的发病情况高度一致；③在某些种

族中发病率高；④不表现明显的孟德尔遗传方式；⑤发病有家族聚集现象；⑥迁徙人群与原

住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是（）

A.只由遗传物质改变引起的遗传病

B.只由环境因素引起的一种常见病

C.单基因和环境共同导致的遗传病

【）.多基因和环境共同导致的遗传病

解析：选D多基因遗传病受两对或两对以上基因控制，表现出家族聚集现象，易受环

境因素影响，且不遵循孟德尔遗传定律。

10.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，壬确的是（）

A.调查前收集相关的遗传学知识

B.对患者家系成员进行随机调查

C.先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率

D.白化病发病率=（患者人数+携带者人数）/被调查的总人数X100%

解析：选A调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制订调查计划，而后

在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人数/被调查的总

人数X100机发病率的调食不需要调查致病基因频率。

二、非选择题

11.（•四川高考）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b

仅位于X染色体上。A和3同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其

余情况为白眼。

（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，品代全为红眼。

①亲代雌果蝇的基因型为,&代雌果蝇能产生种基因型的配子。

②将R代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果螂中雌雄比例为,在0代红

眼雌果蝇中杂合子占的比例为。

（2）果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯

合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄吴蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只

白眼雄果蝇杂交，所得件代的雌雄果蝇随机交配，a代雌雄比例为3：5,无粉红眼出现。

①T、t基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为。

②邑代雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细

胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而

判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到个荧光点，则

该雄果蝇可育；若观察到个荧光点，则该雄果蝇不育。

解析：（1）根据题干信息可知，粉红眼的基因型是MXB_，故纯合粉红眼雌果蝇的基因型

是aaXY。白眼雄果蝇的基因型可能是aaXW或A_X，，二者杂交所得件都是红眼,说明白

眼雄果蝇的基因型一定是AAXW。则3雌果蝇的基因型延AaXY',该果蝇减数分裂能够形成

AX\AX\aX11和ax。4种基因型的配子。H雄果蝇的基因型是AaX5则&的雌雄果蝇随机

交配,得F2的基因型分别为1/16AAXBX\l/8AaXBXB>l/16aaXBXB>l/16AAXBXb.l/8AaXBX\

l/16aaXBX\1/16AAX^\l/8AaXBY>l/16aaXBY>1/16AAXW、l/8AaXhY>l/16aaX“Y。再根据

题干要求计算相关比例。：2）根据题干信息可知，I基因位于常染色体上，且T、I基因与A、

a基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇基因型只有是ttAAX^Y时，

才能满足Fz的性别比例及无粉色眼出现的条件。&中雄果蝇的基因型有8种：TTAAdY、

TTAAXhY.TtAAXYTtAAXXtlAAX，、ttAAX*tlAAX#、ttAAXBXh,其中不含Y染色体的

个体所占比例是l/5o性染色体组成是XY的雄果蝇可育，性染色体组成是XX的雄果蝇不育,

基因B和b只位于X染色体上，所以只要看细胞中含几个B或b基因即可作出判断。

答案：（1）①aaX③B4②2：15/6⑵①常

ttAAXbY②81/5③24

12.（•安徽高考改编）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为

显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，HL和1%婚后生下一个性染色体组成