专升本药学2025年药理学试卷（含答案）

专升本药学2025年药理学试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共20分。下列每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程统称为A.药效学B.药动学C.药物作用D.药物相互作用2.药物与受体结合后，能引起药理效应的强度称为A.药物浓度B.药物剂量C.拟似作用D.活性3.某药物与受体结合后，不产生药理效应，但能阻止其他药物与受体结合，这种作用称为A.竞争性拮抗B.非竞争性拮抗C.拟似作用D.拟交感神经作用4.药物剂量增加，产生效应的强度也相应增加，两者成正比关系，直至达到最大效应，这种现象称为A.药物代谢B.药物作用强度C.量效关系D.药物效应5.药物产生药理效应的持续时间称为A.药物半衰期B.药物作用时间C.药物潜伏期D.药物效应6.药物吸收后，进入血液循环，并通过血液循环分布到作用部位的过程称为A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄7.药物在体内经酶或非酶作用发生结构转变的过程称为A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄8.药物主要经肝脏代谢，代谢产物从肾脏排泄的药物，其清除率主要受A.肾功能B.肝功能C.肾功能或肝功能D.心功能9.药物与受体结合的亲和力越大，则该药物的A.活性越强B.解离常数越小C.半衰期越长D.肾清除率越高10.药物在体内经过一段时间后，其血药浓度降低一半所需的时间称为A.潜伏期B.峰浓度C.半衰期D.清除率11.某药物治疗指数（LD50/ED50）较大，说明该药物A.毒性较大B.效力较强C.安全范围较广D.安全范围较窄12.药物相互作用是指A.两种或两种以上药物同时或先后使用时，产生的药理效应增强或减弱B.药物在体内代谢加快C.药物在体内分布改变D.药物引起不良反应13.药物引起的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.药物作用14.某药物主要作用于α受体，产生收缩血管、升高血压的作用，该药物属于A.β受体激动剂B.α受体激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体拮抗剂15.某药物主要作用于β受体，产生舒张支气管、增加心输出量的作用，该药物属于A.β受体激动剂B.α受体激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体拮抗剂16.糖尿病患者常用的口服降糖药甲苯磺丁脲的作用机制是A.促进胰岛β细胞分泌胰岛素B.抑制肝脏葡萄糖生成C.增加外周组织对胰岛素的敏感性D.以上都是17.治疗心绞痛的药物硝酸甘油的作用机制是A.扩张冠状动脉，增加心肌供血B.降低心肌耗氧量C.抑制血小板聚集D.以上都是18.抗高血压药物氢氯噻嗪的作用机制是A.阻滞血管紧张素转换酶B.抑制血管紧张素II受体C.增加肾脏排钠排水D.直接扩张血管19.治疗细菌性感染的药物青霉素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.抑制细菌叶酸合成20.中枢神经系统抑制药过量时，可引起A.呼吸抑制B.皮肤潮红C.心率加快D.血压升高二、名词解释（每题2分，共10分。1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.拮抗作用4.药物治疗指数5.个体差异三、填空题（每空1分，共20分。1.药物作用的两重性是指__________和__________。2.药物的作用机制是指药物与机体相互作用而引起的__________的化学和生理过程。3.药物的半衰期是指血药浓度降低到__________所需的时间。4.药物相互作用可分为__________、__________和__________三种类型。5.β受体激动剂可用于治疗__________和__________。6.肾上腺素是__________和__________受体激动剂。7.洋地黄类药物是常用的__________药物，其作用机制是__________。8.青霉素类药物主要用于治疗__________感染，其作用机制是__________。9.药物治疗的原则是__________、__________、__________和__________。10.药物不良反应按其性质可分为__________、__________和__________。四、简答题（每题5分，共20分。1.简述药物作用的选择性。2.简述药物代谢的主要途径。3.简述药物相互作用的类型及其对药效的影响。4.简述治疗心绞痛的药物及其作用机制。五、论述题（10分。试述药物治疗的个体差异及其影响因素。试卷答案1.B解析：药动学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。2.D解析：活性是指药物与受体结合后，能引起药理效应的能力。3.A解析：竞争性拮抗是指药物与受体结合后，不产生药理效应，但能阻止其他药物与受体结合。4.C解析：量效关系是指药物剂量增加，产生效应的强度也相应增加，两者成正比关系，直至达到最大效应。5.B解析：药物作用时间是药物产生药理效应的持续时间。6.B解析：药物分布是指药物吸收后，进入血液循环，并通过血液循环分布到作用部位的过程。7.C解析：药物代谢是指药物在体内经酶或非酶作用发生结构转变的过程。8.C解析：药物主要经肝脏代谢，代谢产物从肾脏排泄的药物，其清除率主要受肾功能或肝功能的影响。9.B解析：解离常数越小，表示药物与受体结合的亲和力越大。10.C解析：半衰期是指血药浓度降低一半所需的时间。11.C解析：治疗指数（LD50/ED50）较大，说明该药物的安全范围较广。12.A解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时，产生的药理效应增强或减弱。13.D解析：药物引起的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等，不包括药物作用本身。14.B解析：α受体激动剂能产生收缩血管、升高血压的作用。15.A解析：β受体激动剂能产生舒张支气管、增加心输出量的作用。16.D解析：甲苯磺丁脲的作用机制是促进胰岛β细胞分泌胰岛素、抑制肝脏葡萄糖生成、增加外周组织对胰岛素的敏感性。17.A解析：硝酸甘油的作用机制是扩张冠状动脉，增加心肌供血。18.C解析：氢氯噻嗪的作用机制是增加肾脏排钠排水。19.A解析：青霉素的作用机制是抑制细菌细胞壁合成。20.A解析：中枢神经系统抑制药过量时，可引起呼吸抑制。2.药物效应动力学解析：药物效应动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的科学。3.药物代谢动力学解析：药物代谢动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。4.拮抗作用解析：拮抗作用是指一种药物的存在阻止了另一种药物的作用。5.药物治疗指数解析：药物治疗指数是表示药物安全性的指标，数值越大，药物越安全。6.个体差异解析：个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。3.药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生不良反应。4.药物的作用机制是指药物与机体相互作用而引起的生物效应的化学和生理过程。解析：药物的作用机制是指药物与机体相互作用而引起的生物效应的化学和生理过程。5.药物的半衰期是指血药浓度降低到一半所需的时间。解析：半衰期是指血药浓度降低一半所需的时间。6.药物相互作用可分为协同作用、拮抗作用和毒性作用三种类型。解析：药物相互作用可分为协同作用、拮抗作用和毒性作用三种类型。7.β受体激动剂可用于治疗哮喘和心绞痛。解析：β受体激动剂可用于治疗哮喘和心绞痛等疾病。8.肾上腺素是α和β受体激动剂。解析：肾上腺素能同时激动α和β受体。9.洋地黄类药物是常用的强心药物，其作用机制是增强心肌收缩力。解析：洋地黄类药物是常用的强心药物，其作用机制是增强心肌收缩力。10.青霉素类药物主要用于治疗细菌感染，其作用机制是抑制细菌细胞壁合成。解析：青霉素类药物主要用于治疗细菌感染，其作用机制是抑制细菌细胞壁合成。11.药物治疗的原则是安全、有效、经济、适宜。解析：药物治疗的原则是安全、有效、经济、适宜。12.药物不良反应按其性质可分为副作用、毒性反应和变态反应。解析：药物不良反应按其性质可分为副作用、毒性反应和变态反应。1.简述药物作用的选择性。解析：药物作用的选择性是指药物在体内作用于特定器官或组织，产生特定的药理效应，而对其他器官或组织影响较小。这是因为药物与机体上的不同受体结合的能力不同，只有与特定受体结合才能产生相应的药理效应。2.简述药物代谢的主要途径。解析：药物代谢的主要途径包括肝脏代谢和肠道代谢。肝脏代谢是最主要的途径，主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系进行代谢，将药物的分子结构进行转化，使其水溶性增加，易于从体内排出。肠道代谢是指药物在肠道中被微生物分解或通过肠道壁的酶系统进行代谢。3.简述药物相互作用的类型及其对药效的影响。解析：药物相互作用可分为协同作用、拮抗作用和毒性作用三种类型。协同作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药理效应增强；拮抗作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药理效应减弱；毒性作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的毒性反应增强。药物相互作用对药效的影响取决于药物的作用机制、剂量、给药途径等因素。4.简述治疗心绞痛的药物及其作用机制。解析：治疗心绞痛的药物包括硝酸酯类药物、β受体拮抗剂和钙通道阻滞剂。硝酸酯类药物的作用机制是扩张冠状动脉，增加心肌供血；β受体拮抗剂的作用机制是降低心肌耗氧量；钙通道阻滞剂的作用机制是阻止钙离子进入心肌细胞，从而降低心肌收缩力和耗氧量。试述药物治疗的个体差异及其影响因素。解析：药物治疗的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，包括药效和药动学