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文档简介
河南省通许县丽星高级中学2026届高二化学第一学期期中预测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列反应在任何温度下均能自发进行的是()A.2CO(g)=2C(s,石墨)+O2(g)ΔH=+221kJ·mol-1B.2Ag(s)+Cl2(g)=2AgCl(s)ΔH=-254kJ·mol-1C.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=2H2O(l)+CO2(g)+CH3COONH4(aq)ΔH=+37.3kJ·mol-1D.2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196kJ·mol-12、一种天然气臭味添加剂的绿色合成方法为:CH3CH2CH=CH2+H2SCH3CH2CH2CH2SH。下列反应的原子利用率与上述反应相近的是A.乙烯与水反应制备乙醇B.苯和硝酸反应制备硝基苯C.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯D.甲烷与Cl2反应制备一氯甲烷3、反应N2(g)+O2(g)=2NO(g)的能量变化如图所示:已知:断开1molN2(g)中化学键需吸收946kJ能量,断开1molO2(g)中化学键需吸收498kJ能量。下列说法正确的是A.断开1molNO(g)中化学键需要吸收632kJ能量B.NO(g)=N2(g)+O2(g)∆H=+90kJ/molC.N2(g)+O2(g)=2NO(g)∆H=-180kJ/molD.形成1molNO(g)中化学键时释放90kJ能量4、将4molA气体和2molB气体在2L的密闭容器内混合,并在一定条件下发生如下反应:2A(s)+B(g)⇌2C(g),若经2s后测得C的浓度为0.6mol•L﹣1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol•L﹣1•s﹣1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol•L﹣1•s﹣1③2s时物质A的转化率为30%④2s时物质B的浓度为0.7mol•L﹣1其中正确的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④5、常温下,某溶液中水电离出的[H+]=1×10-9mol/L,该溶液(
)A.加入甲基橙可能呈红色 B.加入酚酞可能呈无色C.可能是酷酸钠溶液 D.不可能是氨水6、下列不属于高分子化合物的是A.蛋白质B.乙醇C.淀粉D.聚乙烯7、对于某些离子的检验及结论一定正确的是A.加入稀盐酸产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,一定有CO32-B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4+D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba2+8、用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为混合溶液。下列叙述错误的是A.待加工铝质工件为阳极B.可选用不锈钢网作为阴极C.阴极的电极反应式为:D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动9、图中a曲线表示一定条件下的可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);△H=QkJ/mol的反应过程。若使a曲线变为b曲线,可采取的措施是()A.降低温度 B.增大Y的浓度C.加入催化剂 D.增大体系压强10、0.1mol/LCH3COONa
溶液中各种阴阳离子浓度的大小关系正确是
(
)A.c(H+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(Na+)B.c(H+)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)11、某种锂电池的总反应为Li+MnO2=LiMnO2,下列说法正确的是A.Li是正极,电极反应为Li-e-=Li+B.Li是负极,电极反应为Li-e-=Li+C.Li是负极,电极反应为MnO2+e-=MnO2–D.Li是负极,电极反应为Li-2e-=Li2+12、下列说法正确的是A.氯水能导电,所以氯气是电解质B.碳酸钡不溶于水,所以它是非电解质C.固体磷酸是电解质,所以磷酸在熔融状态下和溶于水时都能导电D.胆矾虽不能导电,但它属于电解质13、既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是()A.混合气体通过盛水的洗气瓶 B.混合气体和过量H2混合C.混合气体通过装有过量溴水的洗气瓶 D.混合气体通过酸性KMnO4溶液14、臭氧在烟气脱硝中的反应为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反应在恒容密闭容器中进行,相关图像如下,其中对应分析结论正确的是()A.平衡后降温,NO2含量降低B.0~2s内,υ(O3)=0.2mol·L-1·s-1C.υ正:b点<a点,b点:υ逆<υ正D.恒温,t1时再充入O315、以下是一些常用危险化学品的标志,加油站应贴的危险化学品标志是()A. B. C. D.16、下列说法正确的是A.水解反应是吸热反应 B.升高温度可以抑制盐类的水解C.正盐水溶液的pH均为7 D.酸式盐的pH均小于7二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂,且A只有一种一氯取代物B,在一定条件下A可以发生如下变化:(1)A分子中的官能团名称是___,A的结构简式是___;(2)写出下列化学方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是:___。18、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)C的电子式___,G的结构简式为____。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:___,C转化为D:___。(3)B的同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体共有__种。(4)写出下列反应的化学方程式。A→B的化学方程式:___。B和F生成G的化学方程式:___。19、利用如图所示装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.50mol·L-1盐酸倒入小烧杯中,测出盐酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用同一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测得混合液最高温度。回答下列问题:(1)为什么所用NaOH溶液要稍过量?__________________________________________________________。(2)倒入NaOH溶液的正确操作是__________(填字母,下同)。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是______(填字母)。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀盐酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为______________________。(5)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。为了计算中和热,某学生实验记录数据如下:实验序号起始温度t1/℃终止温度t2/℃盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热ΔH=_______________(结果保留一位小数)。20、某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作如下:①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体;③调节液面至“0”或“0”刻度线以下,并记下读数;④移取20.00mL待测液注入洁净的还存有少量蒸馏水的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。请回答下列问题:(1)以上步骤有错误的是______(填编号)。若测定结果偏高,其原因可能是________(填字母)。A.配制标准溶液的固体NaOH中混有KOH杂质B.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D.所配的标准NaOH溶液物质的量浓度偏大(2)判断滴定终点的现象是_____________________________________。(3)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。(4)根据下列数据,请计算待测盐酸的浓度:________mol·L-1。滴定次数待测体积(mL)标准烧碱溶液体积(mL)滴定前读数滴定后读数第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.0021、SO2是危害最为严重的大气污染物之一,SO2的含量是衡量大气污染的一个重要指标。工业上常采用催化还原法或吸收法处理SO2。催化还原SO2不仅可以消除SO2污染,而且可得到有价值的单质S。(1)在复合组分催化剂作用下,CH4可使SO2转化为S,同时生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃烧热分别为890.3kJ/mol和297.2kJ/mol,CH4和SO2反应的热化学方程式为__________。(2)用H2还原SO2生成S的反应分两步完成,如图1所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图2所示:①分析可知X为______写化学式),0~t1时间段的温度为_____,0~t1时间段用SO2表示的化学反应速率为_____。②总反应的化学方程式为____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A.该反应为吸热反应,ΔH>0,由于生成了固体,反应的ΔS<0,反应的ΔG=ΔH-TΔS>0,任何温度都不能自发进行,A错误;B.该反应为放热反应,ΔH<0,在反应过程中气体量减小,反应的混乱程度减小,ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS可知反应在低温条件下能够自发进行,B错误;C.该反应为吸热反应,ΔH>0,在反应过程中体系的混乱程度增大,ΔS>0,根据ΔG=ΔH-TΔS可知反应在高温条件下能够自发进行,C错误;D.该反应为放热反应,ΔH<0,在反应过程中体系的混乱程度增大,ΔS>0,反应的ΔG=ΔH-TΔS<0,任何温度都能自发进行,D正确;故选D。2、A【解析】A.乙烯与水反应制备乙醇发生的是加成反应,生成物只有一种,原子利用率达到100%,A正确;B.苯和硝酸反应制备硝基苯属于取代反应,还有水生成,原子利用率达不到100%,B错误;C.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯发生的是酯化反应,反应中还有水生成,原子利用率达不到100%,C错误;D.甲烷与Cl2反应制备一氯甲烷属于取代反应,还有氯化氢以及气体卤代烃生成,原子利用率达不到100%,D错误。答案选A。3、A【详解】A.断开1molNO(g)中化学键需要吸收能量为(946kJ+498kJ-180kJ)×=632kJ,A正确;B.依图中信息,NO(g)=N2(g)+O2(g)∆H=-90kJ/mol,B错误;C.依据图中能量关系,N2(g)+O2(g)=2NO(g)∆H=+180kJ/mol,C错误;D.由A中计算可知,形成1molNO(g)中化学键时释放632kJ能量,D错误;故选A。4、D【分析】经2s后测得C的浓度为0.6mol•L﹣1,则n(C)=0.6mol•L﹣1×2L=1.2mol,根据:2A(s)+B(g)⇌2C(g)初始:420反应:1.20.61.22s:2.81.41.2【详解】①物质A为固体,无法计算平均反应速率,①错误;②v(B)=∆c/∆t=0.6/(2×2)mol/(L·s)=0.15mol/(L·s),②错误;③2s时物质A的转化率=反应量/初始量=1.2/4=30%,③正确;④2s时物质B的浓度=1.4mol/2L=0.7mol•L﹣1,④正确;答案为D5、B【分析】常温下,某物质的水溶液中由水电离出来的H+物质的量浓度为1×10-9mol/L<1×10-7mol/L,则水的电离受到抑制,该物质可能是酸或电离显酸性的酸式盐,c(OH-)=1×10-9mol/L,c(H+)=1×10-5mol/L,pH=5,也可能是碱,pH=9,据此分析解答。【详解】A.若该物质可能是酸或电离显酸性的酸式盐,则溶液呈酸性,pH=5,滴入甲基橙后显黄色,故A错误;B.若该物质可能是酸或电离显酸性的酸式盐如NaHSO4或NaHSO3溶液,则溶液呈酸性,pH<7,加入酚酞可能呈无色,故B正确;C.不可能是酷酸钠溶液,因为醋酸钠水解促进水的电离,故C错误;D.可能是氨水,因为氨水会抑制水的电离,故D错误;故选:B。6、B【解析】乙醇是小分子7、C【分析】A.根据与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,判断溶液所含离子;B.硫酸钡和氯化银均为不溶于酸的白色沉淀;C.根据铵根离子的检验方法进行判断;D.利用难溶的碳酸盐的性质进行分析。【详解】A.与稀盐酸产生的无色气体能使澄清石灰水变浑浊,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能证明一定是CO32-,A项错误;B.当溶液中含Ag+时,加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42-,也可能含有Ag+,B项错误;C.检验NH4+的正确方法是加入氢氧化钠溶液并加热,会产生氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝,C项正确;D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2+,D项错误;答案选D。【点睛】常用检验离子的方法是气体法还是沉淀法,掌握检验物质的方法是解答本题的关键。8、C【解析】A、根据原理可知,Al要形成氧化膜,化合价升高失电子,因此铝为阳极,故A说法正确;B、不锈钢网接触面积大,能增加电解效率,故B说法正确;C、阴极应为阳离子得电子,根据离子放电顺序应是H+放电,即2H++2e-=H2↑,故C说法错误;D、根据电解原理,电解时,阴离子移向阳极,故D说法正确。9、C【详解】A、因为改变温度,会影响化学平衡移动,所以升高温度,化学平衡会发生移动,X的转化率也会发生改变,故A错误;
B、增大Y的浓度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,平衡时X的转化率增大,故B错误;
C、加入催化剂只能改变化学反应速率,不影响化学平衡移动,所以通过加入催化剂可以完成由a曲线变为b曲线,故C正确;
D、增大体系压强,反应速率加快,该反应前后气体的物质的量改变,平衡移动,X的转化率发生变化,所以D选项是错误的;
所以C选项是正确的。【点睛】使a曲线变为b曲线,到达平衡时间缩短,且X的转化率不变,说明改变条件,反应速率加快,且不影响平衡移动,据此结合选项解答。10、C【解析】醋酸钠为强碱弱酸盐,醋酸根发生水解,水溶液呈碱性,根据电荷守恒可知浓度关系。【详解】根据电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),醋酸根水解产生氢氧根离子,故c(H+)<c(OH-),醋酸根离子能水解,但水解程度较小,所以c(CH3COO-)>c(OH-),溶液中各离子浓度为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案为C。11、B【分析】本题根据总反应式判断Li被氧化,为负极材料,失去电子成为Li+,正极放电的为MnO2,若已知电池总反应式而要写电极反应式,这类题的一般处理方法是:根据“负失氧、正得还”的规律先判断出负极材料,负极材料若是金属,则失电子而变为相应阳离子(注意:Fe失电子应变为Fe2+),负极材料若是其他被氧化的物质(如氢氧燃料电池中的H2、甲烷燃料电池中的CH4),则失电子变为相应氧化产物,然后再推断正极反应。【详解】根据锂电池的总反应式Li+MnO2=LiMnO2,失电子的金属Li为负极,电极反应为:Li-e-=Li+,MnO2是正极,电极反应为MnO2
+e-=MnO2–,故B正确;故选:B。12、D【解析】电解质指的是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,如酸、碱、盐,活泼金属氧化物等;非电解质指的是在水溶液中和熔融状态下不能导电的化合物,如有机物,非金属氧化物等,据此解答。【详解】A.氯气是单质,既不是电解质,也不是非电解质,故A错误;B.碳酸钡是难溶于水的盐,熔融状态能电离而导电,属于电解质,故B错误;C.固体磷酸是电解质,但磷酸是共价化合物,在熔融状态下不能导电,故C错误;D.CuSO4·5H2O属于离子化合物,在水溶液中完全电离出自由移动的离子而导电,所以是电解质,故D正确,答案选D。【点睛】本题考查电解质概念的辨析,解题时可根据电解质必须是化合物,以及导电是在水溶液或熔融状态下为条件进行判断,注意共价化合物在熔融状态下不导电,为易错点,题目难度不大。13、C【详解】A.二者与水都不能反应且不溶于水,因此不能鉴别和除去杂质,A错误;B.又引入了新的杂质氢气,B错误;C.乙烯与溴水反应产生1,2-二溴乙烷,该生成物呈液态,乙烷不能反应,因此可以用于鉴别和除杂,C正确;D.乙烯与酸性KMnO4溶液反应产生CO2气体,又引入了新的杂质,D错误;故合理选项是C。14、A【详解】A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,NO2的含量降低,故A正确;B.由图可知,0−2s内,二氧化氮的浓度变化量=0.8mol/L−0.4mol/L=0.4mol/L,故υ(NO2)==0.2mol/(L.s),υ(O3)=υ(NO2)=0.1mol/(L.s),故B错误;C.温度高,化学反应速率快,b点温度高于a点,故υ正:b点>a点,此反应为放热反应,温度升高,平衡左移,故b点:υ逆>υ正,故C错误;D.容器中充入反应物,正反应速率瞬间加快,逆反应速率不变,故D错误;答案选A。【点睛】在解决根据图像判断平衡移动的方向时,必须要认真观察图像中横坐标和纵坐标所代表的物理量,根据图像中物理量的增大和减小来判断外界条件影响下,反应进行的方向。15、A【详解】汽油具有可燃性,属于易燃液体,故应贴上易燃液体的危险化学品标志,故答案为A。16、A【详解】A、盐类水解反应是中和反应的逆过程,中和反应属于放热反应,则的水解反应属于吸热反应,故A正确;B、盐类水解是吸热反应,升高温度促进水解,故B错误;C、常温下正盐的水溶液不一定为7,如Na2CO3溶液,其水溶液显碱性,pH>7,故C错误;D、酸式盐水溶液的pH不一定小于7,需要判断是以水解为主还是电离为主,如NaHCO3溶液,HCO3-的水解能力大于其电离能力,溶液显碱性,其pH>7,故D错误。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根据不饱和度发现A中无不饱和度,只有一种一氯代物说明只有一种等效氢,因此必然是对称结构的一元醇,则A为,B为一氯代物,C为醇钠,A到D是典型的消去反应的条件,得到烯烃,再和溴的四氯化碳加成得到E,本题得解。【详解】(1)A是醇,官能团为羟基,A的结构简式为;(2)A→B为取代反应,方程式为(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D为消去反应,方程式为CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3种等效氢,且羟基的邻位碳上有氢原子,符合条件的结构为。18、取代反应加成反应3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,则C为乙烯,其与水发生加成反应生成的D为乙醇;乙醇经催化氧化生成E,E为乙醛;乙醛经银氨溶液氧化后再酸化得到F,则F为乙酸;由图中信息可知,甲苯与氯气在光照的条件下发生侧链上的取代反应生成A,A属于卤代烃,其在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成B;B与F在一定条件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推断B为苯甲醇()、A是。【详解】(1)C为乙烯,其电子式为;G为乙酸苯甲酯,其结构简式为。(2)A转化为B属于卤代烃的水解反应,其反应类型为取代反应;C转化为D的反应是乙烯与水反应生成乙醇,其反应类型为加成反应。(3)B为苯甲醇,其同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体属于酚,可能为邻甲酚、间甲酚和对甲酚,共有3种。(4)A→B的化学方程式为+NaOH+NaCl。B和F生成G的化学方程式为CH3COOH++H2O。19、确保盐酸被完全中和CD△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol【解析】(1)为了保证酸或是碱中的一方完全反应,往往需要保证一方过量;(2)将NaOH溶液倒入小烧杯中,分几次倒入,会导致热量散失,影响测定结果;(3)盐酸和氢氧化钠混合时,用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动,使盐酸与NaOH溶液混合均匀;(4)H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1;中和热是强酸强碱稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量,弱电解质存在电离平衡,电离过程是吸热过程;(5)根据中和热计算公式Q=cm△t中涉及的未知数据进行计算。【详解】(1)为了确保盐酸被完全中和,所用NaOH溶液要稍过量,故答案为确保盐酸被完全中和;(2)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,故选C;(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;温度计是测量温度的,不能使用温度计搅拌;也不能轻轻地振荡烧杯,否则可能导致液体溅出或热量散失,影响测定结果;更不能打开硬纸片用玻璃棒搅拌,否则会有热量散失,故选D;(4)中和热是强酸强碱稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量,一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热57.3kJ;一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离过程是吸热程,稀氨水和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热小于57.3kJ,放热反应的焓变是负值,所以△H1=△H2<△H3,故答案为△H1=△H2<△H3;(5)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.05℃,反应后温度为:23.2℃,反应前后温度差为:3.15℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.3℃,反应后温度为:23.4℃,反应前后温度差为:3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.55℃,反应后温度为:23.6℃,反应前后温度差为:3.05℃;50mL的0.50mol/L盐酸与50mL的0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.2958kJ×=51.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-51.8kJ/mol,故答案为-51.8kJ/mol。【点睛】本题考查了中和热的测定,注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验操作过程中关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。本题的易错点为(4),要注意氢氧化钙为强碱,完全电离;难度为(5),要注意实验数据的有效性判断。20、①ABC滴入最后一滴NaOH溶液时,
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