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文档简介
2026届河南省中原名校、大连市、赤峰市部分学校高三化学第一学期期中检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列现象或应用与胶体性质无关的是()A.将盐卤或石膏加入豆浆中,制成豆腐B.冶金厂常用高压电除去烟尘,是因为烟尘微粒带电荷C.在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液出现红褐色沉淀D.用半透膜可以除去淀粉溶液中的少量NaCl2、A.少量金属钠保存在煤油中B.FeSO4溶液存放在加有少量铁粉的试剂瓶中C.浓硝酸保存在棕色试剂瓶中D.氢氧化钠溶液保存在配有玻璃塞的细口瓶中3、将一小块钠投入到NH4Cl溶液中,产生的气体是A.只有H2 B.只有NH3 C.H2和NH3 D.O2和H24、短周期主族元素X、Y、Z、W
的原子序数依次增大,X
原子核外最外层电子数是其电子层数的2
倍,X、Y的核电荷数之比为3:4。W
-的最外层为8
电子结构。金属单质Z
在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应。下列说法正确的是A.元素Y、Z
的简单离子的电子层结构不同B.原子半径大小:r(X)
<r(Y),r(Z)
>r(W)C.化合物Z2Y
和Z2XY3
中都只存在离子键D.常温下,W
的单质与Z
的最高价氧化物水化物的溶液反应生成两种盐5、下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是A.原子核内有10个中子的氧原子:18OB.S2﹣的结构示意图:C.CH4分子的比例模型:D.-CH3(甲基)的电子式为:6、从草木灰中获取可溶性盐的实验过程中,下列操作未涉及的是()A. B. C. D.7、分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液发生水解反应的有机物有(不考虑空间异构)A.6种B.5种C.4种D.3种8、根据下列实验及其现象,所得出的结论合理的是()选项实验现象结论A向溶液中滴入几滴溶液,再滴加几滴溶液先有白色沉淀生成,后有蓝色絮状沉淀生成Ksp:B用pH试纸分别检验等浓度溶液和溶液前者试纸变蓝比后者更深些水解能力强于C分别加热蒸干溶液和溶液前者能得到固体;后者得不到固体不易挥发,易挥发D向某钠盐中滴加盐酸,产生的气体通入品红溶液品红溶液褪色该钠盐为或A.A B.B C.C D.D9、下列物质的用途利用了其还原性的是A.用葡萄糖制镜或保温瓶胆B.用除去废水中的C.用治疗胃酸过多D.用制备纳米10、为探究雾霾颗粒中的可溶性成分,某课外活动小组采集雾霾颗粒样品,用蒸馏水浸取得到浸取液,取浸取液进行以下实验,其中根据实验现象得出的结论正确的是A.滴入NaOH溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中一定含Mg2+B.滴入AgNO3溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中一定含Cl―C.滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中一定含SO42―D.加入浓NaOH溶液微热,试管口的湿润红色石蕊试纸变蓝,说明雾霾中一定含NH4+11、下列化合物中所有化学键都是共价键的是A.Na2O2 B.NaOH C.BaCl2 D.H2SO412、NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图;研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如图.下列说法正确的是()A.NH3催化还原NO为吸热反应B.过程Ⅰ中NH3断裂非极性键C.过程Ⅱ中NO为氧化剂,Fe2+为还原剂D.脱硝的总反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)13、稀土元素号称“工业维生素”,科学家把稀土元素镧对作物的作用赋予“超级钙”的美称。已知镧La是一种活动性比锌更强的元素,它的氧化物化学式为La2O3,La(OH)3是不溶于水的弱碱,而LaCl3、La(NO3)3都可溶于水,下列说法中正确的是A.La和盐酸反应的离子方程式为:La+2H+=La3++H2↑B.LaCl3的水溶液加热蒸发灼烧,最终得到无水LaCl3C.La(NO3)3水溶液显酸性D.镧的一种核素为57139La,其中子数为5714、下图是用于航天飞行器中的一种全天候太阳能电化学电池在光照时的工作原理。下列说法正确的是A.该电池与硅太阳能电池供电原理相同B.光照时,H+由a极室通过质子膜进入b极室C.光照时,b极反应为VO2++2OH--e-=VO2++H2OD.夜间无光照时,a电极流出电子15、实验是化学科学的基础。下列关于化学实验的表述正确的是()A.为除去KI固体中少量I2单质,溶解后采取如图所示操作B.“凡渍药酒,皆须细切,……,便可漉出”,“漉出”指的是浸取C.除去H2中混有的少量HCl,可通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶D.检验Fe2(SO4)3溶液中是否有FeSO4,可选用氯水和KSCN溶液16、二氧化硅(SiO2)又称硅石,是制备硅及其化合物的重要原料(各种转化见图)。下列说法正确的是A.SiO2既能与HF反应,又能与NaOH反应,属于两性氧化物B.SiO2和Si都是光导纤维材料C.硅胶吸水后可重复再生D.图中所示转化反应都是非氧化还原反应17、己知在碱性溶液中可发生如下反应:2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。则RO4n-中R的化合价是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+618、下列说法正确的是()A.取少量溶液于试管中,先加入BaCl2溶液,再滴加稀盐酸若产生的白色沉淀不溶解,则说明溶液中含有SOB.向某少许待测液中加入足量盐酸产生无色的能使澄清石灰水变浑浊的气体,说明待测液中含有COC.向某少许待测液中加入浓氢氧化钠溶液并加热产生了能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,说明待测液中含有NHD.向某少许待测液中加入氢氧化钠溶液产生了红褐色沉淀,则说明待测液中一定含有Fe3+,一定不含Fe2+19、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A强酸性溶液X中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入KSCN溶液,先生成白色沉淀,后溶液变红溶液X中一定含有和Fe3+B检验HCl气体中是否含有Cl2,将气体通入品红溶液中,品红溶液褪色,加热后溶液不恢复成红色HCl气体中含有Cl2C室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色Fe3+的还原性比I2强D加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结NH4Cl固体易升华A.A B.B C.C D.D20、下列有关化学用语正确的是A.原子核内有18个中子的氯原子:3517ClB.S原子的结构示意图:C.胆矾的化学式:CuSO4D.次氯酸的结构式:H—Cl—O21、阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是A.4.6g金属钠与500mL0.2mol·L-1的盐酸充分反应,转移的电子数为0.2NAB.0.lmol·L-1K2S04溶液与0.2mol/LKCl溶液中的K+数目均为0.2NAC.60gSiO2中含有Si-O键的数目为2NAD.46gNO2和N2O4的混合物中分子总数为NA22、向等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合液中加入稀盐酸。下列离子方程式与事实不相符的是A.OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O B.2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2OC.2OH-+CO32-+4H+=CO2↑+2H2O D.OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下:(1)A、C中的含氧官能团名称分别为____、____。(2)C→D的反应类型为____。(3)F的分子式为C11H15Cl2N,则F的结构简式为____。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式____。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应;③分子中只有3种不同化学环境的氢。(5)写出以1,3-丁二烯和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________________。24、(12分)阿比朵尔是种抗病毒药物,其合成路线之一如图所示:
已知:R-X+NH3—→RNH2+HX。请回答下列问题:(1)写出阿比朵尔中含氧官能团的名称:_________。(2)写出A→B的化学方程式:_________,该反应的反应类型为_________。(3)X的结构简式为_________。(4)设计以和CH3OH为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。_________25、(12分)为了验证SO2的性质,某同学利用输液管设计了如下微型实验:请回答:(1)仪器A的名称是_________________。(2)装置C中NaOH的作用是_________________。(3)下列说法正确的是_________________。A.装置l、3、4中溶液均褪色,可证明SO2具有漂白性B.装置2中石蕊试液只变红不褪色,证明SO2是一种酸性氧化物C.反应结束后,可由a导管向装置中加水,将气体赶出后再拆装置D.在a导管处用向下排空气法收集SO226、(10分)三氯化碘(IC13)在药物合成中用途非常广泛。已知ICl3熔点33℃,沸点73℃,有吸湿性,遇水易水解。某小组同学用下列装置制取ICl3(部分夹持和加热装置省略)。(1)装置A中发生反应的化学方程式为_________________________。(2)按照气流方向连接接口顺序为a→_________________。装置A中导管m的作用是________。(3)装置C用于除杂,同时作为安全瓶,能监测实验进行时后续装置是否发生堵塞,若发生堵塞C中的现象为____________________。(4)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,则装置E适宜的加热方式为________。装置E中发生反应的化学方程式为__________________。(5)该装置存在的明显缺陷是_________。(6)粗碘的制备流程为:操作Y用到的玻璃仪器有烧杯、____________,操作Z的名称为__________。27、(12分)某研究性学习小组同学取VL浓缩的海水,用下图所示装置模拟工业法提溴。回答下列问题:(1)装置A可用于实验室制备氯气,其反应原理为________________________________(用离子方程式表示),装置B是SO2贮气瓶,则Q中的溶液为________________。(2)溴的富集过程:①通入氯气与通入热空气的顺序是先通______________,通入氯气时K1、K2、K3的关、开方式是___________________。②装置D的作用是_______________________________,通入SO2时装置E中发生反应的化学方程式为______________________________________。(3)溴的精制:①待装置E中Br-全部转化为单质后,再利用下图中的____________(填字母)装置进行蒸馏即可得到纯溴。②假设最终得到mg纯溴,实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中c(Br-)=______________.28、(14分)I.将如图装置放置在光亮的地方,随后观察到如下实验现象:大试管内壁上有油状液滴生成、饱和食盐水中有少量固体析出、黄绿色气体颜色变浅、试管内液面有所上升。(1)油状液滴中属于非极性分子的电子式为________。(2)水槽中盛放饱和食盐水而不是蒸馏水是为了抑制________与水的反应。试管内液面上升的原因是________极易溶于水。II.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):请回答下列问题:(3)A的名称是________,含有的官能团名称是________。实验室A转化为乙烯的反应条件为________。(4)B和A反应生成C的化学方程式为________,该反应的类型为________。(5)F的结构简式为______________。(6)写出D的同分异构体的结构简式__________________。(7)乙炔也是常见的一种化工原料,它可以制取很多化工产品,例如:聚氯乙烯塑料。写出乙炔合成聚氯乙烯的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)______________29、(10分)研究和开发CO、CO2的应用及水体污染的治理是化学工作者研究的重要课题。(1)水体常见污染物之一的氨氮主要指游离氨或铵盐,可以通入一定量的氯气,利用产生的HClO除去。已知:NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O;ΔH=akJ·mol-1NH4++4HClO=NO3-+6H++4Cl-+H2O;ΔH=bkJ·mol-1。2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-;ΔH=ckJ·mol-1则2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-;ΔH=_____kJ·mol-1(2)将CO2与金属钠组合设计成Na-CO2电池,很容易实现可逆的充、放电反应,该电池反应为4Na+3CO22Na2CO3+C。放电时当电路中转移1mol电子时被还原的CO2的质量为_____;充电时,阳极的反应式为________(3)废水中重金属离子常用沉淀法除去,已知Ksp(NiS)=1.1×10-21,Ksp(CuS)=1.3×10-36,国家规定的排放标准:镍低于1.1×10-5mol·L-1,铜低于7.8×10-5mol·L-1。则需要控制溶液中S2-的浓度不低于_____________mol·L-1。(4)NO易被O2氧化为NO2。其他条件不变时,NO的氧化率α(NO)与温度、压强的关系如图1所示(p1线在p2的上方)则p1__p2(填“>”、“<”或“=”);温度高于800℃时,α(NO)几乎为0的原因是____(5)环境中的有害物质常通过转化为CO2来降低污染,TiO2是一种性能优良的半导体光催化剂,能有效地将有机污染物转化为CO2等小分子物质。下图2为在TiO2的催化下,O3降解CH3CHO的示意图,则该反应的化学方程式为_____。(6)用新型钛基纳米PbO2作电极可将苯、酚类等降解为CO2和H2O。该电极可通过下面过程制备:将钛基板用丙酮浸泡后再用水冲洗,在钛板上镀上一层铝膜。用它做阳极在草酸溶液中电解,一段时间后,铝被氧化为氧化铝并同时形成孔洞。再用Pb(NO3)2溶液处理得纳米PbO2,除去多余的氧化铝,获得钛基纳米PbO2电极。电解时,电流强度和基板孔洞深度随时间变化如上图3所示,氧化的终点电流强度突然增加,其可能的原因是____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A、将卤水或石膏加入豆浆,制成豆腐,利用的是胶体聚沉形成的凝胶,和胶体有关,故A不符合;B、烟是胶体,胶体微粒带有电荷,通高压电,使胶体微粒在电场中定向移动,产生电泳,从而净化空气,与胶体有关,故B不符合;C、FeCl3溶液中加入NaOH溶液发生反应生成氢氧化铁沉淀,与胶体无关,故C符合;D、淀粉溶液是胶体,胶粒不能透过半透膜,可用渗析的方法提纯胶体,故D不符合;故选C。2、D【解析】试题分析:A、金属钠容易和氧气或水反应,所以应该保存在煤油中,正确,不选A;B、硫酸亚铁容易被氧化成铁离子,加入铁粉可以防止亚铁被氧化,正确,不选B;C、浓硝酸不稳定见光容易分解,所以保存在棕色试剂瓶中,正确,不选C;D、氢氧化钠和玻璃中的二氧化硅反应生成具有粘性的硅酸钠,所以不能用玻璃塞,应使用橡胶塞,错误,选D。考点:试剂的保存方法3、C【详解】将一小块钠投入到NH4Cl溶液中,发生下列反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2、NaOH+NH4Cl=NH3+H2O+NaCl,所以会产生H2和NH3;A.只有H2不符合;B.只有NH3不符合;C.H2和NH3符合;D.O2和H2不符合,答案:C。【点睛】根据钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠与氯化铵反应生成氨气解答。4、D【解析】X原子核外最外层电子数是其电子层数的2倍,X为C元素;X的核电荷数为6,X、Y的核电荷数之比为3:4,Y的核电荷数为8,Y为O元素;Z的原子序数大于8,金属单质Z
在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应,Z为Na元素;W的原子序数大于Z,W-的最外层为8电子结构,W为Cl元素。A项,Y、Z的简单离子依次为O2-、Na+,都具有Ne的电子层结构,错误;B项,根据“层多径大,序大径小”的原则,原子半径:r(Y)r(X),r(Z)r(W),错误;C项,Z2Y为Na2O,Na2O中只存在离子键,Z2XY3为Na2CO3,Na2CO3中既存在离子键又存在共价键,错误;D项,Z的最高价氧化物水化物为NaOH,常温下Cl2与NaOH溶液反应生成NaCl和NaClO两种盐(反应的化学方程式为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O),正确;答案选D。5、A【解析】A、原子核内有10个中子的氧原子可表示为188O,A正确;B、S2﹣的结构示意图为,B错误;C、CH4分子的球棍模型为,C错误;D、-CH3(甲基)的电子式为,D错误,答案选A。点睛:常见的化学用语主要包括元素符号、化学式、化合价、电子式、原子结构示意图、结构式、结构简式以及方程式和各种模型等,需要熟练记住。尤其是电子式的书写与正误判断是解答的难点和易错点。6、C【详解】实验原理是利用草木灰中钾盐(主要是碳酸钾)易溶于水其他杂质难溶于水的性质分离两者。实验步骤为溶解、过滤、蒸发结晶即可,不需要分液。故选C.7、C【解析】试题分析:能和氢氧化钠溶液发生水解反应的有机物为酯,可能的结构为:HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3,总共4种结构。考点:有机物的同分异构体的书写8、C【详解】A.由于氢氧化钠过量,沉淀都是由加入的盐溶液与氢氧化钠溶液反应生成的,不存在沉淀的转化,不能证明溶度积的大小,故A错误;B.NaClO溶液含有次氯酸根离子,具有氧化性,可水解生成次氯酸,具有漂白性,可以将pH试纸漂白,导致实验现象不准确,无法比较二者的水解能力,故B错误;C.加热氯化镁溶液水解生成氢氧化镁和氯化氢,HCl易挥发,得到的是氢氧化镁,因硫酸不挥发,加热蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固体,可知与酸的挥发性有关,故C正确;D.使品红褪色的气体可能为氯气或二氧化硫,可能为NaClO与浓盐酸反应生成氯气,可能Na2SO3或NaHSO3与浓盐酸反应生成二氧化硫,故D错误;答案选C。9、A【解析】葡萄糖制镜或保温瓶胆实际是利用葡萄糖中的醛基还原银氨溶液得到单质银,实际就是发生银镜反应,选项A是利用了葡萄糖的还原性。用除去废水中的,是利用S2-和Hg2+可以形成HgS沉淀的原理,将Hg2+除去,选项B没有利用还原性。用治疗胃酸过多,是因为碳酸氢钠可以与胃酸(HCl)反应,从而达到治疗胃酸过多的目的,所以选项C没有利用还原性。用制备纳米,是利用了的水解能力,所以选项D没有利用还原性。10、D【详解】A.滴入NaOH溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中可能含Mg2+、Al3+、Zn2+等,不一定含有Mg2+,错误;B.滴入AgNO3溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中可能含有Cl―、CO32-、SO32-等离子,不一定含Cl―,错误;C.滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀产生,说明雾霾中可能含有SO42―、Ag+,不一定含SO42―,错误;D.加入浓NaOH溶液微热,试管口的湿润红色石蕊试纸变蓝,说明雾霾中一定含NH4+,正确。11、D【解析】A、属于离子化合物,含有离子键和共价键,故错误;B、属于离子化合物,含有离子键和共价键,故错误;C、属于离子化合物,只含有离子键,故错误;D、属于共价化合物,只含有共价键,故正确。12、D【详解】A.根据图像,反应物总能量高于生成物总能量,为放热反应,故NH3催化还原NO为放热反应,故A错误;B.NH3断裂的是N-H极性键,故B错误;C.NO→N2,化合价由+2→0,化合价降低,得电子作氧化剂,Fe2+在反应前后没有发生变化,故作催化剂,故C错误;D.由图象知,脱硝的总反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)
4N2(g)+6H2O(g),故D正确;故选D。13、C【解析】A.镧(La)是一种活动性比锌更强的元素,能够与盐酸反应生成氢气,反应的离子方程式为:2La+6H+=2La3++3H2↑,故A错误;B.La(OH)3是不溶于水的弱碱,则LaCl3为强酸弱碱盐,加热过程中LaCl3发生水解生成La(OH)3和HCl,HCl具有挥发性,则最终灼烧得到La2O3,故B错误;C.已知La(OH)3是不溶于水的弱碱,则La(NO3)3为强酸弱碱盐,其溶液显酸性,故C正确;D.镧的一种核素为57139La,中子数为139-57=82,故D错误;故选C。点睛:明确题干信息为解答本题的关键。注意掌握常见金属单质及其化合物性质。本题的易错点为B,注意要充分利用题示信息“La(OH)3是不溶于水的弱碱”,判断LaCl3能否水解。14、D【详解】A项,硅太阳能电池是用半导体原理将光能转化为电能,是物理变化,该电池将化学能转化为电能,两者原理不同,A项错误;B项,光照时,根据图示中电子的流向,铂电极为正极,光电极为负极,光照时H+由b极室通过质子膜进入a极室,B项错误;C项,根据图示,光照时b极反应为VO2+失电子生成VO2+,电极反应式为VO2+-e-+H2O=VO2++2H+,C项错误;D项,夜间无光照时,相当于蓄电池放电,a电极电极反应为V2+-e-=V3+,a电极上发生氧化反应,a电极为负极,a电极流出电子,D项正确;答案选D。【点睛】本题考查原电池原理,理解原电池工作原理是解题的关键。根据光照时电子的流向判断正负极,注意电极反应式的书写与电解质的关系(如C项酸性条件下电极反应式中不出现OH-)。15、B【详解】A.I2单质可溶于KI溶液,无法用过滤的方法分离,故A错误;B.该操作为用酒精萃取出药物中的有机成分,分离除杂方法为萃取,“漉出”指的是浸取,故B正确;C.H2中混有HCl,通过饱和NaHCO3溶液时产生新的杂质CO2,故C错误;D.原溶液中含有Fe3+,无论是否将亚铁离子氧化成铁离子,滴加KSCN溶液就会变为血红色,无法检验Fe2+,故D错误;综上所述答案为B。16、C【详解】A.两性氧化物的定义为与酸和碱反应均生成盐和水的氧化物,SiO2与HF反应得到的SiF4不属于盐类,所以SiO2不是两性氧化物,SiO2属于酸性氧化物,A错误;B.SiO2是光导纤维材料,Si为半导体材料,B错误;C.硅胶表面积大,吸附力强,硅胶吸附水分后,可通过热脱附方式将水分除去而重复使用,C正确;D.图中二氧化硅与氢氟酸、氢氧化钠、碳酸钠的反应,硅酸钠与盐酸的反应,硅酸的分解,硅酸的生成,元素的化合价都没有发生变化,是非氧化还原反应,而Si与Cl2反应产生SiCl4的反应及SiCl4与H2反应产生Si单质的反应属于氧化还原反应,因此反应不全是非氧化还原反应,D错误;答案选C。17、D【详解】根据方程式两端电荷守恒可知n==2,O元素是-2价,所以R的化合价是+6价,答案选D。18、C【详解】A.取少量溶液于试管中,先加入BaCl2溶液,再滴加稀盐酸若产生的白色沉淀不溶解,该沉淀可能是硫酸钡或氯化银,则说明溶液中含有的离子为SO或Ag+,故A错误;B.向某少许待测液中加入足量盐酸产生无色的能使澄清石灰水变浑浊的气体,该气体可能是二氧化碳或二氧化硫,说明待测液中可能含有CO、HCO、SO、HSO,故B错误;C.向某少许待测液中加入浓氢氧化钠溶液并加热产生了能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,该气体为氨气,说明待测液中含有NH,故C正确;D.向某少许待测液中加入氢氧化钠溶液产生了红褐色沉淀,只能说明待测液中一定含有Fe3+,是否含Fe2+无法确定,故D错误;答案选C。19、B【详解】A.在酸性条件下,有强氧化性,则溶液X中可能含有Fe2+,不一定含有Fe3+,故A项错误;B.氯气与水反应生成HClO,可使品红溶液褪色,加热不恢复,则证明HCl气体中含有Cl2,故B项正确;C.结论应该为Fe3+的氧化性比I2强,故C项错误;D.加热NH4Cl固体,NH4Cl易分解为NH3和HCl,但二者在试管口又化合生成NH4Cl,这个过程并非升华,故D项错误;故答案为B。20、A【解析】A.原子核内有18个中子的氯原子其质量数为35,该原子可以表示为:3517Cl,故A正确;B.S原子的最外层电子数为6,故B错误;C.胆矾是五水硫酸铜,化学式为:CuSO4∙5H2O,故C错误;D.次氯酸的分子中不存在H-Cl键,次氯酸的结构简式为:H-O-Cl,故D错误;故答案选A。21、A【解析】A、钠与盐酸反应后,如果钠过量,过量的钠继续与水反应,所以钠能够全部反应完,故转移的电子数为4.6g/23g·mol-1×NA=0.2NA,A正确。B、两个溶液中只知道溶质的物质的量浓度,不知道溶液的体积,无法求出粒子的物质的量和数目,B错误。C、SiO2为空间网状结构的原子晶体,其中每一个硅原子与四个氧原子形成4个Si-O键,所以1molSi原子含有4molSi-O键,即1molSiO2含有Si-O键的数目为4NA,C错误。D、46gNO2的分子数目为NA,46gN2O4的分子数目为0.5NA,所以46gNO2和N2O4的混合物中分子总数在0.5NA与NA之间,D错误。正确答案为A22、C【解析】等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合液中OH-与CO32-物质的量相等,加入稀盐酸,首先发生①OH-+H+=H2O,然后是②CO32-+H+=HCO3-,最后是③HCO3-+H+=CO2↑+H2O;A.①+②即得到OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,A与事实相符;B.①×2+②即得到2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2O,B与事实相符;C.若OH-为2mol,则CO32-也为2mol,加入4molH+时2molOH-优先消耗2molH+,然后2molCO32-与2molH+恰好完全反应生成2molHCO3-,没有CO2气体产生,C与事实不符;D.①+②+③即得到OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O,D与事实相符;答案选C。二、非选择题(共84分)23、羧基羟基取代反应或【分析】A与CH3OH发生酯化反应生成B,B在NaBH4/K2HPO4共同作用下反应生成C,C中羟基被溴原子代替生成D,D中溴原子被—NHCH2CH(OH)CH3代替生成E,E与SOCl2反应生成F,F的分子式为C11H15Cl2N,而E的分子式为C11H16ClNO,说明E中羟基被氯原子代替生成F,所以F的结构简式为,F在AlCl3作用下生成G。【详解】(1)A中含氧官能团为羧基,C中含氧官能团为羟基;(2)C中羟基被溴原子代替生成D,所以为取代反应;(3)根据分析可知F的结构简式为;(4)B为,其同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②能发生水解反应说明含有酯基,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;③分子中只有3种不同化学环境的氢,则分子结构对称,满足条件的有和;(5)1,3-丁二烯为,根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成,则问题转化为如何由合成,考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成,可以先由1,3-丁二烯与Br2发生1,4加成生成,然后水解生成,此时便得到两个羟基,在浓硫酸作用下脱水可生成,继而与HBr加成可生成,所以合成路线为:。【点睛】合成路线的设计为本题难点,解决本题的关键是首先要观察到目标产物可以由和发生取代反应生成,其次是要掌握醚键的合成方法。24、(酚)羟基、酯基
取代反应【分析】A是,A与(CH3)2O发生取代反应产生分子式是C14H15NO4的物质B:,B与K2CO3、(CH3)2SO4发生亚氨基上的取代反应产生C是,C与NBS发生-CH3上的取代反应产生D:;D与X在一定条件下发生取代反应产生E:;E与HCHO、NH(CH3)2反应,然后酸化可得阿比朵尔:。【详解】(1)阿比朵尔结构简式是:,物质中含有的含氧官能团是(酚)羟基、酯基;(2)A是,A与(CH3)2O发生取代反应产生分子式是C14H15NO4的物质B是,则A→B的化学方程式是:+(CH3CO)2O→+CH3COOH,该反应的反应类型是取代反应;(3)由D、E结构的不同,结合X分子式可知:X的结构简式为;(4)CH3OH被催化氧化产生HCHO,CH3OH与HBr发生取代反应产生CH3Br,CH3Br与NH3发生取代反应产生NH(CH3)2,HCHO、NH(CH3)2、发生反应产生。该转化历程为:。25、分液漏斗吸收多余的SO2,防止污染空气BC【解析】本题考查实验性质设计方案的评价,(1)仪器A为分液漏斗;(2)SO2有毒,危害空气,SO2属于酸性气体,因此氢氧化钠的作用是尾气处理,即吸收多余SO2;(3)A、品红溶液褪色,说明SO2的漂白性,溴水、高锰酸钾溶液褪色,证明SO2的还原性,故错误;B、SO2是酸性氧化物,使石蕊溶液只变红,不褪色,故正确;C、SO易溶于水,由a导管向装置中加水,将气体赶出后再拆装置,SO2的密度大于空气,用向上排空气法收集,故正确。点睛:本题考查实验方案设计的评价,难点是SO2的漂白性和还原性,SO2使品红溶液褪色,证明SO2的漂白性,SO2使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,证明SO2的还原性,与溴水反应的离子反应方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;实验设计时,应注意尾气的处理。26、MnO2+4HC1(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2Oa→d→e→b→c→g→h→f使浓盐酸顺利滴下锥形瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升水浴加热3Cl2+I22ICl3缺少尾气处理装置分液漏斗蒸馏【分析】从装置图分析,装置A为制取氯气的,氯气中含有氯化氢和水,用饱和食盐水除去氯化氢气体,用氯化钙除去水蒸气,氯气和固体碘反应生成,最后装置防止空气中的水蒸气进入。【详解】(1)装置A适合固体和液体加热制取氯气,所以用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,方程式为:MnO2+4HC1(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)A装置制取氯气,用C装置除去氯气中的氯化氢,然后用氯化钙除去氯气中的水蒸气,然后氯气和碘固体反应,最后连接氯化钙,防止空气中的水蒸气进入,所以接口顺序为:a→d→e→b→c→g→h→f;装置A中导管m的作用是连通上下仪器,平衡压强,使浓盐酸顺利滴下;(3)后续装置有堵塞,则装置C中气体压强变大,会使锥形瓶中的液体压入长颈漏斗中,锥形瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升;(4)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,适合使用水浴加热;氯气和碘在水浴加热条件下反应,方程式为:3Cl2+I22ICl3;(5)氯气属于有毒气体,装置中缺少尾气处理装置;(6)操作Y为分液操作,使用分液漏斗;操作Z为分离碘和四氯化碳,使用蒸馏方法。27、饱和NaHSO3溶液Cl2或氯气关闭K1、K3,打开K2吸收尾气,防止其污染空气SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4Cmol/L或mol/L【详解】(1)装置A为固液加热装置,实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热的条件下制备氯气其反应原理为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;装置B是SO2贮气瓶,酸性气体SO2难溶于对应酸式盐溶液,在取用二氧化硫时,可加入饱和NaHSO3溶液后可将SO2排出,并无损失;(2)①热空气的作用是将溴单质从溶液中吹出,从而达到富集溴的目的,因此应向溶液中先通一段时间氯气,将溴离子转化为溴单质,再通入热空气,将溴从溶液中分离出来;通入氯气时应关闭K3,防止氯气进入装置E影响后续制取结果,多余的氯气有毒,不能排放到大气中,应打开K2用碱液吸收,关闭K1;②装置D的作用吸收尾气,防止其污染空气;通入SO2时装置E中的溴单质与SO2发生反应生成溴化氢和硫酸,化学方程式为SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①在进行蒸馏操作过程中,仪器温度计用来测得蒸馏出的蒸汽的温度,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,对蒸馏出的蒸汽进行冷凝,冷凝管内通入冷凝水的方向为下进上出;②根据反应Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
可知,生成1molBr2
,消耗2molBr-,现制得mg纯溴,则消耗Br-的物质的量为,由于实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中Br-的总物质的量为,则浓缩海水中c(Br−)===mol/L或mol/L。28、氯气(或)HCl乙醇羟基浓硫酸、170℃酯化反应(或取代反应)(或)【分析】I.CH4与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,根据物质的性质与实验现象分析作答;II.乙烯与水加成生成乙醇A,A为C2H5OH,乙醇催化氧化生成B,结合B的分子式可知B为CH3COOH,乙酸与乙醇反应生成C,C为CH3COOC2H5,乙烯与氧气反应生成D,则D为环氧乙烷;因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应按1:2反应,D-E是开环加成反应,故E为乙二醇,乙二醇与乙酸发生酯化反应生成F(C6H10O4),则F为二乙酸乙二酯()以此解答该题。【详解】I.(1)CH4与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,其中CH3Cl是气体,、CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油状液体,油状液滴中属于非极性分子的CCl4,其电子式为;(2)CH4与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,且氯气与水会发生可逆反应:Cl2+H2OHCl+HClO,水槽中盛放饱和食盐水而不是蒸馏水主要是为了抑制氯气(或)与水的反应,使平衡向逆向移动;试管内液面上升的主要是因为HCl极易溶于水;II.(3)(1)由以上分析可知A为乙醇,含有羟基,可在浓硫酸作用下加热到170发生消去反应生成乙烯;(4)B和A反应是乙酸与
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