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文档简介
河北衡水武邑中学2026届高三上化学期中复习检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()①31g白磷(P4)中含有1.5NA个P—P键②1L0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中所含阴离子的总数为0.1NA③标准状况下,22.4LHF中含有NA个分子④56g铁与一定量的氯气在一定条件下充分反应,转移的电子数一定是3NA⑤1molH2和1molI2在加热条件下充分反应,生成HI的分子数为2NA⑥常温下,含有0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2分子的数目小于0.1NA⑦142gNa2SO4和Na2HPO4的固体混合物中所含阴、阳离子的总数为3NA⑧1molFeCl3溶于水形成的胶体中含有NA个Fe(OH)3胶体粒子A.①③④ B.①⑥⑦C.③⑤⑦ D.①④⑧2、用惰性电极电解硫酸铜溶液,整个过程转移电子的物质的量与产生气体总体积的关系如图所示(气体体积均在相同状况下测定)。欲使溶液恢复到起始状态,可向溶液中加入()A.0.1molCuO B.0.1molCuCO3C.0.1molCu(OH)2 D.0.05molCu2(OH)2CO33、设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.7.8gNa2O2中阴离子数为0.1NAB.1mol甲基含有的电子数为7NAC.常温常压下,2.24L乙烯中含有的氢原子数为0.4NAD.0.1L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中含有的氢离子数为0.05NA4、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A等体积的和两种酸分别与足量的锌反应相同时间内与反应生成的氢气更多是强酸B将湿润的淀粉-试纸分别放入和蒸气中试纸只在蒸气中变蓝色氧化性:C将光亮的镁条放入盛有溶液的试管中有大量气泡产生生成的气体是D向
NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成结合的能力比强A.A B.B C.C D.D5、利用反应2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1,可净化汽车尾气,如果要同时提高该反应的速率和NO的转化率,采取的措施是A.降低温度 B.增大压强同时加催化剂C.升高温度同时充入N2 D.及时将CO2和N2从反应体系中移走6、下列各组离子在澄清透明溶液中能大量共存的是()A.室温下溶液中:Fe2+、SO、Cl- B.I-、H+、Na+、K+C.Na+、Ba2+、SO、Cl- D.0.2mol/L的NaNO3溶液:H+、Fe2+、SO、Cl-7、下列说法正确的是()A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2—甲基—3—乙基丁烷B.苯甲酸的结构简式为C.利用乙醇的还原性以及Cr3+、Cr2O72-的颜色差异来检验酒后驾车D.C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种8、将二氧化硫气体缓缓通入下列溶液,溶液随体积变化如图所示,该溶液是()A.氨水 B.氯水 C.氢硫酸 D.氯化钡9、从废铅蓄电池铅膏(含PbSO4、PbO2和Pb等)中回收铅的一种工艺流程如下:已知:浓硫酸不与PbO2反应,Ksp(PbCl2)=2.0×10-5,Ksp(PbSO4)=1.5×10-8,PbCl2(s)+2Cl-(aq)=PbCl42-(aq)。下列说法错误的是A.合理处理废铅蓄电池有利于资源再利用和防止重金属污染B.步骤①中可用浓硫酸代替浓盐酸C.步骤①、②、③中均涉及过滤操作D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常数为7.5×10-410、生物质废物能源化的研究方向之一是热解耦合化学链制高纯H2,工艺流程示意图如下。下列说法不正确的是()A.燃料反应器中Fe2O3固体颗粒大小影响其与CO、H2反应的速率B.蒸汽反应器中主要发生的反应为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2C.从蒸汽反应器所得H2和H2O的混合物中液化分离H2O,可获得高纯H2D.当n(CO):n(H2)=1:1时,为使Fe2O3循环使用,理论上需要满足n(CO):n(O2)=2:111、常温下,向20mL0.10mol/L甲胺的溶液中滴加0.10mol/L盐酸时混合溶液的pH与相关微粒的浓度关系如图所示。已知:甲胺(CH3NH2)类似于氨,但碱性稍强于氨。下列说法不正确的是A.甲胺在水中的电离方程式CH3NH2+H2OCH3NH3++OH—B.b点对应的加入盐酸的体积小于20mLC.将等物质的量的CH3NH2和CH3NH3Cl一起溶于蒸馏水,得到对应a点的溶液D.常温下,甲胺的电离常数为Kb,则pKb=—lgKb=3.412、科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图.下列关于A的说法正确的是()A.化合物A的分子式为C15H22O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1molA最多可以与2molCu(OH)2反应D.1molA最多与1molH2发生加成反应13、习主席在2020年新年贺词中强调“5G商用加速推出,凝结着新时代奋斗者的心血和汗水,彰显了不同凡响的中国风采、中国力量”,制造芯片用到高纯硅,用SiHCl3与过量H2在1100~1200℃反应制备高纯硅的装置如下图所示(热源及夹持装置略去)。已知:SiHCl3遇水H2O强烈水解,在空气中易自燃。下列说法错误的是()A.装置B中的试剂是浓硫酸B.实验时先打开装置C中分液漏斗的旋塞C.装置C中的烧瓶需要加热,其目的是使滴入烧瓶中的SiHCl3气化D.装置D不能采用普通玻璃管的原因是在反应温度下,普通玻璃管会软化14、下列说法中正确的是()A.在铜和浓硫酸反应后的试管中加水,以观察溶液颜色B.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放C.用氯水进行水处理,夏季比冬季的效果好D.稀硝酸与金属反应生成金属硝酸盐,当还原产物只有NO时,参加反应的金属在反应后无论化合价怎样,参加反应的硝酸与还原产物物质的量之比始终为4∶115、研究电化学的装置如图所示,虚线框中可接a(电流计)或b(直流电源)。下列说法错误的是A.接a,该装置将化学能转化为电能B.接a,石墨是正极C.接b,铁片连正极时被保护D.接b,石墨连正极时石墨上产生气泡16、甲、乙、丙、丁四种物质中,甲、乙、丙均含有相同的某种元素,它们之间具有如下转化关系:。下列有关物质的推断不正确的是A.若甲为Cl2,则丁可能是铁 B.若甲为NH3,则丁可能是氧气C.若甲为AlCl3溶液,则丁可能是氨水 D.若甲为NaOH,则丁可能是SO2二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E、X是中学常见的无机物,存在如图转化关系(部分生成物和反应条件略去)。(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,X能使品红溶液褪色,写出C和E反应的离子方程式:___。(2)若A为淡黄色粉末,X为一种最常见的造成温室效应的气体。则鉴别等浓度的D、E两种稀溶液,可选择的试剂为___(填代号)。A.盐酸B.BaCl2溶液C.Ca(OH)2溶液(3)若A为非金属氧化物,B为气体,遇空气会变红棕色,X是Fe,溶液D中加入KSCN溶液变红。则A与H2O反应的化学反应方程式___。18、烃A的质谱图中,质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6∶1,其核磁共振氢谱有三个峰,峰的面积比为1∶2∶3。A与其他有机物之间的关系如下图所示:已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列问题:(1)F的结构简式为____________。(2)有机物C中的官能团名称__________。(3)指出下列转化的化学反应类型:A→B______,E→G______。(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,则此反应的化学方程式为________(5)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外还有___种(分子中无O—O键)。19、实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。制备K2FeO4(夹持装置略)(1)简述检验该装置气密性的方法:________________________________________。(2)A为氯气发生装置。A中化学反应的被还原的元素是____________________________。(3)装置B的作用是除杂,所用试剂为_____________________________________。(4)C中得到紫色固体和溶液。请写出C中发生的化学反应并标出电子转移的方向和数目:_________。此反应表明:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”)。(5)C中除了发生③中的反应,还发生化学反应的离子方程式是:______________________。(6)用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液a。取少量a,滴加盐酸,有Cl2产生。此实验得出Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系与制备实验时得出的结论相反,原因是__________________________。20、亚硝酰M(NOC1)是一种红褐色液体或黄色气体,其熔点-64.5℃,沸点-5.5T,遇水易水解生成一种氢化物和两种氮的常见氧化物,其中一种呈红棕色。NOCl可由NO与纯净的Cl2在常温常压下合成,相关实验装置如图所示。(1)装置B中仪器a的名称是___,装置E中的试剂为__。(2)实验开始时,先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,当观察到B中__时关闭K1、K2。向装置C三颈瓶中通入干燥Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。(3)装置B、D除可干燥NO、Cl2外,另一个作用是___;若装置C中去掉盛CaCl2的干燥管,则C中NOCl可能发生反应的化学方程式为___。(4)制得的NOCl中可能含有少量N2O4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:将所得亚硝酰M(NOC1)产品13.10g溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,K2CrO4溶液为指示剂,用0.8mol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为22.50mL。(已知:Ag2CrO4为砖红色固体)滴定时应将AgNO3标准溶液加入___(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;亚硝酰氯(NOC1)的质量分数为___;若滴定开始时仰视读数,滴定终点时正确读数,则测定结果___(填“偏高”“偏低”或“不变”果)。21、我们的生活离不开化学。化学物质在不同的领域发挥着重要的作用。(1)目前科学家探索利用甲烷将氮氧化物还原为氮气和水,反应机理如下:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=—574kJ•mol-1CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=—1160kJ•mol-1则甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为__________。(2)化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作环保型阻燃材料,受热时发生如下分解反应:2Mg5Al3(OH)19(H2O)427H2O+10MgO+3Al2O3写出该化合物作阻燃剂的两条依据:__________、__________。(3)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种常见的食品抗氧化剂。①焦亚硫酸钠(Na2S2O5)中硫元素的化合价为_______。②向某些饮料中添加少量焦亚硫酸钠(Na2S2O5),可降低饮料中溶解氧的含量,发生反应的离子方程式为__________。(4)NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。反应原理如图所示。下列说法正确的是________。A.由图可知SCR技术中NO、NO2为氧化剂B.若用Fe做催化剂时,在氨气足量的情况下,当c(NO2)∶c(NO)=1∶1时,脱氮率最佳C.每生成1molN2,转移电子3molD.催化剂通过参与反应降低反应的活化能,提高平衡转化率
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】①1mol白磷中含有6molP-P键,31g白磷(0.25mol)中含有P-P键1.5NA,正确;②CO32-
+H2O
⇌
HCO3-
+OH-,1个CO32-水解产生2个阴离子,溶液中阴离子总数增大,所以1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中含阴离子总数大于0.1NA,错误;③标况下,HF为液体,不能直接用气体摩尔体积计算,错误;④铁和氯气反应生成氯化铁,56g铁(1mol)发生充分反应转移电子数为3NA,但若氯气的量不足,则转移电子数小于3NA,错误;⑤1molH2和1molI2在加热条件下充分反应,反应可逆,生成的HI的物质的量小于2mol,错误;⑥浓硫酸与足量铜加热反应,随着反应的进行,浓硫酸变为稀硫酸,稀硫酸不与铜反应,所以生成SO2的分子数小于0.1NA,正确;⑦142g全为Na2SO4,含有阴、阳离子总数为3NA,142g全为Na2HPO4,含有阴、阳离子总数为3NA,142gNa2SO4和Na2HPO4的固体混合物中所含阴、阳离子的总数目为3NA,正确;⑧胶体粒子为很多微粒的集合体,NA个Fe(OH)3胶体粒子的质量为大于107g,错误。综上可知,正确选项为①⑥⑦。答案为B。2、D【详解】观察图像中曲线的斜率可知,OP段和PQ段气体的成分不同。由于阳极始终是OH-放电,所以可以推断出,OP段只有阳极产生O2(阴极无气体生成),PQ段阴、阳两极都产生气体。因此,整个过程发生的反应为①2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑和②2H2OH2↑+O2↑。结合图像中转移电子的物质的量,可计算出反应①析出0.1molCu和0.05molO2,反应②消耗0.05molH2O。根据“出什么加什么,出多少加多少”的原则,欲使溶液恢复到起始状态,应向溶液中加入0.1molCuO和0.05molH2O。而0.05molCu2(OH)2CO3恰好相当于0.1molCuO和0.05molH2O(生成0.05molCO2无影响),故D正确,故答案为D。【点睛】本题考查图像分析与相关计算,意在考查考生通过对实际事物、实验现象、实物、模型、图形、图表的观察,以及对自然界、社会、生产、生活中的化学现象的观察,获取有关的感性知识和印象,并进行初步加工、吸收、有序存储的能力。3、A【详解】A.Na2O2中含有Na+和O22-,7.8gNa2O2物质的量为0.1mol,则阴离子数为0.1NA,故A正确;B.1mol甲基含有的电子数为9NA,故B错误;C.常温常压Vm不等于22.4L/mol,Vm未知无法计算乙烯的物质的量和氢原子数,故C错误;D.醋酸为弱酸,部分电离,0.1L0.5mol•L-1CH3COOH溶液中含有的氢离子数小于0.05NA,故D错误;故答案为A。【点睛】顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意:①气体的摩尔体积适用的对象为气体,而标况下水、CCl4、HF等为液体,SO3为固体;②必须明确温度和压强是0℃,101kPa,只指明体积无法求算物质的量;③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。4、D【详解】A.等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,相同时间内,HA收集到氢气多,一定能说明HA是弱酸,故A错误;B.NO2和Br2蒸气均能氧化KI生成碘单质,湿润的淀粉KI试纸均变蓝,现象相同,不能判断两者的氧化性强弱,故B错误;C.氯化铵溶液水解显酸性,Mg与氢离子反应,且放热导致一水合氨分解,则有大量气泡产生,可知反应中生成H2和NH3,故C错误;D.偏铝酸根离子促进碳酸氢根离子的电离,生成氢氧化铝沉淀,则AlO2-结合H+的能力比CO32-强,故D正确;故答案为D。【点睛】考查强弱电解质判断,为高频考点,注意不能根据电解质溶液导电性强弱、电解质溶解性强弱等方法判断,为易错题。强弱电解质的根本区别是电离程度,部分电离的电解质是弱电解质,如要证明醋酸是弱电解质,只要证明醋酸部分电离即可,可以根据醋酸钠溶液酸碱性、一定浓度的醋酸pH等方法判断。5、B【详解】A、降低温度,反应速率减慢,且平衡左移,NO转化率降低,A错;B、由平衡移动原理知,增大压强平衡右移,NO转化率增大,反应速率加快,加催化剂反应速率也加快,B选项正确;C、升高温度平衡右移,但是同时充入N2平衡左移,无法确定最终平衡向哪个方向移动,错误D、及时将CO2和N2从反应体系中移走,平衡右移,NO的转化率增大,但是反应的速率减小。答案选B。6、B【详解】A.室温下=10-13的溶液中含有大量的H+,SO与H+可生成二氧化硫气体,A不能大量共存;B.I-、H+、Na+、K+不反应,B能大量共存;C.Ba2+、SO反应生成硫酸钡沉淀,C不能大量共存;D.0.2mol/L的NaNO3溶液含有硝酸根离子,H+、Fe2+、能反应生成NO、铁离子和水,D不能大量共存;答案为B。7、C【详解】A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的主链含有5个碳原子,系统命名为2,3—二甲基戊烷,故A错误;B.是甲酸苯酯,苯甲酸的结构简式为,故B错误;C.乙醇具有还原性,可被Cr2O72-氧化,因此可以利用乙醇的还原性以及Cr3+、Cr2O72-的颜色差异来检验酒后驾车,故C正确;D.相应烯烃有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3,CH2═C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)═CHCH3;CH3CH(CH3)CH═CH2,共有5种(未考虑立体异构),故D错误;故选C。8、B【分析】从图中可以看出,不断通入SO2,溶液的pH不断减小,说明溶液的酸性不断增强。【详解】A.没有通入二氧化硫之前,氨水溶液的pH应该大于7,不会小于7,不合题意;B.氯水与SO2发生反应:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,溶液的酸性增强,pH不断减小,符合题意;C.氢硫酸与SO2发生反应:SO2+2H2S=3S↓+2H2O,溶液的酸性减弱,pH增大,不合题意;D.氯化钡中通入SO2,不发生反应,虽然SO2溶于水后也能使溶液的酸性增强,pH减小,但与图象的起点不相符,BaCl2溶液呈中性,pH=7,不合题意。故选B。9、B【解析】B、D选项均利用到已知信息,C项注意看流程图中分离出固体和液体可知均涉及过滤操作。【详解】A.铅会使蛋白质变性,造成人体重金属中毒,所以合理处理废铅蓄电池有利于资源再利用和防止重金属污染,故A正确;B.浓硫酸不与PbO2反应,步骤①中若用浓硫酸代替浓盐酸,则铅无法反应到滤液中,故B错误;C.步骤①、②、③中均需要分离液体与不溶性固体,都涉及过滤操作,故C正确;D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常数为:7.5×10-4,故D正确;答案选B。【点睛】计算平衡常数,写出该反应平衡常数表达式,注意利用给出的已知信息,可知该平衡常数等于两Ksp相除。10、D【详解】A.燃料反应器中Fe2O3固体颗粒越小,接触面积越大,反应速率越快,故A正确;B.根据图示,蒸汽反应器中铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,发生的反应为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故B正确;C.H2O的沸点比H2的沸点高得多,从蒸汽反应器所得H2和H2O的混合物中液化分离H2O,可获得高纯H2,故C正确;D.根据氧元素守恒,反应体系有水蒸气通入,为使Fe2O3循环使用,理论上n(CO):n(O2)>2:1,故D错误;选D。11、C【解析】A.甲胺(CH3NH2)类似于氨,但碱性稍强于氨,说明甲胺是一元弱碱,在水中的电离方程式CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-,故A正确;B.若加入20mL的盐酸,则盐酸和甲胺恰好完全反应生成CH3NH3Cl溶液,CH3NH3Cl是强酸弱碱盐,所得溶液呈酸性,b点溶液呈中性,所以b点对应加入盐酸的体积小于20mL,故B正确;C.将等物质的量的CH3NH2和CH3NH3Cl一起溶于蒸馏水,因CH3NH2发生电离,则所得溶液中c(CH3NH2)≠c(CH3NH3+),即lgcCH3NH3+cCH3NH2≠0,所以对应的不是a点的溶液,故C错误;D.由甲胺的电离方程式CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-可知,甲胺的电离常数为Kb=cOH-×cCH3NH3+cCH3NH2,a点溶液的pH=10.6,c(OH-)=10-3.412、A【分析】根据分子组成确定分子式,根据结构特征分析化学性质。【详解】A.化合物A的分子式为,故A正确;B.A中无苯环,没有酚羟基,不与FeCl3溶液发生反应显紫色,故B错误;C.1molA中含2mol-CHO,则最多可与4mol反应,故C错误;D.1mol可与1mol发生加成反应,1molA中含2mol-CHO,可以与2molH2发生加成反应,1molA最多与3molH2发生加成反应,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查多官能团有机物的性质,注意醛基中含有碳氧双键,也可以与氢气发生加成反应。13、B【详解】A.SiHCl3遇水H2O强烈水解,所以H2应干燥,故装置B中的试剂是浓硫酸,A正确;B.SiHCl3在空气中易自燃,实验前应排尽装置内的空气,所以应先通H2,后打开装置C中分液漏斗的旋塞,B错误;C.SiHCl3呈液态,需转化为蒸气进入石英管中与H2反应,所以装置C中的烧瓶需要加热,C正确;D.制高纯硅时,温度在1100~1200℃,所以D不能采用普通玻璃管,D正确;故选B。14、D【详解】A、应将反应后液体缓慢注入水中观察,操作同浓硫酸稀释,故A错误;B、加入氧化钙可与煤燃烧生成的二氧化硫在氧气中发生反应生成硫酸钙,二氧化硫排放量减少,但在高温下不能吸收二氧化碳,故B错误;C、夏季温度高,次氯酸易分解,杀菌效果比冬季差,故C错误;D、设金属M反应后的化合价是+x,则生成的盐为M(NO3)x,根据得失电子守恒可知M(NO3)x与NO的系数之比为3:x,根据氮元素守恒可知消耗的HNO3的系数为3x+x,所以硝酸与还原产物NO的物质的量之比为(3x+x):x=4:1,故D正确;综上所述,本题应选D。15、C【解析】接a,构成原电池,将化学能转化为电能,故A正确;接a,构成原电池,石墨是正极,铁是负极,故B正确;接b,构成电解池,铁片连正极时被腐蚀,故C错误;接b,构成电解池,石墨连正极时石墨上的电极反应为,故D正确。16、C【详解】A、若甲为Cl2,丁是Fe,则乙是FeCl3,丙是FeCl2,符合转化关系,A正确;B、若甲为NH3,丁是O2,则乙是N2,丙是NO,符合转化关系,B正确;C、若甲为AlCl3溶液,丁是氨水,则乙是Al(OH)3,Al(OH)3与氨水不反应,C错误;D、若甲为NaOH,丁是SO2,则乙为Na2SO3,丙为NaHSO3,符合转化关系,D正确;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、OH-+HSO3-=SO32-+H2OAB3NO2+H2O=2HNO3+NO【分析】(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,应为Na,X能使品红溶液褪色,应为SO2,则B为H2,C为NaOH,D为Na2SO3,E为NaHSO3;(2)若A为淡黄色粉末,应为Na2O2;若X为一种最常见的造成温室效应的气体,应为二氧化碳;
(3)若A为非金属氧化物,B为气体,遇空气会变红棕色,则可推知B为NO,A为NO2,又X是Fe,由转化关系可知C具有强氧化性,则C为HNO3,E为Fe(NO3)2,据此分析作答。【详解】(1)根据上述分析可知,A为Na,X为SO2,则B为H2,C为NaOH,D为Na2SO3,E为NaHSO3,C和E反应的离子方程式为OH-+HSO3-=SO32-+H2O;(2)①若A为淡黄色粉末,应为Na2O2,若X为一种造成温室效应的气体,应为CO2,则C为NaOH,D为Na2CO3,E为NaHCO3,鉴别等浓度的碳酸钠与碳酸氢钠两种溶液,可用盐酸或氯化钡溶液,AB项正确,氢氧化钙溶液与两者均会反应生成白色沉淀,不能鉴别,C项错误;故答案为AB;(3)根据上述分析可知,NO2与水反应的方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO。18、(1)(2分)(2)羰基(或酮基)、醛基(2分)(3)氧化反应(1分)缩聚反应(1分)(4)CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O(3分)(5)(6)5(3分)【解析】试题分析:烃A的质谱图中,质荷比最大的数值为42,即相对分子质量是42。碳氢两元素的质量比为6:1,所以含有碳原子的个数是,氢原子个数是,因此分子式为C3H6。其核磁共振氢谱有三个峰,峰的面积比为1:2:3,因此A的结构简式为CH3CH=CH2。A中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成F,则F的结构简式为。根据已知3信息可知A被高锰酸钾溶液氧化生成B,则B的结构简式为CH3CHOHCH2OH。B发生催化氧化生成C,则C的结构简式为CH3COCHO。C分子中含有醛基,被氢氧化铜悬浊液氧化并酸化后生成D,则D的结构简式为CH3COCOOH。D与氢气发生加成反应生成E,则E的结构简式为CH3CHOHCOOH。E分子中含有羟基和羧基,发生加聚反应生成G,则G的结构简式为。(1)根据以上分析可知F的结构简式为。(2)有机物C的结构简式可知,C中的官能团名称羰基(或酮基)、醛基。(3)根据以上分析可知A→B是氧化反应,E→G是缩聚反应。(4)C酯含有醛基与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为CH3COCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COCOONa+Cu2O↓+3H2O。(5)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,反应的化学方程式为。(6)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外还有HCOOCH2CH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2OCH3、CH3COOCH2OH、HOCH2COOCH3共计是5种。考点:考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写19、分液漏斗注入水后,打开分液漏斗活塞使液体流下,一段时间后液体不能顺下,说明气密性良好Mn饱和食盐水>Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O二者酸碱性环境不同【分析】(1)检查气密性时,先形成封闭体系,再采用加液法检查;(2)高锰酸钾与浓盐酸制备氯气的反应为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)装置B的作用是除掉挥发的氯化氢气体;(4)C中为氯气与氢氧化铁、KOH制备高铁酸钾的反应为:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O;(5)C中还有氯气与KOH反应生成氯化钾和次氯酸钾;(6)Fe(OH)3在碱性条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化性大于FeO42-,FeO42-在酸性条件下氧化Cl-生成Cl2,注意两种反应体系所处酸碱性介质不一样。【详解】(1)检验装置的气密性的方法为分液漏斗注入水后,打开分液漏斗活塞使液体流下,一段时间后液体不能顺下,说明气密性良好;故答案为:分液漏斗注入水后,打开分液漏斗活塞使液体流下,一段时间后液体不能顺下,说明气密性良好;(2)高锰酸钾与浓盐酸制备氯气,不用加热,反应为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,氯元素被氧化,锰元素被还原,故答案为:Mn;(3)装置B的作用是除掉挥发的氯化氢气体,用饱和食盐水;故答案为:饱和食盐水;(4)C中为氯气与氢氧化铁、KOH制备高铁酸钾的反应为:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O;氯气将Fe(OH)3氧化为K2FeO4,说明氧化性Cl2>FeO42-,反应转移6mol电子;故答案为:;>;(5)C中还有氯气与KOH反应生成氯化钾和次氯酸钾,离子方程式为:Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O;故答案为:Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O;(6)Fe(OH)3在碱性条件下被Cl2氧化为FeO42-,可以说明Cl2的氧化性大于FeO42-,取少量a,滴加盐酸,有Cl2产生,说明FeO42-在酸性条件下氧化Cl-生成Cl2,两种反应体系所处酸碱性介质不一样,所以可以说明溶液酸碱性会影响粒子氧化性的强弱;故答案为:二者酸碱性环境不同。【点睛】考查了物质制备流程和性质检验方案的分析判断,物质性质的应用,题干信息的分析理解,操作步骤的注意问题和基本操作方法是解题关键,需要有扎实的基础知识。20、长颈漏斗饱和食盐水红棕色完全消失通过观察气泡的多少调节两种气体的流速2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑酸式90%偏低【分析】本实验的目的是制备NOCl,该物质易与水反应,制备过程要保持干燥;装置A中利用铜和稀硝酸反应生成NO,装置B对NO进行干燥之后进入装置D中,与干燥纯净氯气在冰盐水浴条件下反应生成NOCl,D装置可以防止空气中的水蒸气进入反应装置是NOCl水解;实验时,需先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,利用产生的NO将装置中的空气排尽,NO易被氧气氧化成NO2,当观察到B中红棕色气体NO2完全消失后,说明装置中空气被排尽,此时装置中充满NO;关闭K1、K2,向装置C三颈瓶中通入干燥纯净Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。【详解】(1)装置B中仪器a的名称是长颈漏斗,因为盐酸易挥发,制备的Cl2中含有少量的HCl,HCl极易溶于水,而Cl2在饱和食盐水中的溶解度很小,装置E中的试剂为饱和食盐水除去Cl2中的HCl。故答案为:长颈漏斗;饱和食盐水;(2)实验开始时,先打开K1、K2,关闭K3,再打开分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸,产生NO气体,当观察到B中红棕色完全消失时,说明装置中充满NO,关闭K1、K2。向装置C三颈瓶中通入干燥Cl2,当瓶中充满黄绿色气体时,再打开K1、K3,制备NOCl。故答案为:红棕色完全消失;(3)装置B、D除可干燥NO、Cl2外,还可以通过观察气体通过洗气瓶时产生气泡的多少、快慢,通过观察气泡的多少调节两种气体的流速,控制NO和Cl2的气泡的最佳速度为2:1,以便发生反应2NO+Cl2=NOCl,使NO和Cl2反应充分;若装置C中去掉盛CaCl2的干燥管,NOCl遇水易水解生成一种氢化物:HCl、两种氮的常见氧化物分别为:红棕色NO2和无色的NO,则C中NOCl可能发生反应的化学方程式为2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑。故答案为:通过观察气泡的多少调节两种气体的流速;2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑;(4)AgNO3在溶液中水解显酸性,滴定时应将AgNO3标准溶液加入酸式滴定管中;亚硝酰氯(NOCl)溶于水可生成Clˉ,Clˉ和Ag+发生反应:Clˉ+Ag+=AgCl,滴定终点Clˉ完全反应,Ag+与CrO生成砖红色沉淀,根据元素守恒25.00mL溶液中n(NOCl)=n(Clˉ)=n(Ag+)=0.8mol·L-1×22.5×10-3L=0.018mol,则样品中n(NOCl)=0.018
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