2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第1页
2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第2页
2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第3页
2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第4页
2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届福建省龙岩市连城县第一中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、反应CO+H2O(g)CO2+H2在1000K达到平衡时,分别改变下列条件,K值发生变化的是A.将压强减小至原来的一半 B.将反应温度升高至1200KC.添加催化剂 D.增大水蒸气的浓度2、下列说法正确的是()A.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应B.化学反应中的能量变化都表现为热量变化C.任何吸热反应必须加热才能发生D.反应物和生成物所具有的总能量决定了反应是放热还是吸热3、键能是指破坏(或形成)1mol化学键所吸收(或放出)的能量。化学反应就是旧键的断裂和新键的形成的过程。现查得:H—H、H—O和O=O的键能分别为akJ/mol、bkJ/mol和ckJ/mol,请用此数据估计,由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)时的热效应A.放热(a+c/2-2b)kJ B.吸热(a+c/2-2b)kJC.放热(2b-a-c/2)kJ D.吸热(2b-a-c/2)kJ4、合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,在反应过程中,正反应速率的变化如图.下列说法不正确的是()A.t1时增大了压强B.t2时使用了催化剂C.t3时降低了温度D.t4时从体系中分离出部分氨气5、下列污染现象主要与二氧化硫有关的是A.光化学烟雾 B.酸雨 C.白色污染 D.臭氧层空洞6、化学能与热能、电能等能相互转化。关于化学能与其他能量相互转化的说法正确的是()A.化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂B.铝热反应中,反应物的总能量比生成物的总能量低C.图I所示的装置能将化学能转变为电能D.图II所示的反应为放热反应7、在同温同压下,下列各组热化学方程式中△H1>△H2的是()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H12H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2B.2S(g)+O2(g)=2SO2(g);△H12S(s)+O2(g)=2SO2(g);△H2C.C(s)+O2(g)=CO(g);△H1C(s)+O2(g)=CO2(g);△H2D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H1H2(g)+Cl2(g)=HCl(g);△H28、下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅B.向橙色K2Cr2O7溶液中加入一定浓度的NaOH溶液后,溶液变为黄色C.对2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系增大压强使气体颜色变深D.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅9、下列有关强电解质与弱电解质的叙述正确的是A.不同的电解质溶液,含离子越多,导电能力越强B.不同的电解质溶液,离子浓度越大,导电能力越强C.相同条件下,弱电解质溶液的导电能力一定比强电解质溶液的导电能力弱D.离子浓度越大,离子所带电荷越多,溶液的导电能力越强10、用作调味品的食醋也可用来除水垢,其除垢的有效成分是A.乙醇B.乙酸C.葡萄糖D.乙酸乙酯11、在科学史上,中国有许多重大的发明和发现,为现代物质文明奠定了基础。以下发明或发现属于有机化学发展史上中国对世界做出重大贡献的是A.印刷技术 B.人工合成牛胰岛素 C.指南针 D.发现青霉素12、已知反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H>0:某条件下的平衡常数K=1,在该条件下,向某体积恒定密闭容器中充入一定量CO2(g)和H2(g),反应到1min时,测得体系中各物质浓度依次为:c(CO2)=1mol/L,c(H2)=1mol/L,c(CO)=0.5mol/L,c(H2O)=0.5mol/L,则下列说法正确的是()A.1min时该反应处于平衡状态,正逆反应速率相等B.反应从开始到1min内的平均速率V(CO)=1mol/L.minC.1min时降低温度,反应逆向进行D.1min时反应正向进行,正反应速率大于逆反应速率13、下列同周期元素中,原子半径最大的是A.Al B.P C.S D.Cl14、在一密闭容器中,反应aA(g)bB(g)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,A的浓度变为原来的40%,则()A.平衡向正反应方向移动了B.平衡向逆反应方向移动了C.物质B的质量分数减小了D.a>b15、在密闭容器中,反应X(g)+2Y(g)Z(g)分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(X)=0.100mol·L-1,c(Y)=0.200mol·L-1,c(Z)=0mol·L-1。反应物X的浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A.若反应①、②的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2B.实验②平衡时Y的转化率为60%C.减小反应③的压强,可以使平衡时c(X)=0.060mol·L-1D.反应X(g)+2Y(g)Z(g)的ΔH>016、将1mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液加入纯水中制成200mL溶液,该溶液中由水自身电离产生的c(H+)最接近于()A.1×10-3mol·L-1 B.1×10-11mol·L-1C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-13mol·L-1二、非选择题(本题包括5小题)17、下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。18、由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和髙分子化合物H的示意图如图所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:B______,G_______(2)写出以下反应的反应类型:X_____,Y______.(3)写出以下反应的化学方程式:A→B:_______(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为______.19、某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。20、某化学反应2AB+D在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0。反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表:根据上述数据,完成下列填空:(1)在实验1,反应在10至20分钟时间内平均速率为_____mol/(L·min)。(2)在实验2,A的初始浓度c2=____________mol/L,反应经20分钟就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是___________。(3)设实验3的反应速率为v3,实验1的反应速率为v1,则v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是____反应(选填吸热、放热)。理由是__________21、Ⅰ、O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq)△H2③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)△H3总反应△H=______。Ⅱ、用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依据文献资料对该实验进行探究。(1)资料1:KI在该反应中的作用:H2O2+I-=H2O+IO-;H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-。总反应的化学方程式是__________。(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中①有KI加入,②无KI加入。下列判断正确的是___________(填字母)。a加入KI后改变了反应的路径b加入KI后改变了总反应的能量变化cH2O2+I-=H2O+IO-是放热反应(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4,振荡、静置,气泡明显减少。资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。①加CCl4并振荡、静置后还可观察到_____,说明有I2生成。②气泡明显减少的原因可能是:i.H2O2浓度降低;ii.________。以下对照实验说明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分成两等份于A、B两试管中。A试管加入CCl4,B试管不加CCl4,分别振荡、静置。观察到的现象是______。(4)资料4:I-(aq)+I2(aq)I(aq)K=640。为了探究体系中含碘微粒的存在形式,进行实验:向20mL一定浓度的H2O2溶液中加入10mL0.10mol·L-1KI溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:微粒I-I2I3-浓度/(mol·L-1)2.5×10-3a4.0×10-3①a=______。②该平衡体系中除了含有I-,I2,I3-外,一定还含有其他含碘微粒,理由是________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【分析】化学平衡常数只随温度变化,不随其他条件变化。【详解】A.将压强减小至原来的一半,压强变化,平衡常数不变,A错误;B.升高温度平衡常数变化,B正确;C.加入催化剂,对平衡常数无影响,C错误;D.增大水蒸气的浓度,平衡常数不变,D错误;答案选B。2、D【详解】A.例如铝热反应需要在加热条件下才能进行,但为放热反应,故A错误;B.化学反应的能量变化除了热量外,还有光能等形式的能量转化,如镁条燃烧放热发光,故B错误;C.例如氢氧化钡晶体与氯化铵反应不需要加热,是吸热反应,故C错误;D.若反应物总能量大于生成物总能量,则反应是放热反应,反之为吸热反应,故D正确;故答案为D。3、C【详解】H2与O2生成H2O(g)的反应为放热反应,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)中断裂2molH-H键和1molO=O键吸收(2a+c)kJ能量,形成4molH-O键释放4bkJ能量,即生成2molH2O(g)时放热(4b-2a-c)kJ,则由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)时放热(2b-a-c/2)kJ,答案选C。4、C【详解】A.由图像可知,t1时正反应速率增大,然后减小,化学平衡正向移动,该反应为气体体积缩小的反应,则应增大压强,故A正确;B.t2时,反应速率增大,平衡不移动,则为使用了催化剂,故B正确;C.t3时正反应速率减小,然后增大,化学平衡逆向移动,该反应为放热反应,则不是降温,应为减小压强,故C错误;D.t4时刻,正反应速率逐渐碱性,平衡正向移动,说明从体系中分离出了部分氨气,故D正确;故选C。【点睛】本题考查影响化学反应速率的因素及平衡的移动,明确图像中反应速率的变化及外界因素对反应速率、化学平衡的影响是解答本题的关键。解答本题需要注意条件的改变与正反应速率的变化的关系,注意图像的连接形式,是突变还是渐变,变化后是增大还是减小。5、B【详解】A.光化学烟雾是氮的氧化物形成的,与二氧化硫无关,故错误;B.酸雨是硫的氧化物或氮的氧化物形成的,与二氧化硫有关,故正确;C.白色污染是塑料等引起的,与二氧化硫无关,故错误;D.臭氧层空洞是指氟氯代烃等造成的,与二氧化硫无关,故错误。故选B。【点睛】掌握常见的化学污染的原因。如光化学烟雾是氮的氧化物形成的;酸雨是硫的氧化物或氮的氧化物形成的;白色污染是塑料等引起的;臭氧层空洞是指氟氯代烃等造成的。温室效应主要是二氧化碳造成的。6、D【详解】A.化学反应时断键要吸收能量,成键要放出能量,所以化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与生成,故A错误;B.铝热反应是放热反应,反应物的总能量应大于生成物的总能量,故B错误;C.没有形成闭合回路,不能形成原电池,不能将化学能转化为电能,故C错误;D.图示中反应物的总能量大于生成物总能量,此反应是放热反应,故D正确;答案选D。7、C【详解】A.氢气燃烧生成液态水放出的热量多,但放热越多,△H越小,选项A不正确;B.气态硫的能量要高于固态硫的能量,因此B中前者放出的能量多,选项B不正确;C.前者是不完全燃烧,放热少,则△H大,选项C正确;D.前者放热多,△H较小,选项D不正确;答案选C。8、C【详解】A、缩小容积以增大压强,可以使NO2浓度先明显增大,由于2NO2(g)N2O4(g)的正反应是气体体积减小的方向,增大压强能使平衡正向移动,导致NO2浓度逐渐减小至不变(比原平衡时增大),A能用勒夏特列原理解释;B、碱能中和H+或减小H+浓度,使Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+的平衡正向移动,因此溶液由橙色变为黄色,B能用勒夏特列原理解释;C、对2HI(g)(无色(H2(g)(无色)+I2(g)(紫色)平衡体系增大压强,采取的措施一般为缩小容器的容积,因此反应物和生成物的浓度均增大,因此混合气体的颜色加深,但平衡不移动,因为正反应是气体体积不变的方向,C不能用勒夏特列原理解释;D、硝酸银能沉淀氢溴酸或减小HBr或Br-的浓度,使Br2(橙红色)+H2O(无色)HBr(无色)+HBrO(无色)的平衡正向移动,因此溶液的颜色变浅,D能用勒夏特列原理解释。综上所述,不能用勒夏特列原理解释的是C,答案选C。9、D【详解】A、电解质溶液的导电能力与离子浓度和所带电荷数有关,离子浓度越大、所带电荷数越多,导电能力越强,故A错误;B、电解质溶液导电能力与离子浓度和所带电荷数有关,离子浓度越大,导电能力不一定越强,需要看离子所带的电荷数,故B错误;C、导电能力的强弱与电解质的强弱无关,故C错误;D、离子浓度越大,离子所带电荷数越多,溶液的导电能力越强,故D正确。10、B【解析】试题分析:水垢的主要成分为碳酸钙,能溶解于酸性比碳酸强的酸,常见用作调味品的食醋中含有的成分是乙酸,故答案为B。考点:考查乙酸的性质与应用11、B【详解】人工合成牛胰岛素属于蛋白质,故人工合成牛胰岛素属于有机化学发展史上中国对世界做出重大贡献,B正确;答案选B。

12、D【详解】A.反应至1min时,体系内=0.25<1,因此反应正向进行,A不符合题意;B.反应从开始到1min内用CO表示的反应速率=0.5mol/(L∙min),B不符合题意;C.由于1min时反应还未达到平衡状态,因此此时降低温度,平衡仍正向进行,C不符合题意;D.由于Q<K,反应正向进行,则正反应速率大于逆反应速率,D符合题意;故答案为:D。【点睛】掌握通过浓度商判断反应移动方向的方法,QC>K反应向左进行,QC<K反应向右进行,QC=K反应达到平衡。13、A【详解】Al、P、S、Cl原子核外都有3个电子层,位于同一周期,同周期元素从左到右原子序数逐渐增大,原子半径逐渐减小,Al、P、S、Cl中,Al的原子序数最小,半径最大,答案选A。【点睛】本题考查原子半径的大小比较,题目难度不大,本题注意把握比较原子半径的方法。原子核外电子层数越多,半径越大,同周期元素从左到右原子序数逐渐增大,原子半径逐渐减小。14、A【解析】保持温度不变,将容器体积增加一倍,若平衡不移动,A和B的浓度应均是原来的倍,但当达到新的平衡时,A的浓度是原来的,说明减小压强平衡向正反应反应方向移动。【详解】A.平衡时A的浓度是原来的,小于原来的倍,说明平衡向正反应反应方向移动,故A正确;B.平衡时A的浓度是原来的,小于原来的倍,说明平衡向正反应反应方向移动,故B错误;C.平衡向正反应方向移动,物质B的质量增大,混合物总质量不变,所以物质B质量分数增大,故C错误;D.增大体积,压强减小,平衡向正反应方向移动,则说明,故D错误;本题答案为A。【点睛】采用假设法分析,保持温度不变,将容器体积增加一倍,若平衡不移动,A和B的浓度应均是原来的倍,但当达到新的平衡时,A的浓度是原来的,说明减小压强平衡向正反应反应方向移动。15、D【分析】根据化学平衡的概念和特征分析;根据外界条件对化学平衡状态的影响分析。【详解】A.因为①、②的起始浓度相同、平衡浓度相同,所以反应②应是在有催化剂的条件下进行的,此时K1=K2,A不正确;B.从图中可以看出,实验②平衡时X的浓度变化量为0.04mol•L-1,则Y的浓度变化量为0.08mol•L-1,Y的转化率为40%,故B不正确;C.减小压强,容器的体积增大,各组分的浓度减小,平衡虽然向气体体积增大的方向移动,即向左移动,但各物质的浓度都比原来小,即c(X)<0.040mol·L-1,故C错误;D.③与①相比,X的变化量大,说明平衡正向移动,且化学反应速率加快,故此时的反应条件只能为升温,由此可见,正反应为吸热反应,故D正确。故选D。【点睛】化学反应平衡的本质是正逆反应速率相等,平衡时各反应物和生成物浓度保持不变。K值只受温度影响,温度不变,K值不变。当外界条件改变时,平衡向减弱改变的方向移动。16、B【详解】制成200mL溶液后,c(H2SO4)=(0.1mol·L-1×1mL)/200mL=5.0×10-4mol·L-1,即[H+]酸=1.0×10-3mol·L-1,Kw=[H+]酸[OH-]水=1.0×10-14,则[OH-]水=1×10-11mol·L-1,故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。18、HOCH2CH2OH;CH2=CHCl酯化反应加聚反应CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH+2H2O+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH【分析】乙烯和溴发生加成反应生成A,A的结构简式为:CH2BrCH2Br,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B的结构简式为:HOCH2CH2OH,B被氧气氧化生成C,C的结构简式为:OHC-CHO,C被氧气氧化生成D,D的结构简式为:HOOC-COOH,B和D发生酯化反应生成E,E是环状酯,则E乙二酸乙二酯;A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F,F的结构简式为:HC≡CH,F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯。【详解】根据以上分析,(1)B是乙二醇,B的结构简式为:HOCH2CH2OH,G氯乙烯,G的结构简式是CH2=CHCl;(2)反应X是CH2OHCH2OH与HCCOC﹣COOH生成,反应类型是酯化反应;反应Y是CH2=CHCl生成聚氯乙烯,反应类型是加聚反应;(3)CH2BrCH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCH2OH,反应的化学方程式是CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应,则发生反应的化学方程式为+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH。【点睛】本题考查有机物的推断,明确官能团的特点及其性质是解决本题的关键,本题可以采用正推法进行解答,难度中等。19、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物质的量为2×0.0025mol=0.005mol,又溶液体积为0.025L,所以HNO3减少的浓度△c==0.2mol/L,反应的时间t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范围内的平均反应速率为==0.01mol•L-1•s-1;根据图像可知在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里曲线的斜率最大是0-70时间段内,因此反应速率最大的时间段是0-70。【点睛】本题考查化学反应速率的影响因素及反应速率的计算,注意信息中提高的条件及图象的分析是解答的关键,本题较好的考查学生综合应用知识的能力,注意控制变量法的灵活应用,题目难度中等。20、0.0131.0催化剂>>吸热温度升高时,平衡向右移动【分析】(1)根据v=公式解题;

(2)实验1和实验2达到平衡时A的浓度不再改变且相等,说明实验2与实验1其他条件完全相同,实验2使用了催化剂,加快了反应速率,缩短了达平衡的时间;

(3)以10至20min为例求出实验1和实验3的反应速率进行比较;

(4)根据化学平衡移动原理分析,加热平衡向吸热反应方向移动。【详解】(1)在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.013mol/(L·min),故答案为0.013;(2)实验1和实验2达到平衡时A的浓度不再改变且相等,说明实验2与实验1其他条件完全相同,实验1与实验2中A的初始浓度应相等,起始浓度c2=1.0mol/L,实验2较其他实验达到平衡时间最短,是使用了合适的催化剂,故答案为1.0;催化剂;(3)在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.013mol/(L·min),在实验3中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.015mol/(L·min),故v3>v1,实验1的起始浓度为1.0mol/L,由平衡时浓度可知在实验3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论