2026届上海市普通高中化学高三第一学期期中达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届上海市普通高中化学高三第一学期期中达标检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的有几组()①酸性溶液中:Na+、ClO-、SO、I-②无色溶液中:K+、Na+、MnO、SO③碱性溶液中:Cl-、CO、SO、K+、AlO④中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、SO⑤常温下,由水电离出的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Br-⑥与铝粉反应放出H2的无色溶液中:NO、Al3+、Na+、SOA.1组 B.2组 C.3组 D.4组2、短周期元素G、M、W、X、Y、Z的原子半径及其最高正化合价随原子序数递增的变化如图所示:下列说法正确的是()A.碱性:GOH>XOH B.还原性:HW>HZ>H2YC.酸性:HZO4<H2YO4 D.离子半径:M3->W->X+3、我国部分地区水资源缺乏,海水淡化是永恒的话题。下列有关海水淡化的说法错误的是A.如图制备蒸馏水方法技术成熟,但是成本太高B.如图制备蒸馏水的过程,利用了清洁能源太阳能,且可分离出海水中的盐类C.如图是离子交换法制备淡水,在阴阳离子交换后发生了酸碱中和反应D.如图在阳离子交换过程中阳离子数目保持不变,溶液酸碱性也保持不变4、如图所示,将大烧杯丙扣在甲乙两个小烧杯(口向上)上。向两个小烧杯中分别装入如下表所列的试剂进行实验。实验现象与预测现象不同的是甲中试剂乙中试剂预测现象A浓盐酸硝酸银溶液乙中产生白色沉淀B浓氨水硫酸铁溶液乙中产生红褐色沉淀C浓盐酸浓氨水丙中产生白色烟雾D氯化铝溶液浓氨水并加入固体氢氧化钠甲中先产生白色沉淀,后又沉淀消失A.A B.B C.C D.D5、把少量废铁屑溶于过量稀硫酸中,过滤,除去杂质,在滤液中加入适量硝酸,再加入过量氨水,有红褐色沉淀生成。过滤,加热沉淀物至质量不再发生变化,得到红棕色的残渣。上述沉淀和残渣分别为A.Fe(OH)2、Fe(OH)3、Fe3O4 B.Fe(OH)2、FeOC.Fe(OH)3、Fe2O3 D.Fe2O3、Fe(OH)36、下列有关图示装置的叙述不正确的是()A.①可用于吸收实验中多余的SO2B.②可用于收集H2、NH3、Cl2、NO等C.③中X为CC14,可用于吸收NH3或HC1气体D.④可用于收集NH3,并吸收多余的NH37、某固体粉末X中可能含有K2SO4、(NH4)2CO3、K2SO3、NaNO3、Cu2O、FeO、Fe2O3中的若干种。某同学为确定该固体粉末的成分,取X进行如下实验,实验过程及现象如图所示。该同学得出的结论正确的是已知:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2OA.根据现象1可推出固体粉末中一定含有NaNO3B.根据现象2可推出固体粉末中一定含有K2SO4C.根据现象3可推出固体粉末中一定含有K2SO3D.根据现象4可推出固体粉末中一定含有Fe2O38、已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是()A.3g3He含有的中子数为1NAB.1L0.1mol·L−1磷酸钠溶液含有的数目为0.1NAC.1molK2Cr2O7被还原为Cr3+转移的电子数为6NAD.常温下,11gCO2所含的共用电子对数目为NA9、常温下,在pH=1的某溶液中可能有Na+、Fe3+、Fe2+、I-、Cl-、中的几种,现取100mL该溶液进行如下实验。根据实验结果,下列判断正确的是A.Fe2+、I-、Cl-三种离子一定存在B.一定不存在,不能确定Na+和Cl-是否存在C.Fe3+与Fe2+至少有一种D.该溶液中c(Cl-)至少为0.2mol•L110、某离子反应中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六种微粒。其中N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列判断正确的是()A.该反应的还原剂是Cl-B.消耗1mol还原剂,转移6mol电子C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3D.反应后溶液的酸性明显增强11、质量分数为35%,密度为1.24g/cm3的硫酸物质的量浓度为()A.0.044mol/L B.0.44mol/LC.4.4mol/L D.44mol/L12、若在加入铝粉能放出H2的溶液中,分别加入下列各组离子,肯定不能共存的是A.Fe3+、NO3-、Cl-、Na+ B.Ba2+、Mg2+、HCO3-、AlO2-C.NO3-、Na+、K+、CO32- D.NO3-、K+、SO42-、Cl-13、下列物质与类类别不对应的是ABCD小苏打

食用油

淀粉

84消毒液

盐高分子化合物糖类混合物A.A B.B C.C D.D14、3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64.7-97.8易溶于水3,5-二甲氧基苯酚172-17533-36易溶于甲醇、乙醚,微溶于水下列说法正确的是A.分离出甲醇的操作是结晶B.间苯三酚与苯酚互为同系物C.上述合成反应属于取代反应D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢15、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且X、Y、W原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,X与W的最高化合价之和为8。元素Z的单质是目前使用量最大的主族金属元素单质,下列说法中错误的是A.简单离子的半径:W>Y>ZB.化合物YX5中肯定含有离子键C.工业上常用电解Z与W的化合物的方法制取单质ZD.W简单氢化物的沸点低于同主族其它简单氢化物16、保存液态有机物的一种方法是在其上方加盖一层水以避免挥发损失。下列有机物适合用“水封法”保存的是A.乙醇 B.硝基苯 C.甘油 D.己烷二、非选择题(本题包括5小题)17、药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:已知:1.两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应+H2O2.RCHO(1)关于阿莫西林分子,下列说法正确的是_______________。A.分子式为C16H18N3O5B.分子中含4个手性碳原子C.1mol该物质最多能与3molNaOH反应D.能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应(2)反应①的化学方程式为_______________,CH3I的作用为__________。(3)写出甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和C发生缩合生成二肽的结构简式:________。(4)试写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体:___________。①分子中含苯环,不含过氧键“-O-O-”;②分子中含有3种不同化学环境的氢原子。(5)利用己有知识和题中涉及的反应,设计从的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)__________________18、黑龙江省作为我国粮食大省,对国家的粮食供应做出了突出贡献。农作物区有很多废弃秸秆(含多糖类物质),直接燃烧会加重雾霾,故秸秆的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是__________。(填字母)a.糖类都有甜味,具有的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为__________。(3)D中的官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。(4)F的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为__________。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol,W共有__________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。(6)参照上述合成路线,以,和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线________________________________________。(请用流程图表示)19、久置的Na2S固体会潮解、变质、颜色变黄,探究Na2S变质的产物。资料:ⅰ.Na2S能与S反应生成Na2Sx(黄色),Na2Sx与酸反应生成S和H2S;ⅱ.BaS、BaSx均易溶于水,H2S可溶于水,BaS2O3微溶于水;ⅲ.白色的Ag2S2O3难溶于水,且易转化为黑色Ag2S。将久置的Na2S固体溶于水,溶液呈黄色。取黄色溶液,滴加稀硫酸,产生白色沉淀(经检验该沉淀含S)。(1)推测Na2S变质的产物含有Na2Sx,实验证据是______。(2)研究白色沉淀产生的途径,实验小组同学进行如下假设:途径一:白色沉淀由Na2Sx与稀硫酸反应产生。途径二:Na2S变质的产物中可能含有Na2S2O3,白色沉淀由Na2S2O3与稀硫酸反应产生。途径三:Na2S变质的产物中可能含有Na2SO3,白色沉淀由……①Na2S2O3与稀硫酸反应的化学方程式是______。②请将途径三补充完全:______。(3)为检验Na2S变质的产物中是否含有Na2S2O3,设计实验:①取黄色溶液,向其中滴加AgNO3溶液,产生黑色沉淀。由此得出结论:Na2S变质的产物中含Na2S2O3。有同学认为得出该结论的理由不充分,原因是______。②改进实验,方案和现象如下:实验一:实验二:a.实验一的目的是_______。b.试剂1是_______,试剂2是_______。(4)检验Na2S变质的产物中是否含有Na2SO4:取黄色溶液,加入过量稀盐酸,产生白色沉淀。离心沉降(分离固体)后向溶液中滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀。你认为能否根据实验现象得出结论?说明理由:_______。20、某化学小组在实验室模拟用软锰矿(主要成分,杂质为铁及铜的化合物等)制备高纯碳酸锰,过程如下(部分操作和条件略):①缓慢向烧瓶中(见上图)通入过量混合气进行“浸锰”操作,主要反应原理为:(铁浸出后,过量的会将还原为)②向“浸锰”结束后的烧瓶中加入一定量纯粉末。③再用溶液调节pH为3.5左右,过滤。④调节滤液pH为6.5-7.2,加入,有浅红色沉淀生成,过滤、洗涤、干燥,得到高纯碳酸锰。(1)“浸锰”反应中往往有副产物的生成,温度对“浸锰”反应的影响如下图,为减少的生成,“浸锰”的适宜温度是___________。图1温度对锰浸出率的影响图2浸锰温度与生成率的关系(2)查阅表1,③中调pH为3.5时沉淀的主要成分是________。②中加入一定量纯粉末的主要作用是_________,相应反应的离子方程式为_______。表1:生成相应氢氧化物的pH物质开始沉淀pH2.77.68.34.7完全沉淀pH3.79.69.86.7(3)③中所得的滤液中含有,可添加过量的难溶电解质MnS除去,经过滤,得到纯净的。用平衡移动原理解释加入MnS的作用__________。(4)④中加入后发生反应的离子方程式是__________。21、甲图是部分短周期元素的常见化合价与原子序数的关系图:请回答下列问题:(1)D元素在周期表中的位置为___________,D和G的简单氢化物中沸点高的是___________(写化学式),A和E形成的化合物的电子式为_____________。(2)D、E、G、H的简单离子半径由大到小的顺序为__________________________。(用化学式表示)(3)二元化合物X是含有C元素的18电子分子,1molX(l)在25℃101kPa下完全燃烧放出622kJ的热量,写出表示X燃烧热的热化学方程式________________________________。(4)H的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液不稳定,受热可分解,产物之一是H的单质,且当有28mol电子转移时,常温共产生9mol气体,写出该反应的化学方程式___________________________________。(5)由上述元素中的几种组成a、b、c各物质,某同学设计实验用乙图装置证明元素B、C、F的非金属性强弱(其中溶液b和溶液c均为足量)。①溶液a和b分别为________,________(填化学式)。②溶液c中的离子方程式为__________________________________________。③请从原子结构的角度解释非金属性C>B的原因____________________________________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】①酸性溶液中存在大量H+,ClO-与H+能够反应生成弱电解质HClO,且ClO-能氧化I-,因此该组微粒不能大量共存;②含溶液呈紫红色,不能在无色溶液中大量共存;③碱性溶液中存在大量OH-,该组微粒之间相互之间不会发生反应,因此能够大量共存;④含Fe3+的溶液呈酸性,因此不能在中性溶液中大量共存;⑤常温下,由水电离出的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,该组微粒之间不会发生反应,且与H+、OH-均不会反应,因此能够大量共存;⑥与铝粉反应放出H2的无色溶液可能为酸溶液,也可能为强碱溶液,强碱性条件下Al3+能与OH-之间会发生反应而不能大量共存;综上所述,各组离子在指定溶液中一定能大量共存的有③⑤,共2组,故答案为B。2、D【分析】G、M、W、X、Y、Z都是短周期元素,结合原子序数和最高正化合价可以推知,G为Li元素,M为N元素,W为F元素,X为Na元素,Y为S元素,Z为Cl元素,以此解答。【详解】A.Na元素的金属性大于Li元素的金属性,则碱性:GOH<XOH,故A错误;B.由分析可知,W为F元素,Y为S元素,Z为Cl元素,非金属性W>Z>Y,则对应氢化物的还原性:HW<HZ<H2Y,故B错误;C.非金属性:Cl>S,则最高价含氧酸的酸性:HClO4>H2SO4,故C错误;D.N3-、F-、Na+的核外电子结构相同,核电荷数越大,半径越小,则离子半径:N3->F->Na+,故D正确;故选D。3、D【详解】A.用蒸馏法制备蒸馏水,虽然方法技术成熟,但是由于需消耗大量的酒精燃料,所以成本太高,A正确;B.利用了清洁能源太阳能,将海水蒸发,然后冷凝,可制备蒸馏水,同时可分离出海水中的盐类,B正确;C.用离子交换法制备淡水,阳离子交换膜将阳离子都转化为H+,阴离子交换膜将阴离子都转化为OH-,然后H+与OH-结合成水,发生酸碱中和反应,C正确;D.阳离子交换过程中,阳离子交换是按电荷守恒进行的,也说是说1个Ca2+、Mg2+可以交换2个H+,数目发生改变,溶液酸性增强,D错误;答案为D。4、D【详解】A.甲烧杯中浓盐酸挥发出HCl,HCl和乙烧杯中的硝酸银溶液反应生成氯化银白色沉淀,故A正确;B.甲烧杯中浓氨水挥发出NH3,NH3和乙烧杯中的硫酸铁溶液反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,故B正确;C.甲烧杯中浓盐酸挥发出HCl,乙烧杯中浓氨水挥发出NH3,HCl和NH3反应生成氯化铵,丙中产生白色烟雾,故C正确;D.乙烧杯中浓氨水加入固体氢氧化钠产生NH3,NH3和甲烧杯中的氯化铝溶液反应生成氢氧化铝白色沉淀,但氢氧化铝不溶于氨水,故D错误。故答案选D。5、C【解析】该反应过程有关转化关系为Fe与硫酸反应产生FeSO4,FeSO4有还原性,硝酸具有强的氧化性,FeSO4遇硝酸被氧化为硫酸铁,向该溶液中加入氨水,二者发生复分解反应,产生红褐色氢氧化铁沉淀,氢氧化铁不稳定,受热分解,产生氧化铁和水,所以最后得到的红棕色的固体是Fe2O3。因此选项C符合题意。答案选C。6、B【详解】A.二氧化硫有毒,需用氢氧化钠溶液吸收,A项正确;B.长导管进气可收集Cl2,短导管进气可收集H2、NH3,但NO的密度与空气的相差不大,且会与空气中氧气反应,则不能用排空气法收集,B项错误;C.

X为CC14,其密度比水的密度大,在水的下层,可隔绝气体与水,起到防倒吸的作用,C项正确;D.氨气属于碱性气体,图中碱石灰干燥氨气,且其密度比空气的小,易溶于水,采用向下排空气法收集及尾气处理均合理,D向正确;答案选B。【点睛】装置③中若选用密度比水小的有机溶剂,有机层在上方,导管仍能直接接触水,则不能防倒吸。7、C【分析】向某固体粉末X中加入足量的NaOH溶液,产生气体B,证明一定含有(NH4)2CO3;得到溶液A,溶液A的焰色反应为黄色火焰,则溶液A中一定含有钠元素;向溶液A中加入足量的稀盐酸,得到溶液D和混合气体,说明不仅仅生成二氧化碳,还应有其它气体,则一定含有K2SO3,在酸性溶液中与NaNO3发生氧化还原反应生成NO,不能确定是否含有K2SO4,而向溶液D中加入BaCl2溶液产生白色沉淀,则该沉淀为硫酸钡沉淀。固体C溶于NaOH溶液产生沉淀C,则C为Cu2O、FeO、Fe2O3中的一种或几种,加入足量的稀盐酸,并加入KSCN溶液,溶液不显红色,证明溶液中不含有Fe3+,据此分析。【详解】A.根据现象1可知,溶液A中一定含有Na元素,而由于前面加入了NaOH溶液,因此不能根据现象1推出该固体粉末中一定含有NaNO3,故A错误;B.由于溶液中一定含有K2SO3,在酸性条件下,若溶液中同时存在NaNO3,由于硝酸根在酸性条件下具有强氧化性,能将亚硫酸根氧化成硫酸根,因此也会产生硫酸钡白色沉淀,故根据现象2不能推出该固体中一定含有K2SO4,故B错误;C.根据现象3,有混合气体产生,则该混合气体为二氧化碳和NO,因此可以推出该固体粉末中一定含有K2SO3,故C正确;D.根据现象4,证明溶液中不含Fe3+,但不能推出固体粉末中不含Fe2O3,原因是若粉末中同时存在Cu2O和Fe2O3,根据Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O可知Cu+能将Fe3+还原成Fe2+,加入KSCN溶液,也不会显红色,故D错误。故选C。8、B【详解】A.3He的中子数为3-2=1,则3g3He的中子数为3g÷3g/mol×NA/mol=1NA,故A正确;B.磷酸钠为强碱弱酸盐,磷酸根离子在水溶液中会发生水解,则1L0.1mol·L−1的磷酸钠溶液中磷酸根离子的个数小于1L×0.1mol·L−1×NA=0.1NA,故B错误;C.重铬酸钾被还原为铬离子时,铬元素从+6降低到+3。1mol重铬酸钾中含2molCr原子,故转移的电子数为1mol×2×3×NA/mol=6NA,故C正确;D.常温下,11gCO2所含的共用电子对数目为11g÷44g/mol×4×NA/mol=NA,故D正确;故选:B。9、A【分析】pH=1的溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,100mL该溶液中含有氢离子的物质的量为0.01mol,则一定不存在;向溶液中通入氯气分液后得到紫色溶液,则原溶液中含有I-,铁离子能够氧化碘离子,则一定不存在Fe3+;2.54g为碘单质,物质的量为=0.01mol,原溶液中含有碘离子的物质的量为0.02mol;水层中加入氢氧化钠溶液得到固体,该固体为氢氧化亚铁,灼烧固体得到的1.60g为氧化铁,则溶液中一定存在Fe2+,根据铁元素守恒可知亚铁离子的物质的量为:×2=0.02mol,0.02mol亚铁离子带有正电荷为0.04mol,0.02mol碘离子带有0.02mol电子,所以原溶液中一定含有Cl-,其物质的量至少为0.04mol+0.01mol-0.02mol=0.03mol,氯离子的浓度最小为0.03mol/0.1L=0.3mol/L,据以上分析解答。【详解】A.根据分析可知,原溶液中一定含有Fe2+、I-、Cl-,A正确;B.原溶液中一定不存在,一定含有Cl-,B错误;C.原溶液中一定存在Fe2+,一定不存在Fe3+,C错误;D.根据分析可知该溶液中c(Cl-)≥0.3mol•L-1,D错误;答案选A。10、D【分析】由曲线变化图可知,随反应进行N2的物质的量增大,故N2是生成物,则NH4+应是反应物,N元素化合价升高,则具有氧化性的ClO-为反应物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,则根据原子守恒、电子守恒和电荷守恒可得反应的方程式应为3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+,以此解答该题。【详解】该反应方程式为3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+。A.由方程式可知:在反应中NH4+中N元素在反应后化合价升高,所以还原剂为NH4+,A错误;B.N元素化合价由-3价升高到0价,则消耗1mol还原剂,转移3mol电子,B错误;C.由方程式可知氧化剂是ClO-,还原剂是NH4+,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2,C错误;D.反应生成H+,使溶液中c(H+)增大,溶液酸性增强,D正确;故合理选项是D。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,注意从元素化合价的角度认识氧化还原反应的相关概念和物质的性质,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒书写反应方程式,然后再进行分析判断,侧重考查学生的分析能力和计算能力。11、C【详解】该硫酸的物质的量浓度为c==mol/L≈4.4mol/L,故选C。【点睛】明确物质的量浓度与溶质质量分数的关系为解答关键。本题的易错点为c=中的1000是体积单位换算的结果,因此需要注意,溶液的密度以“g/cm3”为单位。12、B【解析】该溶液为酸性或者碱性溶液,溶液中存在大量的氢离子或者氢氧根离子,A.Fe3+、NO3-、Cl-、Na+之间不反应,在酸性溶液中能够大量共存,故A错误;B.HCO3-能够与氢离子、氢氧根离子发生反应,在溶液中一定不能大量共存,故B正确;C.在碱性溶液中,NO3-、Na+、K+、CO32-之间不发生反应,也不与氢氧根离子反应,可以大量共存,故C错误;D.NO3-、K+、SO42-、Cl-之间不发生反应,在碱性溶液中能够大量共存,故D错误;故选B。点睛:本题考查离子共存的正误判断,题目难度中等,解题关键:掌握离子反应发生条件,明确离子不能大量共存的一般情况,如:能发生复分解反应的离子之间;能生成难溶物的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间,能发生络合反应的离子之间等,还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;特别注意本题要求是“可能”共存,不是“一定”共存。易错点:“在加入铝粉能放出H2的溶液中”,该溶液可能为酸性或者碱性溶液,溶液中存在大量的氢离子或者氢氧根离子,两种情况。13、B【详解】A.小苏打是NaHCO3的俗称,属于盐,A项正确;B.食用油是高级脂肪酸甘油酯,是小分子化合物B项错误;C.淀粉是多糖中的一种,属于糖类,C项正确;D.由氯气和NaOH溶液反应来制备84消毒液,其主要成分是NaCl和NaClO,属于混合物,D项正确;答案选B。【点睛】本题考查物质的分类,要加强记忆混合物、纯净物、单质、化合物、氧化物、高分子化合物、糖类等基本概念,并能够区分应用。在解答物质分类题目时,一定要注意分类并没有唯一性,它会根据分类标准的不同而不同。关键是正确理解分类标准和找出分类标准。在高考命题时常将混合物与纯净物的分类、氧化物的分类、离子化合物与共价化合物的分类、电解质、非电解质、强弱电解质的分类作为热点考查。学生在复习时以这些作为重点。14、C【解析】A、3,5-二氧基苯酚易溶于甲醇,因此采用蒸馏方法进行分离,故A错误;B、1个间苯三酚分子有3个酚羟基,1个苯酚只有1个酚羟基,两者不互为同系物,故B错误;C、根据反应方程式,2个甲基取代酚羟基上的氢原子,上述反应属于取代反应,故C正确;D、酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,因此应用碳酸氢钠洗涤,除去氯化氢,故D错误。点睛:本题易错点是选项D,有的学生只注意到碳酸的酸性强于苯酚,忽略了苯酚电离出H+能力强于HCO3-,即苯酚能与Na2CO3反应生成碳酸氢钠,因此不能采用碳酸钠除去HCl。15、C【分析】由元素Z的单质是目前使用量最大的主族金属元素单质可知,Z为Al元素;由短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且X、Y、W原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,X与W的最高化合价之和为8可知,X为H元素、Y为N元素、W为Cl元素。【详解】A项、同主族元素从上到下,离子半径依次增大,电子层结构相同的离子,随核电荷数增大,离子半径依次减小,则离子半径由大到小的顺序为W>Y>Z,故A正确;B项、化合物NH5是由NH4+和H—形成的离子化合物,离子化合物中一定含有离子键,故B正确;C项、氯化铝为共价化合物,工业上不能用电解氯化铝的方法制备金属铝,工业上常用电解熔融氧化铝的方法制备金属铝,故C错误;D项、氟化氢分子间形成氢键,分子间作用力增大,沸点高于氯化氢,氯化氢、溴化氢和碘化氢的结构相似,随着相对分子质量增大,分子间作用力依次增大,沸点依次升高,则ⅦA族中氯化氢沸点最低,故D正确;故选C。【点睛】由元素Z的单质是目前使用量最大的主族金属元素单质确定Z为Al元素是推断的突破口。16、B【分析】有机物用水封法保存,则有机物不溶于水,且密度比水大,以此解答.【详解】A.乙醇与水互溶,不能用水封,故A.错误;B.硝基苯密度大于水,且不溶于水,可以用水封,故B正确;C.甘油与水互溶,不能用水封,故C不选;D.己烷密度小于水,在水的上层,不能用水封法保存,故D不选;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、BD保护酚羟基,防止被氧化(任写三个)【分析】(1)根据阿莫西林分子的结构可知分子式,官能团,手性碳的数目;(2)根据①的生成物,推得反应物为对甲基苯酚,与CH3I发生取代反应,酚羟基很容易被氧化,加入CH3I防止被氧化;(3)C的结构简式为故形成二肽时,羧基失去羟基,氨基失去氢原子;(4)的同分异构体需满足分子式相同,结构不同的有机物,C的分子式为C8H9O3,满足条件①分子中含苯环,不含过氧键“-O-O-”;②分子中含有3种不同化学环境的氢原子,分子中可以含有一个硝基,两个甲基,一个羟基;或者两个甲基,两个羟基,一个氮氧双键;两个CH3O,一个氮氧双键,写出同分异构体的结构。(5)根据题中涉及的反应+H2O2.RCHO制备生成物的工艺流程为:苯环上的甲基转变为醛基,可由取代反应引入氯原子,二元氯代烃在碱性条件下发生取代反应得到含有醛基的有机物,加入氢氰酸,再加酸性条件下水解得到产物。【详解】(1)A.由结构简式可知,阿莫西林的分子式为C16H19N3O5S,故A错误;B.连4个不同基团的原子为手性碳原子,则左侧与氨基,苯环,氢原子,羰基相连的碳原子,四元环上除羰基和氮原子外的两个碳原子均为手性碳,五元环中与羧基相连的碳原子为手性碳,故手性碳共4个,故B正确;C.酚−OH具有酸性,能与NaOH发生中和反应,−COOH能与NaOH发生中和反应,1mol分子中有2mol肽键,在碱性条件下可以水解,则1

mol该物质最多可与4mol

NaOH反应,故B错误。D.含有羰基,可发生加成反应,含有苯环和羟基,可发生取代反应,酚羟基可发生氧化反应,含有氨基和羧基,可发生缩聚反应,故D正确;故答案选BD;(2)根据分析,A的结构简式为反应方程式为,酚羟基很容易被氧化,加入CH3I防止被氧化;故答案为:;保护酚羟基,防止被氧化;(3)C的结构简式为,C和甘氨酸可以脱水缩合生成肽键,甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和C发生缩合生成二肽的结构简式为:,故答案为;(4)的同分异构体需满足分子式相同,结构不同的有机物,C的分子式为C8H9O3,满足条件①分子中含苯环,不含过氧键“-O-O-”;②分子中含有3种不同化学环境的氢原子,分子中可以含有一个硝基,两个甲基,一个羟基;或者两个甲基,两个羟基,一个氮氧双键;两个CH3O,一个氮氧双键,则符合要求的结构简式为:,故答案为:(任写三个);(5)根据题中涉及的反应+H2O2.RCHO制备生成物的工艺流程为:苯环上的甲基转变为醛基,可由取代反应引入氯原子,二元氯代烃在碱性条件下发生取代反应得到含有醛基的有机物,加入氢氰酸,再加酸性条件下水解得到产物,则合成路线图如下:,故答案为:。18、cd取代反应酯基、碳碳双键氧化反应己二酸12;【分析】(1)a.糖类不一定有甜味,如纤维素等,组成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脱氧核糖(C6H10O4);b.麦芽糖水解生成葡萄糖;c.淀粉水解生成葡萄糖,能发生银镜反应说明含有葡萄糖,说明淀粉水解了,不能说明淀粉完全水解;d.淀粉和纤维素都属于多糖类,是天然高分子化合物;(2)B与甲醇发生酯化反应生成C;(3)由D的结构简式可知,含有的官能团有酯基、碳碳双键;D脱去2分子氢气形成苯环得到E,属于消去反应;(4)己二酸与1,4-丁二醇发生缩聚反应生成;(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,生成二氧化碳为1mol,说明W含有2个羧基,2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH,或者为-COOH、-CH(CH3)COOH,或者为-CH2COOH、-CH2COOH,或者-CH3、-CH(COOH)2,各有邻、间、对三种;(6)(反,反)-2,4-己二烯与乙烯发生加成反应生成,在Pd/C作用下生成,然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成。【详解】(1)a.糖类不一定有甜味,如纤维素等,组成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脱氧核糖(C6H10O4),故a错误;b.麦芽糖水解只能生成葡萄糖,故b错误;c.淀粉水解生成葡萄糖,能发生银镜反应说明含有葡萄糖,说明淀粉水解了,不能说明淀粉完全水解,故c正确;d.淀粉和纤维素都属于多糖类,是天然高分子化合物,故d正确;(2)B生成C的反应是,属于取代反应(酯化反应);(3)中的官能团名称酯基、碳碳双键,D生成是分子中去掉了4个氢原子,反应类型为氧化反应;(4)含有2个羧基,化学名称是己二酸,由与1,4-丁二醇发生缩聚反应生成,反应的化学方程式为;(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol,说明W中含有2个羧基;2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH,或者为-COOH、-CH(CH3)COOH,或者为-CH2COOH、-CH2COOH,或者-CH3、-CH(COOH)2,各有邻、间、对三种,共有12种;其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为;(6),和发生加成反应生成,在Pd/C作用下生成,然后用高锰酸钾氧化,得到,合成路线是。19、溶液呈黄色Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O白色沉淀由SO与S2-在酸性条件下反应产生(或白色沉淀由生成的H2S与SO2反应产生)剩余的Na2S也能与AgNO3溶液反应生成黑色的Ag2S沉淀确认Ag2SO4和Ag2SO3都不易转化为黑色固体,排除、SO对S2O检验的干扰BaCl2溶液AgNO3溶液可以,稀盐酸将S2O、SO等除去,不会产生干扰;或:不可以,检验过程中H2S等低价含硫物质被O2氧化【详解】(1)将久置的Na2S固体溶于水,溶液呈黄色,推测Na2S变质的产物含有Na2Sx(黄色);(2)①Na2S2O3与稀硫酸反应生成二氧化硫和硫单质,化学方程式为:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O;②Na2S变质的产物中可能含有Na2SO3,白色沉淀由SO与S2-在酸性条件下反应产生(或白色沉淀由生成的H2S与SO2反应产生);(3)①该结论的理由不充分,原因是:剩余的Na2S也能与AgNO3溶液反应生成黑色的Ag2S沉淀;②a.、SO有可能也和AgNO3溶液反应生成黑色固体,所以实验一的目的是:确认Ag2SO4和Ag2SO3都不易转化为黑色固体,排除、SO对S2O检验的干扰;b.黄色溶液中先加入BaCl2溶液生成白色沉淀BaS2O3;再加入AgNO3溶液白色沉淀转化为黑色沉淀Ag2S2O3;(4)可以,稀盐酸将S2O、SO等除去,不会产生干扰;或:不可以,检验过程中H2S等低价含硫物质被O2氧化。20、150℃(或150℃以上)将氧化为,将过量的氧化除去,生成的比更难溶,促进MnS不断溶解,平衡右移,使除去【解析】(1)从图中得到150℃以上,副产物就不会生成了,同时锰的浸出率也是接近100%,所以选择150℃(或150℃以上)。(2)根据表

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