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文档简介
2026届上海市静安区丰华中学高二上化学期中复习检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对①100mL0.1mol/LNaHCO3,②100mL0.1mol/LNa2CO3两溶液叙述正确的是A.两溶液中c(OH-):①>② B.两溶液中阳离子数目:②是①的2倍C.①溶液中:c(CO32-)<c(H2CO3) D.②溶液中:c(HCO3-)<c(H2CO3)2、某无色溶液能与A1反应产生H2,该溶液中可能大量共存的离子组是()A.K+、Na+、MnO4-、NO3-B.NH4+、Mg2+、SO42-、NO3-C.Al3+、Ba2+、HCO3-、NO3-D.K+、Ba2+、Cl-、NO3-3、设NA代表阿佛加德罗常数,下列说法正确的是()A.6.4g铜与足量稀硫酸反应生成氢气转移的电子数为0.2NAB.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的氧原子数为6NAC.100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中Ba2+和Cl-微粒总数为0.02NAD.101kPa、4℃时,18mL水和202kPa、27℃时32gO2所含分子数均为1NA4、在25℃时,将两个铂电极插入一定量的饱和硫酸钠溶液中进行电解,通电一段时间后,阴极逸出amol气体,同时有wgNa2SO4·10H2O晶体析出,若温度不变,剩余溶液中溶质质量分数是A.w/(w+18a)×100%B.w/(w+36a)×100%C.7100w/[161(w+18a)]×100%D.7100w/[161(w+36a)]×100%5、下列离子在指定条件下一定能大量共存的一组是:()A.c(H+)/c(OH—)=105的溶液中:Na+、ClO-、K+、Cl-B.由水电离出的C(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.使酚酞变红色的溶液中:NO3-、Cl-、Ca2+、Na+D.使甲基橙变红色的溶液中:NO3-、Al3+、NH4+、SO42-6、下列叙述中,正确的是A.水难电离,纯水几乎不导电,所以水不是电解质B.醋酸电离程度小于盐酸,所以醋酸溶液导电性一定比盐酸弱C.SO3、甲苯都是非电解质,碳酸钙是强电解质D.HCO3-的水解的离子方程式为:HCO3-+H2OCO32-+H3O+7、为了除去MgCl2洛液中的FeCl3,可在加热搅拌的条件下如入一种试剂,这种试剂是A.NaOHB.氨水C.Na2CO3D.MgO8、不能用于判断HA是弱电解质(弱酸)的依据是A.浓度相等的HCl与HA两溶液,比较c(H+):HCl约是HA的100倍B.pH相等的HCl与HA两溶液,c(HA)约是c(HCl)的100倍C.浓度相等的HCl与HA两溶液体积相同时,跟镁反应生成氢气HA比HCl多D.pH相等的HCl与HA两溶液体积相同时,跟镁反应生成氢气HA比HCl多9、已知NaHSO4显酸性,NaHCO3溶液显碱性,现有浓度为0.1mol·L-1的NaHSO3和NaHCO3两种溶液,两种溶液中各粒子的物质的量浓度存在下列关系(R表示S或c),其中一定正确的一组是A.c(Na+)>c(HRO3-)>c(H+)>c(RO32-)>c(OH-)B.c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-)C.D.以上都不正确10、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①②③(CH3)3C—CHBr2④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部11、把4molA和2.5molB混合于2L密闭容器中,发生反应:3A(g)+2B(s)xC(g)+D(g),5min后反应达到平衡,容器内压强变小,测得D的平均反应速率为0.05mol•L-1•min-1,下列结论错误的是A.A的平均反应速率为0.15mol•L-1•min-1B.平衡时,C的浓度为0.25mol•L-1C.B的平均反应速率为0.1mol•L-1•min-1D.平衡时,容器内压强为原来的0.875倍12、在一个绝热的体积一定的密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,下列各项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是A.体系的压强不再改变B.体系的温度不再改变C.断裂1molN≡N键的同时,也断裂6molN—H键D.反应消耗的N2、H2与产生的NH3的速率υ(N2):υ(H2):υ(NH3)=1∶3∶213、下列关于有机化合物的说法正确的是A.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯B.聚氯乙烯分子中含碳碳双键C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应14、某无色溶液含有Na+、Fe3+、Cl-、SO42-中的2种离子,分别取该溶液进行了下列实验:(1)向溶液中滴加用硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀产生;(2)向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,没有任何现象。根据上述实验,可以确定溶液中一定存在的离子是A.Fe3+和Cl- B.Na+和SO42- C.Fe3+和SO42- D.Na+和Cl-15、物质的除杂有多种方法,下列能达到除杂目的是()A.用酸性KMnO4溶液除去溴乙烷混有的乙烯B.加水、萃取、分液可除去溴乙烷中的乙醇C.通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯D.用酸性KMnO4溶液除去苯中的甲苯16、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的盐酸(酚酞作指示剂)的滴定曲线如图所示。下列说法正确的是()A.水的电离程度:a<bB.盐酸的物质的量浓度为0.010mol/LC.指示剂刚变色时,说明盐酸与NaOH恰好完全反应D.当滴加NaOH溶液30.00mL时(忽略反应前后体积变化),该混合液的pH=1+lg517、4NH3+5O24NO+6H2O是硝酸工业中的一个反应。下列关于该反应的说法正确的是()A.增大反应物浓度能减慢反应速率B.降低温度能加快反应速率C.使用催化剂能加快反应速率D.NH3与O2能100%转化为产物18、向体积和pH
均相等的盐酸和醋酸中分别加入等质量的镁粉,镁粉均完全溶解,则产生的体积同温同压下测定随时间变化的关系正确的是A. B.C. D.19、下列离子方程式正确的是()A.Cu(OH)2与稀HNO3混合:OH-+H+=H2OB.CaCl2与Na2CO3反应:Ca2++CO32-=CaCO3↓C.MgSO4与Ba(OH)2溶液反应:SO42-+Ba2+=BaSO4↓D.Fe2O3溶于稀H2SO4:Fe2O3+6H+=Fe3++H2O20、在原电池和电解池的电极上所发生的反应,属于氧化反应的是A.原电池的正极和电解池的阳极所发生的反应B.原电池的正极和电解池的阴极所发生的反应C.原电池的负极和电解池的阳极所发生的反应D.原电池的负极和电解池的阴极所发生的反应21、某温度下,体积一定的密闭容器中发生如下可逆反应:2X(g)+Y(s)3Z(g)ΔH=QkJ/mol,下列说法正确的是A.消耗2molX同时生成3molZ,说明达到了平衡状态B.加入少量的Y正反应速率加快C.气体的密度不变时,说明达到了平衡状态D.加入少量的X,Q变大22、已知反应:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反应机理是①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)慢下列有关该反应的说法正确的是A.该反应的速率主要取决于①的快慢B.NOBr2是该反应的催化剂C.增大Br2(g)的浓度能增大活化分子百分数,加快反应速率D.总反应中生成物的总键能比反应物的总键能大akJ·mol-1二、非选择题(共84分)23、(14分)根据反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是________。(2)①②的反应类型分别是_______,②的反应方程式是_________。(3)反应③的化学方程式是________。(4)反应④的化学方程式是________。24、(12分)下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。25、(12分)定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。26、(10分)称取一定质量的NaOH来测定未知浓度的盐酸时(NaOH放在锥形瓶内,盐酸放在滴定管中)。用A偏高;B偏低;C无影响;填写下列各项操作会给实验造成的误差。(1)滴定管装入盐酸前未用盐酸润洗__________。(2)开始滴定时,滴定管尖端处有气泡,滴定完毕排出气泡__________。(3)摇动锥形瓶时,因用力过猛,使少量溶液溅出________。(4)滴定前读数时仰视,滴定完毕读数时俯视________。27、(12分)某探究小组用碘量法来测定样品中N2H4·H2O的含量。取样品5.000g,加水配成250mL无色溶液,已知溶液呈碱性,取25.00mL溶液,用滴定管盛装0.2000mol/L的I2标准液进行滴定。滴定反应中氧化产物和还原产物分别为N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装I2标准液,在取液、盛装、滴定过程中还需要的玻璃仪器有_____________________________________。(2)滴定过程中,需要加入_____作为指示剂,滴定终点的判断方法___________。(3)滴定前后液面如图所示,所用I2标准液的体积为________________mL。(4)样品中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数为_____________________,若滴定过程中,盛放I2标准液的滴定管刚开始有气泡,滴定后无气泡,则测得样品中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数____________填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。28、(14分)已知:A、B、C、D、E、F五种元素核电荷数依次增大,属周期表中前四周期的元素。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E的晶体为离子晶体,E原子核外的M层中只有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的熔点在同周期元素形成的单质中是最高的;F原子核外最外层电子数与B相同,其余各层均充满。请根据以上信息,回答下列问题:(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为___________________________(用元素符号表示)。(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点________(填高或低),理由是____________。(3)E与D的同族短周期元素可形成一种化合物X,X是常见的有机溶剂,X分子的空间构型是________。(4)A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示,则其化学式为________;(黑色球表示F原子)。29、(10分)(1)MgCl2·6H2O制无水MgCl2要在___气流中加热。(2)普通泡沫灭火器内的玻璃筒里﹣盛硫酸铝溶液,铁筒里﹣盛碳酸氢钠溶液,其化学反应的原理是___(用离子方程式表示)。(3)常温下,若1体积的硫酸与2体积pH=11的氢氧化钠溶液混合后的溶液的pH=3(混合后体积变化不计),则二者物质的量浓度之比为___。(4)为证明盐的水解是吸热的,三位同学分别设计了如下方案,其中正确的是___(填序号)。a.甲同学:将硝酸铵晶体溶于水,水温降低,说明盐类水解是吸热的b.乙同学:在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明盐类水解是吸热的c.丙同学:在醋酸钠溶液中滴加2滴酚酞试剂,加热后红色加深,说明盐类水解是吸热的
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】A.对应的酸越弱,则盐越水解;B.NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度;C.HCO3-既能电离又能水解,但水解程度大于电离程度;D.多元弱酸根的水解分步进行,且以第一步为主。【详解】A.由于NaHCO3对应的酸为H2CO3,而Na2CO3对应的酸为HCO3-,而酸性H2CO3>HCO3-,根据酸越弱,盐越水解可知,NaHCO3的水解程度小于Na2CO3,水解程度越大,则溶液碱性越强,溶液中的c(OH-)浓度越大,故c(OH-):①<②,故A错误;B.在两溶液中,含有的阳离子均为钠离子和氢离子,两溶液中的钠离子的物质的量分别为0.01mol和0.02mol,由于NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度,NaHCO3溶液的pH小于Na2CO3溶液的pH,即NaHCO3溶液的c(H+)大于Na2CO3溶液的,100mLNaHCO3溶液的n(H+)大于Na2CO3溶液的n(H+),故两溶液中的阳离子数目②小于①的2倍,故B错误;C、由于HCO3-是酸式弱酸根,在溶液中既能电离又能水解,但水解程度大于电离程度,故水解生成的c(H2CO3)大于电离生成的c(CO32-),故C正确;D、多元弱酸根的水解分步进行,且以第一步为主,故碳酸钠溶液中第一步水解生成的c(HCO3-)大于第二步水解生成的c(H2CO3),故D错误;故选C。2、D【解析】根据溶液性质和离子间的反应分析判断。【详解】能与A1反应产生H2的溶液,可能呈酸性(必无NO3-),也可能呈碱性(可有NO3-)。A项:无色溶液中不可能有MnO4-(紫红色)等有色离子,A项错误;B项:当溶液呈酸性时不可有NO3-,当溶液呈碱性时不可有NH4+、Mg2+,B项错误;C项:Al3+与HCO3-发生双水解反应不能大量共存,当溶液呈酸性时不可有HCO3-、NO3-,当溶液呈碱性时不可有Al3+、HCO3-,C项错误;D项:当溶液呈酸性时不可有NO3-,但当溶液呈碱性时K+、Ba2+、Cl-、NO3-可以大量共存,D项正确。【点睛】在酸性溶液中NO3-具有强氧化性,与铝反应不会生成氢气;在碱性溶液中NO3-比较稳定。3、D【解析】A、依据金属活动顺序表判断反应是否进行;B、NO2和N2O4的最简式均为NO2;C、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-;D、101kPa、4℃时,18mL水的质量是18g,含有1mol水分子;32gO2的物质的量是1mol。【详解】A项、铜不与稀硫酸反应,故A错误;B项、NO2和N2O4的最简式均为NO2,故92g混合物中含有的NO2的物质的量n=92g/46g/mol=2mol,故含4molO原子,即4NA个,B错误;C项、1molBaCl2溶液中含有1molBa2+和2molCl-,100mL0.1mol/L的BaCl2溶液中溶质的物质的量为0.01mol,则溶液中Ba2+和Cl-微粒总数为0.03NA,C错误;D项、由于101kPa、4℃时,18mL水的质量是18g,物质的量是1mol;32g氧气物质的量是1mol,所以二者含有的分子数均为1NA,D正确。故选D。【点睛】本题考查了阿伏加德罗常的应用,涉及金属活动顺序、物质的量与各量间的转化关系,注意最简式相同的物质,无论以何种比例混合,只要总质量一定,所含原子个数是个定值。4、C【详解】电解饱和硫酸钠溶液时,阳极上氢氧根离子放电,阴极上氢离子放电生成氢气,发生反应2H2OO2↑+2H2↑,电解水后,溶液中硫酸钠过饱和导致析出晶体,剩余的电解质溶液仍是饱和溶液,析出的硫酸钠晶体和电解的水组成的也是饱和溶液,wgNa2SO4·10H2O中硫酸钠的质量=wg×142/322=71w/161g;设电解水的质量为x:2H2OO2↑+2H2↑,36g2molxamolx=18ag,饱和溶液的质量分数=故选:C。5、D【解析】A.c(H+)/c(OH—)=105的溶液,是酸性溶液,H+ClO-=HClO,不能大量共存,故A错误;B.由水电离出的C(H+)=1×10-13mol/L的溶液,可能是酸性、也可能是碱性,若为酸性,则可以大量共存,若为碱性,NH4+、Fe2+均能和OH-发生离子反应,则不能大量共存,故B错误;C.使酚酞变红色的溶液,微碱性溶液,而Ca(OH)2微溶于水,则不能大量共存,故C错误;D.使甲基橙变红色的溶液,是酸性溶液,溶液中的H+、NO3-、Al3+、NH4+、SO42-无任何离子反应发生,可以大量共存,故D正确;本题答案为D。【点睛】在分析限定条件下,离子间不发生任何离子反应,才能大量共存,凡是生成难溶的物质、难电离的物质、易挥发物质、及氧化还原反应的就不能大量共存。6、C【解析】A、部分电离的电解质是弱电解质;B.溶液的导电性取决于离子的浓度,与电解质的强弱无关;C、碳酸钙溶于水的部分完全电离,碳酸钙为强电解质,强弱电解质的根本区别为能否完全电离,与溶液导电性没有必然关系;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子。【详解】A、水能够极少量电离出氢离子和氢氧根离子,纯水几乎不导电,所以水属于弱电解质,选项A错误;B、醋酸电离程度小于盐酸,但醋酸溶液导电性不一定比盐酸弱,选项B错误;C、电解质强弱与溶液导电性没有必然关系,强弱电解质的根本区别在于能否完全电离,碳酸钙溶于水的部分完全电离,所以碳酸钙为强电解质,选项C正确;D、碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子,其水解方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的判断、溶液导电性强弱判断,题目难度中等,注意明确电解质与非电解质、强电解质与弱电解质的概念及根本区别,明确影响溶液导电性的根本因素、导电性与强弱电解质没有必然关系。7、D【解析】根据FeCl3易水解生成氢氧化铁。【详解】A、加入NaOH分别与MgCl2、FeCl3反应生成氢氧化镁和氢氧化铁沉淀,且生成氯化钠杂质,不符合,选项A错误;B、加入氨水后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的杂质氯化铵,选项B错误;C、加入Na2CO3后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的杂质氯化钠,选项C错误;D.加入MgO,与氢离子反应,可起到调节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去,且不引入新的杂质,选项D正确;答案选D。【点睛】本题主要考查了除杂,题目难度不大,盐类的水解可用于除杂,除杂时不能引入新杂质。8、C【解析】A.HCl与HA都是一元酸,HCl是强酸,若HA是强酸,则当浓度相等的HCl与HA两溶液,c(H+)HCl=c(H+)HA。若c(H+)HCl约是c(H+)HA的100倍,则c(H+)HA是c(H+)HCl的1100,则HA不完全电离,因此证明HA为弱酸,选项AB.若HA是强酸,pH相等的HCl与HA两溶液,c(HA)=c(HCl).=10-pH。若c(HA)约是c(HCl)的100倍,则证明HA只有一部分发生电离,因此HA是弱酸,选项B正确;C.HCl与HA都是一元酸,HCl是强酸,无论HA是强酸还是弱酸,若浓度相等的HCl与HA两溶液体积相同时,跟镁反应生成氢气HA比HCl都一样多,选项C错误;D.pH相等的HCl与HA两溶液,则c(H+)相同。当它们体积相同时,n(H+)相同。二者跟镁反应生成氢气HA比HCl多,说明HA能够产生的n(H+),则HA为弱酸,当反应消耗H+后,HAH++A-正向移动,产生更多的H+。因此放出的氢气比HCl多,选项D正确。答案选C。9、B【解析】A.NaHSO3溶液呈酸性,说明溶液中HSO3-电离程度大于水解程度,c(H+)>c(OH-),NaHCO3溶液呈碱性,说明HCO3-水解程度大于电离程度,c(OH-)>c(H+),故A错误;B.根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),故B正确;C.根据化学式NaHRO3得物料守恒关系:c(Na+)=c(HRO3-)+c(RO32-)+c(H2RO3),故C错误;故选B。点睛:本题考查离子浓度的大小比较,解答本题时注意从守恒的角度分析,本题中还要注意题目要求,即浓度均为0.1mol•L-1的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液中均存在的关系,此为解答该题的关键。10、A【分析】卤原子邻碳上有H原子的卤代烃在KOH醇溶液中加热能发生消去反应,据此分析作答。【详解】①有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键,而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①符合题意;②中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和氯化钾,故②不符合题意;③(CH3)3C—CHBr2中和溴相连的碳相邻碳原子上没有氢,故不能消去,故③符合题意;④CHCl2—CHBr2中和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,故④不符合题意;⑤中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故⑤不符合题意;⑥一氯甲烷只有一个碳,没有相邻的碳,所以不能发生消去反应。故⑥符合题意;①③⑥均不能发生消去反应,故答案为A。【点睛】卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢,如邻位碳原子不连接氢原子或为卤苯或不含邻碳等,则不能发生消去反应。11、C【解析】5min后反应达到平衡,容器内压强变小,应有x+1<3,x<2,x=1,D的平均反应速率为0.1mol/(L·min),则生成n(D)=2L×5min×0.05mol/(L·min)=0.5mol,则:3A(g)+2B(s)C(g)+D(g)n起始4mol00n转化1.5mol0.5mol0.5moln平衡2.5mol0.5mol0.5molA、A的平均反应速率为3×0.05mol·L-1·min-1=0.15mol·L-1·min-1,故A正确;B、平衡时,C的浓度为0.5mol/2L=0.25mol·L-1,故B正确;C、B为固体,不能用单位时间内浓度变化量表示反应速率,故C错误;D、平衡时,容器内压强为原来的(2.5mol+0.5mol+0.5mol)/4mol=0.875,故D正确。故选B。12、D【解析】A.正反应体积减小,则体系的压强不再改变说明反应达到平衡状态,A不选;B.反应是绝热体系,则体系的温度不再改变说明反应达到平衡状态,B不选;C.断裂1molN≡N键的同时,也断裂6molN—H键说明正逆反应速率相等,说明反应达到平衡状态,C不选;D.无论反应是否达到平衡,反应消耗的N2、H2与生成氨气的速率之比均为1∶3∶2,因此D项不能表示该反应达到平衡状态。答案选D。13、A【解析】淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸,加热环境下生成乙酸乙酯;聚氯乙烯的结构简式是;丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3;油脂的皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油。【详解】淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸,加热环境下生成乙酸乙酯,所以以淀粉为原料可制取乙酸乙酯,故A正确;聚氯乙烯的结构简式是,不含碳碳双键,故B错误;丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3两种同分异构体,故C错误;油脂的皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油,属于取代反应,故D错误。14、D【详解】无色溶液不含Fe3+;向溶液中滴加用硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀产生,说明有Cl-;向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,没有任何现象,说明没有SO42-。根据电荷守恒可知溶液中一定有阳离子Na+,故选D。15、A【详解】A.酸性高锰酸钾氧化乙烯,因此用酸性KMnO4溶液除去溴乙烷混有的乙烯,故A正确;B.溴乙烷与乙醇是互溶的,加水、萃取、分液不能除去溴乙烷中的乙醇,故B错误;C.乙烯和氢气才催化剂作用下与氢气反应,条件苛刻,不能通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯,会引入氢气杂质,故C错误;D.甲苯和酸性KMnO4溶液反应生成苯甲酸,苯甲酸和苯互溶,因此不能用酸性KMnO4溶液除去苯中的甲苯,故D错误。综上所述,答案为A。16、A【详解】A.NaOH+HCl=NaCl+H2O,当两者恰好反应时,溶质只有NaCl,溶液的pH=7,此时NaOH的体积是20mL,所以a、b两点均未完全反应,还有盐酸剩余,对水的电离均起到抑制作用,根据溶液的pH值,a点pH较小,a点HCl浓度较高,对水的电离的抑制作用更强,所以a点水的电离程度更小,A项正确;B.当NaOH的体积是20mL,两者恰好完全反应,,B项错误;C.指示剂刚变色,可能是完成了局部反应,应当等指示剂变色后再等一段时间,使反应充分进行,才能判断是否恰好反应,正确的操作为当指示剂变色后半分钟,体系颜色没有变化,才能说明完全反应,C项错误;D.此时NaOH溶液过量,剩余的,,,D项错误17、C【解析】A.增大反应物浓度能加快反应速率,A错误;B.降低温度能减小反应速率,B错误;C.使用催化剂能加快反应速率,C正确;D.反应是可逆反应,NH3与O2不可能100%转化为产物,D错误,答案选C。18、B【解析】醋酸是弱酸,醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,pH相同,推出醋酸的物质的量浓度大于盐酸,反应开始后CH3COOH溶液中c(H+)大于盐酸c(H+),即醋酸溶液与Mg反应的速率大于盐酸与Mg反应的速率,两种溶液中,加入镁粉的质量相等,且均完全溶解,说明两个溶液产生氢气的量相等,答案选B。【点睛】醋酸是弱酸,HCl是强酸,相同pH时,醋酸的浓度大于盐酸浓度,醋酸中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+,醋酸与金属镁反应,消耗H+,会促进醋酸电离产生H+,而HCl是完全电离,消耗H+,不能补充,因此醋酸中c(H+)大于盐酸中c(H+),即反应开始后,Mg与醋酸反应速率快,根据信息,金属镁是等质量,且完全消耗,说明产生氢气的量相同,从而作出正确答案。19、B【详解】A.Cu(OH)2不溶于水,用化学式表示,故A错误;B.CaCl2与Na2CO3都溶于水,反应生成碳酸钙沉淀,离子方程式为:Ca2++CO32-=CaCO3↓,故B正确;C.MgSO4与Ba(OH)2溶液反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化镁沉淀,故C错误;D.Fe2O3+6H+=Fe3++H2O的质量不守恒,故D错误;故选B。20、C【详解】原电池负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应;电解池中,阳极上失电子发生氧化反应,阴极上得电子发生还原反应,所以原电池的负极和电解池的阳极发生的是氧化反应;故选C。21、C【详解】A、根据化学反应方程式可知,不管反应是否达到平衡,每消耗2molX同时生成3molZ,故A错误;B、Y为固体,加固体,参加反应气体的浓度不变,则平衡不移动,故B错误;C、Y为固体,反应达到平衡时气体的质量不变,则气体的密度不变时,说明达到了平衡状态,故C正确;D、B加入少量的X,反应放出或吸热的热量增大,但ΔH不变,故D错误;
综上所述,本题正确答案为C。22、D【详解】A.反应速率主要取决于慢的一步,所以反应速率主要取决于②的快慢,A错误;B.NOBr2是中间产物,而不是催化剂,B错误;C.增大浓度,活化分子百分数不变,D错误,;D.正反应放热,断裂化学键吸收的能量小于形成化学键放出的能量,则正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ•mol-1,D正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、取代反应,消去反应+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,则B为,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为环己烷,其结构简式为为,故答案为:;(2)反应①为取代反应,②为消去反应,反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,反应化学方程式为:+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:取代反应;消去反应;+NaOH+NaCl+H2O;(3)反应③为环己烯的加成反应,反应方程式为+Br2→,反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。24、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。25、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O25c×24.00mLa×VmL2:c×24.00mL=5:a×VmL解得a=60c/Vmol/L,故答案为:60c/V。26、BBAA【详解】)根据c(HCl)=,分析不当操作对V(HCl)的影响,以此判断浓度的误差:(1)滴定管装入盐酸前未用盐酸润洗,盐酸浓度偏小,导致消耗的盐酸体积即V(HCl)偏大,故结果偏小,故答案为:B;(2)开始滴定时,滴定管尖端处有气泡,滴定完毕排出气泡,导致盐酸体积的读数即V(HCl)偏大,故结果偏小,故答案为:B;(3)摇动锥形瓶时,因用力过猛,使少量溶液溅出,导致锥形瓶中的NaOH损失一部分,故消耗的盐酸体积即V(HCl)偏小,故结果偏大,故答案为:A;(4)滴定前读数时仰视,滴定完毕读数时俯视,导致盐酸体积的读数即V(HCl)偏小,故结果偏大,故答案为:A。27、酸式碱式滴定管、锥形瓶、烧杯淀粉当滴入最后一滴I2标准液,溶液颜色由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根据碘水显酸性分析判断,结合滴定的操作步骤分析需要的仪器;(2)根据碘单质的特征性质来分析选择指示剂,根据题意反应的方程式为N2H4+2I2═N2+4HI,根据反应后的产物判断终点现象;(3)滴定管的读数是由上而下标注的,根据图示解答;(4)根据反应的方程式列式计算;结合c(待测)=c(标准【详解
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