2025年河北执业药师继续教育公需课答案

2025年河北执业药师继续教育公需课答案一、单项选择题（每题2分，共60分）1.以下哪种药品不良反应监测方法是最常用的主动监测方法？A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.药物流行病学研究D.记录联结答案：B。集中监测系统是在一定时间、一定范围内对某一医院或某一地区内所发生的药品不良反应及用药记录进行全面监测，是常用的主动监测方法。自愿呈报系统是一种自愿报告的方式；药物流行病学研究主要是研究药物在人群中的应用及效应；记录联结是通过一定方式把各种信息联结起来进行研究。2.药品经营企业在药品储存过程中，对于冷藏药品的温度要求是：A.0～8℃B.2～8℃C.0～10℃D.2～10℃答案：D。冷藏药品是指对药品储存、运输有冷处要求的药品，其温度要求为2～10℃。3.关于药品召回，以下说法错误的是：A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业是药品召回的责任主体D.药品召回的主体不包括进口药品的境外制药厂商答案：D。药品召回的主体包括药品生产企业、进口药品的境外制药厂商。药品召回分为主动召回和责令召回；一级召回针对使用该药品可能引起严重健康危害的情况；药品生产企业是药品召回的责任主体。4.执业药师在进行用药指导时，应告知患者服用铁剂时不宜同时饮用：A.牛奶B.果汁C.水D.茶水答案：D。茶水中含有鞣酸，鞣酸可与铁剂结合形成不溶性沉淀，影响铁的吸收，所以服用铁剂时不宜同时饮用茶水。牛奶会影响铁剂吸收，但不如茶水影响大；果汁中含有的维生素C等成分有助于铁的吸收；水对铁剂吸收无明显不良影响。5.以下哪种药品属于特殊管理药品？A.感冒清热颗粒B.胰岛素C.吗啡D.阿莫西林胶囊答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。吗啡属于麻醉药品，是特殊管理药品。感冒清热颗粒、阿莫西林胶囊属于普通药品；胰岛素属于生物制品，但不属于特殊管理药品范畴。6.药品说明书中，“慎用”的含义是：A.绝对不能使用B.可以使用，但需要密切观察不良反应C.禁止使用D.谨慎使用，用药前应咨询医师或药师答案：D。“慎用”是指该药品可以使用，但必须谨慎，用药前应咨询医师或药师，在权衡利弊后决定是否使用。“禁用”才是绝对不能使用；“可以使用，但需要密切观察不良反应”表述不准确；“禁止使用”对应“禁用”的概念。7.医疗机构配制的制剂，应当是本单位：A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床常用而市场上没有供应的品种D.临床常用而市场上供应不足的品种答案：A。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，且须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。8.药品广告中不得含有：A.药品通用名称B.药品适应证C.治愈率、有效率等内容D.药品生产企业名称答案：C。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，如治愈率、有效率等内容。药品广告可以含有药品通用名称、适应证、药品生产企业名称等信息，但要符合相关规定。9.执业药师在调剂处方时，应首先：A.审核处方的合法性B.审核处方的规范性C.审核处方的适宜性D.调配药品答案：A。执业药师在调剂处方时，首先要审核处方的合法性，包括处方开具者的资质、处方的格式等是否符合规定，然后再依次审核处方的规范性和适宜性，最后进行调配药品等操作。10.以下关于药品有效期的说法，正确的是：A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期是从药品生产之日起计算C.药品有效期标注为“有效期至2025.10”，表示该药品可使用到2025年10月31日D.以上说法都正确答案：D。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，一般从药品生产之日起计算。有效期标注为“有效期至2025.10”，表示该药品可使用到2025年10月31日。11.治疗高血压伴心力衰竭，且防止强心苷中毒的药物是：A.卡托普利B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.硝苯地平答案：A。卡托普利可用于治疗高血压伴心力衰竭，同时它能改善心肌重构，减少强心苷的不良反应，防止强心苷中毒。普萘洛尔主要用于治疗高血压、心律失常等，但对心力衰竭有一定禁忌；氢氯噻嗪是利尿剂，可用于高血压治疗，但对防止强心苷中毒作用不明显；硝苯地平主要用于高血压、心绞痛等治疗。12.以下哪种药物可用于解救有机磷农药中毒？A.阿托品B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素答案：A。阿托品是解救有机磷农药中毒的重要药物，它能阻断M胆碱受体，缓解有机磷中毒引起的毒蕈碱样症状。肾上腺素主要用于心脏骤停、过敏性休克等急救；多巴胺主要用于各种休克；去甲肾上腺素主要用于升高血压等。13.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过：A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过2个最小包装，以防止麻黄碱被用于非法制毒。14.执业药师继续教育的目的是：A.提高执业药师的职业道德水平B.提高执业药师的业务素质和专业水平C.促进执业药师不断更新知识D.以上都是答案：D。执业药师继续教育的目的包括提高执业药师的职业道德水平、业务素质和专业水平，促进其不断更新知识，以更好地为公众提供药学服务。15.以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是：A.药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告C.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度D.个人发现药品不良反应无需报告答案：D。个人发现药品不良反应也有义务向药品监督管理部门、卫生行政部门或药品不良反应监测机构报告。药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体；新的、严重的药品不良反应应在15日内报告；药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。16.关于药品不良反应的分类，以下属于A型不良反应的是：A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.致癌作用答案：C。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，与剂量有关，发生率高，死亡率低。副作用属于A型不良反应。变态反应、特异质反应属于B型不良反应；致癌作用属于C型不良反应。17.药品储存的相对湿度要求是：A.35%～75%B.40%～80%C.45%～85%D.50%～90%答案：A。药品储存的相对湿度要求是35%～75%，以保证药品质量稳定。18.以下哪种药品适宜在阴凉处储存？A.胰岛素注射液B.维生素C片C.硝酸甘油片D.以上都是答案：C。阴凉处是指不超过20℃的环境。硝酸甘油片遇热、见光易分解，适宜在阴凉处储存。胰岛素注射液一般需要冷藏保存；维生素C片常温储存即可，但要注意防潮。19.执业药师在为患者提供药学服务时，应遵循的首要原则是：A.安全B.有效C.经济D.合理答案：A。执业药师在为患者提供药学服务时，应遵循安全、有效、经济、合理的原则，其中安全是首要原则，只有保证用药安全，才能谈其他方面。20.以下关于药品质量标准的说法，错误的是：A.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据B.中国药典是我国药品质量的最高法定标准C.药品质量标准分为国家标准和地方标准D.企业标准不得低于国家标准答案：C。药品质量标准分为国家标准和企业标准，没有地方标准。药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据；中国药典是我国药品质量的最高法定标准；企业标准不得低于国家标准。21.治疗甲状腺功能亢进症的药物中，可引起粒细胞减少的是：A.甲巯咪唑B.普萘洛尔C.碘剂D.甲状腺素片答案：A。甲巯咪唑等抗甲状腺药物可引起粒细胞减少，严重时可导致粒细胞缺乏症。普萘洛尔主要用于控制甲亢的症状，一般不引起粒细胞减少；碘剂主要用于甲亢术前准备等；甲状腺素片用于补充甲状腺激素，不会引起粒细胞减少。22.药品说明书中，“贮藏”项标注“密封”的含义是：A.将容器密闭，以防止尘土及异物进入B.将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入C.将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染D.在适宜的冷藏条件下贮藏答案：B。“密封”是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。“密闭”是将容器密闭，以防止尘土及异物进入；“熔封或严封”是将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；“冷藏”是指在适宜的冷藏条件下贮藏。23.以下关于药品不良反应监测的意义，说法错误的是：A.可以及时发现药品的不良反应B.不能为药品的安全性评价提供依据C.可以促进合理用药D.可以保障公众用药安全答案：B。药品不良反应监测可以及时发现药品的不良反应，为药品的安全性评价提供依据，促进合理用药，保障公众用药安全。24.执业药师在指导患者使用外用药物时，应告知患者涂抹药物前应：A.用热水清洗皮肤B.用酒精消毒皮肤C.用温水清洁皮肤并擦干D.直接涂抹药物答案：C。涂抹外用药物前，应用温水清洁皮肤并擦干，以去除皮肤表面的污垢和油脂，利于药物吸收。用热水清洗皮肤可能损伤皮肤；用酒精消毒皮肤可能刺激皮肤；直接涂抹药物不利于药物发挥作用。25.以下哪种药品需要进行皮试？A.阿奇霉素B.头孢呋辛C.罗红霉素D.克林霉素答案：B。头孢呋辛等头孢菌素类药物在使用前一般需要进行皮试，以防止过敏反应。阿奇霉素、罗红霉素、克林霉素一般不需要常规皮试。26.药品经营企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。药品经营企业购进药品时，留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。27.关于药品的效期管理，以下说法正确的是：A.近效期药品是指有效期在6个月以内的药品B.药品应按照有效期远近依次堆码，近效期药品应先出先售C.效期药品在过期后1个月内仍可销售D.药品效期管理只需要关注有效期，不需要关注生产日期答案：B。药品应按照有效期远近依次堆码，近效期药品应先出先售，以保证药品在有效期内使用。近效期药品一般是指有效期在1年以内的药品；效期药品过期后严禁销售；药品效期管理既要关注有效期，也要关注生产日期。28.执业药师在进行用药咨询时，对于患者提出的问题，应：A.直接拒绝回答B.随意回答C.认真倾听，准确解答D.让患者自行查阅资料答案：C。执业药师在进行用药咨询时，应认真倾听患者提出的问题，准确解答，为患者提供专业的用药指导。直接拒绝回答、随意回答、让患者自行查阅资料都是不恰当的做法。29.以下关于药品分类管理的说法，错误的是：A.药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要任何条件即可自行购买和使用D.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药答案：C。非处方药虽然不需要凭处方购买，但也需要根据药品说明书的指导合理使用，并不是不需要任何条件即可自行购买和使用。药品分为处方药和非处方药；处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。30.以下哪种药品属于国家基本药物？A.双黄连口服液B.阿昔洛韦滴眼液C.对乙酰氨基酚片D.以上都是答案：D。国家基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。双黄连口服液、阿昔洛韦滴眼液、对乙酰氨基酚片都属于国家基本药物目录中的药品。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于药品不良反应的有：A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应答案：ABCD。药品不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应是指突然停药后原有疾病加剧。2.执业药师在进行用药指导时，应告知患者以下哪些内容？A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的注意事项D.药品的储存方法答案：ABCD。执业药师在进行用药指导时，应告知患者药品的用法用量、不良反应、注意事项、储存方法等内容，以确保患者正确使用药品，保障用药安全有效。3.以下关于药品说明书的说法，正确的有：A.药品说明书是药品的重要组成部分B.药品说明书应包含药品的适应证、用法用量等信息C.药品说明书应准确、完整地反映药品的安全性和有效性D.药品说明书的内容不得擅自修改答案：ABCD。药品说明书是药品的重要组成部分，应包含药品的适应证、用法用量、不良反应、禁忌等信息，准确、完整地反映药品的安全性和有效性，其内容不得擅自修改，如需修改需按照相关规定进行。4.医疗机构药事管理的主要内容包括：A.药品采购管理B.药品质量管理C.临床药学服务D.药物临床应用管理答案：ABCD。医疗机构药事管理的主要内容包括药品采购管理、药品质量管理、临床药学服务、药物临床应用管理等，以保障医疗机构药品的合理使用和患者的用药安全。5.以下哪些药品需要特殊储存条件？A.生物制品B.易受光线影响的药品C.易受温度影响的药品D.易受湿度影响的药品答案：ABCD。生物制品一般需要冷藏保存；易受光线影响的药品需要避光储存；易受温度影响的药品需要在适宜温度下储存；易受湿度影响的药品需要控制储存环境的湿度。6.药品经营企业在药品销售过程中，应遵循的原则有：A.合法合规B.诚实守信C.公平竞争D.保障质量答案：ABCD。药品经营企业在药品销售过程中，应遵循合法合规、诚实守信、公平竞争、保障质量等原则，以确保药品市场的正常秩序和公众的用药安全。7.执业药师的职业道德规范包括：A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉答案：ABCD。执业药师的职业道德规范包括救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等相待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。8.以下关于药品广告管理的说法，正确的有：A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准B.药品广告不得含有虚假的内容C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告的内容必须以药品说明书为准答案：ABD。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准；药品广告不得含有虚假的内容，其内容必须以药品说明书为准。处方药不得在大众传播媒介发布广告。9.药品不良反应监测的方法有：A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.药物流行病学研究D.记录联结答案：ABCD。药品不良反应监测的方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、药物流行病学研究、记录联结等。自愿呈报系统是一种自愿报告的方式；集中监测系统是对一定范围内的药品不良反应进行全面监测；药物流行病学研究是从人群角度研究药物的