《处方管理办法》考试试题有答案

《处方管理办法》考试试题有答案一、单选题（每题1分，共30分）1.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：《处方管理办法》规定医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。安全是首要的，要保证患者用药不会对身体造成不必要的损害；有效是指药物能够达到预期的治疗效果；经济则是要考虑患者的经济负担，合理用药。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般处方开具当日有效，特殊情况经医师注明有效期限后，有效期最长不超过3天，这样既保证了处方的时效性，又考虑到了一些特殊情况的需要。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：对于门（急）诊患者的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量，这是为了严格控制麻醉药品的使用，防止滥用。4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.5D.7答案：B解析：考虑到癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的特殊需求，为他们开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，处方应当逐日开具，且每张处方为1日常用量，便于对住院患者的用药进行严格管理和监控。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品消耗量专册登记的保存期限为3年，以便在需要时进行查询和追溯。7.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，这是根据这些处方的使用频率和重要性确定的保存期限。8.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：医疗用毒性药品和第二类精神药品处方保存期限为2年，比普通处方等保存期限长，是因为这些药品的使用需要更严格的管理和追溯。9.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，这是为了确保对这类特殊药品的使用情况进行长期的监管和追溯。10.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，3答案：A解析：一般情况下，处方不得超过7日用量，以保证用药的合理性和安全性；急诊处方由于是针对紧急情况，一般不得超过3日用量。11.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师只有经过执业注册后，才能获得在相应医疗机构的处方权，这是规范医疗行为的重要环节。12.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查临床诊断答案：E解析：“四查十对”中的“四查”是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查临床诊断。13.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：为了规范药品采购和使用，医疗机构购进同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。14.处方中，“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁文“quaquedie”的缩写，意为每日一次。15.处方中，“bid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：B解析：“bid.”是拉丁文“bisindie”的缩写，意思是每日二次。16.处方中，“tid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：C解析：“tid.”是拉丁文“terindie”的缩写，即每日三次。17.处方中，“qid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：D解析：“qid.”是拉丁文“quaterindie”的缩写，代表每日四次。18.处方中，“po.”表示（）。A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.口服答案：D解析：“po.”是拉丁文“peros”的缩写，意思是口服。19.处方中，“im.”表示（）。A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.口服答案：B解析：“im.”是拉丁文“injectionintramuscularis”的缩写，指肌肉注射。20.处方中，“iv.”表示（）。A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.口服答案：C解析：“iv.”是拉丁文“injectionintravenosa”的缩写，意为静脉注射。21.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：为了规范医师的处方行为，医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权。22.被限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：被限制处方权后，如果医师仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由，将取消其处方权。23.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）。A.其处方权即被取消B.经重新考核合格后可恢复处方权C.暂停其处方权D.保留处方权答案：A解析：当医师出现被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书等情况时，其处方权即被取消。24.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.拒绝调配D.自行更改处方答案：B解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并做好记录，按照有关规定报告，以保障患者用药安全。25.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评小组应当由医院（）等多学科专家组成。A.药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理B.药学、临床医学、护理、医疗管理C.药学、临床医学、检验、医疗管理D.药学、临床医学、影像、医疗管理答案：A解析：处方点评小组由药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成，这样可以从不同专业角度对处方进行全面、准确的点评。26.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品采购计划B.药品处方集C.药品使用规范D.药品质量标准答案：B解析：医疗机构应根据自身性质、功能、任务制定药品处方集，以规范药品的使用。27.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品的商品名或曾用名，以避免因名称混淆导致用药错误。28.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。这里的“特殊诊疗需要”不包括（）。A.患者有特殊的用药需求B.医疗机构开展的科研项目需要C.临床急重症治疗需要D.药品生产企业的促销活动答案：D解析：“特殊诊疗需要”是指与患者治疗、医疗机构科研和临床急重症治疗等相关的需求，而药品生产企业的促销活动不属于特殊诊疗需要的范畴。29.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。A.医疗机构主要负责人B.卫生行政部门C.药品监督管理部门D.医院药事管理与药物治疗学委员会答案：A解析：处方保存期满后，需经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁，以确保处方销毁的规范性和可追溯性。30.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过5种药品，这样可以避免处方过于复杂，减少用药风险。二、多选题（每题2分，共30分）1.《处方管理办法》适用于（）。A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B.医师C.药师D.患者答案：ABC解析：《处方管理办法》主要规范与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员的行为，包括医师和药师等，患者不属于该办法直接适用的对象。2.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括（）。A.医疗机构病区用药医嘱单B.药品出库单C.药品入库单D.门诊处方答案：AD解析：处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单，药品出库单和药品入库单不属于处方范畴。3.医师开具处方应当使用（）。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.药品的商品名答案：ABC解析：医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品的商品名。4.以下哪些情况属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD解析：无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物等情况都属于超常处方。5.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象答案：ABCDE解析：药师对处方用药适宜性审核的内容涵盖了规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定、处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性以及是否有重复给药现象等多个方面。6.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方D.医疗用毒性药品E.除外麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外的普通处方答案：E解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持普通处方到药品零售企业购药。7.处方的前记包括（）。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期答案：ABCD解析：处方前记包含医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等信息。8.处方的正文包括（）。A.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示B.药品名称、剂型、规格、数量C.用法用量D.医师签名答案：ABC解析：处方正文以Rp或R标示，包含药品名称、剂型、规格、数量以及用法用量等内容，医师签名属于处方后记。9.处方的后记包括