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文档简介
2025年高中生物必修二《遗传与进化》练习卷考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.某种遗传病由一对等位基因(A/a)控制。在一个随机婚配的人群中,该遗传病的发病率约为1%。下列有关该病的叙述,错误的是A.该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病B.若该病为显性遗传病,则人群中aa基因型频率为99%C.若该病为隐性遗传病,则人群中Aa基因型频率为2%D.若该病为伴X隐性遗传病,则男性患者的比例一定高于女性患者2.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,某二倍体生物的细胞中,染色单体数与染色体数之比可能为A.0:1B.1:1C.1:2D.2:13.DNA分子复制的方式是A.聚合酶链式反应B.半保留复制C.中心法则D.逆转录4.下列变异中,可以遗传给后代的是A.基因转录过程中的碱基替换B.染色体数目在减数分裂时异常C.细胞质中线粒体的DNA突变D.个体发育过程中由环境引起的性状改变5.基因自由组合定律的实质是A.同源染色体上的非等位基因自由组合B.非同源染色体自由组合C.减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合D.减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离6.下列有关基因突变的叙述,正确的是A.基因突变都是有害的B.基因突变可以发生在任何DNA分子上C.基因突变不会改变基因的碱基序列D.基因突变是由于环境因素直接引起的7.下列生理活动中,需要tRNA参与的是A.DNA复制B.DNA转录C.蛋白质合成D.染色体复制8.下列关于自然选择的叙述,正确的是A.自然选择决定生物进化的方向B.突变和基因重组为自然选择提供原材料C.生物只有适应环境才能生存D.以上都正确9.下列性状中,不可能由基因突变直接引起的是A.色盲B.镰刀型细胞贫血症C.某种植物的抗病性D.人的身高10.某种昆虫的体色有绿色和灰色两种,绿色对灰色为显性。将一对杂合绿色昆虫杂交,后代中绿色昆虫占75%,灰色昆虫占25%。若将上述杂交产生的所有绿色昆虫自由交配,下一代中灰色昆虫的比例约为A.1/16B.1/4C.3/16D.1/2二、简答题(本大题共5小题,共30分。请将答案写在答题卡上。)11.(6分)一个家系中,红绿色盲(设基因为X^b)和高度近视(设基因为A)是两种遗传性状。已知该家系中Ⅰ-1的表现型正常,Ⅰ-2是红绿色盲患者且患有高度近视。Ⅱ-1的表现型正常,Ⅱ-2是红绿色盲患者但不患有高度近视。请回答:(1)控制红绿色盲的基因位于______染色体上,控制高度近视的基因位于______染色体上。(填“常”或“X”)(2)写出Ⅱ-2的基因型:______。(3)若Ⅱ-1与一个表现型正常的男性结婚,他们生育一个患有红绿色盲且患有高度近视的女儿的概率是多少?12.(6分)简述DNA复制的过程及其特点。(1)过程:__________________________、__________________________、__________________________。(2)特点:__________________________、__________________________、__________________________。13.(6分)生物的进化是在______水平上进行的。现代生物进化理论的主要内容有哪些?(1)__________________________。(2)__________________________。(3)__________________________。(4)__________________________。14.(6分)基因型为AaBb的精原细胞,经过减数分裂能产生多少种不同的精细胞?请写出减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中,同源染色体和姐妹染色单体行为变化的主要特点。(1)产生的不同精细胞种类数:______种。(2)减数第一次分裂特点:__________________________。(3)减数第二次分裂特点:__________________________。15.(6分)某研究性学习小组为了探究某种植物的抗病性(由显性基因A控制)是否受环境影响,进行了以下实验:将基因型为aa的植株种植在适宜条件下(正常环境),其表现型为感病。然后将这些感病植株的花粉授粉给基因型为AA的植株,得到的F1植株全部表现为抗病。F1自交得到F2。(1)F1的基因型是______,表现型是______。(2)F2中基因型为aa的植株占______,表现型为感病的植株占______。(3)该实验结果是否说明抗病性是由基因控制的?为什么?______。三、论述题(本大题共1小题,共20分。请将答案写在答题卡上。)16.(20分)镰刀型细胞贫血症是一种常见的遗传病。患者红细胞呈镰刀状,在缺氧条件下容易破裂,导致贫血。该病由一对等位基因(Hb^A/Hb^S)控制。(1)镰刀型细胞贫血症的遗传方式是______(填“显性”或“隐性”)遗传。若一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚,他们生育一个镰刀型细胞贫血症孩子的概率是多少?请写出你的计算过程和结果。(2)Hb^A和Hb^S基因位于______染色体上。正常人的红细胞内,血红蛋白的化学本质是______,其主要功能是______。(3)研究发现,在疟疾高发地区,镰刀型细胞贫血症的发病率较高。这说明______。从进化角度看,镰刀型细胞贫血症性状的变异是______(填“可遗传的”或“不可遗传的”)。(4)目前,治疗镰刀型细胞贫血症的方法有多种,如______、______等。从基因工程角度看,______技术可以用于该病的基因治疗。---试卷答案1.D2.B3.B4.B5.C6.B7.C8.D9.D10.B11.(1)XX(2)X^bX^bY(3)1/1212.(1)解旋;合成子链;形成子代DNA(2)半保留复制;边解旋边复制;以亲代DNA链为模板13.种群自然选择学说突变和基因重组隔离14.(1)4(2)同源染色体分离,非同源染色体自由组合(3)着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀移向两极15.(1)Aa抗病(2)1/41/4(3)是。F1的基因型为Aa,表现型为抗病,说明抗病是显性性状;F1自交,后代中抗病:感病=3:1,符合基因分离定律的比值,说明抗病性是由一对等位基因控制的。16.(1)隐性1/4。计算过程:女性基因型为1/2Hb^AHb^S,男性基因型为Hb^SHb^S。子代基因型为Hb^AHb^S(抗病),Hb^SHb^S(病患)。概率=1/2×1=1/4(2)X蛋白质运输氧气(3)自然选择可遗传的(4)骨髓移植基因治疗(或体外基因治疗、骨髓移植回输转基因细胞等)解析1.遗传病发病率1%,若为显性,则aa=1-1%=99%,Aa=2pq=2*(1-p)^2≈2*(1-0.01)^2≈0.02,A_=1-0.02=0.98,A_:aa≈49:51,接近1:1,但人群中aa占99%,A_应远低于1%,故不可能为显性。若为伴X隐性,女性患者aa,男性患者X^bY。正常女性X^AX_,正常男性X^AY。若Ⅰ-2X^bY与Ⅰ-1X^AX_杂交,Ⅱ-1X^AX_或X^AY,Ⅱ-2X^bX^b或X^bY。若Ⅱ-1X^AX_与正常男性X^AY杂交,后代女(X^AX_):男(X^AY)=1:1,女(X^bX^b):男(X^bY)=1:1。患病女儿(X^bX_)的概率为1/2(女)×1/4(女患)×1/2(男)×1/2(男患)=1/16。若Ⅱ-1X^AY与正常男性X^AY杂交,后代女(X^AX_):男(X^AY)=1:1,女(X^bX^b):男(X^bY)=1/4:1/4。患病女儿(X^bX_)的概率为1/4(女患)×1/2(男)×1/2(男患)=1/16。无论哪种情况,概率均为1/16。选项D错误,因为伴X隐性遗传中,男性患者比例不一定高于女性。2.减数第一次分裂后期,同源染色体分离,染色体数目减半,但染色单体数不变,仍与染色体数相等,即染色单体数:染色体数=1:1。减数第二次分裂后期,着丝点分裂,染色单体分开成为染色体,染色单体数变为0,染色体数加倍,即染色单体数:染色体数=0:1。所以可能为1:1或0:1。3.DNA复制是指DNA自我复制的过程,方式是半保留复制。聚合酶链式反应(PCR)是人工复制DNA的技术。中心法则描述遗传信息传递方向。逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。4.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,发生在细胞分裂间期DNA复制时,是可遗传变异的来源。染色体数目异常发生在细胞分裂过程中,也是可遗传变异。线粒体DNA突变和个体发育中的环境诱导性状改变一般不遗传给后代。5.基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而自由组合。同源染色体上的非等位基因不能自由组合。减数第一次分裂后期是自由组合发生的时间,但实质是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。6.基因突变具有多害少利性,但不是绝对有害,有利有害取决于环境。基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中,生殖细胞突变可以遗传。基因突变是DNA碱基序列的改变。基因突变是内因,环境是诱因。7.tRNA(转运RNA)的功能是在蛋白质合成过程中,识别mRNA上的密码子,并将相应的氨基酸转运到核糖体上。DNA复制需要DNA聚合酶等酶,转录需要RNA聚合酶等酶,染色体复制涉及DNA复制和有关蛋白质合成。蛋白质合成需要tRNA和rRNA。8.自然选择决定生物进化的方向,因为它决定了哪些变异能够传递给下一代。突变和基因重组提供进化的原材料。生物必须适应环境才能生存,这是自然选择的结果。故D正确。9.基因突变可以改变基因的碱基序列,可能导致性状改变。镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的。基因型为AA或Aa的个体可能因环境因素(如营养不良)影响身高发育,但基因型本身没有改变,不是由基因突变直接引起的。10.杂交组合为Aa×Aa,后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,表现型比例为抗病:感病=3:1。F1的基因型为Aa,表现型为抗病。F1自交(Aa×Aa),F2中aa占1/4,表现型为感病。所有F1植株都是Aa,其产生的花粉基因型及比例为A:a=1:1。将这些花粉授粉给AA植株,所有F2个体都含有来自父本的A基因,即基因型为Aa,表现型为抗病。因此,F2中aa=0,感病=0。题目中“将上述杂交产生的所有绿色昆虫自由交配”指的是F1代Aa昆虫自由交配,其子代中aa占1/4,感病占1/4。11.(1)根据Ⅰ-2(女,患者)和Ⅱ-2(女,患者)判断,红绿色盲为伴X隐性遗传。根据Ⅰ-2(患者)和Ⅱ-1(正常,女儿)判断,高度近视是常染色体隐性遗传。(2)Ⅱ-2的母亲Ⅰ-2基因型为X^bX^b,父亲Ⅰ-1基因型为X^AY。因此Ⅱ-2的基因型为X^bX^bY。(3)Ⅱ-1基因型为Aa,配偶基因型为Aa。子代基因型及比例:AA:Aa:aa=1:2:1。子代基因型为aa的概率为1/4。子代基因型为X^bX_的概率为1/2。子代同时满足aa和X^bX_(女)的条件概率为1/4×1/2=1/8。子代表现型为感病(aa)且为女(X^bX_)的概率为1/8。子代基因型为X^bY(男,患者)的概率为1/4×1/2=1/8。子代表现型为感病(aa)且为女(X^bX_)或男(X^bY)患者的概率为1/8+1/8=1/4。但题目问的是“患病女儿”的概率,即X^bX_且aa的概率,为1/8。然而,根据遗传图解,Aa×Aa→aa概率为1/4。题目答案1/12可能考虑了父方(正常男性)基因型为X^AY,其产生的精子中有1/2是X^A,若X^A与母亲产生的X^b结合,子代基因型为X^AX^b(正常女);若Y与母亲产生的X^b结合,子代基因型为X^bY(患者男)。若母亲产生的卵细胞中有1/2是X^b,则与正常男性产生的Y结合的概率为1/2。因此,患病女儿(X^bX^b)的概率为子代aa的概率(1/4)乘以子代为女性且aa的概率(1/2,如果父方是X^AY,且母亲产生X^b卵细胞的概率是1/2),即1/4×1/2=1/8。与提供的1/12有出入,可能是题目或答案设置的问题。按标准遗传图解计算,患病女儿概率为1/8。若答案为1/12,可能题目设定有特殊背景或答案有误。此处按标准计算解析:患病女儿概率为1/8。12.(1)DNA复制过程:首先,在解旋酶的作用下,DNA双螺旋结构解开,形成两条模板链。然后,在DNA聚合酶等酶的作用下,以两条模板链为模板,按照碱基互补配对原则(A与T配对,G与C配对),利用四种脱氧核苷酸为原料,合成新的互补链。最后,两条新合成的子链分别与一条亲代模板链结合,形成两条完整的DNA分子。(2)DNA复制特点:半保留复制,每个子代DNA分子都包含一条来自亲代DNA分子的旧链和一条新合成的链;边解旋边复制,DNA双螺旋在复制fork处解开,同时进行复制;以亲代DNA链为模板,保证遗传信息的准确传递。13.生物进化是在种群水平上进行的。现代生物进化理论的主要内容:种群是进化的基本单位;突变和基因重组产生进化的原材料;自然选择决定生物进化的方向;隔离导致物种形成。14.(1)基因型为AaBb的精原细胞,其产生的精子只含有等位基因中的一个。减数分裂过程中,A和a、B和b会分离,分别进入不同的精子中。因此,可能产生的精子基因型有AB、Ab、aB、ab,共4种。(2)减数第一次分裂特点:同源染色体联会形成四分体,同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体自由组合。(3)减数第二次分裂特点:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀移向两极。15.(1)亲本基因型为aa,表现型为感病。亲本基因型为AA,表现型为抗病。F1由aa自交或与AA杂交得到,基因型均为Aa,表现型为显性性状,即抗病。(2)F1基因型为Aa,自交得到F2。F2基因
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