2025年执业药师资格考试《药事管理与法规》试卷

2025年执业药师资格考试《药事管理与法规》试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指（）。A.指用于预防、治疗疾病的物质B.指国家药品监督管理部门批准上市的药品C.指具有特定功能的食品D.指医疗机构配制的制剂2.药品管理的基本原则是（）。A.保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康B.实行特殊管理、加强监管、保证供应、提高疗效C.严格审批、限制销售、统一价格、垄断经营D.自主研发、自由销售、市场竞争、自负盈亏3.药品分类管理制度是指根据药品的（）实行分类管理。A.安全风险程度B.生产经营规模C.研发投入大小D.市场需求情况4.处方药是指凭（）调配、购买和使用的药品。A.药师处方B.医师处方C.药品生产企业批号D.药品批准文号5.非处方药是指凭（）自行判断、购买和使用的药品。A.药师处方B.医师处方C.药品说明书D.药品广告6.药品生产企业应当建立健全药品质量管理体系，实行（）负责制。A.企业负责人B.生产负责人C.质量负责人D.销售负责人7.药品经营企业应当具备与其经营规模相适应的（）。A.仓储设施B.经营场所C.专业技术人员D.资金实力8.药品经营企业销售药品，必须按照（）规定的营业时间营业。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.医疗机构9.药品广告必须经过（）审查批准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.医疗机构10.药品广告的内容必须以（）为依据。A.药品说明书B.药品包装C.药品标签D.药品广告审批文件11.药品价格实行（）管理。A.政府指导价B.市场调节价C.政府定价D.浮动价12.药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应（）。A.及时报告B.定期报告C.保密报告D.适时报告13.麻醉药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照（）管理。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《处方药与非处方药分类管理办法》D.《药品广告审查发布标准》14.精神药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照（）管理。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《处方药与非处方药分类管理办法》D.《药品广告审查发布标准》15.医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量非常接近，依照（）管理。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《医疗用毒性药品管理办法》D.《药品广告审查发布标准》16.放射性药品是指能发射γ射线或β射线等的放射性核素制剂或其标记化合物，依照（）管理。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《放射性药品管理办法》D.《药品广告审查发布标准》17.执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事（）相关工作的药学技术人员。A.药品管理B.药品研发C.药品销售D.以上都是18.执业药师的资格考试分为（）级别。A.初级和中级B.技师和高级C.执业药师和执业助理药师D.研发人员和生产人员19.执业药师注册有效期为（）年。A.1B.2C.3D.520.执业药师继续教育分为（）类别。A.基础医学、临床医学、药学B.药事管理、药学服务、临床用药C.药品研发、药品生产、药品经营D.药品管理、药学服务、法律法规21.《中华人民共和国广告法》规定，药品广告的内容必须以（）为依据。A.药品说明书B.药品包装C.药品标签D.药品广告审批文件22.药品广告不得含有（）的内容。A.治疗疾病B.介绍药品成分C.指明剂量和用法D.承诺疗效23.药品广告不得利用（）进行宣传。A.公共卫生事件B.患者证言C.医疗机构名义D.科研机构名义24.药品价格管理遵循（）原则。A.市场调节B.政府指导C.政府定价D.自主定价25.药品价格监测是指（）。A.定期对药品价格进行统计分析B.对药品价格进行调控C.对药品价格进行公示D.对药品价格进行监督检查26.药品价格监督检查是指（）。A.对药品价格进行监督检查B.对药品价格进行行政处罚C.对药品价格进行调解D.对药品价格进行听证27.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的（）反应。A.意外B.预期C.不良D.疗效不佳28.药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应（）。A.及时报告B.定期报告C.保密报告D.适时报告29.药品经营企业发现药品不良反应，应当立即通知（）。A.药品生产企业B.药品监督管理部门C.医疗机构D.患者家属30.执业药师在执业活动中应当遵循（）原则。A.救死扶伤B.合法合规C.客户至上D.以上都是31.执业药师的职业道德规范包括（）。A.尊重患者B.客观公正C.诚信守法D.以上都是32.药品说明书是（）。A.药品包装的一部分B.药品标签的一部分C.药品使用说明书D.药品广告宣传材料33.药品标签是指（）。A.药品包装上的文字、图形、符号B.药品说明书的一部分C.药品广告宣传材料D.药品批准文号34.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品（）。A.主动召回B.被动召回C.强制召回D.以上都是35.药品进口应当向（）申请注册。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.医疗机构36.药品出口应当符合（）要求。A.国家药品监督管理部门的规定B.输出国家药品监督管理部门的规定C.国际药品监督管理组织的规定D.药品生产企业自己的规定37.药品分类管理制度是指根据药品的（）实行分类管理。A.安全风险程度B.生产经营规模C.研发投入大小D.市场需求情况38.处方药是指凭（）调配、购买和使用的药品。A.药师处方B.医师处方C.药品生产企业批号D.药品批准文号39.非处方药是指凭（）自行判断、购买和使用的药品。A.药师处方B.医师处方C.药品说明书D.药品广告40.执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事（）相关工作的药学技术人员。A.药品管理B.药品研发C.药品销售D.以上都是二、多项选择题（每题2分，共40分）41.药品管理法规定的药品包括（）。A.中药B.西药C.生物制品D.医疗用气体42.药品管理的基本原则包括（）。A.保证药品质量B.安全有效C.方便用药D.保护公众健康43.药品分类管理制度包括（）。A.处方药B.非处方药C.特殊药品D.进口药品44.药品生产企业应当建立的质量管理体系包括（）。A.质量目标B.质量职责C.质量记录D.质量审核45.药品经营企业销售药品，必须按照（）。A.药品说明书B.药品标签C.药师处方D.营业时间46.药品广告必须以（）为依据。A.药品说明书B.药品批准文号C.药品包装D.药品标签47.药品价格管理包括（）。A.政府定价B.政府指导价C.市场调节价D.价格监测48.药品不良反应监测包括（）。A.药品生产企业报告B.药品经营企业报告C.医疗机构报告D.患者报告49.特殊药品包括（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品50.执业药师的职责包括（）。A.处方审核B.药学服务C.药品管理D.继续教育51.执业药师的职业道德规范包括（）。A.尊重患者B.客观公正C.诚信守法D.爱岗敬业52.药品说明书的内容包括（）。A.药品名称B.成分C.作用机理D.用法用量53.药品标签的内容包括（）。A.药品名称B.成分C.规格D.生产日期54.药品召回的原因包括（）。A.药品存在安全隐患B.药品质量不合格C.药品疗效不佳D.药品说明书内容有误55.药品进口的程序包括（）。A.提交申请B.审核批准C.进口注册D.进口检验三、判断题（每题1分，共40分）56.药品是指用于预防、治疗疾病的物质。（）57.药品管理的基本原则是保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康。（）58.药品分类管理制度是指根据药品的安全风险程度实行分类管理。（）59.处方药是指凭医师处方调配、购买和使用的药品。（）60.非处方药是指凭药师处方自行判断、购买和使用的药品。（）61.药品生产企业应当建立健全药品质量管理体系，实行生产负责人负责制。（）62.药品经营企业应当具备与其经营规模相适应的仓储设施。（）63.药品广告必须经过省级药品监督管理部门审查批准。（）64.药品广告的内容必须以药品说明书为依据。（）65.药品价格实行市场调节价管理。（）66.药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应及时报告。（）67.麻醉药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照《中华人民共和国药品管理法》管理。（）68.精神药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》管理。（）69.医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量非常接近，依照《医疗用毒性药品管理办法》管理。（）70.放射性药品是指能发射γ射线或β射线等的放射性核素制剂或其标记化合物，依照《放射性药品管理办法》管理。（）71.执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事药学相关工作的人员。（）72.执业药师的资格考试分为初级和中级级别。（）73.执业药师注册有效期为3年。（）74.执业药师继续教育分为药事管理、药学服务、临床用药类别。（）75.《中华人民共和国广告法》规定，药品广告的内容必须以药品说明书为依据。（）76.药品广告不得利用医疗机构名义进行宣传。（）77.药品价格管理遵循市场调节原则。（）78.药品价格监测是指定期对药品价格进行统计分析。（）79.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的意外反应。（）80.药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应保密报告。（）81.药品经营企业发现药品不良反应，应当立即通知药品生产企业。（）82.执业药师在执业活动中应当遵循救死扶伤原则。（）83.执业药师的职业道德规范包括尊重患者、客观公正、诚信守法。（）84.药品说明书是药品包装的一部分。（）85.药品标签是指药品包装上的文字、图形、符号。（）86.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品主动召回。（）87.药品进口应当向国家药品监督管理部门申请注册。（）88.药品出口应当符合输出国家药品监督管理部门的要求。（）89.药品分类管理制度是指根据药品的安全风险程度实行分类管理。（）90.处方药是指凭医师处方调配、购买和使用的药品。（）91.非处方药是指凭药师处方自行判断、购买和使用的药品。（）92.执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事药学相关工作的人员。（）93.药品说明书的内容包括药品名称、成分、作用机理、用法用量。（）94.药品标签的内容包括药品名称、成分、规格、生产日期。（）95.药品召回的原因包括药品存在安全隐患、药品质量不合格、药品疗效不佳、药品说明书内容有误。（）96.药品进口的程序包括提交申请、审核批准、进口注册、进口检验。（）97.药品是指用于预防、治疗疾病的物质。（）98.药品管理的基本原则是保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康。（）99.药品分类管理制度是指根据药品的安全风险程度实行分类管理。（）100.处方药是指凭医师处方调配、购买和使用的药品。（）试卷答案一、单项选择题1.B解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第二条，药品是指“国务院药品监督管理部门批准上市的药品”，B选项正确。2.A解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三条，药品管理的基本原则是“保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康”，A选项正确。3.A解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四条，药品分类管理制度是指根据药品的“安全风险程度”实行分类管理，A选项正确。4.B解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，处方药是指“凭医师处方调配、购买和使用的药品”，B选项正确。5.C解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，非处方药是指“凭药品说明书自行判断、购买和使用的药品”，C选项正确。6.C解析：根据《药品生产质量管理规范》第八条，药品生产企业应当建立健全药品质量管理体系，实行“质量负责人”负责制，C选项正确。7.C解析：根据《药品经营质量管理规范》第八条，药品经营企业应当具备与其经营规模相适应的“专业技术人员”，C选项正确。8.D解析：根据《药品经营质量管理规范》第四十三条，药品经营企业销售药品，必须按照“医疗机构”规定的营业时间营业，D选项正确。9.C解析：根据《药品广告审查发布标准》第三条，药品广告必须经过“设区的市级药品监督管理部门”审查批准，C选项正确。10.A解析：根据《药品广告审查发布标准》第三条，药品广告的内容必须以“药品说明书”为依据，A选项正确。11.B解析：根据《中华人民共和国价格法》以及相关药品价格管理政策，药品价格实行“市场调节价”为主，“政府指导价”和“政府定价”为辅的管理体制。但一般而言，在讨论价格管理原则时，市场调节价是主要形式，B选项更符合一般认知。12.A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应“及时报告”，A选项正确。13.B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二条规定，麻醉药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照该《条例》管理的药品，B选项正确。14.B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二条规定，精神药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照该《条例》管理的药品，B选项正确。15.C解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量非常接近，依照该《办法》管理的药品，C选项正确。16.C解析：根据《放射性药品管理办法》第二条规定，放射性药品是指能发射γ射线或β射线等的放射性核素制剂或其标记化合物，依照该《办法》管理的药品，C选项正确。17.D解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》第三条，执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事“药品管理、药品研发、药品销售”等相关工作的药学技术人员，D选项正确。18.C解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》第五条，执业药师的资格考试分为“执业药师和执业助理药师”级别，C选项正确。19.D解析：根据《执业药师注册管理暂行办法》第十条，执业药师注册有效期为5年，D选项正确。20.B解析：根据《执业药师继续教育管理规范（试行）》第六条，执业药师继续教育分为“药事管理、药学服务、临床用药”类别，B选项正确。21.A解析：根据《中华人民共和国广告法》第十五条，药品广告的内容必须以“药品说明书”为依据，A选项正确。22.D解析：根据《中华人民共和国广告法》第十六条，药品广告不得含有“承诺疗效”的内容，D选项错误。23.B解析：根据《中华人民共和国广告法》第十六条，药品广告不得利用“患者证言”进行宣传，B选项错误。24.A解析：根据《中华人民共和国价格法》以及相关药品价格管理政策，药品价格管理遵循“市场调节”为主的原则，辅以政府指导价和定价，A选项最符合核心原则。25.A解析：根据国家发改委等部门关于药品价格管理的政策，药品价格监测是指“定期对药品价格进行统计分析”，A选项正确。26.A解析：根据《中华人民共和国价格法》以及相关药品价格管理政策，药品价格监督检查是指“对药品价格进行监督检查”，A选项正确。27.A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的“意外”反应，A选项正确。28.A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应“及时报告”，A选项正确。29.A解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条，药品经营企业发现药品不良反应，应当立即通知“药品生产企业”，A选项正确。30.D解析：根据《执业药师职业道德准则》第三条，执业药师在执业活动中应当遵循“救死扶伤、合法合规、客户至上”原则，D选项正确。31.D解析：根据《执业药师职业道德准则》第三条，执业药师的职业道德规范包括“尊重患者、客观公正、诚信守法”，D选项正确。32.C解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第三条，药品说明书是“药品使用说明书”，C选项正确。33.A解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第三条，药品标签是指“药品包装上的文字、图形、符号”，A选项正确。34.D解析：根据《药品召回管理办法》第三条，药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品“主动召回、被动召回、强制召回”，D选项正确。35.A解析：根据《药品注册管理办法》第四条，药品进口应当向“国家药品监督管理部门”申请注册，A选项正确。36.B解析：根据《药品管理法》第六十五条，药品出口应当符合“输出国家药品监督管理部门”的要求，B选项正确。37.A解析：根据《药品分类管理办法》第三条，药品分类管理制度是指根据药品的“安全风险程度”实行分类管理，A选项正确。38.B解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，处方药是指“凭医师处方调配、购买和使用的药品”，B选项正确。39.C解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，非处方药是指“凭药品说明书自行判断、购买和使用的药品”，C选项正确。40.D解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》第三条，执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事“药品管理、药品研发、药品销售”等相关工作的药学技术人员，D选项正确。二、多项选择题41.ABCD解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，药品包括“中药、西药、生物制品、医疗用气体”，ABCD选项正确。42.ABCD解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三条，药品管理的基本原则包括“保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康”，ABCD选项正确。43.ABC解析：根据《药品分类管理办法》，药品分类管理制度包括“处方药、非处方药、特殊药品”，ABC选项正确，进口药品管理有专门规定，但不属于此分类范畴。44.ABCD解析：根据《药品生产质量管理规范》第八条，药品生产企业应当建立的质量管理体系包括“质量目标、质量职责、质量记录、质量审核”，ABCD选项正确。45.ABD解析：根据《药品经营质量管理规范》第四十三条，药品经营企业销售药品，必须按照“药品说明书、药品标签、营业时间”规定营业，C选项错误，药师处方是调配依据，而非销售依据。46.ABD解析：根据《药品广告审查发布标准》第三条，药品广告的内容必须以“药品说明书、药品批准文号、药品标签”为依据，C选项药品包装不是法定依据，D选项药品广告审批文件是审批结果，不是内容依据。47.ABCD解析：药品价格管理包括“政府定价、政府指导价、市场调节价、价格监测”，ABCD选项正确。48.ABCD解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条、第二十条以及相关规定，药品不良反应监测包括“药品生产企业报告、药品经营企业报告、医疗机构报告、患者报告”，ABCD选项正确。49.ABCD解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》等规定，特殊药品包括“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品”，ABCD选项正确。50.ABCD解析：根据《执业药师法》（草案征求意见稿）等规定，执业药师的职责包括“处方审核、药学服务、药品管理、继续教育”等方面，ABCD选项正确。51.ABCD解析：根据《执业药师职业道德准则》第三条，执业药师的职业道德规范包括“尊重患者、客观公正、诚信守法、爱岗敬业”，ABCD选项正确。52.ABCD解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第十条以及药品说明书内容要求，药品说明书的内容包括“药品名称、成分、作用机理、用法用量”，ABCD选项正确。53.ABCD解析：根据《药品说明书和标签管理规定》第三条以及药品标签内容要求，药品标签的内容包括“药品名称、成分、规格、生产日期”，ABCD选项正确。54.ABD解析：根据《药品召回管理办法》第三条，药品召回的原因包括“药品存在安全隐患、药品质量不合格、药品疗效不佳”，ABD选项正确。药品说明书内容有误可能导致召回，但“疗效不佳”本身不是召回的直接原因，更侧重于安全性或有效性问题，A、B更符合核心原因。55.ABCD解析：根据《药品注册管理办法》等规定，药品进口的程序包括“提交申请、审核批准、进口注册、进口检验”，ABCD选项正确。三、判断题56.√解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，药品是指“用于预防、治疗疾病的物质”，该定义是正确的。57.√解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三条规定，药品管理的基本原则是“保证药品质量、安全有效、方便用药、保护公众健康”，该原则是正确的。58.√解析：根据《药品分类管理办法》第三条，药品分类管理制度是指根据药品的“安全风险程度”实行分类管理，该说法是正确的。59.√解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，处方药是指“凭医师处方调配、购买和使用的药品”，该说法是正确的。60.×解析：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第五条，非处方药是指“凭药品说明书自行判断、购买和使用的药品”，该说法错误，应该是凭说明书，而非药师处方。61.×解析：根据《药品生产质量管理规范》第八条，药品生产企业应当建立健全药品质量管理体系，实行“质量负责人”负责制，该说法错误，应该是质量负责人负责制。62.√解析：根据《药品经营质量管理规范》第八条，药品经营企业应当具备与其经营规模相适应的“专业技术人员”，该说法是正确的。63.×解析：根据《药品广告审查发布标准》第三条，药品广告必须经过“省级药品监督管理部门”审查批准，麻醉药品、精神药品等特殊药品广告还需经国家药品监督管理部门批准，但一般而言，设区的市级是主要审查层级。此题可能存在歧义，但按常规理解，省级是关键环节，若默认一般情况，可判对，但严格来说需区分。更严谨的答案应考虑特殊药品，故判错更佳。假设题目指一般情况，则√。为求严谨，判×。64.√解析：根据《药品广告审查发布标准》第三条，药品广告的内容必须以“药品说明书”为依据，该说法是正确的。65.×解析：根据《中华人民共和国价格法》以及相关药品价格管理政策，药品价格实行“市场调节价”为主，“政府指导价”和“政府定价”为辅的管理体制。市场调节价是主要形式，但并非唯一形式，该说法过于绝对，应判错。66.√解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应“及时报告”，该说法是正确的。67.×解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二条规定，麻醉药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照该《条例》管理的药品，该说法是正确的。此处解析有误，应为√。修正：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二条规定，麻醉药品是指毒性剧烈、具有成瘾性，依照该《条例》管理的药品，该说法是正确的。故应判√。重新审视：题目问的是依照《药品管理法》管理，而管理麻醉药品的特别法规是《麻醉药品和精神药品管理条例》，该条例是根据《药品管理法》制定的，但直接管理依据是特条例。若理解为“依据《药品管理法》*规定*管理”，则特条例是执行者。再修正：更严谨的理解是特条例是根据主法制定的，直接适用对象是特条例。因此，原解析和√都有问题。按照通常的考试逻辑，特殊药品有专门的条例，直接适用该条例，而非泛指的《药品管理法》。因此，×是更合适的答案。68.×解析：同第67题解析，精神药品也是依据《麻醉药品和精神药品管理条例》管理，而非直接依据《药品管理法》。因此，×是更合适的答案。69.×解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量非常接近，依照该《办法》管理的药品，该说法是正确的。此处解析有误，应为√。修正：根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量非常接近，依照该《办法》管理的药品，该说法是正确的。故应判√。70.√解析：根据《放射性药品管理办法》第二条规定，放射性药品是指能发射γ射线或β射线等的放射性核素制剂或其标记化合物，依照该《办法》管理的药品，该说法是正确的。71.√解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》第三条，执业药师是指依法取得执业药师资格，并在药品生产、流通、使用领域从事“药品管理、药品研发、药品销售”等相关工作的药学技术人员，该说法是正确的。72.√解析：根据《执业药师资格制度暂行规定》第五条，执业药师的资格考试分为“执业药师和执业助理药师”级别，该说法是正确的。73.√解析：根据《执业药师注册管理暂行办法》第十条，执业药师注册有效期为5年，该说法是正确的。74.√解析：根据《执业药师继续教育管理规范（试行）》第六条，执业药师继续教育分为“药事管理、药学服务、临床用药”类别，该说法是正确的。75.√解析：根据《中华人民共和国广告法》第十五条，药品广告的内容必须以“药品说明书”为依据，该说法是正确的。76.√解析：根据《中华人民共和国广告法》第十六条，药品广告不得利用“医疗机构名义”进行宣传，该说法是正确的。77.×解析：根据《中华人民共和国价格法》以及相关药品价格管理政策，药品价格管理遵循“市场调节”为主的原则，辅以政府指导价和定价，并非单纯的市场调节，该说法过于绝对，应判错。78.√解析：根据国家发改委等部门关于药品价格管理的政策，药品价格监测是指“定期对药品价格进行统计分析”，该说法是正确的。79.√解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的“意外”反应，该说法是正确的。80.×解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应“及时报告”，而非保密报告，该说法错误。81.√解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条，药品经营企业发现药品不良反应，应当立即通知“药品生产企业”，该说法是正确的。82.√解析：根据《执业药师职业道德准则》第三条，执业