药品私人购买合同范本

药品私人购买合同范本1.甲方（买方/出租方/委托方）：

甲方名称为【甲方全称】，统一社会信用代码为【甲方统一社会信用代码】，注册地址位于【甲方注册地址】，具体办公地址为【甲方实际办公地址】。甲方法定代表人/负责人为【法定代表人/负责人姓名】，职务为【法定代表人/负责人职务】，联系电话为【法定代表人/负责人联系电话】。甲方为【甲方所属行业或性质】的合法经营主体，具备独立民事行为能力，依法享有民事权利并承担民事义务。甲方从事【甲方主营业务范围】活动，在医药领域具有相应的采购需求或消费能力，现依据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，拟与乙方就药品购买事宜签订本合同。甲方保证其提供的所有信息真实、合法、有效，并确保其具备履行本合同所需的全部资质和能力。

2.乙方（卖方/承租方/服务提供方）：

乙方名称为【乙方全称】，统一社会信用代码为【乙方统一社会信用代码】，注册地址位于【乙方注册地址】，具体经营地址为【乙方实际经营地址】。乙方法定代表人/负责人为【法定代表人/负责人姓名】，职务为【法定代表人/负责人职务】，联系电话为【法定代表人/负责人联系电话】。乙方为【乙方所属行业或性质】的合法经营主体，具备独立民事行为能力，依法享有民事权利并承担民事义务。乙方持有有效的《药品经营许可证》（许可证号：【药品经营许可证编号】）、《营业执照》（营业执照号：【营业执照编号】）等必要资质，具备合法的药品销售资质，并保证所售药品符合国家药品管理相关规定。乙方在医药领域具有丰富的供应链资源和售后服务能力，现依据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，拟与甲方就药品购买事宜签订本合同。乙方保证其提供的所有信息真实、合法、有效，并确保其具备履行本合同所需的全部资质和能力。

合同简介：

本合同系甲方基于自身医疗需求或消费需求，与乙方基于其合法的药品经营资质，就特定药品的购买与销售事宜达成的合作协议。甲方作为药品购买方，明确要求购买乙方合法生产或经营、符合国家药品质量标准的药品；乙方作为药品销售方，承诺按照国家法律法规及本合同约定，向甲方提供合格的药品，并保障甲方的用药安全及合法权益。双方基于平等、自愿、公平、诚信的原则，经友好协商，达成如下协议。本合同签订的背景是甲方确有合法的药品购买需求，而乙方具备相应的药品供应能力，双方通过本合同明确权利义务，以规范交易行为，确保药品质量安全，维护双方合法权益。本合同所涉及的药品均符合国家药品监督管理局的注册标准及流通要求，且乙方保证其提供的药品来源合法、质量可靠，符合《药品管理法》及相关司法解释的规定。双方均同意遵守本合同约定，任何一方不得擅自变更或解除合同，如发生争议，应协商解决；协商不成的，可依法向乙方所在地人民法院提起诉讼。本合同是双方合作的基础性文件，与后续可能签订的药品配送协议、售后服务协议等补充协议共同构成完整的交易框架，各协议之间如有冲突，以本合同为准。

第一条合同目的与范围

本合同的主要目的是明确甲乙双方在药品购买与销售过程中的权利义务关系，确保甲方能够合法、安全地获得所需药品，同时保障乙方能够合法、合规地完成药品销售，维护双方的合法权益。本合同涉及的具体内容包括但不限于：药品名称、规格、数量、单价、总价、质量标准、包装要求、交付方式、运输方式、付款条件、验收标准、售后服务、违约责任、争议解决方式等。甲方通过本合同向乙方订购特定药品，乙方根据甲方的订单要求提供合格的药品，并按照约定履行交付、运输、售后等义务。双方均应遵守国家及地方关于药品管理的法律法规，确保整个交易过程合法合规，最终实现药品的安全流通和合理使用。

第二条定义

1.药品：指由国家药品监督管理局批准生产、上市流通的药品，包括处方药和非处方药，具体以本合同附件列明的药品清单为准。

2.合同附件：指本合同中列明的附件，包括但不限于药品清单、药品规格、质量标准等，是本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

3.验收：指甲方按照本合同约定的标准和方法对乙方交付的药品进行检查，确认药品名称、规格、数量、质量等符合要求的行为。

4.运输延迟：指因不可抗力或乙方原因导致药品交付时间超过本合同约定的交付日期。

5.质量标准：指药品应符合国家药品监督管理局规定的质量标准，包括但不限于药品成分、生产工艺、检验方法等。

6.售后服务：指乙方在药品交付后提供的与药品使用相关的咨询、指导、退换货等服务。

第三条双方权利与义务

1.甲方的权力和义务：

(1)权力：

a.甲方有权要求乙方按照本合同约定的药品名称、规格、数量、质量标准提供药品。

b.甲方有权对乙方交付的药品进行验收，并有权根据本合同约定的验收标准判断药品是否符合要求。

c.如乙方交付的药品存在质量问题或不符合约定，甲方有权要求乙方承担违约责任，包括但不限于更换药品、退货、赔偿损失等。

d.甲方有权按照本合同约定的付款条件要求乙方开具合法的发票或其他付款凭证。

e.甲方有权要求乙方提供与本合同相关的药品使用说明、检验报告等文件。

(2)义务：

a.甲方应向乙方提供准确、完整的药品购买需求信息，包括药品名称、规格、数量、交付时间等，并确保其具备相应的购买资质。

b.甲方应按照本合同约定的付款条件和金额及时足额支付货款，如有逾期付款，应按照本合同约定的违约责任条款承担相应责任。

c.甲方应按照本合同约定的验收标准和方法对乙方交付的药品进行验收，并在约定时间内完成验收工作。如对药品质量有异议，应在验收期内书面通知乙方，并提供相应的检验报告或其他证据。

d.甲方应妥善保管乙方交付的药品，并按照药品说明书的要求储存和使用，防止药品因保管不当导致的质量问题。

e.甲方应配合乙方完成药品交付的相关手续，包括但不限于提供必要的身份证明、签署验收单等。

2.乙方的权力和义务：

(1)权力：

a.乙方有权要求甲方提供准确、完整的药品购买信息，并有权拒绝向不具备购买资质的甲方提供药品。

b.乙方有权按照本合同约定的价格和付款条件要求甲方支付货款，如有逾期付款，乙方有权要求甲方支付逾期利息或采取其他违约责任措施。

c.乙方有权要求甲方按照本合同约定的验收标准和方法对药品进行验收，并有权对验收结果提出异议。

d.乙方有权要求甲方提供必要的配合，以顺利完成药品交付和售后服务相关事宜。

e.乙方有权根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的定价和销售。

(2)义务：

a.乙方应确保其提供的药品合法来源，持有有效的《药品经营许可证》和《营业执照》，并保证所售药品符合国家药品质量标准。

b.乙方应根据甲方的订单要求，在约定时间内提供符合规格、数量、质量标准的药品，并按照本合同约定的包装方式进行包装。

c.乙方应按照本合同约定的交付方式和运输方式将药品交付给甲方，并承担药品在运输过程中的合理损耗。

d.乙方应向甲方提供合法的药品说明书、检验报告等文件，并保证所提供文件的真实性和准确性。

e.乙方应配合甲方完成药品验收工作，并对验收过程中甲方提出的问题进行合理的解释和说明。

f.如乙方交付的药品存在质量问题或不符合约定，乙方应承担违约责任，包括但不限于更换药品、退货、赔偿损失等。乙方应承担因药品质量问题导致的一切法律责任和风险。

g.乙方应按照本合同约定的售后服务条款，为甲方提供必要的药品使用咨询、指导等服务，并承担相应的售后服务责任。

h.乙方应保证药品交付后的连续性，如遇药品短缺或供应中断，应及时通知甲方，并协商解决方案。

i.乙方应遵守国家关于药品广告和宣传的法律法规，不得进行虚假或误导性的药品宣传，并确保所有宣传内容真实、合法。

j.乙方应建立健全药品质量管理体系，确保药品从采购、生产、检验到销售的全过程质量可控，并定期进行质量自查和改进。

k.乙方应配合甲方完成药品交付后的相关手续，包括但不限于提供必要的发票、出库单等文件，并确保文件的真实性和完整性。

l.乙方应遵守国家关于药品召回的法律法规，如发现所售药品存在安全隐患，应立即启动召回程序，并通知甲方采取相应的措施。

m.乙方应建立健全客户服务体系，及时处理甲方的咨询、投诉等事宜，并不断改进服务质量，提升客户满意度。

n.乙方应遵守国家关于药品出口的法律法规，如涉及药品出口，应确保符合相关出口标准和要求，并办理必要的出口手续。

o.乙方应建立健全药品追溯体系，确保药品可追溯，并配合相关部门进行药品监管和检查。

p.乙方应遵守国家关于药品税收的法律法规，按规定缴纳相关税费，并确保发票的真实性和合法性。

q.乙方应遵守国家关于药品环保的法律法规，采取必要的措施减少药品生产、经营过程中的环境污染，并定期进行环保检查和评估。

r.乙方应遵守国家关于药品安全的法律法规，建立健全药品安全管理制度，确保药品安全，并配合相关部门进行药品安全监管和检查。

s.乙方应遵守国家关于药品伦理的法律法规，在进行药品研究和开发时，应遵循伦理原则，保护受试者的权益。

t.乙方应遵守国家关于药品知识产权的法律法规，尊重他人的知识产权，不得侵犯他人的专利权、商标权等。

u.乙方应遵守国家关于药品价格管理的法律法规，不得进行价格欺诈或哄抬物价，并按规定进行价格公示。

v.乙方应遵守国家关于药品流通的法律法规，不得进行非法药品流通，并配合相关部门进行药品流通监管。

w.乙方应遵守国家关于药品使用的法律法规，不得进行虚假或误导性的药品使用宣传，并确保患者正确使用药品。

x.乙方应遵守国家关于药品储存的法律法规，按照药品储存要求进行储存，并定期进行库存管理和盘点。

y.乙方应遵守国家关于药品运输的法律法规，按照药品运输要求进行运输，并确保药品在运输过程中的安全。

z.乙方应遵守国家关于药品监管的法律法规，积极配合相关部门进行药品监管和检查，并接受相关部门的指导和监督。

aa.乙方应建立健全药品质量档案，记录药品从采购、生产、检验到销售的全过程质量信息，并定期进行质量档案的审核和更新。

ab.乙方应定期对员工进行药品管理相关法律法规的培训，提高员工的法律意识和业务能力，确保员工具备相应的资质和技能。

ac.乙方应建立健全药品不良反应监测体系，及时发现和处理药品不良反应，并按规定上报相关部门。

ad.乙方应建立健全药品召回管理制度，确保药品召回工作的及时性和有效性，并配合相关部门进行药品召回的监管和检查。

ae.乙方应建立健全药品客户服务制度，及时处理客户的咨询、投诉等事宜，并不断改进服务质量，提升客户满意度。

af.乙方应建立健全药品安全文化建设，提高员工的安全意识，确保药品安全，并营造良好的安全文化氛围。

ag.乙方应建立健全药品合规管理体系，确保药品经营活动的合法合规，并定期进行合规自查和改进。

ah.乙方应建立健全药品风险管理机制，识别、评估和控制药品经营过程中的风险，并定期进行风险管理评审和改进。

.乙方应建立健全药品持续改进机制，不断优化药品经营流程，提高药品经营效率和质量，并定期进行持续改进评审和改进。

aj.乙方应建立健全药品创新激励机制，鼓励员工进行药品创新，提高药品竞争力，并定期进行创新激励机制评审和改进。

ak.乙方应建立健全药品社会责任体系，履行社会责任，关注环境保护、员工权益、社会公益等方面，并定期进行社会责任评审和改进。

al.乙方应建立健全药品国际交流合作机制，积极参与国际药品交流合作，学习国际先进经验，提升药品国际化水平，并定期进行国际交流合作评审和改进。

am.乙方应建立健全药品信息化管理平台，利用信息化手段提高药品管理效率，并定期进行信息化管理平台评审和改进。

an.乙方应建立健全药品数据安全管理体系，确保药品数据的安全性和完整性，并定期进行数据安全管理体系评审和改进。

ao.乙方应建立健全药品供应链管理体系，优化药品供应链，提高药品供应效率和质量，并定期进行供应链管理体系评审和改进。

ap.乙方应建立健全药品质量控制体系，确保药品质量，并定期进行质量控制体系评审和改进。

aq.乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品质量，并定期进行质量保证体系评审和改进。

ar.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的定价和销售，并确保价格合理、透明。

as.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的促销和推广，并确保促销和推广活动合法合规。

at.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的包装和标识，并确保包装和标识符合要求。

au.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的储存和保管，并确保药品储存和保管安全。

av.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的运输和配送，并确保药品运输和配送及时、安全。

aw.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的售后服务，并确保售后服务质量。

ax.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量管理，并确保药品质量符合要求。

ay.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的风险管理，并确保药品经营安全。

az.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的持续改进，并确保药品经营质量不断提升。

ba.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的创新激励，并确保药品创新能力不断提升。

bb.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的社会责任履行，并确保社会责任履行到位。

bc.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的国际交流合作，并确保国际交流合作取得实效。

bd.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的信息化管理，并确保信息化管理效率不断提升。

be.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的数据安全管理，并确保数据安全管理体系完善。

bf.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的供应链管理，并确保供应链管理高效。

bg.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量控制，并确保质量控制体系有效。

bh.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量保证，并确保质量保证体系可靠。

bi.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的定价和销售，并确保价格合理、透明。

bj.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的促销和推广，并确保促销和推广活动合法合规。

bk.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的包装和标识，并确保包装和标识符合要求。

bl.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的储存和保管，并确保药品储存和保管安全。

bm.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的运输和配送，并确保药品运输和配送及时、安全。

bn.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的售后服务，并确保售后服务质量。

bo.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量管理，并确保药品质量符合要求。

bp.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的风险管理，并确保药品经营安全。

bq.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的持续改进，并确保药品经营质量不断提升。

br.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的创新激励，并确保药品创新能力不断提升。

bs.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的社会责任履行，并确保社会责任履行到位。

bt.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的国际交流合作，并确保国际交流合作取得实效。

bu.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的信息化管理，并确保信息化管理效率不断提升。

bv.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的数据安全管理，并确保数据安全管理体系完善。

bw.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的供应链管理，并确保供应链管理高效。

bx.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量控制，并确保质量控制体系有效。

by.乙方可根据本合同约定及国家法律法规，对药品进行合理的质量保证，并确保质量保证体系可靠。

第四条价格与支付条件

药品价格根据药品清单及市场行情确定，具体价格以双方确认的订单或书面协议为准。甲方应按照本合同约定的价格和数量向乙方支付货款。支付方式为【现金支付/银行转账/其他支付方式】，乙方应在收到甲方付款后【具体天数】内提供合法的发票或其他付款凭证。甲方应按照本合同约定的付款条件及时足额支付货款，如有逾期付款，应按照【逾期利率/固定违约金比例】计算逾期利息或支付违约金。乙方有权要求甲方在付款前提供必要的担保或保证金，具体担保方式由双方另行协商确定。甲方支付货款时，应确保资金来源合法，不得使用非法资金。乙方在收到货款后，应立即安排药品交付事宜，并确保药品质量符合约定。如因市场行情变化导致药品价格波动，双方应协商调整价格，协商不成的，可依据国家相关法律法规进行处理。

第五条履行期限

本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为【具体期限】。合同期满前【具体天数】，如双方均有意继续合作，应另行签订续约协议。合同有效期内，双方应按照约定履行各自的权利义务。甲方应在【具体时间】前向乙方下达药品购买订单，乙方应在【具体时间】前完成药品交付。如遇特殊情况需要延迟交付，乙方应提前【具体天数】通知甲方，并协商解决延迟交付事宜。甲方应在收到药品后【具体天数】内完成验收，并书面通知乙方验收结果。如甲方逾期未验收，视为默认药品符合约定。双方均应遵守合同约定的履行期限，任何一方不得擅自变更或解除合同，如发生变更或解除，应提前【具体天数】通知对方，并协商处理后续事宜。

第六条违约责任

1.甲方违约责任：

(1)如甲方未按照本合同约定支付货款，应按照逾期金额的【具体比例】计算违约金，并承担乙方因此产生的所有损失，包括但不限于诉讼费、律师费、差旅费等。如甲方逾期付款超过【具体天数】，乙方有权解除合同，并要求甲方赔偿损失。

(2)如甲方未按照本合同约定提供准确的药品购买信息，导致乙方无法按时交付药品，应承担乙方因此产生的所有损失，包括但不限于生产成本、运输成本、仓储成本等。如甲方提供的信息错误导致乙方产生重大损失，乙方有权要求甲方赔偿全部损失。

(3)如甲方未按照本合同约定的时间验收药品，应按照未验收药品金额的【具体比例】计算违约金，并承担乙方因此产生的所有损失。如甲方逾期验收超过【具体天数】，视为默认药品符合约定，并免除乙方的一切责任。

(4)如甲方未按照本合同约定妥善保管药品，导致药品损坏或变质，应承担全部损失，并赔偿乙方因此产生的所有费用。

(5)如甲方未按照本合同约定配合乙方完成药品交付的相关手续，应承担乙方因此产生的所有损失，并赔偿乙方因此延误的时间成本。

2.乙方违约责任：

(1)如乙方未按照本合同约定提供合格的药品，应无条件更换药品，并承担因此产生的所有费用。如乙方提供的药品存在质量问题，导致甲方产生损失，应赔偿甲方全部损失，包括但不限于医疗费、误工费、精神损失费等。

(2)如乙方未按照本合同约定的时间交付药品，应按照延迟交付药品金额的【具体比例】计算违约金，并承担甲方因此产生的所有损失。如乙方延迟交付超过【具体天数】，甲方有权解除合同，并要求乙方赔偿损失。

(3)如乙方交付的药品数量不足或包装不符合约定，应立即补足数量或更换包装，并承担因此产生的所有费用。如乙方交付的药品数量不足或包装不符合约定导致甲方产生损失，应赔偿甲方全部损失。

(4)如乙方交付的药品质量不符合约定，应无条件退货，并承担退货运费。如乙方交付的药品质量不符合约定导致甲方产生损失，应赔偿甲方全部损失。

(5)如乙方未按照本合同约定提供合法的发票或其他付款凭证，应立即提供，并承担甲方因此产生的所有损失。如乙方未按照本合同约定提供合法的发票或其他付款凭证超过【具体天数】，甲方有权解除合同，并要求乙方赔偿损失。

(6)如乙方未按照本合同约定配合甲方完成药品交付的相关手续，应承担甲方因此产生的所有损失，并赔偿甲方因此延误的时间成本。

3.双方共同违约责任：

(1)如双方均存在违约行为，应各自承担相应的违约责任，并赔偿对方因此产生的所有损失。

(2)如双方违约行为导致合同无法继续履行，应协商解决后续事宜，并各自承担相应的违约责任。

(3)如双方违约行为违反国家法律法规，还应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此产生的所有损失。

4.违约金的计算方式：

(1)违约金应按照违约金额的【具体比例】计算，违约金额为违约行为导致的直接损失和间接损失之和。

(2)如违约金不足以弥补对方损失的，违约方还应赔偿对方因此产生的所有损失。

5.违约责任的承担方式：

(1)违约方应一次性或分期支付违约金，具体支付方式由双方协商确定。

(2)违约方应赔偿对方因此产生的所有损失，包括但不限于直接损失、间接损失、诉讼费、律师费、差旅费等。

6.违约责任的期限：

(1)违约责任的期限为自违约行为发生之日起【具体天数】。

(2)如违约行为持续存在，违约责任的期限应相应延长。

7.违约责任的解除：

(1)如违约方在违约责任期限内履行了违约责任，违约责任的期限自动解除。

(2)如违约方未在违约责任期限内履行违约责任，违约责任的期限自动延长【具体天数】。

8.违约责任的限制：

(1)违约责任的限制为违约金额的【具体比例】。

(2)如违约金超过违约金额的【具体比例】，超出部分无效。

9.违约责任的争议解决：

(1)如双方对违约责任存在争议，应协商解决，协商不成的，可依法向乙方所在地人民法院提起诉讼。

(2)如双方对违约责任达成书面协议，应按照书面协议执行。

10.违约责任的适用：

(1)本合同约定的违约责任适用于本合同的所有条款。

(2)如双方对违约责任另有约定，从其约定。

第七条不可抗力

1.定义：不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害（如地震、洪水、台风、雷击等）、战争、军事冲突、恐怖袭击、暴乱、政府行为（如法律、法规、规章的变更或修订，行政命令等）、疫情、瘟疫、流行病、罢工、骚乱、火灾、爆炸、网络攻击、电力中断、通讯中断等。

2.通知：任何一方因不可抗力导致无法履行或无法完全履行本合同义务时，应在不可抗力发生后【具体天数】内书面通知对方，并提供相关证明材料。通知内容应包括不可抗力事件的发生时间、地点、性质、影响范围以及预计持续期限等。

3.责任免除：因不可抗力导致本合同任何一方无法履行或无法完全履行合同义务的，受影响方不承担违约责任，但应采取合理措施减轻不可抗力带来的损失。双方应根据不可抗力的影响，协商决定是否延期履行、部分履行或解除合同。

4.持续期限：如不可抗力事件持续超过【具体天数】，双方应再次协商处理合同履行事宜。如协商不成，可依据本合同约定或国家相关法律法规进行处理。

5.证明材料：双方应妥善保存不可抗力事件的证明材料，包括但不限于政府部门出具的报告、新闻报道、照片、视频等，以备查验。

6.合同解除：如不可抗力事件导致本合同无法继续履行，且该事件在合理期限内无法消除，双方均有权解除合同，并互不承担违约责任。解除合同后，双方应协商处理合同解除后的善后事宜，包括但不限于货款结算、财产返还等。

7.不可抗力与违约责任的关系：本合同约定的不可抗力条款与违约责任条款共同构成合同的完整内容。如一方因不可抗力无法履行合同义务，不承担违约责任；如一方因不可抗力以外的原因未能履行合同义务，仍需承担违约责任。

第八条争议解决

1.争议解决方式：双方在履行本合同过程中发生的任何争议，应首先通过友好协商的方式解决。协商不成的，可提交【仲裁委员会名称】按照其届时有效的仲裁规则进行仲裁，仲裁地点为【仲裁地点】，仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。或者，双方可以选择向乙方所在地人民法院提起诉讼，由有管辖权的人民法院依法裁决。

2.争议范围：本合同争议解决条款适用于本合同的所有争议，包括但不限于合同解释、合同履行、合同变更、合同解除等争议。

3.争议解决程序：如发生争议，双方应首先通过书面形式进行沟通，提出争议事项及解决方案。如协商不成，应按照本合同约定的争议解决方式进行处理。在争议解决过程中，双方应保持冷静、理性的态度，积极寻求解决方案，避免采取任何可能损害对方利益的行为。

4.争议解决费用：仲裁费用或诉讼费用由败诉方承担。如双方均有责任，则应根据责任大小分担费用。双方应自行承担在争议解决过程中产生的其他合理费用，包括但不限于律师费、差旅费等。

5.争议解决与