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文档简介
高二化学A参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.【答案】C【解析】A.氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,故A正确;B.氢气是一种理想的绿色
能源,B正确;C.85Rb和87Rb的质子数相同、中子数不同,互为同位素,同位素的化学性质几乎完全
相同,物理性质不同,故C错误;D.光纤的主要成分是二氧化硅,故D正确。
2.【答案】D【解析】A.胃酸中含有HCl,氢氧化铝可以与HCl反应且碱性较弱,能用于治疗胃酸过多,
A正确;B.小苏打可中和酸及释放出大量二氧化碳,可用作烘焙糕点的膨松剂,B正确;C.Fe2O3是
一种红色粉末,俗称铁红,常用作红色染料,C正确;D.生石灰可吸水,用作食品干燥剂,还原性铁
粉可用作脱氧剂,D错误。
3.【答案】C【解析】A.原子核外电子层数=周期序数,锌原子核外电子共4层,位于第四周期,A正
确;B.由题干图示信息可知,锌元素的相对原子质量为65.38,B正确;C.原子核外电子在核外能量
不同的不连续壳层上,由内向外电子的能量由低到高,即K层电子的能量比N层电子的能量更低,C错
误;D.由题干原子结构示意图可知,锌原子的最外层上有2个电子,故在反应中容易失去2个电子,
D正确。
+-
4.4.【答案】B【解析】A.一水合氨的电离方程式:NH3·H2ONH4+OH,故A错误;B.澄清石灰水
-2+-2-
与过量碳酸氢钠混合的离子方程式为:2HCO3+Ca+2OHCaCO3↓+2H2O+CO3,故B正确;C.氧化
3+
亚铁会被稀硝酸氧化成Fe,故C错误;D.H2g在O2g中完全燃烧,生成2molH2Ol,放出571.6kJ
1
的热量,表示H燃烧热的热化学方程式为Hg+OgHOl
ΔH=-285.8kJ⋅mol-1,故D错误;
22222
5.5.【答案】C【解析】A.SiO2与盐酸不反应,无法实现此转化,A错误;B.NH3催化氧化生成NO,
NO先氧化为NO2,再与水反应生成HNO3,直接与水无法生成HNO3,B错误;C.硫磺燃烧生成SO2,
SO2与氧气、水,继续反应生成硫酸,符合硫酸工业流程,C正确;D.AlCl3溶液中加入Na会先与水
反应生成NaOH和H2,无法直接置换出Al,D错误。
6.6.【答案】C【解析】A.灼烧固体应用坩埚,蒸发皿用于蒸发液体,A不符合题意;B.过滤海带灰
悬浊液时,应用玻璃棒引流,且漏斗下端尖嘴部分应紧贴烧杯内壁,B不符合题意;C.用胶头滴管滴
加液体时,不能伸入或接触容器,应位于试管口上方并垂直滴加,C符合题意;D.乙醇与水互溶,不
能用乙醇萃取水溶液中的I2,D不符合题意。
7.【答案】D【解析】A.强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的强,还与溶液中的离子浓度
及离子所带电荷数有关,A错误;B.将NaOH溶液和氨水中溶质的浓度各稀释到原浓度的一半,因为
稀释促进氨水电离,c(OH-)大于原来的一半,B错误;C.若10mLpH=6的HCl溶液加蒸馏水稀释至
100mL,盐酸pH<7。10mLpH=a的HA溶液加蒸馏水稀释至100mL,若pH<a+1,则HA不一定为弱
酸,C错误;D.等体积等pH的稀硫酸和醋酸中溶质的物质的量:醋酸>硫酸,反应后溶液呈中性消耗
的KOH:醋酸>硫酸,D正确。
8.【答案】D【解析】A.合成氨的反应为放热反应,根据反应的焓变等于反应物的键能和减去生成物的
键能和可知,该反应的反应物键能总和小于生成物的键能总和,A错误;B.工业生产中宜选择200℃
条件,此时催化剂活性较大,但不宜选用100MPa,因为氨的含量在此条件下升高并不明显,且成本较
高,B错误;C.增大催化剂的比表面积(单位质量的物质所具有的总表面积),可有效加快反应速率,
高二化学A参考答案第1页(共3页)
但不会影响平衡,即不能提高平衡转化率,C错误;D.氨气易液化,实际生产中,采取迅速冷却的方
法,使气态氨变成液氨后及时从平衡混合物中分离出去,从平衡角度考虑,平衡向正反应方向移动,从
而可提高转化率与产率,D正确。
9.【答案】B【解析】A.该反应为可逆反应,Q1<197kJ,A错误。B.恒容条件下,充入稀有气体He,
不会影响反应物浓度,平衡不移动,放出热量不变,Q2=Q3,B正确。C.恒容条件下,甲的物质的量
浓度是乙的两倍,压强也是两倍,增大压强平衡向气体分子数减小的方向移动,即甲中反应物的转化率
大于乙中反应物转化率,Q1>2Q2,C错误。D.恒温恒压,甲和丁为等效平衡,反应放出的热量之和
为197,故197=Q4+Q1,D错误。
-1
10.【答案】C【解析】A.根据②可知2H2(g)+O2(g)2H2O(1)ΔH2=-571.6kJ·mol。燃烧热是1mol可燃
物完全燃烧产生稳定的氧化物时放出的热量,H2O的稳定状态是液态,2molH2完全燃烧产生液态水放
出热量是571.6kJ,则1molH2完全燃烧产生液态水放出热量是285.8kJ,故H2的燃烧热ΔH=-285.8kJ·
-1
mol,A正确;B.反应2H2(g)+O2(g)2H2O(l)的正反应是气体体积减小的放热反应,ΔH<0,ΔS<0,
在常温下ΔG=ΔH-TΔS<0,因此在常温下该反应能自发进行,B正确;C.反应物的能量相同,当生成
物是气态时含有的能量比液态高,所以反应放出热量就少,反应放出热量越少,则反应热就越大,所以
-1
反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH>-571.6kJ·mol,C错误;D.根据已知反应,根据盖斯定律,将[①+
-1
②×2]×(-1),整理可得反应CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的ΔH=-890.3kJ·mol,D正确。
11.【答案】D【解析】A.密闭容器中0.1molNH3总压为200kPa,结合2NH3⇌N2+3H2可知如图t1时H2的
0.06mol
120kPa3L0.02
分压为120kPa,则H2的物质的量为n(H2)=×0.1mol=0.06mol,故(H2)==mol/(L⋅
200kPat1mint1
min),A错误;B.加入催化剂可以改变反应的速率,但是不能改变反应的ΔH,B错误;C.由A中
分析可知,平衡时n(H2)=0.06mol,则n(N2)=0.02mol,反应的氨气的物质的量为0.04mol,剩余n(NH3)=0.
0.020.063
c(N)c3(H)
06mol,故反应2NHN+3H的平衡常数为22=33=1.3×10-4,C错误;D.容器体
32222
c(NH3)0.06
3
积迅速缩小到原来的一半,则氮气的分压迅速增大到原来的2倍,压强增大,平衡向气体总体积减小的
方向移动,即平衡逆向移动,N2的分压应比原来2倍小,N2分压变化趋势的曲线是b,D正确。
12.【答案】B【解析】A.催化剂仅改变反应速率,不影响平衡移动,因此N的平衡产率不变,A错误;
B.使用催化剂可降低活化能,使更多普通分子变为活化分子;升高温度能增加分子能量,使更多分子
达到活化能以上,二者均能提高活化分子百分数,B正确;C.在有催化剂条件下,反应分两步:M→
P(步骤①,活化能E1)和P→N(步骤②,活化能E2)。反应快慢取决于活化能更大的慢步骤,由图可知步
骤①的活化能E1大于步骤②的E2,故反应快慢取决于步骤①,C错误;D.物质能量越低越稳定,由图
可知能量:P>M>N,故稳定性:N>M>P,D错误。
13.【答案】D【解析】A.常温下溶液I的pH=7.0,则溶液I中cH+=1×10-7mol/L,结合
c(H+)⋅c(A-)c(A-)
KHA==1×10-3知,此时=104,HA为弱酸,溶液Ⅰ中cA-不可能为10-7mol⋅L-1,A
ac(HA)c(HA)
c(H+)⋅c(A-)
错误;B.常温下溶液I的pH=7.0,溶液I中cH+=1×10-7mol/L,结合KHA==1×10-3,
ac(HA)
-7
10[c总(HA)-c(HA)]
cHA=cHA+cA-,则=1×10-3,溶液I中cHA=104+1×cHA;溶液II的pH
总c(HA)总
高二化学A参考答案第2页(共3页)
0.1×[c总(HA)-c(HA)]
=1.0,溶液II中cH+=0.1mol/L,则=1×10-3,溶液II中cHA=1.01cHA,未电
c(HA)总
离的HA可自由穿过隔膜,故溶液I和II中的c(HA)相等,溶液I和II中c总HA之比为
104+1cHA:1.01cHA=104+1:1.01≈104,B错误;C.根据题意,未电离的HA可自由穿过隔
膜,故溶液I和II中的c(HA)相等,C错误;D.常温下溶液II的pH=1.0,溶液中cH+=0.1mol/L,结合
c(H+)⋅c(A-)0.1c(A-)cA-1
KHA==1×10-3,cHA=cHA+cA-,则=1×10-3,解得=,
a总-
c(HA)c总(HA)-c(A)c总HA101
D正确;故选D。
14.【答案】C【解析】A.根据图中曲线,温度升高,CH3OH(g)的体积分数(φ)减小,可知,正反应放
热,反应物总能量大于产物总能量,A错误;B.化学平衡常数大小只与温度有关,温度不变则化学平
衡常数不变,因此300℃时:K1=K2=K3,B错误;C.根据图可知,相同温度不同压强下甲醇对应的体
积分数为p1>p2>p3,该反应是正向气体体积减小的反应,压强增大,分析可知,p1>p2>p3,C正确;D.
升高温度,正逆反应速率均增大,D错误。
二、非选择题:共四个大题,共58分。
15.【答案】(15分)
(1)acd(3分)
(2)①+84.6(2分)②436(2分)
24
(3)2NA(或1.204×10)(2分)
-1
(4)①同素异形体(2分)S8(s)+8O2(g)===8SO2(g)ΔH=-8akJ·mol(2分)
1
②SO(g)SO(g)+O(g)ΔH=+bkJ·mol-1(2分)
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