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文档简介
通州区2024-2025学年第一学期高三年级期中质量检测
化学试卷
2024年11月
本试卷共8页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答
无效。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016s32Fe56
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一
项。
I,下列关于与"F说法正确的是
A.是同种核素B.是同素异形体
C.比讴F多一个电子D.NF比因F多一个中子
【答案】D
【解析】
【详解】A.与质子数相同、中子数不同,因此两者是不同种核素,A错误:
B.同素异形体指的是同种元素的不同单质:与"F是两种不同的原子,不是单质,因此两者不是同素
异形体,B错误:
C.同位素之间质子数和电子数均相同,I9F比I8F多一个中子,C错误;
D.的中子数是io,只有9个中子,秒F比多一个中子,D正确。
本题选D。
2.下列化学用语或图示表达不止确的是
A.CO?的空间结构模型:
B.基态Cr原子的价层电子排布式:3d54sl
C.NaCl的电子式:Na+[:C1:]-
D.K♦的结构示意图:的9)288
【答案】A
【解析】
【详解】A.82为直线形结构,空间结构模型为QQ^,A错误;
B.Cr原子序数为24,其价层电子排布式:3d'ds'B正确;
C.NaQ为离子化合物,由钠离子和氯离子构成,其电子式为:Na,[:口:「,C正确;
D.K为19号元素,故K+的结构示意图:蚀勿,D正确;
答案选A。
3.下列说法不正确的是
A.A1(OH)3可用于治疗胃酸过多B.SCh可用于杀菌消毒
C.FesCU用于制作红色染料D.NazCh用于呼吸面具中氧气来源
【答案】C
【解析】
【详解】A.胃酸的主要成分为盐酸,AI(0H)3能与盐酸反应,可用于治疗胃酸过多,A正确:
B.二氧化硫能使蛋白质发生变性,可使细菌死亡,则SO?可用于杀菌消毒,B正确:
C.Fe,04呈黑色,可作为磁性材料,Fe?O3呈红棕色,用于制作红色染料,C不正确:
D.NazCh能与二氧化碳和水蒸气反应并生成氧气,则可用于呼吸面具中氧气来源,D正确:
故选C。
4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.26gH—C三C—H中含有。键的数目为3NA
B.ILlmol.L1NH4NO3溶液中含、H:的数目为NA
C.ImolCO和H2的混合气体含有的分子数目为2NA
D.Imol水中含有的电子数为18NA
【答案】A
【解析】
【详解】A.26gC2H2的物质的量为InioL一个C2H2分子中含有3个。键,故26gCH2中含有。键的数目
为3NA,A正确:
B.、H;在水溶液中发生水解,ILlmWL/NH4NO3溶液中含NH:的数目小于NA,B错误:
C.CO和H?均由分子构成,ImolCO和H2的混合气体含有的分子数目为NA,C错误:
D.1个H?O分子中含有10个电子,故Imol水中含有的电子数为ION、,D错误;
答案选A。
5.F列方程式对事实的表述不正确的是
电解
A.电解饱和食盐水的反应:2Cr+2H2O_Cl2T+H2T+20H
B.利用覆铜板制作印刷电路板:Fe+Cu2+=Fe24+Cu
C.浓硝酸与铜反应产生红棕色气体:4•03(浓)+(^1=(?11([^03)2+21\1021+2^^0
5
D.硫酸铝溶液中滴加氨水产生白色胶状沉淀:Al++3NH3-H2O=Al(OH)3+3NH:
【答案】B
【解析】
【详解】A.电解饱和食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠,反应的离子方程式为:
电解
2Cr+2H2O==CLT+H.T+20H-,A正确:
B.利用覆铜板制作印刷电路板,Cu与FeCb溶液反应生成CuCL和FeCL,离子方程式为:
2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,B错误:
C.浓硝酸与铜反应生成二氧化氮红棕色气体、硝酸铜和水,化学方程式为:
4HNO3(浓)+Cu=Cu(NO3)、+2NO2T+2H?O,C正确;
D.硫酸铝溶液中滴加氨水产生白色氢氧化铝胶状沉淀和硫酸镂,离子方程式为:
3+
Al+3NH,-H2O=Al(OH)31+3NH;,D正确;
故选B。
6.某学习小组按下图的两组装置来探究钢铁的腐蚀情况。下列相关说法错误的是
A.两组装置中负极均为左池的铁片
B.图I中将石墨电极换成锌棒,可减缓铁片被腐蚀
C.若向图II两池中滴加酚醐溶液,铁片I附近出现红色
D.图II中氧气浓度差异会导致电流计示数不同
【答案】C
【解析】
【分析】图1中铁、碳构成原电池,为铁的吸氧腐蚀,铁为负极、碳为正极:图II中,右池通入氧气,氧气
得电子发生还原反应,所以铁片II是正极、铁片I是负极。
【详解】A.图1中铁、碳构成原电池,铁为负极;图H中,右池通入氧气,氧气得电子发生还原反应,
所以右池铁片为正极、左池铁片为负极,两组装置中负极均为左池的铁片,故A正确:
B.图I中将石墨电极换成锌棒,构成原电池,锌为负极、铁为正极,可减缓铁片被腐蚀,故B正确:
C.图II中铁片I是负极,发生反应Fe-2e=Fe2+,铁片H是正极,发生反应Ch+4e-+2H2。=40任,若向图II
两池中滴加酚酸溶液,铁片II附近出现红色,故C错误:
D.图n中氧气浓度差异会导致反应速率不同,所以电流计示数不同,故D正确;
选C。
7,卜.列事实不熊用平衡移动原理解释的是
A.密闭烧瓶内的NO?和的混合气体,受热后颜色加深
B.Na2cO3溶液将水垢中的CaSO4转化为CaCO3
C.pH=1的醋酸溶液稀释10倍,溶液的pH<2
D.也。?溶液中滴加FeCh溶液,促进HzO?分解
【答案】D
【解析】
【详解】A.密闭烧瓶内的NO?和N?。』的混合气体,受热后颜色加深,是因为温度升高,平衡向生成NO?
的方向移动,能用平衡移动原理解释,A错误;
B.Na2cO,溶液将水垢中的CaSO4技化为CaCO,,是因为碳酸钙溶解度小于硫酸钙,能用平衡移动原
理解释,B错误:
C.pH=1的醋酸溶液稀释10倍,溶液的pH<2,是因为醋酸是弱酸,稀释促进电离,能用平衡移动原
理解释,C错误:
D.山。2溶液中滴加FeCh溶液,促进H/)2分解,是因为氯化铁作催化剂,不能用平衡移动原理解樗,
D正确;
故选Do
8.卜图所示装置和试剂能完成相应气体的发生和收集实验的是(除杂和尾气处理装置任选)
选
气体试剂
项
ANH3熟石灰+浓氨水
浓盐酸
BCl2MnO?+
Na2sO3+浓硫
Cso.
酸
Dco2碳酸钙+稀硫酸
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【详解】A.浓氨水滴入熟石灰中能产生氨气,但氨气密度比空气小,收集氨气不能使用向上排空气法,
A不符合题意;
B.MnCh与浓盐酸在常温下不能发生反应,不能牛.成Ch,B不符合题意;
C.Na2s03与浓硫酸反应可制取SO2,S02的密度比空气大,可使用向上排空气法收集,C符合题意;
D.由丁硫酸钙微溶丁•水,所以碳酸钙与稀硫酸难以发生持续反应,不能制取CO?气体,D不符合题意:
故选C。
9.关于Na2c和NaHCO,的下列说法中,不正确的是
A.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
B.向饱和Na2cO3溶液中通入CO?,会产生NaHCOi
C.分别向二者的溶液中加入NaOH同体,水解平衡均受到抑制,溶液的pH均减小
D.测定二者混合物中Na2c0,质量分数的方法是:取ag混合物充分加热,质量减少bg
【答案】C
【解析】
【详解】A.Na2c0;和NaHCO:的溶液中均存在H+、»0、0H\Na\CO;、HCO;、H2co3,A正
确;
B.向饱和Na2co,溶液中通入CO?,发生反应:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO会产生
NaHCO,,B正确;
C.分别向二者的溶液中加入NaOH固体,NaOH电离出的OH-会抑制CO;、HCO3的水解,水解平衡
均受到抑制,但NaOH电离出的0H•使溶液的碱性增强,溶液的pH增大,C错误:
D.取agNa2c03和NaHCCh的固体混合物充分加热,质量减少bg,可由差量法计算碳酸氢钠的质量,然
后计算碳酸钠的质量分数,D正确;
答案选C。
10.某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)^Y(g)(AH,<0),
Y(g)=Z(g)(AH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的
是
1X
1\Y……Z
0反应时间一►
寸过一
能过渡毒2
11波念।r\
gIC
AB
反应进程.
反应进程
1;
能过娥蠢1能.大,
反应进程反应进程
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,反应初期随着时间的推移X的浓度逐渐减小、Y和Z的浓度逐渐增大,后来随着时间
的推移X和Y的浓度逐渐减小、Z的浓度继续逐渐增大,说明X(g).Y(g)的反应速率大于Y(g).-Z(g)
的反应速率,则反应X(g)・hY(g)的活化能小于反应Y(g)『'Z(g)的活化能。
【详解】A.X(g).Y(g)和Y(g)・"Z(g)的AH都小于0,而图像显示Y的能量高于X,即图像显示XQ)
・'Y(g)为吸热反应,A项不符合题意;
B.图像显示X(g)/Y(g)和Y(g)=Z(g)的AH都小于O且X(g)=Y(g)的活化能小于Y(g)UZ(g)的活
化能,B项符合题意:
C.图像显示X(g)=Y(g)和Y(g)=Z(g)的AH都小于。但图像上X(g)亍±Y(g)的活化能大于Y(g)二
Z(g)的活化能,C项不符合题意;
D.图像显示X(g)=Y(g)和Y(g)=Z(g)的AH都大于0,且X(g)=Y(g)的活化能大于Y(g)=Z(g)的活
化能,D项不符合题意:
选B。
H.氨既是一种重要的化工产品,又是一种重要的化工原料。下图为合成氨以及氮氧化制硝酸的流程示意
图。下列说法不正确的是
硝酸
A.氨分离器可以加快合成氨的反应速率
B.吸收塔中通入过量A的目的是提高硝酸的产率
C.工业生产中可选择铝作为罐体材料盛装大量浓硝酸
D.可以用NH,对硝酸生产尾气中的氮氧化物进行处理
【答案】A
【解析】
【分析】氮气和氢气在合成塔中生成缎气.氨分离器用来分离氨气,氨气在氧化炉中氧化生成一氧化氮.进
一步氧化生成二氧化氮,吸收塔中氮氧化合物与氧气、水反应生成硝酸,通入过量的氧气X可以提高硝酸
的产率。
【详解】A.氨分离器将氨气分离出来,减小浓度,反应速率减小,平衡正向移动,A错误:
B.吸收塔中氮氧化合物与氧气、水反应生成硝酸,通入过量的氧气可以提高硝酸的产率,B正确:
C.铝能与浓硝酸发生钝化,可以使用铝作为罐体材料盛装大量浓硝酸,C正确;
D.硝酸生产中的尾气为氮氧化合物,具有氧化性,氨气具有还原性,可以发生归中反应生成氮气,故可
以用NH,对硝酸生产尾气中的氮氧化物进行处理,D正确:
答案选A
12.CH4还原CO?是实现“双碳”经济的有效途径之一。恒压、750C时,CH4IICO?按物质的量之比为
I;3投料,反应经如下流程可实现CO2高效转化。
下列说法不正确的是
AX为H?O.Y为CaCC)3和Fe
B.图中转化涉及反应中有四个属于氧化还原反应
C.过程II,CaO吸收CO2可促使FjO』氧化CO的平衡正移
D.反应制得4molCO,须投入hnolFe5O4
【答案】D
【解析】
一定条件下
【分析】根据流程图可知,总反应CH4+3CC>2^--------------4CO+2H2O,据此分析;
【详解】A.根据分析可知,X为HQ,则氢气还原四氧化三铁,二氧化碳被CaO吸收,则Y为CaCC^
和Fe,A正确;
B.图中转化涉及的反应中有四个属于氧化还原反应,氢气与四氧化三铁、铁生成四氧化三铁,甲烷生成
一氧化碳,一氧化碳与四氧化三铁,B正确;
C.FqO』氧化CO生成CO?,CO2被吸收,浓度降低,平衡正向移动,C正确;
D.F%O4在反应II中先消耗,在反应HI中又重新生成,是催化剂,不需要投入,D错误:
故选D。
13.以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,
可实现高效制H?和O2,装置如图所示。下列说法错误的是
A.电极a连接电源负极
B.加入Y的目的是补充NaBr
电解
C.电解总反应式为Br+BHqi~BrO;+3H2
D.催化阶段反应产物物质的量之比n[Z):n(Br)=3:2
【答案】B
【解析】
【分析】电极b上Br•发生失电子的氧化反应转化成BrO;,电极b为阳极,电极反应为Br-6e+3^0=8^,
电解
+6H+:则电极a为阴极,电极a的电极反应为2H9+2e-=H2T+20H:电解总反应式为BI-+3H2。^Br()3
+3H1催化循环阶段BrO,被还原成Br循环使用、同时生成0?,实现高效制Fh和O?,即Z为0?。
【详解】A.根据分析,电极a为阴极,连接电源负极,A项正确:
B.根据分析电解过程中消耗H20和Br,而催化阶段BrO;被还原成Br循环使用,故加入Y的目的是补
充H9,维持NaBr溶液为一定浓度,B项错误;
电
C.根据分析电解总反应式为Br+3H2O=BrO:;+3H2T,C项正确;
D.催化阶段,Br元素的化合价由+5价降至-1价.生成ImolBr得到6sol电子,。元素的化合价由・2价升
至。价,生成ImolCh失去4mol电子,根据得失电子守恒,反应产物物质的量之比
出02):/J(BF)=6:4=3:2,D项正确:
答案选B。
14.室温下,为探究纳米铁去除水样中ScO;的影响因素,测得不同条件下SeO:浓度随时间变化关系如
T
O
E
O
W
实验序水样初始
水样体积/mL纳米铁质量/mg
号pH
①5086
②5026
③5028
下列说法正确的是
A.实验①中,。〜2小时内平均反应速率v(SeO;)=2.0mol】Lh"
B.实验③中,反应的离子方程式为:2Fe+SeO:+8H+=2Fe"+Se+4H2。
C.其他条件相问时,适当增加纳米铁质里可加快反应速率
D.其他条件相同时,水样初始pH越小,ScO:的去除效果越好
【答案】C
【解析】
【详解】A.实验①中,0~2小时内平均反应速率
55,
/(5.0xl0--1.0xl0-,)mobE<t
v(SeO;)=^----------———1------=2.0xl0-5molL,-hA不止确:
B.实验③中水样初始pH=8,溶液显弱碱性,发生反应的离子方程式口不能用H*配电荷守恒,B不正
确;
C.综合分析实验①和②可知,在相同时间内,实验①中SeO:浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,
适当增加纳米铁质量可加快反应速率,c正确:
D.绦合分析实验③和②可知,在相同时间内,实验②中ScO;.浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,
适当减小初始pH,SeO:的去除效果越好,但是当初始pH太小时,H+浓度太大,纳米铁与H+反应速
率加快,会导致与SeO:反应的纳米铁减少,因此,当初始pH越小时SeO:的去除效果不一定越好,D
不正确:
综上所述,本题选C。
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.工业上某种吸收氮氧化物NO,(NO和NO2混合气)废气流程如卜图。
请回答:
(I)氮元素在元素周期表中的位置是。
(2)羟胺中(NH?OH)采用sp?杂化的原子有o
(3)N2H,和NHQH都能结合H+而具有弱碱性,N2H,的碱性强于NH?OH,原因是。
(4)“吸收液,的主要成分是NaNO-NaNO,,写出过程I中NO?与Na2cO3反应的化学力程式
O
(5)过程IV中每生成ImolN2H4,转移电子的物质的量是mol。
(6)过程IV中,以Fe^配合物为催化中心的“腓合成的”,将NH20H与NH,转化为麟(N2H4),其反
应历程如下所示:
NHN、H卜H
NHjHII、H、下
•MH
■*b-H
H
HfHH«、HH\e„\;'O-HH、N,NH2
H-N号..H2O
下列说法正确的是_______o
a.NH2OH,N5和H?。均为极性分子
b.反应涉及N-H、N-0、O-H键断裂和N-N键生成
c.催化中心的Fe?+被氧化为Fe3+,后又还原为Fe?-
d.若洛NH20H替换为ND2OD,反应制得的主要产物的结构简式为D2N-ND2
(7)NH3OHCI是一种理想还原剂,氧化产物对环境友好写出NH3OHQ还原FcCL的化学方程式
°
【答案】(I)第二周期第VA族
(2)N、0(3)O原子电负性大,使得NH2OH分子中N原子周围电子云密度低,结合氢离子能力减
弱,碱性减弱
(4)2NO2+Na2CO,=NaNO,+NaNO;+CO,
(5)1(6)ac
(7)2NHQHCl+2FeCl=N2T+2FeCl?+2H9+4HC1
【解析】
【分析】氮气化合物与碳酸钠发生.反应生.成NaNC>2、NaNO,吸收液,与二氧化硫反应生成NH?OH,与
盐酸反应生成NH,OHC1,与NH,反应生成N2H4;
【小问I详解】
氮元素为第7号元素,在元素周期表中的位置是第二周期第VA族:
【小问2详解】
羟胺分子中,价以电子对为4的原子有N、O原子,采用sp‘杂化的原子有N、O:
【小问3详解】
O原子电负性大,使得NH20H分子中N原子周围电子云密度低,结合氢离子能力减弱,碱性减弱:
【小问4详解】
过程I中NO:与Na2cO,反应NO2自身歧化反应,生成NaNO2、NaNO、的化学方程式
2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2:
【小问5详解】
过程IV中NH20H中N的化合价由一1价降低到・2价,N&中N的化合价由・3价升高到-2价,发生的反
应为NHzOH+NHauNiHj+H?。,每生成ImolN2H「转移电子的物质的量是1mol:
【小问6详解】
a.NH2OH.Ng和H?O正负电中心不重合,均为极性分子,a正确;
b.反应涉及N-H、N-O键断裂和N-N键生成,b错误;
c.催化中心的Fe?+被氧化为F03+,后又还原为Fe“,c正确;
d.若洛NHQH替换为NDQD,反应制得的主要产物的结构简式为D?N-NH2,d错误:
故选ac;
【小问7详解】
NHQHC1中N的化合价由-I价升高到0价,铁由+3价降低到+2价,NHQHC1还原FeC^的化学方程
式,2NHQHCl+2FeCh=N2T+2FeCl2+2H2O+4HCI;
16.为实现氯资源循环利用,工业上采用RuC>2催化氧化法处理HC1废气:
2HCl(g)+1o2(g)^^Cl2(g)+H2O(g)AH=-57.2kJmor'ASK。将HQ和5分别以不同起
始流速通入反应器中,在360C、400C和440c下反应,通过检测流出气成分绘制HC1转化率(a)曲
线,如下图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。
一/
*90M90
MMm)a80
£s70
£l7T!(oio.so>
Dc
HH
>KHCb:MOr4:4
»xHChMO?r432
(0,17,60
0.140.100.(16
HC1流速/(molh)HCI港速(molh)
图I图2
回答下列问题:
(1)AS______0(填“>”或);T3="C。
(2)结合以下信息,可知H?燃烧热AH=kJmol'o
H,O(1)=H,O(g)AH,=+44.0kJ•
H2(g)-K:l2(g)=2HC1(g)AH3=-184.6kJ-mol
(3)卜列措施可提高M点HCI转化率的是_______(填标号)
A.增大HCI的流速B.将温度升高40℃
C.增大n(HCl):n(OjD.使用更高效的催化剂
(4)图中较高流速时,双鼻)小于双12)和a(Tj,原因是.
(5)设N点转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K=(用平衡物质的量分数代替平
衡浓度计算)
(6)负我在Tit)?上的RuO2催化活性高,稳定性强,TiO2和Ri】。?的晶体结构均可用下图表示,二者
晶胞体枳近似相等,RuO:与Tie)2的密度比为1.66,则Ru的相对原子质量为(精确至1)。
【答案】(1)®.<②.360℃
(2)-285.8(3)BD
(4)流速过快,反应物分子来不及在催化剂表面接触而发生反应,导致转化率下降,同时,T3温度低,反
应速率低,故单位时间内氯化氢的转化率低。
(5)6(6)101
【解析】
【小问I详解】
反应2HCl(g)+;O2(g)『'C12(g)+H2O(g)前后的气体分子数目在减小,所以该反应AS<0,该反应为放
热反应,由于在流速较低时的转化率视为平衡转化率,所以在流速低的时候,温度越高,HCI的转化率越小,
故T代表的温度为440℃,T3为360C。
【小问2详解】
表示氢气燃烧热的热化学方程式为④H2(g)+1o2(g)=H2O(l),设①
2HCl(g)+io2(g)Cl2(g)+H2O(g),②H2O(l)=H2O(g),③ll2(g)Kl2(g)=2HCl(g),则
④=①+③一②,因此氢气的燃烧热AH=-57.2kJ/mol-l84.6kJ/mol-44kJ/mol=-285.8kj/mol
【小问3详解】
A.增大HCI的流速,由图像可知,HC1的转化率在减小,不符合题意;
B.M对应温度为360C,由图像可知,升高温度,HQ的转化率增大,符合题意:
C.增大n(HCl):n(02),HCI的转化率减小,不符合题意;
D.使用高效催化剂,可以增加该温度卜的反应速率,使单位时间内HQ的转化率增加,符合题意:
故选BD。
【小问4详解】
图中在较高流速卜.,T3温度下的转化率低于温度较高的Ti和T2,主要是流速过快,反应物分子来不及在催
化剂表面接触而发生反应,导致转化率下降,同时,T3温度低,反应速率低,故单位时间内氯化氢的转化率
低。
【小问5详解】
由图像可知,N点HC1的平衡转化率为80%,设起始n(HCl)=n(O2)=4m01,可列出三段式
也(g).Cl(g)+HO(g)
2HCI(g)+22
起始量/mol4400
变化量/mol3.20.81.61.6
平衡量/mol().83.21.61.6
1.61.6
VA*
则Kx=-;7p_」^二6。
0.8,3.2T
)-x2
7.27.2
【小问6详解】
M(Ru)+32
由于二者的晶体结构相似‘体枳近似相等’则其密度之比等于摩尔质量之比。故「66=而而五'则Ru
的相对原子质量为101o
17.H2s广泛存在于许多燃气和工业废气中,脱除其中的H2s既可[可收硫又可防止产生污染。
【.克劳斯法脱硫流程如下:
已知:催化转化器中反应为4H2sI2SO2=3S2»4H2O
(1)写出高温反应炉发生反应的化学方程式______。
(2)上图流程中①、②原料气理论上的最佳用量比为①:②;o
II.工业上用Fe?(SO,、吸收液脱除烟气中的H2S。此方法包含的过程如下:
i-H2S(g)^H2S(aq)
"H2S(aq)^-H'(aq)+HS(aq)
iii.HS-+2Fe3+;——SJ+2Fe2++H+
一定条件下测得脱硫率与Fe3+浓度的变化关系如下图所示:
10)2.5
%
;
懈830
震
40・脱硫率
(3)吸收液过渡出0后,滤液需进行再生,较经济的再生方法是。
(4)当Fe"的浓度大于10g17时,浓度越大,脱硫率越低,这是由于。
HI.工业上采用下图所示装置电解K4[Fe(CN)6〕和KHCO,混合溶液一段时间,然后停止电解,通入
H2s,利用生成的K3[卜《CN%]将H2s转化为S,自身转化为K,[%(CN)。]
KJFUCNM和KHCO3混合溶液
(5)电解时,阳极的电极反应式为。
(6)当阴极产生标准状况下11.2L气体后通入H?S,完全反应后有gS析出。
(7)补全通入H2s时发生反应的禽子方程式:。
co++
O"O+□=□+□OHC03
高温
【答案】(1)2H2S+3O2=2SO2+2H2O
(2)1:2(3)通入足量的空气
(4)Fe"浓度增大,pH减小,使过程i、ii向逆反应方向进行且pH减小的影响超过过程中Fe3+浓度增大
的影响
(5)[Fe(CN)6r-e-=[Fe(CN)5丁
(6)16(7)驻O广+国[Fe(CN)6『+UjH2S=@[Fe(CN)6『+|l]sJ+团CO;
【解析】
【小问I详解】
高温反应炉中反应物为空气与原料气,产物为二氧化硫,反应的化学方程式:
高温
2H2s+302-------2SO2+2H2O;
【小问2详解】
高温
流程中①2H?S+302^=250?+2比0,1个SO?需要1个H2S,②流程2H2S+SCh=3Sl+2H◎1个
SO2需要2个HzS,最佳用量比为①:②=1:2;
【小问3详解】
根据HS-+2Fe3+=^sJ+2Fe2++H+,滤液Fe2+,在酸性环境,需进行再生,较经济的再生方法是通
入足量的。2(或空气)将亚铁离子变为铁离子;
【小问4详解】
图中当F3♦的浓度大于lOgLT时,浓度越大,脱硫率越低,这是由于Fe3+浓度增大,pH减小,增加了氢
离子浓度,反应i、ii的化学平衡逆向移动,pH减小因素超过反应iii中Fe3+浓度增大因素;故答案为:
Fe"浓度增大,pH减小,使过程i、ii向逆反应方向进行且pH减小的影响超过过程中Fe"浓度增大的影
响:
【小问5详解】
电解时阳极发生失电子的氧化反应,先将[Fe(CN)小-转化为[Fe(CN)6]3,化合价升高,所以反应为;
4
[Fe(CN)6]-e=[Fe(CN)6]\
【小问6详解】
②根据2Fe(CN):+2CO;+H2s=2Fe(CN):+2HCO;+SJ和阴极反应式为
2HCOi+2e=H2T+2CO;,得到关系式为:生〜2c0;〜S,所以生成标况下的氢气体积是1L2L的时
候,析出16gS;
【小问7详解】
根据化合价升降法及元素守可知,铁化合价由+3价降低到+2价,S化合价由-2价升高到。价,方程式为
囱8:+机Fe(CN)6『+由2s应[Fe(CN)6丁+[T]s1+囱HCO;:
18.用黄铁矿住要成分FeS2)还原硫酸厂矿渣(含FqO,、a-AIQs、Si。?等)制备铁黄颜料(主要成分为
FcOOH),工业流程如下:
收黄晶片
I'IcOOH
ilUFcS,
过*
ifQl.■4^1
资料.:a-ALO,化学性质极不活泼,不溶于水也不溶于酸或碱。
L制备铁黄产品
(1)提高“酸浸”的速率可以采用的措施有。(任写一条措施)
(2)“还原”过程中生成硫横的离子方程式是。
(3)制备FeOOH晶种。向FeSC\溶液中加入一定量的NaNC^,鼓入空气,在一定的温度和pH条件下
可以制得FeOOH品种,NaNO2与稀H?SO4反应生成的气体在反应中起催化剂作用。催化过程主要反
应:
i.Fe2++NO=Fe(NO)2+
2+
iii.2Fe+NO,+3H2O=2FeOOHI+4H++NOT
反应ii、iii均有FeOOH生成,请写巴ii发生反应的离子方程式:e
(4)“二次氧化”时,将所得的晶种按一定比例加入一定浓度的FeSOj溶液中,然后通入。2氧化,温
度控制在80~85℃,再滴加氨水。溶液pH对铁黄质量分数影响如下表所示:
序
PH颜色w(FeOOH)/%
号
11~2黄、红67.3
23亮黄86.5
33~4亮黄88.6
44亮黄87.1
55黄中有红黑78.9
相
①溶液的pH应控制到o
②pH过低或过高会造成铁黄质量分数降低,原因可能是
IL产品纯度测定
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定C
r—nnH,S()4标准液ECNa2c2O4溶液’EmNaOH标准液-rm
铁黄工〃——>溶液—二——>溶液浴/
La-g5----溶解-----A-------B--———酚献——►-----C--
5+
资料:Fe+3C2O;-=Fe(C2O4f,Fe(GOj;不与稀碱液反应。
(5)“溶解”时发生反应的化学方程式为。
(6)HF。,标准液和NaOH标准液浓度均为0.1000mol/L,消耗两溶液的体积依次为%mL、V2mL,
计算铁黄的纯度为(列出计算式,不需化简)。
【答案】(1)增大硫酸的浓度、加热、将矿渣粉碎、搅拌等
3+2+
(2)FeS2+2Fe=3Fe+2S>L
2+
(3)4Fe(NO)+3O2+6H2O=4FeOOHJMNO?+8H*
(4)①.3~4②.pH过低会导致产生游离的Fe",pH过高会导致产生FC(OH)3,铁黄产品质量分
数都降低
(5)2FeOOH+3H2SO4=Fe2(SO4\+4H2O
⑹|卜・卜卜心89
xlOO%
W
【解析】
【分析】向硫酸厂矿渣中加入硫酸酸浸,将Fe2。;转化为硫酸铁,a-AbO3和二氧化硅不参与反应,过滤
得到主要含a-AKh、SiO2滤清和发出液,向浸出液中加入过量FeS2,溶液中的Fe3+与FeS2反应生成
Fe?+、S,过滤得到硫磺和硫酸亚铁溶液,再向硫酸亚铁溶液中加入一定量的NaNO”鼓入空气,在一定
的温度和pH条件下可以制得FcOOH晶种,将所得的晶种按一定比例加入一定浓度的FeSO.,溶液中,然
后通入氧气氧化,温度控制在80~85℃,再滴加氨水制得铁黄浆液,浆液再经过滤、洗涤、干燥得到铁黄
产品,据此解答。
【小问1详解】
提高“酸浸”的速率可以采用的措施有:增大硫酸的浓度、加热、将矿渣粉碎、搅拌等:
【小问2详解】
由分析可知,“还原”过程中Fe3+与FeS2反应生成Fe?+、S(硫磺),则反应的离子方程式为:
3+2+
FeS2+2Fe=3Fe4-2S>1:
【小问3详解】
由题意可知,制备FcOOH品种时,亚硝酸钠与稀硫酸反应生成的一氧化氮是反应的催化剂,由反应i和
反应in可知,反应11为溶液中卜e(NU)2+与氧气和水反应生成FeOOH,二氧化氮和氢离于,则反应的高子
2++
方程式为:4Fe(NO)+3O2+6H2O=4FeOOHJ+4NO2+8H;
【小问4详解】
①由表格数据可知,溶液的pH为3~4时,铁黄的质量分数最大,所以二次氧化时溶液的pH应控制到
3-4;
②pH过低会导致产生游离的Fe",pH过高会导致产生Fe(OH)3,所以pH过低或过高会造成铁黄质量分
数降低,则原因可能是:pH过低会导致产生游离的Fe3+,pH过高会导致产生FC(OH)3,铁黄产品质量
分数都降低;
【小问5详解】
由图可知,“溶解”时发生的反应为佚黄与稀硫酸反应生成硫酸铁和水,则反应的化学方程式为:
2FeOOH+3H2SO4=Fe2(SO4)3+4H2O;
【小问6详解】
滴定消耗HmLO.lmol/L氢氧化钠溶液,则过量硫酸的物质的量为O.lmol/LXV2X103LX1=1V,X10'
22■
,._.410mol-10x89g/mol
4mob由反应式可知,铁黄的纯反为「2・:〉〈100%=
wg
-fV.--Vjxl0-4x89
~-------------X100%-
W
19.为探究NaQO与KI溶液的反应机理,查阅资料并进行实验。
资料:i.饱和NaClO溶液的pH约为11。
ii.部分微粒在水溶液中的颜色:10-(黄绿色)、10,无色)。
(I)甲同学研究NaQO与KI溶液的反应,他将C12通入NaOH溶液中制备pHR1.7的84消毒液代替
NaQO溶液进行如下实验。
实验滴管烧杯现象
溶液变棕黄色,再滴
5滴84消毒液
I10mL0.1/w//LKI溶液入淀粉溶液,溶液变
蓝
410
溶液变黄绿色,再滴
•
5滴
10mL84消毒液入淀粉溶液,溶液颜
II0.\mol/LKI
(pH»11.7)色不变蓝,久置后,
溶液
溶液黄绿色消失
①制备84消毒液时发生反应的化学方程式为
②实验I中发生主要反应的离子方程式为。
③根据实验II中溶液变为黄绿色,推测此时的主要氧化产物为
(2)乙同学认为实验“过程中也有可能生成口,设计实验进行探究。
实
滴管烧杯现象
验
随着KI溶液的滴入,溶液变为黄绿
10mL84消毒
色,且颜色不断加深,同时观察到溶
逐滴加入液
液中出现局部变蓝但很快褪去的现
IIIOAmol/L(pH»11.7)
象。继续滴加KI溶液,蓝色褪去速度
KI溶液含少量淀粉溶
变慢,最终溶液变为蓝色,且不再褪
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