DB34∕T 4878-2024 包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测 胶体金免疫层析法

ICS13.160.20

CCSX04

34

安徽省地方标准

DB34/T4878—2024

包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测

胶体金免疫层析法

RapiddetectionofPseudomonasaeruginosainpackageddrinkingwater

—Colloidalgoldimmunochromatographicassay

2024-07-30发布2024-08-30实施

安徽省市场监督管理局发布

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DB34/T4878—2024

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由安徽省产品质量监督检验研究院提出。

本文件由安徽省市场监督管理局归口。

本文件起草单位：安徽省产品质量监督检验研究院、安徽省食品药品检验研究院、安徽蓝蓝矿泉水

有限公司。

本文件主要起草人：陈赵然、姚帮本、郭佳佳、吴基杰、郑健、陈伟、闫超、刘玉军、童宁、朱双

四、徐建国、叶应旺、张居舟、程潇、郭佳、孟宪卓、周裔彬、祝红蕾、张静、姜采妮、候永成、陈方

圆、徐丽娜、章颖、谢晶、郭婷。

I

DB34/T4878—2024

包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测

胶体金免疫层析法

1范围

本文件规定了包装饮用水中铜绿假单胞菌的胶体金免疫层析快速检测方法。

本文件适用于包装饮用水中铜绿假单胞菌的快速检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB8538食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

样品中的铜绿假单胞菌经滤膜过滤富集，超声处理提取DNA，以此为模板，设计经异硫氰酸荧光素

（FITC）和生物素（biotin）修饰的上下游引物，通过聚合酶链式反应（PCR）得到扩增产物。扩增产

物的FITC端与胶体金上的FITC抗体结合，biotin端与试纸条检测线（T线）上的链霉亲和素（SAV）结合，

导致T线颜色加深，通过T线与控制线（C线）颜色比较，对样品中的铜绿假单胞菌进行定性判定。

5试剂和材料

除另有说明外，所用试剂均为分析纯。

水：试验用水符合GB/T6682中一级水的要求。

铜绿假单胞菌标准菌株：CMCC（B）10282或等效标准菌株。

三羟甲基氨基甲烷（Tris）。

浓盐酸（HCl）。

乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na•2H2O）。

氢氧化钠溶液（NaOH）。

Tris-HCl溶液：称取Tris（5.3）6.06g，加水（5.1）40mL溶解，调pH至8.0，加水（5.1）

定容至50mL。

EDTA溶液：称取EDTA-2Na•2H2O（5.5）9.306g，加水（5.1）35mL，充分溶解，用NaOH溶液（5.6）

调pH至8.0，加水（5.1）定容至50mL。

1

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TE缓冲溶液：量取1mLTris-HCl溶液（5.7）于100mL容量瓶中，再加入0.2mLEDTA（5.8）

溶液，加水（5.1）定容至100mL。4℃保存，有效期一年。

PCR预混液：主要成分为DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）、氯化镁（MgCl2）。

无菌双蒸水（ddH2O）。

上样缓冲液：主要成分为Tris-HCl溶液、柠檬酸钠缓冲液、吐温20、聚乙二醇20000。

营养肉汤：主要成分为蛋白胨、牛肉粉、氯化钠、葡萄糖。

铜绿假单胞菌菌悬液：用接种环挑取平皿上培养20h～24h的铜绿假单胞菌标准菌株（5.2）

典型菌落，接种到营养肉汤（5.13）中，37℃±1℃培养18h～20h，至活菌数达到1×108CFU/mL～

5×108CFU/mL时，即制得铜绿假单胞菌菌悬液。

引物：上游引物5’-Biotin-GGCATTCAGATTGCTGCTCG-3’，下游引物

5’-FITC-ACCGCCGTCAGAATCAGTTT-3’。

6仪器和设备

PCR仪。

过滤装置。

微量移液器。

旋涡混合器。

超声波水浴仪。

电子天平：感量分别为0.01g和0.001g。

无菌滤膜：直径47mm，微孔径为0.45μm。

离心管。

离心机：离心转速≥5000rpm。

pH计。

胶体金免疫层析检测试纸条。

胶体金读卡仪（可选）。

7检测

样品处理

将250mL待检水样通过孔径0.45μm的无菌滤膜（6.7）过滤，滤膜备用。以无菌水作为空白对

照，以铜绿假单胞菌菌悬液（5.14）作为阳性质控对照。

DNA提取

将7.1得到的滤膜置于无菌瓶底部，加入1mL的TE缓冲溶液（5.9）重悬，超声后将瓶中溶液转移

到1.5mL离心管中，5000rpm室温离心5min，取上清液备用。

PCR扩增

取7.2得到的上清液2μL，加入PCR预混液（5.10）12.5μL，10μmol/L上下游引物（5.15）各0.8

μL，ddH2O（5.11）8.9μL。混匀后进行PCR扩增，扩增条件为：95℃预变性5min；94℃变性30s，

61℃退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；72℃再延伸2min，得到扩增产物，备用。

测定

2

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取7.3得到的扩增产物2μL，滴加在胶体金免疫层析检测试纸条（6.11）上，再滴加48μL上样

缓冲液（5.12）于样品垫上，静置3min，观察T线和C线显色情况，进行结果判定。

8结果判定

无效

控制线（C线）不显色，或空白试验检测线（T线）显色，或阳性质控试验检测线（T线）不显色，

均判定无效。示意图见图1。

阴性

控制线（C线）显色，检测线（T线）不显色。

阳性

控制线（C线）与检测线（T线）均显色。

参比标准

检测结果为阳性时可采用参比标准GB8538进行确认。

图1目视判定示意图

9性能指标

检出限

检出限为1CFU/250mL。

灵敏度

灵敏度≥95%。

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特异性

特异性≥95%。

假阴性率

假阴性率≤5%。

假阳性率

假阳性率≤5%。

定性方法性能指标计算方法

见附录A。

4

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附录A

（资料性）

定性方法性能指标计算方法

性能指标计算表见表A.1。

表A.1性能指标计算表

检测结果b

样品情况a总数

阳性阴性

阳性N11N12N1.=N11+N12

阴性N21N22N2.=N21+N22

总数N.1=N11+N12N.2=N21+N22N=N1.+N2.或N.1+N.2

2

2=（|N12-N21|-1）/（N12+N21），

显著性差异（х2）

自由度（df）=1

灵敏度（p+，%）p+=N11/N1.

特异性（p-，%）p-=N22/N2.

假阴性率（pf-，%）